Влияние формы барьера

О влиянии кинетической энергии частиц на условия их агрегации говорится в [76] Кинетическая энергия взаимодействующих частиц способствует преодолению энергетического барьера и тем самым облегчает агрегацию . Так, например, вибрация бетонных смесей, которой придается особое значение в технологии бетонов, имеет двоякое значение. В начале процесса она разрушает коагуляционную структуру и тем самым придает бетонной смеси необходимую подвижность, после укладки в формы вибрация не только обеспечивает плотную ее упаковку, но и содействует преодолению энергетического барьера, приводит к образованию агрегатов. Все сказанное выше имеет отношение к агрегации частиц с линейными размерами больше или равными 5 мк, т. е. для которых имеют смысл уравнения движения (1.58), Наши выводы ни в коей мере не [c.86]

Полученные барьерные поправки оказались существенными при описании реакций между рыхлыми ядрами с сильно выраженной кластеризацией. Например, приведённые в [66] параметры скоростей o v) двух каналов (с1,р1) и (с1,пг) реакции В + отвечающих за наработку трития и гелия-3, превышают результаты более раннего исследования [69] на 10-40% при ионной температуре Т < 100 кэВ. Интересно, что одновременно появилось другое независимое исследование [70] влияния формы барьера на коэффициенты его проницаемости в астрофизических реакциях. [c.246]

Для качественной оценки влияния формы барьера полезно [c.181]

Используя это приближение, относительно просто исследовать влияние формы барьера на величину работы выхода. На рис. 7, б, ви г приведены три рассматриваемые формы барьера. На рис. 7, б введение на поверхность однородного дипольного слоя толщиной (1 увеличивает работу выхода на величину Аф. Трансмиссионный коэффициент определяется уравнением [c.182]

Для более точной оценки влияния формы барьера следует включить член, отражаюш,и11 потенциал изображения. Обычно с этой целью отдельно рассматривают потенциал электрического изображения, а затем проводят анализ, позволяющий оценить вклад эффекта поляризации и т. д. Таким образом, Гомер и сотр. [c.184]

На рис. 5.5 показаны экспериментально полученные значения зависимости кратности ослабления у-излучения Со и сферическими, цилиндрическими и плоскими барьерами для различных защитных материалов [188]. Как видно из приведенных данных и работы [190], влияние формы защиты на ослабление у-излучения наиболее существенно для легких материалов и энергий длинноволнового (менее 1 МэВ) у-излучения. Для за- [c.87]

Кун, Марк и Гут считали, что гибкость углеводородной цепи обусловливается, в основном, вращением одних участков цепи относительно других вокруг ординарной валентной связи, соединяющей соседние атомы углерода. Они полагали, что вращение вокруг связей С—С в макромолекуле может происходить свободно, благодаря чему углеводородные цепи, подобно гибким нитям, могут принимать любую форму, допускаемую постоянством валентного угла. Однако вращение вокруг связи С—С возможно только тогда, когда будет преодолен некоторый энергетический барьер, зависящий от природы атомов, из которых построена цепь. Влияние природы атомов можно рассмотреть на примере хлористого этилена. [c.182]

Для объяснения этих фактов привлекается ряд моделей, позволяющих в упрощенной форме получить представления о механизме влияния эмульгаторов на тип эмульсии. Рассмотрим одну из таких моделей. Несомненно, что после диспергирования сравнимых между собой объемов масла и воды, в первый момент существуют совместно капельки масла и воды. Затем капли одного типа, менее устойчивые, коалесцируют, образуя дисперсионную среду, тогда как более устойчивые выживают и становятся дисперсной фазой. Устойчивость обеспечивается в том случае, если защитный барьер расположен вне капли, на подступах к ней — в дисперсионной среде (а не внутри капли). [c.289]

Величины барьеров, как и разность энергий конформеров, зависят от тнпа связи, электронной природы и объема заместителей. Для бутана разность энергий гош- и аити-кон-формаций оценивается в 2,5-3,8 кДж/моль [АН с -2,9 кДж/моль, Д5 =г -5,9 Дж/(моль-К)] и обусловлена отталкиванием метильных групп в гош-форме (ф-ла I). Переход от газовой фазы к конденсированной способствует стабилизации гош-конформера. Увеличение объема заместителей при связи С—С приводит к усилению гош-отталкивания. Дополнит. влияние (обычно отталкивание) оказывает электростатич. взаимод. полярных заместителей. Для гомологов бутана порядок стабильности аналогичен. Так, для пентана [c.458]

Липидный слой биологической мембраны противостоит проникающему лекарственному веществу не только как инертный барьер. Само лекарственное вещество может вызвать резкие изменения в структуре клеток или окажет существенное влияние на скорость всасывания данного вещества. Так, для лекарственных веществ (спазмолитики, антигистаминные) вызывает изменения осмотического давления и формы клеток, что может привести к развитию отрицательных эффектов данных препаратов. [c.108]

Изменение формы молекул под влиянием теплового движения (или под действием внешнего поля), не сопровождающееся разрывом химических связей, называют конформационным превращением, сами же формы молекулы — конформациями. Переход макромолекулы из конформации, которой соответствует потенциальная энергия в конформацию, которой соответствует потенциальная энергия осуществляется не мгновенно, а с определенной скоростью, которая зависит от взаимодействия соседних Атомных групп. Для преодоления этого взаимодействия требуется некоторая энергия активации АН, равная — (рис. II.3). Следовательно, гибкость (или жесткость) макромолекулы, т. е. способность ее к конформационным превращениям, определяется значением потенциального барьера внутреннего вращения Иными словами, потенциальный барьер внутреннего вращения он ределяет скорость конформационных превращений. Чем больше значение потенциального барьера внутреннего вращения макромолекул отличается от энергии внешнего воздействия (теплового механического) на полимер, тем медленнее осуществляются по". [c.20]

Экспериментально установлен одинаковый характер влияния элементов первой и третьей групп на процесс образования центров кристаллизации, который заключается в ослаблении зависимости числа центров кристаллизации от давления, а на кинетику изменения формы алмазов — в относительно более частом появлении грани куба при увеличении размера кристаллов от до 0,6- 10 м, т. е. в интервале длительности процесса алмаза до 1200 с. Влияние указанных групп элементов на линейную скорость роста кристаллов противоположно (см рис. 132). Если в присутствии бора, азота и в меньшей степени алюминия скорость роста алмаза увеличивается, то введение 1п, Оа Си, 5Ь приводит к ее снижению. Полученные результаты можно объяснить некоторым повышением в присутствии этих элементов энергетического барьера перехода графит — алмаз за счет ослабления каталитических свойств металлической системы. В случае азота возможно влияние также элементов, образующих нитриды. В условиях регулярного роста кристаллов примеси первой группы способствуют увеличению пересыщения углерода или путем усиления температурной зависимости его растворимости в металлическом расплаве, или за счет увеличения размеров ассоциаций атомов углерода в растворе. Элементы третьей группы из-за слабого их взаимодействия с углеродом, очевидно, снижают и его растворимость и скорость диффузии в расплаве. [c.380]

При исследовании разбавленных растворов (и растворов вообще) большое значение имеет качество растворителя, которое принято оценивать по термодинамическому сродству растворителя к полимеру, т. е. по величине свободной энергии смешения их при постоянных давлении и температуре (ДТ) Растворители делят на хорошие , характеризующиеся большими абсолютными величинами Дц , сильным понижением давления пара над раствором, большими значениями осмотического давления и второго вириального коэффициента, и плохие , где, наоборот, значение Дц , понижение давления пара и величины осмотического давления малы, а второй вириальный коэффициент меньше н ля. Качество растворителя проявляется также в существенном его влиянии на высоту барьера внутреннего вращения и, следовательно, на степень свернутости макромолекулы. Если потенциальный барьер невелик, а цепь длинна и гибка, она может принимать в растворе различные конформации но если барьер высок, цепь коротка и жестка, число конформаций ее ограничено и цепь имеет более или менее вытянутую форму (о числе конформаций можно судить по величине энтропии растворения полимера) [c.520]

Для перехода из одной вращательной изомерной формы в другую необходимо преодолеть определенный энергетический барьер (рис. 1.7). Поэтому возможность изменения конформаций цепных молекул зависит от соотношения величины потенциального барьера и энергии теплового движения, а также возмущающего влияния приложенных напряжений. Следовательно, можно предполагать наличие связи между молекулярной гибкостью и механизмом деформации, что будет детально рассмотрено ниже. [c.16]

Теория орбитальных взаимодействий дает простое объяснение и для влияния заместителей X на величины барьеров пирамидальной инверсии (12.4). Как видно из схемы двухуровневых взаимодействий на рис. 12.7, л-донорные электроотрицательные заместители X (такие, как атомы фтора), обладающие низколежапдей заполненной МО, должны повышать энергетический уровень высшей связывающей МО /)з -формы АХз (АХгК, АХЯДз). При этом одновременно несколько понижается уровень низшей свободной МО, в значительной мере локализованной на лигандах X. В итоге энергети- [c.470]

Таким образом, исходные уравнения многокомпонентной массопередачи, представленные в матричной форме (3.21), имеют следующие преимущества по сравнению с более сложными зависимостями, которые можно получить при непосредственном решении системы уравнений многокомпонентной диффузии и гидродинамики во-первых, они сохраняют общую форму записи всех расчетных уравнений массопередачи в бинарных и многокомпонентных смесях, позволяя при этом учитывать эффекты взаимодействия компонентов смеси и обоснованно рассчитывать различные виды массопередачи — обычную, реверсивную, осмотическую, с диффузионным барьером, и, во-вторых, полученные уравнения дают возможность учитывать влияние гидродинамики процесса, на основе накопленного опыта изучения кинетики массопередачи в бинарных смесях. [c.72]

На скорость структурообразования большое влияние оказывают размер и форма исходных частиц. Плавное перемешивание и повышение температуры способствуют ускорению образования структур, так как увеличивают вероятность преодоления остаточного энергетического барьера между частицами. [c.87]

Изменение о полупроводниковых высокодисперсных адсорбентов при адсорбции может происходить как за счет заряжения поверхности и изменения концентрации носителей в области пространственного заряда, так и за счет возникновения барьеров между частицами. Сопоставление полученных данных с измерениями о при адсорбции кислорода (нейтральная форма хемосорбции) [5], а также с измерениями а в схеме переменного тока (1 кгц) дают основание утверждать, что в нашем случае имеют место оба фактора. Поскольку влияние адсорбции инертных газов на электропроводность полупроводника обнаружено впервые, были поставлены дополнительные опыты для проверки корректности эксперимента. Для этого изучалось влияние вводимых, точно измеряемых примесе кислорода до 10 мм рт. ст. парциального давления. Выяснилось, что адсорбция кислорода в данном случае приводила только к необратимым изменениям о. Тепловые эффекты, вызванные изменениями теплопроводности газа, не дали заметного вклада в величину сг. Наши результаты приводят к выводу, что физическая неспецифическая адсорбция инертного газа при комнатной температуре приводит к изменению электронного спектра поверхности двуокиси титана. [c.108]

В реальных цепях свобода внутреннего врашения вокруг каждой связи ограничена потенциальными барьерами. Хотя полная количественная оценка всех тормозящих вращение факторов крайне затруднительна, все же из общих соображений следует ожидать, что взаимодействие между орбиталями валентных электронов соседних связей сообщает потенциальной фун <ции угловую периодичность [5]. Однако на форму этой функции сильнейшее влияние могут оказывать стерические затруднения и взаимодействия соседних боковых радикалов. [c.18]

Картина, изображенная на рис. 14, показывает, что в принципе не существует барьера для продолжения складывания молекул вдоль границ доменов, поэтому кристаллы могут расти очень просто, путем повторяющейся конденсации молекул с образованием монослоев, которые спирально развиваются по периферии кристаллов. Это, конечно, идеальный случай, и легко видеть, что даже у кристаллов, ограниченных гранями (ПО), молекулы могут в какой-то степени складываться также в плоскостях (100). Действительно, нет оснований считать, что молекулы не могут складываться в данном индивидуальном кристалле самыми разными способами. Поэтому такой кристалл должен иметь субструктуру доменов складывания, а границы доменов должны быть уже, чем у больших доменов, которые были отождествлены выше с секторами, образуемыми в идеальном случае, представленном на рис. 14. Так как в кристалле данной внешней формы возможны многие способы складывания молекул, то, по-видимому, складывание на молекулярном уровне является беспорядочным, и можно предполагать, что неупорядоченность будет возрастать при более высоких скоростях роста. Однако обнаружить на электронном микроскопе границы доменов складывания не легко, если только они не вырисовываются под влиянием неупорядоченности. Различные способы складывания почти не будут влиять на характер дифракционной картины, потому что последняя зависит в основном от порядка расположения молекул в объеме кристаллов. [c.438]

Проведенный выше анализ предполагает, что на барьер вращения вокруг двойной связи будет влиять главным образом прочность соответствующей п-связи, поскольку переходное состояние для такой трансформации в 90°- ой форме не стабилизировано. Поэтому влияние заместителей на барьеры геометрической изомеризации можно понять, если учесть, что влияние замещения может быть двояким, т. е. оно может увеличивать полярность системы, а также снижать абсолютную величину матричного элемента взаимодействия < DA] Р [ D+A >. [c.225]

Рис 4 42. Потенциальные барьеры при движении иоыов М+ через оксидный слой. Пунктиром показано влияние на форму барьеров внешнего электрического поля напряженностью X [c.274]

Конуэй, Бокрис и Линтон [10] после подробного и тщательного теоретического анализа пришли к выводу, что туннельный переход протона в 70 раз быстрее классического и доля последнего меньше 10%, а медленной стадией оказывается реориентация молекул Н2О в гидратных оболочках ионов НзО . Значительные сомнения возникают из-за далеко идущих приближений, на которых были основаны расчеты. К ним относятся применение функций Морзе (в которую даже не были введены поправочные члены) для определения высоты и формы барьера и использование для длин связей в водородных мостиках аддитивных схем, основанных на радиусах и межатомных расстояниях свободных НзО" , Н2О и Н" ". На ненадежность таких приближений для вычисления потенциального барьера указывалось выше. Так как выводы рассматриваемой работы основаны именно на числовых значениях потенциальных барьеров и их сопоставлениях, то оценка достоверности этих выводов невозможна без детального изучения влияния на результаты [c.435]

Рассмотрим теперь влияние природы металла катода на коэффициент разделения изотопов водорода [257]. С точки зрения модели растяжения связи можно ожидать лишь слабой зависимости Зр от природы металла, причем чем прочнее адсорбционная связь, тем более жесткой должна оказаться структура активированного комплекса, больше его нулевая энергия и соответственно меньше изотопный эффект. Основное влияние природа металла должна оказывать на Зр. Как это разобрано выше, здесь следовало ожидать облегчения туннелирования при увеличении м-н- Чем легче туннелирование, тем меньше чувствуется разница в массах изотопов, тем, следовательно, меньше Зр. Таким образом, в этой модели Зр = ЗрЗр с ростом. Ем-н уменьшается. Что касается влияния природы металла на изотопный эффект на стадии электрохимической десорбции, то, как это показано в предыдущем параграфе, здесь модель Хориучи—Поляни приводит к предсказаниям, противоречащим опыту, если учесть безактивационный характер электрохимической десорбции. Если же сделать маловероятное допущение, что электрохимическая десорбция не является безактивационной, то рассматриваемая модель приведет нас к выводу о том, что Зд увеличивается с ростом м-н (увеличивается высота барьера). Однако этот рост существенно меньше, чем снижение Зр, в первую очередь благодаря значительно меньшей разнице приведенных масс (для разряда Ш и Т отношение масс равно 3, а для реакции Н 4- и Н -Ь Т" — только %), а также благодаря небольшим дополнительным эффектам, связанным с изменением формы барьера и ростом нулевой энергии. [c.134]

В одной из симметричных форм коиформера атомы водорода находятся в заслоненном положении, в то время как в .ругой симметричной форме атомы водорода располагаются в шахматном порядке относительно центральной связи. Барьер вран ения в этане, который относительно невысок (около 12 кДж/моль), может быть описан как функция изменения потенциальной энергии молекулы с изменением торсионного или диэдрального угла [22]. На рис. 2.1.2 видно также влияние полного поворота вокруг центральной связи на потенциальную энергию. Конформацин с низкой [c.77]

Ультразвуковое поле мало применялось для изучения элементарных процессов в дисперсиях. Известны работы, в которых облучение ультразвуком производилось с целью получения характеристики прочности гелей, сольватных слоев и т. д. Недавно Лычни-ков [87] в результате исследования влияния амплитуды ультразвукового поля на относительную скорость оседания глинистых частиц показал, что некоторая доля частиц фиксирована во вторичном минимуме, расположенном на расстоянии 150—200 А. Полак [88] в результате обсуждения влияния вибрации бетонных смесей пришел к выводу, что после укладки бетона в формы вибрация необходима для преодоления час гицами энергетического барьера и дальнейшего их слипания. Германе [89] считал, что ультразвук вызывает деформацию двойного ионного слоя и проявление дипольных сил, способствующих коагуляции. Авторы [90] в осадках из суспензий, подвергнутых воздействию ультразвука, обнаружили цепочечные агрегаты,возникающие в объеме суспензии, по-видимому, вследствие поляризованного взаимодействия частиц. Подобные цепочки образуются при седиментации частиц [91] и обнаруживаются в осадках [92—95]. [c.136]

На инверсионный барьер, кроме того, оказывает влияние природа заместителя при атоме азота, как показано в табл. 3.2. Электроотрицательные заместители, обладающие мезомерным эффектом, стабилизируют плоское переходное состояние и понижают барьер инверсии. Стерический эффект также может дестабилизировать пирамидальные формы, что можно проиллюстрировать на примере понижения барьера для /гутет-бутилпроизводных. [c.58]

Независимо от пути поступления и химической формы плутония органами его вторичного депонирования являются скелет, печень и почки. Химическая форма плутония оказывает существенное влияние на уровни отложения радионуклида в органах депонирования. При внутривенном введении скелетный тип отложения наблюдается для цитрата " Ри, аскорбината плутония, плутонилнитрата и хлорида (до 45-70 %). Нитрат " Ри и плутонийпентакарбонат аммония задерживаются при таком же введении в основном в печени (39,7 и 84% соответственно), при меньшем отложении — в скелете (29,4 и 7,0 % соответственно). Комплексные соединения плутония плохо гидролизуются и легко проходят печеночный барьер в комплексе с белками откладьша-ются преимущественно в скелете [88]. [c.293]

Деттр и Джонсон [47] (см. также работу Гуда [44]) рассмотрели модель поверхности, покрытой синусоидальными бороздками (см. рис. УИ-8), концентрическими с каплей сферической формы (т. е. влияние силы тяжести в данном случае не учитывается). Минимизация свободной поверхностной энергии (которая, согласно уравнению Юнга, определяет локальный краевой угол) приводит к конфигурации капли с кажущимся краевым углом вг, соответствующим уравнению (УП-31). При последовательном изменении формы капли постоянного объема вследствие движения ее фронта через выступы поверхности свободная энергия системы проходит через максимум. Фактическая высота энергетических барьеров при этом довольно мала, но все же наличие этих барьеров позволяет предполагать, что причиной гистерезиса в данной системе является недостаточность макроскопической колебательной энергии капли для их преодоления. Более количественные, но в общем такие же по смыслу аргументы в пользу рассматриваемой модели приводят Бикермзн [39], Шаттлуорс и Бэйли [43] и Шварц и Минор [48]. [c.280]

Поскольку л гколебаиие трижды вырождено, имеется другая возможная причина уширения этой полосы, а именно силы поверхности могут вызвать слабое распгепление вырожденных энергетических уровней. Этот вопрос может быть решен при изучении спектра в широком температурном интервале. С понижением температуры ширина полосы, обусловленная вращательным движением, уменьшается как функция в то время как ширина полосы, зависящая от расщепления вырожденных уровней, будет возрастать по мере того, как молекула становится более прочно связанной с поверхностью. Из-за экспериментальных трудностей Шеппард, Матье и Йетс [42] изучили влияние температуры на спектр не метана, а бромистого метила. Сравнение дважды вырожденной частоты 4 адсорбированного бромистого метила с частотой, рассчитанной для свободного вращения вокруг оси симметрии третьего порядка при 294° К и 78° К, выявило заметное сужение полосы при пониженной температуре без указания на образование дублета. Это исключает возможность рассмотрения расщепления вырожденных уровней как причину уширения полосы. Независимо от того, обусловлено ли уширение полосы при комнатной температуре низким энергетическим барьером свободного вращения или увеличением коэффициента экстинкции за счет взаимодействия молекулы с ее окружением, остается в силе тот факт, что экстраполяция этих результатов иа систему с метаном позволила согласовать наблюдаемую форму полосы для полностью свободного вращения (случай III) молекулы метана с рассчитанным контуром. Как отмечают авторы, вопрос о вращательных степенях свободы адсорбированного метана является спорным. [c.26]

Интересное исследование параметров потенциальной функции политетрафторэтилена провел Бэйтс [85], исходивший из предположения, что одно и то же силовое поле должно быть справедливо для описания внутреннего вращения в гексафтор-этане, ряда свойств (в частности, дипольных моментов) пер-фторалканов и спиральной конформации политетрафторэтилена. Эти свойства зависят в первую очередь от относительного влияния взаимодействий F... F и торсионного члена Используя значение равновесного радиуса фтора из работы [86] и оценив М [см. формулу (45)] из уравнения Слетера—Крикву-да [106], Бэйтс варьировал только один параметр потенциала 6-ехр — N. Кроме того, были учтены еще и диполь-дипольные взаимодействия связей С—F [107]. При этом оказалось, что если взять постоянную i/o, близкую к 3 ккал моль (т. е. ее значение в этане), и при этом подобрать N так, чтобы значение барьера внутреннего вращения в гексафторэтане было равно измеренному [108] (4 ккал моль), то равновесной формой политетрафторэтилена является плоский зигзаг, что противоречит установленной на опыте спирали 1З7. Рассмотрев возможные комбинации потенциалов F...F п постоянных [/э, автор цитируемой работы пришел к выводу, что потенциал [c.39]

Большое влияние оказывают следы поверхностно-активных соединений, что объясняется повышением энергетического барьера при осаждении, приводящим к значительному снижению величины обменного тока. Правда, это не влияет на величину равновесного потенциала. В этом случае при пропускании тока достаточной плотности обратимая электродная реакция приобретает характер необратимой. Так, при добавлении следов желатина серебро осаждается в виде гладкого покрытия, а не в форме дендритных скоплений При электрограви-метрическом анализе органические добавки следует вводить лишь в минимальных концентрациях, а ес ш возможно — вооби1,е обходиться. без них во избежание загрязнения ими осадка. [c.346]

Молекула З-метилтйофена является интересным объектом исследования с точки зрения получения новых данных о влиянии строения молекулы на высоту и форму потенциального барьера заторможенного внутреннего вращения. Из этих соображений авторами настоящего сообщения было предпринято исследование микроволнового спектра 3-метил-тиофена, первые результаты которого изложены ниже. [c.245]

Хотя делать заключения на основании столь малых различий представляется занятием опасным, особенно если принять во внимание ошибки эксперимента, меньшее значение АО -тв для гетероцикла может найти объяснение с привлечением данных по внутренним барьерам вращения в аналогичных ациклических соединениях [14]. Барьер конформационных взаимопереходов в циклогексане является преимущественно результатом торсионного напряжения в переходном состоянии (5), имеющем конформацию полукресла, где имеет место заслоненное расположение около связи С-2,С-3, а торсионные углы у связей С-1,С-2 и С-3,С-4 малы. Напротив, торсионные углы у связи С-5,С-6 близки к 60°. Замещение б-СНз-группы на 0-атом оказывает лишь малое влияние на величину энтальпии образования формы полукресла, однако в случае замещения на 0-атом 2-СН2-группы (или, в меньшей степени, 1-СНг-группы) наблюдается сильный эффект. Так, барьер инверсии кольца в тетрагидропиране может быть существенно понижен по сравнению с циклогексаном, особенно в случае переходного состояния (6). Сходный подход показал, что барьер инверсии для 1,4-диоксана примерно на 3,8 кДж-моль ниже, чем для циклогексана, причем интересно отметить, что спектроскопия Н-ЯМР при изменяющейся температуре дает значение свободной энергии активации взаимопревращения кресло — искаженная ван-триоксане инверсия цикла протекает с очень большой скоростью на (твыст-конформация), равное 39,3 кДж-моль [15]. В 1,3,5, [c.368]

Для многих неразогпанных смесей жирных кислот или фракций нефти содержание небольших количеств посторонних окислителей или полярных примесей, например гидроперекиси или соединений серы, может оказывать такое же влияние, т. е. значительно замедлять образование комплекса . Другими примерами [27] веществ, которые образуют межфазовый барьер , являются инертные длин-ноценочечные полярные молекулы, сильно ионизированные мыла, октадецилсульфат и сульфитные кислоты, а также аэрозоли. Так как эти вещества не могут реагировать пи в форме соли, ни в форме кислоты, они будут замедлять реакцию при любых pH. Это подтверждается опытными данными. То же самое справедливо для неиопо- [c.484]

Точное определение характеристик нестационарного процесса нуклеации в зависимости от начального состояния процесса и формы энергетического барьера нуклеации имеет большое значение для дальнейшего развития теории многобарьерных процессов нуклеации. В частности, как показано в 4, вид временной зависимости скорости зарождения центров кристаллизации и длительность периодов нестационарности оказывают существенное влияние на вероятность образования метастабильных кристаллических модификаций из расплавов и растворов. [c.55]