Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

нки поверхностные, сложного состава

    Следует, однако, отметить, что жидкости могут иметь сложный состав и включать различные по природе реагенты Температурная зависимость поверхностного натяжения таких жидкостей может быть различной. Но тенденция снижения величины поверхностного натяжения с ростом температуры будет наблюдаться и в этих жидких системах. [c.85]


    Пример анализа пробы воды, в которую было введено до 50 ppt фенолов, показан на рис. V.19. Хроматограмма демонстрирует сложный состав экстракта поверхностной воды (фенолы, алкилфенолы и хлорфенолы), в котором все фенольные соеди- [c.403]

    Некоторые полимерные материалы имеют довольно сложный состав. Например, технические винилхлоридные пластики содержат основной полимер или сополимер, пластификаторы, стабилизаторы, пигменты, смазочные вещества, наполнители и остатки поверхностно-активных веществ. [c.8]

    Поверхностный сток с площадок промышленных предприятий имеет, как правило, более сложный состав, чем состав хозбытовых сточных вод и даже городских сточных вод, поскольку на его качество существенно влияют культура производства на предприятии, характер технологических процессов, организация складского хозяйства. Во многих случаях именно эти факторы определяют состав и концентрации примесей в стоке. Можно установить некоторую общность в составе поверхностного стока с территорий предприятий химической промышленности, но на каждом из них сток имеет свои характерные особенности. [c.125]

    Поверхностный сток с промышленных территорий имеет более сложный состав, чем дождевой сток. Сплавлять по водоотводящим сетям можно лишь чистый свежевыпавший снег, плотность которого приблизительно равна 0,3 т/м.  [c.80]

    Все известные ферменты представляют собой длинные цепи из а-амино-кислот (относительная молекулярная масса порядка 0,5 млн), свернутые в компактную форму, в которых имеется несколько реакционноспособных участков. Изучение природы ферментов показало, что, помимо белка, многие из них содержат и другие соединения. Так, например, в составе окислительных ферментов были обнаружены органические соединения железа. Эти соединения у различных окислительных ферментов оказались одинаковыми по составу. Кроме того, было выяснено, что такие же соединения железа входят и в гемоглобин крови, переносящий кислород в организме человека и животных. Комплексное соединение железа (гем) можно отделить от белка. Однако после этого ни белок, ни гем не проявляют ферментативных свойств. Отсюда следует, что высокая активность и специфичность свойственны только сложной системе, состоящей из белка и гема. В состав различных ферментов входят и комплексные соединения других металлов. В некоторых ферментах обнаружены медь, цинк, марганец, хром и другие элементы. Для некоторых ферментов уже известна первичная структура, т. е. последовательность аминокислот в длинной цепи. Вторичная структура — общий характер спирали, образуемый цепью, приближенно установлена для нескольких ферментов. О третичной структуре, т. е. природе реакционноспособных поверхностных участков молекулы, известно очень мало. [c.149]


    Чтобы улучшить качество дорожных покрытий и увеличить их долговечность, в последнее время стали применять добавки — поверхностно-активные вещества. С их помощью удается повысить связь битума с сухими и влажными каменными материалами. Поверхностно-ак тивные добавки повышают растворимость воды в битуме Вода входит в состав сложных мицелл коллоидной си стемы, но свойства битумов при этом не ухудшаются С применением поверхностно-активных добавок расши ряется сезон дорожно-строительных работ, так как мож но работать при осадках и низких температурах. По скольку смачиваемость битумов с добавкой улучшается температура нагревания и продолжительность просушки каменных материалов, используемых для приготовления смесей, снижаются. [c.377]

    Снизить или устранить вредное влияние внутренних растягивающих напряжений можно двумя путями термической обработкой или созданием в поверхностном слое остаточных сжимающих напряжений. Термическая обработка — наиболее широко применяемый и высокоэффективный способ устранения или снижения внутренних напряжений в металле. Однако подобрать оптимальные режимы для достижения нужного результата довольно сложная задача. Необходимо учитывать состав стали, требования прочности конструкции, ее размера и конфигурацию, учитывать возможность появления нежелательных побочных эффектов (например, возникновение склонности к МКК). [c.74]

    Эта сложность требований, предъявляемых к современным материалам, вообще делает невозможной использование традиционных металлических сплавов, совершенствование которых неспособно обеспечить принципиальное и резкое повышение эксплуатационных характеристик при высоких и низких температурах, в условиях сильных ударных, знакопеременных нагрузок, тепловых ударов, действия облучения, высоких скоростей. Отсюда основным направлением современного материаловедения является создание композиционных, сложных материалов, компоненты которых вносят в них те или иные требуемые свойства. Типичным примером являются композиционные жаропрочные сплавы, состоящие из достаточно пластичной основы (матрицы), упрочненной непластичными тугоплавкими составляющими в форме волокон, нитевидных кристаллов, тонких включений либо поверхностно упрочненной покрытиями. Практическое создание таких сложных материалов обычно невозможно традиционными методами сплавления с последую-, щим литьем и механической обработкой, так как входящие в их состав компоненты плохо совместимы, имеют не только разные температуры плавления, но и вообще различную природу. Это вызывает необходимость использования методов порошковой металлургии, заключающейся в смешении разнородных и разнотипных материалов в форме порошков, прессовании из смесей заготовок нужных форм и спекания этих заготовок для их упрочнения и формирования требуемой структуры. [c.77]

    В последние годы все более широко используются каталитические методы очистки промышленных газов, поэтому большинство исследований посвящено созданию новых и усовершенствованию уже существующих катализаторов. Предвидение каталитического действия имеет такой же смыс.ч, что и предсказание скорости химических реакций, но более сложно из-за участия в процессах дополнительного компонента — катализатора. Поэтому приемы подбора катализаторов весьма разнообразны и основаны на эмпирических или полу-эмпирических методах [149—151] с использованием экспериментальных данных о взаимодействии реагирующих веществ с катализатором (энергия и энтропия хемосорбции, состав и строение продуктов поверхностного взаимодействия, полярность образующихся связей и т. д.). Перспективность этого пути обусловлена прогрессом в области физических методов исследования хемосорбции и катализа. [c.97]

    Перед нанесением гальванических покрытий поверхности диэлектрика придают электропроводные свойства. Это достигается различными способами путем химического восстановления металла из раствора его соли, электрохимического восстановления металла из окислов, введенных в состав поверхностного слоя диэлектрика или промежуточного покрытия, образования электропроводных соединений (фосфидов, сульфидов и др.), нанесения электропроводных эмалей, металлических покрытий конденсационным способом, натирания порошка графита или металла и т. д. Самое широкое применение в промышленности нашел способ химического восстановления металла — никеля, меди и в некоторых случаях—серебра. Он является сравнительно высокопроизводительным и не требует сложного оборудования. [c.58]

    В последние годы в развитых странах применяются сложные моющие средства, содержащие композиции поверхностно-активных веществ различного назначения. Однако при всем их разнообразии в большинстве случаев в состав моющих средств входят алкилбензолсульфонаты (АБС). В стиральных порошках наиболее распространены смеси АБС и алкилсульфатов. Такие порошки менее чувствительны к жесткости воды, обладают большей активностью и имеют более низкую стоимость. [c.149]


    Все клетки, даже самые простые, имеют мембраны. Мембраны отделяют внутреннее содержимое клетки от окружающей среды, поэтому нарушение целостности мембраны приводит к гибели клетки. Мембраны не только сохраняют молекулы веществ, входящих в ее состав, но и реализуют специфику химического состава клеточной цитоплазмы. С помощью специальных устройств мембрана избирательно выбрасывает из клетки ненужные вещества и поглощает из окружающей среды необходимые. Главные компоненты биологических мембран живых организмов — это сложные липиды. Следует обратить внимание на то, что все сложные липиды, описанные в разд. 9, имеют характерное строение для поверхностно-активных веществ, т. е. две большие неполярные углеводородные группы и полярную часть, способную к образованию водородных связей. Таким образом, эти молекулы способны самопроизвольно агрегировать, образуя в воде бислойные структуры, составляющие основу мембраны. В состав мембранного бислоя входят и молекулы белков, и свободные жирные кислоты. Последние встраиваются в бислой так, что их жирные хвосты погружены внутрь, а полярные группы во внешнюю среду и контактируют с ионами натрия с внешней, а с ионами калия с внутренней стороны бислоя (см. рис. 73). Биологические мембраны не только регулируют обмен веществ в клетке, но и воспринимают химическую информацию из внешней среды с помощью специальных рецепторов. Биологические мембраны обеспечивают иммунитет клетки, нейтрализуя чужие и свои вредные вещества. Они также способны передавать информацию соседним клеткам о своем состоянии. Наконец, совсем недавно было обнаружено, что многие белки-ферменты могут работать только внутри мембраны, запрещая, разрешая или сопрягая ферментативные процессы. [c.407]

    Изобутиловый спирт применяется в качестве растворителя лаков и эмалей, для приготовления масел и поверхностных покрытий в смеси с нитратцеллюлозными, алкидными и другими смолами, используется при синтезе алкилированных смол на основе мочевины и для получения сложных эфиров — изобутилацетата, диизобутилфталата и т. д. Изобутиловый спирт входит в состав жидких инсектицидов, дезинфицирующих средств, а также гидротормозных жидкостей. [c.41]

    Из большого числа новых направлений исследования каталитических процессов, открываемых применением изотопов, значительное место принадлежит измерению скорости обмена одинаковыми атомами. Эта возможность открыла перед химической кинетикой и катализом новую обширную область сравнительно простых реакций. Для теории гетерогенного катализа особенно интересны так называемые гомомолекулярные реакции изотопного обмена, т. е. реакции, при которых обмен изотопами осуществляется между химически одинаковыми молекулами. В этом случае реакционная система состоит только из одного химического компонента, концентрация которого сохраняется постоянной в процессе реакции. Благодаря этому состав поверхностного слоя катализатора, взаимодействующего с газовой фазой, соответствует истинному равновесию и не зависит от глубины превращения. Это делает возможным раздельное изучение взаимодействия с катализатором отдельных компонентов более сложных реакционных систем. [c.61]

    В большинстве случаев,. представляющ,их практический интерес, состояние многокомпонентных систем постоянного веса определяется только такими обычными параметрами, как температура, давление и состав. В предыдущих главах были представлены зависимости термодинамических свойств фаз как функции этих переменных. Влияние гравитационных сил и поверхностной энергии контакта между фазами на состояние системы изучалось многими исследователями [1—3]. Гиббс [1] рассмотрел некоторые аспекты этих вопросов и получил общие соотношения, описывающие влияние упомянутых факторов в различных условиях. Подобные же, но более сложные зависимости могут быть установлены для систем с переменными скоростями. [c.219]

    Помимо pH, существенное влияние на скорость электрохимической коррозии графита оказывает ионный состав электролита. Опубликованные к настоящему времени данные носят весьма сложный характер (например, данные работы [232] по влиянию анионов на скорость коррозии графита). Наибольшее число работ посвящено действию иона 50/ . По мнению большинства авторов [236—238], повышение концентрации 50/ приводит к ускорению коррозии. При этом, по данным работы [236], это действие проявляется только при низких концентрациях С1 -иона. Повышение концентрации С1" приводит к снижению скорости коррозии [228]. Для понимания этих явлений необходимо исследование влияния анионов на структуру кислородсодержащих поверхностных соединений углерода, свойства которых ответственны за скорость коррозии. [c.89]

    Вопрос о возможности применения метода инфракрасной спектроскопии к исследованию столь сложных и мало изученных высокомолекулярных составляющих нефтей, какими являются смолы и асфальтены, заслуживает особого внимания. Конечно, пока нельзя рассчитывать на получение при помощи этого метода каких-либо количественных данных, характеризующих групповой состав смо-листо-асфальтеновой части нефти, или, тем более, на идентификацию индивидуальных соединений, входящих в состав этой, очень сложной, физически и химически неоднородной смеси веществ. Однако можно делать достаточно обоснованные и правильные заключения о характере структуры исследуемой фракции высокомолекулярных веществ нефтей, сопоставляя данные инфракрасной спектроскопии, полученные для большого числа различных фракций высокомолекулярных компонентов нефти, выделенных из нефти в результате применения разнообразных методов (хроматография, дробное осаждение, молекулярная перегонка и т. д.), и наблюдая изменения в спектрах поглощения в инфракрасной области от фракции к фракции, происходящие параллельно с изменением химического состава и свойств последних (элементарный и структурно-групповой состав, функциональные группы, молекулярно-поверхностные и электрические свойства а т. д.). Особенно полезной может оказаться инфракрасная спектроскопия для наблюдения за качественными изменениями фракций высокомолекулярных соединений в процессах их химических превращений — в реакциях окисления, гидрирования. В этом случае сравнение инфракрасных спектров фракций до и после реакции свидетельствует весьма наглядно и убедительно о направлении и глубине химических изменений. [c.477]

    Производительность такой установки - до 1 кг (5000карат) в час (до 5 тонн в год). Чистота УДА - до 99,0-99,5 %. Кристаллы УДА (4-6 нм) имеют очень сложный состав поверхностных химических групп, что определяет многообразие и уникальность свойств собственно УДА. Поэтому операция модифицирования УДА является [c.88]

    Если же частицы интересующего нас минерала недостаточно гидрофобны, в суспензию вносят поверхностно-активное вещество, которое адсорбируется только на поверхности этих минеральных частиц и гидрофобизует ее. Такие поверхностно-активные вещества (на пример, ксантогенаты) называют собирателями. Действие собирателей можно регулировать другими поверхностно-активными веществами — так называемыми регуляторами. Регуляторы, усиливающие гидрофобность, называют активаторами, а вызывающие гидрофилизацию поверхности — депрессорами. Депрессором служит, например, раствор силиката натрия, который. гидрофилизирует кварц и другие силикатные минералы и предотвращает их флотацию. Подбор вида и количества флотореагентов, учитывая сложный состав и разнообразие руд, является важной и трудной задачей. [c.147]

    Пример анализа пробы воды, в которую было введено до 50 ppt фенолов, показан на рис. 6.1. Хроматограмма демонстрирует сложный состав экстракта поверхностной воды. Фенолы могут быть идентифицированы с помощью ионных хроматограмм, как показано на рис. 6.2 (селективное детектирование диметилфенолов и этилфенолов с использованием ионов с m/z 107 и 122). Пики на обеих ионных хроматограммах с одинаковыми временами удерживания соответствуют различным алкилфенолам. На рис. 6.3 приведены ионные хроматограммы, используемые для определения дихлорфенолов (ионы с m/z 162 и 164) и трихлорфенолов (ионы с m/z 196 и 198). [c.136]

    Особенности лакокрасочных составов. Лакокрасочные композиции имеют такой сложный состав, что едва ли можно найти количественную зависимость, объясняющую их реологические свойства. Жидкая фаза состоит из растворителя и полимера, имеющего широкий интервал распределения молекулярных весов. Твердая фаза является высоко концеь трировапной и часто состоит из многих типов пигментов с различными поверхностными свойствами, Кро.ме того, пигменты обычно ие являются инертными добавкамп к растворам полимеров адсорбция масла на их поверхности может очень сильно влиять на реологические [c.412]

    Хотя большинство патентованных деэмульгаторов имеет весьма сложный состав [58], эмульсии можно разрушать и с помощью самых простых поверхностноактивных веществ. В качестве деэмульгаторов применяются сульфатированные и сульфированные соединения, например типоли [59], полиалкилбензолсульфонаты [60] и сульфированные простые терпены [61]. Успешно применялись также нефтяные сульфокислоты как таковые и в сочетании с неионогенными поверхностноактивными веществами [62]. К числу наиболее эффективных деэмульгаторов относятся органические соли аминов и нефтяных сульфокислот или алкилароматических сульфокислот, а также сами амины, причем не только длинно цепочечные сложные амины с сильно выраженной поверхностной активностью, но и простые поверхностноинактивные соединения [63]. Разрушение некоторых типов нефтяных эмульсий производилось с помощью мыл карбоновых кислот, в ряде случаев с различными добавками [641. В качестве деэмульгаторов применялись также неионогенные соединения типа полиоксиэтиленовых эфиров [65] или полимерных сложных эфиров [66]. Установлено, что и среди катионактивных веществ многие могут служить эффективными деэмульгаторами нефтяных эмульсий. К ним относятся длинноцепочечные имидазолины жирного ряда [67], полимеризованные аминоспирты [68], аминопроизводные хлорированного парафина [69] и более сложные аминопроизводные 70]. Из поверхностноактивных веществ амфолитного типа [71] хорошими деэмульгаторами являются сложные эфиры аспарагиновой кислоты, а также аминиро-ванные нефтяные сульфокислоты [72]. [c.498]

    Для производства упомянутых продуктов требуется значительное количество технической воды, а следовательно, образуется большое количество сточных вод, имеющих сложный состав загрязнений. Однако Первомайский промышленный узел расположен в густонаселенном аграрно-промышленном районе Украинской ССР с ограничен-ньпvIи запасами пресной воды и с практическим отсутствием возможности для сброса сточных вод в поверхностные водоемы. [c.145]

    Таким образом, пенообразователи, применяемые для тушения пожаров, имеют сложный состав. В качестве стабилизаторов можно применять также высшие спирты, мелкодиспергированные органические соединения меди [5], некоторые типы полисилоксанов и другие полимерные соединения [6]. Для снижения температуры замерзания пен в состав пенообразователя вводят антифризы, например, этиловый спирт, минеральные соли, гликоли, мочевину идр. В некоторых специальных случаях пену наполняют негорючим газом, цапример ди-фтордихлорметаном, а в качестве поверхностно-активного вещества используют фторсодержащее катионоактивное вещество [7]. Перспективно применение инертных газов в пене. [c.133]

    Поверхностный сток с площадок промышленных предприятий имеет сложный состав, поскольку на его качество существенно влияют культура производства на предприятии, характер технологических процессов, организация сгсладского хозяйства. Во многих случаях именно эта факторы определяют состав и концентрации примесей стока [c.227]

    Водные растворы серной кислоты имеют сложный состав, зависящий от концентрации раствора. В более разбавленных растворах ион сульфата (максимум при концентрации около 780 кг/м ) коррозионно-активен, но не поверхностно активен, преобладают электрохимические процессы коррозии и наводороживания. По мере роста концентрации кислоты проявляется эффект Ребиндера, так как увеличивается содержание анионов гидросульфата НЗОд и недиссоциированных молекул кислоты, которые поверхностно-активны, что вызывает адсорбционную пассивацию с торможением катодных и особенно анодных реакций. [c.27]

    Одним из наиболее важных сведений, полученных в ходе сравнения перемешивающих устройств, является влияние типа импеллера на качество алкилата. Как упоминалось выше, поскольку состав кислоты очень сильно влияет на качество алкилата, сравнение следует проводить при одинаковом составе кислоты. В настоящем исследовании ключевую роль в этом эффекте ипрали растворенные в кислоте углеводороды. Этот компонент, характеризующий силу кислоты, является сложной смесью с преобладанием в ней циклических полимеров [6]. Поскольку качество алкилата существенно меняется в зависимости от содержания в кислоте растворенных в ней углеводородов, было предложено много теорий, посвященных их роли в улучшении качества алкилата в некоторых из этих теорий им отводилась роль переносчиков гидрид-ионов, в других — роль поверхностно-активного вещества, в третьих —роль вещества, повышающего растворимость изобутана в серной кислоте. [c.184]

    По мнению Сюняева [16], образование и разрушение сложных структурных единиц осуществляется промежуточными активными сложными единицами, обладающими нескомпенсированной поверхностной энергией. Поверхностный слой всегда резко отличается своими физико-химическими свойствами от свойств внутренних частей обеих граничащих областей. Это обусловлено тем, что молекулы, входящие в состав поверхностного слоя, обладают особым запасом энергии — поверхностной энергией. Энергия взаимодействия поверхностного, в частности сольватного, слоя с поверхностью надмолекулярной структуры определяет толщи гу сольваттюй оболочки и зави- [c.47]

    В процессе трения в поверхностных слоях металлов происходят сложные явления, связанные с перераспределением химических элементов, структурными превращениями, измельчением отдельных фаз, образованием вторичных структур и т. д. Возникающие при этом слои измененной структуры обычно состоят из слаботра-вящихся белых фаз и зон повышенной травимости. Характер их распределения, структурное строение и фазовый состав оказывают большое влияние на износостойкость деталей. [c.21]

    Области применения Н. весьма разнообразны. Наиб, развито использование огнеупорных св-в нек-рых ковалентных H.-BN, SiN, AIN, а также ях сложных соед. и разл. материалов на их основе. Н. используют для футеровки, изготовления огнеупорных тиглей, муфелей, чехлов термопар, крепления транзисторов. Цоколей электронных ламп, устройств ядерной техники, высокоТемпературйой смазки, в произ-ве твердосплавного и абразивного инструмента и др. Металлоподобные Н. переходных металлов - компоненты твердых сплавов, их используют при произ-ве огнеупорных тиглей, лодочек для испарения А1, в качестве износостойких покрытий на твердосплавном режущем инструменте, для поверхностного упрочнения деталей мащин и механизмов. Н. входят в состав жаропрочных и жаростойких композиц. материалов, в т. ч. керметов. [c.259]

    Переходные формы углерода, в том числе сажи и углеродные волокна, в отличие от основных кристаллических форм (алмаза и фафита) имеют более сложное строение, что связано с различной природой поверхностных атомов углерода сажецых частиц, находящихся в разных гибридных состояниях. Краевые атомы в кристаллитах сажи, как и в кристалле фафита, имеют менее фех соседей, т.е. их валентности насыщены не полностью. Они насыщаются водородом или углеводородными радикалами, образовавшимися в процессе получения сажи. Сажа содержит помимо углерода также водород, серу, кислород и минеральные вещества. Водород и кислород входят в состав различных химических фупп поверхностного слоя, определяющих его химические свойства. Физико-химическими методами анализа установлено существование на поверхности саж как кислотных,так и основных фупп. [c.14]

    Поверхностные группы ОН сильно различаются по свойств 1 даже на поверхностях чистых оксидов, как это было подробно исследовано на примере А12О3 [60, 61]. В сложных силикатах поверхностные группы могут быть связаны с различными ато-мами, что приводит к еще большему различию в их свойсгвах. Кроме того, во многих случаях, особенно в многокомпонентных полимерных стеклах, состав поверхности отличается от состава массы материала [5, 60]. Содержание активных групп может меняться на порядок в зависимости от предыстории наполнителя. [c.86]

    Большинство композиций, связанных с действием ПАВ, представляют собой сложные смеси, в состав которых входят два или более ПАВ. Эффективность их использования зависит от влияния многих факторов, включая многофункциональные эксплуатационные свойства (однородность продукта, его вязкость и прозрачность), например, в средствах личной гигиены, и эстетические. Компоненты таких смесей, и особенно ПАВ, взаимодействуют друг с другом, оказывая влияние на все эти характеристики. Это проявляется в повышенной поверхностной активности, смачиваемости, пенооб-разовании, моющем действии и во многом другом. В некоторых случаях эти свойства используют для предотвращения нежелательных явлений, например, адсорбции в добыче нефти. [c.201]

    Результаты измерений вязкости, проведенных на эмульсиях растворов полиуретана и полиакрилопитрила в N-метилпирролидоне, хорошо объясняются с точки зрения предложенной теоретической модели. Однако из литературы известны некоторые примеры близких по характеру систем (например, полиакрилонитрил и ацетат целлюлозы в диметилформамиде [2]), которые ведут себя гораздо более сложно. Даже вязкости этих эмульсий могут оказаться ниже вязкости наименее вязкого компонента. Поэтому на графиках зависимости вязкость — состав таких систем имеется минимум. Такое поведение нельзя объяснить при помощи какой-либо из моделей, описанных выше. Это связано с невыполнимостью основных допущений, используемых в рассмотренной модели, для таких систем. Так, авторы принимают допущение о непрерывности изменения напряжений и скоростей на поверхности раздела, так как разрывы напряжения вследствие высоких значений поверхностного натяжения увеличивают вязкость [3], Для того, чтобы объяснить неожиданно низкие значения вязкости, следует поставить под сомнение справедливость гипотезы о сохранении непрерывности изменения скорости на поверхности раздела. [c.71]

    В зави Симости от природы каталитической поверхности превалирует одип из указанных типав реакций, но в принципе все катализаторы окисления полифункциональны, и изменением их химического состава можно усилить или подавить какую-либо реакцию. Центрами образования поверхностных соединений должны стать ионы или атомы, входящие в состав поверхности. В зависимости от строения окисляемого углеводорода под действием этих ионов олефины должны превратиться в л- и я-аллилшые комплексы, а парафины — в радикалы или дегидрироваться до олефинов, которые, в свою очередь, образуют поверхностные формы. Ароматические и алкилароматические углеводороды образуют комплексы с сохранением ароматического кольца или с его разрывом. Такой сложный спектр (поверхностных соединений требует и сложной матрицы поверхности. Во всяком случае, ионы-центры комп-леисоо бразования должны обладать такой электронной структурой, которая обеспечивала бы образование химических связей между окисляемой молекулой и соответствующим ионом. [c.307]

    ПЛАСТИКАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ, происходит при нагрев, и (или) интенсивной мех. обработке материала. В результате пластикации (П.) облегчается переработка полимера в изделие. Прн П. каучуков уменьшается высокоэластическая и увеличивается пластич. составляющая их деформа-иии, гл. обр. вследствие деструкции макромолекул. П. пластмасс — размягчение (плавление) материала в условиях, исключающих возможность заметной деструкции. П. осуществляется в спец. обогреваемых узлах перерабатывающего оборудования (напр., при литье под давл.) или одновременно с др. технол. операциями (напр., при смешении полимера с ингредиентами, экструзии). Для П. каучуков используют также спец. машины (пластикаторы). ПЛАСТИКИ, то же, что пластические массы. ПЛАСТИФИКАТОРЫ, 1) вещества, к-рые вводят в состав полимерных материалов для придания (или повышения) эластичности и (или) пластичности при переработке и эксплуатации. Облегчают диспергирование ингредиентов, снижают т-ру технол. обработки композиций, улучшают морозостойкость полимеров, но иногда ухудшают их теплостойкость. Нек-рые П. могут повышать огне,- свего- и термостойкость полимеров. Общие требования к П. хорошая совместимость с полимером, низкая летучесть, отсутствие запаха, хим. инертность, стойкость к экстракции из полимера жидкими средами, вапр. маслами, моющими ср-ваМи. Наиб, распространенные П.— сложные эфиры, вапр. диоктилфталат, дибутилсебацинат, три(2-этилгексил фосфат. Использ. также минер, и невысыхающие растит, масла, эпоксидированное соевое масло, хлориров. парафины и др. Кол-во П. в композиции — от 1—2 до 100% (от массы полимера). Осн. потребитель П.— пром-сть пластмасс (ок. 70% общего объема произ-ва П. расходуется на изготовление пластиката). См. также Мягчители. 2) Поверхностно-активные добавки, к-рые вводят в строит, р-ры и бетонные смеси (0,15— 0,3% от массы вяжущего) для облегчения укладки в форму и снижения содержания воды. Широко используемый П. этого типа — сульфитно-спиртовая барда. [c.446]

    Более сложно зафиксировать диффузионную зону в сплавах, у которых электроотрицательный компонент преобладает. Как показывают расчеты, толщина такой зоны невелика. Поэтому дифракционные методы будут полезны лишь при условии многократного прохождения рентгеновского или элек-тройного пучка через слой взаимодиффузии компонентов.. Решению этой задачи косвенно способствует сам процесс СР подобных сплавов благодаря вторичному эффекту развития поверхности. Поэтому поверхностные слои сплавов исследовали после интенсивного анодного травления, режим которого исключал ионизацию электроположительного компонента. Подобным методом установлено, в частности, что состав поверхностного слоя сплава СиЮАи меняется непрерывно, так как интенсивность линий золота на рентгенограммах сплава постепенно увеличивалась, а линий меди — снижалась [10]. Как показали эксперименты с вращающимся дисковым электродом с кольцом и прямой химический анализ среды, золото в раствор действительно не переходило. [c.44]

    При сходстве единичных связей между кристаллами полупроводников-и молекулами в химическом отношении имеются существенные различия. Состав молекул строго стехиометричен и постоянен. В то же время для твердых тел, в особенности для бинарных и более сложных соединений, щироко применяемые в катализе, типичны очень значительные колебания в соотношении отдельных компонентов и в их расположении. Исследование поверхностного изотопного об.мена и химических свойств твердого-тела показывает, что дефекты, влияющие на электрические свойства, могут сильно влиять и на реакционную способность атомов решетки. [c.15]

    Однако таким путем невозможно подобрать искомый катализатор по одному лишь положению элемента в периодической системе. Известно, что хороший катализатор, кроме принадлежности к определенному типу твердых тел и наиболее выгодного значения элементарных параметров, определяющих его силовые возможности, должен обладать рядом допол-нительных особенностей, и выбор наилучшего контакта — дело весьма сложное. Так, совершенно обязательны высокая и прочная дисперсность. Далее, очень важны степень специфичности ускорения, отравляемоеть, химическая и термическая устойчивость и т. д. Серьезное значение может иметь индекс, преобладающий в огранении кристалла, поскольку геометрическое расположение, заряди состав поверхностного слоя,как правило, различны для разных граней. [c.22]

    Другой причиной синергического эффекта является образование маслорастворимыми ПАВ так называемых смешанных мицелл с включением в состав мицелл молекул поляризующих или деполяризующих соединений [18]. Роль таких добавок могут выполнять спирты, кетоны, простые и сложные эфиры, амины, жирные кислоты разного строения, уксусная кислота, а также твердые частички — наполнители-сегнетоэлектрики (нитрит натрия), ферромагнетики (микрочастички железа, никеля, кобальта), наполнители (микрокальцит, микродоломит и пр.) [18]. Регулируя объемные свойства маслорастворимых ПАВ, число их агрегации, критическую концентрацию мицеллообразования за счет промежуточных поляризующих соединений (вода, легкие спирты и эфиры, фенолы) и поляризующих соединений (указанных выше добавок), можно повышать до оптимальных значений поверхностную активность комбинированных продуктов, их диэлектрическую проницаемость и электрическую проводимость и добиваться улучшения поверхностных, в частности защитных свойств. Еще более ощутимые результаты получаются, когда наряду с промежуточными поляризующими и поляризующими соединениями используется внешняя поляризация мощными акустическими, электрическими, магнитными или электромагнитными полями — процесс Электромаг [18, 120—122]. [c.137]

    Из (35) и (35а) следует, что при достаточно высоких температурах коэффициент поглощения одноатомных газов йа частоте V быстро возрастает с повышением Гй- В молекулярных газах существуют еще и другие механизмы поглощения излучения (диссоциация и т. д.). Следовательно, коэффициент поглощения в молекулярных газах также достаточно быстро растет с повышением температуры (при неслишком низких температурах). В плазменной струе состав вещества достаточно сложный ионы, радикалы и т. д., и поэтому число каналов для поглощения излучения ё такой системе будёт больше, чем в одноатомном газе. В связи с этим следует ожидать, что коэффициент самопоглощения излучения, испускаемого центральными областями плазменных струй первой групйы, будет заметно превышать соответствующую величину у плазменных струй второй группы. Оценки показывают, что в плазменных струях первой группы для значительной части спектра длины пробегов излучения оказываются меньше диаметра плазменной струи б. В связи с этим на таких частотах высокотемпературная плазменная Струя в основном излучает с поверхности, где температура уже не столь высока, как на оси плазменной струи. В плазменных струях второй группы поглощение излучения внутри меньше, й ойи в ряде случаев для значительной части испускаемого ими излучения служат объемными излучателями. Так как у плазменных струй первой группы значительная часть излучения внутренних областей может поглощаться веществом плазменной струи, не выходя из него, то эффект тивная температура Тэфф, определяемая формулой (9), может быть значительно ниже температуры внутренних областей плазменной струи и больше соответствовать температуре ее поверхностных слоев. [c.51]


Смотреть страницы где упоминается термин нки поверхностные, сложного состава: [c.582]    [c.477]    [c.21]    [c.241]    [c.446]    [c.62]    [c.7]    [c.71]    [c.41]   
Физика и химия поверхностей (1947) -- [ c.97 , c.133 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте