Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Функциональные группы разрешения

    Например, химических сдвиг для этилового спирта содержит три сигнала, отвечающих группам СНз, СНз и ОН. Такие спектры называют спектрами высокого разрешения. Химические сдвиги позволяют различать ионную, полярную, водородную связь, идентифицировать функциональные группы в молекулах (амино-, имино-, карбоксильные, карбонильные, сульфо). [c.452]


    Таким образом, на сегодняшний день спектроскопия ЯМР превратилась в стандартный метод, доступный в химической лаборатории. Если принять во внимание, что химик-орга-ник в первую очередь интересуется строением углеродного скелета, то станет ясным, что с помощью спектра ЯМР С можно-получать значительно более прямую информацию о структуре органической молекулы, чем из протонного спектра. Б частности, в нем обнаруживаются сигналы четвертичных атомов углерода и атомов углерода функциональных групп (С = Ы,. С=0, С==ЫК и т. д.), что резко увеличивает объем структурной информации. Кроме того, более широкий диапазон химических сдвигов, приблизительно 250 м. д., при той же (сравнительно с ЯМР Н) ширине линии (0,3 Гц или меньше) необычайно сильно увеличивает эффективное разрешение. Поэтому метод ЯМР стал также чрезвычайно важным инструментом. [c.387]

    В качестве модельного соединения для построения градуировочного графика применяют бисфенол А. Молярный коэффициент поглощения, рассчитанный по функциональным группам бисфенола А при 288 нм, равен 3700. Образец поликарбоната растворяют в тетрагидрофуране или в смеси с хлороформом или хлористым метиленом. Спектры снимают на УФ-спектрофо-тометрах высокого разрешения. [c.164]

    Однако центральной проблемой синтетической химии сахаров остается, несомненно, поиск избирательных реакций, позволяющих проводить нужные изменения структуры и стереохимии в заданном месте молекулы моносахарида без изменения других частей молекулы. Применение таких реакций открывает путь к получению более трудно доступных моносахаридов и их производных, исходя из нескольких наиболее доступных моносахаридов. Значительное число однотипных функциональных групп в молекулах моносахаридов, способность молекул к многообразным конформационным переходам и, главное, крайне тесная и весьма тонкая зависимость реакционной способности каждой из этих функциональных групп от их взаимного расположения, и особенно от стереохимических взаимоотношений, крайне затрудняет разрешение указанной проблемы. Это является [c.629]

    В зависимости от характера образца и условий съемки ЯМР спектры могут состоять из относительно широких или узких полос, показанных на рис. 37.6 пунктиром и сплошными линиями соответственно. Широкополосные спектры называются спектрами низкого разрешения, а узкополосные - высокого разрешения. В спектрах высокого разрешения полосы, соответствующие отдельным группам протонов (или других одноименных ядер), могут быть дополнительно расщеплены за счет магнитного взаимодействия ядерных спинов этих протонов со спинами соседних ядер. В таких случаях говорят, что в спектре появляется тонкая структура, анализ которой дает важную дополнительную информацию о взаимном расположении разных функциональных групп, т. е. о пространственной структуре исследуемых соединений. [c.471]


    Ли и Кольтгофф [1] указали на возможности кинетического подхода к определению функциональных групп. Этот подход заключается в том, что на смесь соединений действуют реактивом при определенной температуре и в течение заданного промежутка времени. Предварительно строят калибровочные кривые, показывающие количество каждого компонента, которое реагирует в единицу времени, и по этой кривой определяют состав смеси. Недостатки этого подхода заключаются, во-первых, в том, что определяемые вещества должны быть известны, чтобы для каждого из них можно было определить константы скорости и построить калибровочные кривые, и, во-вторых, анализ следует вести при постоянных температуре и концентрации. Ли и Кольтгофф указывают, что теоретический предел разрешения в их методе соответствует смесям таких веществ, для которых скорости реакции с данным реактивом различаются более чем в четыре раза. Однако в их опытах нет примера, где бы скорости реакции различались менее чем в 17 раз. [c.623]

    Так как электронное окружение ядер одного и того же элемента в молекуле различно (функциональные группы в органической молекуле), то величина постоянного магнитного поля Ндф, приложенного к каждому ядру, также будет различна. Следовательно, резонансные частоты для разных ядер одного элемента будут различны, что при высоком разрешении прибора приведет к наблюдению нескольких линий Я. М. Р. в молекуле. [c.117]

    Классификация масс-спектров по функциональным группам имеет свои ограничения. Так, может оказаться, что различия между влиянием функциональных групп на фрагментацию недостаточны для положительной идентификации. Структурные изменения могут приводить к большим отклонениям от стандартных эффектов функциональных групп. Молекула может содержать несколько функциональных групп, взаимное влияние которых в процессе фрагментации будет маскировать стандартные эффекты каждой из них. Подобные проблемы характерны не только для масс-спектрометрии, они часто встречаются в химии и служат иллюстрацией того, как опасно при разрешении вопроса полагаться только на один метод. [c.75]

    Эпоксидная смола ЭД-20 (разрешенная для применения в пищевой промышленности) при электролизе в отличие от полимеров, не содержащих функциональных групп, способствует переносу частиц металла с катода в органический слой с образованием устойчивого концентрирован- [c.16]

    Для анализа жидких веществ в химии сейчас широко применяются спектры ядерного магнитного резонанса (ЯМР) высокого разрешения. Та или иная узкая линия спектра часто характерна для определенной функциональной группы, а интенсивность линии пропорциональна концентрации. Поэтому спектры ЯМР высокого разрешения используются для определения молекулярной структуры жидких веществ, их качественного и количественного анализа. Однако использовать этот метод для анализа молекулярной структуры твердых тел из-за значительного уширения линий спектра не представляется возможным. Это уширение обусловлено межъядерным магнитным взаимодействием, которое при усреднении может быть очень малым, если ядра беспорядочно движутся друг относительно друга, как в жидкости. В некоторых веществах, например кристаллах лития и натрия, вследствие диффузии атомов резонансная линия сужается задолго до плавления. [c.82]

    Спектральный диапазон ИК-спектрометров составляет обычно 200—4000 см (разрешение полос до 0,001 см ). Качественный анализ на основе ИК-спектров возможен (в отличие от УФ-спектров) благодаря их высокой индивидуальности и существованию характеристических колебаний некоторых атомных групп, например, СНз, СН, N 2 и др. (табл. П1.12). Это наи-. более важные колебания в ИК-спектрах (3700—1500 см- ), называемые областью функциональных групп [2]. [c.268]

    Противоречия, определяющие существование и развитие вещества данного качества, действующие во всех процессах его превращения, являются главными. Главное противоречие находится в органической связи с основным противоречием и обычно является той или иной его стороной, составной частью или конкретной формой его проявления. От разрешения главного противоречия зависит дальнейшее развитие материального образования, его переход на следующую стадию своего существования . Так, главное внутреннее противоречие молекулы аминокислоты заключается во взаимодействии между основным характером аминогруппы и кислотным карбоксильной группы. Это взаимодействие между функциональными группами, выражающими прямо противоположные свойства, определяет сущность аминокислот как известного класса органических соединений, их коренные свойства, их способность к реакциям. Причем степень этого взаимодействия зависит от строения молекулы аминокислоты, т. е. от состава и структуры ее количества аминогрупп и карбоксильных групп, от расстояния их друг от друга, от длины углеродных связей и т. д. [c.133]


    КОГО подхода зависит от успешного разрешения двух проблем. С одной стороны, существенное значение имеет усовершенствование техники электронной микроскопии и методики приготовления образцов. С другой стороны, необходима разработка методов химической модификации ДНК, позволяющих избирательно пометить различные виды оснований. Важно, чтобы вводимая метка была достаточно хорошо видна при электронной микроскопии, т. е. модифицирующий агент должен содержать атомы тяжелых металлов (например, свинца, ртути, меди, урана). или функциональные группы, способные образовывать устойчивые комплексы с катионами этих металлов. Некоторые реагенты, по крайней мере частично удовлетворяющие поставленным требованиям, уже созданы они будут упомянуты ниже. Практическая проверка этого интересного подхода к установлению последовательности нуклеотидов в полинуклеотидных цепях, однако, пока еще не осуществлена. [c.83]

    До сих пор известно сравнительно мало случаев, когда с помощью характерных реакций можно непосредственно идентифицировать определенное индивидуальное органическое соединение. Это объясняется главным образом тем, что большинство органических соединений с типичными группами имеет ряд гомологов, и когда какая-либо группа может быть идентифицирована соответствующей реакцией, то такую же реакцию могут давать и гомологи, образующие аналогичные продукты реакции. Большое количество таких примеров приведено в главе 4. На первый взгляд может показаться, что исследования, направленные на разработку специфических или избирательных реакций для обнаружения индивидуальных органических соединений, мало перспективны. Этим и объясняется тот факт, что до сих пор обнаружение функциональных групп использовалось большей частью для исследования возможности получения препаративными методами таких производных, которые после их выделения и очистки можно было бы охарактеризовать физическими методами и, таким образом, точно идентифицировать исходный материал. Однако исследования последнего времени показали, что, соответствующим образом видоизменяя и сочетая хорошо известные и быстро выполняемые реакции на функциональные группы, можно разработать способы идентификации индивидуальных соединений. Для разрешения этой задачи разрабатываются новые реакции органических соединений, представляющие аналитическую ценность, и используются практический опыт и наблюдения, которым часто не придают значения и которые поэтому не используются. [c.427]

    Интенсивность сигнала ЯМР пропорциональна числу поглощающих ядер, поэтому спектроскопию ЯМР высокого разрешения можно применять как количественный метод, например при определении функциональных групп в полимерах. [c.228]

    При больших степенях набухания можно снять спектр ЯМР высокого разрешения растворителя. В этом случае о взаимодействии между растворителем и полимером можно судить по изменению химического сдвига для различных функциональных групп растворителя [c.257]

    Качественный метод определения функциональных групп по данным только масс-спектра высокого разрешения без привлечения библиотеки масс-спектров [78] учитывает скорости реакций образования и распада основных, наиболее распространенных ионов в масс-спектре. [c.53]

    В отличие от области низких частот в микроволновой части спектра нет полос поглощения, характерных для специфических типов связи или функциональных групп. Качественный анализ можно провести только путем сравнения с известным спектром. Лишь при идентификации относительно небольших соединений микроволновой спектр дополняет ИК-спектр и служит отпечатком пальцев . Частично это объясняется очень большим числом возможных частот. Если бы можно было разделить полосы поглощения со степенью разрешения 200 кГц, чтобы получить приемлемую картину, то на участке 8—40 ГГц [c.125]

    На рис. 2.25,6 показан спектр ПМР этилового спирта, полученный при высоком разрешении, т. е. с помощью спектрометра более высокого класса. Нетрудно видеть, что этот спектр гораздо богаче полосами, чем представленный на рис. 2.25, а. Наблюдающееся при этом расщепление обусловлено так называемым спин-спиновым взаимодействием, т. е. влиянием друг на друга спинов ядер соседних функциональных групп (в данном случае протонов метильной и метиленовой группировок). Эффект спин-спинового расщепления, имеющий важное значение в спектроскопии ЯМР, открывает широкие возможности исследования этим методом взаимного влияния связей и групп в молекулах. То обстоятельство, что постоянная экранирования а определяется электронным окружением ядра, позволило ввести в спектроскопию ЯМР понятие о химическом сдвиге, сущность которого заключается в следующем. Обычно на практике не определяют абсолютные значения напряженностей полей Hn и Яо (это достаточно трудная задача), а измеряют разности напряженностей. В этом случае отсчет напряженностей производится от некоторого значения Яст, относящегося к веществу, выбранному в качестве эталонного или стандартного. Имея в виду, что [c.83]

    Спектроскопия ядерного магнитного резонанса [1—3] имеет большое значение для установления строения синтетических красителей. Способность метода протонного ЯМР (ПМР) охарактеризовать алифатические боковые цепи и замещение ароматических колец дополняет методы ИК-спектроскопии и масс-спектрометрии высокого разрешения (см. гл. 12). Кроме того, метод ЯМР на ядрах С (ЯМР- С) позволяет непосредственно наблюдать углеродные атомы скелета и углеродсодержащих функциональных групп, в которых нет протонов (например, карбонильных, нитрильных). [c.218]

    Определение структуры красителей связано с некоторыми трудностями и требует комплексного подхода. Если для решения проблемы привлечь только спектроскопические методы и химические тесты, то результат может быть ненадежным. Для точной идентификации красителя часто требуется выполнение большого числа исследований продуктов деструкции, а также осуществления синтеза модельных соединений. Развитие техники ЯМР и масс-спектрометрии высокого разрешения красителей в последние годы сильно изменило состояние проблемы. Легкость и быстрота получения результатов, высокая точность указанных методов так удачно дополняют возможности оптических методов при идентификации функциональных групп и области отпечатков пальцев молекул, что анализ красителя стал почти рутинным. [c.312]

    Пример 4 ИК-спектр неизвестного соединения, показанный на рис. 1.14, надо использовать для получения первичной информации о природе вещества. Важнейшая особенность этого спектра состоит в отсутствии полос валентных колебаний С—Н на участке 2800— 3000 см , следовательно, вещество вообще не содержит алкильных или циклоалкильных радикалов. Две довольно интенсивные узкие полосы 3070 и 3110 см - по своему положению и контуру должны быть приписаны валентным колебаниям водорода при ароматических кольцах или двойных связях. (Повышенное значение частоты 3110 см - может рассматриваться как указание на гетероароматическую структуру.) Никаких других полос валентных колебаний водорода в спектре нет, так что несомненно отсутствуют т кие функциональные группы, как ОН, СООН, ЫН, 8Н, 51Н, PH. Огсутствуют также тройные связи, но в области двойных связей имеются две неполностью разрешенные полосы 1550 и 1580 см" , которые можно приписать ароматическим кольцам или сопряженным поли-енам. Невысокая их интенсивность свидетельствует скорее в пользу первых. В пользу ароматических структур может быть истолковано и наличие нескольких слабых полос в области 1650— 2000 см . При отсутствии водорода алкильных и циклоалкильных радикалов можно ожидать радикалов, полностью замещенных галогеном. Наличие перфторалкильных групп маловероятно, так как в области 1400— 1100 см имеются только две полосы, однако перхлоралкильные группировки могут присутствовать, поскольку в спектре имеется очень сильная широкая полоса 720 см" с неоднозначным истолкованием. Относительно бром- и кислородсодержащих группировок рас- [c.25]

    Фурье-спектрометр обладает большей светосилой, нежели дисперсионный спектрометр одинакового с ним разрешения. Вследствие этого чувствительность возрастает примерно на два порядка. Так, лучшие приборы G /FTIR выпуска начала 80-х гг. позволяют идентифицировать вещества, содержание кот<зрых в дозируемом количестве образца не превышает 50—300 нг и доходит до 5 гн. Реальная нижняя граница содержаний идентифицируемого вещества в дозе сильно зависит от природы функциональной группы и наличия в молекуле структурных элементов, обусловливающих необходимый набор характеристических частот в спектре. По этой причине получаемая информация может оказаться недостаточной для однозначной идентификации вещества, но может послужить основанием для отнесения его к тому или иному классу органических соединений. [c.208]

    Прежде всего определяют положение наиболее разрешенных полос, поглощение которых выше 107о. в областях 3600. ..3100, 3100... 2800, 2800... 1800 и 1800. .. 1400 см . Если в области 3600. .. 3100 см" поглощение совсем отсутствует, то можно утверждать, что в молекуле нет групп- NHa и ОН. Следует учесть, что обратное утверждение не всегда справедливо. Если в какой-нибудь спектральной области даже имеется характеристическая полоса- поглощения определенной функциональной группы, то все равио для уверенного отнесения необходимо найти дополнительные полосы в других областях спектра, подтверждающих его. Так, частоты колебаний в области 3100... 2800 см обычно рассматривают совместно с полосами поглощения в области 1650... 1400 см а также 1000. ..900 см-. Наличие поглощения в этих областях указывает на присутствие связей С—С, Причем совместное рассмотрение всех трех областей позволяет также сделать вывод о расположении и состоянии этих связей. [c.98]

    Для качественного анализа и установления структуры сме сеи ХМС дает различные возможности Во первых это полные масс спектры компонентов, являющиеся как бы отпечаткамп пальцев молекулярной структуры и характеризующие молеку лярную массу и массы основных структурных фрагментов, по которым можно установить их состав и наличие определенных функциональных групп Масс спектры высокого разрешения позволяют с большой точностью установить элементный состав молекулярного и осколочных ионов а значит, и структур исходной молекулы Во вторых, масс хроматограммы дают воз можность определить времена удерживания (или индексы удер живания) дтя всех разделенных компонентов, причем благода ря селективному ионному детектированию и специальным мето дам обработки данных степень разделения масс хроматограмм как правило, значительно выше, чем обычных хроматограмм регистрируемых другими хроматографическими детекторами Селективный характер детектирования с помощью масс спект рометра позволяет выделить определенные классы веществ из сложной и даже неразделенной хроматограммы В третьих, разные методы ионизации обладают селективностью по отно шению к некоторым структурным или функциональным особен ностям анализируемых молекул Выбирая соответствующий способ ионизации, можно осуществить селективный анализ оп ределенных типов структур или удостовериться в наличии опре деленных функциональных групп [c.89]

    Наряду с полярностью функциональных групп важнейшей характеристикой сорбентов является удельная поверхность, так как в основе метода лежит межфазный обмен между подвижной фазой и поверхностью твердого адсорбента, а не его объемом. Удельная поверхность зависит от общей пористости сорбента и размера пор. Обычно для силикагелей диаметр пор колеблется в пределах 5-30 нм, а удельная поверхность составляет от 100 до 500 м г [97, 99]. При создании специальных поверхностно-пористых сорбентов для улучшения кинетики массообменных процессов в режиме ВЭЖХ выбирается разумный компромисс между снижением удельной поверхности и соответствующим уменьшением фактора удерживания и улучшением разрешения хроматографических пиков. Удельная поверхность поверхностно-пористых сорбентов, как правило, всего в 10-20 раз меньше, чем у соответствующих объемнопористых. [c.195]

    Хаотический характер вращательных движений молекул в газах затрудняет установление характера торможения вращений вокруг главных осей молекул на основе анализа формы контура полосы поглощения. В случае же адсорбированных молекул жесткая фиксация в пространстве поверхностных функциональных групп и других подобных силовых центров на поверхности адсорбента приводит к более определенным предположениям о фиксации осей вращения, а сопоставление рассчитанных для этих случаев контуров полос с экспериментальными позволяет сделать вьгводы о характере вращательных движений адсорбированных молекул. Экспериментальное исследование контура полос поглощения адсорбированных молекул требует применения спектрометров большого разрешения и возможно только в области достаточно большого lпpo пy кaния инфраюрасной радиаций адсорбентом. Наиболее благоприятны для такого исследования молекулы с малым моментом инерции, тонкая структура ветвей полос поглощения которых проявляется обычно более отчетливо. [c.61]

    Из анализа полос основных колебаний Н — У не всегда удается получить необходимые для аналитических целей сведения вследствие недостаточного разрешения в этой области. В случае атомов водорода, связанных с другими атомами, исследования обертонов часто оказываются более полезными, чем анализ основных частот. Большое число обертонов попадает в близкую инфракрасную область в интервал от 0,7 до 3,5 мк здесь же наблюдается ряд составных тонов. До настоящего времени эта область спектра использовалась в основном для количественного анализа функциональных групп ее возможности для получения большого объема качественных данных пока еще не реализованы. Подробности теории и аналитических применений для близкой инфракрасной области можно найти в обзорах Кайе [96] и Годду [97]. [c.186]

    Большое внимание уделяется подбору растворителей. Изменение типа растворителя, например переход от алифатического к ароматическому, по-разному сдвигает сигналы протонов различных функциональных групп. Этот эффект объясняется влиянием кольцевых токов в бензольных циклах, различной ориентацией молекул растворителя по отношению к звеньям цепи полимера, а также влиянием растворителя на копформационные равновесия в цепи. Подбором подходящего растворителя можно существенно улучшить разрешение спектра Вполне приемлемым растворителем для съемки спектров ЯМР ряда гетероцепных полимеров оказался синтезированный недавно гексафторацетоноксим [c.393]

    Предварительные пробы являются ценным дополнением к химическому исследованию органических соединений, так как при малой затрате материалов и времени они позволяют наметить пути проведения дальнейших исследований. Тем не менее настоящей областью качественного органического анализа, а следовательно, и капельного органического анализа является определение отдельных групп в органических соединениях, а также идентификация или открытие индивидуальных соединений. Все без исключения химические методы, пригодные для разрешения указанных вопросов, основаны на том, что в химическое взаимодействие вступают не сами органические соединения, а лишь их характерные функциональные группы. Существуют два способа использования таких реакций. Если имеются группы, которые реагируют с образованием продуктов присоединения, солей, продуктов конденсации, продуктов окисления или восстановления, то по характерной окраске, растворимости и т. п. этих продуктов можно идентифицировать исходные соединения или содержащиеся в них группы. В этом случае можно говорить о прямых реакциях. При непрямых (косвенных) реакциях используют способность некоторых групп к образованию соединений, которые в свою очередь могут быть идентифицированы по образованию солей, продуктов конденсации и др. Как правило, для непрямых реакций используют операции, применяемые обычно в препаративной органической химии для разложения, синтеза или превращения одних соединений в другие. [c.22]

    НИЗКОГО разрешения (с однократной фокусировкой) позволяет определять молекулярный вес анализируемого соединения (с точностью до одной атомной единицы массы) и получать так называемую картину фрагментации (образование осколочных ионов) молекулы этого соединения, с помощью которой это соединение можно надежно идентифицировать. Кроме того, анализируя возможные пути фрагментации молекулы соединения, иногда удается установить природу содержащихся в нем функциональных групп. Лучшие результаты МС дает при анализе чистых веществ, а как раз для получения таких веществ из смеси и предназначена ГЖХ. При прямом соединении обоих методов отпадает необходимость сбора хроматографическн разделенных веществ, но часто требуется дорогой и чрезвычайно чувствительный прибор для соединения газового хроматографа с масс-спектрометром. При современном состоянии МС для получения масс-спектра высокого разрешения обычно требуется собрать нужное вешество, а затем уже ввести его в масс-спектрометр непосредственно или с помощью нагреваемого входного устройства. Анализ с помощью масс-спектрометрии высокого разрешения имеет огромное значение, так как он позволяет получить эмпирические формулы молекулярного и осколочных ионов исследуемого соединения. Поэтому крайне важное значение имеет и сбор хроматографически разделенных соединений. ГЖХ и МС в большой степени дополняют друг друга, и поэтому как при прямом, так и при косвенном объединении этих методов большую пользу может принести учет коррелирования масс-спектрометрических и хроматографических свойств исследуемого соединения. Цель приводимого ниже обсуждения — показать не преимущества прямого объединения ГЖХ и МС над косвенным объединением этих методов, а то, что каждый из этих способов объединения имеет свои хорошие стороны. Важна именно сама комбинация этих методов, а не то, как они объединены друг с другом. [c.294]

    Спектры высокого разрешения можно получить, наблюдая ЯМР в растворах и расплавах полимеров. По хилмическим сдвигам и спин-спиновому расщеплению можно судить о структуре макромолекулы полимера. Особенно большие успехи получены за последние годы при изучении стереорегулярности полимеров. Для ряда полимеров и сополимеров удалось полностью определить порядок присоединения звеньев в цепи. Изменение спектра ЯМР высокого разрешения раствора полимера с температурой дает информацию о характере молекулярных движений в растворе. Химические реакции функциональных групп полимера, реакции ионного обмена, образование водородных связей и другие процессы в растворе также могут изучаться с применением метода ЯМР высокого разрешения. [c.14]

    Большое влияние на свойства сополимера оказывает микроструктура цепи, которая определяется способом получения сополимера. Экспериментальное изучение микроструктуры сополимеров достаточно сложно. В последнее время с успехом применяется метод ЯМР-спектроскопия высокого разрешения. Для некоторых сополимеров оказались эффективными химические методы. Используют, например, образование лак-тонов при гидролизе сополимеров винилацетата с акриловой кислотой, дехлорирование цинком сополимеров винилхлорида, реакции циклизации в процессе термодеструкции сополимеров метилметакрилата с винил-хлоридом [1]. В настоящей работе предпринята попытка определения микроструктуры сополимера метилметакрилата с метакриловой кислотой посредством определения продуктов реакции функциональных групп. [c.68]

Смотреть страницы где упоминается термин Функциональные группы разрешения: [c.97]    [c.179]    [c.529]    [c.423]    [c.182]    [c.423]    [c.201]    [c.134]    [c.76]    [c.106]    [c.179]    [c.20]    [c.109]    [c.147]   
Молекулярный масс спектральный анализ органических соединений (1983) -- [ c.53 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Функциональные группы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте