Термические свойства, зависимость от температуры

Более простыми для однотипных соединений являются и соотношения между зависимостями данного термодинамического свойства от температуры. Однако при очень высоких температурах, когда начинают происходить процессы электронного возбуждения или термической ионизации, вследствие различия температур, при которых эти процессы возбуждаются в атомах аналогичных элементов, соотношения могут существенно усложняться. [c.93]

Применительно к термическим свойствам вещества рассмотрим соотношение (111.3.13). Единственный фигурирующий в этой формуле параметр дпя смеси представляет собой псевдокритический объем, который зависит от концентрации. В /109/ на основе анализа экспериментального материала было установлено, что значения одинаковы для разных температур, а зависимость от концентрации близка к линейной и передается следующей функцией [c.72]

В физических системах, т. е. в системах, составные части которых химически не взаимодействуют друг с другом, число независимых компонентов равно числу составных частей системы. В химических системах (составные части таких систем участвуют в химических реакциях) число независимых компонентов определяют по разности число составных частей минус число химических реакций, возможных в данной системе при заданных условиях. Фазовые равновесия изучают при помощи физико-химического анализа. Для этого устанавливают зависимость между измеримыми на опыте физическими свойствами (/пл, (кип, Л- плотностью и др.) и химическим составом систем. Изучение зависимости температуры кристаллизации (плавления) от состава системы составляет сущность термического анализа. Диаграммы состояния, построенные по данным термического анализа в координатах температура кристаллизации — состав, называются фазовыми диаграммами плавкости. Количество твердых фаз, образующихся при постепенном охлаждении расплавов заданного состава, определяют на основе фазовых диаграмм плавкости, руководствуясь правилом рычага или правилом отрезков (см. пример 1). [c.67]

При помощи метода термического анализа изучают зависимость температуры плавления, растворимости, теплоемкости и других свойств от состава системы. В основе метода термического анализа лежит исследование скорости изменения температуры системы по мере ее охлаждения или нагревания. Если при охлаждении в системе не происходит никаких изменений, сопровождающихся поглощением или выделением теплоты, то при этом ее температура плавно изменяется в соответствии с уравнением [c.33]

Характеристика полимера — это задача, к которой необходимо подходить во многих случаях с учетом типа и назначения полимера, подлежащего исследованию. Приведем один пример в аморфном полимере нельзя определить истинную точку плавления тем не менее такой материал может быть охарактеризован температурой (или температурной областью), при которой он размягчается или полностью расплавляется, поддается формованию или начинает менять форму под действием определенной нагрузки. Один и тот же образец полимера может проявлять указанные изменения при различных температурах, и в зависимости от круга вопросов, интересующих исследователей, каждый из них получает необходимые характеристики термических свойств материала. Таким образом, приводя результаты исследования, необходимо указать условия, при которых производились определения данного свойства. Если изучаемое свойство является функцией молекулярного веса или распределения по молекулярным весам в образце, то эти данные составляют часть условий измерений, о которых идет речь. К счастью, большинство физических свойств данного полимера изменяется очень мало или вообще не изменяется, когда полимер имеет довольно высокий средний молекулярный вес. [c.43]

Плотность орошения в испарителе с падающей пленкой можно повысить, если применить схему с рециркуляцией неиспарившегося продукта. Правда, при этом возрастает время пребывания продукта в зоне нагрева, что недопустимо в случае термически лабильных продуктов, тем более, что по данным специального исследования время оказывает большее влияние на эффект термического разложения, чем температура [10]. В роторно-пленочных испарителях может быть достигнута гораздо более высокая степень выпаривания [И]. При этом время пребывания продукта в зоне нагрева составляет от одной до шести секунд в зависимости от нагрузки и теплофизических свойств жидкости. [c.14]

Нг 15,4 N2 15,6 О2 12,2). Поэтому эффективный впуск одного из этих газов без его загрязнения другими, с использованием только регулировки поля, невозможен. 2) Информация об адсорбционных процессах, протекающих в обычных термических условиях, может быть получена только в отсутствие поля. Поле, меньшее чем 1,3 в/А (при котором скорость автоионизации мала), сообщает молекуле с ионизационным потенциалом 15 эв н поляризуемостью 1,8 А кинетическую энергию 0,105 эв. Это эквивалентно эффективной температуре трансляции перпендикулярно поверхности, равной 1200° К. Более того, исследование зависимости поверхностных свойств от температуры острия возможно только в том случае, если температура эмиттера может изменяться в широком интервале, исключая возможность загрязнения из поддерживающего стержня. Чистоту можно гарантировать только при условии, что держатель образца не подвержен постоянному воздействию примесей. 3) Ионное изображение образуется в присутствии Не при давлении приблизительно 10 б мм- рт. ст. Чистота газа, образующего изображение, а следовательно, газа, находящегося в системе, должна быть такой, чтобы предотвратить загрязнение образца или, по крайней мере, держателя образца. [c.245]

Температуропроводность есть одна из термических характеристик веществ и в нестационарных процессах имеет такое же значение, как теплопроводность в стационарных процессах. Температуропроводность характеризует собой скорость изменения температуры в теле чем выше значения коэффициента температуропроводности вещества, тем больше в нем скорость распространения температуры. Температуропроводность (а) связана с другими термическими свойствами, и эта зависимость выражается следующей формулой [c.201]

Глава III посвящена термодинамическим и термическим свойствам элементов. В таблицах температур кипения и давления пара элементов при температурах плавления представлены в основном расчетные данные, полученные из экспериментальных уравнений температурной зависимости давления пара, В таблице коэффициентов термического расширения приводятся средние значения коэффициентов для указанных температурных интервалов. Следует отметить, что перевод динамической вязкости в кинематическую и наоборот в большинстве случаев был невозможен из-за отсутствия данных о плотности жидких элементов. В таблицах диффузионных характеристик наряду с параметрами диффузии указаны также использованные в оригинальных работах методы их определения. [c.7]

Физико-химический анализ изучает зависимость свойств сложных систем от их состава. Он заключается в измерении физических свойств системы при изменении в ней содержания компонентов и построении иа основании этих измерений диаграммы, на оси абсцисс которой откладывается состав, а на оси ординат — величины, характеризующие свойства системы. По диаграмме состав — свойство можно определить состав сплава с заданными свойствами и выявить особенности взаимодействия компонентов системы. Раздел физико-химического анализа, изучающий зависимость температуры кристаллизации (или плавления) от состава системы, называется термическим анализом. [c.266]

От продолжительности термической обработки и ее конечно температуры зависят те свойства смолы, которые определяются величиной ее молекулярного веса вязкость растворов, температура размягчения и каплепадения, а также содержание свободного фенола. Как уже было указано, эти показатели, в первую очередь, характеризуются соотношением реагирующих компонентов. На рис. 138 показаны зависимости температуры каплепадения от конечной температуры сушки для новолаков с различным отношением формальдегида к фенолу. Как видно из кривых, при этом наблюдается. монотонное увеличение температуры каплепадения по мере повышения конечной температуры сушки, однако наиболее резко эта зависимость проявляется для новолаков с более высоким отношением формальдегида к фенолу. Таким образом, для каждой реакционной смеси получаются в этом отношении характерные кривые, которые могут быть положены в основу контроля процесса сушки смолы (в-одном и том же реакторе при одинаковых условиях подъема температуры). [c.365]

Дифференциальный термический анализ основан на сравнении термических свойств исследуемого образца и термически инертного эталона. Фиксируют разность их температур ДГ. Температуру измеряют при нагревании или охлаждении с постоянной скоростью. Строят график зависимости ЛГ от времени. Площадь наблюдаемых пиков зависит от массы вещества [66]. [c.22]

Как видно из перечисления некоторых проблем в области студнеобразного состояния систем полимер—растворитель, решение большинства из этих проблем связано с правильной идентификацией типа студня. Как показано в гл. IV, в ряде случаев существующие методы недостаточно пригодны для оценки принадлежности конкретных студней к тому или иному типу. Ни установление термической обратимости, ни зависимость деформационных свойств от температуры, ни оптические свойства не позволяют в отдельных случаях решить вопрос об истинной принадлежности конкретного студня к определенному типу. Вероятно, и здесь остается еще широкое поле деятельности для перспективных исследований. [c.255]

О структурно-механических и физико-химических свойствах смазок судили по комплексу показателей пределу прочности (ГОСТ 7143—54), эффективной вязкости (ГОСТ 7163—54), механической стабильности [10], изменению предела прочности при термическом воздействии [11], температуре каплепадения (ГОСТ 6793—53) и коллоидной стабильности (ГОСТ 7142—52). Методом дифференциального термического анализа изучались фазовые переходы литиевых смазок в зависимости от типа и концентрации ИК. [c.51]

Термические свойства стекла в большой мере зависят от содержания кварца. Щелочные окислы понижают температуру размягчения стекол до 400° С. Температура размягчения кварца равна 1600° С. Следовательно, стекла имеют /разл = 400° С 1600° С в зависимости от рецептуры. Температурный коэффициент линейного расширения равен 5, 5-10—140-10- град- . Молибденовым стеклом называют стекло с температурным коэффициентом линейного расширения, ТК = 55-10- , равным ТК молибдена, а вольфрамовым стеклом называют стекло, имеющее ТК вольфрама, равный 44-10- . [c.220]

Разница между классическим калориметрическим методом, разобранным ранее, и методом дифференциальной сканирующей калориметрии заключается не в теоретических основах (как в том, так и в другом методе используется одна и та же зависимость температуры гетерогенного равновесия от состава фаз), а в способах подхода к измерению этого гетерогенного равновесия и в свойствах, которые являются объектами измерений. Ввиду того, что метод ДСК по способу технического решения ближе к методам дифференциального термического анализа (ДТА), рассмотрение ДСК в настоящей работе представляется не целесообразным. Кроме того, в "отличие от остальных модификаций криометрического метода, определение чистоты методом ДСК требует предварительной градуировки по образцовым высокочистым веществам. [c.78]

В системе Аз—5 у стекол, полученных по режиму И, проведено изучение также некоторых термических свойств [97] коэффициенты линейного расширения измерялись дилатометрическим методом в интервале температур от 10° С до Тд. Удлинение образца фиксировалось вертикальным оптиметром ИКВ с погрешностью 0,0002 мм. Изменение коэффициента линейного расширения с составом стекол не аддитивно (рис. 38). Характер зависимости коэффициента а от состава хорошо согласуется с результатами измерения температурной зависимости электропроводности и магнитной восприимчивости стекол системы Аз—5. Минимальное значение а получено для АзгЗз. [c.57]

Диаграмма плавкости. Особое значение имеет раздел физико-химического анализа, в котором изучаются плавкость, растворимость, теплоемкость и другие тепловые свойства. Наиболее важно исследование температур плавления и отвердевания (плавкости) при помощи метода термического анализа. Этот метод основан на изучении изменений температуры охлаждаемой (нагреваемой) системы. Результаты измерений наносят в виде кривых охлаждения, представляющих график зависимости температуры от времени. На основании анализа этих кривых строят диаграммы плавкости. [c.90]

Временная зависимость прочностных свойств даже очень сильно наполненных резин, например применяемых в качестве топлива для ракетных двигателей, качественно подобна зависимости для ненаполненных резин, т. е. свойства связующего в первом приближении не зависят от присутствия наполнителя . Это означает, что принцип температурно-временного приведения имеет место, и зависимости О/, (е/,), 1. ) и (4) напоминают соответствующие зависимости, полученные для ненаполненных резин. Это сходство, однако, имеет место лишь в том случае, если наполнитель не является усиливающим, т. е. если каучук образует только слабые связи с наполнителем. Кроме того, эти связи должны быть термически устойчивы при температурах испытаний. [c.326]

Задачей физической химии, а точнее термохимии и термодинамики, и является определение тепловых эффектов химических реакций, их зависимости от условий и в первую очередь от температуры. Изучение тепловых явлений, сопровождающих химические реакции, а также некоторых термических свойств реагирующих веществ, а именно кх энтропий и теплоемкостей, позволяет установить общие критерии самопроизвольного течения реакции, а также критерии равновесия. При этом в результате некоторых приближений можно вывести один из важных законов химии — закон действующих масс, открытый на основании иных предположений норвежскими учеными Гульдбергом и Ваа-ге (1867). Суть дела можно свести к возможности теоретического вычисления константы равновесия (/Ср) и определению равновесного состояния реагирующей системы, а следовательно, и наибольшего возможного при данных условиях выхода (концентрации) интересующего химика продукта. [c.5]

В зависимости от внешних условий тела могут находиться в различных состояниях. Каждое из таких состояний может быть охарактеризовано конкретными значениями величин, называемых параметрами. В качестве основных используются три параметра, которые имеют конкретный физический смысл и могут быть непосредственно измерены техническими средствами, — удельный объем, давление и температура, которые характеризуют термические свойства вещества. Совокупность этих трех параметров характеризует тепловое состояние тела. [c.6]

Ценными особенностями кремнийорганических полимеров является, например, малая зависимость свойств от температуры, низкие диэлектрические потери и др. Эти особенности в свойствах кремнийорганических полимеров объясняются их строением сходство со структурой кислородных соединений кремния придает им высокие диэлектрические свойства, характерные, например, для кварца, а наличие боковых органических цепей — ряд свойств, присущих органическим полимерам. При термической деструкции (например, при чрезмерном разогревании изо- [c.416]

Весь материал настоящей главы разбит на несколько разделов, в которых рассматривается растворимость полиамидов, их молекулярный вес, фракционный состав, термические свойства, зависимость температуры плавления от строения, онтические исследования, инфракрасная снектро-скония, рентгенографические и электронографические исследования, исследования при помощи резонансных методов, кристаллизация, ориентация при вытяжке, механические и электрические свойства, структура и остальные свойства. [c.308]

Примепеинс каждого из уравнений определяется характером поставленной задачи и требуемой точностью расчетов. При расчете процессов сжатия перегретого пара при средних и малых давлениях и илотиостях, не превышающих критической плотности, инженерная точность вполне может быть обеспечена с помощью уравнений Битти—Бриджмена, Старлинга, БВР. Существенным преимуществом этпх уравнений является возможность расчета параметров смесей реальных газов, которые часто являются рабочими веществами компрессоров в химическом и нефтехимическом производствах. Если необходима высокая точность расчетов, то применяют уравнения Боголюбова—Майера, Клёцкого и др. Отметим, что по существу почти псе известные уравнения состояния являются математическими аппроксимациями двумерных термодинамических поверхностей, описывающих термические свойства реальных газов. Поэтому точность р—V—Г-зависимостей определяется главным образом степенью полинома, который входит в уравнение состояния. Так, уравнение Битти—Бриджмена является уравнением третьей степени по температуре и плотности, уравнение БВР — пятой степени по плотности и третьей степени по температуре, уравнение Старлинга — пятой степени и по плотности и по температуре. В некоторых случаях таких значений степени недостаточно для получений нужной точности, тогда принимают уравнение Боголюбова—Майера, которое теоретически представляет собой бесконечный ряд по степеням температуры и плотности. Однако на практике даже для прецизионного описания термических свойств редко приходится применять степени выше восьмой. [c.18]

Одним из эффективных методов изучения термических свойств материалов стал метод дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК). В соответствии с принципом ДСК предусматривается автоматическая электрическая компенсация при изменении тепловой энергии в пробах, вследствие чего температура проб будет поддерживаться регулятором на одном и том же уровне при фазовых переходах вещества. Необходимая для компенсации электрическая энергия будет фиксироваться на оси ординат. Таким образом, экзо- и эндотермические пики будут регистрироваться и единицах энергии. Полученные кривые представляют собой зависимость теплового потока dUiut от температуры. Так же как и в ДТА, при ДСК площадь пика характеризует теплоту реакции. Исследуемый образец при ДСК находится в изотермических условиях по отношению к инертному материалу. При этом количество теплоты, необходимой для поддержания изотермичееких условий, фиксируется как функция времени или [c.35]

Если вернуться к реакции синтеза аммиака, выражаемой уравнением (1.1), следует напомнить об ее обратимости и зависимости равновесных концентраций реагентов от условий, т. е. в первую очередь от температуры (Г) и общего давления (Р). В табл. 1 приведены равновесные концентрации аммиака (в мольных процентах) для двух температур и трех давлений, полученные Ф. Габером в начале текущего века. Они показывают, что равновесная концентрация аммиака увеличивается с давлением. При повышении давления от 1 до 600 атм это увеличение характеризуется отношениями ПО (400° С) и 360 (500° С). Таким образом, синтез аммиака следует проводить при возможно более высоком давлении. Как известно, это требование соблюдается в методах синтеза, применяющихся в промышленности, где давления достигают 1000 атм. С другой стороны, повышение температуры уменьшает равновесную концентрацию (выход) аммиака. Следовательно, его синтез надлежало бы проводить при возможно более низкой температуре, у вторую рекомендацию, вытекающую из изучения тепловых явлений и термических свойств, не удается использовать в полной мере. Дело в том, что приведенные в таблице данные характеризуют равновесное, т. е. конечное, состояние реагирующей системы и ничего не говорят, за какое время это состояние может быть достигнуто. Фактор времени учитывается в другом разделе физической химии — химической кинетике. Она подсказывает, что скорость химической реакции очень быстро уменьшается с понижением температуры. Поэтому может оказаться, что при какой-то температуре хороший выход может быть достигнут за слишком продолжительное время, скажем за миллиард лет. С другой стороны, согласно данным кинетики скорость реакцин можно увеличить применением катализаторов. В итоге комплексного физико-химическоге изучения, реакцию синтеза аммиака проводят при температуре 450— —500° С на катализаторах, состоящих из металлического железа, содержащего некоторые активаторы (промоторы). [c.6]

Для создания новых материалов, развития технологии обработки и выплавкп металлов важнейшей проблемой является установление связи между составом и свойствами сложных систем. Особое значение для металлургии имеет устаиовлеиие связи между температурами плавления, температурами фазовых превращений и составом. Например, для получения легкоплавкого шлака необходимо знать зависимость температуры плавления от концентраций составляющих его окислов, для выбора рел<има термической обработки стали нужны сведения о зависимости температуры фазового превращения (у а) от концентраций углерода и легирующих элементов. Подобные данные представляют в виде диаграммы равновесия или состояния. Рассмотрим наиболее простые из таких диаграмм для двухкомионентных систем в конденсированном состоянии, для которых правило фаз применимо в виде уравпения (У.2). [c.81]

Если температуры полиморфных превращений и плавления являются вполне определенными и не зависят от экспериментальных условий, то температуры процессов сублимации, термической диссоциации, естественно, зависят и от давления выделяющегося газа, и от скорости нагрева. Организация эксперимента, основанная на линейном подъеме температуры, накладывает на монова-риантный процесс определенные ограничения. Зависимость от давления газа проявляется в зависимости температур разложения от формы тигля, массы и уплотнения навески. Для сравнения термических свойств соединений в ряду экспериментаторы были вынуждены вводить стандартизацию условий, поскольку иногда их незначительное изменение могло повлиять на химизм, и стехиометрию реакции разложения. [c.26]

Для снижения хрупкости эпоксидных композиций, компенсации разности в термических коэффициентах расширения, уменьшения сопротивления эпоксидных композиций растрескиванию, придания вибропоглощающих свойств, улучшения реологических характеристик, снижения вязкости применяются в основном ДБФ и ТКФ [248—252]. Как и в случае пластификации фенолоформальдегид-ных смол, зависимость температуры стеклования от содержания пластификатора носит экстремальный характер [250, 251], что необходимо учитывать при отработке пластифицированных эпоксидных композиций. Пластификация полиэфир-стирольных сйстем проводится довольно ограниченно [253, 254]. [c.168]

По решению поставленной задачи известна лишь одна работа [4.4], в которой разработана программа вычислительной машины, определяющая ВАХ ТЭ в зависимости от вышеизложенных неоднородностей. Авторы в процессе решения делят поверхность каждого электрода на ряд прямоугольных решеток, каждой из которых приписывают постоянные по всей поверхности параметры. Предполагается, что ВАХ одного элемента деления является такой же, как и в небольшом испытуемом ТЭ при некоторых однородных условиях. Информация, касающаяся электродной поляризации, влияния температуры на поляризацию и скорость переноса воды, термические свойства охлаждающего агента, конструкция и удельные сопротивления токосъемного тракта вводятся в программу вычислительной машины как входные данные. При этом решается система уравнений, описывающих условия баланса токов и теплового баланса.К недостаткам работы относится то, что решение проводится для одномерного движения охлаждающего агента и не ясно, как перейти к решению задачи с неодномерным движением. В качестве результатов расчетов приведены поля распределения токов н потенциалов, однако нет обобщающих выводов, дающих конкретные представле- [c.185]

Особое значение имеет раздел физико-химического анализа, в котором изучаются плавкость, растворимость, теплоемкость и другие свойства. Наиболее важно исследование температур плавления и отвердевания при помощи метода термического анализа. Этот метод основан на изучении изменений температуры охлаждаемой (нагреваемой) системы. По результатам измерений строят график зависимости температуры от времени и получают так называемые кривые охлаждения. На основании анализа этих кривых строят диаграмму состояния, являющуюся совокупностью кривых, изображающих в координатах давление—температура-состав области и граиицы существования твердых и жидких фаз. Обычно один из параметров предполагается постоянным, т. е. строится двухмерная диаграмма, причем для сплавов, за единичными исключениями, в качестве переменной берется температура. (она откладывается вдоль оси ординат). Это объясняется тем, что для сплавов нелетучих или малолетучих веществ влиянием давления на их температуру плавления (кристаллизации) можно пренебречь. [c.186]

Карге [103] также применил адсорбцию пиридина для изучения влияния температуры термообработки на кислотные свойства Н-морденита. Он обнаружил как льюисовские, так и бренстедовские кислотные центры. На рис. 3-85 показан характер изменения кислотности с увеличением температуры прогревания от 300 до 700° С. Концентрация бренстедовских кислотных центров снижается до нуля при Повышений температуры приблизительно до 660° С, а концентрация льюисовских центров снижается по мере увеличения температуры до 630° С, после чего остается пo тoяннoji вплоть до 750° С. Очевидно, источником бренстедовской кислотности являются гидроксильные группы с частотой колебаний 3610 см"". У цеолитов, прошедших термическую обработку при температурах выше 500—600° С, общая кислотность резко уменьшается. Такая же зависимость обнаружена и Каннингсом. [c.312]

При выборе огнеупорных материалов необходимо учитывать их тер-.мические, механические, химические и электрические свойства, наряду со стоимостью, ресурсами и легкостью изготовления. Из термических свойств важнейшее значение имеют температура плавления или разложения, определяющая пределы применимости материала коэффициент температурного расширения, от которого зависит стойкость к резким изменениям температуры теплоемкость, влияющая на эксплуатационные показатели при пуске и прекращении работы испускание и теплопроводность, влияющие на теплопередачу. Из механических свойств нужно учитывать зависимость между напряжением и деформацией, сопротивление ползучести, ударную вязкость, стойкость к абразивному износу, газопроницаемость и плотность. Химические свойства огнеупора должны обеспечивать его стойкость при условиях эксплуатации, которая может осуществляться в окислительной, восстановительной, высокоагрессивной или растворяющей (например, жидкие металлы) среде. Электрические свойства могут иметь важное значение в системах, в которых применяются электрические методы обогрева. Следует помнить, что с повышением температуры электрическое сопротивление проводников увеличивается, а изоляционных материалов уменьшается. 1Таконец, выбранный огнеупорный или жароупорный материал должен иметься в достаточных количествах, требуемых профилей и формы, по доступной цене. При применении радиоактивных огнеупоров, например окиси тория, следует учитывать и потенциальную опасность радиоактивных излучений. [c.311]

Из всех углеводородных газов наиболее изученным является метан. В технической литературе приведены таблицы удельного объема, энтальпии, энтропии, изобарной и изохорной теплоемкостей газообразного и жидкого метана от кривой насыщения до температуры 1000 К и давления 100 МПа. В атласе КОРА [40] приведены энтальпийные и энтропийные диаграммы как для индивидуальных углеводородов (от метана до пентана включительно), так и для природных смесей (с относительной плотностью по воздуху 0,7 0,8 0,9 и 1,0) при температуре 273-573 К и давлении до 70 МПа. Предлагаемые в этих работах зависимости рассчитаны на основе р, V, Г-данных и известных термодинамических соотношений, связьшающих калорические и термические свойства веществ. В [41] на основании большого объема исследований впервые даны зависимости изменения теплоты испарения углеводородов от удельного объема. Эти па- [c.194]

Плавление сопровождается значительными изменениями различных свойств полимера. Измеряя эти свойства при разных температурах, можно определять температуру плавления. Эдгар с сотрудниками применяли пенетрометр для определения температур плавления полиэтилентерефталата, полиэтилепсебацината и поли-этиленадипата. Для этой цели можно использовать измерение других физико-механических свойств, например модуля Юнга и вязкости. Скотт определял температуру плавления полиэтилентерефталата методом дифференциального термического анализа. Типичные результаты представлены на рис. 3. Для этой цели использовали так-,же и оптические методы , поскольку при плавлении исчезает двойное лучепреломление . Другой метод состоит в построении кривых нагревания и охлаждения, т. е. в определении зависимости температуры образца от времени . Когда расплав полимера медленно охлаждается, то экзотермический тепловой эффект фазового перехода вызывает задержку охлаждения. Таким образом, кривые охлаждения показывают точку плавления, тогда как при нагревании фиксируется интервал температур плавления. Гистерезис этих кривых обусловлен тем, что температуры плавления и кристаллизации у большин- [c.13]

ПЭТФ имеет высокую четко выраженную температуру плавления 265° и температуру размягчения 220°. Температура эксплуатации при кратковременной нагрузке в атмосфере сухого воздуха равна 200°, при длительном выдерживании полимера — от 120 до 130° поверхность ПЭТФ при этом темнеет. Важнейшие термические свойства приведены в табл. 2. Теплопроводность ПЭТФ возрастает при повышении температуры до нуля в интервале от О до 100° она практически постоянна, а при более высоких температурах имеет такое же высокое значение, как и у полиамидов [21]. На рис. 12 приведена зависимость теплопроводности % от плотности (или кристалличности). С ростом степени кристалличности теплопроводность заметно увеличивается. Удельная теплоемкость при 20° (Ср = 0,26 ккал кг град) намного [c.188]

Железо, никель, свинец, кадмий и медь сдвигают начало деструкции полимера в низкотемпературную область, висмут-в высокотемпературную, а кобальт не влияет на температуру начала термоокислительной деструкции полиорганосилоксана. Наблюдаемое различие объясняется следующими причинами. В процессе термической поликонденсации мономера, в том числе и наполненного, образуется значительное количество (10-60%) циклических молекул - гексафенилциклотрисилоксана и окта-фенилцик.ютетраеилокеана [321]. Кроме того, при поликонденсации дифенилсиландиола, наполненного дисперсными металлами, образуются низкомолекулярные продукты их химического взаимодействия-силаноляты. Молекулярная масса образующегося полимера в зависимости от природы металла также существенно меняется. Кроме того, в зависимости от природы введенного в мономер металла существует различное соотношение образовавшихся линейных и разветвленных полимерных цепей. Совокупность перечисленных молекулярных и структурных характеристик полимеров, синтезированных в присутствии металлов различной природы, определяет их термические свойства. [c.168]

Структурирование металлополимера при повышении концентрации свинца будет возрастать за счет увеличения числа элементарных актов взаимодействия между ОН-группой металла и радикалом мономера или растуш,ей макромолекулы полимера. ЭтО подтверждается зависимостью температуры размягчения металлополимера от концентрации свинца (рис. 59). Как видно по кривой 2, эта температура значительно повышается с ростом содержания металла. В то же время кривая 1, отражаюш ая свойства системы с термически полученным свинцом, имеет значительно меньший наклон, т. е. температура размягчения здесь при повышении концентрации свинца растет мало. Мы полагаем, что это связано с отсутствием гидроксильных групп на поверхности свинца, образованного при разложении формиата. По-видимому, чистый свинец слабее взаимодействует с молекулами дифенилсиландиола, чем гидроокись свинца. [c.126]

Термостойкость резин при сжатии зависит от взаимодействия резины с металлом и возможности коррозионного разрушения металла. В результате коррозионного разрушения металла создаются условия для разгерметизации уплотнительного соединения раньше, чем можно ожидать, исходя из термостабиль-ности резины при сжатии. С помошью специально разработанного метода, который позволяет определить длительность сохранения уплотнительных свойств резиновых прокладок при любой заданной температуре, а также изменение нижнего температурного предела их герметизирующей способности в процессе старения [223], было показано (рис. 5.2), что у резины на основе СКФ-26 (в отличие от резин на основе бутадиеннитрильных, бутадиенстирольных, этиленпропиленовых, силоксановых каучуков) продолжительность сохранения уплотнительных свойств меньше, чем время накопления 100% ОДС [223]. Нарушение герметичности не связано с сильным изменением структуры и свойств резины [224], а вызывается коррозией металла в результате его взаимодействия с HF, отщепляющимся от полимерных цепей СКФ-26 при термическом старении. Повышение температуры старения от 200 до 250°С приводит к ускорению потери герметичности и снижению морозостойкости уплотнительных узлов, несмотря на сохранение высокой эластичности резины. Полагают, что слои резины, примыкающие к металлу, сразу подвергаются ускоренной деструкции, активируемой ионами железа или других поливалентных металлов [204]. Чем меньше молекулярная масса, тем сильнее деструкция и дегидрофторирование цепей и соответственно коррозия металла. Аналогичные зависимости наблюдали [c.204]

По-видимому, более надежные результаты получаются при расчете аддитивным способом друрх термических свойств — удельной теплоемкости С, коэффициента теплопроводности X, коэффициента температуропроводности а. Пользуясь константами, найденными Д. Е. Вильнером и О. В. Ильиной [8], эти свойства вычисляются для нормальной температуры (20°) со следующей точностью С 2,8%, X 3,4%, а 3,5%. Между величинами X и С найдены простые зависимости [c.304]

Исследование термостойкости полученных полиимидов на воздухе методом термогравиметрии и в вакууме по методу газовыделе-ния показало, что полимеры в зависимости от химического строения деструктируются в интервале температур 330—470 °С, при этом способ синтеза не оказывает заметного влияния на термические свойства (табл. 3). [c.299]