Активация и структура поверхности

Существует возможность улучшить практически все показатели сорбционного фильтра, если, например, смешать гранулы угля с измельченным полиэтиленом и подвергнуть смесь спеканию либо получить угольное волокно путем карбонизации волокон вискозы с последующей его активацией. Структура такого материала напоминает клубок нитей толщиной 6—10 мкм, с большим количеством пор и огромной активной поверхностью. Подобная разработка [c.103]

Имеется определенная взаимосвязь между процессами физической и химической адсорбции компонентов смазочной среды на поверхностях трения и образованием вторичных структур. Так, повышение прочности граничного слоя смазки приводит к деконцентрации напряжений в поверхностных слоях металла, уменьшению толщины и снижению уровня активации тончайших поверхностных слоев. Добавка в состав смазки поверхностно-активных веществ резко расширяет область существования вторичных структур на поверхностях трения металлов. От прочности граничного смазочного слоя зависит уровень активации поверхностных слоев металла, а следовательно и соответствующая ему определенная степень пассивации и тип вторичных структур. Вместе с тем прочность самого граничного слоя зависит от состояния и структуры поверхности трения. [c.12]

В большинстве работ, направленных на выяснение механизма каталитических реакций и природы активных центров, исследуют изменение активности катализаторов и состава продуктов при регулируемом модифицировании, в частности при изменении природы катионов, степени катионного обмена и условий активации. Параллельно с помощью ИК-спектроскопии или других методов изучается строение каркаса и структура активных центров. По полученным данным делают предположения о взаимосвязи механизмов реакции и природы активных центров. Другой подход к изучению механизмов заключается в том, что исследуется влияние изменения структуры исходного углеводорода на каталитические свойства определенного цеолита, состав и условия предварительной обработки которого остаются постоянными. Однако работ в этом направлении выполнено пока сравнительно немного. Было бы желательно, чтобы будущие исследования проводились с учетом двух обстоятельств, которым раньше уделялось недостаточное внимание. Во-первых, надо иметь в виду, что структура поверхности цеолитов очень сильно зависит от условии активации и поэтому каталитические и физикохимические исследования должны проводиться на образцах, активированных в идентичных условиях. Во-вторых, для сопоставления структурных и каталитических свойств необходимо располагать данными о начальной активности катализаторов, которые лучше всего получаются в дифференциальном, а не в интегральном реакторе, [c.115]

Проведение подробного анализа химии поверхности всех перечисленных видов углеродных материалов с целью последующего сопоставления с их электрохимическими свойствами в настоящее время невозможно, в первую очередь, из-за чрезвы чайно сложного характера влияния различных факторов (тип исходного сырья, технология получения, режим последующей активации или графитации и т. д.) на химическую структуру поверхности различных форм углеродных материалов. [c.34]

Следует подчеркнуть, что структура поверхностей электродов зависит не только от состава каталитических добавок, но и от методов их приготовления и нанесения на поверхность, а также от методов предварительной обработки и активации самой поверхности электродов. Только при правильном выборе этих методов, четком соблюдении условий подготовки электродов и нанесения добавок можно рассчитывать на существенное ускорение электродных реакций, что в конечном итоге приведет к снижению потенциала разложения воды. [c.301]

Технические силикагели содержат 0,2—2% суммы примесей, поэтому для целей концентрирования примесей необходимо синтезировать более чистый сорбент лабораторным путем. Нужно учитывать также, что сохранить высокую чистоту силикагеля трудно ввиду высокой адсорбционной активности его поверхности. Наиболее чистый силикагель получают [568] гидролизом тетрахлорида кремния высокой чистоты при некотором стехиометрическом недостатке воды с последующей сушкой и активацией продукта нагреванием при 100—300° С в трубчатой кварцевой печи [590]. Удельная поверхность лабораторных образцов силикагеля составляет обычно 400 м /г содержание отдельных примесей (А1, Са, N[g, Ре) менее 10 % [777]. Для хроматографических вариантов разделения следует отдать предпочтение силикагелю на основе аэросила[35] — из-за однородной геометрической структуры поверхности последнего [81]. [c.293]

При квантовомеханических вычислениях энергии активации iS.Pl реакций встречаются очень серьезные трудности, усугубляющиеся незнанием тонкой электронной структуры поверхности твердых тел. Поэтому, когда речь идет о сравнении экспериментальных данных со скоростями аде орбции [c.55]

Скорость реакции зависит от структуры поверхности и конфигурации активированного комплекса, определяющих величину и значение энтропии активации. При AS О (конфигурация исходных частиц близка к конфигурации активированных комплексов) скорость реакции определяется только числом возможных размещений активированных комплексов и энергией их образования [c.89]

Классификация сорбционных процессов в соответствии с энергетическими эффектами, обусловлена различными механизмами образования связей. Граничное значение энергии в 10 ккал моль выбрано произвольно, и соответствует оно скорее области смешанных связей. Теплота адсорбции чувствительна к состоянию и структуре поверхности, к примесям и к концентрации сорбированных ранее адатомов. Следовательно, измеряемые значения энергетических параметров для различных условий эксперимента заметно варьируются. Обзор методов и данных таких экспериментов уже проводились авторами [176 — 178]. В то время, как физическая сорбция не является активационным процессом, хемисорбция частиц для возвращения в газовую фазу часто требует энергии десорбции Еа, большей, чем энергия адсорбции Еа- Эта ситуация иллюстрируется рис. 36. Обычные газы (На, СО, Ог и N2) на переходных металлах, как правило, сорбируются либо без активации, либо с пренебрежимо малой разностью Еа — Еа [175]. [c.222]

Для полимеров, устойчивых к окислению при повышенных температурах, используется термообработка в растворах сильных окислителей. Так, полиэтилентерефталатную пленку с целью активации ее поверхности выдерживают в течение нескольких минут при 50 С в хромовой или трихлоруксусной кислотах или в их смеси с последующей сушкой [74]. Для этой же цели применяют хромовую смесь и водные растворы неорганических гидропероксидов. Все эти виды термообработки приводят к изменению химической структуры поверхностного слоя полимера и улучшению его смачивания, что способствует увеличению адгезионной способности полимера. [c.53]

Резкое изменение удельной скорости выгорания в первые минуты реакции у канальной необработанной сажи обусловлено, по-видимому, особенностями структуры поверхности этой сажи и наличием особо активных атомов углерода на ее поверхпости. Большая активность поверхности этой са,ки характеризуется значительно меньшей энергией активации, которая составляет 31—32 ООО кал моль. [c.100]

В гетерогенном катализе наблюдаемые зависимости скорости реакции от парциальных давлений и соотношения между энергиями активации и факторами частоты, повидимому, настолько сложны, что одних только кинетических измерений явно недостаточно для выяснения механизма самой реакции. Для понимания действия катализатора потребуется провести большую работу по исследованию адсорбции реагирующих веществ и структуры поверхности катализаторов. В данном обзоре будут кратко рассмотрены наиболее важные адсорбционные исследования и работы по изучению поверхности катализаторов. Полученные сведения окажутся весьма полезными при обсуждении противоречащих друг другу теоретических представлений. [c.316]

Сопоставление кривых, характеризующих удельные константы скорости гидрогенолиза тиофена и величины параметра решетки сульфида металла ( м-з) (рис. 97), показывает, что между ними существует некоторое сходство. Указанная симбатность имеет место, если реакция гидрогенолиза протекает по дублетной схеме через стадию образования реберной структуры, возможно, с участием атомов С и S. Количественная корреляция не вполне удовлетворительная (рис. 98). Это может быть следствием различных причин 1) осложнение гидрогенолиза крекингом тиофена без участия водорода 2) неодинаковая лимитирующая стадия при гидрогенолизе в присутствии различных катализаторов 3) неизвестность точного состава активного компонента и неправомерность в связи с этим использования данных du-a для объемных соединений 4) неучет необходимости активации на поверхности не только тиофена, но и водорода. Кроме того, можно предположить, что, так же как и в случае превращения тиофенов в инертной среде, в при- [c.206]

Введение 0,5 и 1,0 мол. % 0д снижает энергию активации электропро водности более чем в 2 раза (с 22 до 9 ккал моль), что связано с повышением положения донорных уровней в объеме. В последней колонке даны результаты измерения работы выхода электрона в вакууме, в области температур 100—500° С [9]. При введении добавок 0з работа выхода электрона не понижается, как следовало бы ожидать из данных измерения электропроводности, а увеличивается на 0,5 и 0,75 эв соответственно для образцов, содержащих 0,5 и 1,0 мол. % УОз. Такое аномальное изменение энергетической структуры поверхности при внедрении У Оз связано с образованием поверхностных локальных уровней, заполненных электронами и создающих отрицательный заряд на поверхности. [c.72]

Способы нагрева с большой скоростью и приложением давления в момент расплавления припоя (например, электроконтактная пайка в графитовых клещах) обеспечивает отсутствие хрупких прослоек 8- и Y-фаз, и в шве образуется структура -латуни. При электроконтактном способе нагрева обеспечивается равномерный и быстрый нагрев, интенсивное перемешивание расплава и поэтому равномерное распределение дисперсных частиц химических соединений, упрочняющих данный шов. Приложение давления после расплавления припоя и активации соединяемых поверхностей приводит к выдавливанию избыточной жидкой фазы и предотвращению образования сплошных прослоек химических соединений по границе шва и, как следствие, к повышению прочности соединения. [c.299]

Катализаторы крекинга делятся на две группы природные и синтетические. Первыми природными катализаторами были различным образом обработанные природные глины. Глины типа флоридина обладают достаточной активностью даже без предварительной обработки и нуждаются лишь в формовании в частицы определенных размеров и формы. В отличие от этих глин, бентонитовые требуют предварительной обработки — активации. Активация осуществляется кислотами или некоторыми солями (сульфат алюминия, хлорид аммония), В результате такой обработки с поверхности катализатора удаляются избыточные катионы металлов, развивается пористая структура. Последующее прокаливание при 450—500° С приводит к удалению гигроскопической и частично структурной воды и дальнейшей полимеризации алюмосиликата. [c.230]

Уголь [104—106] —самый разнообразный, животного и растительного происхождения — костный, древесный, сахарный и пр. Получают его термообработкой сырья без доступа воздуха и дальнейшей активацией водяным паром, СОг и некоторыми другими соединениями. Пористость — 60—70%, удельная поверхность — до 1200 м /г. Выпускается уголь в виде порошка или гранул, его марка определяется исходным сырьем, способом активации, формой частиц. Угли, приготовленные различными способами, различаются по составу и структуре, содержат примеси посторонних веществ, что оказывает влияние на их адсорбционные и каталитические свойства. [c.136]

Введение на поверхность катализатора поливалентных катионов, обладающих сильным поляризующим действием, стабилизирует ОН-группы и делает их более устойчивыми к термообработке. Поэтому катионные формы более активны, чем декатионированные, и промотируются водой в более жестких условиях. Наличие в структуре цеолита поливалентных катионов влияет на каталитические свойства протонизированных ОН-групп, чем объясняется некоторое снижение энергии активации. [c.59]

Обычно лимитирующей стадией каталитического крекинга является собственно химическая реакция на поверхности (кинетическая область протекания реакции). В некоторых случаях для цеолитсодержащих катализаторов при неудовлетворительной пористой структуре матрицы скорость процесса лимитируется диффузией реагентов в порах (внутридиффузионная область протекания реакции). Так, по данным [39], для образцов промышленного шарикового цеолитсодержащего катализатора Цеокар-2 размером пор 3,8—4,0 нм наблюдался переход реакции во внутридиффузионную область при 47 "С с соответствующим снижением кажущейся энергии активации крекинга исходного снрья- 46.fr до [c.105]

Гетерогенным называют катализ на поверхности твердых тел, находящихся в контакте с реагирующими веществами в газовой фазе или в растворах. Основные теоретические положения, необходимые для понимания сущности гетерогенного катализа, уже изложены в гл. 14 в связи с обсуждением роли адсорбции в гетерогенных реакциях. При проведении реакции на поверхности твердых тел последняя играет вполне определенную роль благодаря адсорбции на поверхности понижается энергия активации катализируемой реакции. До настоящего времени еще не существует удовлетворительной количественной теории катализа. В любой каталитической реакции важнейшее значение имеет структура поверхности. Катализ протекает не на всей поверхности твердого тела, а главным образом на активных центрах (дислокациях, ребрах кристаллов и других дефектах кристаллов). Кроме того, известно, что каталитическая активность зависит от кристаллографической плоскости, — кристаллы, ориентированные в некоторых определенных направлениях, обладают максимальной активностью. Большое значение в гетерогенном катализе имеют смешанные катализаторы. Примером могут служить почти все известные газовые реакции, используемые в химических технологических процессах (синтез аммиака, синтез 50з, гидрирование угля по Бергиусу или Фишеру— Тропшу, окисление аммиака по Оствальду и многие другие). [c.196]

В ТЭ реализуется в основном гетерогенный катализ. Многочисленные исследования процессов на ртутном электроде, очень удобном для теоретического анализа и исследования стадийности некоторых реакций химических превращений, не давали практического выхода к инженерным аспектам проблемы ТЭ, а также для химических производств, в которых использовались металлические и полупроводниковые электроды. Объектом изучения электрокатализа является кинетика перехода заряженных частиц (электронов или протонов) через поверхность раздела твердой и жидкой фаз. Скорость этого пере.хода характеризует вклад, вносимый в значение электрического тока генерации структурой поверхности. Если без катализатора скорость реакции — экспонен-циональная функция отношения энергии активации К средней энергии теплового движения кТ, то при наличии катализатора она меняется в зависимости от поля, вносимого катализатором. Тем самым можно влиять на сгсорость реакции (ток). [c.55]

Особый интерес представляет получение стереорегулярных полимеров на металлоорганических катализаторах (Циглер, Натта и сотрудники). Очевидно, кислотно-основная активация сочетается здесь с матричным эффектом катализаторов, которые обладают для этих целей соответствующей структурой поверхности или структурой мицеллоподобных комплексов (см. [20]). [c.110]

Изучение механизмов химических реакций и оценка энергий активации для различных процессов при некоторых предположениях может быть сведена к исследованию структуры поверхности потенциальной энергии системы (см. гл. Ь). Последняя представляет собой функцию ЗМ—6) внутренних координат, U q ). Исходным соединениям (реагентам) и продуктам реакции отвечают локальные минимумы этой функции кроме того, локальные минимумы могут отвечать продуктам, образующимся при других направлениях реакции, а также интермедиатам— неустойчивым в химическом отношении промежуточным структурам. Переходному состоянию на поверхности потенциальной энергии соответствует сед-ловая точка, для которой выполняется условие миннмак-са в ней достигается наименьшее из всех возможных максимальных значений энергии вдоль любого пути, [c.104]

Как для физической адсорбции, так и для хемосорбции можно различать две крайние модели состояния вещества, зависящие от того, будет ли адсорбированное вещество очень ограничено в своих движениях на поверхности или оно будет полностью подвижным. Согласно представлениям о неподвижной адсорбции, т. е. адсорбции на определенных центрах или локализованной адсорбции, — все эти три термина являются синонимами, — адсорбированные молекулы закреплены на определенных адсорбционных центрах поверхности. В этой модели число молекул, которые могут быть адсорбированы в полностью завершенном монослое, определяется числом центров на поверхности, и прежде всего структурой поверхности твердого тела. Согласно представлениям о подвижной адсорбции (или нелокализован-ной адсорбции), адсорбированное вещество ведет себя как двумерный газ, свободно перемещающийся по поверхности. В этой модели число молекул, которые могут быть адсорбированы в монослое, определяется размерами самих адсорбированных молекул. На практике поведение любых адсорбированных веществ нельзя отнести ни к подвижной, ни к неподвижной адсорбции, оно соответствует какому-то промежуточному случаю. Если энергетические барьеры между адсорбционными центрами очень низки, а энергия теплового движения молекул велика, то будет наблюдаться сильная тенденция перехода к подвижной адсорбции (ср. разд. 2.4.3). Если же энергия активации для движения вдоль поверхности Е- в уравнении (106) гл. 2) значительно больше энергии теплового движения (Ё > QltT), то система по своим свойствам будет приближаться к модели неподвижной адсорбции. [c.109]

Вероятные механизмы полимеризационной активации наполнителей лакокрасочных материалов обсуждаются в работах [246, 251, 252]. Отмечается, что полимеризационная модификация. эффективна для малоактивных наполнителей с низкой удельной поверхностью (карбонат кальция, мел, TiOj, ZnO, MgO и др.) и малоэффективна для активных наполнителей с высокой 5уд (аэросил, активные наполнители на основе технического углерода и др.). В качестве основных факторов, обусловливающих активацию, можно вьщелит 1) увеличение реальной степени дисперсности (пептизация) наполнителя в результате модификации 2) улучшение совместимости наполнителя с полимерной матрицей (этот фактор в значительной степени определяет выбор полимера-модифика-тора) 3) усиление связи матрицы с поверхностью наполнителя при этом физическая адсорбция полимера-модификатора допустима лишь при слабом взаимодействии полимера - матрицы с поверхностью более универсальна химическая прививка или хемосорбция модификатора. Часто зависимость упрочняющего действия наполнителя от количества нанесенного полимера-модификатора проходит через максимум, соответствующий неполному покрытию поверхности частиц наполнителя модификатором. По-видимому, в этих случаях оптимальной является мозаичная структура поверхности модифицированных частиц, которая, с одной стороны, обусловливает их хорошую диспергируемость, а с другой из-за эффективного взаимодействия между частицами по не-модифицированным участкам (непосредственно или через тонкую прослойку полимера-матрицы) дает возможность образования армирующего пространственного каркаса. Сравнение активирующего действия низкомолекулярных ПАВ и полимерных модификаторов показывает, что при введении наполнителя в расплав полимера-матрицы эффективны лишь высокомолекулярные модификаторы. [c.173]

Полиэтилентерефталатная пленка стойка к действию многих химических реагентов, поэтому активация ее поверхности связана с большими трудностями. Для обработки полиэтилентерефталатной пленки используют хромовую и трихлоруксусную кислоты или их смеси, хромовую смесь, водные растворы неорганических гидроперекисей (нагревание в течение нескольких минут при 50 °С и последующая сушка), воздействуют озоном при 150 °С или нагревают пленку на воздухе при этой же температуре. В последнем случае на Пфверх-ности пленки образуются гидроперекисные группы, способные инициировать реакцию привитой сополимеризации в среде различных мономеров, например виниловых. Все эти виды обработки приводят к изменению химической структуры поверхностного слоя лавсана и улучшению его смачивания. [c.135]

Скорость суммарного процесса. Скорость суммарного процесса определяется наиболее медленной стадией. Диффузионный контроль наблюдается при применении растворов травителей с низкими концентрациями реагентов, при низких температурах или при процессах, сопровождающихся образованием плохо растворимых продуктов, затрудняющих диффузию. При этом отмечается резко выраженная зависимость скорости процесса от интенсивности перемешивания, вязкости раствора и малая зависимость от нагревания и структуры поверхности. Незначительное влияние температуры на скорость диффузии связано с небольшой энергией активации диффузии, составляющей всего несколько ккал1моль, в то время как энергия активации химических реакций имеет порядок десятков или сотен ккал моль. [c.281]

Полученные сухим или влажным методом катализаторы н большинстве случаев сразу не применяются, а подвергаются предварительно процессу активации. Активация может состоять из нагревания на несколько сот градусов, которое необходимо, для того, чтобы перевести промежуточный продукт в активное состояние (например, гидрат окиси в окисел), или из восстановления окислов до металла прогреванием в токе водорода при определенной температуре, восстановления органическими восстановителями или окисления более низко окисленных веществ до более высокой степени окисления в токе кислорода (например, перевод четырехвалентного ванадия Уг04 в пятивалентный УгОб). Такой процесс формирования катализатора приводит к более- благоприятной структуре поверхности. В некоторых случаях активация катализатора происходит и во время самой реакции, так как иногда он сам по себе при проведении опыта делается более активным. [c.9]

Механизм регуляции генов, т.е. их активация (включение) и репрессия (вшшочение) проясняется лишь в последаие годы (Пташне, 1988). Ген считается включенным, есж он копируется с образованием матричной РНК. Переключение генов в процессе регуляторного акта не сопровождается каким-жбо их изменением. Работу РИК-полимеразы, транскрибирующей тот иж иной ген, контролируют "регуляторные" белки. Последние связываются с ДНК и взаимодействуют с ДНК-полимеразой, определяя, какие участки ДНК будут использованы для транскрипции. Точность процесса обеспечивает комплементар-ность структуры поверхности регуляторного бежа и определенного участка ДНК они подходят друг к другу как ключ к замку. [c.18]

На поверхности окисных катализаторов возникают заряженные углеводород-кислородные комплексы, которые являются промежуточными формами, ведущими процесс. Механизм окислительного аммонолиза пропилена более сложен, но сходен с реакцией окисления углеводородов. Для возникновения активных промежуточных форм существенно взаимное расположение активных участков поверхности, на которых происходит адсорбция углеводорода и кислорода. Для реакции мягкого окисления и образования нитрила акриловой кислоты необходим отрыв атома водорода от молекулы цропилена и внедрение атомов О и N. Эти процессы, вероятно, осуществляются на различных участках поверхности. Появление на ней посторонних ионов примеси нарушает взаимное расположение активных центров. Вероятно, этим изменением структуры поверхности можно объяснить уменьщение скорости образования нитрила акриловой кислоты, так как число центров не уменьшается, на что указывает постоянство значений предэкспоненциального множителя. Наоборот, понижение скоростей образования СОг и НСН связано с уменьшением количества активных центров на поверхности молибдатов висмута модифицированных различными добавками (Ig/ o уменьшается). Поэтому несмотря на понижение энергий активации образования СОг и НСЫ при введении примесей в катализаторы скорости побочных реакций уменьшаются. [c.319]

При изучении закономерностей седиментации суспензий 1эросила в бензоле и нитробензоле было показано, что объем осадка в бензольной суспензии больше, чем в нитробензольной [496]. Найденное различие объяснено стабилизирующим влиянием граничной фазы нитробензола на суспензию аэросила. Повышение температуры приводило к уменьшению агрегатив-ной устойчивости суспензии аэросила в нитробензоле и росту седиментациопного объема осадка, что было объяснено уменьшением равновесной толщины граничной фазы нитробензола. Обработка аэросила фтороводородной кислотой дезактивировала поверхность и способствовала появлению чрезвычайно рыхлых коагуляционных структур, тогда как при обработке хромовой кислотой происходила активация поверхности частиц, что облегчало образование на них граничной фазы нитробензола и приводило к получению устойчивой суспензии, дающей плотный осадок. [c.174]

Низкое значение наблюдаемой энергии активации, а также снижение ее нри повышении температуры дают основания предположить возможность диффузионного торможения реакции каталитического крекинга тяжелых газойлей. Исследования [30] влияния структуры внутренней поверхности катализатора и величины его внешней поверхности на скорость процесса подтвердили это предположение. Было найдено, что каталитический крекинг тяжелого газо11ля при температурах 460 — 490 °С протекает в области, переходной между внутренней и внешней диффузионными областями. [c.166]

Значения кинетических характеристик, полученных для процесса образования углеродных отложений на поверхности катализаторов подгруппы железа в области температур 600-800°С, совпадают с литературными данными для процесса замедленного коксования и механизм образования углеродных отложений на поверхности гетерогенных катализаторов при темпчзатурах 600-800° С будет аналогичен механизму термического образования сажи. Это предположение согласуется с литературными данными по структуре этих веществ, порядку реакции, скорости реакции и энергии активации. [c.109]

Активаторы или промоторы — такие вещества, которые сами по себе могут быть неактивными для данной реакции, но сильно повышают активность собственно катализаторов. Механизм действия активаторов сложен, разнообразен и во многих случаях еще не полностью выяснен. Активация может происходить вследствие химического взаимодействия активатора с каталитическим веществом, в результате которого образуется новое соединение повышенной активности. Активирующие добавки могут образовать с катализатором твердые растворы, обладающие электронной структурой, которая соответствует большей активности. В других композициях активатор увеличивает поверхность каталитически актмного вещества или повышает теплостойкость контактной массы. Он может служить защитой основного катализатора от отравления. Активатор может быть сам по себе каталитически активным для данной реакции, поэтому деление на сложные и активированные катализаторы носит лишь ориентировочный характер. [c.123]

В проточной системе наблюдался переход в область внешнедиффузионных осложнений для этана при температуре 290°С и для пропана при 280°С /З/. При исследованиях безградиентным методом хотя и происходит значительное уменьшение энергии активации для обеих реакций на промышленном зерне катализатора, но величины последних не достигают значений 1-3 ккал/моль, характерных для внешнедиффузионной области. Такое явление можно объяснить отсутствием влияния процессов переноса к наружной поверхности гранул катализатора в случае режима, близкого к идеальному смешению, и неравнодоступ-ностью поверхности зерна в слое со случайной структурой. [c.66]

Указа1П ые методы активации при подборе специальных видов сырья для коксования (сульфированные остатки, нейтрализован-иые аммиаком), как было ранее отмечено, можно использовать с целью получения активированного кокса, наиример, пригодного для производства СЗг и для других видов актпвиы.ч восстановителей. Однако иногда, наиример, прп облагораживании нефтяных коксов с целью снижения угара, их активация нежелательна. В этом случае нужна пассивация поверхности нефтяных коксов, что достигается соответствующей перестройкой молекулярной структуры кристаллитов нефтяного кокса и обработкой его поверхностп углеводородными газами. [c.237]

Определены эффективные константы скорости и энергия активации процесса. Методом тепловой десорбции азота показано, что удельная поверхность шунгита Максово при взаимодействии с озоном возрастает иа 20%. Установлено увеличение степени упорядоченности структуры шунгита после озонирования. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология