Хроматография определение идеальная

Вследствие инертности органических галогенидов и их большой летучести газо-жидкостная хроматография является идеальным методом определения этих соединений. О применении газо-жидкостной хроматографии для определения фторидов 405-408 хлори-дов№6,409-413 бромидов И ИОДИДОВ было опубликовано много статей. Следует иметь в виду, что этим методом можно определять лишь известные галогенсодержащие соединения. Кроме того, он требует подготовки калибровочных графиков с помощью чистых образцов. [c.422]

Белки обычно избирательно адсорбируются на твердых фазах самых разных типов. Поэтому адсорбционные методы, особенно колоночная хроматография, широко используются для разделения белков. Применение таких методов часто позволяет получить наибольшую степень очистки белков, что в случае фе рментов означает максимально возможное повышение их удельной активности. Хотя колоночная хроматография служит идеальным способом оптимального разделения белков, не следует забывать и о методах адсорбции в объеме , так как это очень быстрые и потому весьма полезные методы, когда время имеет первостепенное значение (см. также гл. 7). Важнейшими адсорбентами белков являются ионообменники, фосфат кальция (в виде геля или в кристаллической форме) и разнообразные аффинные адсорбенты, созданные для ферментов определенных типов. Все эти вопросы вслед за общим введением в теорию адсорбционной хроматографии обсуждаются в данной главе применительно к выделению белков. [c.91]

Коэффициент активности уо может быть меньше единицы. В таком случае наблюдается отрицательное отклонение от закона Рауля. Если 7 > 1, то наблюдается положительное отклонение от закона Рауля. Если V" = 1, раствор идеальный. Газовая хроматография дает метод непосредственного определения коэффициента актив- [c.206]

Пробу можно вводить либо непосредственно в поток газа-носителя, либо в определенный дозируемый объем, из которого она с помощью потока газа-носителя транспортируется в хроматографическую колонку. Объем пробы зависит от чувствительности детектора. Для аналитических целей он колеблется в пределах 0,01 —10 мкл. Для препаративных целен, т. е. при использовании газовой хроматографии для получения индивидуальных веществ в чистом виде, объем пробы зависит от размеров колонки и составляет от 0,1 г до килограммов, как об этом сообщается в литературе. Идеальным случаем считается тот, когда вся проба из дозатора, попадая в хроматографическую колонку, умещается иа первой теоретической тарелке (см. гл. IV), не размываясь по всей колонке. Средняя высота тарелки (0,2—0,03 см) в колонках, имеющих диаметр 2,5—0,025 см, соответствует объему тарелки [c.39]

Для разных по геометрической или электронной структуре молекул значения констант Генри обязательно различаются (при определенной температуре), так как они связаны с энергией молекулярного взаимодействия, разной для разных молекул. Поэтому теория линейной идеальной хроматографии приводит к выводу об обязательном хроматографическом разделении любых компонентов. [c.23]

Хроматография в тонких слоях в обычной форме ее осуществления принадлежит к первому из рассматриваемых в этой главе вариантов. В идеальном случае ее можно описать следующим образом в процессе разделения неизменное количество данного вещества под действием потока подвижной фазы движется независимо от сопутствующих веществ вдоль неподвижной фазы. В процессе этого движения вещество непрерывно распределяется между двумя фазами. Между попаданием молекулы в подвижную фазу и последующим выходом из нее протекает некоторое время. Сумма этих интервалов времени составляет определенную долю времени хроматографического процесса, которую мы обозначим как время пребывания этой молекулы в подвижной фазе. Определенное таким образом время пребывания колеблется для одинаковых молекул около некоторого среднего значения, которое определяется их физическими свойствами и условиями опыта. Перемещение вперед с потоком наступает только тогда, когда молекула находится в потоке, и поэтому это происходит скачкообразно. Скорость в направлении потока также колеблется около некоторого.среднего значения, которое одинаково для всех частиц и соответствует скорости перемещения растворителя. [c.81]

Разработанный первый метод анализа химического группового состава нефтяных сульфокислот заключается в разделении компонентов смеси путем распределения сульфонатов и сульфокислот между двумя несмешивающимися растворителями и в весовом определении свободных сульфокислот. Для разработки такого метода не могла быть использована хроматография, так как свойства новых сульфокислот еще не были известны. Принимая во внимание чрезвычайную трудность разделения поверхностно-активных веществ из-за взаимной их сорбции, нельзя ожидать идеального разделения друг от друга сульфокислот или сульфонатов отдельных групп или подгрупп. Тем не менее, разработанный аналитический метод практически правильно отражает групповой состав сульфокислот исследованных сульфопродуктов. [c.123]

Вследствие медленности установления адсорбционного равновесия в растворах и влияния растворителя попытки воспользоваться основными уравнениями теории идеальной хроматографии для определения изотерм адсорбции оказались не совсем удачными [19]. [c.101]

В рассматривавшихся выше работах по определению изотерм адсорбции, основанных на уравнениях так называемой идеальной хроматографии , предполагалось мгновенное установление равновесия, причем не учитывались диффузия и изменение скорости потока в каждой точке колонки за счет сорбции. [c.121]

Интересно и влияние температуры. В газовой хроматографии при обычных условиях понижение температуры означает падение летучести соединения и, следовательно, увеличение К. Действительно, при пониженных давлениях увеличение К происходит синхронно с падением температуры. Однако при более низких температурах отклонения от идеальности более очевидны, так что наклон изотермы Ig К от давления круче, чем при более высоких температурах. Изотермы для различных температур вблизи критической точки пересекаются. Ири определенном постоянном давлении выше критического значения положение меняется, понижение температуры вызывает более быстрое элюирование. По мере того как температура падает, плотность увеличивается, вызывая увеличение взаимодействия в подвижной фазе. Этот эффект выражен сильнее, чем уменьшение летучести с понижением температуры. [c.70]

Обобщенные уравнения (1.34) и (1.35) для чистого (истинного) объема удерживания были получены в рамках идеальной нелинейной хроматографии, что, конечно, ограничивает область их практического использования. Однако при оценке практической ценности полученных уравнений необходимо отметить, что проявительные газохроматографические методы определения нелинейных изотерм адсорбции, развитые также в рамках идеальной нелинейной хроматографии (см., например, [76, 86, 87] ), успешно используют в хроматографической практике, причем получаемые результаты не зависят от скорости газа-носителя, размера пробы и др. Независимость получаемых результатов от скорости газа-носителя и других параметров эксперимента свидетельствует о том, что ролью кинетических факторов можно пренебречь. Изотермы адсорбции и в хроматографии газ — твердое тело, измеренные упомянутыми выше газохроматографическим и статическим методами, находятся в хорошем согласии между собой (см., например, [76, 86, 87] ). Поэтому область применения уравнений (1.34) и (1.35) представляется нам достаточно широкой. [c.23]

Уравнение (1У-45) представляется практически важным, несмотря на допущения (мгновенное установление равновесия и др.), сделанные при его выводе. Здесь уместно провести аналогию с проявительными методами определения поверхности твердых тел, также основанными на использовании уравнения идеальной нелинейной хроматографии. Удельные поверхности твердых тел, измеренные статическими методами и импульсным хроматографическим методом (расчет на основе уравнения идеальной нелинейной хроматографии), достаточно хорошо совпадают. Причем опытные данные не обнаруживают заметного влияния скорости потока газа-носителя на форму изотермы, рассчитанной по элюционной кривой [71, 72]. Поэтому допущение о мгновенном установлении равновесия в обычных условиях хроматографического эксперимента (время установления равновесия составляет около 10 3 с [60]) можно считать вполне оправданным, и уравнение типа (1 У-45) можно использовать в газо-жидкостной хроматографии для определения нелинейных изотерм адсорбции (например, на поверхности раздела НЖФ — твердый носитель [73, 74]). Конечно, в дальнейшем развитие более строгих методов на основе неравновесной теории хроматографии [75—77 78, с. 32 79, с. 24] позволит более четко выяснить механизм процесса и повысить надежность сорбционных измерений для полифазных сорбентов. [c.90]

Как видно из формулы (1.29), вычисление требует знания не только экспериментально определяемых величин tR, tQ, д и но и величины /, позволяющей, по существу, рассматривать не динамическую систему, которой является хроматографическая колонка в силу протекания через нее потока газа-носителя, а статическую, характеризуемую величиной среднего давления. Такой прием целесообразен как для теоретического описания самого хроматографического процесса, так и для сравнения физико-химических характеристик, получаемых с помощью газовой хроматографии, с соответствующими величинами, определенными статическими методами. Динамический режим работы хроматографической колонки обусловливает изменение давления по длине колонки. Последнее вызывает соответствующее изменение коэффициента распределения сорбата при его движении по колонке и, следовательно, изменение скорости движения сорбата вдоль колонки. Так как скорость движения сорбата определяет его удерживание в колонке, то для вычисления последнего целесообразно пользоваться средним значением скорости. Именно с целью определения средней скорости газа-носителя в колонке Джеймс и Мартин [44] ввели фактор / для случая традиционной хроматографии, т. е. при давлениях в колонке, близких к атмосферному. В этом случае газ-носитель может считаться идеальным, и коэффициент распределения сорбата Г в колонке постоянен. Тогда [c.27]

Теоретические исследования показали, что в случае линейной неидеальной хроматографии и достаточно длинных колонн удерживаемый объем Vr, , определенный по центру масс хроматографического пика, не зависит от эффектов неидеальности хроматографического процесса от скорости установления ад-сорбционно-десорбционного равновесия и от скорости диффузии как между частицами адсорбента, так и внутри пор этих частиц, т. е. в этом случае связь F , i с Ki,a дается таким же уравнением (3.1), как и в случае линейной идеальной хроматографии [155]. Однако в случае недостаточно длинных колонн при нулевом перепаде давления в колонне Vr, i, определенный по центру масс пика, и Ki, а связаны следующим приближенным уравнением [156, 157] [c.60]

В работе [356] для определения изотермы адсорбции из растворов в широкой области концентраций использован модифицированный фронтальный метод и проведено сопоставление со статическими измерениями адсорбции. Для получения изотерм адсорбции из растворов методом фронтальной хроматографии получают серию фронтальных хроматограмм для исследуемого вещества разных концентраций и на каждой хроматограмме определяют точку, положение которой не зависит от размывания и характеризует адсорбцию из раствора данной концентрации. Выбор этой точки основан на уравнении материального баланса. В случае идеальной хроматографии при мгновенном установлении равновесия и в отсутствие продольного размывания фронт исследуемого вещества представляет собой вертикальную линию и перемещается по колонне с постоянной скоростью, а удер- [c.172]

Метод удерживаемых объемов впервые был применен для определения удельной поверхности твердых тел Кремер а также Вольфом и Байером , и получил дальнейшее развитие в других работах Из теории идеальной равновесной хроматографии следует, что удерживаемые объемы Ущ пропорциональны величине поверхности адсорбента, загруженного в колонну [c.199]

В качестве характеристики разрешающей способности предложено применять обратную величину разности коэфф. распределения 2 в-в, необходимой для достижения разделения. Рассмотрена теория теорет. тарелок для идеальных колонок и для эквивалентной хроматограф. колонки системы противоточного распределения и найдена зависимость между разрешающей способностью, числом теорет. тарелок и величиной 7 /. Рассмотрены методы определения N к Rf т хроматограмм. [c.25]

Описан специальный хроматограф для измерения теплот адсорбции, в котором адсорбенты могут очищаться в колонке при высоких т-рах. Выведены ур-ния, позволяющие более точно определить изотермы адсорбции из хроматограф, данных. Хотя эти ур-ния действительны лишь для идеальной хроматографии, но и при малых пробах и длинных колонках можно получить результаты,хорошо совпадающие с данными, полученными статич. путем. В качестве примера рассмотрено определение [c.153]

Размывание хроматографической полосы и его физические причины. Главные направления в развитии теории неравновесной хроматографии теория тарелок и теория эффективной диффузии. Различие между этими теориями. Форма выходной кривой в неравновесной хроматографии при идеальной изотерме. Теория тарелок. Понятие об эффективности хроматографической колонки с точки зрения теории тарелок. Уравнение материального баланса и уравнение хроматографической кривай в теории тарелок. [Иирина хроматографического пика на разных его высотах. Высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ). Способы определения числа теоретических тарелок. [c.296]

Джувет и другие [19] показали, что газовая хроматография является идеальным методом точного определения констант равновесия, скоростей реакций и энергий активации многокомпонентных органических реакций, происходящих в жидкой фазе. Был изучен алкоголиз нескольких простых алифатических эфиров. Реакционные смеси, состоящие из двух спиртов, двух или большего числа сложных эфиров, катализатора и небольших количеств алкилгалогепидов, получающихся в результате побочных реакций, представляют особые трудности для анализа другими методами. Было найдено, что стандартные отклонения для констант равновесия некоторых четырехкомпонентных смесей колебались в пределах 1,2% средней величины. [c.395]

Коэффициент активности о может быть меньше единицы. В таком случае наблюдается отрицательное отклонение от закона Рауля. Если Yo>l, то наблюдается положительное отклонение от закона Рауля. Если yo=1i раствор идеальный. Газовая хроматография дает метод непосредственного определения коэффициента активности при бесконечном разведении. Так как К=сж1сг, комбинация (XI.40) и (XI.42) дает [c.270]

Инсулин сильно агрегирован в 0,9%-ном растворе лрн pH = 7, но в очень разбавленных растворах при pH =2—3 он полностью диссоциирован. Молекулярный вес инсулина, определенный различнымифизически ми методами, равен 1,2 000, однако определение, проведенное химическим методом, показало ошибочность этой цифры. Харфенист и Крейг фракционировали инсулин методом противоточного распределения и показали, что кривая распределения соответствует идеальной для однородного вещества. В дальнейшем (1952) они подобрали условия частичной реакции белка с динитрофторбензолом, разделили продукты реакции распределительной хроматографией и, исходя из коэффициента экстинкции при 350 ммк (для монодинитрофенильного производного) и из кривой распределения, нашли значение молекулярного веса, равное 6500. [c.698]

Применение метода обращенной фазы предполагает, что анализируемые винилогомологи совершенно не содержат веществ других классов соединений. Только в очень редких случаях и только методом распределительной хроматографии можно разделить сложные смеси соединений, отличающихся как по природе, так и по числу функциональных групп, а также по длине цепи и степени ненасыщенности. Поэтому последовательное применение адсорбционной и распределительной ХТС с обращенной фазой является идеальной комбинацией при разделении сложных смесей липидов группы соединений, не отделяющиеся друг от друга адсорбционной ХТС, разделяются затем методом распределительной хроматографии. Газовая хроматография служит для определения состава жирных кислот из липидов, выделяемых методом адсорбционной и распределительной ХТС с обращенной фазой. [c.170]

Ввод некоторого количества чистого вещества в хроматографическую колонку через определенное время сопровождается элюированием пика, полосы или зоны. (Эти названия даются профилю концентраций элюируемого вещества после записи на хроматографе.) Ввод смеси и.меет результатом элюирование ряда зон, в идеальном случае — по одной зоне для каждого компонента смеси пробы. В линейной хроматографии, т. е. на практике, в аналитических при.менениях газовой хроматографии серия записанных пиков является суммой пиков, которые были бы получены в результате последовательных вводов чистых компонентов в количествах, равных тем, которые присутствуют во вводимой пробе анализируемой смеси. В большинстве случаев основной интерес вызывают время выхода максимума пика и некоторый параметр, характеризующий ширину зоны, тогда как сам профиль пика детально не исследуется. [c.48]

В основе количественного анализа газовой смеси по хроматографическим кривым, получаемым при помощи дифференциальных детекторов, лежит определение основных параметров хроматографического пика высоты пика Л, ширины пика М, площади пика Q времени удерживания удерживаемого объема Ууд или соответствующего ему на хроматограмме отрезка I. Однако точность анализа определяется точностью измерения определяющего параметра только в случае идеальной регистрации хроматограммы особенно это имеет место при использовании в качестве определяющего параметра площади пика Q. Для расчета реальных хроматограмм наиболее целесообразно использование произведения, высоты пика на удерживаемый объем (Л-Куд) или отрезок /(Л-/). Оирина пика при отсутствии перегрузки колонки постоянна, а высота пика пропорциональна количеству определяемого компонента. Существенное влияние - на точность проведения количественного хроматографического анализа газов оказывает перекрытие и размытие хроматографических пиков, а также скорость подачи газа-носителя и количество вводимой анализируемой пробы, перегрузка и температура хроматографической колонки, чувствительность детектора и регистрирующего устройства. В связи с этим при конструировании хроматографов предъявляются весьма жесткие требования к воспроизводимости работы всей хроматографической установки, а при проведении анализа строгое выполнение этих требований. [c.326]

Следует указать, что концепция теоретических тарелок не дает картины механизма процесса фазового распределения. Рассмотрение ведется с позиций равновесия и, так как число теоретических тарелок неизвестно, степень отклонения от равновесия можно оценить только по косвенным наблюдениям. В некоторых случаях (например, хроматография на бумаге) не всегда даже можно с достаточной определенностью установить тип фазового распределения. В общем случае приближенно принимается, что константа равновесия фазового распределения не зависит от концентрации. Отклонения от идеальности могут быть приписаны неравновесностп системы или непостоянству коэффициента распределения (нелинейная изотерма). [c.516]

Равновесие твердое тело — газ в системе Нг—О2 сследовали также Мак-Кинли и другие [107] поточным методом с зыморажи-ванием кислорода. Для определения концентрации кислорода использовали законы идеального газа, а в случаях высоких концентраций— метод газовой хроматографии. Температуру ллдлержи-вали с отклонением в пределах десятых градуса. Дянг-ь - приведены в табл. 34. [c.86]

Теория распределительной хроматографии, развитая А. Мартином, Р. Синжем , И. А. Фуксом и др., не учитывает эти побочные факторы (ионный обмен, адсорбцию), т. е. рассматривает идеальный случай. В теории принимается данное выше определение Кр и делается ряд допущений [c.107]

Выражения (8)—(18) относятся к поведению соединений гомологического ряда в газо-жидкостной хроматографии. Рассмотрим теперь вопрос о выборе неподвижной фазы. Обычно неподвижную фазу выбирают так, чтобы член lg у1з /у2з имел тот же знак, что и член 1 (р1 /ра"), в результате чего эффект отклонения раствора от идеальности и эффект давления паров действуют в одном направлении. В некоторых случаях желателен такой выбор растворителя, при котором функция lg (У]з°/У2з°) преобладает и имеет знак, противоположный знаку функции % (рх /Рз ). Например, эти условия осуществляются в колонке, содержащей азотнокислое серебро, которую рекомендуется применять для определения этана в этилене (Бредфорд, Харвей и Чолкли [15]). [c.72]

Присущая газовой хроматографии высокая чувствительность Делает ее идеальной для аналитического контроля, связанного с определением примесей, присутствующих в весьма незначительных количествах. Мартин и Смарт использовали газовую хроматографию для определения небольших количеств примесей в углеводородных газах. Беннет, Дал-Ногар, Сафранскич и Льюис описали аппаратуру для определения следов компонентов в жидкостях. Недавно Боггус и Адамс предложили хроматографический метод определения примесей в хлористом этиле. [c.164]

Сейчас ВЭЖХ стала идеальным инструментом для определения широкого круга термически неустойчивых токсичных соединений, которые не могут быть проанализированы с помощью газовой хроматографии. Множество современных агрохимикатов, включая метилкарбаматы и фосфорорганические инсектициды, различные нелетучие вещества, полимерные композиции и смеси тяжелых органических и биологически активных соединений — вот наиболее подходящие объекты анализа для ВЭЖХ. Обнаружение среди загрязнителей окружающей среды относительно нелетучих высокомолекулярных соединений, с одной стороны, и блестящие перспективы в плане автоматизации пробоподготовки для последующего анализа методом ВЭЖХ, с другой, несомненно сделают этот метод в ближайшем будущем одним из главных в экологической аналитической химии [4—9]. [c.127]

Поэтому при необходимости определения в воздухе, воде или почве ионов (нитраты, хлориды, сульфаты, цианиды и др.) идеальным методом их анализа является сочетание хроматографического разделения с последующим детектированием (обнаружением, определением) соединений элюата с помощью кондуктометрии (или кулономентрии). Первый из этих способов щироко применяется в ВЭЖХ и ее варианте — ионной хроматографии (см. главу II), особенно при анализе вод (природные и [c.370]

Технологические усовершенствования, достигнутые при производстве колонок и детекторов, суш,ественно расширили возможности газовой хроматографии в области мониторинга загрязнителей. То же самое относится и к высокоэффективной жидкостной хроматографии. Начав развиваться в середине 1960-х г.г., этот метод существенно проигрывал из-за отсутствия подходящих сорбентов для заполнения колонок. Однако с началом использования привитых фаз насадочные колонки стали обеспечивать прекрасно воспроизводимые результаты при рутинных анализах. Усовершенствование приборов, особенно детекторов, было впечатляющим. Стремление повысить производительность труда в лабораториях привело к созданию полностью автоматизированных аналитических систем. Сейчас ВЭЖХ стала идеальным инструментом для определения широкого ряда термически неустойчивых соединений, которые не могут быть проанализированы с помощью газовой хроматографии. Множество современных агрохимикатов, включая метилкарбаматы и фосфорорганические инсектициды, различные нелетучие вещества — более всего подходящие объекты анализа методом жидкостной хроматографии. Обнаружение среди загрязнителей окружающей среды нелетучих относительно высокомолекулярных соединений, с одной стороны, и блестящие перспективы в плане автоматизации пробоподготовки для последующего анализа методом ВЭЖХ, с другой, несомненно выведут этот метод в недалеком будущем на первый план. [c.45]

Расчет 7° из асимметричных кривых проявления. В указанных выше случаях определение коэффициентов активности упрощается, так как исследуемые системы можно рассматривать как бесконечно разбавленные растворы, а также потому, что на практике можно постулировать линейные изотермы распределения. Однакс если растворенное вещество и растворитель сильно отличаются по полярности, предположение о линейном участке изотермы распределения становится недопустимым даже для области малых корщентраций, с которыми встречаются в газо-жидкостной хроматографии отсюда получается, что удерживаемые объемы, коэффициенты распределения и коэффициенты активности зависят от концентрации растворенного вещества, которая непрерывно уменьшается от входа в колонку к выходу из нее. Значения 7° для ряда систем, несколько больше отклоняющихся от идеальных, чем значения, приведенные в табл. 17, рассчитаны автором обычным методом из данных по измерениям коэффициентов распределения, опубликованных различными исследователями [5, 13]. Эти данные (табл. 19 и 20) в основном приведены для сравнения они не отличаются большой точностью из-за отклонения системы от идеальной и связанной с этим отклонением асимметрии кривых проявления. [c.263]

При определении К, а из Vr, i хроматографический опыт ста--раются проводить так, чтобы влияние кинетических и диффузионных факторов на хроматограмму было бы как можно меньше. Иными словами, в этом опыте стремятся приблизиться к предельному случаю идеальной хроматографии. С этой целью, во-первых, стараются сократить пути внутренней диффузии при использовании непористых или макропористых адсорбентов С возможно более однородной поверхностью, близкими и небольшими (однако не вызывающими чрезмерного повышения давления у входа в колонну) размерами зерен правильной формы и равномерной их упаковкой. Во-вторых, скорость потока газа подбирается близкой к оптимальной, т. е. к той, при которой высота, эквивалентная теоретической тарелке колонны, получается минимальной. [c.61]

Эти определения можно проводить лишь для достаточно широко-пористых дсорбентов так как сужение пор влияет на величину 5. Необходимо также по возможности работать с такими величинами проб адсорбата, чтобы не выйти за пределы линейной изотермы, т. е. при достаточно малых заполнениях. К этим требованиям следует добавить правильный выбор адсорбата и температуры опыта с тем, чтобы время удерживания было измерено достаточно точно, а пики были бы узкими и симметричными Поскольку при массовых измерениях поверхности реальных адсорбентов и катализаторов трудно контролировать выполнение всех этих условий, по существу означающих требования равновесной идеальной хроматографии, метод удерживаемых объемов может быть пригоден лишь для быстрой ориентировочной оценки поверхности твердых тел. [c.200]

Как отмечалось выше, ионная хроматография идеально подходит для анализа воды. Опубликованы примеры применения ее к определению больших и следовых количеств анионов в разнообразных водных растворах. Этим методом воспользовались для определения анионов в подземных водах и стоках предприятий, производящих бумагу [5]. Фишман и Пиен [43] подробно исследовали воспроизводимость, точность и чувствительность. [c.85]

Физические свойства сесквитерпеновых углеводородов идеально соответствуют требуемым для разделения и выделения методом ГЖХ. Впрочем, анализ сложных смесей терпенов не лишен и трудностей, связанных с вышеупомянутой возможно стью их разложения, а также с тем, что на большинстве колонок диапазоны времени удерживания сесквитерпенов и кислородсодержащих монотерпенов перекрываются [38, 39, 82] Успешное разделение ациклических, моноциклических, бициклических и трициклических сесквитерпеновых углеводородов было осуществлено на весьма разнообразных полярных и неполярных жидких фазах [170 —174], и на основании полученных результатов была составлена [175] обширная таблица характеристик удерживания этих соединений (табл. 5.2). Сравнительно меньше внимания исследователи уделяют газо-жидкостной хроматографии кислородсодержащих сесквитерпенов [39], хотя этот метод и оказался вполне пригодным для разделения, например, сесквитерпенов, принадлежащих к группе элемола и эвдесмола [39], трикотекановых митотоксинов и их триметилсилильных производных [176], фураносесквитерпенов [177— 180], а также соединений, относящихся к некоторым другим структурным типам [181, 182]. На колонках с полиэфирной неподвижной фазой и с силиконовым маслом были разделены разнообразные геометрические изомеры фарнезола [183] и ювенильного гормона [184]. ГЖХ (в сочетании с использованием пламенно-ионизационного детектора или детектора по захвату электронов) лежит в основе различных методов определения абсцизовой кислоты [185—188]. [c.241]