Уксусный ангидрид

Способы получения уксусного ангидрида из метана, этилена, бутана и пропена представлены схематически на рис. 92. [c.158]

Пропионовый ангидрид Уксусный ангидрид [c.217]

При расследовании комиссии не удалось установить конкретную причину взрыва в реакторе. Полагают, что разложение реакционной массы было вызвано недостаточным охлаждением и остановкой мешалки. Другой причиной взрыва могла быть быстрая подача нитруемой смеси при недостаточном теплосъеме, что привело к росту температуры и давления в аппарате. Разрыв предохранительной мембраны не обеспечил полного сброса давления, что и привело к разрушению аппарата. Комиссия установила, что нитрующим агентом по существу был ацетилнитрат, образующийся при смешении уксусного ангидрида с азотной кислотой. Известно, что ацетилнитрат СНзСО-ОЫОз мгновенно разлагается под воздействием воды при нагревании. При этом выделяется большое количество тепла и газов. В отсутствие воды ацетилнитрат может сохраняться при температуре ниже 20°С в течение нескольких суток. Как показали расчеты, теплота взрывчатого превращения нитрующей смеси равна 2180 кДж/кг (520 ккал/кг), т. е. потенциальная опасность взрыва создалась еще до начала нитрования, по окончании загрузки азотной кислоты и уксусного ангидрида. [c.362]

Пропуская кетен через ледяную уксусную кислоту, получают уксусный ангидрид. Последний потребляется в больших количествах в производстве-ацетилцеллюлозы. Кипящий при —41° кетен легко димеризуется в дикетен, кипящий при 127° и реагирующий со спиртом с образованием ацетоуксус-пого эфира, а с анилином дающий анилид ацетоуксусной кислоты. [c.206]

Уксусный ангидрид — Ацетилцеллюлоза [c.212]

Окисление низкомолекулярных, газообразных при нормальных условиях парафиповых углеводородов осуществлено на нескольких больших установках США. Окисление относится к числу типичных нефтехимических процессов. Целью его в настоящее время при использовании в качестве исходного сырья пропана и бутана является получение формальдегида и уксусной кислоты, вернее уксусного ангидрида важнейшим промежуточным продуктом п большинстве случаев является ацетальдегид. [c.150]

Рис. 94. Схема процесса сульфоокисления парафи-НОВЫХ углеводородов в присутствии уксусного ангидрида.

Реакционная смесь из первой колонны поступает затем во вторую, куда также подают сернистый ангидрид и кислород, но сюда дают уже не уксусный ангидрид, а разбавленный водный раствор уксусной кислоты, который при температуре 55—60° растворяет образовавшиеся сульфокислоты. Способ работы ясен из схемы рис. 79. [c.145]

Она инициируется ультрафиолетов ым светом или добавкой некоторого количества перекиси водорода. В дальнейшем реакция протекает самопроизвольно при условии непрерывной подачи уксусного ангидрида. Температура на этой ступени реакции около 40". Готовый продукт непрерывно отводится, а в реакцию вводится свежая сл1есь углеводородов и уксусного ангидрида. [c.145]

Первую стадию проводят в колонне /, в которой мепазин вместе с уксусным ангидридом обрабатывают двуокисью серы и кислородом, в результате чего получают 4%-ный раствор перекиси в мепазине. После заполнения колонны мепазином к нему добавляют 2,5—3% уксусного ангидрида и насосом 3 создают циркуляцию жидкости через теплообменник 2, в который подают теплую воду. После того как реакционная смесь будет нагрета до 40°, в колонну на каждый литр мепазина прибавляют по 0,2 мл 30%-ной перекиси водорода и по 0,7 мл уксусного ангидрида я начинают барботаж газовой омеси. Вскоре же становится заметным помутнение реакционной жидкости, что указывает [c.498]

Выходящие из печи (где происходит окисление) газы освобождаются промывкой водой от ацетальдегида и выбрасываются из установки. Оксидат разделяется в ряде колонн. Сначала от оксидата отделяют избыточный ацетальдегид, воду и этилацетат (растворитель), после чего остаток в другой колонне разделяют на уксусную кислоту, уксусный ангидрид и катализатор. Последний возвращается снова в аппарат, где происходит окисление. Смесь, состоящую из ацетальдегида, этилацетата и воды, отделяют в специальной колонне от ацетальдегида, который также возвращается на окисление. Этилацетат и воду далее также разделяют и первый вновь используют как разбавитель и растворитель. [c.158]

При сульфоокислении в присутствии уксусной кислоты или еще лучше уксусного ангидрида перкислота, являющаяся здесь также первичным продуктом, стабилизируется образованием смешанного ангидрида с уксусной кислотой. При этом получается перекисное соединение, которое может служить превосходным источником свободных радикалов и весьма подходит для инициирования цепных реакций. Однако в противоположность свободной перкислоте это соединение в присутствии воды не восстанавливается двуокисью серы и, следовательно, устойчиво в водной среде, что представляет большое преимущество [c.485]

Рис. 91. Схема получения уксусного ангидрида из ацетальдегида (способ Кнапзака).

На рис. 81 представлена схема процесса окисления бутана, предназначенного в первую очередь для получения ацетальдегида, перерабатываемого затем в уксусный ангидрид [12]. [c.437]

После охлаждения чистый кипящий при 76° винилацетат отделяют перегонкой, а избыток ацетилена возвращают в реактор. В первой колопне отделяются ацетилен, ацетальдегид и ацетон. Ацетилен идет обратно на установку. Во второй колонне винилацетат отделяется от уксусной кислоты. В третьей колонне уксусная кислота отгоняется от высококипящих составных частей, как этилидепдиацетат, уксусный ангидрид и др. Выделившаяся здесь уксусная кислота также возвращается в процесс. [c.246]

Известен взрыв в нитраторе, который произошел на предприятии, производящем полупродукты для производств синтетических душистых веществ. Для получения целевого продукта — мускуса амбрового применяли метиловый эфир гр >г-бутилметакрезола, азотную кислоту и уксусный ангидрид. Процесс нитрования проводили в изготовленном фирмой Блау-Нокс (США) нитраторе емкостью 500 л, снабженном змеевиком из специальной стали, турбинной мешалкой со скоростью вращения 280 об/мин. [c.361]

Этиловый спирт явллотся одним из наиболее важных растворителей. Значительная часть его перерабатывается в химической промышленности в ацетальдегид, уксусную кислоту, уксусный ангидрид, хлористый этил, этилацетат и др. На рис. 127 показаны основные направления использования этилового спирта. [c.206]

Этановый ангидрид (уксусный ангидрид) [c.413]

Сульфоперкислота высокомолекулярных парафиновых углеводородов может быть стабилизирована добавлением уксусного ангидрида, который образует с пей смешанный ангидрид по уравнению [c.143]

В результате добавки ацилирующих веществ, например уксусного ангидрида, сульфоновая перкислота образует с уксусной кислотой смешанный ангидрид, который, будучи в отличие от свободной перкислоты более стабильным, тем не менее поддерживает развитие цепной реакции точно в такой же степени, как и свободная перкислота. [c.496]

Нитроспирты с органическими кислотами дают эфиры. С уксусным ангидридом, например, достигается практически 100%-пый выход. Полученные таким способом эфиры представляют собой бесцветные жидкости, являющиеся прсвосходп],1ыи пластификаторами. [c.129]

Уксусный ангидрид, как показывает приведенное выше уравнение, используется приблизительно наполовину. Если в качестве исходного парафинового углеводорода применять гидрированный мепазин со средним молекулярным весом 200, то из 100 кг реакционной смеси, содержащей 2,5 кг уксусного ангидрида (24,5 моля) и 97 кг мепазина, полу- [c.497]

В зарубежной литературе описана авария, которая произошла в США на установке синтеза трег-бутилперацетата из трег-бутил-гидроперекиси и уксусного ангидрида. На этой технологической установке произошел пожар с последующим взрывом. При аварии погибли 11 человек и были ранены 37 человек. Полагают, что вначале произошло возгорание паров перэфира. [c.139]

Для второй группы углеводородов, после того как реа-кция нача- лась, образование сульфоновых перкислот сначала тоже протекает само собой. Однако при этом не только реакция развивается медленнее, но и получающиеся перкислоты обладают меньшей продолжительностью жизни, так что постепенно наступает полное затухание. процесса. Технически приемлемого протекания процесса можно достичь лишь добавкой ацилирующих веществ, которые сразу же стабилизируют сульфоновую перкислоту, ие осл1абляя ее дей-ствия как соединения, поддерживающего развитие цепной реакции. Если бы при сульфоокислении углеводородов второй группы всякое образование перкислот немедленно прекращалось с прекращением внешнего воздействия (облучения актиничным светом или введения озона), то и добавка уксусного ангидрида не могла бы предотвратить затухание реакции. В тех относительно редких случаях, когда сульфоокисление протекает само собой и в отсутствие ацилирую-щего вещества, присутствие последнего увеличивает скорость реакци л. [c.496]

Процесс непрерывного ацилирования тиофена разработали Кел-лет и Расмуссен [44]. Они применяли в качестве гомогенного катализатора 85%-ную фосфорную кислоту. Из 1 моля уксусного ангидрида, [c.507]

Разложение замедляется добавкой воды [322, 371] ацетон, ацетофенон и уксусный ангидрид ускоряют его. При разложении серной кислотой в ледяной уксусной кислоте реакция становится автокаталитической, начиная от содержания КМГП 0,02 моль и выше. [c.283]

На одном из витаминных заводов произошел взрыв в мернике азотной кислоты на стадии нитрования пиридина при смешении азотной кислоты с уксусным ангидридом, который был ошибочно направлен в мерник при переключении запорной арматуры на трубопроводах, соединяющих мерники уксусного ангидрида и азотной кислоты. Для исключения подобных аварий проведена реконструкция технологической схемы. [c.118]

Определить изменение концентрации уксусного ангидрида во времени от момента начала отвода продукта из реактора. [c.315]

То, что при добавке уксусного ангидрида реакция сульфоокисления протекает без затухания, свидетельствует об одном и том же механизме процесса как для углеводородов первой, так и второй групп. Образование сульфоновой перкислоты,, если только оно уже каким-нибудь образом началось, протекает затем само собой у обеих групп углеводородов. [c.496]

Линии Г — ацетилен II — ледяная уксусная кпслота III — циркулирующий ацетилен IV — циркулирующая уксуснан кислота V — ацетилен, ацетальдегид, ацетон VI — винилацетат VII — уксусная кислота VIII — этнлидендиацетат IX — уксусный ангидрид, [c.246]

К раствору 10 весовых частей уксусного ангидрида в 250 весовых частях очищенного гидрированного когазина II (пределы кипения 230—320°) прибавляют 1 весовую часть 30%-ной перекиси водорода, тщательно перемешивают и нагревают до 50°, после чего через жидкость в течение 10 час. пропускают каждый час по 30 объемных частей смеси иа 80% двуокиси серы и 20% кислорода. Реакционную массу экстрагируют разбавленным метанолом и от экстракта отгоняют спирт и воду, нока температура в жидкости не достигнет 120°. В результате получают 130 г смеси, содержащей 96 г сульфоновой -кислоты, 6,5 г серной и остальное воду. Вместо добавки перекиси водорода можно реакцию инициировать получасовым озонированием кислорода или добавкой [c.497]

Процесс проводят таким образом, что после добавки к углеводороду 2—5% уксусного ангидрида температуру повышают до 50—60° и пропускают двуокись серы с кислородом, инициируя реакцию облуче- [c.496]

Следовательно, непрерывно получается перекись алкилсульфонил-ацетила, которая уже известна нам как инициатор реакции сульфоокисления. Такие перекиси, перенимая функции свободных сульфоновых перкислот, являются вместе с тем более стабильными и поэтому действуют длительное врёмя. Таким образом, в присутствии уксусного ангидрида и аналогичных ему веществ даже с трудом реагирующие у1леводоролы могут длительное время взаимодействовать с двуокисью серы и кислородом без дополнительных побудителей извне. [c.496]

Перед началом нитрования в реактор загружали уксусной ангидрид, охлаждали его до —5 °С и при постоянном перемешивании в течение I—1,5 ч приливали азотную кислоту, не допуская нагрева выше О °С. По окончании загрузки азотной кислоты полученную нитрующую смесь охлаждали до —8 С, затем в течение 3,5—5 ч приливали смесь метилового эфира трйт-бутилметакре-зола и уксусного ангидрида при —5—3 С. После окончания прилива этой смесн охлаждение прекращали и массу выдерживали в течение 1 ч при —3—О °С и постоянном перемешивании. [c.361]

В 1 л 2%-ного раствора уксусного ангидрида в четыреххлористом углероде пропускают каждый час по 30 л двуокиси серы, 13 л кислорода и 17 л изобутана. В течение первых 2 час. кислород озонируют. Оптимальной температурой является 40°. За 8 час. выделяется около 100 г масла, плавающего на поверхности четыреххлористого углерода, которое преимущественно состоит из изобутилмоносульфоновой кислоты, застывающей в виде кристаллической массы при стоянии на воздухе (образование гидрата). [c.497]

После этого юо мере накопления новых количеств лерекиси . начинают непрерывно отбирать в час около 30—50% содержимого колонны 1, перекачивая эту жидкость насосом 5 в колониу 4. Одновременно с этим, в колонну 1 вводят из напорной емкости такое же количество свежего или обратного . мепазина, поддерживая уровень жидкости в колонне на прежней высоте. Дополнительное количество уксусного ангидрида (2,5% от вводимого свежего мепазина) подают в циркуляционную трубу непосредственно перед насосом 3. Концентрацию перекиси в колонне 1 поддерживают по возможности более посто янную. Чем больше скорость образования перекиси , тем быстрее следует переводить содержимое колонны 1 в колонну 4. [c.499]

Данные Шварца и Муравского [51] по разложению уксусного ангидрида указывают, что результаты по ацеталям ошибочны, потому что ангидриды, получающиеся пз ацеталей, разлагаются с большей скоростью, чем сами ацетали (табл. XI.4). [c.231]

Пример УШ-Ю. Ввод в действие реактора с мешалкой, предназначенного для гидролиза уксусного ангидрида (СНзС0)20 осуществляется следующим образом. Рабочий объем реактора, равный 100 дм заполняется водным раствором уксусного ангидрида с концентрацией 0,3 моль/дм , и температура доводится до 40°С. Затем раствор (СНзС0)20 подается со скоростью 20 дм /мин, и с такой же скоростью отводится раствор продукта. В период разогрева реактора до рабочей температуры концентрация уксусного ангидрида вследствие протекания реакции уменьшается до 0,05 моль/дм1 Плотность реагирующей смеси можно считать постоянной. Принимая во внимание большой избыток воды, скорость процесса можно выразить уравнением [26] [c.315]

Органическая химия (1968) -- [ c.145 , c.158 , c.413 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.267 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.435 , c.594 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.19 , c.49 , c.67 , c.109 , c.145 , c.145 , c.149 , c.149 , c.195 , c.195 , c.198 , c.198 , c.199 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.11 , c.23 , c.99 , c.112 , c.338 , c.372 ]

Химия (1978) -- [ c.190 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.604 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 9 (1972) -- [ c.15 , c.50 , c.79 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.11 , c.59 , c.68 , c.72 , c.147 , c.196 , c.231 , c.336 , c.377 , c.381 , c.398 , c.497 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.5 , c.8 , c.18 , c.36 , c.78 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.58 , c.59 , c.60 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 13 (1981) -- [ c.13 , c.49 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 14 (1984) -- [ c.46 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 15 (1985) -- [ c.20 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 3 (1958) -- [ c.58 , c.59 , c.60 , c.76 , c.77 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 4 (1959) -- [ c.12 , c.14 , c.15 , c.20 , c.69 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 6 (1964) -- [ c.53 , c.56 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 8 (1969) -- [ c.42 , c.56 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.435 , c.594 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.594 , c.629 , c.636 , c.637 , c.716 , c.758 , c.813 , c.825 , c.867 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.152 , c.180 , c.222 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.232 , c.476 , c.488 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.140 , c.371 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.48 , c.305 , c.326 , c.335 , c.439 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.393 , c.402 , c.404 , c.406 , c.407 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.330 , c.421 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.172 , c.186 , c.584 , c.614 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.237 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.148 , c.187 , c.191 , c.193 , c.194 , c.198 , c.202 , c.204 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.36 , c.109 , c.230 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.138 , c.595 ]

Синтез органических препаратов из малых количеств веществ (1957) -- [ c.54 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.58 , c.59 , c.60 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып13 (1981) -- [ c.13 , c.49 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып14 (1984) -- [ c.46 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып1 (1956) -- [ c.18 , c.19 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.216 , c.226 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.215 , c.262 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.234 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.261 , c.262 , c.265 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.198 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.604 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.40 , c.64 , c.66 , c.97 , c.136 , c.393 , c.445 , c.476 , c.526 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.275 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Общая химия (1964) -- [ c.467 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.132 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.106 , c.303 , c.316 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.453 , c.454 , c.522 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.136 , c.188 , c.384 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.250 , c.306 , c.465 , c.501 , c.509 , c.642 , c.720 , c.721 , c.790 , c.791 , c.847 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.184 , c.189 , c.527 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.115 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.267 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.222 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.33 , c.76 , c.170 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.113 , c.188 ]

Механизмы биоорганических реакций (1970) -- [ c.0 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.212 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.11 , c.68 , c.69 , c.72 , c.147 , c.196 , c.231 , c.336 , c.377 , c.381 , c.398 , c.497 ]

Аналитическая химия неводных растворов (1982) -- [ c.28 , c.36 , c.39 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.335 , c.336 , c.615 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.191 , c.192 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.152 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.234 , c.235 , c.277 , c.390 , c.434 , c.598 , c.599 , c.743 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.133 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.865 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.580 , c.611 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.147 , c.162 , c.378 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.122 , c.133 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.188 , c.189 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.340 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.266 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.124 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.459 , c.468 , c.470 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.220 , c.259 , c.260 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.39 , c.340 , c.347 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.10 , c.106 , c.304 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.323 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.0 ]

Общая химия (1974) -- [ c.210 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.120 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.122 , c.133 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.444 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.124 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.191 , c.192 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.215 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.209 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.61 , c.580 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.324 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.229 , c.260 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.383 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.145 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.9 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.374 ]

Масла и консистентные смазки (1957) -- [ c.229 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.9 , c.158 , c.207 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.292 , c.293 , c.465 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.174 , c.175 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.306 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.220 , c.259 , c.260 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.254 , c.265 , c.357 , c.392 ]

Материалы для изготовления химической аппаратуры (1932) -- [ c.56 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.25 , c.27 , c.39 , c.72 , c.77 ]

Титрование в неводных средах (1971) -- [ c.120 , c.122 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.286 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.139 ]

Карбониевые ионы (1970) -- [ c.0 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.247 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.37 , c.82 , c.231 , c.306 , c.309 , c.311 , c.339 , c.348 , c.489 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.462 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.443 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.188 , c.318 , c.320 , c.323 , c.324 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.20 , c.21 , c.26 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.82 , c.177 , c.235 , c.275 , c.276 , c.277 , c.279 , c.363 , c.420 , c.425 , c.450 , c.461 , c.463 , c.466 , c.553 , c.558 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.77 , c.87 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.12 , c.23 , c.206 , c.281 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.563 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.142 , c.167 , c.170 , c.207 , c.290 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.124 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.137 , c.270 , c.275 , c.325 , c.393 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.112 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.82 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.237 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.178 , c.217 , c.661 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.516 ]

Окислительно-восстановительные полимеры (1967) -- [ c.135 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.909 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.216 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.91 , c.129 , c.143 , c.144 , c.501 , c.504 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.108 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.242 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.74 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.116 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.126 , c.191 , c.194 , c.231 , c.270 , c.487 , c.489 , c.490 , c.512 , c.515 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.188 , c.318 , c.320 , c.323 , c.324 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.200 , c.595 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология