Химические методы измерения света

Различают физические и физико-химические методы анализа. Физические методы основаны на измерении какого-либо физического свойства вещества. Например, в рефрактометрии измеряют светопреломление анализируемого вещества, в поляриметрии — угол вращения плоскости поляризации света. В физико-химических методах анализа измеряют светопоглощение, величину тока, потенциала, люминесценцию, наблюдаемые в результате химических реакций в растворах. [c.448]

Реакции в растворах также прослеживаются с помощью физических или физико-химических методов, например из измерений электропроводности (применяются для исследования кинетики ионных реакций, в результате меняется общее число ионов), из измерений поглощения света (в соответствии с законом Ламберта — Бера поглощение света пропорционально концентрации вещества). Различие в оптической активности исходных веществ и продуктов реакции также может быть использовано для определения концентрации (например, при исследовании инверсии сахарозы). Применение полярографических методов анализа основано на том, что предельный ток диффузии пропорционален концентрации. [c.167]

В дополнение к определениям температуры пара и показателя преломления, которые обычно применяются для того, чтобы следить за течением разгонки и как средство интерпретации результатов разгонки, применяются также исследования других физических свойств, которые позволяют получить более полную картину исследуемой смеси. Так, иногда определяются плотности, вязкости, вращение плоскости поляризации света и температуры плавления. Обычно эти методы применяются лишь тогда, когда показатель преломления или точки кипения или обе величины вместе не дают точного ответа. Исследование вращения поляризованного света применяется к таким природным продуктам, как терпены и их производные. Температуры плавления и застывания имеют более широкое применение, в частности как критерий чистоты. Применение температур плавления получило значительное распространение в недавних исследованиях углеводородов, плавящихся при низких температурах [157]. Методы таких физических измерений могут быть найдены в книгах, посвященных физико-химическим методам [130], или в оригинальной литературе. Более широко применяются анализы с помощью ультрафиолетовых, инфракрасных спектров, спектров комбинационного рассеяния и масс-спектрального метода как для качественных, так и для количественных определений. [c.264]

Исследование физико-химических свойств активного ила и анализ современных методов определения его концентрации показали возможность применения для этой цели оптических методов измерения. Концентрация биологических суспензий, в том числе активного ила, может быть определена по величине поглощения света, проходящего через кювету, наполненную исследуемой жидкостью. Для небольших концентраций в этом случае справедлив закон Ламберта — Бера [c.128]

Процесс образования тумана при смешении газов используется в технике для измерения малых концентраций паров и, в частности, паров 50з. Сущность метода измерений состоит в том, что исследуемый пар переводят в фазу видимой аэрозоли (тумана), после чего, зная степень пересыщения и пропорции разбавления, рассчитывают исходную концентрацию ЗО . Появление тумана и его плотность измеряют фотоэлементом. Для образования тумана может использоваться подмешивание холодного воздуха или газа, вступающего в химическую реакцию с исследуемым веществом. Так, для содержащего ЗОз сухого воздуха могут использоваться водяные пары, приводящие к образованию аэрозолей серной кислоты. Добавка к дымовым газам аммиака приводит к образованию сульфата аммония ( ЫН4)2504, который при температурах ниже 100°С выделяется в форме кристаллической аэрозоли. Чувствительность метода относительно невелика, но может быть повышена до 10 — 10 мг/м при использовании метода подсчета импульсов света отдельных частиц, пролетающих через луч света. Импульсы поступают на фотоумножитель и регистрируются счетчиком. [c.229]

Е. ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЯ СВЕТА [c.198]

Много внимания уделено методическим вопросам (гл. III) обсуждаются конструкции монохроматоров, типы источников света, светофильтры, физические и химические методы измерения интенсивностей и доз, конструкции кювет, методы измерения поляризации люминесценции. Здесь же подробно рассмотрена переработка первичной информации во вторичную, получение которой и является целью эксперимента. Описаны способы автоматического учета спектральной неоднородности источников и детекторов при записи спектров люминесценции, возбуждения и поляризации. [c.5]

В физико-химическом методе измерения капелек водяного тумана последние осаждают на прозрачную пленку нз ацетата целлюлозы, покрытую слоем поливинилового спирта, содержащего нитрат серебра и перекись водорода. Затем пленку обрабатывают парами фенилгидразина, аммиаком и водяным паром и облучают ультрафиолетовым светом. На ней появляются отпечатки капелек с резкими контурами. Размер капелек определяется по калибровочной кривой. [c.243]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА — условное название многих количественных методов анализа, основанных на измерении различных физических свойств соединений или простых веществ с использованием соответствующих приборов. Измеряют плотность, поверхностное натяжение, вязкость, поглощение лучистой энергии, помутнение, поляризацию света, показатель преломления, ядерный и электронно-магнитный резонансы, потенциалы разложения, диэлектрическую постоянную, температуру фазовых превращений и др. Более правильное название — инструментальные методы анализа. [c.262]

В некоторых случаях идентификация неизвестного вещества может быть обеспечена сбором фракции, соответствующей пику хроматографического разделения, и последующим анализом этой фракции физическими или химическими методами. При этом подвижная и неподвижная хроматографические фазы должны быть очищенными, чтобы фон от фазы был сведен к минимуму, они не должны вступать в химическую реакцию с растворенным веществом, должны быть совместимыми-с хроматографической системой, используемой для разделения и обнаружения пика. Неподвижная фаза не должна выноситься из колонки. Кроме того, обе фазы не должны мешать идентификации вспомогательными методами и быть летучими, чтобы их можно было легко удалить выпариванием, фракции обычно собирают вручную, хотя возможно применение коллектора фракций. Для обеспечения чистоты, соответствующей пику собираемой фракции, внутренний объем трубки между детектором и выходом канала для сбора фракций должен быть минимальным. Этот объем должен быть измерен и внесены поправки на задержку между регистрацией пика детектором и фактическим выходом пика из канала для сбора фракций. Фракции удобно собирать в чистые, сухие, защищенные от попадания света сосуды с навинчивающимися крышками и тефлоновыми прокладками во избежание загрязнений. Возможен барботаж этих фракций чистым азотом или гелием. Растворители удаляют из образца выпариванием, продувкой газом, нагреванием ИК-лампой. Воду и смеси органических растворителей с водой удаляют выпариванием или лиофильной сушкой. Летучие буферные соединения удаляют при повышенных температурах. [c.171]

Для выяснения состава отдельных слоев клеточных стенок была сделана попытка количественного определения ксилоуронидов в разных слоях трахеид и либриформа [49]. Измерения производились на волокнах из красной японской сосны, европейской пихты, бука и березы. Для этого волокна осторожно нитровали в среде уксусного ангидрида и четыреххлористого углерода. Затем наружный нитрованный слой удаляли растворением в ацетоне, после чего контролировали содержание пентозанов в остатке по фурфуролу. Было установлено, что пентозаны в древесных волокнах по слоям разделены неравномерно. Наибольшее количество пентозанов найдено в наружных слоях волокон и концентрация их падает от периферии к центру. Так, наружные слои волокон хвойной древесины содержат 50—80% пентозанов, а у лиственных почти 100%. Во вторичных слоях клеточных стенок у хвойных содержание пентозанов оказалось не более 2—4%, а у лиственных 8—10%. Таким образом, химический метод подтвердил результаты, полученные ранее методом сорбции ультрафиолетового света. [c.324]

Для исследования многочисленных сложных равновесий в растворах привлекают разнообразнейшие физико-химические методы, на которых в пределах данной книги нет возможности останавливаться. Наряду с обычными методами определения молекулярного веса используют измерение проводимости и чисел переноса, электродвижущих сил, коэффициентов распределения, поглощения света, эффекта Рамана, а также аналитические методы. В последнее время особенно развились методы точного измерения скорости диффузии и диализа о методике и значении полученных этими способами результатов появился очень подробный обзор [204]. В качестве примера исследования равновесия в растворе следует назвать исследование гидратации ионов [205], [c.194]

Развитие СФА зависит от двух факторов применения более совершенных химических методов переведения определяемого компонента в поглощающее свет соединение и от точности методов измерения светопоглощения. Задачей настоящего обзора является рассмотрение перспектив и путей развития обоих направлений. [c.94]

После отбора проб их нужно проанализировать. Чем проще и быстрее метод анализа, тем лучше. Идеальны физические методы, такие, как абсорбция света или измерение v-излучения. Сложных химических методов нужно избегать. Можно, конечно, сначала быстрыми физическими методами определить местонахождение хроматографических пиков, а затем провести точный химический анализ нужных фракций. [c.180]

Для общих испытаний светостойкости обычно используются образцы промышленных полимеров. При их изучении до и после фотолиза применяют обычные методы химии полимеров, в частности проводят разделение методами центрифугирования, гель-хроматографии и характеризуют такими параметрами, как молекулярная масса, выход гель-фракции, характеристическая вязкость -растворов и т. п. В исследованиях механизмов фотопревращений полимеров применяют, как правило, очищенные и хорошо охарактеризованные образцы. В данном случае стараются выделить различные факторы и изучить влияние каждого в отдельности. Для этого используют весь арсенал физико-химических методов органической химии и фотохимии, и особенно спектральные. Например, люминесцентные измерения позволяют установить мультиплетность и природу излучательных состояний и в целом охарактеризовать фотофизические процессы в полимере с их участием. Чаще всего при фотолизе используется монохроматический свет известной интенсивности, что позволяет (зная количество поглощенного света) находить квантовые выходы фотохимических реакций. [c.141]

В 1941 г. вышла в свет монография Анализ синтетических душистых веществ (авторы Л. Н. Петрова и О. В. Шварц) под редакцией проф. Л. Я. Брюсовой. В послевоенные годы неизмеримо увеличилось число работ по анализу органических соединений, основанному на химических методах определения функциональных групп и методах физического разделения газо-жидкостной и тонкослойной хроматографии. Вышло в свет много фундаментальных руководств, в которых рассматриваются такие вопросы, как элементарный анализ, методы функционального анализа, основанные на титровании, на полярографических и фотоколориметрических измерениях. [c.3]

Измерение коэфициента диффузии. Из различных методов измерения коэфициентов диффузии мы рассмотрим только два метода. Первый метод основан на химическом анализе двух растворов, имеющих различную концентрацию растворенного вещества и разделенных пористой перегородкой назовем его методом пористого лиска. Второй метод состоит в определении изменения показателя преломления света на границе между раствором и растворителем назовем его рефрактометрическим методом. [c.320]

Однако наиболее удобным и широко используемым методом измерения суммы поглощаемого света является химическая актинометрия. Метод основан на определении глубины хорошо изученной фотохимической реакции в идентичных экспериментальных условиях. Эта реакция, называемая химическим актинометром, должна быть простой и воспроизводимой, а ее чувствительность должна быть хорошо известна в широком диапазоне длин волн. [c.177]

Позже (после 1850 г.), когда были разработаны методы измерения теплот реакций, было установлено, что реакции, при которых выделяется большое количество тепла, протекают самопроизвольно (без воздействия извне) и часто даже бурно, в то время как реакции, при которых выделяется небольшое количество тепла, протекают спокойно, а иногда не до конца. На основании этого-был сделан вывод, что движущей силой реакций является теплота реакции и что самопроизвольно протекают только те реакции, теплота которых отрицательна, т. е. экзотермические реакции (принцип Бертло — Томсена ). В свете современных воззрений это означало бы, что движущая сила химической реакции зависит от изменения внутренней энергии А или энтальпии АН веществ. [c.188]

Озон образуется в верхних слоях атмосферы из кислорода под действием ультрафиолетового света, идущего от Солнца, т. е. только днем. Свет и другие причины вызывают и обратное превращение озона в кислород. Поэтому в верхних слоях атмосферы устанавливается постоянная концентрация озона с незначительными суточными изменениями. Максимальная концентрация озона, встречающаяся на высоте 22 км, составляет всего лишь 1 -10 об.%. У земной поверхности концентрация озона настолько мала, что не может быть определена химическими методами. Приведенные выше данные были получены путем измерения поглощения ультрафиолетового света. Широко распространенное мнение, что в хвойных лесах концентрация озона выше, чем в других местах, ошибочно. [c.322]

До того времени имелись лишь эпизодические попытки применить оптику к исследованию адсорбции. Под названием оптического метода исследования поверхностных слоев известен метод измерения эллиптической поляризации света, возникающей при отражении линейно-поляризованного света от плоской поверхности, покрытой тонким слоем постороннего вещества. Им легко обнаруживаются и измеряются поверхностные слои толщиной в 10—100 молекул для очень больших молекул (жирные органические кислоты) можно обнаружить и мономолекулярные пленки на подходящих телах. Метод применяется обыкновенно для измерения толщины пленок, возникающих на поверхности твердого тела в результате химической реакции (окисления и т. п.). Однако в том виде, в каком этот метод разработан сейчас, он не дает возможности обнаружить и исследовать адсорбцию молекул простейших газов на порошкообразных адсорбентах, сопровождающуюся образованием мономолекулярного слоя. Но именно при таком распределении газовых молекул на поверхности твердого тела возникает наиболее сильное их взаимодействие с последним, существенно меняющее свойства молекулы. Многослойная адсорбция сходна с конденсацией, и межмолекулярные силы в такой пленке мало отличаются от сил в жидкости или кристалле. Поэтому в дальнейшем изложении указанный оптический метод [1, 2] затронут не будет. [c.126]

Физико-химические методы анализа нашли применение позднее, после установления и изучения связи между протеканием химических реакций и изменением физических свойств анализируемой системы. В результате были разработаны методы, основанные на измерении способности вещества поглощать или пропускать свет определенной длины волны (фотометрические и люминесцентные методы анализа) на измерении электрических параметров силы тока, разности потенциалов и т. д. (электрохимические методы — потенциометрия, ионометрия, полярография, амперометрия, кулонометрия, кондуктометрия). [c.119]

Фотохимические процессы могут вызывать химические изменения веществ. Природа получаемых продуктов, а также скорости их образования могут быть определены обычными химическими методами, рассматривать их здесь нет необходимости. Больший интерес представляют экспериментальные методы, связанные с использованием световых измерений. Определения интенсивностей поглощаемого (а иногда испускаемого) света существенны для нахождения квантовых выходов, которые в свою очередь необходимы для оценки эффективности первичных фотохимических процессов. Квантовые выходы могут быть определены с помощью классических методов, т. е. при освещении постоянным светом. Кинетическое поведение реакционных систем в условиях постоянного освещения обычно согласуется с предположением о наличии стационарных концентраций промежуточных соединений реакций. Дополнительные кинетические данные (например, константы скорости отдельных стадий) можно получить в экспериментах, проводимых в нестационарных условиях. Это уже было продемонстрировано на примерах фотолиза (см. конец разд. 1.8) и флуоресценции (см. разд. 4.3). Фотохимические процессы идеально подходят для изучения в нестационарных условиях потому, что освещение можно включить и выключить очень быстро с помощью импульсной лампы или механического затвора. Часто нельзя аналогичным образом начать и остановить термические реакции (хотя ударные волны могут использоваться для быстрого нагревания в газовых системах). Эта глава начинается с обсуждения источников света, применяемых в фотохими- [c.178]

Структуру свеженапыленных пленок молибдена и ванадия, а также отожженных при температурах 600, 900, 1150° С исследовали методом поглощения света в области длин волн 350 —500 нм в случае молибденовых пленок, и 350—580 нм для пленок ванадиевых, а также методом электронной микроскопии. Спектрофотометрические измерения давали также информацию об образовании промежуточных фаз и установлении химических связей металлическая пленка — подложка. [c.16]

Для вычисления молекулярной формулы пептида, т. е. устанобления действительного числа каждого из остатков в молекуле пептида, необходимо знать его молекулярный вес. Молекулярный вес можно определить как химическими, так и различными физическими методами измерение осмотического давления или рассеяние света, изучение поведения при ультрацентрифугировании, дифракции рентгеновских лучей. [c.1048]

Большим преимуш,еством термодинамической обработки термохимических и тензиметрических данных является также возможность на основании измерений сравнительно небольшого числа энергетических характеристик раствора (интегральные теплоты растворения и разведения, теплоемкости, давления паров) вычислять более двадцати энергетических величин, отражающих различные стороны природы раствора и его компонентов. Сопоставление этих опирающихся на строгие законы термодинамики данных с результатами других физических и физико-химических методов изучения растворов и чистых жидкостей (спектроскопия, рассеяние света и рентгеновских лучей, ультразвук, ЯМР и т. д.) позволяет наиболее объективно оценивать структурные состояния исследуемых объектов, а также механизм процессов, сопровождающих изменен1гя концентраций и температуры. [c.33]

Особенно следует отметить разработку и успешное применение разнообразных физических и физико-химических методов исследования растворов, в том числе новых для этой области (спектральные методы, рентгенография растворов, рассеяние света, люминесценция, электрические свойства, дилато- и калориметрический методы, измерения вязкости). Полученные указанными и другими методами данные привели к интересным [c.291]

Количественный анализ в ТСХ возник на ранних этапах развития метода. Первые попытки количественной оценки хроматограмм, основанные на измерении размеров пятен, были сделаны Фишером в 1948 г. [18]. В 1962 г. предложен [19] метод количественного анализа, основанный на использовании эмпирического соотношения между площадью пятна и количеством содержащегося в нем вещества. При последующем развитии количественной ТСХ с пластинки снимался слой адсорбента в области хроматографических пятен и из него вымывалось исследуемое вещество, которое затем анализировалось каким-либо физическим или физико-химическим методом. Начиная с 1967 г., намечается переход от методов извле-"чения вещества из тонкослойной пластинки (так называемых элюционных методов) к количественному анализу in situ, т. е. анализу непосредственно на слое путем сканирования пятен ж отыскания распределения вещества путем измерения свето-поглощения, флуоресценции, радиоактивности или каких-либо других свойств (например, электропроводности [20]). [c.267]

Наиболее существенные трудности, возникающие при измерениях спектров кристаллов, вызываются необходимостью получения тонких образцов с известной ориентацией, а также использования низкотемпературных кювет и поляризованного ультрафиолетового света. Чистота образца — очень важный фактор. Давно известно, что люминесцентные свойства кристаллов сильно изменяются в присутствии небольших количеств примеси, порядка всего одной доли на 10 или 10 долей основного вещества. Во многих недавно выполненных работах показано, что влияние примесей на спектры поглощения хотя и не столь уж велико, но может привести к серьезным ошибкам. Например, Прихотько и Шпак [72] заново исследовали некоторые полосы поглощения, предположительно отнесенные ранее к нафталину, уделив особое внимание чистоте образца. При этом были использованы химические методы, перекристаллизация из раствора, возгонка и зонная плавка. Авторы обнаружили, в частности, что интенсивность линии спектра 31 060 см [c.545]

Ранний период (1900—1927 гг.). В этот период химические методы дозиметрии использовались в основном для медицинских целей. Они применялись для измерения потоков сравнительно мягких рентгеновских лучей, с которыми в то время приходилось иметь дело в медицине. Эти дозиметры основывались на изменении цвета некоторых паст и таблеток в результате действия излучения. В 1902 г. Г. Хольцкнехт [1] Предложил так называемый хроморадиометр , который представлял собой небольщие диски сплавленной смеси хлористого калия и соды. Эта смесь при действии рентгеновских лучей изменяла свой цвет. Несколько позже в качестве дозиметра рентгеновских лучей было рекомендовано использовать таблетки и пасты из платиносинеродистого бария [2, 3]. Под действием излучения эти таблетки изменяли свой цвет от светло-зеленого до темно-оранжевого. Степень изменения окраски зависела от количества излучения. Дозиметры на основе этого соединения находили применение до второй мировой войны [4]. Однако эти дозиметрические системы обладали рядом существенных недостатков. Облученные таблетки или диски на свету постепенно принимали свою первоначальную окраску. Кроме того, в их состав входили элементы [c.328]

Глубокую характеристику строения молекул, позволяющую выявить тонкие особенности взаимно1 о влияния атомов, дают наряду с химическими методами также оптические, особенно спектроскопические методы. Поскольку взаимное влияние атомов особенно сильно отражается на интенсивности колебательных спектров, одной из валяных задач в этой области являются прецизионные измерения интенсивностей спектров комби-пационного рассеяния света и инфракрасных спектров. Определение при помощи колебательных спектров упругих постоянных валентных связей дает дополнительную важную характеристику строения молекул. [c.64]

Если квантованный спектр действия, полученный на основании измерений при низкой интенсивности освещения, заметно отличается от спектра поглощения, это может служить определенным указанием на то, что кванты различной длины волны оказывают неодинаковое действие при фотосинтезе. Недавние определения квантового выхода зеленых и окрашенных водорослей в монохроматическом свете, выполненные Эмерсоном и его сотрудниками, Дэттоном и Мэннингом, а также Блинксом, подтвердили наличие такой разницы и этим узаконили все предположения о ее происхождении. Подобные заключения делались и ранее на основании опытов, поставленных в плохо контролируемых условиях, когда применялось освещение в виде широких (изолированных посредством окрашенных стеклянных фильтров) спектральных полос неизвестной интенсивности. Выводы, полученные из экспериментов такого типа (Монфорт), оказывались иногда частично правильными, но сравнение путаных рассуждений Монфорта с сжатыми и ясными выводами Эмерсона и Льюиса, Дэттона и Мэннинга дает наиболее красноречивое свидетельство того, какой прогресс может быть достигнут в физиологии растений благодаря применению более совершенных физико-химических методов исследования. [c.585]

Помимо развития полимерной химии и технологии последние годы характеризуются заметными успехами в совершенствовании ранее известных физических методов исследования структуры и свойств вещества и созданием новых. Естественно, что достижения физики твердого тела и молекулярной физики Повлияли и на фиаику полимеров. Такие традиционные структурные методы исследования полимеров, как, например, рентгеновская дифракция, рассеяние света, электронная микроскопия приобрели новые возможности в результате разработки более совершенной аппаратуры, позволившей значительно повысить точность измерений, а также в результате развития теоретических исследований, давших ранее неизвестные количественные соотношения между структур-, ными характеристиками и измеряемыми величинами. Одновременно с этим появились новые или стали применяться ранее не использовавшиеся физические и физико-химические методы исследо- [c.4]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА — условное название большого числа колич. методов анализа, основанных на измерении различных физич. свойств соединений илп простых веществ с пспользованием соответствующих приборов. Измеряют плотность, поверхностное натяжение, вязкость, поглощение лучистой энергип (рентгеновских лучей, ультрафиолетового, видимого, инфракрасного излучений и микроволн), помутнение, излучение радиации (вследствие возбуждения), комбинационное рассеяние света, вращение плоскости поляризации света, показатель преломления, дисперсию, флуоресценцию и фосфоресценцию, дифракцию рентгеновских лучей п электронов, ядерный и электронный магнитный резонанс, полуэлектродпые потенциалы, потенциалы разложения, электрич. проводимость, диэлектрич. постоянную, магнитную восприимчивость, темп-ру фазовых превращений (темп-ра кипения, плавления и т. п.), теплоты реакцпп (горения, нейтрализации и т. д.), теплопроводность и звукопроводность (газов), радиоактивность и другпе фпзпч. свойства. В настоящее время все чаще фпзико-химич. методы анализа называют (более правильно) инструментальными методами анализа. [c.214]

Все методы анализа основаны на изучении свойств вещества, связанных с концентрацией определенной зависимостью. В так называемых классических методах аналитической химии (гравиметрическом и титриметриче-ском анализе) в качестве таких свойств используются масса вещества и объем раствора. Однако вещество обладает совокупностью многих свойств — оно может поглощать и испускать свет, подвергаться радиоактивному распаду и т. п. Использование различных физических и физико-химических свойств вещества в аналитических целях лежит в основе физико-химических методов анализа. Эти методы обладают многими существенными достоинствами (высокая чувствительность, быстрое получение результатов) и по ряду показателей превосходят так называемые классические методы. Чувствительность физико-химических методов анализа позволяет легко проводить определения при содержании компонента 10 —10 % и меньше. Некоторые методы, основанные на измерении радиоактивности, настолько чувствительны, что позволяют считать чуть ли не отдельные атомы вещества. В области малых концентраций классические методы вообще неприменимы и анализ может быть выполнен только физико-химическими методами. В области средних концентраций физико-химические методы анализа успешно конкурируют с классическими методами, так как даже приближенный результат анализа, полученный в течение нескольких минут, нередко является более ценным, чем самые точные данные, полученные через несколько часов или дней. [c.4]

Количественный анализ, основанный на измерении поглощения видимого света (длины волн 400—760 нм), называют фотоколоримет-рическим. Для проведения спектрофотометрического анализа используется монохроматический свет не только видимого, но и ультрафиолетового и инфракрасного участков спектра. Методом фотометрического анализа определяют небольшие количества веществ, причем на проведение анализа требуется меньше времени, чем при обычных -химических методах. [c.49]

Фильтрофотометр является относительно недорогим прибором, посредством которого устраняется влияние посторонних примесей, когда максимумы светопоглощения этих примесей и окрашенного соединения определяемого элемента не слишком близки между собой. Действие таких приборов заключается в выделении посредством светофильтров нужного участка спектра. Для практической работы в большинстве случаев достаточно комплекта из 10—12 фильтров. Имеются визуальные приборы, но более распространены приборы, снабженные фотоэлементами и электроизмерительными устройствами для измерения фототока. ( Такие приборы называют фотоколориметрами). При надлежащем выборе источника света, светофильтра и фотоэлемента может быть выполнено огромное большинство аналитических определений невысоких содержаний искомого вещества (до нескольких процентов), если разработаны достаточно надежные химические методы. Применение этих приборов не достигает цели, если максимум светопоглощения определяемого вещества лежит в неблагоприятной для измерения области спектра. В некоторых случаях неудовлетворительная работа прибора связана с шириной полосы спектра световых лучей, пропускаемых светофильтром. Тогда вместо фотоколориметра применяют спектрофотометр. [c.161]

Для анализа сравнительно чистых концентратов витамина К можно использовать абсорбцию в ультрафиолетовом свете [47]. Приведены кривые поглощения для витаминов и Ка [60] описан полярографический метод определения этого витамина [90]. Для определения паптотеновой кислоты в сравнительно чистых системах предложено использовать оптическое вращение [66]. Стойкость паптотеновой кислоты в большой мере препятствует развитию химических методов ее определения, так что для анализа смесей с другими веществами наилучшим способом является, повидимому, микробиологическое испытание. Для чистых систем, содержащих витамин Ве (хлористоводородный пиридоксин), наилучшим методом определения можно считать снектрофото-метрнческое измерение в ультрафиолетовом свете при 292 ту. [133]. [c.218]

В этой главе описаны аппаратура и методы химического анализа, которые основаны 1) на сравнительном определении интенсивности окраски, возникающей в системе, которая поглощает свет видимой части спектра, и 2) на абсолютном измерении количества света, поглощаемого системой. Методы, относящиеся к первой из указанных двух групп, давно известны химикам как колориметрия. Это неправильное название обусловлено традицией и обозначает методы химического анализа, основанные на сравнении окраски исследуемой системы с окраской стандартного раствора. Наряду с субъективным методом сравнения окрасок возможен также объективный, при условии замены визуального наблюдения фотоэлементом. Однако в последнее время уделяется особое внимание развитию скоростных методов измерения количества световой энергии, поглощаемой анализируемой системой, т. е. развитию фотометрических методов. Значительное преимущество методов, основанных на измерениях такого рода, по сравнению со старыми сравнительными методами заключается в том, что таким образом удается избежать применения стандартов (после осуществления первоначальной калибровки прибора). Часто это приводит к значительному выигрышу в чувствительности. В фотометрии применяются как субъективные, так и объективные методы определения, осуществляемые соответственно в фотомегтре Пульфриха и ряде фотоэлектрических фотометров других типов. [c.625]