Температура зависимость от температуры

Для ряда жидкостей, в том числе и для нефтепродуктов, зависимость температуры кипения от давления неизвестна. Эту зависимость для каждого данного случая приходится определять опытным путем, находя ряд значений температур кипения и соответствующие им значения давления или, наоборот, находя давления и соответствующие им температуры. [c.139]

Это означает, что возрастание давления в экструдере равно снижению давления в головке. Однако изменения массового расхода и давления представляют интерес не только как параметры процесса. С величиной генерируемого давления связаны также изменения те 1-пературы и мощности, потребляемой червяком экструдера. Наконец, мы заинтересованы в увеличении степени смешения, которая характеризуется функциями ФРД и ФРВ, или, другими словами, интерес представляют средняя деформация сдвига и среднее время пребывания материала в экструдере. Математические модели подсистем позволяют определить связь между основными интересующими нас технологическими параметрами (т. е. объемным расходом, распределением давлений и температуры, потребляемой мощностью, средней деформацией сдвига и временем пребывания) и всеми влияющими на процесс геометрическими (т. е. конструктивными) параметрами, реологическими и теплофизическими свойствами расплава, а также регулируемыми параметрами процесса (т. е. частотой вращения червяка, температурой червяка, цилиндра, головки). Эти зависимости можно использовать как при проектировании новых машин, так и для анализа работы существующих. В дополнение к основным регулируемым параметрам желательно исследовать и другие, такие, как изменение температуры в головке, изменение объемного расхода, однородность экструдата, разбухание и стабильность формы экструдата и параметрическую чувствительность процесса. В гл. 13, посвященной формованию методом экструзии, рассматриваются некоторые из этих параметров. [c.419]

Кривая охлаждения представляет собой графическое изображение зависимости температуры системы от времени при охлаждении (рис. 58). Кривая I отвечает процессу затвердевания чистого металла. Из рисунка видно, что сначала температура плавно понижается, этот участок кривой соответствует жидкому состоянию металла. Начало образования твердой фазы сопровождается появлением на кривой резкого излома (участок Ьс). При кристаллизации расплава температура остается постоянной. Затем происходит дальнейшее плавное охлаждение (участок сё). Изменение агрегатного состояния металла (жидкое — твердое) при определенной постоянной температуре объясняется выделением скрытой теплоты плавления в процессе кристаллизации. [c.133]

Реакцию А + ВЕ проводили в разбавленном растворе и при температурах, ниже температуры плавления растворителя, когда реагирующие вещества концентрировались в жидких включениях в твердой фазе. При этом зависимость скорости реакции при расчете на единицу общего объема от температуры имеет экстремальный характер для температур ниже температуры плавления чистого растворителя Тр. [c.10]

Известно, что пар богаче жидкой смеси тем ее компонентом, добавление которого в смесь жидкостей ведет к возрастанию общего давления пара (правило Коновалова). Этим правилом можно воспользоваться для разделения компонентов смеси путем перегонки. Однако однократным выпариванием части жидкости и конденсацией ее пара в другом сосуде не удается полностью разделить смесь. Последнее может быть достигнуто лишь путем многократного повторения этого процесса, но и то не во всех случаях. Объяснение этому случаю дают графики зависимости температуры кипения при данном внешнем давлении и давлении пара при данной температуре от состава смеси (рис. 6). На рис. 6 приведены характеристические кривые для пара. Первая из них называется кривой испарения (кривой температур кипения), другая—к ривой кон- [c.26]

Ситуация иная, когда используется автоматический регулятор массовой скорости газа-носителя. Автоматический регулятор массовой скорости газа-носителя эксплуатируется при постоянной температуре, обычно комнатной [1]. Во время программирования температуры колонки давление газа-носителя на входе в колонку будет повышаться, чтобы компенсировать увеличение кажущегося пневматического сопротивления колонки (обусловленного повышением вязкости газа-носителя). Объемная скорость газа-носителя на выходе из колонки, измеряемая при комнатной температуре, будет сохраняться постоянной, отражая постоянную массовую скорость газа-носителя, протекающего через колонку. Фактическая линейная скорость газа-носителя в колонке увеличивается пропорционально температуре. Теперь приведенная скорость газа-носителя уменьшается только как абсолютная температура колонки в степени 0,75, что является намного более слабой зависимостью. Для двух повышений температуры колонки, рассмотренных выше (от 80 °С до 192 °С и от 80 °С до 275 °С), приведенная скорость газа-носителя уменьшается соответственно в 1,23 и 1,40 раза, что намного легче контролировать экспериментально. [c.68]

Изменение температуры заметно влияет на скорости реакций, катализируемых ферментами. По мере повышения температуры, начиная с комнатной, скорость реакции для данной начальной смеси возрастает, что вообще свойственно химическим реакциям. Однако уже при весьма умеренных температурах скорость перестает возрастать и при более высокой температуре падает. Температура, при которой скорость реакции максимальна, изменяется в зависимости от состава смеси и pH раствора. При повышенных температурах скорость падает очень быстро, и этот факт приписывают инактивированию фермента путем денатурации. При данной температуре скорость денатурации минимальна нри вполне определенной величине pH, причем она быстро возрастает для предельных значений pH. Эта денатурация вызывает определенные изменения и в других свойствах, помимо изменений в реакционной способности может происходить уменьшение растворимости и облегчаться кристаллизация фермента. В молекулярном масштабе существует возможность значительного изменения формы молекулы фермента путем разрыва водородных и аналогичного тина связей [c.136]

Как уже указывалось выше, температура плавления является специфическим свойством вещества. Зависимость величины температуры плавления от величины междумолекулярных сил сцепления и от характера кристаллической решетки недостаточно изучена, и до сих пор еще не имеется каких-либо достоверных данных, которые позволили бы установить определенные количественные закономерности, касающиеся зависимости температуры плавления вещества от его строения. [c.230]

Уравнение (П1-7) аналогично хорошо известным зависимостям между многими физико-химическими свойствами подобных веществ например, температуры кипения жидкостей — правило Дюринга (1878) температуры, при которых две жидкости имеют одинаковую вязкость — правило Портера (1912), или температуры, при которых мольные концентрации насыщенных растворов двух веществ, принадлежащих к одной и той же группе, одинаковы — правило Гарриса (1932)—и укладываются на графиках вдоль прямых линий. Во всех этих случаях наблюдается линейная зависимость температур для соответственных точек, т. е. для точек с равными значениями у (давления пара, вязкости, растворимости сравниваемых веществ). [c.102]

Зависимость между теплотой образования (разложения) промежуточ-ных мультиплетных комплексов и энергией активации также выражается уравнением (II, 47) (см., например, [400]). С этим уравнением связаны и так называемые вулканообразные кривые [401 — 410], связывающие высоту энергетического барьера с адсорбционным потенциалом в гетерогенных каталитических реакциях и позволяющие подойти к решению вопроса о подборе оптимального катализатора. Вулканообразные кривые получены и в других кинетических исследованиях, в частности ири изучении зависимости температуры достижения определенной степени превращения в зависимости от теплоты образования соединений [411]. [c.97]

Наличие положительных отклонений от идеального поведения компонентов и ограниченная взаимная растворимость обусловливают характер зависимости температуры, давления и состава равновесного пара от состава жидкости. Наиболее простые соотношения получаются, если взаимная растворимость компонентов мала, так что ею можно пренебречь. В этом случае молекулы компонентов естественно не оказывают влияния друг на друга, поскольку сосуществующие фазы представляют собой практически чистые компоненты. Поэтому активности компонентов во всем диапазоне валовых составов смесей равны единице, парциальные давления паров равны давлению паров чистых компонентов при заданной температуре, а общее давление над смесью — сумме давлений паров чистых компонентов [c.238]

Температура. От температуры зависит не только скорость реакции, но и активность, селективность и долговечность катализатора. Каждый катализатор в зависимости от условий его приготовления проявляет по отношению к данной реакции максимальную активность при строго определенной температуре. Чем активней катализатор, тем при более низкой температуре лежит максимум его активности. Поэтому при проведении той или иной каталитической реакции поддерживают строго определенный температурный режим процесса. Однако и при этих условиях работающий катализатор постепенно теряет свою активность из-за того, что под действием местных перегревов меньшие кристаллики его превращаются в более крупные кристаллические образования (происходит спекание катализатора). Носители предохраняют катализаторы от такого спекания, повышая тем самым температурный интервал действия катализатора и срок его службы. [c.241]

Рассмотрим применение уравнения (2) к равновесию твердое тело — жидкость, т. е. к определению зависимости температуры плавления от внешнего давления. Зная, что изменения объема. в этих процессах незначительны и во много раз меньще, чем в процессах испарения или конденсации, мы должны заключить, что чувствительность температур плавления и температур полиморфного превращения к изменению внешнего давления должна быть весьма слабой. [c.206]

Зависимость температуры кипения раствора от давления описывается уравнением Клапейрона—Клаузиуса (VI.7). Характер этой зависимости показан на рис. VI.4. Как видно, изменение давления на одинаковую величину Ар приводит к значительно большему изменению температуры кипения раствора при низких давлениях (Д з Это означает, что при низких давлениях [c.189]

На рис. 9 приведен фрагмент полученной нами фазовой диаграммы нитробензол-Пб в области температур и составов существования смектической и холестерической мезофазы, аналогичный полученной ранее диаграмме системы к-бутанол—Пб [45]. Диаграмма рис. 9 обнаруживает большое сходство с типичными диаграммами систем нематик—немезоген (см. рис. 2). Концентрационные зависимости температур фазовых переходов близки к линейным. Наклоны линий фазовых переходов 5 + Ск, Б + Ск СИ, Ск- Ск+Т и Ск+]- Т существенно превосходят что связано со значительно большей величиной изменения энтальпии при фазовом переходе кристалл—смектика (АН ц) по сравнению с и [46]. Близость величин наклонов линий переходов 5 + Ск- СН и СН ->-Ск +J приводит к тому, что температурный интервал существования холестерики ДТ сл не уменьшается с увеличением содержания немезогена вплоть до Х ред- [c.231]

Помимо уравнений (1), (2) и (3) предложено большое число полу-эмпирических и эмпирических зависимостей (см., например, [55]). Обилие их объясняется, с одной стороны, необходимостью располагать значениями L, а с другой стороны, затруднительностью и недостаточной надежностью непосредственного их определения в широком интервале температур. Погрешность калориметрических данных по теплотам испарения определяется величиной порядка 1% (в то время как, например, погрешность температурной зависимости давления насыщенного пара составляет величину порядка 0,01 —0,1%) лишь вблизи нормальной точки кипения она достигает 0,1%, понижаясь в единичных случаях до 1 кал. Поэтому большинство имеющихся данных по зависимости Ь от Т найдено не в результате опытов, а расчетным путем. Следует отметить, что многие закономерности либо мало удовлетворительны, так как охватывают узкий температурный интервал, либо, будучи сравнительно точными в широком пределе температур, неудобны для применения, так как содержат много переменных, что требует дополнительных сведений (иной раз отсутствующих) и трудоемких вычислений. [c.10]

На рис. 3.11.5 показаны рассчитанные профили скорости и температуры. Характер зависимостей почти такой же, как в случае вертикальной поверхности в термически стратифицированной окружающей среде. Во внешней части течения появляется дефект температуры. Этот дефект увеличивается с возрастанием уровня стратификации и с удалением рассматриваемого сечения от источника. Скорость на оси, как и предполагалось, уменьшается с возрастанием 5. На рис. 3.11.6 показано изменение скорости и температуры на оси в зависимости от х — координаты вдоль потока. В случае изотермической окружающей среды (5=0) эти параметры изменяются на большом расстоянии от источника пропорционально х (скорость) и л-з/з (температура), как это следует из автомодельного решения. При 5 >0 выталкивающая сила уменьшается в направлении течения быстрее из-за увеличения окружающей температуры и в конце [c.150]

Физические свойства ряда типичных карбоновых кислот приведены в табл. 16-3. Обращают на себя внимание высокие температуры плавления и кипения кислот по сравнению с температурами плавления и кипения спиртов и хлоридов они, по-видимому, обусловлены прочностью водородных связей и зависят от степени их образования. Различия в летучести показаны более четко на рис. 16-2, где приведены графики зависимости температур кипения от п для [c.544]

Отсюда следует, что и прон водная полной повер.лностпой энергии по температуре тоже должна быть равна нулю [см. уравнение (11.35)], т. е. ди,/ОТ = 0. а это означает независимость полной повер.хностной энергии от температуры. Для при-,мера укажем, что вторые производные повер.хностного натяжения по темпе[)атуре для воды и бензола равны соответственно —0,00048 и +0,00012. Так как поверхностное натяжение снижается с повышением температуры, а полная энергия от нее не зависит, то в соответствии с уравнением (11.27) теплота образования единицы повер.хности увеличивается в этом же направлении. Энтропию, как производную повер.хностного натяжения по температуре со знаком минус, в таких случаях можно приравнять к постоянной а [уравнение (11.31)], которая не зависит от температуры. Температурные зависимости основных термодинамических параметров показаны на рис. 11,4. При критической температуре исчезает межфазная поверхность и соответственно снижаются до нуля ее энергетические характеристики. [c.37]

Гаким образом, поставив эксперимент по оп[)еделению равновесной температуры смеси данного состава, что относительно просто, [lo KOjLbKy при этом не требуется иодвода реагентов в зону реакции и отвода их из нее, далее ио формуле (111,146) уже можно рассчитать оптимальное значение температуры реакции, при котором смесь этого состава будет реагировать с максимальной скоростью. Если известна зависимость равновесной температуры Tg от степени превращения, то с помощью формулы (111,146) можно построить и зависимость оптимальной температуры Т т. от степени иревращения (рис. 111-15), которая может быть исиользована для расчета оптимального температурного профиля в реакторе идеального вытеснения (рис. 111-14). [c.116]

Рассчитьшают начальную температуру (начальная температура -температура заряда перед воспламенением). Зависимость скорости горения от начальной температуры определяется химическим составом пороха [19]. Для порохов, применяемых при ТГХВ (в изделиях АДС), зтой зависимостью можно пренебречь. Так, при повыщении начальной температуры с 20 до 70 °С скорость горения увеличивается всего на 10 % [19]. Для расчета начальной температуры заряда по заданным температурам скважинной жидкости на устье и в обрабатьшаемом интервале, времени спуска и теплофизичес1сим параметрам генератора АСГ используют дифференциальное уравнение [24]. [c.22]

Однако эта формулировка недостаточна для утверждения, что катализатор не влияет на равновесие. Можно привести примеры, что вещество, удовлетворяющее приведенной формулировке, смещает равновесие процесса. Например, константа равновесия Кс (константа равновесия выражена через концентрации реагентов) диссоциации тетраоксида диазота Ы204Ч= 2К02 в растворе хлороформа оказывается в 100 раз меньше, чем ее значение в газовой фазе при той же температуре. Имеются неоднократные подтверждения того, что реакции между веществами, проведенные в различных растворителях, приводят к разным равновесным концентрациям компонентов процесса. Так, было показано, что направление ионных реакций обмена в смешанных растворителях может меняться в зависимости от природы растворителя. Разумеется, если каждое вещество характеризовать активностью и правильно выбирать его стандартное состояние в различных условиях, то константа равновесия, выраженная через активности Ка, будет неизменна при одной и той же температуре. Но активность представляет собой вспомогательную расчетную термодинамическую функцию, которая Б суммарной форме характеризует степень связанности молекул компонента. Она зависит от вида и концентрации каждого из других компонентов системы, от давления и температуры. [c.168]

Случаи IV—VI представляют зависимость температура — состав, случаи VII—IX — зависимость состав — состав. Для смесей, характеризуемых постоянным значением коэффициента относительной летучести, следует пользоваться графиками IV и VII графики V и VIII относятся к случаю, когда с повышением температуры коэффициент относительной летучести возрастает, а графики VI и IX — к случаю, когда при аналогичных условиях он убывает. [c.202]

Котлы ТМ и ТГМ-84 поставлялись заводом-нзготови-телем в различных конструктивных модификациях, отличавшихся количеством горелок (24 и 18), уровнем их расположения, соотношением полурадиационной и конвективной поверхностей нагрева пароперегревателей, марками сталей отдельных элементов, величиной впрыска, шагами труб конвективного пароперегревателя, т. е. всего того, что оказывает непосредственное влияние как на температуру перегретого пара, так и на условия эксплуатации пароперегревателя. В 1966 г. ТКЗ значительно уменьшил количество горелок на этих котлах и выпустил котел ТГМ-84 с шестью горелками конструкции ТКЗ и котел ТГМ-84/А с четырьмя горелками ХФЦКБ—ВТИ. На электростанциях в процессе эксплуатации котлов ТГМ и ТМ-84 в зависимости от местных условий проводилась доводка пароперегревателя главным образом путем уменьшения поверхностей нагрева ширм и конвективной части. Таким образом, рассматривая характер изменения перегрева на этих котлах при переходе к сжиганию мазута с малыми и пониженными избытками воздуха, следует иметь в виду имеющееся разнообразие конструкций пароперегревателей, расположения горелок и т. д. Несмотря на это, котлы ТГМ и ТМ-84 с заводскими горелками, установленные иа Уфимской ТЭЦ Л Ь 4, Стерлитамакской и Ново-Салават-ской ТЭЦ, характеризуются следующими общими особенностями. Во-первых, несмотря на значительное (более 50%) тепловосприятие радиационной й полурадиационной частей, в целом пароперегреватель имеет возрастающую характеристику зависимости температуры перегрева пара от нагрузки котла, свойственную чисто конвективным пароперегревателям. Как правило, при увеличении нагрузки котла в 2 раза условная температура перегрева пара возрастает на 60—70° С (с 550 до 610— 620° С). Во-вторых, работа этих котлов с пониженными и 212 [c.212]

От способа подвода вторичного воздуха (для дожигания полугаза) зависит сосредоточение зоны высоких температур вблизи пламенных окон или рассредоточение ее по высоте слоя. В печах, где технологический процесс позволяет сыпучий материал после тепловой обработки охлаждать воздухом, устраивается в нижней части шахты специальная зона охлаждения. Воздух, пройдя эту зону и нагреваясь в зависимости от его количества до 200—600°, направляется для сжигания полугаза. Смещение полугаза с подогретым воздухом происходит в слое, расположенном над пламенными окнами, горение получается растянутым, та К же как и зона высоких температур. Избытки нагретого воздуха могут быть использованы вне печи или для сушки сырых материалов в верхней части шахты. На рис. 245 приведены принципиальные схемы шахтных печей с вводом топлива в зону высоких температур. Главным недостатком печей с полу-газовой топкой является незначительная скорость газов в пламенном окне и почти не поддающийся регулированию процесс смешения полугаза со вторичным воздухом, поступающим из зоны охлаждения. [c.443]

Влияние температуры на скорость реакции при определенном составе реакционной смеси (степени превращения) можно проанализировать, сопоставляя графики, построенные в координатах Т—г и Т—х . Рассмотрим обратимую экзотермическую реакцию (рис. 4.11). Проследим изменение скорости с температурой при заданной степени превращения, например, х , двигаясь по пунктирной линии от на нижнем графике Т—х (рис. 4.11, б), на котором также отображено изменение равновесной степени превращения х в результате повышения температуры (см. также на рис. 3.3). При низких температурах, когда система далека от равновесия, влияние обратной реакции незначительно, и общая скорость реакции, почти равная скорости прямой, возрастает с температурой. По мере увеличения Тинтенсивность роста скорости обратной реакции становится заметнее, чем прямой (для экзотермической реакции Е2 > Е ), вклад обратной реакции в общую скорость превращения становится все больше и больше и при некоторой температуре она начинает превалировать, что обуславливает резкое падение г, отображенное на рис. 4.11, а. Можно образно сказать, что с увеличением температуры реакция упирается в равновесие, после чего ее скорость уменьшается. При достижении температуры, при которой заданное значение становится равновесным (равновесная температура - 7р), скорость реакции будет равна нулю. Таким образом, зависимость г Т) имеет вид колоколообразной кривой с макси- [c.101]

Результаты расчета температур кипения с помощью двух наборов групповых параметров [с делением молекулы метилцелло-зольва на группы (I) и без этого деления (И) ] подтверждают предположение о проявлении эффекта близости эфирной и спиртовой функциональных групп (рис. УП1.2). При расчете по модели UNIFA с набором параметров I в системах предсказывается расслаивание, не наблюдаемое экспериментально [315], в то время как при расчетах с набором параметров II удается хорошо передать зависимость температур кипения в системах метилцеллозольв—изомеры алкенов. [c.253]

Навеску, содержащую около 0,1 ммоль анализируемого органического основания или соли слабой кислоты, растворяют в смеси уксусного ангидрида и уксусной -кислоты. В полученный раствор вводят главную массу титранта, добавляют ацетилирующееся вещество (эти-ленгликоль). Для завершения титрования приливают титрант равными порциями через равные отрезки времени (например, по 0,05 мл через каждые 0,5 мин). Температуру измеряют перед добавлением очередной порции титранта. Так как тепловой эффект реакции ацетилирования достаточно велик, то измерения температуры выполняют при помощи ртутного термометра с ценой-деления 0,1 °С. Необходимо иметь по 4—5 экспериментальных данных до и после точки стехиометричности. По (полученным данным строят кривую титрования, т. е. график зависимости температуры раствора от израсходованного объема титранта (рис. 15). За точку стехиометричности принимают середину последнего отрезка нижнего участка кривой титрования (хотя в аналогичных случаях точка стехиометричности определяется пересечением двух прямых отрезков кривой титрования). [c.32]

Принимают, что при постоянном давлении относительные летучести компонентов являются функцией только температуры. Для аналитического выражения этой функции принята форма полинома второй степени. Зависимость температуры от констан-ты равновесия ведущего компонента с достаточной точностью может быть выражена полиномом третьей степени. Форма полинома третьей степени принята также для апроксимации зависимости энтальпии компонента в паре и жидкости от температуры. Расчет процесса ректификации по приведенным уравнениям производится методом последовательных приближений в следующем порядке [c.78]

Отметим существенное для этого метода расчета обстоятельство, состоящее в том, что температуры поверхностей стенки и i 2 ДО начала процедуры расчета не бывают известными и те или иные их значения сами устанавливаются в процессе стационарной теплопередачи и подлежат нахождению в ходе расчета. Обратные же зависимости температур стенок от коэффициентов теплоотдачи ос, согласно расчетным критериальным соотношениям, являются трансцендентными, т. е. не решаемыми явно относительно i ,4T0 связано со сложными, представляемыми только справочными таблицами, номограммами и графиками зависимости вязкостй и температуропроводности веществ от их температуры. Эти обстоятельства приводят к тому, что расчет величин q ж К через искомые значения и и возможен только методом последовательных приближений (итераций). [c.274]

Селективное отравление предполагает определенные условия, а именно 1) скорость покрытия катализатора ядом изменяется в зависимости от природы активных центров [81] 2) количество яда, покрывающего катализатор, должно бьп ь меньше мономолекулярного слоя 3) сам яд не должен обладать никакой каталитической активностью и 4) во время избирательного отравления активные центры ведут себя так, как будто они образованы поверхностью, имеющей самую низкую теплоту активации. Конечно, отравление может быть также чисто механического характера, как это и было показано Мэкстедом [182] при гидрогенизации жидкой олеиновой кислоты в присутствии соответствующего металлического катализатора при температуре ниже температуры плавления продукта реакции — стеариновой кислоты. Накопление твердого продукта реакции на поверхности катализатора препятствует проникновению к поверхности реагентов (водород) задолго до того, как наступает насыщение олеиновой кислоты. Когда температуру реакции поднимали выше температуры плавления стеариновой кислоты, то отравления не наблюдалось. Сабатье и Сендерен показали, что то же самое механическое отравление дают смолистые продукты, образующиеся в процессе гидрогенизации многих органичесих веществ в паровой фазе. Аналогично, углекислый газ или окись углерода, адсорбируемые на поверхности катализатора во время процесса, также понижают его активность. Например, пленка окиси углерода на поверхности платиновой черни значительно снижает ее активность, как это сообщали Тейлор и Бёрнс [276]. [c.384]

На рис. 5 приведена зависимость температуры дымовых газов на перевале и в борове опытной печи от теплопроизводительности печи по топливу. Как видно, при одной и той же теплопроизводительности по топливу в печи с топкой шириной 1200 мм температура на перевале на 50—60 °С выше, чем в печи с топкой шириной 1800 мм. При одинаковой поверхности экранов работа печи с топками шириной 1200 и 1800жж будет одинаковой. Это видно из рис. 6, где показана зависимость температуры перевала от удельного теплонапряжения труб экранов. В данном случае удельной теплонапряженностью труб является отношение теплопроизводительности печи по топливу к полной поверхности всех радиантных труб. Из рис. 6 следует, что [c.214]

На этом рисунке видно, что вне области сравнительно резких изменений величины т характер зависимостей г от температуры для зонда АХЦ6), включенного в мембраны, и липид, выделенный из мембран, практически один и тот же, поэтому можно считать, что в мембранах зонд АХ 1(6) локализован в липидных областях. Характер же зависимостей х от температуры для зонда BIV, локализованного в мембранах и липиде, вне области резких изменений отличен, в то время как при локализации радикала на мембране и на белке, выделенном из мембран, зависимость т от температуры отсутствует. На этом основании в работе [113] сделан вывод о том, что зонд ВIV в отличие от зонда АХ 1(6) преимущественно связан с белками мембран. [c.182]

На рис. 158 представлена зависимость оптической плотности полос поглощепия деформационных колебаний молекул воды (1645 м- ) (кривая 1), иона NH (1452 см ) (кривая 2) и валентного колебания гидроксильных групп, обусловливающих полосу поглощения при 3660 см (кривая 3), от температуры вакуумирования (Жданов, Лыгин, Титова, 1965). Изменение оптической плотности этих полос приблизительно отражает изменение концентрации молекул воды, иопов аммопия и гидроксильных групп в цеолите. Из данных рис. 158 видно, что с увеличением температуры вакуумной обработки количество гидроксильных групп сначала увеличивается (кривая 3), тогда как количество адсорбированных молекул воды становится незначительным уже после вакуумирования при 100° (кривая 1). Молекулы воды практически отсутствуют после вакуумной обработки образца при 300°. При этой температуре количество гидроксильных групп, обус-лов.чивающих полосу поглощения при 3660 см , максимально. [c.442]

Чтобы на основании данных флеш-десорбционной спектрометрии получить количественную кинетическую информацию, необходимо знать зависимость температуры нити от времени. Температуру нити лучше всего определять, используя в качестве термо-дгетра сопротивления саму нить. Кроме того, желательно иметь возможность изменять скорость нагревания нити и заканчивать нагревание при предварительно заданной температуре. [c.237]

Экспериментальные доказательства того, что в процессе кристаллизации совершенствобание кристаллов может протекать в течение короткого времени были получены Вундерлихом и Кормийером [401] и Вундерлихом и др. [405] калориметрическим методом для различных стадий кристаллизации расплава полиэтилена, содержащего зародыши кристаллизации. На рис. 6.24 приведены результаты для полиэтилена, который кристаллизовали при температурах 125,5 и 128 °С. Во все образцы были введены зародыши кристаллизации в виде тонких срезов с кристаллов с вытянутыми цепями (которые плавятся при более высокой температуре, см. гл. 8 т. 3). С увеличением времени исходный материал совершенствуется, по-видимому, до определенного метастабильного предела. В табл. 6.5 приведены значения времени, необходимого для достижения этого предела после начала кристаллизации, количество материала, закристаллизовавшегося ко времени достижения этого предела на 1 мг зародышей с вытянутыми цепями (поверхность кристаллизации примерно 7 см ), и температуры окончания плавления кристаллов. Приведенные в табл. 6.5 величины времени значительно меньше обсуждавшегося выше времени совершенствования кристаллов. При низких температурах кристаллизации. время, необходимое для совершенствования, находится на пределе экспериментальной временной шкалы и, кроме того, образующиеся кристаллы метастабильны в такой степени, что отжиг происходит в процессе калориметрических измерений. На рис. 6.25 приведены зависимости температур начала плавления и пика плавления исходных кристаллов (кривые 7 на рис. 6.24) и температуры начала плавления, пика плавления и окончания плавления кристаллов после достижения предела совершенствования (кривые 5 на рис. 6.24). Со-аершенствование сопровождается повышением температуры плавления по крайней мере на 2 °С. Совершенствование кристаллов наблюдается и в позже закристаллизовавшемся материале, что видно из рис. 6.26, на котором приведены термограммы, полученные после бо-аее длительной кристаллизации. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология