Общие свойства взаимной системы

Под структурными элементами нефтяной дисперсной системы понимают совокупности взаимодействующих элементов дисперсной фазы, сохраняющие свои физико-химические характеристики и состав в пространстве и во времени. Частицы дисперсной фазы нефтяной дисперсной системы характеризуются некоторой структурной организацией, определяющей в общем свойства системы, восприимчивость ее к различным внешним воздействиям. Причем, как правило, структурная организация частиц дисперсной фазы не предельна с точки зрения упорядоченности их взаимного расположения. В этой связи элемент дисперсной фазы нефтяной дисперсной системы отличается несовершенством, под которым подразумевается любое отклонение от строгой периодичности в его структурной организации. [c.36]

Общие свойства эмульсий. Эмульсиями называются системы, в которых дисперсионная среда и дисперсная фаза находятся в жидком состоянии. Для возможности образования устойчивой эмульсии необходимо, чтобы эти жидкости были практически взаимно нерастворимы или обладали достаточно малой растворимостью. Образование поверхности раздела всегда требует затраты работы, и работа эта тем больше, чем выше поверхностное натяжение на этой поверхности. Поэтому образование эмульсии облегчается и полученная эмульсия становится более устойчивой, если в систему вводятся вещества, которые, адсорбируясь на этой поверхности раздела, уменьшают поверхностное натяжение на ней Такие вещества называют эмульгаторами. [c.528]

Легкость, с которой могут протекать эти процессы, зависит от разности в энергиях между дополнительными конфигурациями (основным и переходным состояниями), определяющей величину энергетического барьера процесса. Если дополнительные конфигурации энергетически близки либо вследствие одинаковой природы лигандов, либо из-за общих свойств соединений с большими координационными числами барьер псевдовращения будет невелик. В ряде случаев, которые будут рассмотрены ниже, барьер будет возрастать, поскольку система должна пройти через промежуточное состояние, в котором взаимное расположение лигандов или неблагоприятные углы между связями приводят к нестабильности. Лучший пример псевдовращения и возможности образования стереоизомеров можно найти в том случае, когда энергетический барьер между дополнительными конфигурациями значи- [c.165]

Для построения диаграмм состояния методом трансляции необходимо определить форму образа (линии, поверхности), в виде которого свойство транслируется в общую систему, и взаимное расположение этих образов на диаграмме общей системы. Основные принципы физико-химического анализа допускают трансляцию свойств в виде кривых и поверхностей всевозможных форм. Разрешенные формы образов следует отбирать, учитывая общие свойства физико-химических систем данного типа. [c.240]

Взаимное расположение образов на диаграмме общей системы регламентируется правилом фаз и индивидуальными закономерностями свойств, если такие известны. Основываясь на принципах физико-химического анализа, правиле фаз и принимая во внимание общие свойства физико-химических систем данного тина, можно вывести для них все типы диаграмм состояния. На построенных методом трансляции диаграммах состояния общих систем будут отсутствовать только образы, отвечающие существованию соединений, свойственных общим системам. Например, соединения тройного состава существуют только в тройной системе и по понятным причинам не образуются в двойных системах. На диаграммах состояния частных двойных систем геометрические образы, отвечающие существованию тройных соединений, отсутствуют. Они поэтому не могут и транслироваться в область тройных сплавов, что следует учитывать нри выводе возможных типов диаграмм тройных систем, внося соответствующие корректировки. [c.240]

МХ и НОН — МХ — НХ. Каждый из этих треугольников изображает тройную невзаимную систему из воды и двух компонентов. Для них характерна изотерма растворимости типа приведенной на рис. 196. Так как оба треугольника имеют общую сторону НОН — МХ, то и растворимость компонента МХ в воде, выражаемая точками е, на обеих диаграммах будет одинакова. Совместив две треугольные изотермы растворимости по гипотенузе НОН — МХ, получим диаграмму растворимости тройной взаимной системы типа Иенеке, причем точки е обоих треугольников в силу отмеченного их свойства совпадут в одну точку. Участки изотермы растворимости еЕ и еЕ , являющиеся зеркальными отображениями, составят одну кривую. Таким образом, изотерма растворимости тройной взаимной системы состоит из трех ветвей кривой, отвечающих первичной кристаллизации трех компонентов МОН, МХ иНХ и двух тройных нонвариантных точек Е и Е . На изотерме растворимости имеется также поле ненасыщенного раствора Ж и поля трехфазных равновесий Ж МОН + МХ и Ж -Ь НХ МХ, характерные для диаграмм растворимости тройных невзаимных систем. [c.405]

Другое общее свойство микродефектов — наличие взаимодействия между ними, проявляющегося при их сближении. Действительно, энергия системы зависит, вообще говоря, от взаимного расположения дефектов, что и является свидетельством взаимодействия между ними. Дефекты могут притягиваться или отталкиваться друг от друга. Так, например, в ионной решетке, построенной из ионов М+ и R , пустые металлические узлы отталкиваются друг от друга, но притягиваются к пустым металлоидным узлам или к междоузельным металлическим ионам. [c.152]

Общее давление при данной температуре над системой из двух жидких летучих компонентов, практически взаимно не растворимых друг в друге, всегда выше, чем над каждым из компонентов в отдельности р1 < р> р1- Поэтому температура кипения двухслойной системы ннже, чем температура кипения каждого из жидких компонентов при том же внешнем давлении tк. >tкэтом свойстве основана перегонка высококипящих жидкостей. Если в качестве низкокипящей жидкости применяется вода, то эта перегонка называется перегонкой с водяным паром. Водяные пары пропускают через слой высококипящего жидкого соединения, с которым вода практически не смешивается часть водяного пара конденсируется в сосуде с высококипящей жидкостью и образуется двухслойная система, которая кипит при температуре ниже 100°. Смесь паров конденсируется в холодильнике и собирается в приемнике, где снова происходит расслаивание на два жидких слоя. [c.243]

Разбавленными считаются эмульсии, в которых суммарный объем дисперсной фазы не превышает 0,1 % от общего объема системы. Они обычно коллоидно-дисперсны и обладают всеми свойствами коллоидных растворов седиментационно-устойчивы в них наблюдается броуновское движение, эффект Тиндаля, электрофорез, электроосмос и т. п. Интересно отметить, что разбавленные эмульсии второго рода флуоресцируют при облучении ультрафиолетовыми лучами и фосфоресцируют при взаимном перемещении слоев системы (перемешивании, переливания и т. п.). Последним объясняется свечение воды морей. [c.285]

Оценка результатов измерения, следовательно, и результатов анализа — заключительная аналитическая стадия. Ее осуществляют, рассчитывая случайные и систематические погрешности (ошибки). Установление химического состава вещества относится к метрологическим процедурам (метрология —наука об измерениях). Его особенность по сравнению с физическими измерениями заключается в том, что в аналитической химии измерение носит не прямой, а косвенный характер, так как измеряется не число химических частиц, а, например, их общая масса, физические параметры (свойства), расход реагента и т. д. Кроме того, в отличие от большинства физических величин, непосредственно не влияющих друг на друга, компоненты химической системы оказывают взаимное влияние, и часто очень сильное, что приводит к искажениям аналитических сигналов. Все это вызывает появление погрешностей при каждом аналитическом определении. [c.17]

Специфика межфазных явлений в системах с полимерными наполнителями и в смесях полимеров определяется природой обоих компонентов. В настоящее время установлено, что термодинамическая совместимость у большинства полимеров отсутствует [371, 387]. Как правило, невозможно также образование общей кристаллической решетки, т. е. совместных кристаллов [388—391]. Однако можно говорить о совместимости полимеров в морфологическом плане, понимая под этим образование совместных надмолекулярных структур и отсутствие четких границ раздела между элементами надмолекулярного порядка. Это предполагает существование переходного слоя между двумя компонентами. Природа и структура этого слоя имеют важное значение для понимания свойств полимерных композиций. Переходный слой в смесях полимеров отличается от граничного слоя или поверхностного слоя на неорганическом наполнителе тем, что он может быть образован одновременно двумя компонентами вследствие взаимной диффузии на границе раздела фаз [392, 393]. Поэтому такой слой по своим свойствам отличается от составляющих компонентов. В таких межфазных областях под влиянием второго компонента смеси происходит изменение конформаций макромолекул по сравнению с их конформациями в блочных полимерах [377, 394, 395]. Наряду с диффузией причиной образования переходного слоя может быть также и обычная адсорбция одного компонента на поверхности другого [396]. [c.200]

Многообразие физических форм и свойств систем полимер— растворитель, обусловленное как различием в свойствах самих компонентов, так и положением системы на диаграмме состояния, делает целесообразной классификацию этих систем. Для такой классификации единственной возможностью является использование геометрических приемов анализа, которые были описаны применительно к этим системам в предыдущей главе и которые заключаются в использовании соотношения положений, а не соотношения величин. Основные принципы такого анализа сводятся к определению общей конфигурации областей распада системы на равновесные фазы, к установлению тенденции в смещении кривых фазового равновесия при переходе от низкомолекулярного компонента к полимеру, к оценке взаимного положения кривых аморфного и кристаллического равновесий и т. п. Уже отмечалось, что в настоящее время нельзя решить задачу аналитического (функционального) описания всех этих соотношений из-за отсутствия уравнения состояния конденсированных систем, и тем более систем с участием полимерного компонента. Именно поэтому в основу классификации систем полимер — растворитель положено исследование диаграмм состояния. [c.84]

Сам пиримидин обладает ароматическими свойствами. Это устойчивое легкоплавкое вещество с т. пл. 22 °С и т. кип. 124 °С легко растворимое в воде слабое основание (р Г сопряженной кислоты равно 1,3), дает соли с одним эквивалентом кислоты. Последнее характерно для всех гетероциклов, содержащих несколько атомов азота со свободными электронными парами. Протонизация одного из них настолько понижает основность других вследствие взаимного влияния в общей ароматической системе, что дальнейшее солеобразование становится практически невозможным. [c.536]

Общий ДЛЯ разных процессов методический прием заключается в том, что поток массы, энергии или количества движения принимается прямо пропорциональным движущей силе процесса. При этом коэффициент пропорциональности характеризует транспортные свойства рассматриваемого вещества и является мерой возникающего в нем сопротивления переносу материальных частиц или энергии. Достоинство такого приема заключается в том, что влияние движущей силы, зависящей главным образом от условий проведения процесса, и кинетических факторов, зависящих в основном от свойств системы, на результаты процесса учитывается раздельно. Особенно это удобно в тех случаях, когда кинетические коэффициенты и движущая сила процесса взаимно независимы. Например, в ограниченном температурном интервале коэффициент теплопроводности можно считать постоянным, не зависящим от температуры. [c.52]

В заключение следует подчеркнуть, что различные подходы к структурной трактовке явления аномалии вязкости полимерных систем не являются противоречивыми или взаимно исключающими. Напротив, скорее они дополняют друг друга и позволяют рассматривать обсуждаемый эффект на разных уровнях. Так, в модели зацеплений не обсуждается вопрос о том, что же собой представляет зацепление , в то время как в физической модели не рассматривается геометрия явления, но под зацеплением понимается совокупность молекулярных взаимодействий. Тиксотропная теория, не претендуя на выяснение того, с каким физическим механизмом связаны наблюдаемые изменения вязкоупругих свойств системы, устанавливает общие связи между эффектом аномалии вязкости и изменениями релаксационных свойств системы. [c.164]

Кроме размера кристаллов, большое влияние на характер получаемых покрытий оказывают их форма и ориентация, т. е. взаимное расположение. Система кристаллов, в которой один или два кристаллографических Направления являются доминирующими, называется текстурой. Чем больше отношение количества кристаллов, имеющих определенное направление роста, по отношению к общему количеству кристаллов, тем выше степень ориентации или степень совершенства текстуры. Текстура электролитических покрытий зависит от величины катодной поляризации, кристаллической структуры металла-основы, скорости осаждения металла и наличия в электролите добавок. И текстура, и размер кристаллов влияют на свойства покрытий — блеск, чистоту поверхности и т. д. [c.216]

Дальнейшее повышение вязкости связано с процессом агрегации целлюлозных частиц, обусловленной появлением свободных ОН-групп. Такая агрегация сопровождается общей взаимной связью всех мицелл, находящихся в системе, т. е. повышением эластических свойств последней. Опыты показали, что эластические свойства появляются у вискозы на 4-й день, т. е. тогда, когда практически считают вискозу годной для прядения шелка или для изготовления целлюлозных пластин (в производстве целлофана). [c.93]

В аннотации к обзору Дуга [1] подчеркивается, что многочисленные модификации уравнения Рэлея — Максвелла и попытки распространить его действие на системы, не соответствующие тем основным положениям, на которые опирается вывод этого уравнения (разбавленные дисперсии, в которых свойства обоих компонентов мало отличаются друг от друга, а дисперсные частицы не взаимодействуют друг с другом), делают получаемые выражения полуэмпирическими корреляционными уравнениями, для которых необходимо экспериментально определять примерные значения функции распределения. При теоретическом анализе явлений проводимости в композиционных твердых средах общим и неизбежным является допущение полного геометрического порядка в распределении фаз. Предполагается, что волокна распределены в матрице равномерно, на одинаковом расстоянии и параллельно друг другу. Однако реальные композиционные материалы, получаемые в результате выполнения целого комплекса технологических операций, имеют структуру, значительно отличающуюся от наших представлений об идеальной модели. Микроскопические исследования реальных композиционных материалов достаточно убедительно показывают неравномерное распределение волокон, отклонение от взаимной параллельности волокон и наличие пористости. Кроме того, недостаточные знания свойств самих волокнистых наполнителей и матриц в свою очередь накладывают дополнительные ограничения на возможности применения теоретических уравнений для прогнозирования теплофизических свойств композиционных материалов. [c.294]

Общие свойства трансформатора являются характерными для любых трансформаторов вне зависимости от их назиачения и конструктивного исполнения, хотя они и могут обладать рядом особенностей, которые должны учитываться при проведении расчетов. Так, например, большинство различных схем электропитания построено с использованием одного многообмоточного трансформатора, обеспечивающего одновременное независимое подключение нескольких нагрузок при разных величинах напряжений (токов). Экономическая и техническая целесообразность применения многообмоточного трансформатора вместо нескольких двухобмоточных при питании какой-либо радиотехнической схемы очевидна. Для такого трансформатора весьма характерным является взаимное влияние вторичных обмоток, выражающееся в изменении напряжения всех вторичных обмоток при изменении тока в одной из них. При использованпп трехфазной системы питания воз-молиго осуществить преобразование напряжения с помощью трех отдельных однофазных трансформаторов, однако чаще используют трехфазный трансформатор, 5-75 65 [c.65]

Важным свойством описываемой диаграммы является то, что она полностью отражает также и пятую тройную систему, являющуюся составной частью взаимной системы и состоящую из стабильной пары солей и воды (в данном примере АУ+ВХ+НгО). Эта тройная система изображается на общей грани двух сопряженных пирамид с эвтонической точкой Е5 (кривая ЬЕбс ). [c.58]

В кн. Д. И. Менделеев. Научный архив , т. 1 (см. № 1501) сообщается также (см. примеч. к 19-й публикации, с. 713) об исключительном интересе изложения бутлеровских идей , которое дает М-в в этих лекциях. Приводятся в связи с этим соответствующие отрывки из лекций (см. с. 713—716), подтверждающие эту мысль, причем отмечается (с. 716), что М-в не только проводил основные идеи бутлеровской теории строения, но и ввел свой оригинальный способ графического обоаначения связей между атомами, при котором линии валентности располагаются в одном направлении (как бы в виде щеточек ) . Развитие М-вым в 1869—1871гг. своего собственного учения о формах соедийений на основе разработанного им представления о предельных п непредельных форумах соединений. (Об этом учении см. Основы химии , вып. 4). Критика М-вым (с. 716—718) структурной теории и понятия атомности (валентности) правильность и неправильность этой критики (с. 718). В этих же примечаниях освещается отношение М-ва к теории строения и делается вывод (см. с. 718), что у него нет разногласий с Бутлеровым в самом главном — в признании взаимного влияния атомов как основы теории хим. строения , а есть полное единство (см. также с. 719—720). Отрицание М-вым лишь метафизического, механистического истолкования этой теории со стороны Кекуле и его последователей (с. 718—719). В сб. 1960 г. (см. № 1506, прим., К доб. 2п , с. 612—614) дается перечень тематических разделов, на которые разбиты этп лекции, причем указывается, что, по-видимому, это было лишь начало целого курса , т. к. в конце текста упоминается о следующем цикле — Спирты . Упоминается (с. 613) о продолжении чтения М-вым лекций в СПб. Технологич. ин-те до 1872 г., несмотря на его уход из профессуры этого учебного заведения еще в декабре 1866 г., и дается возможное объяснение этого факта. Подчеркивается, что главным вопросом и в этих лекциях, и в соответствующих главах Основ химии было стремление противопоставить ставшему уже господствующим среди органиков теоретическому представлению об атомности эмпирическое. .. понятие предела . Отмечается стремление М-ва распространить свою теорию пределов и на неорганические соединения, в связи с чем он уделяет особое внимание металлоорганическим соединениям, представляющим собой как бы естественный мост , переброшенный между обоими классами хим, веществ. Указывается таюке, что от первой статьи о пределах 1861 г. (см. Доб. 4j ) идет прямая линия через описываемые лекции по органич. химии 1868 г. к статье О колич. кислорода... 1869 г. (см. № 178), в которой М-в впервые связал с периодич. законом общее свойство кислородных, а затем и водородных соединений всех элементов достигать точно установленного предела. Сообщается, что описываемые лекции 1868 г. интересны и в том отношении, что в нпх М-в показывает себя отнюдь не противником, а скорее сторонником того теоретического истолкования наблюдаемых фактов в органической химии, которые дает теория химического строения Бутлерова . Упоминается (с. 614) о некотором отношении содержания части лекций к составлению Опыта системы элементов (см. № 176). [c.324]

Вместе с тем протекание реакции зависит, как правило, не только от термодинамических свойств реагирующей системы. Прежде чем перейти в равновесное состояние, определяемое термодинамикой реакции, система проходит через ряд промежуточных состояний. Скорость прохождения системой этих стадий определяется кинетикой процесса скорость установления равновесного распределения энергии по степеням свободы — физической кинетикой, скорость установления равновесного химического состава — химической кинетикой. При этом спецификой плазмохимических реакций является сильное взаимное влияние факторов физической и химической кинетики. Конечная скорость установления равновесного распределения энергии по различным степеням свободы в ряде случаев ограничивает возможность применения классических методов химической кинетики, основанных на предположении о максвелл-больцмановском распределении эиергии в реагирующей системе. Но и в тех случаях, когда методы химической кинетики могут считаться применимыми, исследование химической кинетики системы затрудняется тем, что сравнительно высокие при рассматриваемых температурах скорости химических реакций могут весьма существенно зависеть от скорости физических процессов, таких как диффузия — молекулярный и турбулентный перенос, макроскопическое перемешивание компонентов реагирующей системы. Изучение плазмохимического процесса предполагает, в общем случае, исследование элементарных актов соударений при условии кТ Е термодинамики, физической и химической кинетики процесса, а также вопросов газодинамики перемешивающихся потоков реагирующих веществ с учетом взаимоосложняющих воздействий всех этих факторов друг на друга. Сложность такой постановки задачи очевидна. Поэтому правомерно принять некоторое физически осмысленное упрощение отдельных сторон вопроса, разграничение отдельных факторов и их взаимных влияний. [c.412]

Отверстия, возникшие вследствие движений в земной коре. Эти движения возникают с особой силой во время горообразующих процессов, но и в другое время тангенциальные силы и силы изостазиса создают в земной коре сильные напряжения, которые время от времени так или иначе разряжаются. Если этим силам подвергаются пеуплотненные осадки, они легко поддаются воздействию этих сил, обнаруживая как бы свойство текучести. Но когда в процессе диагенетического изменения осадок затвердевает и превращается в твердую породу, текучесть может возникнуть лишь при чрезвычайно больших давлениях. Обыкновенно же такая порода на динамическое давление реагирует образованием или складок или разрывов, по которым происходит смещение одной части породы по отношению к другой, или возникновением явлений сбросового характера. Иногда напряжение может разрешиться возникновением передвижек внутри самой породы. При этом в породах неоднородного характера, составленных из кусков разной формы и величины, восстановление нарушенного равновесия может произойти путем взаимного перемещения, взаимной передвижки составных частей. По другому будут реаги-, ровать однородные плотные породы, например известняк или твердые мергели. Под влиянием действующих на них сил давления или растяжения в них возникнут разломы, разрывы и трещины. Подобные разрывы чаще всего ограничиваются пределами одного пласта и известны под именем трещин расслоения. Эти трещины увеличивают пористость породы, но их объем обычно невелик по сравнению с общим объемом породы, которая их содержит. Гораздо большее значение они имеют в том отношении, что вместе с плоскостями наслоений они являются отличными путями для циркулирующей в породе жидкости. Последняя при известных условиях способна растворять вещества, встречающиеся на ее пути, и тем самым увеличивать пористость породы. Так как трещиноватые сланцы составлены из нерастворимого материала, то их пористость от циркулирующих по их трещинам вод не увеличивается, а наоборот, даже может уменьшаться, если произойдет выпадение переотложенного, растворенного в воде вещества. Если трещины расслоения возникают в результате сил скручивания, то образуются две или более системы трещин, расположенные под углом друг к другу. Циркулирующие по таким трещинам воды при известных условиях могут увеличивать объем пустот. [c.153]

Предложен общий метод для решения обратной задачи в случае обработки экспериментальных данных по равновесиям в газовой фазе. Метод позволяет проанализировать все возможные гипотезы о молекулярном составе изучаемой системы, рассчитать термодинамические характеристики независимых реакций, получить взаимно-согласованные значения термодинамических свойств системы, а также наметить пути планирования уточняющих экспериментов. Метод иллюстрируется на примерах обработки данных статического метода, метода потока и метода взрыва для системы кревший—хлор—водород. [c.192]

В спектрах углеводородов с двумя и более кратными связями возрастает количество иоиов, образование которых связано с миграцией водорода. Поэтому для углеводородов с общей формулой С Н . --2 (диеновые и цикломоноолефиновые) характеристическими является не один, а два гомологических ряда ионов (67, 68, 81, 82, 95, 96) диссоциативная ионизация алкилбензолов приводит преимущественно к образованию ионов с массами 77, 78, 91, 92, 105, 106, 119, 120 и т. д. Суммарная интенсивность пиков характеристических иоиов прямо пропорциональна концентрации соответствующей углеводородной группы. Аддитивность указанных свойств позволяет производить анализ и расчет состава сложных смесей аналогично смесям, состоящим из небольшого числа компонентов, а учет взаимных наложений осуществляется путем решения системы линейных уравнений. Все эти закономерности использовались для создания методов определения различных классов и типов углеводородов в сложных смесях (бензины, высокомолекулярные нефтяные фракции) [272— 280]. [c.140]

Из приведенных примеров видно, что равновесные системы м о н о характеризовать числом параметров или числом степеней свободы С. Эти параметры можно произвольно изменять в определенных пределах, не изменяя числа фаз. В рассмотренном случае однофазные системы характеризуются заданием двух параметров, двухфазные — одного и для трехфазных число таких параметров равно нулю. Описание фазовых равновесий в системах с большим числом компонентов (больше одного) существенно сложнее, так как для этого требуется много данных, например о взаимной растворимости веществ. Поэтому важно установить общий закон, позволяющий найти число фаз ири равновесии для систем с любым числом комионен-тоз. Таким законом является правило фаз, открытое Д. Гиббсом. Введем еще два определения, используемые в этом правиле. Фазой (Ф) называется однородная часть неоднородной системы, характеризующаяся определенным химическим составом и термодинамическими сво11ствами и отделенная от других частей поверхностью раздела. Очевидно, в любой системе может быть только одна газовая фаза. Числа же твердых или жидких фаз могут быть больше. Понятие фазы шире понятия агрегатного состояния. Наиример, твердое железо может существовать в виде различных фаз, хотя и имеющих одинаковый химический состав, но отличающихся термодинамическими свойствами, среди которых 7-железо с кристаллической структурой объем-поцептрированпого куба и а-железо со структурой гране- [c.78]

Успешное развитие химии в целом как интегральной науки невозможно без гармоничного развития частных (дифференцированных) химических наук, но не изолированных, а взаимно дополняющих и обогащающих друг друга. В этом смысле надо признать, что классическая химия в последние годы замегно отстает в своем развитии от некоторых естественно-химических наук, таких как геохимия, биохимия, биофизическая химия и др. Наиболее важный их вывод, который следует перенять науке о свойствах вещества - это то, что существуют чрезвычайно простые и универсальные законы функционирования и развития как живой, так и неживой природы, законы, общие для физических, химических и биологических процессов. Установлено, что поведение химических и биологических субстратов генетически строго закодировано. Используя эти представления, вслед за кибернетикой появилась (1980 г. Г. Хакен [31, 32]) новая интегральная междисциплинарная наука, получившая название синергетика - наука о самоорганизации сложных систем, устойчивости и распаде структур различной природы. Одновременно с синергетикой Б. Мандельбротом (1980 г. [33]) была предложена теория фракталов - структур, состоящих из частей, подобных целому и обладающих дробной мерностью. Благодаря этой теории появилась возможность математически описывать системы необычной сложности, которые считались хаотическими [34]. Было установлено, что практически все окружающие нас объекты в том или ином аспекте проявляют фрактальные свойства. Следствием философского обобщения этой теории явилась идея единства материального мира, о том, что мир зиждется на неких законах, и все процессы мира имеют единое происхождение и аналогичные законы поведения. Исключительно прав А. Пуанкаре, утверждая, что наука развивается по направлению к единству и простоте . [c.16]

Полная взаимная растворимость в жидком и твердом состояниях (см. рис. 75, б) свидетельствует о близости структуры солей. Обычно такой тип д иаграммы наблюдается для смесей солей чисто ионного строения с общим анионом или в том случае, если катионы близки по своим поляризационным свойствам (поляризующая сила и поляризуемость). Примеры системы Na l—КС1 Na2S04—Li2S04 и т. д. [c.275]

В общем виде можно дать следующую классификацию типов микрогетерогенности в многокомпонентных полимерных системах 1) молекулярная микрогетерогенность, проявляющаяся в измене- НИИ в межфазном слое таких физических характеристик, которые определяются макромолекулярным строением полимерных цепей (термодинамические свойства, молекулярная подвижность, плотность упаковки, свободный объем, уровень межмолекулярных взаимодействий и др.) 2) структурная микрогетерогенность, определяемая изменениями во взаимном расположении макромолекул друг относительно друга в поверхностных и переходных слоях на разном удалении от межфазной границы и характеризующая ближний порядок в аморфных полимерах и степень кристалличности в кристаллических полимерах 3) микрогетерогенность на надмолекулярном уровне, определяемая различиями в типах и характере формирования и упаковки надмолекулярных структур в поверхностных слоях и в объеме 4) химическая мйкрогетероген-ность, обусловленная влиянием границы раздела на формирование полимерных молекул микрогетерогенность этого типа может быть также дополнительной причиной указанных выше трех типов микрогетерогенности. [c.285]

Для уменьшения вероятности ошибки и повышения надежности при установлении класса анализируемых веществ целесообразно использовать несколько пар растворителей, существенно отличающихся по своим свойствам (например, полярный и неполярный растворитель). Удерживание используемых растворителей должно быть таким, чтобы при хроматографическом анализе они не перекрывали зоны выхода анализируемых компонентов. Кроме того, растворители не должны содержать примеси, имеющие времена удерживания, близкие к временам удерживания анализируемых компонентов. Целесообразно выбирать в качестве фаз такие растворители, которые элюируются из колонки много раньше или позднее (этот последний вариант предпочтительнее) анализируемых соединений. Следует иметь в виду, что вследствие взаимной растворимости фаз при анализе любой из них будет наблюдаться хроматографическая зона другой фазы. Поэтому анализ одной фазы, как это было предложено в варианте хромато-распределительного метода Берозы и Боумана, в общем случае не облегчает задачу выбора системы полярный растворитель — неполярный растворитель — стационарная жидкая фаза в хроматографической колонке. [c.53]

Если в органическом соединении имеется несколько кратных связей, поведение их при химических процессах зависит от их взаимного положения. В том случае, когда кратные связи разобш,ены не менее чем двумя простыми связями, они в общем ведут себя автономно, как обычные кратные связи, и их взаимное влияние изменяет свойства каждой из них только в количественном отношении, например сказывается на скоростях реакций присоединения . Если же кратные связи разобщены только одной простой связью, т. е. являются сопряженными, их взаимное влияние настолько велико, что они уже характеризуются новыми качественными отличиями. При этом следует в свою очередь различать сопряженные углерод-углерод кратные связи в соединениях типа дивинила (I) и его алкилзамещенных гомологов и сопряженные связи, в системе [c.399]

В кристаллах разных сингоний взаимное расположение узловых рядов и нормалей к узловым сеткам различно. У кристаллов кубической сингонии любой узловой ряд [hkl] совпадает с нормалью к одноименной сетке hkl). Если сингония кристалла тетрагональная, то такое же свойство справедливо лишь в отношении рядов, лежащих в координатной плоскости ХУ —рядов с индексами [МО], и сеток, параллельных оси Z — сеток (МО). Кроме того, в тетрагональных кристаллах совпадают нормаль к плоскости (001) и ось Z (ряд 001]). Аналогичными свойствами обладают кристаллы гексагональной системы (включая все группы тригональной сингонии, поскольку ромбоэдрическую решетку всегда можно отнести к гексагональной системе координат). У кристаллов ромбической сингонии совпадают только три направления — направления осей и нормалей к координатным плоскостям, у моноклинных кристаллов—лишь одно (ось Y перпендикулярна плоскости XZ), у триклинных — ни одного. Кроме того, у кристаллов ромбической сингонии имеются три особые плоскости (001), (010), (100). Эти плоскости являются общими и для узловых рядов, и для нормалей к узловым сеткам (хотя по направлению те и другие не совпадают) в координатной плоскости XY лежат узловые ряды [/ifeO] и нормали к сеткам hkO), в координатной плоскости XZ — ряды [АО/] и нормали к (/гО/), в координатной плоскости YZ — ряды [0/е/] и нормали [c.408]

Все вышеизложенные методы графических отображений соляных равновесий, по сути дела, сводятся к графическому отображению вещ.ественных составов с помощью изобразительных точек. Можно ожидать поэтому, что графические построения будут обладать некоторыми особыми свойствами, связанными со специфическими особенностями отображаемого предмета. Этими особыми свойствами являются правила рычага и соединительной прямой, выведенные Схрейнемакерсом в 1893 г. для тройной системы. В 1907 г. он распространил эти свойства на четверные системы из воды и трех солей с общим ионом, отображенные в тетраэдре состава [121, 125]. В 1924 г. В. Альтгаммер [2] применил их под названием принципа центра тяжести к безводной проекции взаимной водной соляной пары, построенной в виде треугольника состава. В 1937 г. В. Е. Грушвицкий [19] в своем руководстве говорит о применении правил рычага и соединительной прямой к диаграммам двойных водно-солевых систем, а также безводной перспективной проекции водной взаимной соляной пары в виде квадратной диаграммы Иенеке. Эти выводы повторены в обоих изданиях книги М. М. Викторова [13, 14]. [c.63]

Приведенные данные показывают, что энтальпии смешения изучены для относительно небольшого числа водных систем (л 100). В то же время общее число смесей неэлектролитов для которых имеются экспериментальные данные о Н (х) превышает 2000 (см. [123]). Этот факт кажется на первый взгляд удивительным, так как исследования термодинамических свойств водных растворов неэлектролитов несомненно имеют важное научное и практическое значение. Однако не следует забывать, что энтальпии смешения, как правило, исследуют в системах с полной взаимной растворимостью компонентов. Поскольку число жидких неэлектро- литов, обладающих при обычных условиях свойствами полной смешиваемости с водой весьма ограничено, то и число возможных объектов для изучения №(х) во всем концентрационном интервале также невелико. [c.98]

Вместе с тем Кекуле иногда говорит о влиянии прямой и посредственной связи водорода с углеродом на свойства первого, об отличии в химическом характере кислорода, связанного двумя единицами сродства с углеродом, от связанного однойи т. д. [23, стр. 523 29, стр. 204]. Подобные высказывания Кекуле, однако, еще менее характерны для его общей системы воззрений, чем суждение о взаимной связи атомов. Даже в 1866 г., когда Кекуле перешел на позиции теории химического строения, он еще полагал, что хлор особенно прочно удерживается в хлористых алкилах потому, что он в них притягивается не только углеродными атомами, но и водородныдтн [29, стр. 408]. [c.121]

Но и в отношении периодической системы элементов Менделеева будет правильно то, на что указывал Энгельс, имея в виду кривую Лотара Мейера место, занимаемое элементом в менделеевской системе, никогда не может исчериываюш,им образом выразить все свойства какого-либо элемента оно выражает их свойства лишь в той стенени, в какой они зависят от общего периодического закона, охватывающего собой все элементы, следовательно, постольку, поскольку элементы рассматриваются в их взаимной связи. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология