Давление приведенное насыщения

Давление паров над раствором можно представить в виде определенной доли (или процента) от давления этих паров над чистой жидкостью (растворителем) при той же температуре. Например, давление паров насыщенного раствора. хлористого натрия составляет приблизительно 80% от давления водяных паров при toй же температуре. Поэтому, если хлористый натрий привести в соприкосновение с воздухом, относительная влажность которого превышает 80%, то он будет поглощать влагу из воздуха, тогда как при соприкосновении с воздухом меньшей относительной влажности останется сухим. Отсюда вытекает понятие о критической влажности твердой соли это та влажность, выше которой твердая соль всегда увлажняется и ниже которой всегда остается сухой. [c.599]

Фракционный состав характеризует испаряемость топлива, от которой зависит запуск двигателя, распределение топлива по цилиндрам, полнота его сгорания, экономичность двигателя. Испаряемость определяется температурой перегонки 10, 50 и 90%-ных фракций бензина. Температура выкипания 10% бензина должна иметь определенный предел при температуре ниже этого предела в системе питания двигателя могут образовываться пробки, при более высокой температуре затрудняется запуск двигателя. Для обеспечения легкого запуска и предотвращения образования паровых пробок температура перегонки 10%-ной фракции (в зависимости, от марки бензина) должна быть не выше 75—88°С. От температуры отгона 10% топлива зависит давление его насыщенных па- ров чем она ниже, тем выше давление. Давление насыщенных паров характеризует физическую стабильность топлива чем выше это давление, тем больше склонность топлива к потерям от испарения при транспортировании и хранении. Высокое давление насыщенных паров, так же как и низкая температура выкипания 10% топлива, может привести к образованию паровых пробок в системе питания и к обледенению карбюратора двигателя. Поэтому в авиационных бензинах давление насыщенных паров должно быть не выше 360 мм рт. ст., а в осенне-зимний период — не ниже 220—240 мм рт.ст. [c.13]

Такой же вывод можно сделать и в теХ( случаях, когда при работе двигателя на двух топливах, близких по физическим, но различающихся по химическим свойствам, наблюдается существенное различие параметров рабочего процесса. Например, н-гептан и изооктан (2,2,4-триметилпентан) характеризуются близкими физическими свойствами температура кипения 371,4 и 372,3 К, теплота испарения 31,7 и 31,0 кДж/моль, давление насыщенных паров при 373 К равно 1,06-10 и 1,04-10 Па соответственно. В то же время они различаются по октановому числу, зависящему от химического строения молекулы у н-гептана октановое число принято равным нулю, а у изооктана — 100. С точки зрения физической модели при работе карбюраторного двигателя на обоих топливах параметры рабочего процесса должны быть идентичными. Однако хорошо известно, что прн степени сжатия, превышающей 2,8 (у современных двигателей она равна 7—9), двигатель на н-гептане работает с детонацией , которая может привести к его разрушению. [c.145]

Схемы промышленных установок по разделению углеводородов различаются между собой в зависимости от состава перерабатываемого сырья, требуемой глубины извлечения компонентов и других факторов. В качестве примера схем современных крупных газобензиновых заводов можно привести схему газобензинового завода фирмы Филлипс петролеум , перерабатывающ,его попутный газ с двух промысловых компрессорных станций и одной газосборной станции, расположенной на самом заводе (рис. 2). Очиш енный от сероводорода газ компримируется до 56 ати и при этом давлении поступает на извлечение тяжелых углеводородов в два параллельно работающих абсорбера. Насыщенное масло из абсорберов проходит через теплообменники, где нагревается горячим регенерированным маслом и направляется в выветриватель для удаления неконденсирующихся газов. После выветривателя насыщенное масло нагревается в змеевике трубчатой печи до 215° и поступает в десорбер высокого давления, работающий под давлением 17,5 ати. В десорбере из масла удаляется основная часть тяжелых углеводородов. Окончательная десорбция углеводородов протекает во втором десорбере при давлении 2,8 ати. Отпаривание углеводородов в обоих десорберах производится при помощи острого пара. [c.22]

При стандартизации качества бензинов важную роль играют методы оценки основных показателей. Наиболее полная и всесторонняя оценка эксплуатационных свойств может быть получена на полноразмерных двигателях непосредственно в условиях испытаний. Однако такой нуть очень продолжителен, трудоемок и экономически не выгоден. Поэтому многие эксплуатационные свойства бензинов связывают с какими-либо показателями, определяющимися простыми физико-химическими методами, или создают лабораторные ускоренные методы, моделирующие условия применения бензинов. В качестве примера первой группы методов можно привести оценку пусковых свойств бензинов по давлению насыщенных паров и фракционному составу. Пример методов второй группы — определение содержания фактических смол, в котором моделируют испарение бензина во впускном трубопроводе. [c.190]

Если давления насыщенного пара чистых компонентов мало различаются между собой, то уже сравнительно небольшое отклонение от законов идеальных растворов может привести к появлению экстремума и, следовательно, к появлению азеотропа (рис. 62, кривая 1). При большом различии давлений насыщенного пара чистых компонентов такое же отклонение приводит к кривой без экстремума (кривая 2). [c.235]

Основные компоненты СНГ, которые придают им характерные физические свойства (давление насыщенных паров, точка росы и т. п.),— углеводороды компоненты примесей — остатки сернистых соединений и т. п. Количество последних очень редко превышает тысячные доли процента, однако они могут привести к осложнениям при использовании СНГ, если не разобраться правильно в их природе. [c.25]

Режим в регенераторе зависит от температуры, давления, количества воздуха, подаваемого в регенератор, степени закоксованности катализатора. Повышение температуры в регенераторе может привести к пережогу катализатора, а понижение температуры ниже заданной приведет к неполному выжигу кокса. Температура в регенераторе поддерживается постоянной путем изменения подачи в змеевики регенератора-насыщенного водяного пара, из которого получают перегретый пар определенной температуры. Расход воздуха поддерживается постоянным. Давление в реакторе и регенераторе должно быть постоянным, хотя и не одинаковым, иначе нарушается циркуляция катализатора. Давление в регенераторе поддерживается клапаном на линии вывода дымовых газов в котел-утилизатор, давление в реакторе — на линии вывода углеводородных газов реакции из бензинового сепаратора (ректификационной колонны). [c.239]

Давление паров у поверхности жидкости равно давлению насыщения при температуре поверхности, однако оно может заметно отличаться от общего внешнего давления. Причиной является резкая зависимость давления насыщения от температуры (рис. 11-2). Небольшое отличие температуры поверхности от температуры кипения может привести к существенному отклонению давления паров у поверхности от общего давления. Поэтому расчет испарения более правильно проводить по количеству подведенного к поверхности жидкости тепла, затраченного на испарение (в предположении, что температура поверхности равна температуре кипения небольшие отличия не играют роли). Расчет испарения по скорости диффузии паров менее надежен из-за трудности точного определения давления паров у поверхности жидкости . [c.247]

Насыщенный пар, т. е. пар, находящийся в равновесии с жидкостью, является системой с одной степенью свободы. В данном случае произвольно можно изменять только одно из условий (температуру или давление), а второе от него будет зависеть. Одновременное (произвольное) изменение двух условий может вызвать исчезновение одной из фаз, т. е. приведет к нарушению состояния равновесия системы. В насыщенном растворе можно произвольно изменять только одно из условий температуру или концентрацию раствора. Произвольное изменение двух условий может привести к растворению твердой фазы (насыщенный раствор перейдет в ненасыщенный). [c.179]

Наличие предела изменения свойств образцов при изменении продолжительности пропитки объясняется, очевидно, тем, что увеличение времени способствует более глубокому проникновению пека, то есть увеличению степени пропитки. Однако наступает момент предельного насыщения заготовки пеком при данных условиях и дальнейшее увеличение продолжительности пропитки не может привести к улучшению. Увеличение продолжительности пропитки по степени влияния на свойства заготовок равносильно действию повышения температуры и давления, то есть способствует такому же увеличению механической прочности, как и увеличение температуры, и снижению у.э.с., как повышение давления. Однако имеется оптимум продолжительности пропитки, который характеризуется величинами температуры и давления пропитки и размерами пропитываемого изделия. [c.39]

Еще более эффективна ультразвуковая обработка. Диспергирующее действие ультразвука основано на мгновенных, носящих ударный характер, перепадах давления порядка тысяч атмосфер в возникающих кавитационных пузырьках. Кроме того, ультразвуковые волны, пронизывающие частицы, вызывают весьма большие разрушающие ускорения. В. В. Симу ров указывает, что помимо разрушения глинистых агрегатов, при ультразвуковой обработке могут происходить разрывы валентных связей решетки алюмосиликатов со слоистой и ленточной структурой. Свежеобразованные поверхности, как показал Г. С. Ходаков, приобретают высокую активность, позволяющую даже осуществлять химические реакции, необычные в нормальных условиях. В результате усиливаются структурообразование и кинетическая устойчивость системы. Ультразвуковая обработка может применяться также как метод улучшения структуры насыщенных солью буровых растворов, подвергшихся при введении защитных коллоидов стабилизационному разжижению. Чрезмерное диспергирование может, однако, привести к снижению качества бурового раствора вследствие дальнейшего углубления коагуляционного процесса и деструкции высокомолекулярных защитных реагентов. [c.81]

Обычное пароводяное пространство, заполненное неоднородной смесью переменного объема V и насыщенным паром над уровнем смеси объема У а (фиг. 8.9, а), при рассмотрении с точки зрения динамики давления и нестационарных изменений объема кипящей фазы мол<но привести к виду, показанному на фиг. 8.9,6 V — полный объем жидкой кипящей фазы, а У = Уе — У — общий объем пара в смеси, т. е. в пузырьках и над уровнем). Масса т(Р, У) всего вещества в рассматриваемом пространстве и ее внутренняя энергия и Р, У ) являются функциями обоих параметров Р и У, т. е. для точной характеристики нестационарных изменений давления и объема жидкой фазы достаточно применить уравнения сохранения массы и со- [c.291]

В процессе эксплуатации установок очистки Сульфинол возникли также некоторые трудности [201]. Так, при сбросе давления в линии насыщенного раствора после абсорбера начинается быстрая десорбция газа. В результате движения двухфазного потока происходит вибрация трубопроводов, которая может привести к их разрушению (если не предусмотрены специальные меры) [186]. Кроме того, возможно вспенивание раствора, для предупреждения которого необходима добавка антивспенивателя. Недостатком [c.245]

В настоящее время испаряемость масел и смазок в вакууме характеризуют, применяя законы испарения однокомпонентных систем к многокомпонентным [1), точнее, допуская, что давление насыщенных паров не зависит от количества испарившегося вещества. Такое допущение может привести к принципиально неверной оценке качества смазочного материала. В данной работе излагается метод расчета испаряемости многокомпонентных систем, к которым относится большинство смазочных материалов, в высоком вакууме по давлению насыщенных паров и кинетике испарения инертного газа в атмосфере. [c.354]

Применение местных отсосов из полостей торцевых уплотнений на валу насоса целесообразно, если абсолютное давление насыщенных паров перекачиваемой жидкости рн. п ниже, чем требуемое для удаления вредных выделений абсолютное давление на всасывании эжектора рн. В свою очередь, величину р можно принять на 0,01—0,03 МПа меньше атмосферного давления. Создание более глубокого вакуума является нецелесообразным, так как это может привести к дополнительному подсосу воздуха из помещения и снижению экономичности, а в ряде случаев и устойчивости работы центробежного насоса при перекачке смеси жидкости с воздухом [671. [c.229]

Пробки, которые в условиях полета могут привести к перебоям в подаче топлива и прекращению работы двигателя. Высокая упругость паров вызывает также увеличение потерь при хранении и использовании топлив. Применение бензинов с очень низким давлением насыщенных паров может вызвать затруднения в запуске двигателя. В ГОСТ на авиационный бензин нормируется и нижний и верхний пределы давления паров. Для авиационных бензинов нижний предел составляет 220—240 мм рт. ст., верхний — 360 мм рт. ст. [c.44]

Весьма плодотворным оказалось применение масс-спектрометрического метода при измерении давлений паров веществ в конденсированном состоянии. В отличие от обычных методов измерения давления паров масс-спектрометрический метод позволяет определять молекулярный состав продуктов испарения и получать данные, характеризующие каждый компонент насыщенного пара. Можно привести большое число примеров, когда именно масс-спектрометрический метод позволил выяснить состав паров и найти правильные значения теплот сублимации. При проведении таких исследований измеряется зависимость интенсивности ионного тока данного компонента пара от температуры. Поскольку интенсивность ионного тока пропорциональна давлению, теплота сублимации данного компонента пара (или теплота реакции между газообразными веществами, если были измерены интенсивности соответствующих ионных токов) может быть вычислена по уравнению (IV. 14). Более точные значения тепловых эффектов могут быть получены при помощи уравнения (IV. 15), однако для такого расчета необходимы значения парциальных давлений, для вычисления которых нужна оценка поперечных сечений ионизации атомов и молекул. [c.157]

На коррозионную стойкость алюминия влияет кислород, растворенный в воде. В деаэрированной воде потенциал коррозии алюминия отвечает пассивному состоянию. При увеличении концентрации кислорода в воде до 8—10 мг/л, что соответствует насыщению воды воздухом, потенциал коррозии алюминия увеличивается, но остается в пределах пассивной области, т. е. скорость коррозии не изменяется. В аэрированных же растворах с большой концентрацией хлорид-ионов (0,01 моль/л и выше) значения потенциала коррозии алюминия находятся в пределах области активного растворения металла. Очевидно, что увеличение концентрации кислорода должно привести к интенсификации катодных процессов, возрастанию потенциала коррозии алюминия и скорости анодного растворения металла в активном состоянии. Так, увеличение парциального давления кислорода с 0,1 до 2,3 МПа приводит к возрастанию скорости коррозии чистого металла (99,00%) в речной воде. [c.55]

Пары керосина и дизельного топлива сильнее раздражают слизистые оболочки и глаза и более ядовиты, чем пары бензина. Однако испаряемость керосина и дизельного топлива значительно ниже испаряемости бензина, поэтому возможность отравления их парами при обычных условиях применения мала. Более тяжелые нефтепродукты, такие, как масла и мазуты, имеют еще меньшее значение давления насыщенных паров, и отравление их парами — явление чрезвычайно редкое. Однако случайное вдыхание масляного тумана или большого количества паров при зачистке емкостей от остатков мазутов без защитных средств могут привести к отравлениям. [c.81]

Допускае.мый кавитационный запас является величиной, обеспечивающей нормальную работу насоса. Кавитация в насосах может произойти в том случае, если давление жидкости на всасывании приблизится к упругости ее насыщенных паров. Это обстоятельство может привести к тому, что на входных кромках рабочих колес давление жидкости будет ниже давления паров перекачиваемой жидкости при данной температуре в этом случае в полости рабочего колеса жидкость перейдет в пар и произойдет разрыв струи. Возникающее при этом явление называется кавитацией. При кавитации в насосах появляются щум, вибрация, эрозия и происходит разрущение поверхности рабочих колес. Работа насоса в условиях кавитации не допускается. [c.21]

Авторы сочли полезным для ряда веществ привести имеющиеся в оригинальной литературе зависимости давления пара этих веществ от температуры. Абсолютные значения давления насыщенного пара для большинства веществ еще в меньшей степени однозначны, чем значения энтальпии сублимации, более зависимы от тщательности постановки эксперимента, однако приведенный фактический материал по давлению пара полезен как для различных практических оценок, так и в качестве основы для дальнейшего анализа. [c.7]

Разделение смеси на компоненты путем ректификации затрудняется в системах, в которых компоненты в чистом состоянии обладз7от близкими давлениями насыщенного пара или в которых образуется азеотропная смесь. В таких случаях нередко применяют методы, называемые азеотропной перегонкой и экстракционной (экстрактивной) перегонкой. Они основаны на добавлении к системе из двух компонентов третьего, который обладает различной растворяющей способностью по отношению к основным компонентам системы и в соответствии с этим неодинаково изменяет летучесть последних. В качестве примера азеотропной перегонки можно привести обезвоживание этилового спирта путем перегонки при добавлении бензола, а в качестве экстракционной — разделение бутан-бутиленовой смеси путем перегонкн при добавлении водного раствора ацетона. [c.324]

С другой стороны, окисление твердого парафина может привести в определенных условиях к получению высокого выхода всего лишь одного типа продукта — насыщенных карбоновых кислот нормального строения. Наиболее оптимальный режим окисления твердого парафина воздухом найден Шаалем еще свыше 70 лет тому назад усовершенствования, произведенные с тех пор, касаются только отдельных деталей. Окисление проводят при 100—150° в присутствии веществ основного характера и солей поливалентных металлов, причем повышенное давление (4—10 ama) благоприятствует течению процесса. [c.74]

В качестве примера можно привести жидкость, находящуюся в равновесии с насыщенным паром под порщнем. Изотермическое поднятие или опускание поршня приведет лишь к изменению объемов паровой и жидкой фаз. В то же время изменение объема не сказывается на давлении в системе. Таким образом, в рассматриваемом случае объем не является термодинамической степенью свободы. Химические потенциалы воды в обеих фазах при движении поршня не меняются. [c.129]

Для количественных расчетов влияния температуры на давление насыщенного пара (рис. 9) зависимость обычно стремятся привести к линейному виду путем применения соответствующих функциональных шкал. Так, зависимость lgPнa от обратной температуры ( /Т) в достаточно широком интервале представляется практически прямой линией (рис. 10). Уравнение такой прямой может быть представлено в виде [c.14]

Оксид железа (II, III) РезО можно получить из оксида железа (III) при восстановлении водородом, насыщенным водяными парами. Давление кислорода при диссоциации оксида железа и температуре 727 °С равно 1,78,-10-8 Па. Если разделить это значение на константу диссоциации водяных паров, то константа равновесия реакции восстановления оксида железа (III) будет равна 5,55-10 . При экспериментальном определении кон-стаита равновесия Л р== [Н20]/[Нг] для высоких температур оказалась равной 10 . Следовательно, оксид железа (III) восстанавливается уже при наличии следов водорода в парах воды. Такое восстановление можно провести в приборе (рис. 1). Лодочку с 2—3 г оксида железа (III) помещают в реактор — фарфоровую или кварцевую трубку, закрытую пробками. К одному концу реактора присоединяют промывную склянку с водой, соединенную с источником водорода. Реактор нагревают в печи до 800 °С, а воду в промывной склянке—до 95 °С, Газоподводящая трубка, соединяющая промывную склянку с трубкой для восстановления, также должна быть нагрета до 95 °С или выше, чтобы вода в ней не конденсировалась. Отклонения в составе газовой фазы в сторону увеличения концентрации водорода могут привести к загрязнению получаемого продукта оксидом железа (II). [c.257]

Из выщеизложенного отнюдь не следует вывод о том, что для моделирования ФХС веществ неприемлемы детерминированные методы. Основное достоинство последних - их исключительная универсальность и отсутствие коэффициентов с неизвестным физико-химическим смыслом. Однако надо отметить, что детерминированные модели часто уступают стохастическим по адекватности. Для иллюстрации такого утверждения можно привести известное в физической химии термодинамически обоснованное уравнение Клапейрона-Клаузиуса для расчета давления насыщенных паров (ДНП) химических веществ [7, 8]. Установлено, что из-за принятых при его выводе неадекватных допущений, в частности, закона идеального газа, одна из [c.13]

Если привести в соприкосновение жидкость и пар, то моьду ними будет происходить массо- и теплообмен, конечным результатом которого является состояние динамического равновесия,. характеризующееся равенством температуры фаз и числа молекул каждого компонента, переходящих из одной фазы в другую. В состоянии равновесия система имеет совершенно определенные параметры — температуру, давление и составы фаз. Измеиение любого из этих параметров вызывает отклонение от состояния равновесия. В результате этого возникает движущая сила, вызывающая изменение свойств системы в направлении, соответствующем равновесию при изменившихся условиях ее существования. Это хорошо известно из повседневной практики и проявляется,, в частности, на примере зависимости давления насыщенного Пара от температуры. Изменение температуры жидкости, находящейся в равновесии с паром, например ее нагревание, вызывает нарушение равновесия и появление движущей силы, обусловливающей увеличение числа молекул, переходящих из жидкости в пар, по сравнению с числом молекул, переходящих из пара в жидкость. Это будет продолжаться до тех пор, пока давление Пара не станет равно величине, отвечающей условиям равновесия. [c.53]

В этом случае при последующей загрузке фосфора произойдет бурная реакция с пятихлористым фосфором, сопровождающаяся резким повышением давления, что может привести к разрыву аппаратуры. Если содержание фосфора будет превышать его раство-римостьв треххлористом фосфоре (12,6% при 65 °С), возможно образование двух жидких фаз поступающий в реактор хлор начнет взаимодействовать непосредственно с нижним слоем фосфора, что также приведет к бурному течению реакции или взрыву. Показателем поддержания требуемой концентрации фосфора может служить температура кипения раствора- (78—80 °С), так как насыщенный раствор кипит при 82 С, а чистый PGI3 — при 76 °С. [c.565]

Т.е. в этом случае произвольно может быть задан только один параметр-давление или температура. Таким образом, для однокомпонентной системы имеется однозначная зависимость между температурой и давлением в условиях равновесия. В качестве примера можно привести широко распространенные справочные данные-зависимости между температурой и давлением насыщенных паров воды. [c.28]

Пусть перед дросселем давление, температура и скорость газа равны соответственно рх, 7, и щ, а на выходе — р , Гг и Мз (рг " Ри Т г < 7 ,, 2 > г ,). Для простоты расчета примем, что газ представляет собой смесь двух газов, которые условно назовем газ и пар. Их парциальные давления обозначим р и Понижение давления и температуры в дросселе может привести к конденсации пара. Рассмотрим условия, при которых это возможно. Основным параметром, характеризуюпщм возможность и скорость нуклеации жидкой фазы, является пересыщение 5, равное отношению давления пара к давлению насыщения при температуре Т [см. (14.15)] [c.417]

Второй важный случай кооперативных взаимодействий проявляется в системах, построенных из нескольких субъединиц, содержащих однотипные центры связывания лиганда Ь. В качестве детально изученного примера можно привести уже неоднократно упоминавшийся гемоглобин, содержащий четыре остатка гема, по одному на каждой из двух а- и двух /3-субъединиц, и тем самым способный связывать до четырех молекул Ог- Важной особенностью этой структуры является тот факт, что присоединение О2 к одной из субъединиц вызывает конформационное изменение не только в ней самой, но и в контактирующих с ней субъединицах, причем в результате этих изменений повышается их сродство к кислороду. Это существенно изменяет вид зависимости степени насыщения кислородом от его парциального давления по сравнению с гиперболической зависимостью, описываемой уравнением (3.12). Важно, что при этом зависимость становится значительно более благоприят1Юй для выполнеш я гемоглобином его основной биологической функции — переноса кислорода от легких к тканям живого организма. [c.121]

К уменьшению или возрастанию степеней испарения низкокипящих продуктов и выводу их из сферы реакции. Естественно, что эта должно влиять на конечные результаты процесса, особенно при последовательных превращениях. В виде примера можно привести жидкофазную деструктивную гидрогенизацию угольной пасты, смол и нефтяных остатков. При сравнительно высокотемпературных режимах (/ = 460—480° С) значительная часть образующихся бензиновых, лигроино-керосиновых и более высоко кипящих фракций. может переходить в паровую фазу и быстро выводиться из реактора потоком циркулирующих газов. В результате эва суированные продукты должны иметь менее насыщенный характер , чем получаемые в более мягких условиях и, как следствие, прошедшие дополнительную обработку (после их образования) в жидкой фазе над плавающим катализатором. Повышение или понижение давления, если они не сопровождаются изменением степеней испарения продуктов реакции , могут не оказывать влияния на их качества. При увеличении испарения легких продуктов ( g— ie и выше) ненасыщенность их должна возрастать, поскольку гидрирование, повидимому, является последовательной реакцией. [c.409]

Дросселирование влажного пара приводит к увеличению его сухости (линия аЬ, рис. VIII.2,а). При больщом перепаде давлений влажный пар перегревается, т. е. переходит через состояние насыщения (линия de). Дросселирование перегретого пара вызывает перегрев, ибо температура насыщения при низком давлении будет меньше, чем при высоком (линия fg). При высоком давлении дросселирование перегретого пара может привести к конденсации (линия hi), а дросселирование влажного пара — к уменьшению х(Ы). Дросселирование жидкости вызывает ее частичное испарение (линия по). Понижение температуры при равном перепаде давления нагретого пара намного меньше, чем для влажного (сравнить линии аЬ nfg). [c.168]

В сообщении Бартона и Блюма [670] было проведено сопоставление результатов измерений давления насыщенного пара над жидким Na l, полученных методом протока [670] и методом кипения [669а], и вычислены значения молекулярного веса насыщенного пара хлористого натрия. Эти данные соответствуют очень высокому содержанию димера в насыщенном паре (от 49 до 43% в интервале 1290—1416° К) и находятся в противоречии с данными других работ по определению состава насыщенных паров хлористого натрия. Следует отметить, что примененный авторами[670]метод расчета состава паров является косвенным небольшие погрешности измерений давления паров могут привести к существенным ошибкам в значении среднего молекулярного веса паров. [c.910]

Характерной особенностью логарифмической изотермы является то, что хотя она справедлива только для области средних заполнений поверхности, она выполняется в очень большом интервале равновесных давлений. В самом деле, для идеального адсорбированного слоя изменению р В 100 раз (например, от р=0,1Ь до р=10Ь), согласно уравнению (III.2), отвечает изменение 0 от 0,09 до 0,91. Следовательно, в случае идеального адсорбированного слоя изменение равновесного давления в 100 раз может привести к охвату почти всего интервала адсорбции, т. е. области Генри, области средних заполнений и области насыщения. Для равномерно-неоднородной поверхности изменение р в 100 раз означает изменение в всего в 2 раза, как это вытекает из уравнения (III.84). Так, например, интервал изменения теплот адсорбции С/о = 50 ккал/моль и gi = 0 ккал/моль отвечает различию величин b( и 1 при температуре 150°С в 10 ° раз и f = 47. Если значение р изменяется в 100 раз (например, от р=100 Ьо до р=10 000 Ьо), то величина 0 изменится только от 0,09 до 0,18. Таким образом, область средних заполнений равномерно-неоднородной поверхности как бы раздвигается в результате последовательного заполнения разных участков. Поэтому при осуществлении процесса на неоднородной поверхности весьма вероятно, что он будет протекать в области средних з.аполнений поверхности. [c.96]

Известно, что давление водяных паров (так же, как и паров раствора любого вещества) определяется их температурой. Так, для водного раствора данного вещества эта величина несколько ниже давления паров воды при той же температуре. Если насыщенный раствор привести в соприкосновение с воздухом, в котором парциальное давление водяных паров меньше давления этих паров над раствором, то из него начнет испаряться вода. С другой стороны, если содержание влаги в воздухе превышает предельное количество, соответствующее условиям рав1ювесия, то вода из воздуха будет поглощаться раствором до тех пор, пока давление его паров не сравняется с парциальным давлением влажного воздуха. Если кристалл растворимой [c.599]

Уравнение (1. 31) справедливо, если нет никакого падения потенциала внутри электролита, и если на металлическом электроде полностью заторможена реакция Нг 2Н. 2е , а на платиновом электроде — реакция разряда ионов металла. При этом, строго говоря, металлический и водородный электроды должны иметь один и тот же электролит, насыщенный водородом при давлении 1 атм и содержащий металлические ионы с активностью а т и водородные ионы с активностью 1 молъ1л. Электролит можно, однако, разделить диафрагмой на две части, так чтобы в каждой из них находился только один электрод. Такое разделение само по себе не может привести к появлению между двумя частями электролита какой-либо разности потенциалов, и напряжение ячейки, в соответствии с рис. 2 (стр. 23), сохраняет значение ед. Металлический электрод, благодаря уже упомянутому торможению, должен быть нечувствителен к элементарному водороду и его ионам. Следовательно, из принадлежащего ему объема электролита можно полностью удалить оба эти компонента, и напряжение ячейки не изменится, если только в объеме сохранится прежняя активность ионов металла. Точно так же не повлияет на величину Вд удаление ионов металла из пространства водородного электрода, если там не изменится активность ионов водорода и давление газообразного водорода. [c.48]

Вязкость водяного пара при давлениях ниже 200 кгс1см и температурах от 300 до 370° С определялась графическим путем. Значения вязкости водяного пара на линии насыщения при температурах ниже 100° С получены экстраполяцией уравнения (II. 3). Так как влияние давления на коэффициент динамической вязкости при р < 1 бар мало, такая экстраполяция не может привести к существенной ощибке. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология