Вопросы, касающиеся функции

В данном разделе обсуждаются следующие вопросы а) функции операторных зданий в настоящее время и оценка различных подходов к выбору функций и места расположения операторного здания для предприятий с опасной технологией б) конструкции взрывостойких зданий. Что касается требования устойчивости здания к проникновению токсических выбросов, то этот вопрос не обсуждается здесь, поскольку автор настоящей книги не был в состоянии сколько-нибудь серьезно его изучить. [c.528]

Для реактора без отражателя в односкоростном приближении функция фо(г) в точности равна невозмущенному потоку фп(г). (Здесь мы не касаемся вопроса нормировки статистического веса п функции ценности, а главное внимание обращаем на их относительную величину в зависимости от пространственной координаты точки.) Таким образом, в односкоростной модели голого реактора ценность введенных в систему или выведенных из нее нейтронов но отношению к коэффициенту размножения (реактивности) меняются как функция невозмущенного нейтронного потока [c.568]

Наличие заряженных частиЦ в растворах электролитов определяет ряд специфических черт этих систем и выделяет их в самостоятельный раздел физической химии. Однако многие физико-химические вопросы являются общими для растворов электролитов и неэлектролитов. В частности, это касается формального описания концентрационных зависимостей термодинамических функций, о котором пойдет речь в разд. V. 1. Однако в основном материал настоящего раздела касается растворов неэлектролитов. Вопросы физической химии растворов электролитов рассмотрены в гл. VII. [c.226]

Обзор экспериментальных данных и анализ результатов расчетов позволяют сделать одинаковые выводы. Как и в случае естественной конвекции около вертикальной поверхности, при небольших углах отклонения от вертикали возникают возмущения в виде волн. При более высоких значениях 0 неустойчивость течения вызывается, как и для горизонтального течения, возмущениями в виде продольных вихрей. Однако пока результаты измерений и расчетов существенно различаются между собой. Это касается зависимости характеристик устойчивости от угла отклонения 0, отдельных деталей механизмов неустойчивости, проблемы возникновения и повышения роли различных эффектов ниже по потоку. Использованные методы расчета все же недостаточно строги. В частности, как указано в разд. 11.11.1, в усовершенствованной теории устойчивости необходимо учитывать изменение амплитудной функции и волнового числа с расстоянием по течению. Чтобы решить вопрос о причине многих сохраняющихся расхождений между результатами измерений и расчетов, необходимы дополнительные экспериментальные и теоретические исследования. [c.145]

Мы привели здесь примеры небольшой части многочисленных морфологических эффектов, встречающихся при полимеризации, и почти не касались вторичных сетчатых, спиральных и прочих струк 1 ур, характер которых также в определенной степени определяется катализаторами. Заканчивая параграф, посвященный морфологическим функциям, вернемся к вопросу о роли конформационных преобразований в катализе. [c.47]

В последней части пятой главы обсуждается с различных точек зрения приближение системы к положению равновесия и связанная с этим процессом проблема необратимости макроскопических явлений. Этого вопроса автор касался уже в предыдущих главах. Вводятся понятия о микро- и макросостояниях и о крупнозернистом разбиении фазового пространства. Используется принцип равных априорных вероятностей и другие положения статистической механики и термодинамики, в частности различные аспекты понятия энтропии. Выводится знаменитая формула Больцмана для энтропии, распределение Больцмана для наиболее вероятного макросостояния. Дается представление о трех видах канонических ансамблей в статистической механике, о статистических суммах и связях этих понятий с энтропией и другими термодинамическими функциями системы. Наконец, применяются понятия о флуктуациях и среднеквадратичном отклонении. [c.7]

До сих пор мы мало касались вопроса о решении произвольного кинетического уравнения и о возможностях его каких-нибудь других практических приложений. Одно из наиболее важных применений кинетического уравнения связано с вычислением коэффициентов переноса. Эта задача особенно поучительна, поскольку она сосредоточена на построении одночастичной функции распределения, т. е. на получении решения данного кинетического уравнения. [c.267]

Вскоре последовали частичные ответы на эти два вопроса. Открытие спина электрона, которое сделало возможной точную формулировку принципа Паули, позволило объяснить стремление электронов к объединению в пары, а также стремление их орбит избегать друг друга в максимально возможной степени. Вскоре после этого Полинг предложил первую удовлетворительную квантово-механическую теорию направленной валентности, и, хотя в последние двадцать лет его идеи были значительно развиты, концепция гибридных атомных орбит и сейчас остается существенно важной для наших представлений. Что касается вопроса о множественности структур, то квантовой механикой было предложено заманчивое объяснение в терминах концепции резонанса. Теория резонанса основана на идее о том, что если мы имеем для молекулы набор волновых функций, каждая из которых является разумным приближением к истинной волновой функции основного состояния, то подходящим образом выбранная комбинация этих функций [c.18]

Другой важный вывод из формул (1.1,6) и (1.1.7) касается вопроса о том, от каких аргументов могут зависеть равновесные значения динамических функций. Из определения (В.1,15) средних значений и формул (1.1.6), (1.1.7) ясно, что в состоянии равновесия (когда функция / не зависит от времени явным образом) этими аргументами являются величины а . Следовательно, равновесные значения наблюдаемых величин зависят только от внешних параметров, характеризующих воздействие внешней среды на рассматриваемую макросистему ). Примеры, подтверждающие этот вывод, будут приведены ниже, при изучении конкретных статистических ансамблей, [c.50]

Предлагаемый вниманию читателя учебник написан известным американским биохимиком Д. Мецлером. Автор поставил перед собой цель дать анализ структур, функций и процессов, характерных для живой клетки, с позиций современной биоорганической химии и молекулярной физики. Он концентрирует внимание на всестороннем рассмотрении протекающих в клетках химических реакций, на ферментах, катализирующих эти реакции, основных принципах обмена веществ и энергии. Впервые приведена классификация химических механизмов ферментативных реакций (нуклеофильное замещение, реакции присоединения, реакции элиминирования, реакции изомеризации и др.). В этом наиболее наглядно проявилась особенность рассмотрения биохимических проблем с позиций биоорганика. Обстоятельно изложены многие вопросы, которым прежде не уделяли должного внимания в курсе биохимии. Это касается в частности количественной оценки сил межмолекулярно-го взаимодействия, принципов упаковки молекул в надмолекулярных структурах (самосборка), кооперативных структурных изменений макромолекул и их комплексов. Приведены основные сведения о структуре и функциях клеточных мембран, об антигенах и рецепторах клеточных поверхностей. Весьма подробно рассмотрены также вопросы фотосинтеза, зрения и ряда других биологических процессов, связанных с поглощением света при этом охарактеризована природа некоторых физических явлений, наблюдаемых при взаимодействии света и вещества. [c.5]

К идеям, которые мы попытались обрисовать в этой главе, близки взгляды Н. М. Амосова, изложенные им в книге Регуляция жизненных функций и кибернетика [И]. Автор не касается вопросов происхождения жизни, а рассматривает эволюцию уже возникших органов, входя, таким образом, в область, мало доступную для физико-химика, написавшего эту книгу. Закономерности последовательного усложнения систем и в этой области очень похожи на те, о которых шла речь при обсуждении устойчивости систем различных рангов. Рассматривая клетку, Амосов представляет ее как систему, состоящую из нескольких линейных систем связей (прямых и обратных), причем рабочие реакции обмена регулируются структурами — надстройками, выделяющими высшие коды информации. Высшие коды соответствуют в нашем изложении новым условиям равновесия, которых нет у систем низших рангов. Одноклеточные организмы, по Амосову, это первый уровень сис- [c.34]

При любом уровне развития техники эксперимента, когда вопрос касается выходов реакций синтеза (например, измеряемых средним выходом), конвергентная схема синтеза обычно намного эффективнее по сравнению с неконвергентной (линейной) [21], На рис. 5 сопоставлены линейный и конвергентный (концептуальный) пути синтеза додекана из пропана. Когда соединяются два фрагмента, наибольшее увеличение сложности наблюдается в результате объединения двух молекул одинаковой сложности. (В терминологии ретросинтеза наибольшее упрощение возникает при разбиении молекулы искомого продукта на две половины равной сложности.) Тот факт, что АС имеет максимальное значение, когда сложности двух соединяемых молекул одинаковы, следует из функци- [c.254]

Обращая внимание на общность в свойствах роста между кристаллами и биологическими структурами, Власов ставит вопрос, имеющий несомненно глубокий смысл имеет ли эта общность случайный характер или она указывает на таинственный мост между неорганическим и органическим миром Установив ряд общих признаков роста у структур, совершенно различных по силовым, химическим и молекулярно-структурным характеристикам, Власов приходит к выводу, что функция распределения и уравнение непрерывности для этой функции — это понятия первичные сравнительно с силовыми взаимодействиями и молекулярной структурой частиц. Процесс роста, по Власову, инерционен, так как для него не требуется обязательного участия внешних сил предполагается, что законы роста вообще запрещают состояние покоя. Это предположение очень хорошо согласуется с нашей концепцией, по которой все, что касается законов биологической эволюции, должно иметь смысл лишь по отношению к динамическим структурам. [c.65]

Последний вопрос, который необходимо рассмотреть, касается вычисления длин связей. В принципе их можно было бы определить, минимизируя полную энергию связей Еъ молекулы по геометрическим параметрам эта энергия представляет собой сумму энергии о-связей Еоь и энергии я-связей — ль- Суммарную энергию о-связей можно найти, складывая энергии отдельных д-связей. Энергию данной а-связи с данной длиной можно найти через равновесную длину связи с помощью функции Морса [ср. с выражением (5.31)]. Однако, за исключением простейших молекул, такой подход практически не осуществим. Более приемлемый подход состоит в том, чтобы принять соотношение (рис. 5.3) [c.218]

При поверхностном рассмотрении может показаться, что наиболее простым было бы разделение по числу и положению атомов в молекуле, т. е. по химическому характеру этих соединений. Однако все подобные предложения, сделанные в последнее время, были признаны слишком схематичными и не отвечающими существу вопроса. Наиболее правильным следует считать подразделение, в основе которого лежит обычная в органической химии систематизация веществ по функциям и деление их на углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны и т. д. Так как при обсуждении свойств отравляющих веществ приходится касаться не только их химических свойств, но физических и фармакологических данных, которые совместно с другими признаками являются равно определяющими, то классификация по химическим свойствам кажется слишком односторонней и произвольной. [c.11]

Что касается поставленного выше вопроса о возможности построения термодинамически определенной и доступной экспериментальному определению функции, близкой по смыслу к активности заряженного компонента а,-, то, как уже упоминалось во введении, в работах [2—5] такая функция ( реальная активность ) предложена. Определение и свойства этой функции рассмотрены в разд. 1.2 и 1.3, а методы ее экспериментального определения — в гл. 2. [c.12]

Выше рассматривались случаи, когда сама реакция служила причиной возникающих отклонений от равновесия. Ei последнее время интенсивно развиваются физические методы стимулирования газофазных реакций, в частности лазерная накачка в ИК-диапазоне. При решении задач этого направления принципиальное значение имеют вопросы кинетики заселенностей и, в частности, колебательной кинетики, так как любое воздействие на вещество (тепловое, химическое, электронный удар, оптическая накачка) приводит к перераспределению заселенности уровней, которые определяют кинетику и механизм химических реакций. Широко проводимые в настоящее время исследования касаются самых различных аспектов кинетики в существенно неравновесных условиях и включают а) изучение вида функций распределения по ко.пебательным уровням б) определение общей скорости релаксации колебательной энергии в) нахождение зависимости неравновесного запаса колебательной энергии от скорости накачки вненпшм источником, приводящим к разогреву колебаний г) анализ взаимного влияния колебательной релаксации и химического процесса (диссоциация молекул, бимолекулярная реакция компонент смеси), а также, например, генерации на колебательно-вращательных переходах. [c.66]

Влагосодержание дымовых газов является в основном функцией влажности сжигаемого топлива. Дымовые газы по своему характеру близко подходят под понятие равномерной смеси. Отбор средней пробы дымовых газов по своей легкости не мои(ет итти ни в какое сравнение с отбором средней пробы кускового топлива. Разработка метода определения влажности топлива по влагосодержанию дымовых газов существенно облегчила бы текущий контроль влажности, тем более что в распоряжении персонала всегда имеются готовые средние пробы газов, систематически отбираемые для анализа. Не касаясь пока вопроса о точности анализа, отметим, что средняя проба газов ближе отображает действительный средний состав газового потока, нежели средняя проба кускового топлива партию последнего. [c.37]

Поскольку проблема компенсации фона вычитанием или другими способами является критич НОЙ дри всех измерениях с помощью спектрометра с дисперсией по энергии, имеет смысл уделить внимание обзору того, что известно по этому вопросу, а также того, какие способы вычитания фона используются в настоящее время. В общем имеются два подхода к решению этой проблемы. В одном из иих измеряется или рассчитывается функция энергетического раапределения непрерывного излучения, и ее комбинируют затем математически с передаточной характе(ристикой детектора. Полученная в результате функция используется затем для расчета спектра фона, который можно вычитать из экспериментального спект1рального распределения. Этот метод можно называть моделированием фона. В другом подходе обычно не касаются физики генерации и эмиссии рентгеновского излучения и фон рассматривается как нежелательный сигнал, от воздействия которого мож,но избавиться математической фильтрацией или модификацией частотного распределения спектра. Примерами последнего способа являются цифровая фильтрация и фурье-анализ. Этот метод можно назвать фильтрацией фона. Следует напомнить здесь, что реальный рентгеновский спектр состоит из характеристического и непрерывного излучений, интенсивности которых промодулированы эффектами статистики счета. При вычитании фона из спектра любым способом остающиеся интенсивности характер-нстических линий все еще промодулированы обеими неопределенностями. Мы можем вычесть среднюю величину фона, но эффекты, связанные со статистикой счета, исключить невозможно. На практике успешно применяются оба вышеописанных метода вычитания фона. Эти методы будут обсуждаться в следующих двух разделах. [c.106]

Классическая биохимия изучала главным образом жизненно важные процессы в организмах растений и животных с участием органических соединений — белков, углеводов, жиров, нуклеиновых кислот, витаминов, гормонов и др. Она практически не касалась вопросов о воздействии на эти молекулы (и на их биологические функции) многообразных неорганических соединений, поступающих в организм с питательными веществами или другим путем. Сегодня стало очевидным, что в живых организмах присутствуют соединения всех элементов периодической системы, которые в ничтожных, некоторые — минигомеопатических количествах, изначально присутствовали в живых организмах с момента зарождения жизни на Земле, так как попадали тем или иным путем в водоемы, воздух и на луга, а оттуда в организмы животных и растений. В настоящее время, когда техническая деятельность человека и разрущение земных покровов приняло порой неразумные и даже катастрофические размеры, в окружающую среду попадают уже не гомеопатические, а макрогомеопатические количества соединений всех элементов периодической системы, которые, безусловно, оказывают сильнейшее воздействие на жизнь. Поскольку остановить все более стремительное развитие техники и разрушение данной от природы структуры Земли, водных покровов и воздушного океана невозможно в силу того, что это есть следствие развития естественных потребностей человека, крайне необходимо изучать и знать, как состав окружающей среды взаимодействует с биологическими структурами человека, животных и растений и какие непредсказуемые последствия может вызвать. [c.182]

В наиболее общем случае задача нахождения параметров уравнений сводится к нелинейной регрессии, в этих целях часто можно воспользоваться методом Ньютона — Рафсона (он представлен в виде программы В. 6 в приложении, а также рассмотрен в работе [57]). DE HEMA применяет в этих случаях симплексный метод [154]. Вопроса о соответствующих целевых функциях мы касались в разд. 4.9. Теоретически, чтобы можно было определить параметры уравнения, необходимо располагать таким числом данных, которое равно числу этих параметров. Используемая в такой ситуации методика была проанализирована в разделе, посвященном коэффициентам активности при бесконечном разбавлении, однако, если следовать законам статистики, то, конечно, желательно располагать большим количеством данных во всем диапазоне концентраций. [c.227]

Что касается твердых частиц, то здесь вопрос о поверхностном натяжении еще более сложен вследствие трудности его измерения, даже для больших кристаллов. Тем не менее и в этом случае используется то же теоретическое приближение 7, и в результате снова подтверждается, что критический размер центра кристаллизации является величиной порядка 100 ионов, откуда с необходимостью вытекает вывод, что скорость образования центров кристаллизации является функцией высокого порядка от концентрации. С этой теорией согласуются взгляды Тернбулла 1 , который указывает, что индукционный период при осаждении сульфата бария имеет скорее кажущийся, чем реальный характер, и что он соответствует периоду очень медленного роста, лимитируемому малой поверхностью. Тернбулл считает, что центры кристаллизации образуются в момент смешивания реактивов в местах, где концентрация оказывается выше критической концентрации образования центров кристаллизации. Различная величина масштабного фактора, о котором говорилось выше, объясняется недостаточной воспроизводимостью процесса смешивания. Относительно долгий кажущийся индукционный период при гомогенной генерации осадителя можно объяснить с помощью теории, утверждающей, что рост частиц происходит только при наличии посторонних центров кристаллизации. Чтобы объяснить получение одинакового количества частиц в осадке, которое наблюдали О Рурк и Джонсон, по-видимому, необходимо предположить, что в данном объеме раствора имеется постоянное количество посторонних центров кристаллизации, независимое от концентрации растворенного вещества в области очень разбавленных растворов. Разные результаты, полученные различными исследователями, по-видимому, объясняются разным количеством посторонних центров кристаллизации. [c.154]

Что касается того, какие сведения об индивидуальных видах химических частиц, которые содержат ядра тех же видов, что и рассматриваемое макротело (т. е. возможных компонентах этого макротела при различных физических условиях), нужны для выражения термодинамического потенциала 2 (или других термодинамических функций) как функции Г, р и концентраций уг частиц отдельных видов, то для газообразных макротел на этот вопрос может быть дан исчерпывающий ответ. Эти сведения полностью исчерпываются значениями энергий всех возможных электронно-коле-, бательно-вращательных уровней энергии для частиц каждого вида. Цикаких других данных, например данных о конкретных формулах химического строения частиц каждого из видов или данных о распределении электронной плотности в частицах каждого из видов, не требуется, не требуется даже данных о химическом (элементарном) составе отдельных частиц возможных компонентов рассматриваемого вещества. [c.154]

Статистической теории мономолекулярных термических и нетермических (типа химической активации) мономолекулярных реакций в последние годы было посвящено несколько книг [21, 22] и обзоров [23—25]. Что касается бимолекулярных реакций, то отметим недавний обзор [26], в котором обсуждены вопросы расчета полных сечений и функций распределения, а также дана ин-териретация полученных к тому времени экспериментальных результатов главным образом по ион-молекулярным реакциям. Появившиеся после опубликования этого обзора теоретические работы по статистическим моделям посвящены разработке методов расчета фазовых объемов, определяющих вероятности распада комплекса по различным каналам [27—32], и функций распределения фрагментов по энергиям [33—36]1 Угловому распределению фрагментов, а также их поляризационным характеристикам стало уделяться внимание лишь в самое последнее время в связи с возникшей возможностью их детектирования. Стало ясно [37, 38], что исследование угловых распределений и измерение связанных с ними корреляционных функций различных угловых моментов несут большую информацию о механизме распада комплекса. [c.57]

В случае полимеров предложенная выше точка зрения приводит к тому, что рост сферолитов связан прежде всего с конкурирующими процессами. Стереорегулярность молекул среды или высокий молекулярный вес в большинстве случаев ведут к легквй кристаллизации, тогда как молекулы с недостаточной стереорегулярностью, с очень низким молекулярным весом или сильно изогнутые в основном будут отталкиваться в сторону, как примеси. Вопрос о том, могут или не могут эти примеси вообще кристаллизоваться, является второстепенным они выполняют важную функцию установления режима сферолитной кристаллизации уже только потому, что несколько отличаются по поведению от своих соседей, способных кристаллизоваться более легко. Такие более тонкие детали, как относительная доля молекул, не участвующих в кристаллизации, степень кристалличности, достигаемая расплавом между волокнами при продолжительной кристаллизации, и огрубление текстуры, зависят от состава индивидуального полимера и от температуры кристаллизации. Вариации, которые могут получаться при изменении этих параметров, очевидны из предыдущего рассмотрения. О поведении молекул известно очень мало, но что касается описания кристалличности и морфологии на уровне кристаллических фибрилл и аморфных областей, то здесь возможны качественные оценки поведения, наблюдаемого на опыте у широкого ряда полимеров. [c.466]

В предыдущем разделе Остерхоф провел критическое обсуждение ряда концепций, лежащих в основе объяснения естественной и индуцированной вращательной способности молекул. В настоящем раздело будут рассмотрены вопросы, которые возникают при приложении указанных концепций к интерпретации экспериментальных данных по оптической активности естественно активных соединений с целью получения из этих данных информации о структуре оптически активных молекул. Точнее, будут доказаны две полезные теоремы и отмечены их возможные применения. Первая из этих теорем (теорема I) устанавливает связь между формой полосы поглоп ения разрешенного электрического дипольного перехода и формой соответствующей полосы поглощения, связанного с круговым дихроизмом в сочетании с соотношениями Кронига — Крамерса эта теорема часто позволяет легко строить кривые дисперсии оптического вращения по экспериментальным данным 1Г0 поглощению. Вторая теорема (теорема II) касается подбора оператора вращательной силы перехода, который бы гарантировал независимость вращательных сил переходов от выбора начала координат при расчетах с неточными волновыми функциями. Ввиду имеющихся в настоящее время трудностей построения точных волновых функцргй необходимость в такого рода гарантиях совершенно очевидна. [c.260]

Что касается влияния характера углеводородной части молекулы на сульфидную функцию применительно к иодатометрическому определению сульфидной серы, то к настоящему времени этот вопрос изучен еще недостаточно. Методика разрабатывалась на моделях, по-видимому, весьма далеких от сульфидов, присутствующих в средних и высших фракциях нефти. На основании общих соображений об окисляемости сульфидов (см. главу П1) можно полагать, что некоторые замещенные диарилсульфиды, например динафтил-сульфиды, возможно, не будут обнаружены при иодатометрическом окислении и будут отнесены, таким образом, к остаточной сере. С другой стороны, недавно нами было установлено [36], что некоторые индивидуальные тиабицикланы при иодатометрическом определении сульфидной серы по [34] дают значительно завышенные значения. Такое же явление, по-видимому, имело место при определении сульфидной серы в широкой фракции юго-узбекской нефти, а также было отмечено при исследовании группового состава бензиновых фракций некоторых нефтей Башкирии [37]. [c.10]

Сведения о новых разработках загрузочных и разгрузочных камер касаются в основном вопросов выполнения ими вспомогательных функций. Северо-Кавказским филиалом института Цветметавтоматика и Иркутским филиалом ВАМИ для контроля температурного режима в печи предложено в торцовой стенке разфузочной камеры закреплять при помощи подшипника корпус Г-образной термопары с направляющим лотком. Ось корпуса термопары расположена параллельно оси корпуса печи. Такое решение позволяет повысить надежность измерений температуры материала и теплоносителя, увеличить объем получаемой информации. [c.766]

Экстенсивные термодинамические величины тогда могут считаться однородными функциями масс компонентов, когда является возможным пренебречь некоторыми усложняющими дело обстоятельствами. Эти усложняющие обстоятельства касаются йажного вопроса об аддитивности термодинамических величин. Под аддитивностью мы подразумеваем свойство, заключающееся в том, что некоторая величина для системы в целом равна сумме аналогичных величин, относящихся к отдельным частям системы. Например, под аддитивностью объема воды мы подразумеваем, что объем двух стаканов воды, налитой в сосуд, вмещающий эти два стакана, равен сумме объемов воды, налитой отдельно в два стакана. Объем большой капли воды равен сумме объемов малых капель, из которых образована большая капля. Поскольку объем, энергия, энтропия и потенциалы являются аддитивными величинами, постольку их можно считать однородными функциями масс компонентов, что позволяет применять к ним теорему Эйлера и выражать их через парциальные величины. [c.228]

Что касается вопроса о том, какого рода исследовательскую работу следует передавать в научно-исследовательский отдел, то мы рекомендовали бы передавать туда исследования, требуюшре многомесячной лабораторной работы или постоянного использования дорогостояш ей аппаратуры (например, приборов, базирующихся на ЭПР или ЯМР, масс-спектрометров), которая скорее всего имеется только в научно-исследовательском отделе, а также проектирование и создание анализируюпщх устройств, если это входит в функции данного конкретного научно-исследовательского отдела. Разумеется, окончательное оформление анализаторы получают на самом производстве, где производится измерение потоков процесса. В особенности это относится к так называемым автоматическим анализаторам на потоке, которые могут достаточно хорошо функционировать в лабораторных условиях, но породить множество трудных проблем, когда их показания придется читать на фоне помех — всевозможных сигналов, поступаюпщх с производства, и когда на их работу оказывает механическое воздействие работающее производственное оборудование. [c.323]

Круг вопросов данного издания сильно расширился после 1959 г, главным образом благодаря изучению быстрых реакций переноса протона прямыми методами (особенно релаксационными методами, впервые разработанными Эйгеном) и экспериментальному и теоретическому исследованию изотопных эффектов водорода. Чтобы сохранить объем книги в разумных пределах, необходимо было тщательно отобрать материал. Это особенно касается гл. 9, где я выбрал для детального рассмотрения несколько типов реакций переноса протона, а не пытался сделать более полный обзор. Имеющаяся в первом издании книги глава по концентрированным растворам кислот и оснований была опущена, отчасти из-за того, что к настоящему времени появилось несколько книг и обзоров по функциям кислотности и на родственные темы. Кроме того, интерпретация кинетики в таких концентрированных растворах стала с течением времени даже менее понятной. В первом издании часто дается ссылка на книгу [c.7]

Определение величин термодинамических сво11ств ротатора с заторможенным внутренним вращением по изложенному в этом параграфе методу при условии, что известна величина максимального потенциала (или наоборот, определение по известным значениям термодинамических функций), также облегчается применением таблиц. Ход вычислений при этом несколько сложнее, чем в первом методе. Что касается сравнительной точности обоих методов, то этот вопрос окончательно еще не решен. [c.523]

Открытие Уотсона и Крика касается только двухтяжевых ну-клеиновых кислот. Вместе с тем в некоторых фагах были найдены однотяжевые ДНК, что следует хотя бы из того факта, что в этих макромолекулах содержание аденина не равно содержанию тими-на, а содержание гуанина — содержанию цитозина [1]. Существование РНК в однотяжевой форме общеизвестно [2]. Особый интерес представляет проблема конформаций тРНК— однотяжевых полинуклеотидов, состоящих из 75—85 мономерных единиц и играющих важнейшую роль в механизме синтеза белка на рибосоме [3]. Следовательно, вопрос о конформациях однотяжевых полинуклеотидов важен не только для понимания строения и функции обычных нуклеиновых кислот, но имеет и самостоятельное значение. [c.400]

Этим завершается наш анализ статуса расчетов, бази-руюш,ихся на использовании Теперь можно было бы пойти дальше и рассмотреть использование функционала уполучаемого из /Ц путем замены функций ф и приближениями к ним, и т. д. Однако точно так же, как и в методе НХФ, ситуация здесь становится, очевидно, еще более запутанной, и мы не будем пытаться исследовать ее, ограничившись лишь упоминанием нескольких фактов. Прежде всего, если в рамках линейного вариационного метода действительно применяется теория возмущений, то, как указывалось в конце 30, подобная процедура будет совершенно последовательной и корректной. С другой стороны, как указывалось и на это, такой подход к записи основных уравнений также оказывается чрезмерно сложным. Во-вторых, хотелось бы подчеркнуть, что если приближенные функции достаточно точны, так что всевозможные интегралы [например, интегралы, содержащие равны нулю с некоторым соответствующим числом десятичных знаков, то вновь указанная процедура будет полностью совместной. В качестве рассмотренного явным образом случая мы можем упомянуть расчеты Шерра с сотр. [24], основывающиеся на разложении по Эти авторы используют функционалы /н и т. д. с приближенными функциями, определенными в низших порядках, причем они получались из множеств пробных функций, содержащих как нелинейные, так и линейные параметры. Наконец, мы касались вопросов совместности и априорного смысла. Если, однако, не беспокоиться о такого рода проблемах, то использование функционалов и т. д. можно рассматривать [c.273]

Мне не раз уже приходилось подчеркивать сопряженность в решении вопроса о размерах азотной промышленности с вопросом о той доле посевной площади, которая отводится под культуру клевера и других азотособирателей. Но это касается не только азотной промышленности, а также калийной и фосфатной, потому что клевер и люцерна для успешного выполнения своей функции (фиксации азота воздуха) нуждаются в калийных и фосфорных удобрениях больше, чем хлеба. Мой проект согласования этих двух путей поднятия урожаев (химическая промышленность и культура азотособирателей) изложен был в докладе на апрельском пленуме секции агрохимии и химизации земледелия Всесоюзной академии сельскохозяйственных наук им. Ленина2. [c.319]