Другие факторы катализа

Разумеется, существуют многочисленные другие факторы, связанные с характеристиками катализатора, которые влияют на реакции крекинга и, следовательно, косвенно оказывают влияние и па вторичные реакции. Некоторые из этих факторов подробно рассмотрены в литературе [48, 56]. К ним, в частности, относятся а) тип катализа тора б) удельная поверхность в) размер зерна г) распределение по размерам пор д) отравление серой е) отравление металлами ж) отравление азотом. Из этих факторов единственным, оказывающим непосредственное влияние на те явления, которые можно назвать вторичными реакциями, по-видимому, является отравление катализатора металлами. Отравление катализатора щелочными металлами частично ослабляет кислотный характер катализатора и тем самым снижает его активность во всех важных для промышленного процесса реакциях. Следовательно, продукты, образующиеся при крекинге на катализаторе, отравленном щелочными металлами, будут по своему характеру и составу приближаться к продуктам термического крекинга. Обычно ка катализаторах отлагаются металлы из аипарат фы установки или содержащиеся в сырье железо, никель, ванадий и медь. Известно, что при условиях, обычно существующих в системе каталитического крекинга, тяжелые металлы способны разлагать углеводороды на углерод и водород. Поэтому высказывалось предположение [39], что эта реакция просто налагается на обычные реакции крекинга. Однако, поскольку алкены обладают высокой реакционной способностью и имеются основания предполагать, что они наиболее подвержены разложению, влияние металлов можно рассматривать как ре зультат непосредственного их воздействия па вторичные реакции. Суммарный результат будет аналогичен результатам других вторичных реакций, т. е. выход кокса и легких газов увеличивается и выход бензина снижается, [c.158]

Важной областью химии ненасыщенных кислот является внутримолекулярное присоединение олефиновой группы ненасыщенных кислот к кислотной, приводящее к образованию лактонов. Катализ протонными кислотами, приводящий к образованию иона карбония олефиновой группы, ведет к получению лактонов, в то время как катализ под действием кислот Льюиса или других реагентов, приводящих к образованию иона ацилия, дает ненасыщенные кетоны 137]. Если все другие факторы равны, образуются преимущественно -, а не б-лактоны [c.315]

Сущность положительного катализа одинакова для всех его видов гомогенного, гетерогенного, ферментативного. Каждый из этих видов имеет свои отличительные особенности. В общем случае ускоряющее действие катализаторов принципиально отличается от действия других факторов, интенсифицирующих химические реакции температуры, давления, радиационного воздействия, действия света и т. п. Повышение температуры, например, ускоряет реакцию увеличением энергетического уровня реагирующих молекул, активацией их за счет вводимой извне теплоты. [c.215]

Несмотря на большие успехи, достигнутые энзимологией, и тот факт, что благодаря рентгеноструктурным исследованиям мы знаем структуру некоторых ферментов, в действии этих удивительных катализаторов остается еще много загадочного. Ни кислотно-основный, ни ковалентный катализ, по-видимому, не могут объяснить огромного увеличения скорости реакции, которое наблюдается, когда в работу вступают ферменты. Какие же другие факторы обусловливают высокую скорость катализируемых ферментами реакций [c.61]

Силикагель часто рекомендуется в качестве катализа- 1 тора или носителя. Однако найти в литературе подроб- 1 ные и вполне удовлетворительные указания по его приготовлению довольно трудно. Обычно его получают при взаимодействии жидкого силикатного стекла и кислоты [1—3]. Смеси жидкое стекло — кислота образуют золи, которые с большей или меньшей быстротой коагулируют в гели, причем скорость коагуляции зависит от концентрации, температуры, характера и количества применяемой кислоты, а также от ряда других факторов [3, 4]. Влияние количества кислоты на скорость коагуляции весьма значительно. Время, необходимое для коагуляции жидкого стекла, равно бесконечности. При понижении щелочности смеси жидкое стекло — кислота наблюдается чрезвычайно быстрое сокращение времени, необходимого для коагуляции, которое становится минимальным (3— [c.94]

Влияние других факторов на специфический основной катализ можно проследить на примере реакции ретроальдольной конденсации диацетонового спирта, протекающей по следующему механизму [c.82]

Изучение состояния хемосорбированных молекул во многих случаях показало, что в хемосорбции на полупроводниках и металлах принимают участие электроны или электронные дырки твердого тела, В связи с этим необходимо было исследовать влияние электронных свойств твердых тел на их поведение в процессах адсорбции и катализа. Существование электронного фактора в катализе общепризнано, однако его трудно описать не только количественно, но и качественно. Причины этого разнообразны. Вряд ли можно указать реальную систему катализатор— реагент, в которой одновременно с электронными не действовали бы в большей или меньшей мере другие факторы, например геометрические. Кроме того, для теоретической интерпретации необходимо точно знать как электронное состояние твердого тела, так и характер взаимодействия твердого тела с реагентом или адсорбированным веществом. [c.98]

В гетерогенном катализе, где катализатор твердое вещество и не находится в виде идеальной смеси с реагентами, уравнение скорости реакции не может быть 1 применено с достаточной точностью из-за других факторов, влияющих наряду с действием массы. Скорость взаимодействия в гетерогенных реакциях зависит также от скорости, с которой реагирующие компоненты диффундируют к поверхности катализатора, активируются и реагируют, и скорости, с которой продукт реакции диффундирует с поверхности катализатора. Таким образом, скорость гетерогенных реакций прямо пропорциональна площади, доступной реагентам каталитической поверхности, в то время как в гомогенных реакциях концен- [c.175]

Различие в темпах развития практических каталитических работ, с одной стороны, и теории катализа — с другой, обусловливалось не только экономической заинтересованностью в скорейшем подборе катализаторов и, следовательно, сосредоточением сил на решении практической задачи. Ясно, что большую роль здесь играло и другое обстоятельство, а именно трудность создания такой теории, которая могла бы полностью отражать всю филигранность, разносторонность каталитических явлений. Только такая общая теория, учитывающая совокупность всех (по крайней мере всех основных) факторов катализа, может быть наиболее действенной при решении практических задач в разных областях химии. Очевидно, только этим можно объяснить то положение, что в течение 150-летией истории катализа такая общая теория все еще не появилась, зато было предложено много теорий, которые отражают те или иные конкретные стороны катализа. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология