Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

природа связе

    Вопрос о природе связи аминокислотных производных с другими нефтяными компонентами (порфиринами, асфальтенами) пока не решен. Ряд экспериментальных результатов косвенно свидетельствует о возможности их взаимосвязывания или ассоциирования. Известно, что порфррины не удается отделить от аминокислот с помощью электрофореза [761]. После гидролиза заметно меняются характеристики порфириновых компонентов концентрата .несколько увеличивается удельный объем их удерживания при г ель-хроматографии [390], меняются подвижность при тонкослойной хроматографии и И К спектры. Однако убедительных прямых подтверждений наличия химической связи между аминокислотами (пептидными) и порфириновыми молекулами не получено. [c.135]


    Нз сказанного следует, что формула бензола (1) в виде цикла с чередующимися двойными и простыми связями (формула Кекуле) неточно выражает природу связей между атомами углерода [c.476]

    По природе связей между атомами твердые тела делят тоже на две группы ионные, к которым относятся полупроводники и изоляторы, и ковалентные, включающие металлы. К ионным твердым телам относят вещества с большой долей ионной связи—типа галогенидов щелочных металлов, а также некоторые тела, у которых ионность невелика и преобладают ковалентные связи. Общим для них является изменение электрических свойств — от свойств, типичных для изоляторов, до свойств, проявляющихся у полупроводников. Такие вещества связывают адсорбат посредством электронной пары либо за счет проявления полярности. К ковалентным твердым телам помимо металлов относят элементарные полупроводники и отдельные полупроводниковые соединения. Объединяет их способность связывать адсорбат за счет свободных связей. [c.180]

    Создание систематики химических элементов тесно связано с развитием представлений о строении атомов, о силах взаимодействия и природе связи их друг с другом, а также с данными о явлениях, характеризующих эти взаимодействия и связи. Современная систематика химических элементов создавалась в течение второй половины XIX и первой половины XX вв. на основе достижений химии и физики. К настоящему времени систематика химических элементов приобрела стройность и составила одну из основ современного естествознания благодаря трудам Дмитрия Ивановича Менделеева, открывшего периодический закон, Нильса Бора, связавшего теорию строения атомов с периодической систематикой, и Генри Л оз-ли (1887—1915), давшего экспериментальную основу для бесспорного порядкового расположения химических элементов. [c.34]

    Гл. 1 традиционно посвящена формализму кинетики элементарных реакций п вопросам термодинамики, поскольку знание формального аппарата кинетики и природы связи между кинетикой и термодинамикой совершенно необходимо для понимания существа возникающих проблем. Далее (гл. 2) рассматриваются различные аспекты физико-химического подхода, связанные в основном с микроскопической частью проблемы описания сложных химических процессов. Универсальный последовательный анализ — его структура и этапы — обсуждается р гл. 3, [c.8]

    В непористых сорбционно-диффузионных мембранах сплошная матрица и газы образуют раствор. Структурная основа мембраны может быть кристаллической, аморфной или аморфно-кристаллической. Химический потенциал каждого компонента определяется, в первую очередь, взаимодействием с матрицей, а также другими компонентами разделяемой газовой смеси. Природа связи — физико-химическая (силовое поле молекул), механизм переноса — диффузионный, возможна диссоциа ция молекул, однако образование новых химических соединений [c.13]


    В расплавах природа связи имеет два вида — молекулярную и ионную. При молекулярной связи величина поверхностного натяжения составляет 0,2—0,3 Н/м. Для ионных расплавов величина поверхностного натяжения существенно выше — 1—2 Н/м для металлургических шлаков эта величина равна 2—4 Н/м. [c.82]

    По мере повышения концентрации раствора, как правило, усиливается интенсивность взаимодействия между содержащими его частицами и усложняется его структура наоборот, по мере уменьшения доли растворенного вещества строение раствора упрощается и взаимодействие между частицами ослабевает. Все это делает понятной огромную сложность развития количественной теории концентрированных растворов. До сих пор не удалось полностью выяснить ни состав, ни пространственную конфигурацию продуктов взаимодействия, природу связи в них, взаимодействия между частицами растворенного вещества. Сложность взаимодействия в растворах усугубляется отсутствием математической теории строения жидкостей. Поэтому разработка теории растворов высокой концентрации — дело [c.134]

    Эти процессы взаимосвязаны, однако определение количественных соотношений для выражения этой связи представляет значительные трудности. Обобщение производственного опыта и экспериментальные исследования [164] позволили установить, что на усадку оказывают влияние такие факторы, как химическая природа связующего вид наполнителя и его содержание в материале исходная влажность, содержание летучих гранулометрический состав технологические параметры предварительной подготовки материала к прессованию режим прессования и последующей обработки деталей состояние пресс-формы и вспомогательного оборудования конструктивные особенности изготавливаемой детали. Применительно [c.286]

    В соединениях включения с карбамидом и тиокарбамидом во взаимодействие с каналообразующим веществом вступают все метильные группы углеродной цепи, о чем можно судить по увеличению соотношения комплексообразующего и реагирующего веществ (табл. 7). Истинная природа связи между углеводородами и молекулами карбамида и тиокарбамида в кристаллических комплексах пока не установлена. Многие исследователи склонны объяснить эту связь силами Вап-дер-Ваальса, т. е. считать кристаллические комплексы соединениями адсорбционной природы. Однако этому противоречат более высокие энергии связи углеводорода с карбамидом, приходящиеся на каждую группу СНг (1,6— [c.63]

    Поскольку не существует никакой информации о природе связей А—М или ВС—М, значение А (RM -механизм) определяли из экспериментальной температурной зависимости [204, 211]. Результаты расчетов для реакций 1 и 2 в предположении ЕТ-механизма сильно завышены. Возможно, это связано с особой способностью атомов И к образованию комплексов с инертными газами, и реакция в действительности протекает главным образом через RM -меха-низм. Возможно также, что в этом случае сильны квантовые эффекты и предложенный полуклассический подход неприменим. [c.127]

    По мнению автора и Глаголевой, изменение РС среды приводит к более сложным явлениям, вызывающим изменение толщин сольватной оболочки и надмолекулярной структуры сложной структурной единицы. В зависимости от природы связей в ССЕ. могут быть два случая взаимодействия дисперсной фазы с дисперсионной средой. Первый, когда иод действием РС дисперсионной среды могут разрушаться сольватная оболочка (в нерастворителе и хорошем растворителе) и надмолекулярная структура (в хорошем растворителе) в случае ассоциата. Во втором случае дисперсионная среда НДС способна разрушать только сольватную оболочку, не затрагивая надмолекулярной структуры — в случае кристаллита. [c.59]

    Возбуждение структурных элементов надмолекулярных структур неньютоновских нефтей приводит к их разрушению и, как следствие, к уменьшению структурной вязкости. Под действием переменного электромагнитного поля происходит уменьшение предельного напряжения сдвига, такое изменение сохраняется некоторое время после снятия поля [71], аналогичный эффект наблюдался при облучении мангышлакской нефти ультразвуком [72]. Изучение механизма структурообразования в нефтях позволяет судить о природе связей, возникающих между частицами [73], но работ в этом направлении немного. Образование надмолекулярных структур определяет не только реологические параметры нефти и ее фракций, но и оказывает сильное влияние на результаты переработки последних. [c.21]

    С и д ж в и к Н. В., Природа связей в химических соединениях. 1936, [c.254]

    Минимальное количество пылеобразного цинкового пигмента, которое необходимо для обеспечения катодной защиты, зависит от ряда факторов, включая размер частиц 2п, природу связующего, содержание 2пО и других возможных пигментов [7]. Оно, вероятно, также зависит от того, образовалось ли изолирующее покрытие на самих частичках цинка за период до момента использования ЛКМ (т. е. от срока хранения ЛКМ). [c.251]


    Давление П обусловлено обычно стремлением системы к уменьшению иоверхностной энергии, его природа связана с силами Ваи-дер-Ваальса. [c.326]

    Как отмечалось выше, различие конденсационных и кристаллизационных структур состоит также в природе связи между частицами. В конденсационных структурах роль мостиков> играют некристаллические продукты химических реакций, например продукты поликонденсации. Соответственно конденсационные структуры более эластичны, чем кристаллизационные. [c.385]

    Имеются сообщения, что защитные дорожные покрытия из битума, модифицированного полимером, сразу же после укладки выдерживают сильные ливни. Покрытие из обычного состава такой ливень полностью бы смыл. Известно также, что модифицированный жидкий битум, на который через несколько часов после укладки обрушился ливень, сильно прилипает к шинам и крыльям машин до тех пор, пока не высохнет дорога и покрытие не отвердеет. Эти трудности связаны с когезионной природой связующего. [c.238]

    Общеизвестно, что переходные металлы имеют -орбитали, которые лишь частично заполнены электронами. В растворе положительно заряженные ионы этих металлов могут легко соединяться с отрицательно заряженными ионами или другими небольшими электронодонорными химическими группами, называемыми лигандами, с образованием сложных ионов. Геометрия комплекса лиганд—металл зависит от природы иона металла. Комплекс может иметь структуру тетраэдра, плоского квадрата, тригональной бипирамиды или октаэдра. При обсуждении комплексов образованных ионами переходных металлов с лигандами, следует обращать внимание, во-первых, на природу связи лиганд — металл и, во-вторых, на геометрию образовавшегося комплекса. Именно эти факторы влияют на стабильность ионных комплексов. [c.351]

    Изменение природы связей при больших заполнениях [c.137]

    В процессе обжига углеродных материалов происходит их спекание. Прочность спекания связана с механической прочностью и зависит от многих факторов природы связующего и наполнителя, гранулометрического состава наполнителя, количества связующего, технологии приготовления коксо-пековых композиций и их обжига. Влияние технологических факторов на прочность спекания углеродных материалов показано в работах [1, 2], а взаимосвязь между комплексом физико-химических характеристик пека и свойствами углеродных материалов описана в работе [3]1. Ряд исследователей предлагает оценить технологические свойства пеков и материалов на их основе путем установления зависимостей между отдельными характеристиками пека и свойствами углеродных материалов [4, 5]1. Предложенные зависимости просты по определению и, хотя не претендуют на универсальность, но в отдельных частных случаях могут быть применимы в качестве приближенного экспресс-метода оценки связующего. Именно в таком [c.26]

    В результате подробного изучения магнитных свойств органических веществ П. Паскаль пришел к выводу, что молекулярные магнитные восприимчивости органических соединений аддитивно слагаются из атомных инкрементов Обычно, однако, на величину молекулярной магнитной восприимчивости влияют особенности строения молекулы, в частности природа связей между атомами в молекуле. Поэтому в общем случае справедливо соотношение [c.423]

    Эта проблема была детально обсуждена в связи с вопросом о природе связи в комплексных ионах металлов (53). Оказывается, что тип связи (ковалентной или ионной) в значительной мере зависит от силы электрических взаимодействий с комплексообра-йующими группами. [c.454]

    Рассмотренио соотношений между физическими снойстнами и структурой углсводородои удобно начать с краткого обзора данных о природе связей между атомами [64, 97, 35]. В настоящее время принимается, что валентные электроны могут находиться в различных положениях вокруг атомов, связанных химической связью иными словами, считается, что существует электронное облако , находящееся вокруг атомов и между ними положения, занимаемые валентными электронами в любой фиксированный момент времени, мо1 ут быть определены на основании вероятностных соображений [97]. Из данных инфракрасной спектроскопии, а также из других подобных данных известно, что связи между атомами могут претерпевать деформации изгиба и растяжения [35]. [c.227]

    Не следует думать, что комплексные соединения всегда построены из ионов в действительности эффективные заряды птомоа н молекул, входящих в состав комплекса, обычно невелики. Более правильно поэтому пользоваться термином центральвшй атом . Ионные представления о природе связи в комплексных соединениях носят в некоторой степени формальный характер, одиако они удобны для классификации и определения зарядов комплексов и позволяют качественно предсказать некоторые их свойства. [c.583]

    Обычно независимо оценивают ошибку измерения (этим занимается теория оценок), а затем переходят к проверке годности модели и уточнению значений ее параметров (теория решений). Источниками теоретико-расчетных ошибок являются следующие причины — сама теоретическая модель, исходные данные, приближенность метода вычисления и округления при расчетах. Ошибки модели вызываются ее неадекватностью и обусловлены наличием в модели элементарных процессов, не имеющих место в действительности, или, напротив, неучетом тех или иных реальных процессов. Ошибки исходных данных имеют экспериментальную природу, связаны с неточностью измерений и, присутствуя в задаче во все время ее решения, сохраняются до конечного результата. Они иногда называются неустранимыми ошибками. Погрешность метода вычисления вызывается тем, что точный оператор заменяется приближенным (интегра.т1 — суммой, производная — разностью, функция — многочленом, замкнутая ана.чити-ческая зависимость — итерационным процессом, обры- [c.134]

    Наиболее строгое объяснение природы связи в комплексных соединениях достигается применением метода молекулярных орбиталей. Этот метод значительно сложнее теории кристаллического поля расчет энергии связи в комплексных соединениях по методу МО требует использования мощных вычислительных машин. По теории кристаллического поля расчеты несравненно проще, и ею нередко пользуются при рассмотрении объектов, к которым она не вполне применима, для получения ориентировочных оценок. Для комплекса волновая функция молекулярной орбитали фмо представляет собой линейную комбинацию, состоящую из волновых функций орбитали центрального атома металла фм и групповой орбитали лигандов 2сфь (линейная комбинация определенных орбиталей лигандов)  [c.127]

    Различие в адсорбционной активности участков поверхности и природе связи между адсорбентом и ад-сорбатом подтверждается, например, тем, что при достижении потенциала десорбции не все предварительно адсорбированные частицы ингибитора удаляются с поверхности. В зависимости от степени заполнения частицами ингибитора поверхности металла изменяется строение двойного слоя, а следовательно, и кинетика электрохимических реакций, т. е. может тормозиться стадия разряда или диффузли реагирующих частиц или предшествующая разряду стадия проникновения этих частиц через адсорбированный слой молекул ингибитора. [c.92]

    Система, описанная в работе [6], является дальнейшим развитием предыдущей в том плане, что учитывается пространственное строение молекул. Как и ранее, синтез ведется от конца к началу (от продуктов реакции к исходным веществам) по заранее определенному набору химических реакций. Аналогичный подход использован в системе [10]. Более обоснованными и перспективными являются методы, основанные на математическом описании структуры молекул и химических реакций и классифицируемые как логические методы [8, И]. В работе [8] для представления молекулы в качестве параметров используются тип атома и топо-тогическая структура связей между атомами в молекуле. При том акцент сделан на типы атомов углерода в молекуле в соответствии с природой связи углерода с другими элементами. В работе И] для характеристики молекулы используются три параметра естоположение атома в молекуле, ковалентные связи между томами и свободные электроны в каждом атоме молекулы. Послед- [c.443]

    Кинетика и механизм комплексообразования. По вопросу классификации явления комплексообразования мнения исследователей расходятся.>.стинная природа связи между комплексообразующими углеводородами и молекулами карбамида пока не установлена. Одни исследователи [6, 1б]объясняют эту связь силами Ван-дер-Ваалъса, т.е. рассматривают как чисто физическое явление и считают криоталлические комплексы соединениями адсорбционной природы. Эта точка зрения подтверждается рентгенограммой размещения внутри кристаллической решетки карбамида молекулы углеводорода. Возможность такого размещения определяется размерами молекул и каналов в решетке, а не химической природой вааимодействунь щих веществ. [c.36]

    Из всех элементов, входящих в состав твердого топлива, горючи только углерод, водород и часть серы (5гор). Если вычислить теплотворную способность углей, исходя из теплот сгорания этих элементов в свободном состоянии, ее значение будет всегда выше полученного опытным путем. Разница в этих значениях не превышает 3—5% и объясняется тем, что теплотворная способность угля является функцией не только элементного состава, но и строения и зависит от характера связей между атомами в молекулах органической массы. Следовательно, для точного вычисления теплоты сгорания по результатам элементного анализа необходимо знать не только количество углерода и водорода, но и природу связей между ними, а также с другими элементами, входящими в состав топлива. К сожалению, ясности в этом вопросе пока нет. [c.124]

    Эта формула не учитывает природу связи кислорода с углеродом. Штаэр сделал допущение, что соединения углерода с кислородом представлены главным образом карбонильными группами, которые при сгорании образуют СОг, и поэтому предложил несколько исправленную формулу Лапта [5, с. 32]  [c.125]

    При на.тшчии адгезионной связи покрытия с металлом независимо от природы связи создаются стерические затруднения в образовании адсорбционных жидкостных слоев влаги на поверхности металла. Следовательно, адгезия покрытия к металлу должна в первое время оказывать определенное влияние на скорость коррозии и, следовательно, на защитные свойства покрытия. [c.35]

    В действительности природа связи Н—М является достаточно сложной. Экспериментальные значения е могут быть слишком велики [194, 1951, чтобы их можно было объяснить обычными ван-дер-ваальсовыми силами, к тому же эти силы изменяются в сравни- [c.118]

    Когда концентрация ассоциатов и расстояние между ними достигают определенной величины, они под действием сил межмолекулярного взаимодействия сращиваются. Чем ниже температура процесса, тем толще сольватный слой между ассоииатами, тем труднее они сращиваются и тем больше времени требуется для процесса коксования. От числа и природы связей, возникающих между ассоциатами и внутри них, зависят свойства получаемого кокса. По мере повышения температуры коксования возрастает доля химических связей вследствие уменьшения числа нежёстких ван-дер-ваальсовых и водородных связей. Поскольку эиергия взаимодействия последних на один — два порядка ниже, чем у химических связей, структура кокса упрочняется. [c.185]

    Свойства цементного камня в значительной стеиенп определяются его микроструктурой иа надмолекулярном уровне. Параметрами микроструктуры являются морфология (габитус) частиц новообразований, их дисперсность, пористость, распределение объема пор по их размерам, форма пор, степень связности норового пространства, природа связи между элементами микроструктуры. [c.115]

    Свойства гетероциклических соединений определяются характером циклической системы, т.е. размером кольца и природой связей, а также природой гетероатома. При этом роль гетероатома в гетероцикле определяется прежде всего наличием у него неподеленяых электронных пар и характером их взаимодействия с электронами цикла. Так, взаимодействие неподеленных электронных пар гетероатома и я -элек тронов кольца может приводить к образованию ароматтгческой системы. [c.245]

    Не только пикриновая кислота, но и многие другие полииитросоединения, например 1,3,5-тринитробензол, 2,4,6-тринитротолуол и аналогичные им вещества, способны образовать окрашенные молекулярные соединения со многими, особенно многоядерными, ароматическими углеводородами и их производными. Природа связи между обоими компонентами в этих соединениях пока еще точно не установлена. Согласно одной из гипотез эта связь имеет ионный характер н образуется в результате перемещения одного электрона из мо 1екулы ароматического углеводорода в молекулу нитропроизвод-ноГо  [c.562]


Смотреть страницы где упоминается термин природа связе: [c.47]    [c.53]    [c.372]    [c.29]    [c.128]    [c.36]    [c.249]    [c.277]    [c.36]    [c.82]   
Органическая химия (1990) -- [ c.108 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Агеев Природа химической связи в металлических сплавах

Алкоксиды металлов полимерные природа межмолекулярных связей

Антонов А. Н., Воробьева Н. Ф. Влияние природы связующего на физико-химические характеристики материалов на основе углеродно-полимерных композиций

Атомы как системы И Природа и типы химической связи

Бензол Природа связей

Биотин природа связи с ферментами

Валентные связи природа

Влияние водородной связи на полосы поглощения различной природы

Водородная связь Природа водородной связи

Водородная связь межмолекулярна природа

Водородная связь природа

Водородные связи ковалентная природа

Вопросы природы химических связей

Геометрия и природа связей в эфирах

Гидросиликат кальция природа связи с водой

Гипотеза Бора о строении атомов и природе химической связи

Два представления о природе связи

Диаграмма состав—свойство и природа химической связи

Диаграммы растворимости в тройной системе в связи с природой кристаллизующихся фаз

Доказательства зависимости инактивации вируса от единичной ионизации 93. Экспоненциальные кривые выживания 93. Независимость дозы инактивации от интенсивности облучения 95. Зависимость дозы инактивации от плотности ионизации излучения 95. Связь между размером вируса и дозой инактивации 96. Природа вирусов Инактивация вирусов ультрафиолетовыми лучами

Зависимость от природы связей

Значение природы связей

Изменение природы связей при больших заполнениях

Исследование природы химической связи металл — лиганд

История развития представлений о природе химических связей

Карбонилы металлов природа связи

Карбонильная группа природа связи

Квантовая природа химической связи

Количество и природа связующего

Комплексные соединения природа связей

Комплексы аллильные природа связи

Комплексы координационные природа связи

Литийорганические соединения в анионной полимеризации природа связи

Менделеев о строении системы элементов и ее связи с природой элементов

Металлическая связь природа

Методы исследования катализаторов, природы адсорбционной связи и каталитических реакций

Молекулы двухатомные, природа связи

Молекулы. Природа химической связи

Направленная ковалентная связь. Прочности связей валентные углы. Магнитный критерий типа связи Природа атомных орбит и их способность к образованию связей

Направленная природа ковалентных связей

Некоторые соображения относительно характеристического координационного числа, остаточного эффекта и природы химической связи

Неспаренные электроны и природа связи

Никель природа связи

Нитрогруппа природа связей

О природе водородных связей . 30. Другие слабые химические взаимодействия между электрически нейтральными молекулами

О природе и геометрии двойной связи

О природе связей в стеклах

О так называемой природе химической связи

Общее заключение о природе химической связи

Окись азота природа связи

Орбитали. Природа химической связи. Типы связей

Органические вещества соединения природа химической связи

ПЕРИОД КЛАССИЧЕСКОЙ КРИСТАЛЛОХИМИИ Принцип М. В. Ломоносова. Представления о природе химической связи до создания структурной теории А. М. Бутлерова

ПРИРОДА КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗИ. ЭЛЕКТРОННЫЕ ЭФФЕКТЫ. КИСЛОТЫ И ОСНОВАНИЯ

ПРИРОДА ХИМИЧЕСКИХ СВЯЗЕЙ ТИИРАНОВОГО ЦИКЛА

Паулинг Природа химической связи

Платина природа связи аллил

Понятие о характеристичности спектров и его использование . 14.3. Спектры и природа химической связи

Применение радиоактивных изотопов в неорганической и физической химии Изучение строения соединений. Природа и равноценность связей

Природа адгезионных связей

Природа вещества соединения и химические связи

Природа двойной связи

Природа двойной углерод—углероДной связи. Геометрическая изомерия (цис, транс-изомерия)

Природа и виды химической связи

Природа и классификация химических связей (доклад на заключительном обсуждении) (Р. Додель)

Природа и энергия ионных связей

Природа ковалентной связи

Природа ковалентной связи и механизм ее образования

Природа ковалентной связи с позиций теории молекулярных орбиталей

Природа копланарной связи В—N в гексагональной модификации нитрида бора

Природа красочного связующего

Природа помех в канале связи

Природа связей в двухатомных молекулах галогенидов

Природа связей в комплексах

Природа связей в металлах

Природа связей в циклопропане

Природа связей и структура карбонилнитрозилов

Природа связей между молекулами фермента и субстрата

Природа связей металл—углерод и кислород—углерод

Природа связей полимер — наполнитель в различных системах и их роль в усилении

Природа связей полимер—наполнитель и их роль в усилении Ренер

Природа связи В—N в аминоборанах

Природа связи в карбониевых ионах

Природа связи в комплексах теория кристаллического поля

Природа связи в перхлорат-ионе

Природа связи в полимерах

Природа связи в соединениях водорода

Природа связи в циклобутадиеновых комплексах переходных металлов Результаты физических методов исследования

Природа связи водоотталкивающих кремнийорганических покрытий с поверхностью гидрофобизованных материалов

Природа связи ионов переходных металлов с функциональными группами сетчатых химически-активных полимеров

Природа связи кремний — фтор и физико-химические свойства фторкремнийорганических соединений

Природа связи между центральным атомом и лигандом по данным инфракрасной спектроскопии

Природа связи между частицами

Природа связи металл — водород

Природа связи одноэлектронных лигандов с переходными металлами

Природа связи углерод—литий

Природа связи хинон — переходный металл. Результаты физических методов исследования

Природа связи я-аллил—металл

Природа тиоэфирной связи

Природа тройной связи

Природа хемосорбционной связи

Природа химической связи Атомная структура

Природа химической связи в алмазе

Природа химической связи в комплексах. Структура и свойства комплексных соединений

Природа химической связи в комплексных соединениях

Природа химической связи в координационных комплексах

Природа химической связи в органических соединениях

Природа химической связи в органических соединениях. Строение и свойства углеводородов

Природа химической связи и межмолекулярного взаимодействия

Природа химической связи и межмолекулярного взаимодействия Основы квантовой механики атома. Соотношение де Бройля. Уравнение Шредингера

Природа химической связи и строение

Природа химической связи и строение молекул

Природа химической связи и типы молекул

Природа химической связи, энергетический аспект (К. Рюденберг)

Работы Ф. Лондона и В. Гейтлера (современное представление о природе химической связи)

Развитие взглядов на природу химической связи в кристаллах

Развитие представлений о природе связей

Распространенность в природе.— Получение.— Физические свойства.— Химические свойства.— Водородная связь.— Изотопы водорода.— Применения водорода Окисление и восстановление

Рений природа связей

Связь квантовая природа

Связь между природой уходящих групп и закономерностями реакции электрофильного замещения

Связь между фотоактивностью красителей и природой возбужденных состояний

Связь поверхностного натяжения и молярной рефракции с природой

Связь природа

Связь природа

Связь удерживаемых объемов и теплот адсорбции с природой поверхности и структурой адсорбирующихся молекул

Связь химическая природа

Связь электронная природа

Связь электронной парой природа

Связь электронные представления о природе

Связь электропроводности со свойствами электролитов и природой растворителя

Сиджвик Природа связей

Сиджвик Природа связей химических соединениях

Силы связи в молекулах, природа

Современное состояние вопроса о циклической природе связей

Строение атома. Периодический закон Д. И. Менделеева Природа химической связи и валентность элементов Строение молекул Сложность структуры атома

Строение и природа связей в соединениях инертных газов

Строение электронных подуровней атома углерода и его особенности Природа и типы химической связи

Структурные особенности и природа связи комплексов иода с полисахаридами

Теорема вириала и природа химической связи

Теория лоджий и природа химической связи

Тиоэфиры природа тиоэфирной связи

Типы напряжения и природа связей

Устойчивость ядер элементов 43 и 61 в связи с вопросом о существовании этих элементов в природе

Физическая природа ковалентной связи

Физическая природа ковалентной связи. Резонанс

Физический смысл и методы определения прочностных параметров Uo, Термофлуктуационный характер разрушения. Природа разрывающихся связей

Фтор Фтор в природе. История открытия фтора. Получение фтора Физические и химические свойства фтора. Природа химических связей фтора. Состав соединений фтора. Физические свойства соединений фтора. Химические свойства соединений фтора. Фтористый водород и фториды

Химическая природа лигандов, связанных с металлом, и дисульфидная связь

Химическая связь Природа ковалентности

Химические формулы. Природа и виды химической связи. Уравнение химической реакции

Химические формулы. Природа и виды химической связи. Химические эквиваленты основных классов неорганических соединений Химические уравнения

Химическое поведение и природа связи производных гидридов бора Берг)

Хлорвинильные природа связи

Электронная природа химических связей

Электронная природа химических связей в органических соединениях, способы разрыва ковалентной связи. Свободные радикалы

Электронные представления в органической химии и природа химической связи

Электронные представления о природе химической связи

Этилен природа связей

аллилгалогениды и их производные природа связи

алмаз природа сил связи

перекрывание природа связи

пятивалентный, природа связи

расчет природа связи аллил

спектр природа связи

спектр природа связи ацетилен

спектры природа связей и структура



© 2025 chem21.info Реклама на сайте