Простая связь поглощение

Из-за различного химического окружения линии поглощения этих молекул будут наблюдаться при различных частотах. Вследствие быстрого свободного вращения вокруг простой связи протоны метильной группы всегда оказываются эквивалентными, поэтому такие соединения, как ацетон, диметило-вый эфир и неопентан, также дают спектр ЯМР, состоящий из одной линии (рис. 23). [c.62]

Теперь рассмотрим природу взаимодействия электромагнитного излучения с веществом. Возьмем простой пример поглощение ИК-излучения молекулой НС1. Эта молекула имеет постоянный дипольный момент, так что ее энергия меняется в присутствии электрического поля, и в соответствии с направлением поля искажаются химические связи в молекуле. Рассмотрим осциллирующее электрическое поле, возникающее при [c.30]

Простая функциональная группа, ответственная за поглощение с характеристическими величинами X и е, называется хромофором (табл. 28-4). Обычно предполагают, что спектры веществ сходны, если их молекулы содержат одинаковые хромофоры. Если молекулы содержат два хромофора, разделенных более чем одной простой связью, то спектр соединения представляет собой сумму спектральных характеристик индивидуальных хромофоров. Если, однако, два хромофора разделены только одной простой связью (т. е. если хромофоры сопряжены)., спектр соединения уже не будет суммой спектров индивидуальных хромофоров. В этом случае две простые группы образуют новый, больший хромофор с новыми спектральными характеристиками (см., например, данные табл. 13-2). [c.518]

В насыщенных углеводородах (парафинах и циклопарафинах), содержащих простые связи, возможны только переходы а—>-а. Полосы, соответствующие этим переходам, лежат в области вакуумного ультрафиолета например, метан имеет полосу поглощения при 125 нм, этан — при 135 нм. [c.66]

В среднем ИК-диапазоне проявляется большинство групповых колебаний и отпечатки пальцев . Некоторые структуры, содержащие простые связи, тзг кие, как С-О-С- в простых и сложных эфирах (например, сахарах) и связи -С-0- в спиртах, обладают сильным поглощением в области отпечатков пальцев, но легко идентифицируются благодаря сильной интенсивности полос (почему полосы связей -С-О-С- и -С-О- являются столь интенсивными ). Другие функциональные группы, содержащие тяжелые атомы, обладают поглощением в дальнем ИК-диапазоне. Далее в таблицах приведены наиболее важные функциональные группы и полосы их поглощения в среднем ИК-диапазоне. [c.192]

В рассмотренных структурах существенным моментом является взаимодействие ненасыщенных групп через пространство находящиеся между ними простые связи, вероятно, не принимают заметного участия во взаимодействии хромофоров. Следовательно, не должно удивлять, что наличие простых связей вовсе не обязательно и что взаимодействие можно наблюдать между ненасыщенными группами в различных молекулах. Эти межмолекулярные эффекты весьма примечательны тем, что они дают полосы, совершенно отсутствующие в спектрах отдельных молекул [24]. Такое поглощение отвечает переходу с переносом электрона, и поэтому существенным требованием перехода этого типа является низкий потенциал ионизации у одного из компонентов смеси и высокое сродство к электрону у другого. Если компоненты образуют в растворе рыхлый молекулярный комплекс, то это благоприятствует переходу тогда при поглощении кванта света перенос электрона будет происходить внутри самого комплекса предпочтительнее, чем между полностью разделенными молекулами. [c.220]

Линейные тетрапирролы имеют более простые спектры поглощения в видимом диапазоне. Характерное для них увеличение степени поляризации приводит к сдвигу наиболее длинноволновой полосы поглощения в еще более длинноволновую-область, а полоса Соре, характерная для макроциклических структур, естественно, отсутствует. По мере насыщения двойных связей, особенно при л езо-углеродных атомах, у линейных тетрапирролов уменьшается длина сопряженного хромофора, а следовательно, и длина волны максимума поглощения. [c.159]

Наибольшая энергия требуется для возбуждения электронов простой углерод-углеродной связи. Соответственно предельные зп леводороды поглощают в области ниже 200 нм. Несколько меньшая энергия необходима для возбуждения электронов других простых связей, в которых, кроме углерода, имеются гетероатомы, содержащие неподеленные пары электронов. Но поглощение спиртов и простых эфиров, аминов и их алкильных производных находится еще в области около 200 нм. Молекулы, содержащие атомы галогена, поглощают уже в более длинноволновой области, и сдвиг тем больше, чем в большей степени поляризовано электронное облако галогена. Для бромистых производных оно лежит в области 200—230 нм, а иод-замещенные поглощают в области 270—350 нм. [c.110]

Энергия возбуждения тг-электронов кратных связей существенно меньше энергии возбуждения простых связей, и поглощение, соответствующее переходу тг-электрона, находится в области 180—190 нм. Оно отличается высокой интенсивно- [c.110]

Большинство названных изменений не изучены достаточно систематически и не имеют ясного, хотя бы качественного объяснения. Для окрашенных комплексов, имеющих одну простую полосу поглощения, при нагревании наиболее вероятно расширение полосы. Это должно быть обусловлено более быстрым распределением энергии возбуждения между молекулой окрашенного соединения и молекулами растворителя. При строго направленных связях, например с полидентатными лигандами, возможны, конечно, и другие изменения. [c.128]

Уравнение (6. 3,а) может быть использовано не только для вычисления при известном В,с, но и наоборот, для вычисления В у ИЗ результатов опытов, проведенных на колонке с малыми количествами веществ. Такие вычисления имеют большое значение в тех случаях, когда нужно выяснить, как влияет на процесс изменение состава элюента. Применяемые для этой цели уравнения приведены в главе 3. 6. Некоторые авторы [6, 7, 9] предпочитают пользоваться объемным коэффициентом распределения В , представляющим собой отношение количества растворенного вещества, поглощенного 1 см ионита, к объему раствора (в см ). Между В и 1>го существует простая связь В,, = Ви,ди- Вопрос об определении В из результатов простых опытов на колонках рассмотрен Краусом [9]. Объемный коэффициент распределения связан с объемом элюента, отвечающим максимуму кривой элюирования, соотношением [c.121]

Говоря о взаимном влиянии атомов в молекулах углеводородов, прежде всего надо иметь в виду характер связей между атомами углерода и последовательность связей. В химии уже давно возникло понятие о сопряжении связей, выражающее особые свойства молекул, в которых по написанию чередуются кратные и простые связи (диены, полнены, ароматические молекулы). Теплоты образования таких молекул больше, чем полученные при суммировании значений энергий связи. Экспериментально определенная рефракция отличается от вычисленной по атомным и структурным инкрементам (экзальтация рефракции). Максимум поглощения света сдвинут в направлении длинных волн, а интенсивность поглощения повышена по сравнению с интенсивностью поглощения света молекулами насыщенных углеводородов. В молекулах с сопряженными кратными связями изменены междуатомные расстояния в направлении их выравнивания. Такие молекулы отличаются повышенной способностью к перераспределению электронной плотности в силовом поле реагента, т. е. отличаются высокой поляризуемостью. [c.109]

Дегидратация спиртов, адсорбированных на окиснохромовых катализаторах, была спектрально обнаружена Роевым и Терениным (1959). По этой реакции образовывались адсорбированные олефиновые структуры, на что указывала полоса валентных колебаний связи С = С при 1563 в спектре адсорбированного этанола. Сильное поглощение в области 1200—1000 см было отнесено к валентному колебанию простой связи углерод — кислород в поверхностной этокси.тьной группе, образованной из этанола. Этоксильная группа, как полагали, связана с атомом хрома на поверхности. [c.224]

Предпосылкой применимости какого-либо химического метода измерения дозы надо считать, очевидно, наличие по возможности простой связи выхода данной реакции с поглощенной энергией излучения. Согласно этому от дозиметрической системы (если она в действительности является измерительной системой, а не только более или менее количественным индикаторным устройством) требуется, чтобы ее изменение было строго пропорционально поглощенной энергии излучения. Далее (это одно из основных требований) необходимо, чтобы используемая радиационная реакция в условиях измерения была полностью необратима или чтобы ее можно было сделать необратимой (так же, как, например, разделение ионов газа в электрическом поле). [c.148]

Мы должны решить еще одну задачу, а именно, найти вероятность поглощения поляризованного пучка света. Следующие аргументы показывают, что мы можем ожидать простой связи этой вероятности с А (а, Ь) для компоненты линии. Излучение при переходе а- - Ь есть сферическая волна, интенсивность и поляризацию которой в различных направлениях мы вычисляли для ряда важ> ных частных случаев. Пусть коэфициент, дающий угловое распределение, будет [c.103]

В табл. 2-2 приведены длины волн в максимумах поглощения для ряда типичных электронных полос поглощения простых молекул (более сложные соединения будут рассматриваться в последующих главах). Учитывая то, что поглощение при больших длинах волн соответствует переходам меньших энергий, следует сделать вывод, что для возбуждения неподеленных (не участвующих в образовании связи) электронов требуется меньше энергии, чем для возбуждения электронов двойной и тройной связей в свою очередь для возбуждения этих электронов требуется меньше энергии, чем для возбуждения электронов простой связи (включая а-связи, стр. 126). Эта последовательность энергетических уровней схематически представлена на рис. 2-10. [c.47]

Энергия возбуждения я-электронов кратных связей существенно меньше энергии возбуждения простых связей, и поглощение, соответствующее переходу л-электрона, находится в области 180—190 нм. Оно отличается высокой интенсивностью (Ig е 4). Обычно полосу поглощения, соответствующую этому переходу, называют /С-полосой. Такое поглощение характерно для молекул, содержащих несопряженные двойные и тройные связи углерод— углерод. [c.91]

Часто в молекуле содержится несколько хромофоров. Если хромофоры разделены не менее чем двумя простыми связями (например, изолированные двойные связи в пентадиене-1,4 СНг=СН—СНг—СН=СНг), ТО положения отдельных полос поглощения сохраняются, но их интенсивность увеличивается. Если [c.162]

Если в одной молекуле присутствуют два или более хромофоров и они отделены более чем одной простой связью, поглощение обычно аддитивно. Это значит, что наблюдается поглощение, характеристичное для каждого хромофора. Например, диаллил НгС = СНСН2СН = СН2 поглощает излучение почти той же частоты, что и этилен НаС СНг, но поглощение диаллила при тех же концентрациях примерно вдвое больше. [c.137]

Обратите внимание на то, что для образования одного моля сахара СбН120б должно быть поглощено и использовано 48 молей фотонов. Необходимая для этого энергия излучения поступает из видимой части солнечного спектра (см. рис. 5.3 ч. 1). Фотоны поглощаются фотосинтетическими пигментами в листьях растений. К важнейшим из этих пигментов относятся хлорофиллы структура наиболее распространенного хлорофилла, так называемого хлорофилла-а , показана на рис. 25.1. Хлорофилл представляет собой координационное соединение. Он содержит ион связанный с четырьмя атомами азота, которые расположены вокруг него по вершинам квадрата в одной плоскости с металлом. Атомы азота входят в состав порфиринового цикла (см. разд. 23.2). Следует обратить внимание на то, что в окружающем ион металла цикле имеется ряд двойных связей, чередующихся с простыми связями. Благодаря такой системе чередующихся, или сопряженных, двойных связей хлорофилл способен сильно поглощать видимый свет. На рис. 25.2 показано соотношение между спектром поглощения хлорофилла и спектральным распределением солнечной энергии у поверхности Земли. Зеленый цвет хлорофилла обусловлен тем, что он поглощает красный свет (максимум поглощения при 655 нм) и синий свет (максимум поглоще- [c.442]

Простая связь S—О характеризуется сильной полосой поглощения около J00 м ) спектрах сульфокислот, около 850 в спектрах сульфино-вых кислот и около 750 ом в спектрах эфиров этих кислот. [c.359]

Большое влияние на поглощение света орг. соед. оказывают пространств, факторы, приводящие к искажениям формы молекул. При этом существенное значение имеет характер искажения. Если молекула перестает бьггь плоской, то происходит сдвиг в коротковолновую область, т. е. цвет повышается если же происходит изменение вапентных углов без существенного нарушения плоской формы молекулы, то имеет место углубление цвета. В первом с.г чае причина повышения цвета связана с частичным или полным разобщением отдельных участков цепи сопряжения вследствие нарушения копланарности молекулы из-за поворота одних ее частей по отношению к другим вокруг простой связи. Напр., молекулы дигццрофенантрсна (Ш 267 нм) и перилена ( 432 нм), имеющие плоскую форму, поглощают свет в более длинноволновой области, чем ифенил (V [c.329]

Сопряжение относится к случаю чередующихся кратных и простых связей. Резонанс или перегибридизация приводят к тому, что кратные связи передают часть их л-электронной плотности находящейся между ними простой свяск. При этом частота колебаний простой связи повышается, а кратной связи уменьшается. В случае сопряженных связей С=С наблюдается понижение частоты на 20 - 40 см Возникает также расщепление полосы поглощения, соответствующее валентным колебаниям связей С=С, происходящим в фазе и не в фазе. Кроме того, увеличивается интенсивность поглощения. Такие наблюдения не обязательно означают изменение порядка связи, если иметь в виду значительное колебательное взаимодействие, происходящее между валентным С=С и деформащ10нным СН колебаниями. [c.163]

Валентные колебания простой связи С — С попадают в интервал 800—1200 см . Для двойной связи возвращающая сила является большей по величине и еще больше она для тройной связи, причем валентные колебания последней приводят к появлению относительно слабого поглощения вблизи 2117 см Слабую интенсивность этого поглощения можно понять из следующих рассуждений. Октин-1 — это алкильное производное ацетилена, а в самом ацетилене Н—С=С—Н растяжение тройной связи не нарушает центра симметрии, и поэтому из тех же соображений, которые ранее применялись для двуокиси углерода, валентное колебание С = С неактивно в инфракрасном спектре ацетилена. В октине-1 это колебание становится разрешенным, так как симметрия зарядов тройной связи слегка нарушена алкильным заместителем, однако асимметрия зарядов невелика, и ей соответствует небольшая интенсив ность по гл ощени я. [c.46]

Дипольное взаимодействие. Влияние, которое могут оказывать молекулы растворителя, особенно полярного, на частоты поглощения молекул растворенного вещества, уже было подробно описано в разд. 4.6. Две или более полярные группировки, расположенные в одной и той же молекуле и электронно изолированные друг от друга простыми связями, могут оказывать взаимное влияние, если они расположены близко одна от другой. Такое дипольное взаимодействие не через химические связи ( эффект поля ) по происхождению является электростатическим. Оно особенно проявляется у а-гало-генкетонов, где сильный электроотрицательный атом может оказаться вблизи от карбонильной группы так, ациклический а-гало-генкетон, НС0СН2Х формально может принимать несколько конформаций, две из которых представлены формулами XIX и XX, при- [c.150]

Какой из описанных случаев наблюдается для определенного органического соединения, зависит от его строения. Вещества, молекулы которых содержат только простые связи или простые связи в комбинации с изолированными кратными связями, почти всегда бесцветны. Исключение составляют только ни-трозоалканы. Разница энергий между ВЗМО и НСМО у бесцветных соединений настолько велика, что переход электрона вызывается лишь поглощением ультрафиолетового излучения (см. раздел 1.5.7). Каждая изолированная кратная связь, как правило, вызывает появление одной или нескольких полос поглощения в области 150—300 нм, например, для связи С-СХмакс = 175 нм, для [c.734]

Наиболее длинноволновая полоса поглощения в УФ-области соответствует я -переходу для формальдегида Ямакс — 285 нм. Затем следуют полосы поглощения, соответствующие я—> Д -переходу (Ямакс == 190 нм) И /га -переходу (Лмакс = 160 нм). Полоса поглощения, соответствующая а- а -переходу находится в дальней УФ-области спектра. Хотя простые связи также вызывают поглощение в очень коротковолновой УФ-областц, однако соответствующие группы с а-связями, например СНз-группы, не являются хромофорами. [c.735]

Простейшим примером поглощения пионов после процесса я(1 - NN является поглощение в Не посредством реакций я Не - рпп или я" Не - ррр. Детектированием двух вылетающих нуклонов на совпадение полностью определяется кинематика реакции. Этот процесс представляет двоякий интерес. Во-первых, в Не существуют пары как с 1 = 0, так и с 1=1, так что можно экспериментально Проверить избирательность по изоспину, обсуждавшуюся в предыдущем разделе. Во-вторых, он позволяет выделить процессы перерассеяния, такие, как те, что связаны с взаимодействиями в конечном состоянии. [c.288]

Коэффициенты экстинкции молекул часто сильно изменяются в результате адсорбции. Этот эффект, не говоря о любых других наблюдениях спектральных сдвигов, представляется весьма важным для интерпретации спектральных данных с каталитической точки зрения, так как появление таких изменений делает опасными и ненадежными попытки каким-либо путем оценить степень заполнения поверхности катализатора на основании наблюдаемых оптических плотностей полос поглощения адсорбированных молекул. Эти изменения не могут быть просто связаны с различиями в полярности, поскольку неизвестны соответствующие изменения в системах с растворителем. Изменение коэффициента экстинкции, пожалуй, может быть результатом специфических ориентаций молекул и их электронных векторов по отношению к электронному вектору полярной поверхности. Этот тип оптической анизотропии может приводить или к усилению, или к ослаблению интенсивности поглощения в зависимости от того, адсорбирована ли молекула так, что ее электронный вектор параллелен или перпендикулярен электростатическому полю поверхности. Хотя имеется очень мало количественных данных относительно влияния поля поверхности на интенсивность полос поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях спектра, некоторые авторы обсуждали такие эффекты для инфракрасной области [3—5]. Как симбатные, так и антибат-ные изменения коэффициента экстинкции в зависимости от степени заполнения поверхности (0) наблюдались в инфракрасной и ультрафиолетовой областях. Коэффициент экстинкции для хемосорбированного на окиси меди этилена увеличивается с заполнением, тогда как на окиси никеля он падает, показывая, что направление изменения зависит не только от адсорбата, но и от природы адсорбента [6]. Когда с адсорбированными молекулами связано несколько полос поглощения, эти полосы могут по-разному изменяться с заполнением поверхности. Для ароматического соединения, адсорбированного так, что его плоскость параллельна плоскости поверхности, силовое поле, нормальное к поверхности, может увеличивать интенсивность плоских колебаний, в то время как интенсивность неплоских колебаний будет уменьшаться [7] в результате нелинейного изменения относительных интенсивностей с заполнением. Нелинейное изменение относительных интенсивностей полос поглощения связей С—О и С—Н кетонов, адсорбированных на монтмориллоните [5], и связей N—И и С—И аминов, адсорбированных на пористом стекле [8], было интерпретировано на [c.11]

В обзорной работе Эйшенса и Плискина [1] рассмотрена значительная часть исследований, проведенных до настоящего времени. Металлические катализаторы на носителе можно разделить на две группы в соответствии с обнаруженными на них хемосорбированными формами окиси углерода. В случае палладия, платины, родия и никеля были найдены две формы одна представляет собой молекулу СО, атом углерода, которой связан в мостиковой структуре с двумя атомами металла, а другая — молекулу СО, связанную простой связью металл — углерод. В случае меди и железа наблюдают хемосорбированную форму с простой связью. Это первое спектральное доказательство неоднородности в хемосорбцин было получено Эйшенсом и Плискиным [1]. Сравнительно недавно Йетс и Гарланд [66] сообщили о пяти различных формах окиси углерода на никеле, данные о которых суммированы в табл. 4 и на рис. 20. То, что эти полосы поглощения в инфракрасной области спектра отвечают пяти различным поверхностным формам, было установлено [c.47]

Прямая реакция идет с выделением, а обратная с поглощением тепла. Теплота гидрирования одного моля олефхтна может быть легко подсчитана на основапии энергии связей (см. табл. 24 на стр. 205). Прп реакции возникают две связи С—Н, одна простая связь С—С (тенло выделяется), и уничтожаются связь И—Н и двойная связь С=С (тепло поглощается). Произведя суммирование (с соответствующими знаками), получим [c.257]

V на оси абсцисс простая полоса поглощения обычно симметрична,, тогда как при значении Я на оси абсцисс полосы поглощения немного вытянуты в сторону ДЛ.ИННЫХ волн. При рассмотрении небольших изменений спектра, например в зависимости от температуры, удобнее выражать результат в значениях V. Это связано с тем, что в интервале, например, 400—500 нм сдвиг полосы на 1 нм (почти незаметный при использовании значений длины волн) отвечает. в среднем из/менению волнав-ого числа V почти на 500 сж . [c.18]

Пространственное затруднение резонанса. В возбужденных состояниях сопряженных молекул происходит усиление характера я-связывания в связях, подобных связи С —Сз в бутадиене, которые в основных состояниях формально являются простыми связями. Вследствие этого, если в молекуле имеется иространственное напряжение, стремящееся нарушить ее коп-ланарность, энергии возбужденных состояний часто превосходят энергии соответствующих основных состояний. Поглощение при этом стремится к сдвигу в коротковолновую область. Если пространственные помехи плоскому строению невелики, сдвиг положения максимума поглощения мал, но интенсивность часто понижается значительно. Этот эффект обуслов.пен тем фактом, что некоторые нормальные колебания молекул иногда приводят молекулы к копланарной конфигурации, которая необходима для переходов с низкой энергией. Если же. с другой стороны, пространственное иренятствие настолько велико, что копланарность не достигается ни при каких нормальных колебательных движениях, макс наблюдается при сравнительно коротких длинах волн. Сравнение поглощения ( ис-тракс-изомеров приведено в табл. 28.7. Рис. 28.4 иллюстрирует иространственные ирепятствия в ис-стиль-бене. [c.625]

Уничтожение свободного вращения вокруг простой связи соседними группами. Как уже отмечалось в томе I, оба бензольных ядра дифенила копланарны и лежат на одной прямой вокруг простой связи между обоим11 ядрами существует свободное вращение. При введении заместителей в орто-иолон(сние по отношению к этой связи свободное вращение становится стерически заторможенным и соответствующие соединения можно расщепить на оптические антиподы обычными методами. В незамещенном дифениле происходит сопряжение между тг-электронами обоих ядер при этом связь между ядрами приобретает частичный характер двойной связи. Это обнаруживается ио возникновению характерной полосы в ультрафиолетовом спектре поглощения дифенила примерно при 2500 А [c.157]

Поглощение света в простых хромофорах. В вакуумной ультрафиолетовой области возбуждаются все типы валентных электронов, даже и <т-электроны простых связей С—Н и С—С. Предельные углеводороды поглощают при длинах волн ниже 1800 А, и, следовательно, они прозрачны при больших длинах волн. Наиболее близкая полоса поглощения метана расположена при1250 А. Этан и другие предельные углеводороды начинают поглощать свет при несколько больших длинах волн (1400 А) это указывает, что электроны связей С—С возбуждаются легче, чем электроны связей С—Н. Предельные углеводороды поглощают за счет переходов N— К и N—> . [c.558]

Простейшая модель идеальной линейной хроматографии была рассмотрена в 1940 г. Вильсоном [59], который, как это справедливо подчеркивает в своей монографии Гиддингс [19], впервые также качественно объяснил и влияние продольной диффузии и скорости установления равновесия на размывание полос. В работах Де Во [60] и Вейса [61] было показано, что даже при отсутствии диффузионных и кинетических затруднений хроматографическая полоса будет размываться, если изотерма сорбции криволи-вейна. Этим было заложено основание идеальной нелинейной хроматографии, которая нашла дальнейшее развитие в ряде работ [62—66] и имеет огромное значение и сейчас. В этих работах была установлена простая связь между формой хроматографической полосы на слое (а, следовательно, ж измеряемой формой хроматографического пика) и видом изотермы поглощения, что позволило создать ряд хроматографических методов измерения изотерм сорбции. В некоторых случаях при соответствующем выборе параметров опыта с помощью теории равновесной хроматографии удается удовлетворительно описать сравнительно широкий круг опытных данных. ЛЗ особенности успешным оказалось использование равновесной теории при развитии фронтального и тепловытеснительного вариантов хроматографического анализа. [c.87]

Нарушение плоскостности молекулы в результате свободного вращения вокруг простой связи или поворота вокруг простой связи под влиянием пространственных затруднений приводит к частичному или полному разобщению отдельных участжов цепи сопряжения, что сопровождается сдвигом полосы поглощения в коротковзл-новую область спектра — повышением цвепш. Изменение валентных углов между атомами под влиянием пространственных затруднений, происходящее без нарушения плоскостности молекулы, сопровождается сдвигом полосы поглощения в длинноволновую область — углубление цвета. [c.503]

Орбиталь пары электронов, образующих простую связь, симметрична относительно оси связи, а плотность заряда электронов максимальна в области между связываемыми атомайи (рис. 9). Такую орбиталь называют связывающей и обозначают символом 0. В результате поглощения света один из пары электронов поднимается на 0 -орбиталь, которая имеет узел (т. е. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология