Метод анализа измерений динамические

С целью проверки данных, полученных электрохимическими методами, были поставлены опыты по гравиметрическому анализу (см. рис. 31, кривую АС). Анализ результатов, полученных этим методом, показал вполне четкую связь скорости коррозии, определенной по потере массы, с данными электрохимических исследований. При этом отмечено, что измерение влияния деформации на ток анодного растворения в динамическом режиме нагружения является более чувствительным методом, чем измерения по потере массы об этом свидетельствует увеличивающийся наклон токовой кривой в области динамического возврата. [c.91]

Возникает вопрос, почему следует заниматься именно физико-математическим анализом и почему неприемлемы другие методы идентификации характеристик систем, которые не требуют, например, проведения специальных экспериментов с изменением входных переменных и построения математических моделей по информации, полученной путем измерений. Следует указать, что второй метод анализа имеет свои преимущества и свое место в приложениях, однако в некоторых случаях физико-ма-тематический анализ совершенно необходим. Так обстоит дело, когда объект регулирования еще не существует и нельзя проводить эксперименты и измерения. Кроме того, физико-математический анализ дает возможность судить о том, как некоторые физические и конструктивные параметры влияют на ход динамического процесса. И наконец, опыт учит, что и при проведении экспериментов на системе и при преимущественном использовании информации, полученной путем измерений на объекте, всегда желательно иметь хотя бы приближенные или качественные результаты физико-математического анализа и производить оценку неизвестного решения. В этом случае целесообразность физико-математического анализа не вызывает сомнений. [c.19]

В ходе работы использовали как динамический метод анализа, так и измерения вязкоупругих характеристик материала в переходных режимах деформирования. [c.132]

Хроматография — физико-химический метод разделения, основанный на распределении разделяемых компонентов между двумя фазами одна фаза неподвижная, другая — подвижная, непрерывно протекающая через неподвижную фазу. В отличие от других методов разделения, также основанных на распределении веществ между фазами, хроматография — метод динамический, так как разделение происходит в потоке подвижной фазы. Целью разделения может быть препаративное выделение веществ в чистом виде и физико-химические измерения. Так как хроматографию чаще всего используют для анализа, то можно дать еще следующее определение хроматографии как аналитического метода. Хроматография — это физико-химический метод анализа сложных смесей (газов или жидкостей) путем предварительного разделения их при движении по слою сорбента за счет различий межмолекулярных взаимодействий (в общем случае за счет различной сорбируемо-сти) и последующего определения разделённых компонентов на выходе из колонки с помощью специальных датчиков — детек- торов. [c.11]

Одно из важнейших достоинств динамического механического метода заключается в том, что он позволяет изучать не только свойства конечных продуктов реакции, но и изменение этих свойств в ходе самой реакции. Измерения динамических механических свойств используют для изучения кинетики процесса отверждения - полимеров. Обычно для исследования отверждения применяют методы, основанные на оценке степени превращения реакционноспособных групп с помощью химического анализа, ИК-спектроскопии, калориметрии и т. д. Однако чувствительность этих методов резко Снижается на конечных стадиях отверждения (при больших степенях конверсии), которые обычно в значительной мере определяют оптимальные свойства поперечно сшитых полимеров. [c.276]

Практический опыт и результаты применения НС для моделирования динамических характеристик ХТП (например, динамики дистилляционной колонны четкого разделения [39]) показали, что применение НС удобно в тех случаях, когда необходимо работать с неточными данными или имеется шум в измерениях, и главным образом тогда, когда необходимо осуществлять экстраполяцию и прогнозирование динамики. Что касается структуры НС, обучаемых методом обратного распространения, то в задачах анализа динамики ХТП нерационально использование НС с большим числом скрытых слоев. Число узлов и слоев не имеет в общем большого влияния на точность результатов, но существенно влияет на время, необходимое для обучения НС. Самыми удобными для решения задач моделирования динамики ХТП являются НС с одним скрытым слоем. Так как с увеличением числа узлов время обучения повышается значительно, рекомендуется использовать сначала НС с меньшим числом узлов (не более 3—6) и только, если необходимо повысить точность результатов, следует использовать НС более сложной структуры. [c.256]

Наряду с качественными и количественными методами определения механических примесей существуют методы определения ситового состава частиц. Один из них [156] основан на применении анализатора — электронного счетчика частиц. Прибор автоматически регистрирует сотни тысяч частиц размером более 1 мкм. Для классификации загрязнений по размерам частиц образец топлива прокачивают через счетчик несколько раз. Общая длительность анализа 1 ч. Дисперсионный состав можно определить также с помощью установки, основанной на измерении интенсивности свечения конуса Тиндаля, которая находится в прямой зависимости от степени дисперсности микрозагрязнений [157]. Для автоматического контроля дисперсионного состава твердых микрочастиц разработана ультразвуковая установка [158]. С помощью электронного счетчика подсчитывается и автоматически записывается число изображений микрочастиц определенно-,го размера. Установка может определять дисперсионный состав т вердых загрязнений в статических и динамических условиях. Перед работой установку калибруют. [c.177]

Для перемещения измерительных элементов в образованном таким образом турбулентном диффузионном факеле служила координатная система 6 с ценой деления лимбов 0,1 лш. Динамические напоры в факеле измеряли при помощи трубок Пито 4 и микрома-номеров ММП с ценой деления 0,2 мм вод. ст. Температуру измеряли методом двух термопар , т. е. двумя термопарами 5 ПР 30/6 с диаметрами спаев 0,3 и 0,55 мм, расположенными симметрично оси напорной трубки. Э.д.с. термопар регистрировались потенциометром ЭПП-09 со шкалой О-ь 14 же и ценой деления 0,1 мв. На этой же установке отбиралась проба газа из факела через ту же снабженную холодильником трубку Пито в аспираторы с последующим анализом проб на хроматографе. Проводившееся также определение средних по времени координат фронта пламени по измерению электропроводности факела в различных поперечных [c.61]

Хроматография как метод физико-химического разделения компонентов смесей газов или жидкостей осуществляется путем сорбции в динамических условиях. Исследуемую смесь вводят в хроматографическую колонку в виде стеклянной трубки, заполненной адсорбентом. Наибольший успех в применении хроматографии достигнут при анализе газов - природных или искусственных, жидких углеводородов переработки нефти и каменных углей. Уровень техники анализа таков, что вмонтированный в прибор компьютер позволяет определить массовую долю исследуемых компонентов в смеси автоматически. Количественную расшифровку хроматограмм проводят по методу внутренней нормализации с измерением высоты пиков и расстояния максимума пика от момента ввода пробы. [c.79]

Предыдущие исследования процесса отверждения эпоксидных смол производили методом дифференциального термического анализа (ДТА) в сочетании с термогравиметрическим анализом (ТГА) [1, 2], измерениями диэлектрической релаксации [3] или динамических механических характеристик [4, 5]. В настоящем исследовании было применено сочетание методов дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) и термомеханического анализа (ТМА), описанных в приложениях 1 и 2 соответственно. Особое внимание было обращено на выявление влияния металлического наполнителя на кинетику реакции и механические характеристики изучаемых адгезивов. Кроме того, проведен сравнительный анализ результатов различных физико-химических методов испытания процесса отверждения в целях выявления оптимального подхода к выбору композиции и контролю за процессом отверждения. [c.82]

Заранее ясно, что статистическое приближение удовлетворительно описывает далеко не все типы реакций. Однако даже и для таких реакций результаты статистической теории полезны при описании их динамики в качестве начального приближения, подлежащего дальнейшему уточнению. На этом основан сформулированный недавно так называемый теоретико-информационный подход, использующий некоторые методы теории информации для описания характеристик элементарного процесса. Анализируются отличия истинной (экспериментально измеренной или достаточно точно рассчитанной) зависимости от теоретически ожидаемой (так называемой априорной). Для построения такой априорной зависимости используется статистическое приближение, которое уточняется дополнительной теоретической или экспериментальной информацией. При этом оказывается, что полная модель исследуемого процесса может быть составлена с использованием незначительного числа дополнительных параметров, учитывающих вновь привлекаемую информацию. Например, теоретико-информационный анализ предлагает описывать ряд динамических величин — сечения, функции распределения продуктов реакции по состояниям и др.— функциями, вычисленными в статистической модели и несколько подправленными введением некоторых дополнительных параметров. Теоретико-информационный синтез позволяет восстановить динамические величины по их известным средним значениям. Хотя в настоящее время существуют веские аргументы для критики этого подхода в плане его общности, простота теоретико-информационного метода и его эффективность в смысле сжатия информации о динамике элементарного акта привела к широкому использованию его при изучении химических элементарных процессов. [c.52]

Для измерения теплопроводности газов при высоких температурах автором предлагается динамический метод, обоснование которого выполнено с учетом температурной зависимости теплопроводности. Подробно рассмотрены особенности температурных измерений в области высоких температур. В книге значительное место уделено методике измерений с обстоятельным анализом условий работы калориметра и возможных источников ошибок. На основе разработанной теории автором предлагаются также различные варианты конструкций калориметрических устройств для измерений теплопроводности газов при температурах до 2000°С. [c.6]

Каталитический профиль веществ и их активность изучались с помощью вакуумных, статических, обычных и импульсных динамических методов. Широко применялась газовая хроматография для быстрого анализа продуктов реакции, для измерения удельных поверхностей и для осуществления процессов в хроматографическом режиме, при котором в реакторе происходит непрерывное пространственное разделение компонентов реакционной смеси. Принцип хроматографического режима [13, 14] и его отличие от обычной статики и динамики показаны на рис. 1. [c.31]

С дифференциально-термическим анализом близко связан метод динамической дифференциальной калориметрии (ДДК). Этот метод, широко использовавшийся до сих пор для исследования неорганических веществ, может быть применен также к органическим веществам [616]. Необходимо подчеркнуть, что измерения в этом методе, как и в методе ДТА, проводятся в неравновесных условиях, в результате чего их точность снижается и становится трудно отличить кинетические эффекты от термодинамических. [c.37]

Газовая хроматография по своему существу является динамическим методом, ценность которого выявляется нри сравнении как со статическими, так и с другими динамическими методами главным ее достоинством является экспрессность, а также относительная простота экспериментальной установки и возможность анализа малых количеств вещества. Особое преимущество заключается в том, что газовая хроматография сохраняет свой характер разделительного метода и при физикохимических применениях. Благодаря качествам, присущим разделительной колонке, можно в одном опыте определять константы нескольких исследуемых веществ или, что еще более важно, можно отказаться от тщательной очистки этих веществ. Наконец, газовая хроматография, используемая в качестве эффективного микрометода, позволяет проводить прямые измерения констант в условиях, близких к состоянию бесконечного разбавления , и поэтому избежать оценки этих констант при помощи экстраполяции. [c.445]

ИСО 6145/6-86. Анализ газов. Приготовление газовых смесей для градуирования. Динамические волюмометрические методы. Часть 6. Диафрагмы для измерения потока газа со звуковой скоростью. [c.14]

Скорость химической реакции является функцией концентраций реагирующих веществ и температуры со — ==/(С, Т). Основные "методы определения со —динамический и статический. По первому методу смесь веществ подается в камеру, в которой поддерживается постоянная, достаточно высокая температура Т. Из камеры смесь выводится с возможно большей скоростью, чтобы быстро охладить ее — закалить , т. е. сохранить концентрации реагентов, достигнутые при Т. Зная время пребывания смеси в камере, начальные концентрации и состав закаленной смеси, определяют со. В статических методах определяют изменения концентраций в зависимости от времени при протекании реакций в замкнутых камерах либо путем быстрого отбора проб и их анализа, либо по измерениям физических свойств, зависящих от концентраций. Так, если реакция 2С0 (г)+02(г) = ==2С02(г) идет в замкнутом сосуде, то это сопровождается уменьшением общего давления, по величине которого можно найти й. Часто скорости реакций находят из измерений теплопроводности, коэффициента преломления, электропроводности и т. п., которые связаны с концентрациями. [c.232]

Существуют различные методы определения степени кристалличности. Ее можно оценить по измерению плотности, используя теплофизические методы, а также методы ядерного магнитного резонанса (ЯМР), инфракрасной спектроскопии (ИК-опектроокопии), рентгеноструктурного анализа. Значения степени кристалличности, полученные для одного и того же полимера разными методами, иногда не совпадают. Это несовпадение часто связано с тем, что разными методами определяются совершенно разные величины, порой лишь косвенно связанные с х. Например, методом ЯМР определяется динамическая степень кристалличности, представляющая собой отношение числа неподвижных звеньев к общему числу звеньев в полимерном образце. Очевидно, что найденная таким образом динамическая степень кристалличности в определенны.х условиях (например, при температурах, меньших температуры стеклования аморфной прослойки), никоим образом не может рассматриваться как истинная степень кристалличности. Другой причиной указанных расхождений в определении х является заведомо некорректное измерение этой величины, тогда как прецизионное определение степени кристалличности иногда оказывается очень трудоемким. [c.44]

Изложены теоретические вопросы и техника осуществления различных методов анализа пористой структуры твердых материалов и изделий газовая и жидкостная пикнометрия, сорбционно-структурный метод, ртутная порометрия, фотометрия, газовая хроматография, динамические, оптические, электронно-микроскопические, рентгеноструктурные и другие методы оценки пористости. Анализируются пределы применимости методов и погрешности измерений. [c.208]

В этом методе анализа, как и в предыдущих случаях, определяется отношение сигнала коллектора к сигналу монитора. Полученные результаты рассчитываются по отношению к примеси, концентрация которой в образце известна. Метод особенно полезен, когда элемент, служащий внутренним стандартом, можно ввести в образец. Для определения коэффициентов относительной чувствительности, как и в других методах анализа, требуются стандартные образцы, однако уменьшаются динамический диапазон измерений и связанные с этим ошибки. Изменения чувствительности прибора и сигнала основы оказывают примерно одинаковое воздействие на все определяемые элементы, поэтому в первом приближении их можно не учитывать. Халл (1969) показал точность результатов, достигаемую при таком анализе (табл. 5.3). Для анализируемых образцов в качестве внутреннего стандарта был произвольно выбран ванадий. Представленные в таблице данные включают неопределенный вклад различных факторов, таких, как негомогенность и ограничения в правильности заданных значений, особенно при анализе широкого круга элементов. Данные Халла характеризуются лучшей точностью, чем анализы тех же стандартов, проводившиеся по отношению к линиям основы (по изотопам мре и Те) (Капеллен и др., 1965). Полученные этими авторами данные приведены в табл. 5.4. [c.151]

В последние годы благодаря совершенной инструментальной технике методы измерения и результаты измерений достигли высокой точности и воспроизводимости, что в в свою очередь сделало возможным применение, кроме обычных равновесных методов анализа, кинетических (или динамических) методов. Таким образом, в аналитической химии открывается совершенно новая перспективная область исследования, обещающ,ая многое для развития быстрых и удобных современных аналитических методов, пригодных для решения как новых, так и старых задач. Методы, основанные на использовании кинетики, имеют характерные особенности, которые подробно обсуждаются в гл. I. [c.7]

Педерсон [14] разработал способ измерения динамического поверхностного натяжения методом колебаний струи, вытекающей из эллиптического отверстия. По существу этот метод явился первым точным способом измерения динамического поверхностного натяжения. Однако Педерсон не учел при этом изменения длины волн, наблюдающегося на струе по мере удаления от отверстия, из которого истекает жидкость, даже при использовании чистой жидкости. Точную математическую теорию метода измерения динамического поверхностного натяжения по колебаниям струи разработал Бор 15] он произвел также подробный анализ возможных ощибок при применении этого способа. Бор дал точное изложение метода и установил зависимость между длиной волн, возникающих на струе, вытекающей из отверстия эллиптической формы, и поверхностным натяжением, учитывая при этом инерцию струи, влияние газа, в который поступает из отверстия струя, и вязкость вытекающей жидкости. Бор, используя предложенную теорию, поставил опыты по определению динамического поверхностного натяжения воды, которое оказалось равным при 20° 72,23 дин1см. Этот способ был применен и в других работах [16, 17] для ряда водных растворов неорганических солей. [c.165]

В настоящее время еще нет точного объяснения этим эффектам. По-видимому, определяющая роль принадлежит адсорбционным явлениям. Для снижения этих эффектов вместимость баллончика должна быть такой, чтобы количество отобранного на анализ продукта было относительно небольшим, либо весь продукт должен направляться на анализ. Е. Тейлор [123] и другие исследователи [39] также указывают на то, что существенное значение для точного определения влажностн хладонов имеет равновесие между водой в хладоне и водой в материалах. Опыт показывает, что однократный анализ редко позволяет получить правильный ответ обычно результат бывает завышенным из-за аличия воды в вентилях баллонов, в пробоотборных трубках, в промежуточных пробоотборных контейнерах. Избежать этих ошибок можно, если достигнуто динамическое равновесие. Все подводящие соединения от источника отбора проб к приборам для измерения концентрации воды в холодильном агенте должны быть выполнены из нержавеющей стали, трубки должны иметь полированную внутреннюю поверхность. Материалы газовых коммуникаций должны обладать минимальной сорбирующей способностью и незначительаюй проницаемостью по воде. Длина соединительных трубок должна быть минимальна. Необходимо предельно уменьшить число соединений и стыков мел ду газовым баллоном и измерительной ячейкой. При выборе соединительных трубок следует учитывать, что способность удерживать на поверхности всау увеличивается в ряду материалов нержавеющая сталь<ннкель< <тефлон<иолиэтилен<медь<найлон. Кро ме того, в процессе анализа влажности холодильных агрегатов необходимо принимать во внимание. миграцию воды в работающей системе, различную растворимость воды в хладонах и использовать такой метод анализа, который не требует отбора большой пробы. [c.27]

Опыты проводили в динамических условиях в кварцевом реакторе. В качестве катализатора использовали СиаО, нанесенную на 81С (0,1% Си и 1,0% Си соответственно). Температура реакции изменялась между 350 и 400° С. Продукты, выходящие из реактора, периодически анализировали. Концентрации СОг, пропилена, кислорода и СО определяли газовым анализом, а концентрацию акролеина путем бромирования двойной связи (бромид-броматный метод). Для измерения активностей соединения превращали в СОг и затем в ВаСОз, исключение составляли альдегиды, которые осаждались в виде 2,4-динитрофенилгидразонов. [c.85]

Поэтому при измерениях динамических характеристик, а также при их градуировке желательно использование методов корреляционного и спектрального анализа, которые позволяют отделить полезный сигнал от возмущаюидах воздействий. [c.21]

Динамический метод заключается в пропускании через слой адсорбента тока газа и в фиксировании появления газа (пара) за слоем адсорбента, так называемого проскока , а в более точных работах—в измерении нараст 1ния концентрации газа за слоем адсорбента после проскока. Динамический метод широко применяется при адсорбции сильно адсорбирующегося компонента из смеси с слабо адсорбирующимся газом— носителем и вообще при адсорбционном анализе смесей. Некоторые варианты этого метода будут рассмотрены ниже в связи с газовой хроматографией (см. Дополнение). [c.458]

Широко распространен метод термогравиметрического анализа (ТГА), основанный на измерении изменения массы исследуемого образца при нагревании. Различают динамический термогравиметрический анализ (ДТГА), при котором непрерывно отмечают массу исследуемого вещества в процессе нагревания с определенной скоростью, и изотермический термогравиметрический анализ (ИТГА), при котором навеску исследуемого вещества нагревают при одной определенной температуре и определяют потерю массы за определенный промежуток времени. Нагревание проводят либо в атмосфере инертного газа, либо на воздухе. В первом случае исследуют чисто термическое разложение полимера, во втором — термоокислительный распад. Нагревание можно проводить [c.210]

Описанная выше методика двойного резонанса представляет собой полезное расширение применения ЯМР-спектроскопии для измерения констант скоростей. Она применима к области медленного обмена, где форма линии спектра нечувствительна к изучаемому динамическому процессу. Она также представляет собой изящный метод идентификации обменивающихся ядер, или качественного анализа динамического поведения молекулы. Например, эта методика была с успехом применена для обнаружения конформационной нежесткости [18] аннулена при комнатной температуре. Облучение сигнала внутренних протонов приводит к четкому уменьшению интенсивности сигнала внешних протонов (разд. 2,3 гл. VIII) вследствие протекания процесса химического обмена между этими двумя положениями. [c.318]

Методом ИИМС можно определять большое число элементов. Однако из-за относительно низкой воспроизводимости, связанной с нестабильностью процесса ионизации и возможной неоднородностью проб, искровой источник используют главным образом для качественного и полуколичественного обзорного анализа. Пределы обнаружения лежат в диапазоне 1-10 млрд для многих элементов, основным ограничением является использование фотопластинки. Даже с учетом этого, отличные пределы обнаружения в твердых пробах являются одной из важнейших характеристик искрового источника. Подобно любому методу неорганической масс-спектрометрии ИИМС может испытывать изобарные помехи из-за образования молекулярных частиц. Следует отметить, что производительность метода можно считать низкой. Это связано с использованием фотопластинок, что подразумевает ограниченный динамический диаг пазон и время на обработку и измерение. [c.143]

Разработан метод двумерной ИК-спектроскопии [12], в котором спектр идентифицируется в результате корреляционного анализа динамических сигналов. Метод позволяет судить о взаимодействии между функциональными группами, об образовании водородных связей и о других, типах межмолекулярных взаимодействий. Примером служит двухмерный гетероспектр, получаемый отложением на оси ординат волнового числа ИК-лучей, а на оси абсцисс - угла рассеивания рентгеновских лучей. Предложены приборы для реализации метода ИК-спектрометрической эллипсометрии [13], позволяющего проводить измерения толщины тонких пленок и оценивать характеристики материалов. [c.221]

В заключение отметим, что исследование в стати- 21. ческих и динамических условиях сорбции и свойств реагентов и комплексов на поверхности сорбентов 22. разной природы по-прежнему актуально, дает возможность расширить круг определяемых соединений 23. твердофазно-спектрофотомет-рическими методами. Большие резервы совершенствования метода связаны 24. не только с широким выбором различных сорбентов и реагентов, но в значительной степени с совершенство- 25. ванием аппаратуры и техники измерения аналитического сигнала, с использованием в проточно-инжекци- 26. окном анализе [12, 53] и созданием новых чувствительных детекторов для высокоэффективной 27. жидкостной хроматографии [54]. [c.340]

Кроме расширения области применения тензорезистивных методов, следует отметить повышение качества контроля и измерений. Развитие математического аппарата тензометрии, программнометодического обеспечения позволяет в настоящее время за счет более совершенной обработки измерительной информации реализовывать функции, недоступные для простейших тензометров статистическая обработка информации в целях повышения точности схематизация случайных процессов нагружения для оценки ресурса ОК корреляционный и спектральный анализ для исследования динамических характеристик ОК оценка погрешности измерения контроль напряжений и деформаций в отдельных точках ОК в реальном времени автоматическая коррекция результата измерения на основе оценки влияющих факторов и др. [c.573]

В настоящей работе были выполнены динамические измерения в условиях чрезвычайно малых деформаций (порядка 0,003 %) на образцах тройного сополимера типа Kraton 102 (Shell TR-1648) с молекулярными весами блоков 16 ООО, 78 ООО и 16 ООО. Методика эксперимента и полученные результаты описаны в работе [5]. Эти данные были подвергнуты анализу по методу температурно-временной суперпозиции двухфазных материалов, основанному на простой модели. Целью настоящей работы является исследование особенностей суперпозиции вязко-упругих характеристик термореологически сложных материалов, а также описание предложенной для этой цели модели и ее применения. [c.59]

Выбор режима отверждения или вулканизации обычно проводят путем исследования кинетики изменения какого-либо свойства отверждаемой системы электрического сопротивления и тангенса угла диэлектрических потерь, прочности, ползучести, модуля упругости при различных видах напряженного состояния, вязкости, твердости, теплостойкости, теплопроводности, набухания, динамических механических характеристик, показателя преломления и целого ряда других параметров [140, 178—183]. Широкое распространение нашли также методы ДТА и ТГА, химического и термомеханического анализа, диэлектрической и механической релаксации, термометрического анализа и дифференциальной сканирующей калориметрии [140, 178, 184—187]. Все эти методы условно можно разбить на две группы методы, позволяющие контролировать скорость и глубину процесса отверждения по изменению концентрации реакционноспособных функциональных групп, и методы, позволяющие контролировать изменение какого-либо свойства системы и установить его предельное значение. Методы второй группы имеют тот общий недостаток, что то или иное свойство отверждающейся системы ярко проявляется лишь на определенных стадиях процесса так, вязкость отверждающейся системы можно измерять лишь до точки гелеобразования, тогда как большинство физико-механических свойств начинает отчетливо проявляться лишь после точки гелеобразования. С другой стороны, эти свойства сильно зависят от температуры измерения, и если осуществлять непрерывный контроль какого-либо свойства в ходе процесса, когда необходимо для достижения полноты реакции менять и температуру в ходе реакции или реакция развивается существенно неизотермично, то интерпретация результатов измерений кинетики изменения свойства в таком процессе становится уже весьма сложной. [c.37]

Начинающему исследователю необходимо усвоить следующее. Во-первых, анализ динамических характеристик измерительных систем, хотя бы в качествен ном виде, требуется намного чаще, чем это обычно представляется. Во-вторых, при изучении меняюшихся во времени величин наряду с обычно упоминаемыми статистическими погрешностями возникают особые погрешности измерения тренды). Соответственно, имеются специальные методы подавления и корректировки этих ошибок. Наконец, в-третьих, ознакомление с теорией динамических характеристик измерительных систем — с так называемыми передаточными свойствами (функциями)—представляет пользу еще и потому, что терминология, математический аппарат и методы исследования, применяемые в этой области знания, используются и в других областях исследовательской деятельности. В частности, передаточные функции полезны для описания работы технологических установок. [c.135]

Измерение коэффшщента динамической вязкости проводилось капиллярным методом на вискозиметре конструкции Голубева 14У Давление в опытах определялось грузопоршневыми манометрами Ш-60 и МП-600 класса 0,05, температура - образцовым платиновым термометром сопротивления, изготовленным и проградуированным во ВНИИФТРИ, Время истечения ж следуемого вещества через рабочий участок кадмляра измеряли цифровым частотомером типа Ф-552А о погрешностью 0 01 сек. Анализ погрешностей метдда показал, что максимальная ошибка опытных данных не превышает 1,5/8 [c.133]

Динамический метод был применен Маркгемом и Бентоном [ ] для изучения адсорбции смеси газов. Прибор этих исследователей показан на рис, 20, Газы смешиваютсч в резервуарах 1 и 2, проходят через осушающие трубки X и У, после чего направляются или через сосуд В с адсорбентом, или, минуя его, — в бюретку А для измерения и анализа. Манометр М служит для измерения давления в сосуде В. Опыт заключается в том, что смесь газов пропускают над адсорбентом в течение достаточно долгого времени для достижения равновесия, поддерживая при этом постоянное давление 760 мм путем регулирования уровня серной кислоты в сосуде N. После установления равновесия газ удаляют из В при помощи теплеровского насоса Т, измеряют его объем в газовой бюретке А и затем анализируют. Зная объем газа, откачанного из сосуда В, и его состав, можно вычислить объем каждого компонента смеси отдельно при этом получается суммарный объем газа, адсорбированного на поверх- [c.58]

ИЮ или генерированию. Особенно часто это бывает при изуче- яии поведения больших инженерных сооружений, таких, как высотные здания, длинные мосты или платформы в открытом море. Если удается использовать искусственный сигнал, то ди- амические характеристики таких конструкций можно оценить методами, изложенными в разд. 5.1.2. Во многих случаях, од-яако, разумные оценки основных динамических свойств можно получить путем соответствующего анализа только измерений выходных процессов, представляющих собой реакцию конструкции на естественные динамические силы, случайные по своему J apaктepy, например ветровую нагрузку на здания, воздействие транспортного потока на мосты или действие волн на конструкции в открытом море [7.6, 7.7]. [c.190]

Термогравиметрия — измерение массы образца при повышающейся с постоянной скоростью контролируемой температуре (динамическая термогравиметрия). Метод позволяет анализировать без разделения сложные смеси, например, анализ строительных растворов на содержание НгО, Са(ОН)г, СаО, СаСОз или анализ смеси оксалатов щелочноземельных металлов. Массу образца т непрерывно регистрируют (термовесы, дериватогра-фы) в функции температуры т—ЦТ) или времени т=/(т). [c.29]

В настоящем сборнике в основном представлены методы исследования полимеров, не рассматриваемые в упомянутых выше книгах. Этому посвящены обзоры Малоугловое рассеяние поляризованного света аморфнокристаллическими полимерными системами , Определение молекулярных весов методом измерения тепловых эффектов конденсации , Гелевая хроматография полимеров , Исследование конформаций макромолекул в растворах методом дисперсии оптического вращения и Динамический термогравиметрический анализ при де- [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология