Уксусная кислота муравьиная кислота, определени

Для некоторых классов полимеров характерно наличие групп, проявляющих кислые (или основные) свойства. В этих случаях для количественного определения функциональных групп могут быть применены методы кислотно-основного титрования с индикацией точки нейтрализации любым из принятых при кислотно-основном титровании методов (индикатор, потенциометрия, кондуктометрия, колориметрия и т. д.). При этом особое значение имеет титрование с применением неводных сред (в том числе спиртов, уксусной или муравьиной кислоты, пиридина, диметилформамида). [c.100]

Сделана попытка установить корреляцию между характером функциональных групп с избыточными кислотными свойствами (СООН, ОН) и образованием внутримолекулярных водородных связей между соседними группами, а также со степенью полимеризации сополимера. В работе [733] для кондуктометрического титрования использовали электролитический мостик и рН-метр со стеклянным индикаторным электродом и каломельным электродом сравнения. Титрование проводили в сосуде, снабженном магнитной мешалкой, при комнатной температуре, причем после каждого добавления реагента давалась выдержка 2—3 мин для установления равновесия. Перед проведением каждого титрования около 0,05 г полимера растворяли в 35 мл растворителя. Для определения кислых функциональных групп проводили титрование метоксидом натрия в пиридине. Амины определяли в смеси растворителей (например, метанола, уксусной кислоты, муравьиной кислоты, диоксана), а титрование проводили диоксановым раствором хлорной кислоты. Поскольку полимер нерастворим в чистых кислотах, для растворения использовали смеси растворителей, наиболее пригодных для разделения полимерных соединений, содержащих кислотные и основные функциональные группы. Воспроизводимость каждой из кривых титрования составляла 2—3%. [c.569]

Большое значение имеет конструкция распылителя и горелки. Так, при применении распылителей с камерами распыления и комбинированных горелок-распылителей механизм влияния органических растворителей различен. Отмечена неоднозначность результатов влияния органических растворителей на интенсивность спектральных линий натрия, полученных разными авторами в различных экспериментальных условиях [248]. Использована пламенно-фотометрическая установка на основе спектрографа ИСП-51. Сравнивалось влияние метанола, этанола, пропанола, бутанола, муравьиной и уксусной кислот, диоксана, ацетилацетона и водных растворов на эмиссию щелочных элементов в пламени ацетилен—воздух. Отмечено полное соответствие между увеличением скорости распыления раствора, уменьшением вязкости в ряду спиртов и ростом интенсивности спектральных линий натрия. Для кислот изменение интенсивности коррелирует с уменьшением вязкости и увеличением поверхностного натяжения. Все органические растворители практически не изменяют скорость распыления. Сделано предположение, что влияние органических растворителей связано с изменением диаметра капли аэрозоля. Из общей схемы выпадает ацетилацетон. Спирты в зависимости от их концентрации в растворе позволяют повысить чувствительность определения щелочных металлов (натрия) в 4—12 раз. [c.125]

Уксусная кислота горячая аммиак, исключая очень низкие и очень высокие концентрации нитрат аммония, нагретые растворы лимонная кислота аэрированная муравьиная кислота в присутствии кислорода соляная кислота, разбавленные и концентрированные растворы фосфорная кислота, горячие концентрированные растворы углекислый калий, горячие концентрированные растворы хлористый натрий, особенно горячие растворы нитрат натрия, разбавленные растворы двуокись серы, особенно высокой концентрации серная кислота, разбавленные и концентрированные растворы хлористый цинк, особенно расплавленный Хлор сухой соляная кислота, исключая определенные концентрации и температуры [c.390]

При работе с озонидами следует соблюдать осторожность, так как некоторые из них при нагревании сильно взрывают. Для определения положения двойной связи очистка озонида не обязательна. Остаток после удаления растворителя, применявшегося при озонировании, обрабатывают холодной водой или же нагревают с водой с обратны.м холодильником, в зависимости от стойкости озонида. Получающиеся при этом продукты выделяют и идентифицируют. Другие способы разложения озонидов заключаются в обработке ледяной уксусной или муравьиной кислотой, или же в восстановлении амальгамой алюминия, сернистым ангидридом или цинковой пылью Обычно, впрочем, озониды разлагают водой. После того как разложение закончено, продукт исследуется для идентификации лету шх альдегидов, кетонов, кислот и углекислоты. Если при этом образуется ацетон, он часто находится среди продуктов разложения в виде перекиси ацетона, — твердого летучего вещества, возгоняющегося при нагревании озонида с водой и конденсирующегося в обратном холодильнике, о соединение можно превратить в ацетон нагреванием с водным раствором углекислого натрия. [c.32]

Определению не мешают метанол, этанол, уксусная и муравьиная кислоты, ацетон и др. [266]. [c.121]

В подтверждение этого приведем результаты опытов по определению плотности некоторых материалов, полученных с помощью различных пикнометрических жидкостей (декан, толуол, ксилол, бензол, уксусная и муравьиная кислоты, вода и др.) с размером молекул от й = 6,9 до 2,9 10 ° м. Выбор набора пикнометрических жидкостей [c.76]

Руководствуясь высказанными соображениями, я вместе со своими сотрудниками приступил к изучению плотности и упругости паров чистых муравьиной и уксусной кислот и к определению состава, плотности и парциальных упругостей [c.276]

Для определения уксусной и муравьиной кислот при их совместном присутствии использована их способность окисляться ионами меди(1П) при кипячении в течение 30 мин [14]. Избыток Си определяют с помощью мышьяка(П1) и иода. Церий(IV) окисляет только муравьиную кислоту при кипячении с обратным холодильником в течение 1,5 ч в присутствии хрома (III). Оста- [c.10]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

Определению не мешают спирты, скипидар, уксусная и муравьиная кислоты, фенол. Мешает определению формальдегид. [c.257]

Важным моментом аналитического определения является перевод солей в органический растворитель. Экстракцию кислот из подкисленного солевого концентрата проводили дважды капроновой кислотой. Полученный раствор непосредственно применяли для хроматографирования, используя при расчете поправочные коэффициенты на степень извлечения муравьиной и уксусной кислот. Уксусная кислота извлекается примерно на 90%. [c.62]

Трудность в изучении проблемы действия уксусной кислоты обусловливается сложностью определения малых количеств уксусной и других летучих кислот в присутствии больших количеств серной кислоты. Однако Крейг разработал удовлетворительный метод определения уксусной и муравьиной кислот в электролите аккумуляторов. [c.161]

Иммобилизованный фермент располагается непосредственно на мембране датчика. Диффундирующий в ферментный слой субстрат вступает в реакцию, превращаясь в продукт (МНз), проникающий во внутренний раствор газового электрода. Непроницаемость газовой мембраны по отнощению к ионам обеспечивает селективность определения. Поэтому оказалось рациональным создание ферментных электродов на основе газовых. В качестве примеров можно привести электроды для определения мочевины [295, 296], аминокислот, мочевой кислоты, уксусной и муравьиной кислот и т. д. (см. табл. IV. 2). [c.129]

Уксусная и муравьиная кислоты увеличивают интенсивность излучения лития в 1,5—2,0 раза. В 100%-ной уксусной кислоте чувствительность определения лития возрастает в 5 раз [543], [c.115]

Взаимодействие камфена с уксусной и муравьиной кислотами в промышленности может осуществляться в разнообразных условиях, и вряд ли можно вполне определенно высказаться в пользу того или другого варианта, если учитывать меняющиеся условия местной экономики. [c.97]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУММАРНОГО СОДЕРЖАНИЯ УКСУСНОЙ И МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТ В МЕТАНОЛЕ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.248]

Поскольку потенциалы полуволн выделения водорода для уксусной и муравьиной кислот в водных растворах одинаковы, суммарное определение их полярографическим методом представлялось принципиально возможным при условии, что они одинаковы также и для водно-метанольных растворов, в которых необходимо было производить анализ. [c.248]

Работу проводили следующим образом. В мерную колбу емкостью 100 мл помещали 50 мл метанола, расчетное количество миллилитров 0,01%-ных растворов уксусной и муравьиной кислот, навеску вещества, применяющегося в качестве фона (хлористого калия или сернокислого кадмия) и доливали водой до метки. Объем вводимых кислот рассчитывали таким образом, чтобы получить нужные концентрации и соотношения их между собой. Соотношение кислот во всех опытах было 1 1. При этом учитывали также исходное содержание кислот в метаноле. Приготовленные растворы анализировали для определения содержания водородных ионов методом катодной полярографии- [c.249]

Разработан полярографический метод определения суммарного содержания уксусной и муравьиной кислот в метаноле по волне восстановления водорода на ртутном капельном электроде на фоне сернокислого кадмия и хлористого калия. С помощью этого метода можно проводить определения в интервале концентраций кислот от [c.251]

В отношении извлечения силиката цинка уксусная и муравьиная кислоты совершенно равноценны. Поэтому можно использовать любую кислоту в зависимости от условий в лаборатории. Перекись водорода переводит в раствор весь сульфид цинка и в остатке остается только феррит цинка. Следует иметь в виду, что при анализе по такой схеме (схема 15) сульфат цинка будет извлечен вместе с окисью цинка и определен в этом растворе. Кроме того, надо иметь также в виду, что если по каким-либо причинам окись цинка не будет полностью извлечена при обработке смесью Лоу, например при повышении температуры, когда часть аммиака улетит, то остаток окиси цинка будет извлечен вместе с силикатом цинка. [c.110]

Следует отметить, что потенциал, соответствующий пересечению анодной и катодной поляризационных кривых на участке пассивации — 50 мв, как и предполагалось, не реализуется в смеси уксусной и муравьиной кислот (состояние неустойчивое для системы), но является определенной границей, при переходе через которую меняется состояние стали. [c.21]

Наряду с указанными существуют системы и режимы разделения, для которых возможен безитерационный расчет ректификации. К ним относятся системы с S-образным ходом линий дистилляции в определенной области составов исходного питания и режимов разделения, когда линия ректификации проходит через точку питания, а состав питания равен составу на тарелке питания. Существование таких систем и режимов было подтверждено расчетными исследованиями на примере смеси уксусная кислота—муравьиная кислота—вода. В этом случае можно решать задачу сразу в проектной постановке, проводя единичный расчет от точки питания к концевым точкам колонны до достижения заданной чистоты продуктов разделения с получением необходимого числа тарелок. [c.113]

Этанол на холоду в заметной степени ие реагирует с концентрированной перекисью водорода [2751, но в смесях внутри определенного интервала концентраций может быть вызвана детонация исключительной силы. Однако в присутствии иона трехвалентного железа реакция с этанолом идет до образования уксусной кислоты [288] или даже двуокиси углерода [275]. Трет-алкпловые спирты можно превратить перекисью в гидроперекиси алкилов [70] получен ряд продуктов из третичных ароматических спиртов [289]. Многоатомный спирт глицерин дает с перекисью водорода непосредственно муравьиную кислоту, причем промежуточными продуктами являются глицериновая и гликолевая кислоты [290]. В присутствии иона окисного железа образуется глицериновый альдегид, а карбонат кальция способствует образованию формальдегида и кислоты. Механизм этих реакций со спиртами изучен Мерцем и Уотерсом [291]. [c.343]

Из экспериментальных данных были найдены коэффициенты увеличения аналитических сигналов К, т. е. отношение поглощательной способности для системы металл — органический растворитель к поглощательной способности для соответствующего водного раствора (табл. 3.25). Из данных этой таблицы видно, что наибольшее увеличение аналитического сигнала при введении органических растворителей наблюдается для эфира, несколько меньшее увеличение сигнала — для кетонов. Причем для определения 2п и Мд лучшим оказался метилэтилкетон, а при определении Си — метилизобутилкетон. Ацетилацетон (ди кетон) повышает атомное поглощение меньше, чем одноатом ные кетоны и приближается по своему действию к спиртам. Эти ловый спирт наименее эффективен из всех изученных одноатом ных спиртов. Остальные одноатомные спирты дают при опреде яении Хп и Си практически одинаковый аналитический сигнал При определении Мд наилучшим оказался изобутиловый спирт Многоатомные спирты (этиленгликоль и глицерин, разбавлен ные в 3 раза водой для уменьшения вязкости) не оказывают никакого влияния на атомную абсорбцию 2п, Мд и Си. Близкий к этиловому спирту аналитический сигнал получен при введении в пламя пропионовой или уксусной кислоты. Муравьиная кислота почти не увеличивает атомную абсорбцию 2п, Мд и Си. Максимальной эффективностью обладает смесь (8 2) диэтилового эфира и метилового спирта, способствующая увеличению аналитического сигнала в 10—12 раз. [c.196]

На рис. 201 представлены кривые кондуктометрического титрования сополимера /г-аминобензойной кислоты с формальдегидом и тех же четырех фракций. Титрование проводили хлорной кислотой в среде смеси ледяной уксусной и муравьиной кислот. Эта система эффективна для титрования аминогрупп. Важной особенностью таких кривых является отсутствие перегиба при добавлении расчетного количества кислоты, соответствующего полной нейтрализации аминогрупп. Однако, как было сказано выше, полная нейтрализация карбоксильных групп регистрируется на кривой титрования. Кроме этого различия вид кривых титрования кислотой и основанием в основном одинаков. Для одной и той же фракции количество добавленной кислоты, соответствующее минимальному интервалу между двумя последующими перегибами, совпадает с той же величиной при титровании основанием это характерно для всех четырех фракций. Такое совпадение не является неожиданным, поскольку повторяющиеся единицы полимера содержат как СООН-, так и КНг-группы. Очевидно, что совпадения не следует ожидать для абсолютных количеств кислоты или основания, соответствующих первому, второму или третьему перелому на кривой титрования для данной фракции, поскольку в обоих случаях титрование проводится в средах разного состава. При определении многоосновных кислот важную роль играют такие факторы, как диэлектрическая проницаемость растворителя, его сольватиру-ющая способность, характер конформации цепных молекул полимера в растворителе, вероятность образования ионных пар и т. п. Очевидно, что некоторые функциональные группы могут остаться ненейтрализованными в каком-либо растворителе и в то же время полностью нейтрализоваться в другом растворителе. Это действительно можно обнаружить при рассмотрении кривых титрования. Интересен тот факт, что величина минимального интервала для каждой из фракций остается постоянной независимо от того, проводится ли титрование кислотой или щелочью. Все другие перегибы на кривой титрования наблюдаются при добавлении количеств реагента, кратных этой минимальной величине. Соответствующие данные приведены в табл. 100. То обстоятельство, что некоторые карбоксильные и [c.580]

Выполнение определения. Навеску около 5 г исследуемого растворителя смешивают с водой и полностью омыляют большим избытком щелочи. По окончании омыления раствор медленно выпаривают досуха. Смесь солей растворяют в небольнюм количестве воды, раствор слабо подкисляют уксусной кислотой, прибавляют 40 м.а 5%-ного раствора хлорида ртути (И) и кипятят в течение 2 ч в колбе, соединенной с обратным холодильником. Хлорид ртути (I), образующийся при взаимодействии с формиатом, отфильтровывают на взвешенном фильтре (тигель Гуча), отмывают горячей водой от ионов хлора, затем спиртом и эфиром и, наконец, высушивают при 100 С до постоянного веса 1 хло-оида ртути (I) соответствует 0,0975 г муравьиной кислоты. [c.983]

Для определения щавелевой, малоновой, винной, лимонной и салициловой кислот [24] нагревают анализируемый раствор 15 мин на водяной бане с избыточным количеством стандартного раствора пирофосфатного комплекса марганца (III) и затем оттитровывают его избыток раствором восстановителя. Щавелевая кислота окисляется до СО2 и НаО. На окисление малоновой, винной, лимонной и салициловой кислот расходуется соответственно 4,34 4,64 8,60 и 11,6 эквивалента кислорода. Уксусная и муравьиная кислоты не окисляются. у [c.21]

В дальнейшем в ряде работ было подтверждено ускоряющее действие на катодный процесс хлорид-[7, 39, 122, iki], йодид-[124, 125], роданид-ионов [87] и увеличение активирующего действия в ряду С1 , Вг", (S N ) на процесс восстановления индия на ртути [41, 126—128], на твердом индии и его амальгаме [129, 130]. Был определен состав преобладающих комплексов в растворах с добавками уксусной и муравьиной кислот [Ш], серной кислоты [37], хлорида [122]> йодида [125] и лимонной кислоты [40, 132]. Следует отметить, что механизмы процесса восстановления индия, предложенные для растворов с добавками уксусной, муравьиной [131] и лимонной кислот [40], основаны на низкой величине числа электронов, участвующих в катодном процессе (п 2). Определение п в растворах, содержащих янтарную, лимонную, триоксиглутаровую и хлорную кислоты, проводилось кулонометрическим методом [40, 133] (в работе [131] метод не указывается). Однако прямые радиохимические измерения показали, что в растворах хлорной кислоты п=3 [6], а в цитрат- [c.58]

Титрование пропионитрила хлорной кислотой в муравьиной кислоте как растворителе, осуществленное Гамметом и Дейрапом [172], дает после приведения к современной шкале Яо значение рКа = —4,32 [272]. Это значение отлично согласуется со значением для ацетонитрила, определенным позднее в уксусной кислоте [222]. Одна из последних работ по изучению ацетонитрила таким титрованием [181] подтверждает идею о том, что ацетонитрил менее основан, чем диэтиловый эфир, и намного менее основен, чем амиды. Однако некоторые исследования с помощью водородной связи говорят о том, что ацетонитрил менее основен, чем анизол и ацетофенон, и имеет рКа около —7,7 [150]. [c.238]

При определении в воздухе рабочей зоны муравьиной кислоты в виде этилформиата ее улавливают из воздуха в абсорбере с 15 мл 0,1 н NaOH [83]. Предел обнаружения 0,1 мг/м При одновременном присутствии в воздухе муравьиной и уксусной кислот их поглощали в двух последовательно расположенных абсорберах, содержащих по 10 мл 0,1 н раствора Na2 03, через которые пропускали 50 л воздуха с расходом 1—2 л/мин [84]. Сконцентрированные кислоты можно регенерировать добавлением 1 мл 0,5 н НС1 и анализировать прямым методом на стальной колонке (2м х 3 мм) с Порапаком Q содержащим 4% (85%-ной) Н3РО4. Все внутренние поверхности хроматографа [c.118]

Методика определения. Навеску амина (0,01—0,02. л о-ля) растворяют в 5—20 мл2—10%-ной соляной кислоты. Если амин трудно растворим, его сначала растворяют в уксусной или муравьиной кислоте и после этого прибавляют концентрированную соляную кислоту до содержания НС1 в смеси от 2 до 10%. Затем к раствору прибавляют такое количество КВг, чтобы его концентрация в растворе составляла не менее чем0,3—0,4н., и пе- [c.410]

Ход определения. Навеску около 50 г испытуемой уксусной кислоты нейтрализуют при сильном охлаждении 300 мл раствора N33003, после чего из раствора отгоняют 20 мл жидкости. При этом уксусный альдегид переходит в отгон. Остаток в перегонной колбе употребляют для определения муравьиной кислоты. [c.130]

Хреновые и щавелевую кислоты, поскольку остаток и после удаления апокреновых кислот давал реакции на эти соединения. Количественное определение щавелевой кислоты показало, что содержание ее в растворе после озонирования в пересчете на углерод не превышало 4,5 мг, что составляет 11,5 /о исходной концентрации углерода. Уксусная и муравьиная кислоты были обнаружены нами качественно. [c.97]

При добавлении растворов органических однокарбоновых кислот (муравьиной, уксусной, масляной) к метиловому, этиловому и пропиловому спиртам увеличивается Rf рения в порядке возрастания константы диссоциации указанных кислот. При большом же содержании органических кислот или раствора соляной кислоты в системе спирт — уксусная кислота пятна ионов размываются, а в некоторых случаях они налагаются [31]. Изучено влияние некоторых факторов на количественное определение рения в растворах, содержащих молибден, ванадий и вольфрам. [c.71]

Определение содержания уксусной кислоты. Кислоту, содержащуюся в испытуемой пробе, определяют ацищиметричеоки. Так как уксусная кислота в качестве лримеси содержит небольшое количестсво муравьиной кислоты, то титруется одновременно и та и другая кислота, тем самым увеличивается относительное содержание уксусной кислоты. В отдельно поставленной пробе рассчитывают содержание муравьиной кислоты, а затем вносят изменение в фактическое содержание уксусной кислоты. [c.102]

Для оценки собственно основности среды (у°я+) необходимы сведения не только об активности протона , но и о его концентрации в данной среде. Кондуктометрический метод определения ионных произведений смешанных растворителей [62, 63], точность которого, как показано в работе [64], соответствует точности потенциометрического метода Харнеда, позволил авторам работ [59, 60] найти ионные нроизведения водных растворов уксусной и муравьиной кислот. Значения концентрации ионов водорода также приведены в табл. VIII.5. Величина ун+/у ес+ характеризует относительную основность среды (по сравнению с водой). [c.262]

Титан имеет высокую прочность. Он коррозионностоек в азотной кислоте, влажном хлоре, уксусной и муравьиной кислотах, слабых солянокислых растворах, содержащих сернистые соединения, ионы железа и молибдена, слабых сернокислых растворах, содержащих сероводород, сернистый газ, циановую кислоту и др. В растворах соляной и серной кислот титановые мембраны могут применяться при концентрациях до 1—5% при наличии в этих кислотах активных окислителей (хлора, азотной кислоты и др.). Титан не стоек в растворах фтористоводородной и кремнефтористоводородной кислот вследствие образования растворимых комплексных соединений, в кипящих растворах щавелевой и лимонной кислот. В дымящей азотной кислоте при содержании в ней влаги менее 0,1%, в сухом хлоре, жидком броме, а при определенных условиях и в кислороде происходит пирофорная реакция, в результате которой титан воспламеняется и может вызвать взрыв. В монохлордиметиловом эфире титан подвержен глубокой точечной коррозии. [c.114]

Сульфокислоты являются очень сильными кислотами. Ароматические сульфокислоты в полярных растворителях сильно диссоциированы. Например, п-толуол- и п-азобензолсульфокислоты в растворе уксусной кислоты оказались более сильными кислотами, чем хлорная (НС1О4) или серная кислоты [17]. 2,4-Диметоксибензол-сульфокислота сильнее серной или азотной кислот, а 2,4-динитро-бензолсульфокислота в водном растворе сильнее любой минеральной кислоты [18]. Бензол сульфокислота в растворе безводной муравьиной кислоты по силе не отличается от серной кислоты [19], а в растворе метанола или этанола она представляет собой сильный электролит [20]. Для бензолсульфокислоты р/Са равен 0,6, а для а-нафталинсульфокислоты 0,74 [21]. С достаточной надежностью был определен р/Са метансульфокислоты СНзЗОзН. [c.451]

Для предупреждения слеживания и спекания катализатора подачу сырья в колонну и отбор продукта через определенные промежутки времени ненадолго прекращают и взмучивают катализатор. В отсутствии перемешивания реакция может протекать лишь в случае, если в колонну подается гомогенный раствор камфена в органической кислоте. Это, в свою очередь, возможно только при применении 96—97%-ных и более крепких уксусной или муравьиной кислот, взятых в значительном избытке, и при применении технического камфена, не содержащего примеси моноциклических терпенов. Раствор камфена в органической кислоте приготовляют в отдельном смесителе. Камфен хорошо растворим в уксусной кислоте, но почти нерастворим в муравьиной кислоте. Поэтому при формилировании камфена его растворяют не в мурлзьиной 1 ислоте, а в смеси муравьиной 100 [c.100]

Следовательно, после извлечения окиси цинка смесью Лоу или раствором гликокола и силиката цинка уксусной или муравьиной кислотой сульфид цинка можно извлечь 15%-ной перекисью водорода при кипячении в течение 1 ч, а затем в остатке определить феррит. Проверка всех вариантов на смесях препаратов цинка показала, что они дают вполне удовлетворительные результаты. Однако при анализе промышленных образцов более правильные результаты определения окиси цинка получаются при применении смеси Лоу, а не гликокола, извлекающего это соединение из пыли и вельцокиси только на 70 отн. % даже при двукратной обработке навески. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология