Физико-химические свойства некоторых органических веществ

Физико-химические свойства некоторых органических веществ [c.385]

С помощью хроматографического метода возможно разделение сложных смесей органических и неорганических веществ на отдельные компоненты, разделение и выделение растительных и животных пигментов, изотопов, редкоземельных элементов и других веществ разделение веществ, близких по их физико-химическим свойствам селективное извлечение веществ из сложных смесей очистка веществ от посторонних примесей, концентрирование веществ из сильно разбавленных растворов определение молекулярной структуры некоторых соединений путем установления связи между сорбируемостью и строением данного вещества качественный и количественный анализ исследуемого вещества. Хроматографический метод используется также для препаративных и промышленных целей и обеспечения необходимых мер по очистке окружающей среды от загрязнений. [c.294]

Развитие органической химии ставит перед исследователями задачу разработки удобного метода разделения термически нестойких веществ, близких по своим физико-химическим свойствам. К таким веществам относится целый ряд органических соединений с молекулярным весом более 150—200 (сложные эфиры, высшие жирные кислоты и спирты, некоторые кремнийорганические соединения и т. п.). [c.45]

Некоторые продукты, такие, как лаковые красители, в сухом виде способны самовозгораться при температуре около 100 °С вследствие самоокисления. Эти продукты могут самовоспламеняться при контакте с воздухом (при открытой их выгрузке из сушиЛок в нагретом состоянии). Взрыву пыли органических материалов могут способствовать газообразные продукты, выделяющиеся при перегреве или передержке в зоне высоких температур высушиваемых материалов. В то же время повышение температуры сушки в значительной мере позволяет ускорить процесс сушки, сделать его более экономичным. Однако при решении вопросов интенсификации сушильных процессов не следует увеличивать температуру сушки до близкой к температуре плавления, возгонки и тем более теплового разложения высушиваемого материала. Поэтому предельную температуру сушки выбирают в каждом конкретном случае в зависимости от стойкости материала к нагреванию. Однако предельная температура сушки зависит не только от физико-химических свойств веществ. [c.149]

Во втором и третьем разделах справочника кратко описана технология процессов и приведены сведения о некоторых составах и композициях, составленных на основе индивидуальных веществ и применяемых для борьбы с отложениями АСПО и солей, для обработки призабойной зоны пласта, при подготовке и транспорте нефти. Отдельной таблицей в разделе И даны физико-химические свойства и назначение органических растворителей использование растворителей как индивидуальных соединений, так и композиций на их основе, направлено в основном на удаление АСПО из пласта и ствола скважины. [c.5]

П ри Дж. Г. Справочник инженера-химика (Л., Химия, 1969. Т. 1). Особый интерес представляет гл. I Физико-химические свойства веществ , в которой приведены подробные таблицы плотностей растворов некоторых органических веществ в воде. [c.181]

Атом водорода в полученном димере связан с двумя атомами фтора одной ковалентной связью и одной водородной связью. Энергия водородной связи составляет 8—40 кДж/моль, т. е. обычно больше энергии межмолекулярного взаимодействия, но значительно меньше энергии ковалентной связи. Водородная связь имеет весьма широкое распространение. Она встречается в неорганических и органических соединениях. Водородная связь иногда определяет структуру вещества и заметно влияет на физико-химические свойства. Важную роль играет водородная связь в процессах кристаллизации и растворения веществ, образования кристаллогидратов, ассоциации молекул и др. Водородная связь обусловливает отклонение свойств некоторых соединений от свойств их атомов. Примером полимерных ассоциатов может служить фторид водорода [c.68]

Создание бутлеровской теории химического строения органических соединений позволило объяснить большинство случаев изомерии. Стало ясно, что они являются результатом различий в химическом строении при одинаковом составе молекул. Однако все же встречались случаи изомерии, которые не поддавались истолкованию и с этих позиций. Это было известное еще с начала XIX в. существование пар оптических антиподов — веществ, полностью совпадающих друг с другом по всем физико-химическим свойствам, но имеющих противоположный знак вращения плоскости поляризации света. Из числа таких оптически активных веществ в то время были известны, например, винная и молочная кислоты, амиловый спирт, терпены, сахара и др. Не находили объяснения также и различия физико-химических свойств у некоторых пар непредельных соединений, которые, по всем данным, имели одинаковое химиче- [c.33]

В то время как большую часть указанных видов экстракции используют как в лабораториях, так и в промышленности в препаративных целях, противоточное распределение и распределительная хроматография предназначены главным образом для аналитической работы, определения чистоты или идентичности небольших количеств веществ и для изучения некоторых физико-химических свойств органических веществ. Распределительной хроматографии посвящена отдельная глава настоящей книги (гл. ХУП). Противоточное распределение по сравнению с другими видами экстракции будет рассмотрено более подробно, так как оно представляет собой новейший, очень эффективный метод разделения, который интенсивно развивается и все шире применяется в лабораториях органической химии. [c.380]

При растворении органических соединений, содержащих смолистые примеси, последние могут придать окраску растворам. Окрашенные примеси, как правило, затрудняют кристаллизацию основного продукта. Эти примеси по физико-химическим свойствам в большинстве случаев отличаются от основного продукта и могут быть избирательно извлечены из раствора при помощи адсорбентов. Полярные растворители обесцвечивают активированным углем, который добавляют к горячему окрашенному раствору в тщательно измельченном виде в количестве, составляющем 7го—750 часть от веса кристаллизуемого вещества. Температура горячего раствора при добавлении активированного угля должна быть значительно ниже температуры кипения, чтобы добавление угля не вызвало бурного кипения жидкости, которое может сопровождаться выбросом. Затем раствор некоторое время тщательно размешивают, кипятят и в горячем виде фильтруют. Если раствор полностью не обесцветился, то обработку активированным углем повторяют. [c.25]

Свойства полимерных материалов, как известно, определяются химическим строением вещества полимера и его вторичной структурой. Это в полной мере относится к физико-химическим, физико-механическим, электрофизическим, оптическим, магнитным и другим свойствам углей. Многие из них непосредственно связаны с природой и структурой углеродного каркаса углей. Рассматривая его возникновение и структурно-химические преобразования в процессе карбонизации органического вещества, мы приходим к выводу о накоплении в угольной структуре валентных модификаций атомов (5/)%)ар и в некоторых случаях вр л.. С этим связаны изменения электронной структуры (возрастание доли л-электро-нов, степени их делокализации и др.) и соответствующие изменения электрофизических, оптических и других свойств. Преобразование энергетического спектра электронной структуры ведет за собой также изменения многих физико-химических свойств (например, окислительно-восстановительных). [c.239]

Следует, однако, ясно отдавать себе отчет, что возможности направленной кристаллизации при физико-химических исследованиях не беспредельны. Действительно, как уже отмечалось, использование направленной кристаллизации при физико-химическом анализе некоторых систем осложняется трудностью достижения равновесных условий. Направленная кристаллизация неприменима также для прямого определения координат перитектических точек. Кроме того, изучение фазовых равновесий с привлечением направленной кристаллизации может встретить непреодолимые препятствия из-за неблагоприятных физико-химических свойств объектов исследования. К ним относятся высокая вязкость расплавов, склонность их к переохлаждению и стеклованию, что характерно для органических кристаллов с малым коэффициентом упаковки (менее 0,6), термолабильность расплавов, приводящая к деструкции или полимеризации веществ и их композиций, и т. п. Впрочем, указанные свойства затрудняют исследование систем и при использовании классических методов физико-химического анализа. [c.190]

Как известно, несоизмеримость энергии межатомных взаимодействий внутри молекул и между ними часто позволяет независимо решать структурные задачи, относящиеся к отдельным молекулам и к их укладке в пространстве кристаллического вещества. Этим обусловлены существенные успехи в теоретическом изучении органического кристалла. На базе принципа плотной упаковки [5], расчета энергии межмолекулярного взаимодействия с помощью эмпирических атом-атомных потенциалов [6—8], метода симметрии потенциальных функций [9, 10] удалось выявить и объяснить ряд важных закономерностей, связать строение органических веществ с некоторыми физико-химическими свойствами, а во многих случаях даже предсказать укладку молекул в кристаллах, используя минимальное колич тво экспериментальных данных (см., например, [11 — 14]. последняя задача решается в настоящее время для широкого круга углеводородов и их производных практически вне зависимости от сте- [c.150]

Некоторые вещества поглощают из отходящих газовых потоков посредством абсорбции или хемосорбции в растворителях (воде, органических растворителях, водных растворах химических реагентов), скорость аспирации при этом 0,3—0,7 л/мин. Подбор растворителя проводят с учетом физико-химических свойств улавливаемых веществ, а также в соответствии с последующим методом анализа. [c.124]

В настоящее время современные фунгициды классифицируются на основе трех основных принципов в зависимости от характера действия на возбудителей болезней, целевого назначения и химической природы. Иногда их классифицируют в зависимости от сродства с водой, которое определяется физико-химическими свойствами вещества. Любая классификация носит несколько условный характер вследствие того, что ограничить какими-то рамками естественные явления и процессы очень трудно. Надо отметить, что в некоторых условиях фунгициды могут проявлять разный характер действия, что зависит от вида растений, фитопатогенного объекта, дозы, способов и сроков применения. Кроме того, препараты могут проявлять некоторое побочное действие. Некоторые вещества обладают универсальными фунгицидными свойствами, поэтому их используют для различных целей. Наиболее четко фунгициды классифицируются по их химической природе. Однако и в этом случае имеется известный допуск, так как антибиотики, которые обычно вьщеляют в особую группу, можно отнести и к органическим веществам, так как эти продукты, открытые первоначально в основном как соединения биологического происхождения, впоследствии после их идентификации и определения химического состава стали синтезировать химическим путем в промышленном масштабе. [c.20]

Экспериментальные данные. Необходимым условием развития методов ВЧА в неводных средах является систематическое изучение влияния на форму кривых титрования физико-химических свойств органических растворителей (и их смесей), а также титрантов, используемых для титрования веществ различной химической природы. Ниже приведены лишь некоторые результаты ВЧ-титрования в наиболее хорошо изученных растворителях. [c.163]

Зависимость реакцин организма от режима опытов наглядно показана И. В. Олюниным. Изучая действие некоторых органических растворителей с разными физико-химическими свойствами, относящихся к разным группам по типу наркотического действия, И. В. Олюнин обнаружил, что, изменяя условия опыта, можно выработать как привыкание, так и сенсибилизацию к одному и тому же веществу. [c.302]

Однако не все вещества, способные гореть, можно отнести к топливу. К нему относятся горючие материалы, которые встречаются в природе в значительных количествах, и их сравнительно легко добывать. При горении они выделяют большое количество тепла на единицу массы или объема, не теряют своих тепловых свойств при длительном хранении. Относительно легко загораясь, эти материалы не выделяют при горении вредных веществ. Кроме того, к топливу предъявляют целый ряд дополнительных требований, вытекающих из назначения и условий их использования. Например, широкое применение горючих материалов в качестве сырья для ряда отраслей химической промышленности требует учета некоторых специфических свойств топлива и, в частности, их физико-химических свойств (например, спекаемости, растворимости в органических растворителях и др.). Без знания и учета этих свойств невозможно эффективно осуществлять некоторые химические процессы. [c.7]

Барботаж газов в жидкости сопровождается физическими и химическими взаимодействиями контактируемых сред. При физических взаимодействиях барботируемые газы на некоторой глубине в жидкости быстро перемешивают среды и создают условия для циркуляции потоков вследствие уменьшения удельного веса диспергированной жидкости. При химических воздействиях продуктов сгорания на растворы процессы протекают чрезвычайно разнообразно и зависят от физико-химических свойств газов и жидкости, участвующих в процессе, а также от величины поверхности межфазного контакта, температуры и времени. К таким химическим процессам относятся окисление, карбонизация и другие процессы термического разложения органических веществ, находящихся в растворах. [c.91]

Остаток после выделения из углей битумов и гуминовых кислот называется остаточным углем. Его количество весьма различно. Оно увеличивается со старением угля. Остаток после обработки торфа раствором щелочи и органическими растворителями состоит из форменных, не-разложенных элементов. В каменных углях остаточный уголь составляет главную часть органической массы. Состав и физико-химические свойства остаточного угля мало изучены. У неспекающихся углей остаточный уголь представляет собой смесь веществ, при нагревании без доступа воздуха разлагающуюся уже при температуре около 300° С и имеющую вид порошка. Остаточный уголь спекающихся углей в некоторых случаях теряет свойство спекаться и дает порошкообразный кокс, в других случаях, наоборот, несмотря на удаление битумов из угля он сохраняет способность спекаться после удаления битумов. [c.57]

Уже давно прошли те времена, когда химик-органик был склонен рассматривать раствор итель лишь как инертную среду, разбавляющую растворенное соединение. После классических работ Н. А. Меншуткина изучению взаимодействия растворенного вещества с растворителем и его влиянию на течение химических реакций и физико-химические свойства посвящается огромное количество работ. За последние годы это направление образовало один из наиболее важных разделов современной физической органической химии. Оказалось, что использование надлежащего растворителя может увеличить скорость некоторых реакций в миллионы и даже миллиарды раз. Оно может изменить и само направление химической реакции и структуру образующегося продукта. Таким образом, правильный выбор растворителя является одной из ключевых позиций для управления химической реакцией. Однако, как осуществить этот выбор и какие принципы положить в его основу [c.5]

Экспериментальные данные по зависимости физико-химических свойств веществ от параметров химико-технологической системы X в справочной литературе приводится в виде таблиц, графиков и номограмм. Основным достоинством справочных таблиц (ниже в качестве примера приведена табл. 1.1, в которой даны сведения о плотности некоторых органических веществ в жидкой фазе при различных температурах) является представление в них значений свойств веществ с достаточно высокой точностью, значительно большей, чем можно определить эти значения по графикам (рис. 1.1) недостатком таблиц являются большие [c.6]

Одной из причин больших пробелов в наших сведениях о каталитических свойствах веществ является недостаточное внимание к этим свойствам. Новые твердые неорганические материалы, в большом числе получаемые в поисках решения различных проблем электроники, физики твердого тела, химии высоких температур, металловедения, керамики и т. д., как правило, не проверяются на их каталитические свойства. Это неразумно при существовании несомненных корреляций физических и физико-химических свойств с каталитическими. Это же справедливо для вновь синтезируемых органических и элементоорганических веществ. Их каталитические свойства, в противоположность ряду физико-химических характеристик и некоторым биологическим действиям, исследуются только в том случае, когда их приготовляют специально для каталитических работ. Если бы такие каталитические тесты были обязательны или хотя бы широко распространены, круг известных катализаторов существенно бы расширился, ряд прикладных задач получил бы эффективное решение и имелась бы более широкая и надежная база для теоретических обобщений. Несмотря на всю важность углубленного изучения используемых в настоящее время катализаторов, существенное расширение вещественной, базы катализа — необходимое условие ускорения развития каталитической химии. [c.12]

Физико-химические характеристики, химические превращения V реакционная способность сероорганических соединений, в том числе и присутствующих в нефти, детально описаны в многочисленных курсах органической химии и специальных монографиях и справочниках [2—4, 80, 545, 546 и др.] и потому не рассматриваются в рамках настоящей работы. Из широкого круга свойств серусодержащих веществ мы отметим лишь некоторые, имеющие особое значение для практики производства и применения нефтепродуктов или могущие использоваться для утилизации СС нефтяного происхождения. Ясно, что из-за сложности состава нефтяного сырья и недостаточной эффективности способов его фракционирования возможности использования СС ограничиваются теми областями, которые допускают применение смесей веществ близкого состава и строения вместо чистых индивидуальных соединений. [c.78]

Данные элементного анализа дают представление о технической ценности углей, а также о некоторых специфических особенностях состава и строения их органической массы. Необходимо подчеркнуть, однако, что только по результатам этого анализа нельзя выяснить молекулярную структуру углей и связанных с ней свойств угольного вещества. Для более глубокого изучения различных видов твердого топлива необходимо сочетание данных элементного анализа с результатами других химических, физических и физико-химических методов исследования. [c.134]

В каждой главе препаративного (синтетического) раздела все изучаемые реакции рассматриваются как с теоретической точки зрения, так и со стороны практического приложения, а после этого делаются выводы о том, как надо выполнять эксперимент. Общие методики синтеза охватывают наиболее общие (и некоторые специальные) операции проведения различных синтезов одного типа реакций. Они должны направить внимание изучающего органическую химию на наиболее важное и в то же время удержать его от бездумной варки препаратов по методикам. С помощью общих методик удалось описать приготовление почти тысячи препаратов. В дополнение к этому даны литературные ссылки на получение препаратов (преимущественно по иностранной литературе), с тем чтобы научить студента пользоваться оригинальной литературой и углубить у него знания иностранных языков. Каждая глава завершается сведениями о техническом и аналитическом применении изучаемых реакций. Общий обзор наиболее важных методов получения определенных классов веществ студент найдет в специальном указателе. В разделе Введение в лабораторную технику описаны основные физико-химические методы эксперимента, которые необходимо знать при современном уровне развития химической науки. В отдельных разделах книги рассмотрено пользование научной литературой и методы идентификации органических веществ. Приложение по приготовлению, очистке и свойствам наиболее употребительных химических реактивов, так же как и общие методики , содержат многочисленные указания на возможные опасности при работе в лаборатории. Во всех разделах книги приведены литературные ссылки, которые позволяют углубить знания о рассматриваемых веществах. [c.7]

К достоинствам газовой хроматографии следует отнести 1) возможность идентификации и количественного определения индивидуальных компонентов сложных смесей 2) возможность изучения различных свойств веществ и физико-химических взаимодействий в газах, жидкостях и на поверхности твердых тел 3) высокую четкость разделения и быстроту процесса, обусловленную низкой вязкостью подвижной фазы 4) возможность исследования микропроб и автоматической записи получаемых результатов, обусловленную наличием высокочувствительных и малоинерционных приборов для определения свойств элюата 5) возможность анализа широкого круга объектов — от легких газов до высокомолекулярных органических соединений и некоторых металлов 6) возможность выделения чистых веществ в препаративном и промышленном масштабе. [c.31]

Методы расчета физико-химических величин, основанные на конститутивных и аддитивных свойствах органических соединений, применяются очень часто. Пользуясь ими, можно предсказать свойства вещества, если известна структурная формула молекулы. Все аддитивные методы — эмпирические зависимости физико-химических свойств от строения молекулы настолько сложны, что можно установить лищь некоторые закономерности. [c.84]

Полиоксибутират накапливается в клетках (иногда до 70% от сухих веществ) в форме гранул диаметром 0,1—0,7 нм, окруженных мембраной. По своим физико-химическим свойствам он перспективен в радиоэлектронике (обладает хорошими пьезоэлектрическими свойствами), в медицине (хирургический материал), фармации (вспомогательное средство при создании некоторых лекарственных форм), в органическом синтезе (сходен с полиизопропи- [c.478]

Чтобы яснее представить, почему большинство синтезируемых в биохимической лаборатории живой клетки веществ бесцветные и лишь некоторые соединения (пигменты) имеют окраску, нужно обратиться к некоторым свойствам органических соединений. Рассмотрим химические и физико-химические закономерности строения органических соединений, обусловливающих цветность вещества, т. е. оказывающих физиологическое воздействие на человеческий глаз и вызывающих зрительное восприятие первичного цвета. Электромагнитные излучения с диапазоном волн 365—750 нм (а в специальных условиях 302—950 нм) воспринимаются человеком с ощущением цвета. Цветность микробных пигментов, как и цветность любого органического соединения, зависит от неиасыщенности и поляризуемости, т. е. наличия двойных и тройных связей или же свободных радикалов. Все микробные пигменты имеют в молекуле двойные связи. Существует взаимосвязь между ненасы-щенностью соединения и поглощением света в видимой области спектра. Ненасыщенные группы с областью поглощения 180— 800 нм названы хромофорами . Введение хромофоров в бесцветные (прозрачные) соединения превращают их в вещества, поглощающие свет в видимой области, т. е. обладающие цветностью они названы хромогенами. Имеются данные о строении хромофорных радикалов. Гиллем и Штерн [64] приводят перечень следующих хромофорных групп [c.44]

Таким образом, при выборе теплоносителей и охлаждающих агентов необходимо в каждом частном случае детально учитывать их термодинамические и физико-химические свойства, а также технико-экономические характеристики. В промышленности в качестве теплоносителей применяют большое количество веществ, из которых наибольшее распространение получили водяной пар, горячая вода и газообразные продукты сгорания топлива. В отдельных случаях применяются расплавленные соли и высоко-кипяпще жидкости (минеральные масла, органические соединения, ртуть) или их пары. В качестве охлаждающих агентов наиболее распространены вода, воздух и водные растворы некоторых солей (ЫаС1, СаСЬ и др ). [c.12]

Удивительным является, что для органических соединений,-кроме углеводородов и серусодержащих веществ, таких сводок до недавних пор не было . Для углеводородов есть обширный экспериментальный и расчетный материал по различным термодинамическим свойствам в стандартном состоянии идеального газа при разных температурах от 298,15 до 1000 или до 1500° К и значительно более ограниченный для других состояний. Наряду с калориметрическими методами при получении этих данных были широко использованы методы статистической термодинамики и эмпирический метод групповых уравнений (см. 45), причем в основных справочниках уже не делается указаний, каким методом получены те или иные из приводимых значений. В многотомном справочном издании Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов , выходившем под редакцией М. Д. Тиличеева (1947—1955 гг.), в разделах, составленных А. В. Фростом и В. В. Коробовым, была дана сводка материалов, опубликованных в этой области до 1950 г. " . Вскоре (1953 г.) вышел в новом издании сводный справочник Россини, содержащий выборочные значения основйых химических термодинамических свойств углеводородов и некоторых других веществ при 298,15° К и высоких температурах. В советской литературе последних лет примерно такой же материал более или менее полно представлен в книгах А. А. Введенского Н. В. Лаврова, В. В. Коробова и В. И. Филипповой и в сборнике Физикохимические свойства индивидуальных углеводородов , вышедшем под редакцией В. М. Татевского . [c.80]

Простой анализ планктона позволяет установить некоторые химические или физико-химические свойства необработанной воды. Определенные виды организмов обнаруживаются только в воде, содержащей mhoi o растворенных органических веществ, другие характеризуют кислотность воды. [c.416]

Активность органических соединений ртути зависит не только от характера органического радикала, связанного со ртутью, но и от кислотного остатка, так как при прочих равных условиях характер кислотного остатка в большой мере определяет физико-химические свойства соединения. Например, этилмеркур-бромид представляет собой твердое вещество с высокой температурой плавления, практически нерастворимое в воде и плохо растворимое в большинстве органических растворителей, а этилмеркурфосфат прекрасно растворим в воде, спиртах и многих других растворителях, что в некоторых случаях существенно влияет на эффективность его использования в качестве фунгицида. [c.559]

ГЛИНЫ, Кремнезем, сажа, асбест и т. д. Эти материалы подвергаются механической или химической обработке, в задачи которой в основном входят удаление посторонних абразивных примесей и тгцательпое измельчение первичных частиц (до размеров гюрядка 0,01 — 1 и) [49]. Во многих случаях очищенный и измельченный загуститель дополнительно обрабатывают некоторыми органическими веществами. Дело в том, что большинство неорганических материалов (бентонитовые глины, силикагель и др.) легко диспергируются в воде, но не набухают и не образуют коллоидных систем с маслами. Задача дополнительной обработки сводится к изменению свойств поверхности неорганических частиц за счет создания поверхностного слоя из молекулярных групп органических соединений. После такой обработки неорганические загустители становятся водоупорными и приобретают способность набухать и растворяться в углеводородных средах (маслах). В качестве примера можно указать, что бентонитовые глины после обработки солями алифатических аминов становятся не растворимыми в воде и хорошо набухают в маслах. Уже при невысоких концентрациях (10—15%) загустителя при этом могут быть получены вполне стабильные смазки с хорошими механическими и физико-химическими свойствами. Одновре.менно резко повышается их стабильность по отношению к воде. Неорганические загустители вводят в масла прилгерно такими же методами, как и в случае органических смазок. [c.389]

Жиры и фосфатиды, а также воски и еще некоторые жироподобные органические вещества как животного, так и растительного происхождения объединяют общим названием липиды. Это соединения, различные по химическому составу, строению, биохимическим и физиологическим функциям, но сходные по физико-химическим свойствам — нерастворимы или плохо растворимы в воде ( жироподобны ) и хорошо растворяются в типичных жирорастворителях — бензине, бензоле, этиловом спирте, диэтиловом эфире, четыреххлористом углероде и др. [c.202]

Математическая модель разложения керогена и образования углеводородов, точно учитывающая геологическое время, основана на кинетике разложе-ния керогена и использовании общей схемы его эволюции. Макромолекула керогена состоит из поликонденсированных ядер с алкильными цепями и функциональными группами ядра соединены между собой гетероатомными связями или углеродными цепями. При увели-чении глубины погружения и повышении температуры происходит последовательный разрыв связей в молекуле керогена приблизительно в порядке увеличения энергии разрыва. Сначала образуются тяжелые гетероатомные соединения, углекислый газ и вода, затем все более мелкие молекулы и наконец углеводороды. В то же время остаточный кероген становится все более ароматическим и приближается по структуре к углеродному остатку. Все эти изменения схематически показаны на рис. 22. Математическая модель должна отразить кинетику параллельных и последовательных реакций, показанных на этой схеме. Эти реакции считаются необратимыми. Действительно, когда материнские породы, погруженные на определенную глубину, в результате последующего складкообразования и эрозии снова поднимаются к поверхности, органическое вещество сохраняет состав и физико-химические свойства, соответствующие максимальной глубине погружения. Кроме того, некоторые побочные продукты эволюции керогена, такие, как вода и углекислый газ, очень подвижны в подземных условиях и не могли бы участвовать в обратных реакциях, даже если бы они имели место. [c.39]

Было бы наивно думать, что все свойства фторуглеродов были предсказаны прежде, чем были получены сами вещества. Даже Свартс, сделавший чрезвычайно много для синтеза этих соединений, не мог предположить всего своеобразия физико-химических свойств этих соединений и тем более наметить пути их использования. Постепенно, шаг за шагом наука познавала химическую сущность новых веществ, заставившую снять их с запыленной лабораторной полки и бросить в бурный поток современной жизни. Сначала у некоторых фтор- и фторхлорпроизводных этана были обнаружены интересные термодинамические свойства, и еще до войны были сделаны попытки найти им применение в холодильной технике. Потом пришла вторая мировая война с ее бешеной гонкой за овладением ядерной энергией. Благодаря стечению ряда обстоятельств на крошечных образцах, хранившихся в одном из университетов, удалось обнаружить стойкость фторуглеродов к очень агрессивному веществу — гексафториду урана. (Образцы, как уже упоминалось ранее, получались фторированием угля элементарным фтором. При этом получались главным образом четырехфтористый углерод и ничтожное количество высших высококипящих фторуглеродов.) Эти испытания привели к интенсивному изучению метода фторирования углерода и заставили тщательным образом собрать известные факты об органических соединениях фтора. Настала пора, когда не вещества искали потребителя, а потребители с лихорадочной поспешностью искали вещества и методы их получения. Поиски в области фторуглеродов были засекречены, а сами вещества получили шифрованное название вещество Джо — по имени Джона Саймонса (из Пенсильванского университета), возглавлявшего исследовл-ния. [c.35]

Глубокими поисковыми скважинами на нефть и газ в северо-западной части Днепровско-Донецкой впадины (ДДВ) на глубине свыше 4000 м в визейских отложениях карбона были выявлены пласты и пропластки каменного угля, а также породы, обогащенные рассеянным углистым материалом. Угленосные отложения представляют собой часть терри-генной полифациальной угленосной формации [2], имеющую циклическое строение. В общем это чередование аргиллитов, алевролитов с маломощными и неравномерно распределенными прослоями песчаников, карбонатов и углей. Глинистые породы представлены в основном образованиями морских, заливных, лагунных и болотных фаций, а алеврито-песчанистые осадки — русловыми фациями и фациями залив-но-морского и лагунного мелководья. Образовавшиеся здесь угли характеризуются изменчивым петрографическим составом и своеобразными физико-химическими свойствами, отличающимися от свойств углей других бассейнов. Ранее нами [1] было установлено, что некоторые качественные показатели углей не соответствуют глубинам их залегания. Отсюда следует вывод, что не только процесс углефикации наложил отпечаток на особенности данных углей, а, по-видимому, и некоторые генетические и вторичные эпигенетические (например, окисление) факторы. Известно, что все основные свойства углей зависят от условий накопления и первичного разложения органической массы и последующего ее преобразования под воздействием температуры и давления на протяжении определенного геологического времени. В нашем случае, очевидно, заметную роль при формировании углей наряду с углефикацией сыграли физико-химические особенности среды формирования древних торфяников, так как обстановка в торфяной стадии формирования угольных пластов оказывает многообразное влияние на такие важнейшие химико-технологические свойства углей, как зольность и состав золы, содержание серы, спекаемость органической массы, распределение редких и рассеянных элементов и др. Поэтому очень важно реконструировать условия торфонакопления. Но сделать это весьма сложно, поскольку в процессе первичного преобразования исходного вещества углей, а также последующего метаморфизма, а возможно, и окисления в углях происходят необратимые химические изменения, исключающие возможность использования прямых методов измерения pH и ЕЬ с целью получения информации о среде формирования древних торфяников. Поэтому для такой цели используются пока только косвенные методы. Ниже нами рассматриваются некоторые из них, дающие возможность приблизительно установить условия формирования отдельных угольных горизонтов. [c.9]

Химический функциональный анализ далеко не всегда позволяет однозначно установить структуру органических соединений. Некоторые группы дают сходные реакции. Иногда вещества в условиях определения оказываются неустойчивыми. Функциональный анализ не нозволяет судить о составе смесей, числе тех или иных групп и о макроструктуре вещества (простраиствеином строении, структуре кристаллов или жидкости, межмолекулярных взаимодействиях и т, п.). Вследствие этого существенную роль в исследовании строения и свойств соединений играют физико-химические, или инструментальные, методы анализа спектральные, электрохимические, хроматографические, радиометрические и др. Для установления структуры вещества чаще всего используют методы, основанные на взаимодействии вещества или смеси веществ, их растворов с различного вида излучениями. К ним относятся ультрафиолетовая, видимая, инфракрасная спектроскопия, метод люми-иесценцин, оптический и рентгеновский спектральный анализ, рефрактометрия, поляриметрия, метод ядерного магнитного резонанса. На взаимодействии с магнитным полем основан метод электронного парамагнитного резонанса, а последовательно с электрическим и магнитным — масс-спектрометрия. Некоторые из этих методов рассмотрены в посебии. [c.82]

Физико-химические и методические основы адсорбциопно-комплексо-образовательного хроматографического метода были освещены в ряде работ [16— 23]. Были показаны также возможности применения этого метода в различных областях науки и промышленности, как, например, глубокая очистка солей металлов, разделение солей металлов на группы или выделение одного из компонентов смеси, концентрирование растворов солей металлов, качественный анализ смесей ионов, исследование процессов комплексообразования, попутное извлечение редких и рассеянных элементов при комплексном использовании рудного сырья, разделение близких по свойствам элементов, разделение органических веществ и осуществление некоторых химических реакций в органической химии [16—53]. Но наибольшие успехи применения этого метода были достигнуты при глубокой очистке веществ и получении их в спектрально чистом виде. [c.102]

Производство органических веществ зародилось в очень давние времена, но на первых этапах оно заключалось или в простом выделении соединений, содержащихся в природных веществах (животных и растительных жиров и масел, сахара и др.), или в расщеплении самих природных веществ (спирт — из углеводов, мыло и глицерин —из жиров, разделение продуктов сухой перегонки древесины и т. д.). Органический синтез — получение более сложных веществ из менее сложных—-возник в середине XIX в. и за свою сравнительно короткую историю достиг колоссального развития. Этому способствовали общие успехи химической науки — открытие новых органических реакций и установление физико-химических закономерностей их протекания, а также получение многочисленных соединений, обладающих ценными свойствами. Реализация этих открытий была бы невозможной без параллельного развития всей химической прО МыщленнО Сти и смежных с ней отраслей, а также мащино-, приборостроения и других областей техники. В свою очередь новым поискам давали толчок растущие потребности промыщленности, транспорта, сельского хозяйства и народного потребления. При этом от синтеза встречающихся в природе соединений и материалов постепенно переходят к разработке некоторых их заменителей, а затем и широкого круга синтетических продуктов, зачастую превосходящих по своим качествам природные вещества или вообще не имеющих аналогий с ними. В результате органический синтез стал одной из крупнейших и быстро прогрессирующих отраслей хозяйства и занял важное место в экономике всех стран с развитой химической промышленностью. [c.9]