Молекулярные механизмы возбуждения

Молекулярные механизмы возбуждения [c.158]

Более подробно выяснено значение витамина А в процессе свето-ощущения. В этом важном физиологическом процессе большую роль играет особый хромолипопротеин—сложный белок родопсин, или зрительный пурпур, являющийся основным светочувствительным пигментом сетчатки, в частности палочек, занимающих ее периферическую часть. Установлено, что родопсин состоит из липопротеина опсина и простетической группы, представленной альдегидом витамина А (ретиналь) связь между ними осуществляется через альдегидную группу витамина и свободную -КН,-группу лизина молекулы белка с образованием шиффова основания. На свету родопсин расщепляется на белок опсин и ретиналь последний подвергается серии конформационных изменений и превращению в транс-форму. С этими превращениями каким-то образом связана трансформация энергии световых лучей в зрительное возбуждение—процесс, молекулярный механизм которого до сих пор остается загадкой. В темноте происходит обратный процесс—синтез родопсина, требующий наличия активной формы альдегида—11-г<ис-ретиналя, который может синтезироваться из -ретинола, или транс-ретиналя, или транс-формы витамина А при участии двух специфических ферментов—дегидрогеназы и изомеразы. Более подробно цикл превращений родопсина в сетчатке глаза на свету и в темноте можно представить в виде схемы [c.211]

В последнее время стала развиваться радиационная химия углеводородов и появились исследования радиол иза алканов, доложенные на симпозиуме по радиационной химии углеводородов в 1957 году [146]. Под влиянием облучения таза пучком электронов с энергией порядка 1,5 мэв при обыч-ной температуре могут свободно происходить процессы расщепления молекул алкана на радикалы и непосредственного отщепления молекул водорода и метана На основе изучения цримесей этилена и пропилена в качестве веществ, поглощающих атомы водорода и метил-радикалы, а также результатов изотопического исследования радиолиза смеси этана и полностью замещенного дейтероэтана на масспектрометре, было показано, что большая часть водорода образуется при радиолизе этана путем прямого отщепления его молекул от молекул этана в первичном процессе [146]. Изучение изото-лического распределения метана, образованного при радиолизе системы этан и дейтероэтан, дало доказательство того, что метан возникает путем непосредственного отщепления его молекулы от исходных молекул этана. Таким образом, процессы радиолиза алканов могут происходить под воздейст- вием больщой энергии облучения при обычных температурах по другому механизму, с отщеплением молекул в первичном акте, без участия радикалов. В этом отношении радиолиз несколько схож с высокотемпературным крекингом, при котором относительный вес радикально-цепных процессов снижается и возрастает роль процессов распада, проходящих по молекулярному механизму, что соответствует более высоким порядкам энергий в том и другом случаях. Интересно также, что в условиях радиолиза (25°) могут возникать горячие радикалы, энергия которых соответствует гораздо более высоким температурам, чем температура экспериментов, т. е. распределение по энергиям для таких радикалов не является Максвелл-Больцмановским. С другой стороны, при действии радиации на алканы возникают и радикалы, которые могут тшициировать процессы распада. В этих случаях важной характеристикой инициированного крекинга является общий выход радикалов, способных индуцировать крекинг, отнесенный к определенному количеству поглощенной энергии. Вследствие того, что ионизирующее излучение поглощается молекулами не избирательно, количество поглощенной энергии пропорционально общему числу электронов в единице объема и не зависит от химического строения алкана [147]. В то же время выход радикалов, отнесенный к одинаковой поглощенной энергии, весьма зависит от строения поглощающих молекул. С процессами образования радикалов конкурируют процессы спонтанной де.чактивации возбужденных молекул алканов, связанной с превращением энергии элект- [c.71]

Ранние этапы образования нервно-мышечного синапса проще всего наблюдать в культуре Здесь можно видеть, что значительная часть молекулярного механизма синаптической передачи существует еще до того, как конус роста достигнет мышечной клетки. По мере того как конус роста продвигается вперед, он при электрическом возбуждении тела нейрона выделяет небольшие количества ацетилхолина (рис. 19-75). Мембрана конуса роста уже содержит потенциал-зависимые кальциевые каналы для сопряжения электрического возбуждения с секрецией эти каналы служат тагсже для распространенггя нервных импульсов по эмбриональному нейриту (в котором поначалу нет натриевых каналов). Еще до того, как мышечная клетка иннервируется, она уже имеет ацетилхолиновые рецепторы (эмбрионального типа) и может реагировать на ацетилхолин деполяризацией и сокращением. [c.363]

Исследование механизма возбуждения и диссоциации многоатомных ионов при неупругих столкновениях с атомами [270, 271] показало, что масс-спектры ионов, образующихся при диссоциации молекулярных ионов бензола, н-гексана, н-октана, инициированной неупругим столкновением с атомом неона (начальная энергия ионов составляла 2,8 кэВ, атомы неона имели тепловую энергию), аналогичны масс-спектрам этих веществ, полученных при ионизации электронами с энергией 100 эВ. На основании этого был сделан вывод, что процесс диссоциации молекулярного иона после неупругого столкновения с атомной частицей идет в две стадии на первой стадии происходит возбуждение молекулярного иона как единой молекулярной системы, а затем возбужденный ион разваливается на осколки. Такой двухстадийный процесс будет иметь место, если выполняется условие тг>т, где % — время жизни возбужденного иона, х — время жизни комплекса из сталкивающихся частиц. Наиболее быстрые диссоциативные процессы протекают за время 10- с. При энергии сталкивающихся частиц в несколько кэВ время жизни комплекса будет составлять 10 с, поэтому условие тг>т выполняется. Поперечное сечение таких неупругих столкновений составляет 10 см . [c.191]

Подчеркнем, что толкование возбуждения как результата изменения ионных проницаемостей является феноменологическим и не раскрывает молекулярный механизм процесса. [c.366]

Реакции окисления молекулярным кислородом изучались гораздо меньше. До недавнего времени работы по хемилюминесценции в реакциях жидкофазного окисления молекулярным кислородом имели чисто феноменологический характер. Хемилюминесценция в этих работах не исследовалась ни с точки зрения механизма самих реакций, ни с точки зрения механизма возбуждения свечения. Обычно отмечался лишь факт существования свечения в отдельных работах имеются сведения о росте интенсивности свечения при повышении температуры, приводятся данные о цвете свечения, которое в большинстве работ изучалось визуально. В газофазных низкотемпературных реакциях окисления также не проводилось сопоставление закономерностей хемилюминесценции с кинетическими не были выявлены реакции, приводящие к хемилюминесценции. [c.91]

В последние годы большое внимание уделяется изучению механизма образования промежуточных комплексов и их структуры при контакте с гетерогенными катализаторами — оксидами, сульфидами, цеолитами. В работе [10] рассмотрен механизм активации пропилена и последующее алкилирование бензола при использовании алюмосиликатов. Авторы считают, что каталитическими центрами являются полиэдры типа [АЮ4] , [АЮз] и [А10б] , имеющие вакантные или малозаселенные Зй(-орбитали, способные к заполнению электронами с молекулярных орбиталей возбужденных молекул пропилена и бензола. [c.69]

Определение неравновесных электрофизических параметров (концентраций и температур электронов) в струях плазмы инертных газов с примесями молекулярных газов и инверсной населенностью возбужденных уровней атомов и ионов основывалось на экспериментальных исследованиях струй в плазменных газодинамических установках [5, 6, 8, 20]. Теоретические значения населенностей возбужденных уровней оценивались из анализа кинетических уравнений с учетом механизмов возбуждения атомов, однократно заряженных ионов, рекомбинации однократно и двухкратно заряженных ионов с электронами, а также процессов высвечивания. В качестве рабочего газа рассматривался химически чистый аргон. Основные процессы возбуждения и рекомбинации в аргоне связаны с взаимодействием атомов и ионов с электронами. [c.205]

Значительная роль принадлежит масс-спектрометрии в изучении кинетики и механизмов химических реакций, особенно элементарных химических актов, в том числе ион-молекулярных, процессов возбуждения, ионизации, фрагментации и перестройки молекул. [c.55]

В молекулярной абсорбционной и флуоресцентной спектроскопии лазеры используются только в качестве источников света. Спектроскопическое исследование самих линий генерации импульсных молекулярных лазеров и их временных характеристик позволяет намного глубже изучить механизмы возбуждений и процессы столкновений в разрядах в молекулярных средах, благодаря чему стала возможной идентификация сложных спектров радикалов и молекул в возбужденных колебательных состояниях. Этот вопрос рассматривается в разд 5.4. [c.244]

Бимолекулярный механизм разветвления возможен для фторирования большинства органических соединений, где для моно-молекулярного распада возбужденной молекулы энергии недостаточно, в том числе для всех углеводородов начиная с метана. Однако по мере усложнения молекулы вероятность концентрации энергии в нужном для взаимодействия месте возбужденной частицы будет уменьшаться и соответственно должна уменьшиться вероятность разветвления. [c.238]

Механизм возбуждения молекулярных колебаний нри явлении комбинационного рассеяния совершенно иной. Свет высокой частоты, воздействуя на электронную оболочку молекулы, меняет ее конфигурацию. Но эта конфигурация определяет силы, удерживающие атомы в равновесном состоянии друг около друга. Изменение электронной конфигурации вызывает смещение атомных остатков, которые таким образом приходят в колебание с частотой, свойственной молекуле (собственной частотой). Это колебание атомных остатков в свою очередь может воздействовать на электронную конфигурацию, упрочняя или расслабляя ее, в зависимости от взаимного расположения атомных остатков. Если это имеет место, то интенсивность рассеянного света, которая зависит от легкости, с которой поддается электронная оболочка вынуждающему действию световой волны высокой частоты, будет меняться с периодом, совпадающим с периодом собственного колебания молекулы. Такое периодическое изменение интенсивности рассеянного света, или, как говорят радиоспециалисты, такая модуляция света эквивалентна изменению его частоты. По- [c.23]

Конечно, предстоит еще большая работа по разработке физических моделей внутримолекулярной динамики макромолекул. Однако уже сейчас ясно, что принцип ЭКВ позволяет с единых общенаучных позиций рассмотреть функционирование различных молекулярных машин, казалось бы, далеких друг от друга по своей биологической роли. Специфика и общность молекулярных механизмов фотобиологических процессов состоит в том, что первичный фотофизический акт использования энергии электронного возбуждения хромофора происходит при непосредственном участии его белкового окружения и ведет к созданию локального конформационно-напряженного состояния. Это состояние затем распространяется на всю макромолекулу, причем возникающие функционально значимые изменения есть результат конформационных превращений в белковой части фоточувствительного хромопротеина. [c.12]

Молекулярные механизмы биологических процессов во многом обусловлены электронными свойствами макромолекул. Как было показано, изменение электронного состояния одного участка (активный центр) белка дает начало последовательным и направленным конформационным превращениям, захватывающим большие области в макромолекуле (см. 1 гл. X). Теперь будут рассмотрены физические механизмы процессов трансформации электронной энергии в биоструктурах. Особое значение в биологических процессах имеют миграция энергии электронного возбуждения и транспорт электронов. [c.372]

Лайн и Леруа [47] изучали разложение этилена в присутствии возбужденных атомов ртути. Они находят, что окись азота не ингибирует образование ацетилена, и предлагают следующий молекулярный механизм этой реакции [c.85]

Только что описанный молекулярный механизм создания силы включается лишь тогда, когда мышца получает сигнал от своего мотонейрона. Нервный импульс вызывает на плазматической мембране мышечной клетки потенциал действия, и в результате электрическое возбуждение быстро распространяется по серии мембранных впячиваний, называемых поперечными трубочками (Т-трубочками), которые отходят внутрь от плазматической мембраны, вступая в контакт с каждой миофибриллой. Отсюда сигнал каким-то образом передается саркоплазматическому ретикулуму - своеобразной оболочке из сообщающихся уплощенных пузырьков, которая окружает каждую миофибриллу подобно сетчатому чулку (рис. 11-17). [c.264]

Молекулярный механизм, лежащий в основе сформулированного выше правила возбуждения , не ясен. Па рис. 19-80 представлена одна из возможных гипотез, а в подписи к рисунку упоминается еще одно объяснение. Как бы то ни было, есть данные о том, что это правило справедливо для многих различных систем, и теперь мы рассмотрим его применительно к межнейронным синапсам. [c.369]

Таким образом, переход к разрядам в смесях молекулярных газов и в многоатомных молекулярных газах (СО2, NHg) сопровождается уменьшением концентраций возбужденных частиц и их роли в механизмах возбуждения. Вместе с тем возрастает роль химических реакций в возбуждении частиц и влияние возбужденных частиц на скорости других физико-химических процессов, в частности ионизации и диссоциации молекул. Корональная модель возбуждения плазмы (прямое возбуждение частиц в основном состоянии электронным ударом с последующим излучением) справедлива лишь для небольшого числа возбужденных состояний [c.158]

В настоящее время созданы искусственные фосфолипидные мембраны. При введении в них некоторых активных веществ (например, валиномицина, динитрофенола, пентахлорфенола и др.) эти мембраны во многих отношениях воспроизводят свойства тканей нервного волокна, но оказываются более удобными для экспериментального и теоретического исследования, чем ткани живого организма. Это привело к новым подходам в изучении молекулярного механизма нервного возбуждения и распространения нервных импульсов, в результате которых сделаны попытки феноменологического описания процесса распространения нервного возбуждения при помощи физических моделей. Быстрое развитие биоэлектрохимии, безусловно, окажет влияние на решение прикладных задач в области биологии и медицины. [c.406]

Книга посвящена изложению современных представлений о молекулярных механизмах эндоцитоза (захвата макромолекул и частиц внутрь клеток) и экзоцитоза (выброса веществ из клеток) описаны механизмы сопряжения возбуждения и секреции, слипания и слияния мембран, рециклизации мембран и их компонентов и т. д. В пособии учтены последние достижения биологии и медицины. [c.127]

В атоме уровни энергии соответствуют различным разрешенным состояниям электронов. Молекула также может поглощать или испускать энергию вследствие переходов электронов между различными молекулярными орбиталями. Р сли связывающий или несвязывающий электрон в молекуле переходит под действием излучения из основного состояния на незанятую молекулярную орбиталь, это характеризуется как изменение электронного состояния молекулы. Кроме того, молекула может поглотить квант энергии и увеличить свою колебательную энергию, а также в результате возбуждения увеличить вращательную энергию. Последние два типа возбул<де-ния у атомов происходить не могут. Энергии, связанные с тремя механизмами возбуждения — электронным, колебательным и вращательным,— сильно различаются по величине. В хорошем приближении их можно рассматривать независимо друг от друга и считать, что полная энергия молекулы складывается нз трех частей электронной л, колебательной Якол и вращательной пр, т. е. [c.174]

Прикосновение к сифону ведет к возбуждению грушш сенсорных нейронов. Эти нейроны образуют возбуждающие синапсы на других нейронах, которые непосреяственно управляют мышцами, втягивающими жабру. Реакцию последней группы нейронов на импульсы от сенсорных нейронов можно регистрировать внутриклеточным электродом оказывается, во время привыкания величина постсинаптического потенциала при повторном возбуждении уменьшается. При сенситизации наблюдается обратный эффект-постсинаптический потенциал возрастает. И в том и в другом случае изменение величины потенциала-это результат изменения количества медиатора, высвобождаемого из пресинаптических окончаний возбужденных сенсорных нейронов. Высвобождение медиатора контролируется ионами Са , входящими в окончание под действием нервных импульсов. В случае привыкания повторяющееся возбуждение сенсорных клеток модифицирует белки каналов в окончаниях их аксонов таким образом, что приток Са в клетку уменьшается напротив, при сенситизации поступление Са в клетку возрастает. Наиболее понятны молекулярные механизмы изменений, происходящих при сенситизации. [c.117]

Выше (стр. 143) уже упоминалось, что, согласно расчетам энергии активированного ко.мплекса Н4 по методу молекулярных орбит, его низшим состоянием является триплетное, в то время как сингулетное оказывается возбужденным состоянием. Поскольку основное состояние исходных молекул является сингулетным состоянием, а переход между состояниями различной мультиплетности маловероятен, то наличие указанного триплет-пого терма не оказывает влияния на мехагшзм реакции между молекулами Нг как уже отмечалось, реакция обмена между двумя молекулами водорода требует очень высокой энергии активации и практически не. осуществляется. По этой же причине многие другие реакции обмена являются цепными и включают в качестве промежуточных стадий реакции мо.деку.т с атомами или радикалами (например, Нг+С Н-ЬНС1 или С12 +Н - СИ-С1Н). Однако известно, что, например, реакция между водородом и иодом идет по молекулярному механизму (по крайней мере при температурах ниже бОСУ К) [c.194]

В середине ХК в. известный физиолог животных Клод Бернар, рассматривая явления раздражимости как одно из главных свойств всего живого, высказал мысль о существовании общих механизмов восприятия и быстрой реакции организмов на внешние воздействия. В своей книге Жизненные явления общие животным и растениям он писал Способность, составляющая существенное условие всех явлений жизни у растений, как и животного, существует в самой простейшей степени... Эта способность есть раздражимость . Основанием для такого вывода послужили опыты по влиянию анестетиков на быстрое складывание листьев мимозы при механическом раздражении. Он установил, что у растений наблюдается такое же подавление анестетиками проведения импульса возбуждения, как и у животных. Однако молекулярные механизмы раздражимости, включающие восприятие внешнего стимула, передачу информации о нем и ответные реакции начали изучаться лишь в XX в. Это было обусловлено практическими потребностями медицины, связанными с поиском обезболивающих и успокаивающих лекарственных средств, что, в свою очередь, стимулировало научные исследования по изучению вос1фиятия, передаче и выяснению закономерностей вызываемых реакций под воздействием внешнего стимула. Последнее привело к открытию механизма химической передачи возбуждения от клетки к клетке с помощью низкомолекулярных посредников - медиаторов аце-тилхолина, дофамина, норадреналина, адреналина, серотонина и др. соединений. В нервной клетке эти соединения содержатся в специальных секреторных пузырьках и освобождаются при возбуждении в очень узкое пространство (1 нм) между контактирующими клетками -синаптическую щель. Свободный медиатор связывается с белками-рецепторами соседней клетки, в результате происходит открывание ионных каналов в плазматической мембране, и ионы поступают в клетку по электрохимическому градиенту, вызывая изменения электрического потенциала клетки. Таким образом, химическая информация преобразуется в электрическую. Взаимодействие медиатора с рецептором может реализоваться и по другому механизму -через включение систем внутриклеточных вторичных посредников, которые регулируют активность ферментов в югетке. [c.3]

В случае молекулярных кри Сталлов вопрос о механизме возбуждения еще менее ясен, чем в сл5П1ае ионных, поскольку, как уже отмечалось, энергия одного акта кристаллизации недостаточна для возбуждения свечения. Яв- ление осложняется еще тем, что свечение возникает не только при кристаллизации, но и при растворении кристаллов, причем интенсивность свечения тем больше, чем больше скорость растворения. [c.232]

Если учесть, что понятие химически индивидуального вещества в классическом смысле применяется во многих случаях и сейчас, то понятно, что этому вопросу посвящено немало работ в наше время. Наиболее справедливой в этом отношении представляется точка зрения Б. Ф. Ормонта [И, стр. 223—224]. По его мнению, 1) дальтопидный н бертоллндный характер химического соединения определяется не только химическим характером образующих его атомов , но и агрегатным состоянием вещества, часто являющимся решающим, ибо оно меняет характер силового поля, которое формирует состав и структуру вещества 2) образование дальтонидов возможно в основном в газообразном состоянии в соответствии с механизмом возбуждения валентности (отчасти в виде молекулярных и чисто ионных кристаллов) 3) химические соединений (и простые вещества) в виде твердых кристаллических фаз вследствие изменения соотношения концентрацш представляют соединения бертоллидного типа. [c.210]

Ранее уже было показано, что повышение температуры приводит к уменьшению длины цепи полимера, т. е. к уменьшению его молекулярного веса. Температура влияет на реакции образования начальных активных центров, роста, обрыва, передачи и разветвления цепей. Следовательно, от температуры будет зависеть не только средний молекулярный вес полимеров, но также и их строение. Влияние температуры с этой точки зренця можно проследить на случае полимеризации дивинила или кополимеризации дивинила со стиролом в эмульсии при радикальном механизме возбуждения [24]. [c.343]

Начало распада по ионно-молекулярному механизму с дальнейшим развитием сопряженных ионно-молекулярных и радикальных процессов обусловлено наличием в цепи полимеров любых функциональных групп, облегчающих поляризацию хлор-угле-, родной связи, в том числе двойных связей, кислородсодержащих функциональных групп, а также свободных радикалов, образующихся. в процессе распада, или в результате возникновения я- комплексов при взаимодействии возбужденных полиеновых структур с имеющимися в системе свободными радикалами [53, 54]. [c.147]

Сделаны выводы. Диссоциация молекулярных ионов зависит в основном от величины энергии возбуждения, но не от способа возбуждения. Сходство масс-спектров электронного удара с масс-спектрами фотонного удара и в особенности с перезарядными наблюдается при энергиях Ее электронов, удовлетворяющих условию Яе—/энергия ионизации молекулы), т. е. для случая, когда функции распределения молекулярных ионов по энергиям возбуждения сравнительно узки. Сходство масс-спектров осколо чных ионов при ионизации молекул электронным ударом и масс-спектров диссоциации быстрых ионов, сталкивающихся с нейтральными частицами, обнаруживается при Ее, удовлетворяющих условию Ее—/>/, т. е. в Случаях, когда функции распределения становятся сложными. Это указывает на сходство механизмов возбуждения в этих процессах. Так как в процессе ДМС происходит значительно большее возбуждение молекулярных ионов, чем в процессе МС, и их последующая большая фрагментация, то на основании вышесказанного масс-спектр диссоциации ДМС можно рассматривать как продолжение масс-спектра осколочных ионов МС в область больших энергий возбуждения. Зависимость масс-спектров от энергии возбуждения и связь между масс-спектрами МС и ДМС позволяют предсказать масс-спектры молекулярных ионов, которые могут быть получены в столкновениях типа молекулярный ион + электрон. Таким образом, предсказаны основные черты масс-спектров NN3 и СН4 при столкновении с электронами. [c.27]

Известно [377 и др.], что в присутствии серы и тиурама уменьшается число поперечных связей, образующихся при облучении каучука в вакууме, т. е. эти вещества обладают антирадным действием. При облучении сера присоединяется к углеводороду каучука, скорость этого процесса не зависит от ее исходной концентрации [1—10% (масс.)] и содержания двойных связей в каучуке. При присоединении сера образует как внутрнмолекулярные, так и межмолекулярные связи в каучуке с преобладанием последних. Процесс присоединения серы к каучуку протекает с очень малой энергией активации (от —196 °С до температуры стеклования Еа = 0, а от О до 100 °С = 7,1 кДж/моль), что может свидетельствовать о ионно-молекулярном механизме первоначального присоединения серы к каучуку. Под действием излучения в вакууме наряду с присоединением серы к каучуку происходит распад серных связей с образованием радикалов К5 с, отличающихся значительной стабильностью. Следует отметить, что в присутствии серы не наблюдается цис-транс-изошеризация и циклизации двойных связей каучука. Это может свидетельствовать о влиянии серы на стадию возбуждения и ионизации. [c.169]

Сделанные выше выводы о механизме фотосенсибилизированного разложения этп.тена интересно сопоставить с данными о механизме термического разложення этилена. В этом случае естественно было бы предположить, что в качестве богатых энергией частиц, осуществляющих распад, выступают колебательно-возбужденные молекулы этилена. Следовательно, можно было бы ожидать поведения, аналогичного тому, которое наблюдали при фотосенсибилизированном d Pj) разложении этилена, тем более что повышение температуры из-за большой прочности связей в этилене способствует радикальному распаду. Тот факт, что многочисленные независимые экспериментальные данные свидетельствуют все же о молекулярном механизме дегидрирования этилена прп высоких температурах, заставляет предположить, что эта реакция имеет механизм, подобный фотосенсибилизированному Hg ( Pi) дегидрированию этилена, т. е. включает триплетные возбужденные состояния. [c.673]

Значительные результаты достигнуты в изучении молекулярных механизмов преобразования энергии света при фотосинтезе. Установлено, что этот процесс начинается с поглощения энергии света (фотонов) пигментами антенны н миграции энергии возбуждения к реакционным центрам, где за пикосекунды происходит преобразование ее в химическую энергию изучаются ультрамолекулярная структура реакционного центра и функции его компонентов решается задача построения искусственных реакционных центров большое внимание уделяется изучению механизма переноса электронов в фотосинтезирующих системах. [c.232]

Из сказанного выше нетрудно заметить, что восприятие разных раздражителей осуществляется у высших растений часто с использованием одних и тех же молекулярных механизмов, хотя иногда и в разных сочетаниях. Такая универсальность, по-видимому, вполне целесообразна, если учесть условия существования этих организмов, ведущих неподвижный образ жизни и воспринимающих постоянно самые разнообразные воздействия почти всей своей поверхностью. При этом обращает на себя внимание нередко очень высокая чувствительность рецепторного восприятия, позволяющая различать, например. перепад температур в 1—2 и отвечать на него генерацией ПД [188]. Отсутствие у высших растений специальйых рецепторов раздражений не противоречит, однако, тому факту, что в их мембранах имеются особые рецепторные белки для восприятия факторов гормональной природы и некоторых других лигандов, поскольку такая рецепция обычно не приводит к возникновению волны возбуждения, сопровождающейся генерацией ПД. [c.129]

Тем ве менее вращательную температуру часто измеряют по спектрам испускания молекул. В этом случае верхнее излучающее состояние имеет, как правило, время жизни, малое по сравнению с временем вращательной релаксации. Тогда для обоснования соотношения Т = Тр необходимо специальное исследование механизма возбуждения верхнего излучающего состояния. Анализ показывает, что это соотношение остается справедливым при возбуждении прямым электронным ударом из основного состояния. Такой механизм часто реализуется в разрядах с малой степенью ионизации при пониженных давлениях (тлеющий, высоко- и сверхвысокочастотный), но он не является единственно возможным даже в условиях этих разрядов [23—26]. В частности, если разряды зажигаются в смесях молекулярных газов с инертными, возможно заселение короткоживущих возбужденных состояний молекул в результате процессов пеннинговской ионизации или передачи возбуждения, которые приводят к существенному отличию заселенностей вращательных уровней от больцмановского закона с Тj = [26]. [c.118]

Реакция возбуждения излучением химического процесса образо вания перекиси водорода в водных суспензиях окиси цинка идет также jki сенсибилизационному механизму, причем ведущим реакцию актом является захват адсорбированным молекулярным кислородом возбужденных излучением электронов полупроводника — окиси цинка, причем в данной реакции, благодаря большому электронному сродству кислорода к электрону, участвуют как электроны, приводящие в условиях нейтральной химической среды к флуоресценции, так и приводящие к безизлучательным переходам. [c.52]

Исследованию спектра излучения молекулярного азота в стационарных электрических раэ-рядах и послесвечении посвящено много работ, так или иначе касающихся механизмов возбуждения молекул [147, 150-153, 157-161, 165, 174-178, 244, 317, 471-490]. В большинстве ранних работ делается вывод о преобладании прямого возбуждения молекул электронным ударом а плазме положительного столба разряда при р = 0,1 6 Тор, / = 1 -V- 100 мА/см . Но в ряде работ отмечались аномалии в распределении интенсивностей колебательных и вращательных уровней Ng (С П , и), для объяснения которых привлека.чся процесс рекомбинации с участием атомов N D) [152, 481—483]. В работе [479] предложен ступенчатый механизм возбунедения. [c.126]