Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анализ ПАВ сложного состава

    Основу второго подхода составляет совокупность методов, объединяемых в кибернетике общим термином черный ящик . В их состав входят вероятностно-статистические методы анализа сложных явлений и систем, теория статистических решений и оптимального планирования эксперимента, методы теории распознавания образов, адаптации и обучения и т. п. Статистические методы поиска катализаторов позволяют по ограниченной экспериментальной информации просматривать значительные совокупности факторов, предполагаемых априори ответственными за каталитическую активность. Причем планы эксперимента предусматривают возможность варьирования испытываемых факторов на двух и более уровнях в зависимости от сложности поверхности отклика. Выявление доминирующих факторов проводится по различным вариантам ветвящейся стратегии, а их численная оценка — с использованием стандартных приемов регрессионного анализа. При усложнении задач статистического анализа методы корреляционного и регрессионного анализа уступают место математической теории распознавания с богатым арсеналом приемов раскрытия многомерных корреляций. [c.58]


    Сложный состав нефти и ее фракций обусловил то, что единственной и наиболее широко используемой характеристикой их состава является фракционный состав, определяемый методами лабораторной перегонки и ректификации, являющимися базовыми методами анализа самой нефти и большинства получаемых из нее полупродуктов и готовых товарных продуктов. [c.5]

    Отметим, что индивидуальный покомпонентный состав нефтяных смесей определяется методами фракционной разгонки смеси на лабораторной ректификационной колонке с последующим использованием для анализа узких фракций адсорбционной газожидкостной хроматографии, масс-спектроскопии и прочих современных методов анализа сложных смесей. [c.18]

    Диоксид марганца широко известен как минерал пиролюзит, он имеет простую тетрагональную структуру рутила. В лабораторных условиях получены различные соединения, имеющие приблизительно состав МпОг и хорошо знакомые химикам-не-органикам. Они считаются полиморфными модификациями оксида МпОз, хотя их состав, как правило, значительно отличается от чистого МпОг например, у-МпОг, согласно анализу, имеет состав МпО 1,93, а а-МпОг содержит 91,5% МпОг. р-Модифи-кация (пиролюзит) может быть синтезирована без примесей, однако не гидротермальными методами. Имеется обширная литература, посвященная оксидам марганца, в особенности хорошо описан диоксид марганца, применяемый в качестве катализатора и компонента сухих батарей [4]. Рентгеноструктурными методами удалось установить, почему структура МпОг является настолько сложной и почему при синтезе оксида из растворов, содержащих различные сорта ионов, образуются различные типы структур. Были выявлены два основных типа структур каркасные и слоистые. [c.264]

    Масс-спектрометрический анализ сложных смесей, как правило, позволяет определить их групповой состав и распределение некоторых типов соединений по молекулярным весам. Структурная информация, содержащаяся в масс-спектре, при этом используется не полностью. Число индивидуальных соединеиий, содержащихся в сложных смесях, таких, как нефтяные фракции, концентраты и т. п., очень велико, поэтому установить индивидуальные особенности строения каждого соединения в смеси невозможно. Однако, рассматривая каждый тип соединений в смеси как определенную статистическую выборку из общей генеральной совокупности соединений данного класса, можно оценить средние значения и распределения некоторых структурных элементов молекул так же, как определяется молекулярно-весовое распределение по интенсивностям пиков молекулярных ионов. [c.205]


    Проверка нормальности рабочих растворов по стандартным образцам (нормалям). В различных случаях при анализе сложных материалов титрование является только последней операцией, которой предшествует много других. Во время этих подготовительных операций нередко пользуются большим количеством реактивов (которые могут содержать примеси), производят различные отделения, где возможны процессы соосаждения и т. п. В таких случаях для проверки правильности хода анализа можно применять стандартный образец материала С. О. ( нормаль ), общий состав которого аналогичен составу исследуемого вещества, причем содержание определяемого компонента точно известно. [c.290]

    В целях качественного и количественного анализа сложных газовых смесей необходимо идентифицировать отдельные пики на хроматограмме, т. е. определить качественный состав смесей. Разработано большое число методов идентификации, которые могут быть разделены на следующие группы  [c.60]

    Поскольку в ходе химического анализа часто измеряется состав многокомпонентных систем, измерения состава осложнены эффектами взаимного влияния компонентов. Последнее выражается в частичном наложении и перекрывании аналитических сигналов нескольких компонентов, а также в специфическом влиянии матричной основы пробы на интенсивность аналитического сигнала. Поэтому измерения химического состава отягощены погрешностями, обычно тем более значительными, чем сложнее состав анализируемого объекта. Отсюда же вытекает принципиальная невозможность приготовления единого стандартного образца для химического анализа на заданный компонент безотносительно к остальному составу анализируемого образца. [c.16]

    Анализ проб осадков показывает их сложный состав. К примеру, исследование осадков, образующихся в аппаратах цеха сероочистки Мубарекского ГПЗ, показало, что в них содержится 0,80—15,80%—водорастворимых, 7,93—19,24 органических и 63,47—88,71% минеральных соединений. По рентгенометрическим данным в отложениях присутствуют пирит, сидерит, магнетит, гематит, кварц, гетит, сера, арагонит. Спектральный анализ показал преимущественное содержание (от 1 до >3%) 31, А1, Са, Мд, Ре. Часть этих соединений могла попасть [c.63]

    При эксплуатации нефтяных скважин по пласту к их забоям движется так называемая пластовая нефть. Эта нефть имеет исключительно сложный состав. В ней методами химического анализа можно обнаружить значительную часть элементов периодической системы Д.И.Менделеева. Конечно, большинство из них содержится в нефти в очень малых количествах. Главными компонентами нефти являются углерод - до 87%, водород - до 12%, кислород, азот, сера. Именно эти элементы образуют многочисленные соединения, отличающиеся многообразием свойств. [c.2]

    На площадь пика в значительной мере влияет изменение скорости нодачи газа-носителя высота пика весьма чувствительна к изменениям температуры колонки, скорости газа-носителя и стабильности работы электроизмерительной схемы. Максимальная точность достигается при наличии калибровки для каждого компонента, входящего в состав анализируемых продуктов, особенно если в качестве газа-носителя применяется аргон или азот. При работе с гелием или водородом, теплопроводность которых значительно отличается от теплопроводности определяемых комионентов, градуировка не обязательна. Это положение многократно подтверждено анализами синтетических смесей газообразных и жидких продуктов. В случае анализа сложных смесей, в состав которых входят вещества, заметно разнящиеся по теплопроводности, а также при использовании аргона или азота в качестве газа-носителя, точный количественный состав рассчитывается либо с помощью коэффициентов чувствительности, либо но градуировочным графикам. [c.215]

    В обоих рассмотренных методах требуется, однако, постоянство коэффициента К при калибровке и анализе, для чего необходимо, чтобы состав анализируемой пробы и растворителя, используемого для приготовления калибровочных растворов по всем компонентам, кроме анализируемых, был одинаковым. Это вызвано тем, что различные посторонние примеси могут оказывать существенное влияние на К- При анализе сложных объектов типа биологических жидкостей или сточных вод обеспечить выполнение этого требования трудно. В этом случае необходимо определять /( непосредственно в анализируемом растворе, что проще осуществить в системах с переменным объемом газовой фазы, позволяющих полностью заменить паровую фазу на чистый газ. В простейшем варианте такая система состоит из сосуда с горловиной, закрытой резиновой прокладкой, и отводом в нижней части, связанным гибкой трубкой с воронкой, перед которой имеется кран (рис. 11.43). Вся система заполняется анализируемой жидкостью, после чего в нее вводят известный объем воздуха или инертного газа, вытесняющий часть жидкости в воронку. Выравнивая уровни жидкости в воронке и сосуде, устанавливают в последнем атмосферное давление. По мере отбора паровой фазы поднимают воронку и соответственно уровень [c.208]


    Метод ЯМР позволяет осуществлять идентификацию органических соединений, выполнять качественный и количественный анализ сложных смесей (нефть и др.), исследовать строение и реакционную способность молекул. Форма мультиплетов спин-снинового взаимодействия позволяет также определять изомерный состав вещества. [c.335]

    Для анализа сложных смесей часто объединяют устройства сепаратора и анализатора. Например, составляющие раствора разделяют в хроматографической колонке и регистрируют отдельные пики хроматограммы с помощью регистрирующего ультрафиолетового спектрофотометра. Другим стандартным устройством является объединение газового хроматографа с масс-спектрометром. Эта комбинация была усовершенствована добавлением многоцелевой ЭВМ. Можно надеяться, что в ближайшее время можно будет программировать анализ так, чтобы ЭВМ выдавала в отпечатанном виде химическую структуру отдельных веществ, выделенных из исходного образца. К эмиссионным спектральным приборам с непосредственной выдачей результатов (в ультрафиолетовой и рентгеновской областях спектра), масс-спектрометрам и газовым хроматографам можно подсоединять ЭВМ небольших размеров, которые преобразуют сигнал прибора непосредственно в процентный состав пробы. В состав новых приборов для исследования структуры, таких, как инфракрасные спектрометры и приборы для измерения дисперсии оптической активности, входят небольшие ЭВМ, которые представляют сигнал детектора в виде графиков стандартного типа. [c.539]

    Общеизвестно, что на характер, интенсивность и эффективность процессов водоочистки влияют многие показатели сложный состав примесей, их состояние и концентрации, состояние самой воды, используемые реагенты, гидродинамические факторы идр. В связи с этим обеспечить объективный анализ ситуаций, возникающих в практике водоподготовки, дать оценку эффективности используемых технологических приемов и схем, рекомендовать оптимальные меры физико-химического воздействия, а также обеспечить оперативный контроль становится под силу только специальным информационно-справочным системам. Назрела необходимость создания автоматизированных комплексов, способных осуществлять оптимизацию процесса обработки воды по таким показателям, как качество воды, стоимость очистки, количество используемых технологических приемов, элементов очистных сооружений. Основой таких комплексов должны стать электронные вычислительные машины (ЭВМ). Кроме преимуществ количественного решения задач водообработки это позволит достаточно широко прогнозировать изменения факторов, влияющих на технику очистки воды, и тем самым предвидеть наиболее своевременные направления ее развития. [c.528]

    Широкие фракции, получаемые при разных процессах переработки нефти, обычно имеют столь сложный состав, что определение содержания в них отдельных компонентов при помощи одного только спектрального анализа становится невозможным. Однако, если эмпирически известен вид спектра поглощения нефтепродукта стандартного качества и опытным путем установлено влияние отдельных фак- [c.13]

    Этот газ имеет наиболее сложный состав. Он содержит около 15 компонентов. Применение хроматографического метода позволило сократить продолжительность анализа пиролизного газа с 8—9 часов до 40—50 мин. [c.226]

    Для изучения свойств соединений часто получают их в чистом состоянии, применяя для этого кристаллизацию, выпаривание, сублимацию, фильтрование, перегонку и другие операции. Это—приемы препаративного метода исследования. Использование этого метода ограничено. С его помощью не всегда удается исследовать растворы, сплавы, стекла. Часто встречаются и экспериментальные трудности например, отделить кристаллы от маточного раствора становится сложным, если он обладает большой вязкостью, а соль разлагается под действием растворителей, служащих для отмывания раствора. Еще труднее отделить твердое вещество от жидкого при высоких температурах или разделить сплав на составные части. Для того чтобы выяснить характер взаимодействия веществ, т. е. узнать, дают ли они между собой механические смеси, растворы или химические соединения, необходимо /ибо отделить их друг от друга, либо применить другой метод, позволяющий установить природу и состав образующихся в системе соединений, не прибегая к их выделению и анализу, а именно метод физико-химического анализа. С его помощью устанавливают зависимость между изучаемым свойством и составом системы и выражают результаты исследования в виде диаграммы состав—свойство. Это целесообразнее, чем воспроизведение результатов опытов в виде таблиц (они недостаточно наглядны и требуют интерполяции) или формул (их составление трудоемко и не всегда осуще твимо). А главное — анализ диаграммы состав—свойство позволяет определить число и химическую природу фаз, г]заницы их существования, характер взаимодействия компонентов,наличие соединений, их состав и относительную устойчивость — словом, получить обширную и содержательную информацию. [c.254]

    Если речь идет о количественном разделении газов или об их точном аналитическом определении, то применяют, как правило, закрытую стеклянную аппаратуру. Для препаративного или аналитического разделения многих газов могут служить уже изложенные методы перегонка с колонной или без нее, фракционированная конденсация и прежде всего фракционированная десорбция. Для анализа сложных смесей углеводородов обычные газоаналитические методы недостаточны в этом случае чаще всего используют дистилляцию с колонной, метод газовой хроматографии или же фракционированную десорбцию и делят газ на части, содержащие только два компонента. Тогда, чтобы рассчитать точный состав, достаточно измерить плотность газа, теплопроводность [789, 790] и т. п. В настоящее время все чаще применяют в газовом анализе масс-спектрометр [791]. [c.515]

    Повышенное содержание углерода и более сложный состав инструментальной стали вынуждают прибегать к более детальному подразделению этой стали для анализа по отдельным градуировочным графикам практически необходимо каждую группу легированной инструментальной стали анализировать по отдельному графику. Иногда, при широком интервале содержаний какого-либо элемента в данной группе марок (например, вольфрама в хромо вольфрамовой стали, см. табл. 18) детализация должна доводиться до использования отдельного графика для той или иной марки. В подобных условиях, естественно, более 74 [c.74]

    Многоступенчатые схемы анализа сложных смесей. Выше было показано, что очень часто путем однократного разделения на одной колонке не удается определить состав сложной смеси вследствие взаимного наложения пиков. Поэтому широко применяется двукратное разделение на колонках с сорбентами различной полярности. Соответствующий анализ можно сравнительно просто осуществить на одном приборе, если использовать одну из схем,. [c.215]

    Увлечение методами кольцевого анализа объясняется тем, что, как отмечают Ван-Нес и Ван-Вестен, ... исключительно сложный состав более тяжелых нефтяных фракций, другими словами, невозможность применять анализ молекулярного типа, приводит к необходимости разработать методы для определения химического состава углеводородных смесей, не прибегая к полному разделению компонентов, предпочтительно даже без предварительной химической или физической обработки их... . [c.8]

    Определенные схемы и комбинации приемов анализа сложных структур (адекватные уровню развития вычислительной техники). Об этом, в частности, свидетельствует становление приемов структурного анализа в такой специфической области, как химия белков. Здесь широко используется паттерсоновский метод фиксации позиции тяжелых атомов, специально вводимых в белок, сравнение паттерсоновских распределений для ряда изострук-турных производных белка, выявление знаков (начальных фаз) структурных амплитуд путем статистической обработки данных о разности единичных амплитуд в изо-структурных парах (метод изоморфного замещения). На определенной стадии анализа привлекаются и априорные сведения о геометрическом строении отдельных группировок, входящих в состав белка [c.113]

    Для газовой хроматографии предложено большое число детекторов — около 50. Однако на практике применяются только некоторые из них. Комплект современного универсального хроматографа включает 4-6 детекторов. Наибольшее распространение в силу универсальности, превосходных характеристик и высоких эксплуатационных качеств получили ионизационно-пламенный детектор и детектор по теплопроводности, входящие в состав почти всех хроматографов. Кроме того,. широко используются селективные детекторы, позволяющие определять в сложных смесях только соединения определенного состава, К ним в первую очередь относятся детекторы. электронного захвата, термоионный и пламенно-фотометрический, исгюльзование которых упрощае 1 расшифровку хроматограмм, повышает чувствительность, значительно сокращает время анализа и объем пробы исследуемой смеси. Такие достоинства селективных детекторов являются основной причиной их широкого применения при анализе сложных смесей биологического или природного происхождения и загрязнения окружающей среды. [c.35]

    Разнообразие в химико-аналитических свойствах анионов затрудняет разработеу систематического хода их анализа. Например, фтор, хлор, бром, иод, сера образуют анионы, состоящие из атомов только одного химического элемента большинство же других анионов (цианид, сульфат, нитрат, оксалат, ферроцианид и др.) имеют сложный состав. Одни из них состоят из двух элементов, другие даже из трех и четырех. [c.43]

    Предложен метод анализа сырья для гидротормозных жидкостей — кубовых остатков производства гликолей и этилцеллозольва, включающий тонкослойную хроматографию в аналитическом и препаративном вариантах, ГЖХ и ИК-спектроскопию. Найдены оптимальные условия хроматофафического разделения гликолей и их моноэфиров при анализе в изотермических условиях с детектором по теплопроводности и в условиях линейного профаммирования температуры колонки на хроматофафе со сдвоенным пламенно-ионизационным детектором. С целью надежной идентификации компонентов анализируемых смесей проведено препаративное вьщеление их методом ГЖХ и тонкослойной хроматофафии с последующим, анализом тремя методами — ГЖХ, тех и ИК спектроскопии. Комбинированное применение современных физических и физико-химических методов исследования к анализу сложных фракций кубовых остатков производства гликолей и этилцеллозольва является наиболее эффективным. Сочетание этих методов дает возможность целенаправленно регулировать компонентный состав гидротормозных жидкостей. [c.61]

    Для качественного определения гидроксильной группы в большнн стве случаев прибегают к образованию хорошо кристаллизующихся сложных эфиров. Этим же методом часто пользуются, чтобы соединение, содержащее гидроксильную группу, выделить из смеси с другими веществами. После омыления эфира можно идептифицировать кислотный остаток, входивший в соединение (уксусная кислота), или с помощью элементарного анализа определить состав полученного эфира. Необходимо отметить, что амины и меркаптаны при некоторых из нижеприведенных реакций также дают производные, содержащие кислотный остаток. [c.17]

    Прн вскрытии твердых образцов и переведении содержашлхся в них элементов в раствор могут преследоваться две цели, часто достигаемые одновременно первичное отделение от массы балластных примесей и растворение остающихся компонентов, т. е. переведение их в форму, удобную для дальнейших химических операций. Выполнение уже одной первой задачи, являющейся по существу концентрированием, бывает иногда достаточно для осуществления определений рзэ при помощи чувствительных специфических или, наоборот, универсальных способов, допускаюшлх анализ сложных смесей. Однако в силу того, что число таких способов ограничено и применение их возможно не во всех случаях, за начальной стадией анализа следует комплекс химических операций, который должен в зависимости от поставленной задачи обеспечить отделение смеси рзэ от мешающих элементов, достаточно эффективную очистку их от примесей или, наконец, полное разделение сумшл рзэ на индивидуальные элементы. В зависимости от применяемых способов анализа и от конкретного состава проб, определения тех или иных рзэ могут проводиться на всех фазах этой стадии, что очень затрудняет классификацию аналитических приемов в данной области. По-вндимому, целесообразно рассмотреть те же самые группы минеральных объектов, что и в предыдущем разделе, чтобы сохранить связь со специфическими приемами вскрытия, имея в виду также, что однотипный элементарный состав их будет определять и примерно одинаковые схемы и способы разделения. [c.221]

    При анализе сложных смесей, когда требуется установить полный состав фенолов, часто прибегают к использованию двух и более неподвижных фаз [92, 93],, различающихся по полярности. Применение при этом наряду с аналитическим препаративного хроматографа значительно ускоряет исследование [84]. Более быстрым, но менее эффективным является хроматографический анализ на комбинированных колонках. Здесь обычно не достигается полного разделения всех компонентов, однако может быть улучшено разделение некоторых из них. Таким путем Кёст-неру и сотр. [89] удалось разделить м-крезол и 2,5-ксиленол на колонке длиной 8,1 м, в первой части которой (4,6 м) неподвижной фазой служило силиконовое масло, а во второй — три-(п-толил)-фосфат. [c.53]

    Исключительно сложный состав природных смесей липидов делал безнадежной задачу количественного разделения групп этих соединен1ш или отдельных соединений в таких смесях химическими методами. Примерно 10 лет назад для химической характеристики смесей липидов приводились суммарные дацные, как, например, кислотные числа, числа омыления, йодные, родановые и диеновые числа. Определение количества неомыляе-мых после щелочного гидролиза было стандартным методом при анализе [c.143]

    Анализ процессов кристаллизации тугоплавких веществ показывает, что наряду с чисто физическими процессами, определяющими физическую кинетику на фронте роста, важное значение имеет химическая кинетика в расплаве и особенно вблизи фронта роста. О вкладе химичесю1х процессов свидетельствует эмпирическая зависимость скорости выращивания монокристаллов от химического состава кристаллизуемого вещества чем сложнее состав, тем ниже скорость роста. [c.8]

    Масс-спектральный анализ сложных органических соединений в основном позволяет определить ие индивидуальный состав, а содержание различных групп, объединяемых по определенным структурным признакам так, чтобы разница масс-спектров соединений, входящих в одну группу, была значительно меньше, чем для соединений, входящих в разные группы. Аналитическими величинами для каждой группы соединений являются совокупности нескольких наиболее интенсивных ников в масс-спектрах соединений этих групп. Таким образом, сумма высот пиков, характерных для данной группы (характеристические суммы), а также значения наложений на нее со стороны других групп являются основой для группового анализа. При выполнении условия иропорциональностп изменений интепсивпости характеристических сумм и парциаль-ных давлений всех групп УВ и линейной аддитивности наложений их масс-спектров групповой состав определяется решением системы линейных уравнений. На основе этих закономерностей и были созданы различные модификации методов определения группового состава бензиновых фракций. [c.295]

    ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ [от греч. %ртца (хр<Ь[хатод) — окраска, цвет и ур фш — пшпу] — анализ сложных смесей, основанный на различной сорбции их комнонентов определенным сорбентом в динамических условиях. Используется с начала 20 в. (впервые применен при исследовании пигментов растений). Чаще всего заключается в пропускании анализируемой смеси через слой сорбента, помещенного в спец. колонку, и разделении ее (вследствие различной сорбируемости компонентов) по высоте колонки (длине слоя сорбента). О полноте разделения (обычно последовательным вымыванием компонентов из колонки чистым растворителем или специально подобранным реагентом) судят по выходным кривым качественный состав пробы устанавливают по положению пиков на выходных кривых, сравнивая их с пиками стандартных веществ количественное определение осуществляют по высоте пиков (h) или площади под ними (S) после получения соответствующих калибровочных графиков типа h = / С) или [c.696]

    Применение химических реакций позволяет резко изменять наблюдаемую чувствительность детектора любого типа по отношению к анализируемым компонентам путем перевода их перед фиксирующим прибором в детектируемые или недетектируемые соединения. Такой метод позволяет как анализировать неразделяемые компоненты, проводя два анализа с разной чувствительностью детектора по отношению к неразделяемым компонентам, так и идентифицировать их (химическая реакция в последнем случае выполняет также функцию качественной реакции). Так, например, при анализе сложных смесей, в состав которых входят также азотсодержащие соединения, возможна избирательная регистрация последних [22]. Для этого, применяя в качестве газа-носителя двуокись углерода, после хроматографического разделения превращают анализируемые компоненты в двуокись углерода, двуокись азота и воду, которую поглощают затем ангидридом. [c.14]

    Если принять во внимание, что почти половина всех катионов осаждается аммиаком, а бо.1ьшая часть их также и другими реактивами, указанными в заголовке, то становится ясным, что осадки, полученные таким способом при анализе горных пород, минералов, руд и металлурических продуктов, должны иметь очень сложный состав. Например, исключая те элементы группы сероводорода, которые также осаждаются названными реактивами и которые, как предполагается, были удалены раньше, получим Следующий перечень элементов, которые могут встретиться в весомых и легко открываемых количествах в сложных случаях анализа изверженных, метаморфических или осадочных горных пород кремний, титан, цирконий, алюминий, железо, хром, ванадий, фосфор (изредка — уран), бериллий, тантал, ниобий и редкоземельные металлы. В этот список не вошли те элементы, которые могут попасть в осадок при непра- [c.112]

    Гель-хроматография олигомеров находит широкое применение в анализе сложных систем, образующихся в процессе получения смол путем поликонденсации и полиприсоединения. Большое внимание уделено изучению продуктов взаимодействия фенола с формальдегидом. Методом гель-хроматографии были проанализированы резолы — продукты, получающиеся при конденсации фенола с избытком формальдегида в присутствии щелочи [96]. Низкомолекулярные фракции, содержащие моно- и диметилолфенолы, были разделены на отдельные соединения и идентифицированы при помощи модельных соединений. Детектирование осуществляли на дифференциальном рефрактометре. Количественный анализ был затруднен, поскольку различные соединения, присутствующие в резолах, сильно различаются по показателям преломления. Для изучения влияния различных катализаторов, времени и температуры реакции на конечный состав резолов продукты реакции разделяли гель-хроматографически и исследовали методом ЯМР-спектроско-пии. Показано, что в процессе каталитического гидроксимети-лирования фенола в разбавленных водных растворах начальная скорость реакции пропорциональна концентрации едкого натра и формальдегида [142]. Путем интегрирования уравнений скорости реакции гидроксиметилирования фенола (2- и 4-метил-фенола) можно построить кинетические кривые и рассчитать оптимальные значения констант скоростей всех стадий этой реакции. [c.303]

    Необходимо отметить что при анализе сложных превращений углеводородов в ряде случаев удобно выражать состав реакционной смеси треугольной диаграммой [44,45,48,49]. Для этого используется концентрационный равносторонний треугольник, у которого сумма длин перпендикуляров, опущенных из какой-либо точки внутри треугольника на его стороны, всегда постоянна, равна любой высоте треугольника и может быть условно принята за 100%, Тогда абсолютная длина указанных перпендикуляров будет непосредственно давать величину концентраций трех веществ, выраженных в процентах. Вершины треугольника отвечают соответствующим чистым компонентам, а каждая сторона - двухкомпонентной системе. [c.25]

    Предложенный Жуховицким и Туркельтаубом новый вид хроматографии — вакантохроматография — позволяет периодически определять состав газовой смеси в потоке без применения дорогостоящих (гелий) или взрывоопасных (водород) га-зов-посителей. Также выяснена возможность анализа сложной смеси углеводородов этим методом. Метод вакантохроматографии применен для анализа сероводорода в углеводородных газах и воздухе. Найдено, что хроматографическое определение сероводорода в этилене и в воздухе целесообразно проводить на трикрезилфосфате в качестве жидкой фазы, В этом случае через 6 мин после ввода анализируемой смеси наблюдается четкий пик сероводорода. Для анализа смеси методом вакантохроматографии применялась колонка длиной 2 м, диаметром 4 мм, заполненная инзен-ским кирпичом, пропитанным трикрезилфосфатом (40%). Опыты проводились на хроматографе типа ХЛ-3. Этилен или воздух,содержащий от 5 до 0,1% сероводорода, непрерывно пропускался через сравнительную камеру детектора, колонку и измерительную камеру. После установления адсорбционного равновесия (устойчивое положение нулевой линии хроматографа) вводился дозироваиный объем газа-дозатора. На хроматограмме возникал пик, соответствующий вакансии сероводорода. Высота пика вакансии была пропорциональна. концентрации сероводорода в анализируемой смеси, а также объему вводимой пробы газа-дозатора. Последнее позволило увеличить чувствительность метода. [c.627]

    Разработанные во ВНИИНП методы анализа сложных высококипящих нефтяных фракций позволили установить состав и строение углеводородов вакуумных дистиллятов западносибирской, ардавскоЛ и мангыш-лакской нефтей и продуктов их переработки в процессе гидрокрекинга. [c.51]

    Методы синтеза и анализа. Распространение элементов. Только по внешнему виду сложного вещества еще нельзя сделать достаточно полного заключения о том, из каких элементов оно состоит. Для разрешения этого вопроса часто пользуются данными реакции разложения. Если, например, известно, что при разложении красной окиси ртути образуются два простых вещества—ртуть и кислород, то отсюда можно сделать заключение, что указанное сложное вещество состоит из элементов ртути и кислорода. Если состав некоторых сложных веществ известен заранее, то, пользуясь этими данными, можно указать, из каких элементов состоит другое сложное вещество. Например, основная углемедиая соль при нагревании разлагается на окись меди, углекислый газ и воду. Окись меди состоит из элементов меди и кислорода, вода— из водорода и кислорода, а углекислый газ— из кислорода и углерода. Сопоставив эти данные, можно сделать вывод, что сложное вещество—основная углемедная соль—состоит из элементов меди, углерода, водорода и кислорода. Состав сложных веществ изучается р при помощи анализа. Сделать анализ сложного вещества—это значит разложить его иа более простые с целью установления его элементарного состава. [c.17]

    Сложный состав синтетических г.-юющих средств обусловливает сложность и трудоемкость их анализа [1]. В связи с этим разработка методов анализа, позволяющих быстро и точно определить состав СМС, является весьма важной задачей. [c.100]

    Количественный состав воздуха. Как только вслед за открытием сложного состава воздуха был изобретен и первый прибор для, анализа воздуха — эвдиометр, встал воцрос одинаков. или различен состав воздуха над сушей и над морем, в долинах и на вершинах гор. В самой первой опубликованной по этому вопросу работе утверждалось, что состав воздуха в разных местах неодинаков в морском воздухе ки Jюpoдa содержится якобы больше, чем вдали от моря, в этом причина целительного действия морских курортов. Но мастер точного опыта Кавендиш доказал, что автор неточно производил свои анализы воздуха состав воздуха везде одинаков. [c.172]


Смотреть страницы где упоминается термин Анализ ПАВ сложного состава: [c.102]    [c.154]    [c.60]    [c.222]    [c.180]    [c.726]    [c.186]    [c.345]   
Смотреть главы в:

Поверхностно-активные вещества -> Анализ ПАВ сложного состава




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кабанова, Ю. И. Туркан. Анализ образцов сложного состава атомно-абсорбционным методом

Общие приемы анализа редкоземельных концентратов сложного состава

Сравнительное изучение состава сложных смесей органических веществ комбинированным спектральным микрометодом анализа. Б. А. Смирнов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте