Растворимость в полимере методы измерения

Молекулярный вес образца полимера, нерастворимого в этиловом спирте, но растворимого в метил этил кетоне был определен методом измерения осмотического давления, описанным Мэд и Фуосс [17] и равнялся 23000 5000. [c.65]

Экспериментальные методы определения активностей для смесей полимеров включают измерение давления пара, осмотического давления, понижения температуры замерзания и взаимной растворимости в то же время измерение равновесия пар — жидкость, как правило, не проводится в силу того, что полимеры по существу нелетучи. Подробный анализ этих вопросов содержится, например, в работах [54]. [c.456]

Гидродинамическую толщину поверхностного слоя адсорбированного растворимого полимера на частицах пигментов и полимеров определяли по вязкости частиц суспензии [10, 16, 20, 21]. Хотя использованные методы отличаются в деталях, каждый из них основан на принципе измерения кажущегося объема дисперсной фазы из данных об относительной вязкости суспензии и непрерывной фазы и последующего вычисления толщины поверхностного слоя по разности между кажущимся и истинным объемами дисперсной фазы. Использование изотермы адсорбции или данных по покрытию поверхности дисперсий, описанных в разделе 1П.З, позволяют вычислять истинную концентрацию полимера в поверхностном слое. [c.72]

Полярография является электрохимическим методом, применимым для анализа растворимых полимеров. Этот метод, разработанный Гейровским [95] в Карловом университете в Праге около 1922 г., состоит в измерении токов, протекающих при известной разности потенциалов через ячейку, содержащую раствор электроактивных веществ. Электродами в этой ячейке служат большая неполяризующаяся поверхность ртути на дне и какой-либо микроэлектрод, обычно капельный ртутный электрод (КРЭ). Нанося на график силу тока в зависимости от соответствующего напряжения, получают кривую сила тока — напряжение. С помощью этой кривой можно производить одновременно качественный и количественный анализы материалов в водных и неводных растворах, если исследуемые вещества способны претерпевать катодное восстановление или анодное окисление. Поскольку концентрация анализируемых веществ очень мала (обычно 10 —10 М), полярография является одним из наиболее чувствительных методов химического анализа. [c.343]

Для определения параметра растворимости полимеров неприменимы обычные методы (измерение скрытой теплоты испарения, поверхностного натяжения, точки кипения и т. п.), используемые для определения параметров растворимости обычных жидкостей. Для этой цели используются методы исследования сравнительной растворимости полимеров в жидкостях с широким диапазоном значений параметра растворимости (табл. 11.67, П.68). [c.418]

Простое перенесение значений Xi Для растворимых полимеров на сшитые системы, образованные из этих полимеров, не всегда строго. Это связано с тем, что в сшитых полимерах имеются такие структуры, которые не реализуются в растворимых продуктах. Следует также помнить, что образование узлов полимерной сетки приводит к изменению химического состава продукта. Поэтому более обоснованными являются методы определения значения параметра взаимодействия Xii основанные на изучении сшитых структур. Так, Гуммель [116] описал методику определения Xi по измерению равновесного набухания двух вулканизатов известного состава с различной густотой сетки, принимая, что значения Xi для обоих вулканизатов одинаковы. [c.298]

Были предложены различные методы измерения растворимости добавок в полимере. Прямой метод включает изучение кинетики растворения химиката-добавки, когда она находится в равновесии со своим насыщенным паром или с добавкой, введенной в поверхностный слой полимерной пленки [7, 14-17]. С этой целью полимерная пленка с добавкой выдерживается в герметичной вакуумной камере или в инертной среде в течение различных периодов времени. Обычно значение растворимости связано с некоторым плато на кривой концентрации добавки в полимере в зависимости от времени. При высоких температурах растворение может сопровождаться изменением структуры полимера и растворимость будет изменяться со временем [8,16,17]. [c.113]

Взаимную растворимость полимеров в конденсированном состоянии определяют путем измерения оптической плотности пленок, получен ных из растворов двух полимеров в общем растворителе после испарения последнего. Если полимеры взаимно растворимы, то пленки прозрачны, если нерастворимы, то в них образуются частицы второй фазы, являющиеся центрами рассеяния света. Обычно готовят пленки, содержащие разные количества полимеров. Добавка небольших количеств второго полимера не вызывает изменений оптической плотности когда количество второго полимера превышает его растворимость, пленка становится мутной — на кривой зависимости оптической плотности, от концентрации введенного второго компонента появляется излом (рис. 17.1). Концентрация, при которой это наблюдается, называется пределом растворимости одного полимера в другом. Этим методом Кулезнев с сотр. [6] показали, что растворимость ПС в ПММА равна 0,9% (масс.), ПММА в ПС 1,9%, ПС в полиизопрене (ПИП) — 1,8%. Было также выяснено, что растворимость [c.472]

Определение Билл провел путем непосредственного измерения молекулярных весов фракций методом осмометрии. Он предположил, что растворимость полимера подчиняется уравнению [c.349]

Для определения параметра растворимости полимеров б используют косвенные методы, из которых наибольшее распространение получил метод измерения степени набухания слабосшитых полимеров в растворителях с известным значением бр и близких по строению исследуемому полимеру. Значение бд находят из графика, аналогичного изображенному на рис. 27. При отсутствии сшивки б находят в некотором интервале значений бр по растворимости полимера в пробных растворителях. [c.77]

Постулировано, что образование происходит в результате реакций электронов, находящихся в возбужденном состоянии, или электронов двойных связей. Механизм образования сшивок с участием свободных радикалов играет большую роль в поперечном сшивании при облучении, поскольку отжиг после облучения может вызывать увеличение выхода поперечных сшивок. Все же влияние температуры на образование поперечных сшивок определить нелегко, ибо пока не существует чувствительного метода измерения степени поперечного сшивания при комнатной или прн более низкой температуре. Следует определять растворимость при повышенных температурах или степень набухания, либо зависимость напряжения от нагрузки для полимера в каучукоподобном состоянии. Таким образом, после облучения при температуре жидкого азота для определения степени поперечного сшивания полимер необходимо нагревать выше комнатной температуры. Такое нагревание способствует образованию дополнительных поперечных сшивок в результате рекомбинации свободных радикалов. [c.420]

Деструкцию или сшивание полимеров можно экспериментально изучать различными способами. Так, деструкцию длинноцепочечных молекул можно наблюдать путем измерений молекулярного веса, уменьшения массы образца в вакууме, спектроскопическими методами, с помощью ЭПР, по выделению кислорода, по изменению механических свойств,и т. п. Аналогичным образом сшивание можно обнаружить по изменению молекулярного веса, степени набухания, механических свойств, растворимости, спектров и т. д. Очень чувствительными методами изучения деструкции цепей и их сшивания для каучуков, которые представляют собой трехмерные сетки, являются методы измерения релаксации напряжения, [c.460]

Среди применяемых для исследования процесса старения методов можно назвать следующие определение скорости газовы-деления в вакууме , скорости поглощения кислорода под действием света и тепла , определение ненасыщенности -з, поверхностного натяжения , определение интенсивности и характера спектров поглощения в инфракрасной области, позволяющее непосредственно установить количество и природу отдельных групп, связей и т. д. > , определение ультрафиолетовых спектров, по которым можно судить о расходе и изменениях противостарителей, ускорителей вулканизации и т. д.", измерение электропроводности для наполненных резин , а также измерение молекулярного веса полимеров (метод светорассеяния, метод определения вязкости, осмотический метод). Часто применяются простые методы измерения растворимости, набухания и т. д. [c.250]

Поливинилфторид отличается низкой растворимостью в растворителях и недостаточной термостабильностью. Размягчение полимера происходит при 170°, но в присутствии примесей солей железа потемнение его наступает около 100° С. Плотность поливинилфторида 1,38 г см при 20° С, а молекулярный вес, определенный методом измерения осмотического давления, достигает 18 000—28 000 [364]. [c.317]

Определение молекулярного веса полипропилена любым из перечисленных методов затруднено из-за необходимости проведения исследований ири высоких температурах (при нормальной температуре приготовить даже сильно разбавленные растворы, обычно применяемые ири этих методах, можно только из атактической фракции). Кристаллические полимеры растворимы только ири температурах выше 100° С, что усложняет аппаратурное оформление и создает опасность деструкции полимера при длительном нагревании. По этой причине молекулярный вес полипропилена предпочитают определять более доступными методами, в том числе измерением вязкости раствора или расплава. Вискозиметрическое определение молекулярного веса в настоящее время еще не является, однако, абсолютным методом для любой системы полимер— растворитель. Для определения величины молекулярного веса вискозиметрическим методом требуется провести предварительную калибровку ири помощи какого-либо абсолютного метода, например осмометрии пли светорассеяния. Вискозиметрический метод применим лишь для линейных полимеров. [c.74]

Коэффициент растворимости и коэффициент диффузии можно определить на установках сорбционного типа измерением равновесного количества газа или пара, поглощаемого единицей объема полимера, или скорости "Поглощения. В связи с этим принято различать метод равновесной сорбции и динамический сорбционный метод. [c.261]

С помощью относительных методов измеряется какое-либо свойство полимера, которое однозначно зависит от его молекулярной массы, например степень растворимости в данном растворителе, вязкость раствора. При этом для оценки молекулярной массы необходимо иметь экспериментальную градуировочную кривую, полученную путем сравнения с данными одного из абсолютных методов. Одним из наиболее распространенных и широко применяемых относительных методов является измерение вязкости по Штаудингеру [49]. Этот метод подробно рассмотрен в разделе 2.3.2.1. [c.72]

По этому методу растворимый компонент стабилизатора, а именно, поли(т/7е/п-бутилстирол), для получения узкого молекулярно-массового распределения синтезировали с использованием бутиллития в качестве инициатора в гептане при 25 °С среднюю молекулярную массу полимера рассчитывали из относительных концентраций мономера и инициатора. Каждая из цепей имела один живущий конец, на котором в дальнейшем начинался рост нерастворимого в гептане полистирольного компонента. Образующаяся устойчивая дисперсия состояла из частиц-агрегатов блоксонолимер а. Проведен анализ ряда образцов, отобранных в ходе полимеризации стирола и обладающих различными соотношениями полистирола и растворимого компонента. Измерения диаметра частиц этих образцов и значения молекулярной массы и соотношения масс растворимого и нерастворимого компонентов позволили рассчитать молекулярную площадь, приходящуюся на одну растворимую цепь, и ее изменение в ходе дисперсионной полимеризации. [c.70]

От указанных недостатков в значительной мере свободны более современные методы. Можно, например, с помощью снектро-фотометрии изучать изменение интенсивности полосы двойной связи мономера в инфракрасной области. Можно измерять высокочастотные диэлектрические потери в системе мономер—полимер, почти линейно зависящие от глубины полимеризации. Рациональный способ измерения кинетики заключается в калориметрическом определении количества выделяющегося при полимеризации тепла, для чего могут быть построены точные и автоматические приборы. Наконец, и методу дилатометрии придано сейчас новое, гораздо более совершенное техническое воплощение. Вместо измерения объема жидкости в сосуде с капилляром измеряют плотность в маленькой капле жидкости. Для этого капля размером в 1—2 мм подвешивается в градиенте плотности. Средой для капли, состоящей из органического растворителя, мономера и инициатора, служит водный раствор соли. Важно, чтобы растворимость всех компонентов капли в среде была ничтожно мала. В этом случае о ходе полимеризации можно просто судить но изменению плотности капли, т. е. по ее передвижению в трубке с градиентом плотности. Последний может создаваться либо с помощью градиента концентрации соли, либо с помощью градиента температуры. Чувствительность этого метода исключительно высока. Так, для 1%-го раствора мономера данная методика позволяет регистрировать глубину полимеризации до 0.1%. Благодаря работе с ничтожными количествами веществ легко обеспечить хороший отвод теплоты реакции. [c.224]

Измерение молекулярно-массовых характеристик золь-фракции производится обычными методами, используемыми для полимеров и олигомеров, ж не представляет каких-либо затруднений. Выделение же золь-фракции из полимера, хотя и является весьма простой в экспериментальном плане операцией, требует тщательного анализа условий выделения для получения корректных данных. Это прежде всего касается выбора растворителя и температурных условий экстракции, так как в полимере могут иметься золевые частицы различной сложности, а следовательно, и растворимости. [c.32]

Спектроскопическое определение гидроксильных групп в полиэфирах также основано на измерении ИК-поглощения этих групп, связанного с валентными колебаниями. Специальными исследованиями [69, 70] было установлено, что частота валентных колебаний связи О—Н в гидроксильной группе полиэтилентерефталата составляет 3543 а в карбоксильной группе 3297 см , что особенно важно в связи с плохой растворимостью полиэтилентерефталата. Этот метод был применен для определения гидроксильных групп в полиэтиленоксидах [71, 72] и полиэтиленглико-лях [50]. Однако нри определении содержания гидроксильных групп в полимерах методом ИК-спектроскопии надо учитывать, что частота и интенсивность аналитической полосы ОН-группы могут зависеть от природы растворителя, температуры и концентрации раствора, а возникновение водородных связей приводит к смещению и расширению полосы валентных колебаний гидроксильной группы [73]. [c.120]

Опубликованные данные по растворимости антиоксидантов в полимерах касаются главным образом полиолефинов и существенно различаются между собой. Различия, очевидно, возникают как из-за применения различных методов измерения растворимости, так и из-за различий в строении изученных образцов. В табл. 4.1 приведены данные по растворимости стабилизаторов в полимерах. Растворимость стабилизаторов уменьшается с ростом их молекулярной массы, но простой зависимости между этими характеристиками не существует. Растворимость стабилизаторов фенольного типа в полиолефинах и каучуках выше, чем стабилизаторов из ароматических аминов с такой же молекулярной массой. Сульфиды хорошо растворимы в полиолефинах — возможно, благодаря присутствию в их молекулах алифатических групп [21]. Имеется различие в растворимости в ПЭ между двумя стерически несвободными аминами с близкими молекулярными массами (396-423 и 481) [22] нитроксиды менее растворимы, чем соответствующие амины [23]. [c.115]

Э. можно определять мол. массу большинства растворимых полимеров, при этом изопиестич. метод и холодную Э. применяют для исследования полимеров, разлагающихся при темп-ре кипения. В соответствии с приведенными выше ур-ниями, чем больше мол. масса полимера, тем меньше ДГ. Современные приборы позволяют регистрировать значение ДГ порядка 1-10- — 5 10 °С, что соответствует мол. массе 50 ООО—60 ООО. Наличие низкомолекулярных примесей как в растворенном веществе, так и в растворителе, а также перегревы р-ра вносят значительные ошибки в результаты измерений. [c.452]

Энергия испарения А /У, приходящаяся на единицу объема, называется плотностью энергии когезии (ПЭК)-Чтобы АЯ имело минимальное значение, величины и должны быть близкими друг другу. Этот подход был предложен для рассмотрения и смешения малых молекул, но использовался исследователями и для предсказания растворимости полимеров. Так, в отсутствие специфического взаимодействия наиболее пригодным растворителем для полимера будет жидкость, имеющая величину ПЭК, близкую к ПЭК полимера. Здесь, однако, возникает затруднение, состоящее в том, что в противоположность жидкостям, для которых АЕ/У рассчитать легко, полимеры не испаряются, и поэтому необходимо применять косвенные методы для определения б . По методу, предложенному Джи [4], измеряют набухание слегка сшитого полимера в ряде жидкостей и делают разумное предположение, что ПЭК полимера близка к ПЭК жидкости, дающей наибольшую величину набухания. Бристоу и Уотсон [5], помимо данных по набуханию, использовали также измерения вязкости для определения ПЭК полимеров. Смолл [6] описал другой метод, согласно которому на основании данных для простых жидкостей рассчитывают значения ПЭК различных молекулярных групп (аналогично значениям парахора) [c.18]

Исследование стереорегулярных полимеров методом светорассеяния затрудняется, как известно, их значительно худшей растворимостью сравнительно с атактическими гомологами. Кроме того, растворы изотактиков часто бывают загрязнены примесями коллоидного характера — остатками металлорганиче-ских катализаторов, а также нерастворимыми микрокристаллитами. Поэтому требуется особо тщательная очистка растворов изотактиков (и контроль за степенью очистки) перед измерениями рассеяния. Вследствие этих дополнительных трудностей объем экспериментального материала, полученного для изотактиков методом светорассеяния, остается весьма ограниченным. В немногочисленных работах измерялось светорассеяние изо-тактическими стереоизомерами полистирола [121 —123], полиметилметакрилата [124], полипропилена [125—127] и поли-п-бутена [128]. Вследствие плохой растворимости изотактиков все эти измерения выполнены Б хороших растворителях. Из полученных результатов наиболее существенны следующие. [c.318]

Экспериментально параметр растворимости полимера бп определяется по зависимости характеристической вязкости системы или константы Хаггинса от параметра растворимости жидкости, в которой определяется характеристическая вязкость. На рис. 1.7 показана такая зависимость для полиарилата изофталевой кислоты и фенолфлуорена. Там же приведены растворители, в которых проводились измерения [36]. Максимум зависимости [т]] от б соответствует параметру растворимости бп = 21,2. Параметр бп можно определять также по экспериментальным данным о набухании полимеров. Однако эти методы здесь детально не рассматриваются, так как наиболее интересны расчетные способы оценки ПЭК [37—39]. [c.54]

Нахождение этой зависимости экспериментальным путем представляет определенные трудности, в особенности для сшитых полимеров. Предлагаются [3, 93—95] различные методы измерения потенциала, связанные с растворением или суспендированием полимеров, использованием медиаторов, с расчетом потенциала редоксита по потенциалу растворимого агента, снятием кривых лотенциометрического титрования и измерением потенциала твердых обратимых электродов из редокситов. Нельзя не обратить внимание на справедливые заме- [c.15]

О пост-полимеризацни этого мономера было указано выше (см. гл. III, рис. 15). На рис. 39 показано влияние температуры на скорость полимеризации. В интервале от 120 до 160° С г 23 ккал/моль. Растворимость полимера, его температуры разложения и размягчения, а также характеристическая вязкость приведены в табл. 20 и 21. Полимер имеет широкое молекулярно-весовое распределение средневесовой мол. вес, измеренный на ультрацентрифуге и диффузионным методом, 300 ООО . [c.193]

Этот же метод измерения диэлектрической постоянной раствора применялся для определения сольватации ряда высокомолекулярных веществ . В качестве объектов исследования были взяты желатина, различные белки и растворимый крахмал. Водные растворы этих полимеров рассматривались как трехком-понентныё системы свободная вода (индекс 1)—связанная вода (индекс 2) —высокомолекулярное вещество (индекс 3),. [c.136]

Благодаря растворимости политрифторхлорэтилена в некоторых растворителях при высокой температуре (150° С) удалось определить его молекулярный вес методом измерения вязкости. Фракционирование полимера из 1%-ного раствора в смеси дихлорбеизотрифторида и ди-этилфталата показало, что молекулярные веса фракций лежат в пределах 20 000—200 000 [319]. [c.307]

Соотношение (402) связывает величину поверхностного натяжения жид- стей Ур с параметром растворимости 5. По указанному соотношению можно шти величину 5, если известны экспериментальные значения поверхност-)го натяжения жидкостей (оценка проводится методом подбора). Это важно связи с тем, что поверхностное натяжение жидкостей измеряется сравни- льно легко, а параметр растворимости, связанный со скрытой теплотой ис-фения жидкости, более сложньгм образом. Особенно это трудно для полиме-)в, поскольку для них параметр растворинюсти может быть определен толь- косвенными методами - по измерению набухания в различных растворите-IX, по вязкости растворов и тд. Следует также отметить, что возможность 1енки расчетным пу тем поверхностной энергии полимеров важно и потоку, 0 их поверхностная энергия простыми соотношениями связана с энергией (гезии и энергией сублимации. [c.367]

Метод с LiA1 H4 имеет некоторые иреимунхества но сравнению с методами изотопного обмена, применяемыми в определениях активного водорода как в низкомолекулярных соединениях, так и в малых количествах соединений. Он применим к анализу как растворимых твердых веществ, так и жидкостей, если последние не слишком сильно улетучиваются за время, требуемое для их разложения под действием реагента. Кроме того, исиользование при анализе этим методом замкнутой системы для проведения реакции и измерения радиоактивности создает благоприятные условия для обнаружения следовых количеств активного водорода. В то же время чувствительность обменных методов уменьшается из-за неполного удаления меченого спирта и, быть может, в еще большей степени, за счет дополнительного обмена трития обработанного образца с атмосферной влагой. Основной недостаток метода с алюмогидридом лития заключается в том, что он не является абсолютным, и это сильно ограничивает возможность его применения в анализе полимерных материалов. При этом в качестве стандартов можно использовать полимеры, проанализированные другими методами, но и тогда часто получаются лишь полуколичественные или относительные результаты. Менее существенным недостатком метода является наличие помех от нитросоединений. [c.254]

Например, параметр растворимости определяется путем исследования поведения полимеров в ряде неассодйированных растворителей, измерением энтальпии по осмотическому давлению, вязкости, светорас-сеиванию, понижению точки замерзания и изменению других свойств растворов полимеров Значения параметра б достоверны в пределах точности используемых методов расчета, полученные разными методами, они могут несколько различаться между собой. [c.15]

Разработана техника определения как толщины, так и прочности стерического барьера, при которой силы отталкивания, им обусловленные, для серии монодисперсных частиц полимера различного диаметра измеряли методом поверхностных весов [23]. Исследованные дисперсии стабилизировали привитым сополимером, состоящим из пол иметилметакр платной якорной цепи, к которой присоединены боковые цепи растворимой поли(12-гидроксистеар и новой кислоты) с Мп 1600. Частицы наносили на поверхность раздела вода—гептан, так что полимер-стабилизатор находился в гептановой фазе в плоскости сжатия. Толщина стерического барьера, равная 13 нм, вычисленная по данным измерений давления и площади, оказалась независящей от размера частиц. Это значение значительно превосходит толщину гидродинамического барьера 6,2 нм, найденную для того же стабилизатора. Однако значение Мъ = = 3800 указывает на наличие молекул, способных растягиваться до 15—20 нм. Это позволяет предположить значительное отталкивание, если такие протяженные молекулы перекрываются и вступают в контакт, в то время как в относительно разбавленных суспензиях эффективная гидродинамическая толщина ближе к среднечисленным размерам растворимой цепи стабилизатора. [c.74]

Наиболее очевидным результатом реакций разрыва и сшивания цепей является снижение или увеличение средних размеров молекул исходного полимера. Таким образом, результаты измерения молекулярного веса в ходе реакции могут характеризовать суммарный эффект этих двух процессов. Серьезным недостатком этого метода является, однако, то, что измерения должны проводиться в растворе, а в тех случаях когда преобладают процессы сшивания , полимер, вначале растворимый, быстро теряет растворимость. Реакции сшивания и разрьша представляют большой интерес и с точки зрения процессов вулканизации технических материалов. [c.166]

Отсюда следует, что при полимеризации в выбранных условиях происходит частичная изомеризация 3, 3, 3-трихлорпропена в 1, 1, 3-три-хлорпропен-1 последний же до сих пор не удалось заполимеризовать. Твердый политрихлорпропен получен также при проведении полимеризации 3, 3, 3-трихлорпропена радиационным способом. Выход полимера через 160 час. составлял 37,3 % . Твердый политрихлорпропен, выделяемый из реакционной массы, был разделен на две фракции по его растворимости. Часть полимера (— 85%) хорошо растворима в большинстве органических растворителей, вторая часть растворима лишь в тетрагид-рофуране и в горячем бензоле. Оба полимера представляют собой белые порошки. Политрихлорпропен, растворимый в большинстве растворителей, аморфен, имеет молекулярный вес, измеренный методом эбулиоско-пии, порядка 1200 продукт с ограниченной растворимостью имеет молекулярный вес, измеренный методом светорассеяния, равный 16 ООО, [c.43]

Полидиметилсилоксан —[—Si( Hg)2 — О — ] — сшивается под действием ионизирующей радиации [32, 132, 135, 216—219]. Процесс образования поперечных связей весьма эффективен. В различных исследованиях процесса сшивания полимеров и олигомеров диметилсилоксана были получены следующие значения 13—17 эв [220] 11 или 21 эв [221] 18-21 эв [219] 20-23 эв [222] 20 эв [223] и 17 эв [224, 225]. С учетом различия методов оценки числа поперечных связей, характера и условий облучения сходимость этих результатов следует признать очень хорошей. Наиболее достоверной величиной пс считают 17—20 эв, что соответствует квантовому выходу G = 2,5—3,0. Малая роль процессов деструкции (р/а<0,1) была установлена путем изучения зависимости снижения растворимости от дозы облучения [220 ] по данным об изменении вязкости растворов до образования гель-фракции [226] и при измерении количества выделяющегося водорода при облучении полимера в присутствии меркаптана [227]. Несколько более высокое значение /a, равное 0,27, было получено при облучении низкомолекулярных олигомеров в растворе [225]. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология