Адсорбция определение в смеси

Опубликована удобная и относительно точная экспериментальная методика определения равновесных данных для адсорбции из газовой фазы [19], На дно склянки высотой от 40 до 100 мм, вес которой известен, помещается определенная навеска адсорбента. Жидкая смесь известного состава взвешивается в сосуде высотой от 25 до 40 мм. Этот сосуд (открытый) подвешивается на проволочной петле за крючок, прикрепленный к внутренней стороне пробки большей склянки. Притертая пробка большей склянки смазывается не растворимой в углеводородах смазкой, и вся система доводится в течение 4—6 недель до равновесия в термостатируемой комнате. Затем определяются вес и состав оставшейся жидкости, Поровые объемы можно определить в том же приборе, наливая в подвешенный сосуд индивидуальную жидкость, например бензол или толуол. [c.140]

Обменная адсорбция имеет большое значение в земледелии, биологии и технике. Почва способна поглощать и удерживать определенные ионы, например катионы К и NH4, содержащиеся в удобрениях и необходимые для питания растении. Взамен этих катионов почва выделяет эквивалентные количества других катионов, например Са + и Анионы, как, например, СГ, NO3, SOf, почти не поглощаются почвой. Согласно К. К- Гедройцу (1933 г.), детально исследовавшему явление обмена ионов в почве, поглощать основания способен так называемый поглощающий комплекс— высокодисперсная смесь нерастворимых алюмосиликатов и органоминеральных соединений. От природы поглощенных ионов в значительной мере зависят физические и агротехнические свойства почвы. [c.150]

Приближенное определение удельной поверхности адсорбента по одной точке изотермы. Для многих непористых и широкопористых адсорбентов предельное адсорбированное количество азота постоянно и равно 6,3 молекулы на 0,1 нм поверхности, или 10,6 мкмоль/м . Тогда удельную поверхность адсорбента можно приближенно определить по одной точке изотермы, не прибегая к построению полной изотермы адсорбции. Для определения количества адсорбированного азота обычно используют 5%-ную (по объему) смесь азота с гелием. В этом случае расчет производят по формуле [c.269]

Смесь двух или более веществ разделяется в результате сочетания многократного повторения процессов адсорбции и десорбции, специфичных для каждого из анализируемых соединений и перемещением хроматографических зон с разной определенной скоростью по колонке. [c.289]

Отбирают определенный объем или весовое количество раствора известной концентрации и переносят его в сосуд, закрытый пришлифованной пробкой. Прибавляют произвольное (но постоянное) количество адсорбента, перемешивают смесь и помещают ее в термостат. В термостате смесь периодически перемешивают до установления равновесия. Жидкость отделяют от адсорбента, и в аликвотной пробе определяют количество растворенного вещества. На основании полученных таким образом данных строят изотерму адсорбции, откладывая на оси абсцисс количество адсорбированного вещества в молях (на единицу веса адсорбента), а на оси ординат концентрацию раствора, полученную после установления равновесия. [c.322]

Адсорбция и определение реакционных газов Как видно из рис. 7.6-2, газовая смесь после блоков сжигания/восстановления состоит из Н2О, СО2, N2 и Не. Последовательно >даляя Н2О и затем СО2 по методу Прегля, можно определить количество реакционных газов с помощью трех специальных ДТП (детекторов теплопроводности). Вся процедура занимает 14 минут. [c.490]

Метод, разработанный Грубером [88], основан на специфической необратимой адсорбции окнси углерода на поверхности металлов при комнатной температуре. Поверхность образца металла вначале освобождалась от хемосорбированной окиси нагреванием при 500° в токе водорода в течение 2 нас, после этого образец охлаждался до 25° в токе гелия и в поток гелия вводили импульс окиси углерода. Смесь газов дважды проходила через катарометр до и после слоя образца. На ленте самописца вычерчивались два пика площади под пиками соответствовали количеству СО до и после адсорбции. Из разности площадей двух пиков вычислялось количество адсорбированной СО. Грубер изучил влияние температуры, размера частиц, скорости потока и количества введенной СО на результаты исследования платиновых катализаторов, в которых площадь поверхности металла на поверхности окиси алюминия составляла 1% всей площади поверхности. Экспериментальная ошибка в определении поглощения СО составляла 5%. [c.386]

Адсорберы с неподвижным слоем поглотителя представлены на рис. 167. Адсорбер периодического действия вертикального гипа (рис. 167, а) состоит из цилиндрического корпуса 4 с коническими крышками, имеющего перфорированную решетку (ложное днище) 5, на которую загружается слой адсорбента 3. Парогазовая сме ь подается через штуцер 7 и проходит через слой адсорбента, где из нее извлекается распределенное вещество. Чистый газ удаляется через штуцер 9. После того как будет достигнуто динамическое равновесие и адсорбент поглотит определенное количество растворенного вещества, заканчивается первая стадия процесса адсорбции. [c.193]

Анализируемую смесь в виде раствора (жидкая фаза) фильтруют через колонку с сорбентом (твердая фаза). Каждое из растворенных веществ адсорбируется на определенном участке и образует зоны адсорбции (первичная или фронтальная хроматограмма). Последующее промывание колонки чистым растворителем разделяет компоненты смеси. Хроматографические методы разделения обладают большими возможностями. Этими методами можно количественно разделить более десятка компонентов смеси, разделить органические, соединения, имеющие сходные структуры, неорганические соединения с близкими химическими свойствами, разделять изотопы. [c.195]

Одним из методов разделения сложных смесей органических и неорганических веществ на отдельные компоненты является хроматографический метод анализа (хроматография). При хроматографическом разделении используются различные физико-химические свойства отдельных компонентов смеси. Например, разница в растворимости образующихся осадков, в распределении компонентов смеси между двумя несмешивающимися жидкостями, в адсорбции компонентов смеси на поверхности твердой и жидкой фазы и т.д. Во всех случаях разделения, как правило, участвуют две фазы — твердая и жидкая, твердая и газообразная и т. п. Процессы сорбции, осаждения, ионного обмена, распределения между фазами различного состава протекают непрерывно, при последовательном многократном повторении. Такой процесс осуществляется в хроматографической колонке (рис. 157). Анализируемая смесь в виде раствора (жидкая фаза) фильтруется через колонку, содержащую слой сорбента (твердая фаза). Каждое из растворенных веществ адсорбируется на определенном участке и образуются зоны адсорбции (первичная или фронтальная хроматограмма). При последующем промывании колонки чистым растворителем получают проявленную хроматограмму, т. е. разделение компонентов смеси. [c.298]

Ход определения. К 100 м,л пробы, содержащей 0,005—1,0 мг марганца, или к 100 мл выпаренной или разбавленной пробы прибавляют 2 мл азотной кислоты и осаждают хлориды, вводя по каплям раствор нитрата серебра до тех пор, пока не прекратится выделение осадка. Затем прибавляют еще 1—2 мл раствора нитрата серебра и после полного осаждения хлоридов смесь фильтруют. При низкой концентрации марганца и высокой концентрации хлоридов лучше устранять хлориды выпариванием пробы с азотной кислотой (см. Мешающие влияния ). Так избегают возможной адсорбции марганца осадком хлорида серебра. К фильтрату добавляют 0,5 г персульфата, нагревают смесь и равномерно кипятят около 10 мин. Охладив пробу, доводят ее объем дистиллированной водой до 100 мл. Опре-268 [c.268]

Впервые динамический метод, основанный на постадийном поглощении адсорбата (бензол, четыреххлористый углерод) или его вытеснении с поверхности адсорбента, был предложен Фрике с сотр. [45], развит Дэвисом [46], Рубинштейном и Афанасьевым [47]. При этом через сосуд с адсорбентом продувалась паро-газо-вая смесь с определенной концентрацией адсорбата в дальнейшем концентрация его изменялась и, таким образом, определялись точки изотермы адсорбции. Этот метод весьма прост по аппаратурному оформлению, но требует значительных затрат времени. Количество адсорбата контролируется весовым способом. [c.108]

Если раствор, содержащий несколько растворенных веществ, профильтровать через высокий слой адсорбента, то каждое растворенное вещество адсорбируется на определенном участке слоя, в результате чего по его высоте образуется целая серия зон. Впервые это явление было обнаружено русским ботаником М. С.Цветом. В том случае, когда адсорбция идет из смеси растворов красящих веществ, как это было в работе М. С. Цвета, изучавшего хлорофилл, эти зоны бывают различно окрашены. Отсюда и произошло название — хроматографический анализ (греч. хромое — цвет, графо — пишу). Каждая из зон содержит обычно только одну составную часть смеси, так что смесь можно разделить на компоненты. [c.128]

Остальные 11 соединений встречаются в одной двойной смеси, одной тройной смеси и одной смеси из 6 компонентов. Двойная смесь состоит из циклопентана и 2,2-диметилбутана эти углеводороды можно разделить методом азеотропной перегонки при пониженном давлении (около 200 мм) в адсорбции. Определение их относительных количеств легко сделать по значениям показателя преломления. [c.285]

При сравнении силикагеля и оксида алюминия было установлено, что на силикагеле достигается лучшее отделение алканоциклоалканов от аренов, а на оксиде алюминия — более четкое разделение аренов на моно-, би- и полициклические. Кроме того, оксид алюминия позволяет несколько лучше отделять углеводороды от сераорганических соединений, хотя четкого разделения не достигается. В связи с этим предложено применять двойной сорбент — оксид алюминия внизу, а силикагель АСК — вверху колонки при соотношении 1 1 [78]. Разделение нефтяных фракций проводилось при следующих условиях соотношение продукт сорбент =1 10 разбавление фракций деароматизированными алканами или фракцией алкилата (50—80°С) в соотношении 1 3 десорбция при разделении фракций, перегоняющихся до 350 °С, осуг ществлялась последовательно фракцией алкилата (2 1, считая на сорбент), затем бензолом (1 1) и спирто-бензольной смеськз (1 1). Для десорбции фракций, перегонящихся выше 350 °С, после фракции алкилата подавали смеси той же фракции алкилата с 5, 10, 15, 20 и 25% бензола (1 2, считая на сорбент), затем чистый бензол и спирто-бензольную смесь. Температура адсорбции и десорбции поддерживалась 25—40°С. Показано, что применение этой методики с двойным сорбентом при определении группового углеводородного состава 50-градусных фракций, перегоняющихся в пределах 200—400 °С, дает лучшие результаты, чем адсорбционная хроматография на индивидуальных сорбентах — силикагеле или оксиде алюминия. [c.61]

Блок-схема хроматографической установки, используемой для определения удельной поверхности адсорбентов методом тепловой десорбции, представлена на рнс 13. Потоки гелия и азота нз баллонов 1 и 2 подаются в определенном соотношении в смеситель <3, и которого газовая смесь поступает в сравнительную камеру детектора 6 и далее в колонку 8 с исследуемым адсорбентом, в которой прн охлаждении происходит адсорбция азота. Из колонки газоиая смес[1 поступает в измерительную камеру детектора 7. Детектор фиксирует изменение состава газовой смеси в результате адсорбции. Сигнал детектора Iосту-нает на самопишущий потенциометр 5. [c.50]

Метод основан на различной способности веществ к адсорбции на определенном адсорбенте в присутствии данной среды — растворителя или газовой фазы. Если раствор, содержащий смесь веществ А, В, С..., фильтровать через высокий слой адсорбента, то вещества расположатся в такой адсорбционной колонке сверху вниз в определенном порядке — зонами сначала, например, вещество А с большей адсорбционной способностью, затем — вещество В с меньшей и т. д. В каждой из зон окажется почти исключительно только одно из веществ смеси, поскольку предпочтительная способность к адсорбции в данных условиях одного вещества по отношению к другому означает также, что первое вещество вытеснит второе из его адсорбционного соединения. Схематичн0 это можно представить так [c.294]

Для регулирования степеии дисперсности воздуха предусмотрены дополнительные пористые кольца и их сжатие стяжными гайками. Интервал регулирования практически не ограничен. Интенсивное и эффективное регулирование достигается при давлении 10—30 кПа 123]. Применение такого диспергирующего устройства оказалось эффективным при очистке промышленных сточных вод, загрязненных поверхностно-активными веществами и красителями. Технологические схемы очистки сточных вод от этих веществ оказываются более эффективными при сочетании флотационной обработки воды с коагуляцией и адсорбцией. На рис. 111-11 приведена технологическая схема очистки сточных вод, содержащих смесь ПАВ суммарной кон-цснтрацни до 200—250 мг/л, а также взвешенные, коллоидные при-чеси и небольшое количество красителей. Сточные воды предприятия поступают предварительно в усреднитель 1, что позволяет подавать на очистные сооружения воду определенного, либо медленно изменяющегося состава. Из усреднителя 1 насосом 2 сточная вода 1юдается во флотатор 3. Пена из флотатора отводится в пеногаситель 4, снабженный подогревателем для ускорения разрушения пены. После сепарации ПАВ и части красителей и флотации взвесей сточная вода поступает [c.66]

Для определения величины адсорбции смесей обычно используют з ставовку типа описанной Басмаджаном [184]. В этой установке смесь газов циркулирует через небольшой слой адсорбента. После установления равновесия состав циркулирующей смеси становится постоянным. Тогда трубку с образцом перекрывают, газ из него десорбируют в калиброванную бюретку и анализируют. Результаты обычно представляют в виде изотермы адсорбции смеси и состава адсорбированной фазы. [c.703]

Крашение прямыми красителями проводится в присутствии электролитов (Na l, Na2S04), повышающих адсорбцию красителя волокном. Прямые красители имеются всех цветов. Устойчивость окрасок прямыми красителями к стирке и другим влажным обработкам невелика в водной среде, особенно в присутствии моющих средств, и в щелочной среде наблюдается десорбция красителей с волокна. Для повышения устойчивости окрасок применяются дополнительные обработки окрашенных материалов, чаще всего закрепителями ДЦУ (продукт конденсации дициано-диамида с формальдегидом) и ДЦМ (смесь ДЦУ с солью меди). Эти закрепители образуют в порах волокна нерастворимую в воде соль красителя, благодаря чему повышается устойчивость окрасок к стирке. Закрепитель ДЦМ, кроме того, повышает устойчивость красителей определенного строения к свету вследствие образования комплексов с медью. Имеются прямые красители, которые упрочняют, диазотируя и сочетая их на волокне (см. стр. 305). [c.246]

Для определения удельной поверхности удобно также использовать ксенон, так как он имеет низкое давление насыщенного пара при температурах адсорбции (обычно —196°). И в этом случае величина Ат, обычно определяемая путем калибровки по криптону, зависит от природы твердого тела. В табл. 24 представлены результаты такого сравнения, которое проведено различными авторами, использовавшими разнообразные адсорбенты (в большинстве случаев металлы). По-видимому, значения Ат должны находиться в пределах от 18 до 27 и, согласно данным работ [91, 92] зависеть от параметра решетки адсорбентов. Все эти значения больше 16,5 А — значения, рассчитанного для плотноупакованной твердой фазы (температура плавления Хе —112°) по уравнению (2.64) при р, равном плотности твердого тела. Недавно Шенебо и Шюренкемпер [143] измеряли удельные поверхности порядка нескольких квадратных сантиметров, используя в качестве адсорбата смесь естественного ксенона и Хе. Взяв Ат=2Ъ А они получили значение, согласующееся в пределах нескольких процентов с геометрической площадью образца стекла. [c.107]

Применение с 1ешанных сорбентов более целесообразно, так как для их приготовления требуется только две неподвижные фазы, а не 10—12 индивидуальных стандартных неподвижных фаз. Применение смешанных сорбентов позволяет плавно перекрывать весь интервал полярности, а нужное соотношение составных частей рассчитывают, исходя из необходимой степени разделения компонентов смеси. Смещанный сорбент может быть приготовлен по одному из трех вариантов последовательно соединенные колонки, одна из которых содержит полярную, а другая — неполярную неподвижные фазы смещанная неподвижная фаза нанесена на носитель смесь сорбентов, каждый из которых содержит индивидуальную неподвижную фазу. При использовании составных колонок, линейная скорость газа-носителя неодинакова в каждой из частей, что ставит их в неодинаковые условия по эффективности разделения кроме того, определенные технические трудности возникают при плавном варьировании длины колонки для достижения желаемой пропорции исходных компонентов смешанной неподвижной фазы. Использование смешанной неподвижной фазы также неудобно вследствие плохой смешиваемости компонентов, обычно полярная и неполярная неподвижные фазы нерастворимы друг в друге. В результате на сорбенте возникает новая фазовая граница раздела, на которой возможна дополнительная адсорбция компонентов разделяемой смеси. Наличие такой адсорбции усложняет расчеты пропорций компонентов смешанной неподвижной фазы. Поэтому единственно приемлемым вариантом является смешивание индивидуальных сорбентов, содержащих полярный или неполярный компонент. С таким смешанным сорбентом после определения относительного удерживания всех компонентов смеси достаточно легко подбирать необходимук> для полного разделения длину хроматографической колонки. [c.165]

Сопоставление результатов по окислению этилена на серебре и пятиокпси ванадия показывает, что в обоих случаях мы имеем одинаковую схему процесса при окислении непредельных углеводородов. В присутствии альдегидов реакция генерации СОг не ускоряется, и они не могут быть промежуточными продуктами полного окисления этилена. При ввэдении их в реакционную смесь соотношение скоростей реакции образования окиси этилена и СОг изменяется вследствие сильной адсорбции альдегидов поверхностью контакта. Окись этилена образуется на серебре и практически не образуется на окислах ванадия. Это дает ответ (хотя и несколько неожиданный) на вопрос о причине неудачных попыток получения окиси этилена из этилена, окисляемого на окисных контактах определенного типа (окислы ванадия, вольфрама, молибдена, хрома и др.). Опыты с ацетальдегидом и формальдегидом показали, что практическое отсутствие их в продуктах окисления па серебре [c.78]

Хотя перетекание водорода может быть существенным, если применяются углеродные носители, для окисных носителей — двуокиси кремния, окиси алюминия и цеолитов — влияние этого явления обычно мало. Например, Холл и Лютинскн [56] для раздельного определения водорода на поверхности металла и носителя в катализаторах Р1/А120з использовали температурную зависимость обмена поверхностного водорода с газообразным дейтерием. Носитель представлял собой смесь т)- и -окиси алюминия с удельной поверхностью 140 м /г. Этот метод дал почти такое же количество хемосорбированного на платине водорода (после адсорбции до равновесного состояния и откачивания при 77 К или при комнатной температуре), какое получается при измерении поглощения при 520 К и 32 кПа ( 240 мм рт. ст.) по крайней мере последние измерения приводят к несколько меньшим значениям поглощения. [c.310]

В группе ионообменных методов реакции, идущие на поверхности твердой фазы, происходят с непосредственным участием этой твердой фазы. Наряду с этими методами имеются еще две группы методов разделения, где твердая фаза не участвует в химической реакции. Твердая фаза является здесь, главным образом, носителем, удерживающим разделяемые компоненты в определенных местах. Иногда это удерживание основано на адсорбции вещества на поверхности носителя. В других случаях более важное значение имеет тонкий слой воды (или специальной жидкости), адсорбированный на поверхности носителя этот слой реэкстра-гирует вещество из движущегося слоя органического растворителя или поглощает его из газа и т. п. Разумеется, в таких методах невозможно применение статических приемов разделения (см. выше) возможны лишь динамические методы, когда разделяемая смесь проходит через сорбент, имеющий определенную форму, например, колонки, полоски бумаги или пластинки и т. п. К таким методам относятся бумажная (распределительная) и молекулярно-адсорбционная хроматография. Для обоих методов характерно то, что они применимы для разделения ионных компонентов молекулярных соединений. Молекулярно-адсорбционная хроматография применяется почти исключительно для разделения смесей органических соединений. [c.55]

Многие стандартные методы обнаружения следов ядовитых газов в атмосфере основаны на пропускании известного объема газа через трубку с подходящим сорбентом. Полуколичественной мерой концентрации определяемой примеси служит изменение окраски сорбента. Этот принцип используется также для проверки водителей автомобилей, подозреваемых в употреблении алкогольных напитков. Водитель выдыч хает воздух через трубку, содержащую смесь мелкодисперсного бихромата калия с силикагелем и небольшим количеством кислоты. Пары спирта адсорбируются и восстанавливают бихромат до соединения хрома (П1) зеленого цвета. В качестве примера образования газообразного продукта можно указать на метод определения малых количеств окиси углерода. При адсорбции окиси углерода в колонке с пятиокисью иода образуется двуокись углерода и эквивалентное количество иода. Газо-/ образный иод, находящийся в вытекающем потоке газа, улавливается раствором иодида калия и затем определяется титрованием при помощи стандартного раствора тиосульфата натрия. [c.455]

Давление в системе измеряли при помощи ртутного манометра 6 и специального манометра 7 с краном-компенсатором 8. В тех опытах, когда требовалось более точное измерение постоянства или величины изменения давления (исследование полимолекулярной адсорбции методом перепуска), дополнительно использовали масляный манометр 9, причем плотность масла найдена равной 0.85, так что точность измерений по масляному манометру составляла примерно 0.03 мм рт. ст. Масло для манометра предварительно прогревали при вакуумной откачке. Смесь избранного состава выдерживали определенное время в реакторе, а затем вымораживали в ловушку 10 и анализировали. Алкалиметрическим титрованием определяли суммарное количество кислот СН3СООН + НС1, а затем аргентометрически — количество катализатора — соляной кислоты. Поскольку известны уравнения реакции и начальный состав смеси, анализ давал содержание каждого из реагентов и продуктов в суммарной смеси в данный момент времени. [c.340]

Смесь предварительно обработанного лигроинового сырья и парафинового рафината, поступающего с установки избирательной адсорбции на силикагеле ( аросорб ), направляют на установку гудриформинга. Процесс риформинга проводят с целью получения бензина с октановым числом 83 (без ТЭС). Продукты превращения подвергают дебутанизации. Ббльшая часть бутана и определенное количество дебутанизированного продукта риформинга идут на приготовление конечного продукта. Оставшуюся часть жидкого продукта С5 и выше освобождают от пентана и получеПные фракции углеводородов Се и выше направляют на установку избирательной адсорбции на силикагеле. Полученный концентрат ароматических углеводородов смешивают с бутаном и дебутанизированным продуктом риформинга, а парафиновый рафинат возвращают в процесс гудриформинга. [c.640]

В простейшем случае имеется смесь двух видов молекул. Задачей является подвергнуть смесь действию определенных процессов фракцио-нировки с целью возможно более полного разделения двух видов молекул. Процесс фракциоиировки обычно включает равновесие между двумя фазами, каждая из которых содержит смесь обоих видов молекул, но в несколько иных соотношениях. Эти две фазы могут быть твердой и жидкой, как при кристаллизации или адсорбции, жидкой и газообразной, как при перегонке, жидкой и жидкой, как при экстракции, или твердой и газообразной, как при адсорбции. В простейшем случае процесс фракциони-ровки может рассматриваться как процесс, эквивалентный последовательному ряду отдельных стадий фракциоиировки, каждая из которых включает термодинамическое равновесие между смесью из двух видов молекул в одной фазе и смесью из двух видов молекул в другой фазе. Обозначив компоненты цифрами 1 и 2, а фазы буквами Ата В, мы можем определить фактор разделения а как [c.18]

Для этого испытания была приготовлена искусственная смесь определенного состава, состоящая из 17 практически чистых углеводородов. Вся смесь весила 1750,92 г, из которых 624,91 г составляли 7 различных ароматических углеводородов, выкипающих при нормальных условиях до 160° С остальную часть смеси составляли 6 парафиновых и 4 щшлопара-финовых углеводорода, кипящих при нормальных условиях от 60 до 174° С. Разделение этой смеси с помощью адсорбции дало ароматическую часть в 617,71 0 (потери 1,15%) и парафин-циклопарафиновую часть в 1099,66 г (потери 2,34%). Средняя потеря вещества при процессе адсорбции составила 1,92%. [c.278]

Одним из основных показателей, определяющих экономику процесса извлечения, является адсорбционная способность угля. Для нахождения лучших марок адсорбента и для определения оптимальных условий адсорбции нами были исследованы изотермы пропана, бутапа и н. гептана на 30 образцах как отечественных, так и импортных (Германия, Швейцария, Голландия) адсорбентов. Исследование проводилось на вакуумной адсорбционной установке, а также в лабораторных адсорберах, через которые пропускалась углеводородио-воздушная смесь разной концентрации. В области малых парциальных давлений (для пропана эта область составляет 10 мм рт. ст.) адсорбционная способность с возрастанием концентрации изменяется практически линейно, подчиняясь закощ Генри. Затем следует небольшой переходный участок (1,5—3,0%), после чего кривые достаточно точно подчиняются эмпирическому уравнению [c.246]

Винар1 ая смесь компонентов сухого газа определенного состава из градуированной бюретки прокачивалась через ампулу с адсорбентом (предварительно пройдя осушитель с РгО, ) в пипетку и обратно до достижения постоянного объема газа (уголь насыщен адсорбируемыми компонентами газа), замеряемого в бюретке. По количеству п составу исходного и оставшегося после адсорбции газа определялись количество и состав адсорбированных компонептов газа. Опыты проводились при 20° и нормальном давлении. [c.253]

Вследствие слабого удерживания воды углеродные сита рекомендуются для анализа микропримесей воды в органических растворителях (вода всегда элюирует раньше основного вещества). Хорошо разделяется на этом адсорбенте производственная смесь вода — формальдегид — метанол. Углеродные сита используют для определения углеводородов в морской воде. При низкой температуре углеводороды концентрируются на углеродном сите, при этом вода элюирует из колонки, при 250 °С углеводороды десорби-зуются и подаются в хроматографическую колонку для анализа. олонка должна быть изготовлена из стекла (лучше из кварца, который более инертен), но не из металла, так как на нем происходит сильная адсорбция паров воды. [c.121]

Адсорбцйю осуществляют в статических и динамических условиях. В первом варианте сорбент в виде крошки или порошка вводится в очищаемую воду. После определенного времени контакта смесь отстаивается. Второй вариант предусматривает фильтрацию обрабатываемой воды через слой сорбента. [c.211]

Природа хемосорбционных слоев во многом определяет направление, селективность и кинетику анодных процессов. Большой экспериментальный материал, подтверждающий этот тезис, накоплен Б. И. Веселовским и сотрудниками для неорганических систем (серная и хлорная кислоты, их смеси, смесь хлорной и соляной кислот и др.) [11—17]. Наиболее подробно изученными органическими системами, в принципе также подтверждающими это положение, являются водные и неводные растворы солей карбоновых кислот и моноэфиров дикарбоновых кислот [1, 8, 9, 18—211. Показано, что образование новых продуктов реакции, как правило, происходит на определенном участке поляризационной кривой, отделенном от других участков изломом, предельным недиффузионным током или спадом тока. В переходной области скорость анодного процесса во многих случаях подавляется тем компонентом раствора, который начинает интенсивно окисляться положительнее переходной области такой характер воздействия деполяризатора связывают с его адсорбцией (или с адсорбцией продукта его разряда) на э.лектроде при потенциалах, предшествующих началу электроокисления [1, 22]. [c.183]

Применение уравнений кинетики адсорбции к расчету аппаратов-смесителей, в которых используются преимущественно порошкообразные или мелкодробленые активные угли, осложнено тем, что эти реальные адсорбенты представляют собой полидис-персную смесь, в которой размеры отдельных зерен могут раз-личатьо г э сколько раз и, следовательно, для- достижения одинаковое приближения к адсорбционному равновесию для разных зерен адсорбента нужно различное время, Таким образом, суммарная кинетическая кривая адсорбции зависит от соотношения количеств узких фракций зерен в полиДисперсной смеси. Радиус частицы в такой смеси следует рассматривать как случайную величину с определенной плотностью распределения. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология