Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Уксусный ангидрид

    Способы получения уксусного ангидрида из метана, этилена, бутана и пропена представлены схематически на рис. 92. [c.158]

    Пропионовый ангидрид Уксусный ангидрид [c.217]

    При расследовании комиссии не удалось установить конкретную причину взрыва в реакторе. Полагают, что разложение реакционной массы было вызвано недостаточным охлаждением и остановкой мешалки. Другой причиной взрыва могла быть быстрая подача нитруемой смеси при недостаточном теплосъеме, что привело к росту температуры и давления в аппарате. Разрыв предохранительной мембраны не обеспечил полного сброса давления, что и привело к разрушению аппарата. Комиссия установила, что нитрующим агентом по существу был ацетилнитрат, образующийся при смешении уксусного ангидрида с азотной кислотой. Известно, что ацетилнитрат СНзСО-ОЫОз мгновенно разлагается под воздействием воды при нагревании. При этом выделяется большое количество тепла и газов. В отсутствие воды ацетилнитрат может сохраняться при температуре ниже 20°С в течение нескольких суток. Как показали расчеты, теплота взрывчатого превращения нитрующей смеси равна 2180 кДж/кг (520 ккал/кг), т. е. потенциальная опасность взрыва создалась еще до начала нитрования, по окончании загрузки азотной кислоты и уксусного ангидрида. [c.362]


    Пропуская кетен через ледяную уксусную кислоту, получают уксусный ангидрид. Последний потребляется в больших количествах в производстве-ацетилцеллюлозы. Кипящий при —41° кетен легко димеризуется в дикетен, кипящий при 127° и реагирующий со спиртом с образованием ацетоуксус-пого эфира, а с анилином дающий анилид ацетоуксусной кислоты. [c.206]

    Уксусный ангидрид — Ацетилцеллюлоза [c.212]

    Окисление низкомолекулярных, газообразных при нормальных условиях парафиповых углеводородов осуществлено на нескольких больших установках США. Окисление относится к числу типичных нефтехимических процессов. Целью его в настоящее время при использовании в качестве исходного сырья пропана и бутана является получение формальдегида и уксусной кислоты, вернее уксусного ангидрида важнейшим промежуточным продуктом п большинстве случаев является ацетальдегид. [c.150]

Рис. 94. Схема процесса сульфоокисления парафи-НОВЫХ углеводородов в присутствии уксусного ангидрида. Рис. 94. <a href="/info/329981">Схема процесса</a> <a href="/info/55208">сульфоокисления</a> парафи-НОВЫХ углеводородов в присутствии уксусного ангидрида.
    Реакционная смесь из первой колонны поступает затем во вторую, куда также подают сернистый ангидрид и кислород, но сюда дают уже не уксусный ангидрид, а разбавленный водный раствор уксусной кислоты, который при температуре 55—60° растворяет образовавшиеся сульфокислоты. Способ работы ясен из схемы рис. 79. [c.145]

    Она инициируется ультрафиолетов ым светом или добавкой некоторого количества перекиси водорода. В дальнейшем реакция протекает самопроизвольно при условии непрерывной подачи уксусного ангидрида. Температура на этой ступени реакции около 40". Готовый продукт непрерывно отводится, а в реакцию вводится свежая сл1есь углеводородов и уксусного ангидрида. [c.145]

    Первую стадию проводят в колонне /, в которой мепазин вместе с уксусным ангидридом обрабатывают двуокисью серы и кислородом, в результате чего получают 4%-ный раствор перекиси в мепазине. После заполнения колонны мепазином к нему добавляют 2,5—3% уксусного ангидрида и насосом 3 создают циркуляцию жидкости через теплообменник 2, в который подают теплую воду. После того как реакционная смесь будет нагрета до 40°, в колонну на каждый литр мепазина прибавляют по 0,2 мл 30%-ной перекиси водорода и по 0,7 мл уксусного ангидрида я начинают барботаж газовой омеси. Вскоре же становится заметным помутнение реакционной жидкости, что указывает [c.498]


    Выходящие из печи (где происходит окисление) газы освобождаются промывкой водой от ацетальдегида и выбрасываются из установки. Оксидат разделяется в ряде колонн. Сначала от оксидата отделяют избыточный ацетальдегид, воду и этилацетат (растворитель), после чего остаток в другой колонне разделяют на уксусную кислоту, уксусный ангидрид и катализатор. Последний возвращается снова в аппарат, где происходит окисление. Смесь, состоящую из ацетальдегида, этилацетата и воды, отделяют в специальной колонне от ацетальдегида, который также возвращается на окисление. Этилацетат и воду далее также разделяют и первый вновь используют как разбавитель и растворитель. [c.158]

    При сульфоокислении в присутствии уксусной кислоты или еще лучше уксусного ангидрида перкислота, являющаяся здесь также первичным продуктом, стабилизируется образованием смешанного ангидрида с уксусной кислотой. При этом получается перекисное соединение, которое может служить превосходным источником свободных радикалов и весьма подходит для инициирования цепных реакций. Однако в противоположность свободной перкислоте это соединение в присутствии воды не восстанавливается двуокисью серы и, следовательно, устойчиво в водной среде, что представляет большое преимущество  [c.485]

Рис. 91. Схема получения уксусного ангидрида из ацетальдегида (способ Кнапзака). Рис. 91. Схема <a href="/info/164347">получения уксусного ангидрида</a> из ацетальдегида (способ Кнапзака).
    На рис. 81 представлена схема процесса окисления бутана, предназначенного в первую очередь для получения ацетальдегида, перерабатываемого затем в уксусный ангидрид [12]. [c.437]

    После охлаждения чистый кипящий при 76° винилацетат отделяют перегонкой, а избыток ацетилена возвращают в реактор. В первой колопне отделяются ацетилен, ацетальдегид и ацетон. Ацетилен идет обратно на установку. Во второй колонне винилацетат отделяется от уксусной кислоты. В третьей колонне уксусная кислота отгоняется от высококипящих составных частей, как этилидепдиацетат, уксусный ангидрид и др. Выделившаяся здесь уксусная кислота также возвращается в процесс. [c.246]

    Известен взрыв в нитраторе, который произошел на предприятии, производящем полупродукты для производств синтетических душистых веществ. Для получения целевого продукта — мускуса амбрового применяли метиловый эфир гр >г-бутилметакрезола, азотную кислоту и уксусный ангидрид. Процесс нитрования проводили в изготовленном фирмой Блау-Нокс (США) нитраторе емкостью 500 л, снабженном змеевиком из специальной стали, турбинной мешалкой со скоростью вращения 280 об/мин. [c.361]

    Этиловый спирт явллотся одним из наиболее важных растворителей. Значительная часть его перерабатывается в химической промышленности в ацетальдегид, уксусную кислоту, уксусный ангидрид, хлористый этил, этилацетат и др. На рис. 127 показаны основные направления использования этилового спирта. [c.206]

    Этановый ангидрид (уксусный ангидрид) [c.413]

    Сульфоперкислота высокомолекулярных парафиновых углеводородов может быть стабилизирована добавлением уксусного ангидрида, который образует с пей смешанный ангидрид по уравнению [c.143]

    В результате добавки ацилирующих веществ, например уксусного ангидрида, сульфоновая перкислота образует с уксусной кислотой смешанный ангидрид, который, будучи в отличие от свободной перкислоты более стабильным, тем не менее поддерживает развитие цепной реакции точно в такой же степени, как и свободная перкислота. [c.496]

    Нитроспирты с органическими кислотами дают эфиры. С уксусным ангидридом, например, достигается практически 100%-пый выход. Полученные таким способом эфиры представляют собой бесцветные жидкости, являющиеся прсвосходп],1ыи пластификаторами. [c.129]

    Уксусный ангидрид, как показывает приведенное выше уравнение, используется приблизительно наполовину. Если в качестве исходного парафинового углеводорода применять гидрированный мепазин со средним молекулярным весом 200, то из 100 кг реакционной смеси, содержащей 2,5 кг уксусного ангидрида (24,5 моля) и 97 кг мепазина, полу- [c.497]

    В зарубежной литературе описана авария, которая произошла в США на установке синтеза трег-бутилперацетата из трег-бутил-гидроперекиси и уксусного ангидрида. На этой технологической установке произошел пожар с последующим взрывом. При аварии погибли 11 человек и были ранены 37 человек. Полагают, что вначале произошло возгорание паров перэфира. [c.139]

    Для второй группы углеводородов, после того как реа-кция нача- лась, образование сульфоновых перкислот сначала тоже протекает само собой. Однако при этом не только реакция развивается медленнее, но и получающиеся перкислоты обладают меньшей продолжительностью жизни, так что постепенно наступает полное затухание. процесса. Технически приемлемого протекания процесса можно достичь лишь добавкой ацилирующих веществ, которые сразу же стабилизируют сульфоновую перкислоту, ие осл1абляя ее дей-ствия как соединения, поддерживающего развитие цепной реакции. Если бы при сульфоокислении углеводородов второй группы всякое образование перкислот немедленно прекращалось с прекращением внешнего воздействия (облучения актиничным светом или введения озона), то и добавка уксусного ангидрида не могла бы предотвратить затухание реакции. В тех относительно редких случаях, когда сульфоокисление протекает само собой и в отсутствие ацилирую-щего вещества, присутствие последнего увеличивает скорость реакци л. [c.496]


    Процесс непрерывного ацилирования тиофена разработали Кел-лет и Расмуссен [44]. Они применяли в качестве гомогенного катализатора 85%-ную фосфорную кислоту. Из 1 моля уксусного ангидрида, [c.507]

    Разложение замедляется добавкой воды [322, 371] ацетон, ацетофенон и уксусный ангидрид ускоряют его. При разложении серной кислотой в ледяной уксусной кислоте реакция становится автокаталитической, начиная от содержания КМГП 0,02 моль и выше. [c.283]

    На одном из витаминных заводов произошел взрыв в мернике азотной кислоты на стадии нитрования пиридина при смешении азотной кислоты с уксусным ангидридом, который был ошибочно направлен в мерник при переключении запорной арматуры на трубопроводах, соединяющих мерники уксусного ангидрида и азотной кислоты. Для исключения подобных аварий проведена реконструкция технологической схемы. [c.118]

    Определить изменение концентрации уксусного ангидрида во времени от момента начала отвода продукта из реактора. [c.315]

    То, что при добавке уксусного ангидрида реакция сульфоокисления протекает без затухания, свидетельствует об одном и том же механизме процесса как для углеводородов первой, так и второй групп. Образование сульфоновой перкислоты,, если только оно уже каким-нибудь образом началось, протекает затем само собой у обеих групп углеводородов. [c.496]

    Линии Г — ацетилен II — ледяная уксусная кпслота III — циркулирующий ацетилен IV — циркулирующая уксуснан кислота V — ацетилен, ацетальдегид, ацетон VI — винилацетат VII — уксусная кислота VIII — этнлидендиацетат IX — уксусный ангидрид, [c.246]

    К раствору 10 весовых частей уксусного ангидрида в 250 весовых частях очищенного гидрированного когазина II (пределы кипения 230—320°) прибавляют 1 весовую часть 30%-ной перекиси водорода, тщательно перемешивают и нагревают до 50°, после чего через жидкость в течение 10 час. пропускают каждый час по 30 объемных частей смеси иа 80% двуокиси серы и 20% кислорода. Реакционную массу экстрагируют разбавленным метанолом и от экстракта отгоняют спирт и воду, нока температура в жидкости не достигнет 120°. В результате получают 130 г смеси, содержащей 96 г сульфоновой -кислоты, 6,5 г серной и остальное воду. Вместо добавки перекиси водорода можно реакцию инициировать получасовым озонированием кислорода или добавкой [c.497]

    Процесс проводят таким образом, что после добавки к углеводороду 2—5% уксусного ангидрида температуру повышают до 50—60° и пропускают двуокись серы с кислородом, инициируя реакцию облуче- [c.496]

    Следовательно, непрерывно получается перекись алкилсульфонил-ацетила, которая уже известна нам как инициатор реакции сульфоокисления. Такие перекиси, перенимая функции свободных сульфоновых перкислот, являются вместе с тем более стабильными и поэтому действуют длительное врёмя. Таким образом, в присутствии уксусного ангидрида и аналогичных ему веществ даже с трудом реагирующие у1леводоролы могут длительное время взаимодействовать с двуокисью серы и кислородом без дополнительных побудителей извне. [c.496]

    Перед началом нитрования в реактор загружали уксусной ангидрид, охлаждали его до —5 °С и при постоянном перемешивании в течение I—1,5 ч приливали азотную кислоту, не допуская нагрева выше О °С. По окончании загрузки азотной кислоты полученную нитрующую смесь охлаждали до —8 С, затем в течение 3,5—5 ч приливали смесь метилового эфира трйт-бутилметакре-зола и уксусного ангидрида при —5—3 С. После окончания прилива этой смесн охлаждение прекращали и массу выдерживали в течение 1 ч при —3—О °С и постоянном перемешивании. [c.361]

    В 1 л 2%-ного раствора уксусного ангидрида в четыреххлористом углероде пропускают каждый час по 30 л двуокиси серы, 13 л кислорода и 17 л изобутана. В течение первых 2 час. кислород озонируют. Оптимальной температурой является 40°. За 8 час. выделяется около 100 г масла, плавающего на поверхности четыреххлористого углерода, которое преимущественно состоит из изобутилмоносульфоновой кислоты, застывающей в виде кристаллической массы при стоянии на воздухе (образование гидрата). [c.497]

    После этого юо мере накопления новых количеств лерекиси . начинают непрерывно отбирать в час около 30—50% содержимого колонны 1, перекачивая эту жидкость насосом 5 в колониу 4. Одновременно с этим, в колонну 1 вводят из напорной емкости такое же количество свежего или обратного . мепазина, поддерживая уровень жидкости в колонне на прежней высоте. Дополнительное количество уксусного ангидрида (2,5% от вводимого свежего мепазина) подают в циркуляционную трубу непосредственно перед насосом 3. Концентрацию перекиси в колонне 1 поддерживают по возможности более посто янную. Чем больше скорость образования перекиси , тем быстрее следует переводить содержимое колонны 1 в колонну 4. [c.499]

    Данные Шварца и Муравского [51] по разложению уксусного ангидрида указывают, что результаты по ацеталям ошибочны, потому что ангидриды, получающиеся пз ацеталей, разлагаются с большей скоростью, чем сами ацетали (табл. XI.4). [c.231]

    Пример УШ-Ю. Ввод в действие реактора с мешалкой, предназначенного для гидролиза уксусного ангидрида (СНзС0)20 осуществляется следующим образом. Рабочий объем реактора, равный 100 дм заполняется водным раствором уксусного ангидрида с концентрацией 0,3 моль/дм , и температура доводится до 40°С. Затем раствор (СНзС0)20 подается со скоростью 20 дм /мин, и с такой же скоростью отводится раствор продукта. В период разогрева реактора до рабочей температуры концентрация уксусного ангидрида вследствие протекания реакции уменьшается до 0,05 моль/дм1 Плотность реагирующей смеси можно считать постоянной. Принимая во внимание большой избыток воды, скорость процесса можно выразить уравнением [26]  [c.315]


Смотреть страницы где упоминается термин Уксусный ангидрид: [c.158]    [c.160]    [c.160]    [c.280]    [c.495]    [c.498]    [c.252]    [c.363]    [c.67]    [c.315]   
Смотреть главы в:

Принципы создания безотходных химических производств -> Уксусный ангидрид

Начала современной химии -> Уксусный ангидрид

Препаративная органическая химия -> Уксусный ангидрид

Справочник по коррозии -> Уксусный ангидрид

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 -> Уксусный ангидрид

Технология основного органического синтеза -> Уксусный ангидрид

Препаративная органическая химия -> Уксусный ангидрид

Практикум по органическому синтезу -> Уксусный ангидрид

Реагенты для органического синтеза Т.5 -> Уксусный ангидрид

Реагенты для органического синтеза Том 5 -> Уксусный ангидрид

Практические работы по органической химии Выпуск 2 -> Уксусный ангидрид

Акваметрия -> Уксусный ангидрид

Акваметрия -> Уксусный ангидрид

Химико-технические методы исследования Том 3 -> Уксусный ангидрид

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей -> Уксусный ангидрид

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 -> Уксусный ангидрид

Практикум по органическому синтезу -> Уксусный ангидрид

Практические работы по органическому синтезу -> Уксусный ангидрид

Практические работы по органическому синтезу  -> Уксусный ангидрид

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 -> Уксусный ангидрид

Полупродукты анилинокрасочной промышленности -> Уксусный ангидрид

Практические работы по органической химии -> Уксусный ангидрид

Анализ органических соединений Издание 2 -> Уксусный ангидрид

Препаративная органическая химия Издание 2 -> Уксусный ангидрид

Реагенты для органического синтеза Т 4 -> Уксусный ангидрид

Пиролиз соединений углерода -> Уксусный ангидрид

Справочник по коррозии -> Уксусный ангидрид


Органическая химия (1968) -- [ c.145 , c.158 , c.413 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.267 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.435 , c.594 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.19 , c.49 , c.67 , c.109 , c.145 , c.145 , c.149 , c.149 , c.195 , c.195 , c.198 , c.198 , c.199 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.11 , c.23 , c.99 , c.112 , c.338 , c.372 ]

Химия (1978) -- [ c.190 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.604 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 9 (1972) -- [ c.15 , c.50 , c.79 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.11 , c.59 , c.68 , c.72 , c.147 , c.196 , c.231 , c.336 , c.377 , c.381 , c.398 , c.497 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.5 , c.8 , c.18 , c.36 , c.78 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.58 , c.59 , c.60 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 13 (1981) -- [ c.13 , c.49 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 14 (1984) -- [ c.46 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 15 (1985) -- [ c.20 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 3 (1958) -- [ c.58 , c.59 , c.60 , c.76 , c.77 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 4 (1959) -- [ c.12 , c.14 , c.15 , c.20 , c.69 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 6 (1964) -- [ c.53 , c.56 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 8 (1969) -- [ c.42 , c.56 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.435 , c.594 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.594 , c.629 , c.636 , c.637 , c.716 , c.758 , c.813 , c.825 , c.867 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.152 , c.180 , c.222 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.232 , c.476 , c.488 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.140 , c.371 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.48 , c.305 , c.326 , c.335 , c.439 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.393 , c.402 , c.404 , c.406 , c.407 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.330 , c.421 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.172 , c.186 , c.584 , c.614 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.237 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.148 , c.187 , c.191 , c.193 , c.194 , c.198 , c.202 , c.204 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.36 , c.109 , c.230 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.138 , c.595 ]

Синтез органических препаратов из малых количеств веществ (1957) -- [ c.54 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.58 , c.59 , c.60 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып13 (1981) -- [ c.13 , c.49 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып14 (1984) -- [ c.46 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып1 (1956) -- [ c.18 , c.19 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.216 , c.226 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.215 , c.262 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.234 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.261 , c.262 , c.265 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.198 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.604 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.40 , c.64 , c.66 , c.97 , c.136 , c.393 , c.445 , c.476 , c.526 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.275 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Общая химия (1964) -- [ c.467 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.132 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.106 , c.303 , c.316 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.453 , c.454 , c.522 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.136 , c.188 , c.384 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.250 , c.306 , c.465 , c.501 , c.509 , c.642 , c.720 , c.721 , c.790 , c.791 , c.847 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.184 , c.189 , c.527 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.115 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.267 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.222 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.33 , c.76 , c.170 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.113 , c.188 ]

Механизмы биоорганических реакций (1970) -- [ c.0 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.212 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.11 , c.68 , c.69 , c.72 , c.147 , c.196 , c.231 , c.336 , c.377 , c.381 , c.398 , c.497 ]

Аналитическая химия неводных растворов (1982) -- [ c.28 , c.36 , c.39 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.335 , c.336 , c.615 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.191 , c.192 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.152 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.234 , c.235 , c.277 , c.390 , c.434 , c.598 , c.599 , c.743 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.133 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.865 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.580 , c.611 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.147 , c.162 , c.378 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.122 , c.133 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.188 , c.189 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.340 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.266 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.124 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.459 , c.468 , c.470 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.220 , c.259 , c.260 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.39 , c.340 , c.347 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.10 , c.106 , c.304 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.323 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.0 ]

Общая химия (1974) -- [ c.210 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.120 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.122 , c.133 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.444 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.124 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.191 , c.192 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.215 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.209 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.61 , c.580 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.324 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.229 , c.260 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.383 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.145 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.9 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.374 ]

Масла и консистентные смазки (1957) -- [ c.229 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.9 , c.158 , c.207 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.292 , c.293 , c.465 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.174 , c.175 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.306 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.220 , c.259 , c.260 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.254 , c.265 , c.357 , c.392 ]

Материалы для изготовления химической аппаратуры (1932) -- [ c.56 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.25 , c.27 , c.39 , c.72 , c.77 ]

Титрование в неводных средах (1971) -- [ c.120 , c.122 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.286 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.139 ]

Карбониевые ионы (1970) -- [ c.0 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.247 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.37 , c.82 , c.231 , c.306 , c.309 , c.311 , c.339 , c.348 , c.489 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.462 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.443 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.188 , c.318 , c.320 , c.323 , c.324 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.20 , c.21 , c.26 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.82 , c.177 , c.235 , c.275 , c.276 , c.277 , c.279 , c.363 , c.420 , c.425 , c.450 , c.461 , c.463 , c.466 , c.553 , c.558 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.77 , c.87 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.12 , c.23 , c.206 , c.281 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.563 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.142 , c.167 , c.170 , c.207 , c.290 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.124 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.137 , c.270 , c.275 , c.325 , c.393 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.112 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.82 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.237 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.178 , c.217 , c.661 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.516 ]

Окислительно-восстановительные полимеры (1967) -- [ c.135 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.909 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.216 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.91 , c.129 , c.143 , c.144 , c.501 , c.504 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.108 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.242 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.74 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.116 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.126 , c.191 , c.194 , c.231 , c.270 , c.487 , c.489 , c.490 , c.512 , c.515 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.188 , c.318 , c.320 , c.323 , c.324 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.200 , c.595 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азлактоны конденсация с уксусным ангидридом

Аланин, механизм реакции с уксусным ангидридом

Алкилборные кислоты уксусным ангидридом

Алкоголиз уксусного ангидрида, общая методика

Амиды кислот как основания, определени титрование в уксусном ангидриде

Амилы хлористые см с бензолом и уксусным ангидридом

Аминов окиси, реакции с уксусным ангидридом

Амины уксусным ангидридом

Анализ смеси уксусного ангидрида и уксусной кислоты в ацетилирующих смесях

Анализ уксусного ангидрида и уксусной кислоты в ацетилирующих смеКондуктометрическое титрование

Ангидрид малеиновый уксусный

Ангидрид уксусной кислоты

Ангидрид уксусны в реакции Перкина

Ангидрид уксусны фталевый

Ангидрид уксусный технический

Ангидриды аминокислот из уксусного ангидрида

Ангидриды карбоновых кислот из хлорангидридов и уксусного ангидрида

Ангидриды карбоновых кислот уксусной

Анизол комплексное с уксусным ангидридом

Анилин уксусным ангидридом

Арил дигидрофталазонуксусные кислоты уксусного ангидрида

Ацетилирование стероидов ангидридом уксусной кислоты и уксусной кислотой в присутствии

Ацетилирование целлюлозы уксусным ангидридом

Белки уксусным ангидридом

Бензальдегид в уксусном ангидриде

Бензол реакция с уксусным ангидридом

Бензол уксусной кислоты смешанный ангидрид

Бора трифторида эфират — уксусный ангидрид

Борная кислота реакция с уксусным ангидридом

Бромбензол, галогенирование с уксусным ангидридом

Взаимодействие уксусного ангидрида с водой и спиртом

Взаимодействие уксусного ангидрида с водой и щелочами

Взаимодействие уксусного ангидрида со спиртом

Винилацетат из ацетальдегида и уксусного ангидрида

Внутренний ангидрид кислоты уксусной кетен

Вода определение химическими методами с применением уксусного ангидрида

Восстановительная нитросоединений с уксусным ангидридом

Гидратация уксусного ангидрида

Гидроксильная группа, спиртовая, определение с уксусным ангидридом

Гидроксильные группы, титрование уксусным ангидридом

Гриньяра к хинонам уксусного ангидрида

Гриньяра реактив, алкил с уксусным ангидридом

Дегидрирование смеси этилена и уксусного ангидрида в винилацетат

Диметил пирон из уксусного ангидрида

Диметилсульфоксид и уксусный ангидрид, окисление углеводов

Диметилсульфоксид уксусный ангидрид

Дифенил реакция с с уксусным ангидридом

Дифениламин, получение с уксусным ангидридом

Дифенилбензол, реакция с уксусным ангидридом

Диэтилцинк ангидридом уксусным

Из хлорангидридов н уксусного ангидрида

Изучение кинетики реакции гидратации уксусного ангидрида колориметрическим методом

Изучение скорости гидратации уксусного ангидрида методом электропроводности

История и промышленные методы производства уксусной кислоты и уксусного ангидрида

Калия перманганат уксусный ангидрид

Карбазол с уксусным ангидридом

Карбоновые кислоты, эфиры, уксусный ангидрид, кетен и дикетен

Кинетика ацилирования трет-бутилгидроперекиси уксусным ангидридом Антоновский, О. К. Ляшенко

Количественное определение содержания уксусной кислоты в уксусном ангидриде

Коррозионная активность уксусного ангидрида

Крезилметиловые эфиры с уксусным ангидридом

Ксилопиранозид окисление смесью диметилсульфоксид—уксусный ангидрид

Лабораторная работа 71. Получение уксусного ангидрида

Лыоиса уксусного ангидрида

Меди(П) нитрат — уксусный ангидрид

Мерники также Баки, Емкости для уксусного ангидрида

Метод с использованием уксусного ангидрида

Методика с применением уксусного ангидрида

Методы синтеза уксусного ангидрида

Мочевина, реакция с уксусным ангидридом

Муравьиная кислота. Уксусная кислота. Уксусный ангидрид Монохлоруксусная кислота. Трихлоруксусная кислота. Масляная кислота. Щавелевая кислота. Олеиновая кислота Алициклические кислоты

Н а л е т о в а. Исследование комплексообразования нафталиновых углеводородов в уксусном ангидриде и других растворителях

Нитрование азотной кислотой в ледяной уксусной кислоте или в уксусном ангидриде

Нитрование азотной кислотой в присутствии уксусной кислоты и уксусного ангидрида

Нитрование в присутствии уксусной кислоты и уксусного ангидрида

Нитрование смесью азотной кислоты с уксусным ангидридом

Нитрование уксусного ангидрида

Окисление альдегидов. Производство карбоновых кислот и уксусного ангидрида

Окисление ацетальдегида в уксусную кислоту и уксусный ангидрид

Окисление ацетальдегида в уксусный ангидрид

Окисление и уксусного ангидрида

Окисление насыщенных альдегидов. Производство уксусной кислоты и уксусного ангидрида

Окисление сахаров смесью диметилсульфоксид — уксусный ангидрид Линдберг

Определение малых количеств уксусного ангидрида в уксусной кислоте

Определение содержания капролактама в трихлорэтилене титрованием в среде уксусного ангидрида

Определение уксусного ангидрида (ГОСТ

Определение уксусной кислоты и уксусного ангидрида в их смесях

Опыты с уксусным ангидридом

Основания азотистые органические, определение уксусного ангидрида

Основания в уксусном ангидриде

Отношение к уксусному ангидриду

Очистка и использование сточных вод производств уксусного ангидрида и триацетата целлюлозы

ПРОИЗВОДСТВО УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И АНГИДРИДА

Панченко, Физико-химическое исследование системы уксусный ангидрид — этанол

Пиридин с уксусным ангидридом

Пирогенетическое расщепление уксусного ангидрида

Пиролиз уксусного ангидрида с образованием кетена

Получение ацетилсалициловой кислоты действием уксусного ангидрида на салициловую кислоту в среде растворителя

Получение ацетилсалициловой кислоты непосредственным действием уксусного ангидрида на салициловую кислоту

Получение по Ульману 86. — Получение по Пикте и Хотинскому 87. — Получение азотно-уксусного ангидрида

Получение уксусного ангидрида через кетен

Получение уксусной кислоты и уксусного ангидрида окислением ацетальдегнда

Применение уксусного ангидрида и уксуснокислого калия

Применение хлорной кислоты как катализатора для ацетилирования смесью уксусный ангидрид — этилацетат или пиридин — уксусный ангидрид

Пример 11. Получение трифторуксусной кислоты электролизом I уксусного ангидрида

Производство уксусного ангидрида из ацетона

Производство уксусного ангидрида из уксусной кислоты

Производство уксусного ангидрида окислением ацетальдегида

Разложение уксусного ангидрида

Реакции олефинов с хлористым ацетилом и уксусным ангидридом

С использованием Ki в среде уксусного ангидрида

Серная кис смесь с уксусным ангидридом как

Серная кислота к смеси с уксусным ангидридом

Серный ангидрид действие его на с уксусной кислотой

Сила оснований в уксусном ангидриде

Скатол с уксусным ангидридом

Смеси хлорная кислота-уксусный ангидрид-уксусная кислота

Содержание уксусного ангидрида

Таблицы температурный эффект взаимодействия аминов уксусный ангидридом

Тетрахлорид с уксусным ангидридом

Технологическая процесса получения уксусного ангидрида

Технологическая схема совместного производства уксусной кислоты и уксусного ангидрида

Титрование в неводных растворителях в уксусном ангидриде

Титрование основании в уксусном ангидриде

Толуол реакция с уксусным ангидридом

Толуол уксусной кислоты смешанный ангидрид

Триметилбензолы, получение с уксусным ангидридом

Трихлорид с уксусным ангидридом

Углеводы диметилсульфоксида и уксусного ангидрида

Удрис уксусный ангидрид

Уксусная кислота в уксусном ангидриде в этилацетате

Уксусная кислота и ангидрид, реакции е олефннами

Уксусная кислота как примесь в уксусном ангидриде

Уксусная кислота обезвоживание уксусным ангидридом

Уксусная кислота получение уксусного ангидрида

Уксусная кислота смеси с уксусным ангидридом

Уксусная кислота уксусного ангидрида, общая методика

Уксусная кислота уксусный ангидрид как растворитель при нитровании

Уксусная метанкарбоновая,этановая ангидрид,

Уксусный альдегид ангидрид

Уксусный ангидрид Нитробензойная кислота

Уксусный ангидрид Ундекан

Уксусный ангидрид Ундекановой кислоты метиловый

Уксусный ангидрид Ундецил фтористый

Уксусный ангидрид Фенилэтанол. метилфенилкарбинол

Уксусный ангидрид Феннлендиамин

Уксусный ангидрид агент дегидратации

Уксусный ангидрид альдеги

Уксусный ангидрид анализ

Уксусный ангидрид ацетангидрид

Уксусный ангидрид ацетил-катион

Уксусный ангидрид ацетилирование аминов

Уксусный ангидрид в получение винилацетата посредством его

Уксусный ангидрид в производстве ацетилцеллюлозы

Уксусный ангидрид в реакции ацетилирования

Уксусный ангидрид в реакциях конденсации

Уксусный ангидрид в с фтористым бором

Уксусный ангидрид в смеси кетенов из него

Уксусный ангидрид в смеси с при полимеризации изопрен

Уксусный ангидрид в смеси с с окисью этилена

Уксусный ангидрид в смеси с серной ангидриде

Уксусный ангидрид в смеси с серной кислотой как растворитель для ароматических углеводородов

Уксусный ангидрид в смеси с уксусной кислото

Уксусный ангидрид в этилбензола посредством его

Уксусный ангидрид взаимодействие с водой

Уксусный ангидрид влияние растворителей на скорость сольволиза органических

Уксусный ангидрид вязкость, температурная зависимость

Уксусный ангидрид гидролиз

Уксусный ангидрид дифференцирующее действие

Уксусный ангидрид диэлектрическая постоянная

Уксусный ангидрид диэлектрическая проницаемость

Уксусный ангидрид для этерификации спиртов

Уксусный ангидрид из винилацетата

Уксусный ангидрид из кетенов

Уксусный ангидрид из уксусной кислоты

Уксусный ангидрид из этилидендиацетата

Уксусный ангидрид ионизация

Уксусный ангидрид испытания на чистоту

Уксусный ангидрид как катализатор при окислении алкилбензолов

Уксусный ангидрид как обезвоживающий агент

Уксусный ангидрид как растворитель

Уксусный ангидрид обмен ацетильных групп

Уксусный ангидрид обнаружение

Уксусный ангидрид окисление пинена в уксусном

Уксусный ангидрид определение

Уксусный ангидрид определение в присутствии дикетено

Уксусный ангидрид определение в уксусной кислоте

Уксусный ангидрид определение вторичного амина

Уксусный ангидрид пиролиз

Уксусный ангидрид полимеры

Уксусный ангидрид получение

Уксусный ангидрид производство

Уксусный ангидрид промышленный синтез

Уксусный ангидрид раствор в безводном пиридине

Уксусный ангидрид реактив для определения суммарного количества первичных

Уксусный ангидрид реакции

Уксусный ангидрид реакция с аминогруппой белк

Уксусный ангидрид реакция с анизолом

Уксусный ангидрид реакция с диоксаном

Уксусный ангидрид реакция с триметилбензолом

Уксусный ангидрид реакция с триэтилбензолом

Уксусный ангидрид реакция с хлорбензолом

Уксусный ангидрид реакция хлористым алюминием

Уксусный ангидрид с бромбензолом

Уксусный ангидрид с л дифенилбензолом

Уксусный ангидрид с трис оксиметил аминометано

Уксусный ангидрид свойства

Уксусный ангидрид смеси аминов помощью

Уксусный ангидрид сольволиз в присутствии анилин

Уксусный ангидрид спектр ЯМР

Уксусный ангидрид титрование анилином

Уксусный ангидрид удаление из уксусной кислоты

Уксусный ангидрид физические константы

Уксусный ангидрид цинка хлори

Уксусный ангидрид электролиз

Уксусный ангидрид электрохимическое фторирование

Уксусный ангидрид этерификации

Уксусный ангидрид эфир, комплексное соединение

Уксусный ангидрид эфиров

Уксусный ангидрид — цинка хлорид

Уксусный ангидрид, анион

Уксусный ангидрид, ацидиметрический реактив для определения

Уксусный ангидрид, ацидиметрический реактив для определения вторичных аминов

Уксусный ангидрид, действие

Уксусный ангидрид, очистка

Уксусный ангидрид, получение с бензолом

Уксусный ангидрид, получение с диметиловым эфиром резорцина

Уксусный ангидрид, получение с дифенилом

Уксусный ангидрид, получение с диэтиловым эфиром

Уксусный ангидрид, получение с и хлористым амилом

Уксусный ангидрид, получение с карбазолом

Уксусный ангидрид, получение с крезилметиловыми эфирами

Уксусный ангидрид, получение с метиловым эфиром диоксибензойной кислоты

Уксусный ангидрид, получение с мочевиной

Уксусный ангидрид, присоединение к уксусной кислоте

Уксусный ангидрид, присоединение к уксусной кислоте гриньяровским реактивом

Уксусный ангидрид, присоединение к уксусной кислоте из этилидендиацетата

Уксусный ангидрид, присоединение к уксусной кислоте реакция с ацетиленовым

Уксусный ангидрид, растворител

Уксусный ангидрид, реакции с белками

Уксусный ангидрид, самоконденсация

Уксусный ангидрид, титрование хронопотенциометрическое

Уксусный ангидрид, химическая стойкость

Уксусный ангидрид, химическая стойкость различных материалов

Уксусный ангидрид—пиридина хлор

Уксусный ангидрид—пиридина хлор гидрат

Уксусный ангидрид—пиридина хлоргидрат

Фенилизоцианат уксусным ангидридо

Фенолы ацетилированием уксусным ангидридом

Фурфурол, диацетат нз уксусного ангидрида и фурфурола

Хлорбензол действие с уксусным ангидридом

Хромовый ангидрид уксусная кислота

Циклогексапон ацетат из кетона и уксусного ангидрида

Циклогексен ацетат из циклогексена и уксусного ангидрида

Циклогексен диол диацетат и циклогексена н уксусного ангидрида

Циклогексенсульфид уксусным ангидридом

Электролитическое фторирование уксусного ангидрида

Этерификация поливинилового спирта уксусным ангидридом

алкилфосфорные кислоты Уксусный ангидрид

дибромэтилен уксусный ангидрид

дихлорпропан ангидрид уксусный

метилпропена уксусного ангидрида



© 2025 chem21.info Реклама на сайте