Факторы, влияющие на форму кривой

Содержание серы влияет на форму кривой ИТК нефти. Это влияние в какой-то степени маскируется одновременным влиянием характеризующего фактора и плотности нефти, но при одинаковом характеризующе.м факторе выявляется отчетливо. При повышении содержания серы в нефти температуры выкипания фракций повышаются, что видно на примере нефтей с характеризующим фактором, различающимся в небольших пределах — от 11,89 до 11,95, и особенно заметно для высококипящих фракций (рис. 58). Это объясняется более высокими температурами кипения сернистых компонентов по сравнению с их аналогами или соответствующими углеводородами и повышенным содержанием сероорганических соединений в тяжелых фракциях [128]. [c.91]

Некоторые факторы геометрического порядка, такие как гранулометрический состав угля, ширина камеры, способ загрузки, влияют на плотность загрузки в зависимости от влажности они не влияют на производительность (которая не зависит от плотности) и должны, следовательно, оказывать противоположное влияние на продолжительность коксования. Таким образом, можно объяснить изменение формы кривой продолжительности коксования в зависимости от влажности под действием этих факторов. [c.438]

Форма кривых потенциометрического титрования в неводных средах зависит от используемого электрода, растворителя, фонового электролита и силы кислот или оснований. На форму кривых влияют также присутствие ионов металлов, ассоциация между растворенным веществом и растворителем, образование комплексов кислота - анион кислоты и другие факторы. [c.247]

Если скорость предшествующей химической реакции бесконечно велика по сравнению со скоростью диффузии, то форма вольтамперограммы практически не отличается от формы кривой для диффузионно-ограниченного электродного процесса. Отличие проявляется лишь в том случае, когда скорость химической стадии становится сравнимой со скоростью диффузии. В этих условиях проявляется кинетическое ограничение тока, а не диффузионное. По мере уменьшения скорости химической реакции ток из чисто диффузионного становится частично кинетическим, а затем и чисто кинетическим. При этом на него влияют все факторы, которые могут влиять на скорость химической реакции. [c.444]

К числу наиболее важных факторов, влияющих на механическое поведение материалов в конструкции, относят температуру, скорость деформирования, время выдержки, цикличность, вид напряженного состояния, абсолютные размеры сечений, рабочие среды и другие физические воздействия. Эти факторы влияют на форму кривых деформирования и на основные параметры уравнений состояния Е, сУт и т. [c.127]

Факторы, влияющие на форму кривой титрования. Величина скачка титрования определяет правильность обнаружения точки эквивалентности. Что касается кривой титрования, изображенной на рис. 8-1, то существуют два фактора, которые влияют на скачок этой кривой титрования в области точки эквивалентности во-первых, исходная концентрация раствора хлорида, во-вторых, константа равновесия (соответствующая произведению растворимости) реакции титрования. В общем, чем выще концентрация титруемых компонентов и чем- более [c.254]

Таким способом легко объяснить пикообразную форму кривой и понять, что пиковый ток /р должен зависеть не только ог концентрации, но и от п (числа электронов, участвующих в переносе зарядов), от площади поверхности электрода Л и ог факторов, которые влияют на градиент концентрации, а именно от коэффициента диффузии О и скорости развертки. В классической полярографии градиент концентрации во времени уменьшается, потому что диффузионный слой постоянно утолщается-В то же время площадь поверхности капли увеличивается так что максимум градиента концентрации совпадает с минимумом площади поверхности и наложение обоих эффектов дает хорошо известную зависимость тока от [c.359]

Форма кривых на рис. 26-3, построенных с использованием частных производных, говорит о том. что на чувствительность, вероятно, могут влиять и другие факторы. Например, в спектрофотометрии чувствительность может изменяться при изменении длины волны. Кривая сигнала сохраняет форму, если только ось абсцисс будет сжата плп растянута. [c.548]

Нестабильность второго типа является, по-видимому, свойством, присущим в той или иной мере бензольным растворам всех солей красителей. Условия хранения экстракта (освещение, температура и др.) и различные случайные факторы влияют на скорость ослабления окраски, но не могут остановить этот процесс или изменить его направление. Как отмечалось, разрушение окраски соли проходит с затухающей скоростью пропорциональность между начальной концентрацией соединения красителя в экстракте и его поглощением приблизительно сохраняется. Таким образом, нестабильность второго типа приводит к уменьшению угла наклона калибровочной кривой, но не изменяет ее форму. [c.30]

Однако это рассуждение нельзя доводить до крайности вследствие, например, того, что вибрационная мельница не может эффективно размалывать частицы с размером более чем 7ш диаметра шаров Частицы такого размера, имеющиеся в исходном материале, останутся не измельченными и, таким образом, будут влиять на форму кривой зернового состава продукта. Поэтому зерновой состав продукта является функцией характеристики размалываемости и размера частиц исходного материала, а также характеристики мельницы. Поэтому было бы неправильным придавать особое значение только какому-либо из этих факторов. [c.424]

Метод, получивший условное название метода грязного забоя , позволяющий с помощью неэлектрических факторов влиять на электрические параметры разряда, приводя форму кривой импульса тока к наиболее выгодной — близкой к апериодической форме ее и обеспечивающей нормальную работу различных ЭГ-устройств как при всякого рода деформациях их конструкций, так и при разнообразных случайных перераспределениях находящегося в них материала. [c.251]

Таким образом, плавная кривая охлаждения, получающаяся при отсутствии превращения, является результатом баланса нескольких факторов в результате изменения любого из этих факторов на кривой охлаждения появляется изгиб. Если, например, в пределах ограниченной температурной области удельная теплоемкость образца меняется аномально, то это влияет на форму кривой охлаждения (или нагревания) даже при отсутствии теплового эффекта. [c.144]

Рассмотрим полученные данные совместно с кривыми изменения безразмерной температуры по длине факела при установке вертикальной щелевой и турбулентной горелок. Характер изменения температур по оси факела турбулентной горелки Ленгипроинжпроекта и местоположение максимума температур в опытах с различными диаметрами газовыпускных отверстий осталось неизменным (рис. 13). Следовательно, постоянная температура на выходе из топочной камеры при различных диаметрах газовыпускных отверстий обусловлена неизменным распределением температур в топочной камере. Изменение безразмерной температуры по длине факела вертикальной щелевой горелки для разных диаметров и формы газовыпускных отверстий различно (рис. 11, а). При этом переход от круглых газовыпускных отверстий к щели шириной 0,5 мм приводит также к смещению местоположения максимума температуры. Естественно возникает вопрос, не расходятся ли полученные нами экспериментальные данные с результатами исследований [Л. 26, 28] выявившими связь между температурой продуктов горения, покидающих топку, и расположением максимума температур в ней. В этих работах влияние расположения максимума температур на теплообмен в топочной камере рассматривается при неизменной степени черноты факела. В наших же опытах степень черноты факела не могла быть неизменной, так как изменение диаметра и формы газовыпускных отверстий влияет на качество смешения газа с воздухом и, следовательно, на степень светимости факела. Таким образом, в наших опытах изменялось не только температурное поле топки, но и степень черноты факела. Значит, сохранение температуры на выходе из топочной камеры при различных диаметрах и форме газовыпускных отверстий является равновесным результатом двух факторов степени черноты факела и местоположения максимума температур. Действительно, при одинаковых температурах излучение светящегося пламени более интенсивно, чем несветящегося. Но при сжигании несветящимся пламенем достигается более высокая максимальная температура и максимум температур расположен в непосредственной близости от устья горелки (см. рис. 11, а). [c.78]

На характеристики усталости металла влияет, как уже отмечалось, большое число факторов. Один из важных — характер цикла нагружения. Выше были рассмотрены два типа цикла нагружения знакопеременный симметричный и пульсирующий (см. рис. 4, 5). Влияние типа цикла нагружения и среды испытания (воздух или коррозионно-активная среда) показано на рис. 9. Из рис. 9 следует, что влияние среды испытания увеличивается с ростом числа циклов нагружения до разрущения. При этом стали, которые при испытании на воздухе имеют предел выносливости, при испытаниях в среде его теряют (кривая усталости имеет тенденцию к снижению во всем возможном диапазоне чисел циклов нагружения). Переход от симметричного цикла нагружения к пульсирующему также приводит к снижению прочности образца (детали), однако в данном случае снижение больше в левой части диаграммы усталости. Учет влияния формы цикла (среднего напряжения цикла) очень важно, так как именно через этот параметр можно учесть остаточные напряжения от сварки, монтажные остаточные напряжения, напряжения от весовых нагрузок. [c.36]

Кривая I (рис. 8, а) может быть получена в тех случаях, когда условия коррозии не меняются во времени и образующиеся вторичные продукты коррозии не влияют на процесс, например в тех случаях, когда они хорощо растворимы и быстро удаляются с поверхности. Кривая скорость коррозии — время в этом случае имеет вид прямой линии, параллельной оси абсцисс (рис. 8,6). Кривая // (рис. 8, а) отвечает таким случаям коррозии, которые часто связаны с появлением более или менее эффективных защитных пленок и с истощением агрессивного реагента или деполяризатора. Кривая скорость коррозии — время для данного случая имеет форму, приведенную на рис. 8 6. Кривая III (рис. 8, а) характеризует процессы коррозии, которые получают ускорение во времени. Ускоряющими факторами могут быть разрушение защитных пленок, увеличение количества микрокатодов вследствие разрушения защитных пленок или 42 [c.42]

Рассеивающая способность. Под рассеивающей способностью понимают свойство раствора, благодаря которому на катоде неправильной формы может быть получен относительно равномерный осадок металла. Вопрос о причинах хорошей или плохой рассеивающей способности сложен и еще не вполне выяснен. С точки зрения теории на рассеивающую способность, повидимому, должны влиять 1) скорость возрастания потенциала катода с увеличением плотности тока и 2) электропроводность раствора. Если на каком-нибудь участке катода будет происходить преимущественное осаждение металла, то истинная плотность тока станет здесь больше, чем на остальной части катода. Если этой более высокой плотности тока должно соответствовать значительно большее значение потенциала, то на рассматриваемом участке происходит автоматическое уменьшение плотности тока, так как приложенная э. д. с. остается при этом постоянной. Иными словами, зависимость потенциала катода от плотности тока, выражаемая кривой с крутым наклоном, соответствует равномерному распределению тока и соответственно хорошей рассеивающей способности. Это, повидимому, справедливо в некоторых случаях, но для раствора комплексного цианида серебра, содержащего избыток свободного цианида, следует учитывать другие важные факторы, так как этот раствор обладает отличной рассеивающей способностью, хотя в этом случае с [c.641]

С термодинамической точки зрения можно было бы ожидать, что кристаллиты полисахаридов будут образовывать гидраты с дискретными соотношениями воды и полисахарида, а не с непрерывным изменением содержания воды как функции относительной влажности. Тем не менее пока является правилом именно непрерывное изменение параметров элементарной ячейки в зависимости от относительной влажности. Эти изменения находятся в соответствии с формой адсорбционной кривой [18]. В любом случае фактор тонкой структуры должен влиять на локальные напряжения, которые препятствуют обнаружении) отдельных гидратов определенного состава при данной относительной влажности. [c.272]

Ha экстракцию металлов из сульфатных растворов главным образом влияют следующие факторы концентрация иона SO4 в водной фазе концентрация других комплексообразующих веществ, конкурирующих с аминами концентрация других анионов, снижающих концентрацию свободного амина pH темпера тура эффективная концентрация свободного сульфата амина концентрация самого иона металла — в тех случаях, когда он образует полимерные соединения или полиядерные комплексы. На экстракцию урана из сульфатных растворов с pH —3 концентрация самого урана не влияет. Коэффициент распределения (U) = [Uy[U] остается постоянным при изменении концентрации урана, если исключить косвенное влияние, обусловленное изменением свободной концентрации экстрагента. Это подтверждается обычной кривой изотермы экстракции урана, приведенной на рис 1. Напротив, коэффициент распределения некоторых металлов, подобных ванадию (V) и молибдену (VI), повышается с ростом их концентрации, так как при экстракции важную роль играет образование в растворе полимерных форм. Это приводит к S-образной изотерме экстракции (рис. 1) На наличие процесса [c.192]

Весьма поучительно также собрать воедино те факторы, которые, не изменяя формы кинетических кривых, существенно влияют на период индукции (табл. 3.5). [c.125]

Помимо указанного в предыдущем параграфе влияния технологических факторов существует еще группа факторов, связанных с методикой испытания, которые также сильно влияют на положение и форму кривых растяженйя и значение отдельных координат этих кривых, а именно [c.77]

Изучена зависимость крутизны и форлы кривой течения от степени полимеризации эфира, растворителя и состава боковых групп. Установлено, что все эти факторы влияют ва крутизну и форму кривой течения автора связывают ею в процессами отйгктурообразования в . [c.107]

Поскольку pH раствора оказывает влияние на долю различных форм ЭДТА, концентрация ионов водорода является важным фактором, который влияет на устойчивость комплексов ЭДТА с металлами, а также на скачок на кривых титрования. [c.185]

Вторая кривая отвечает затуханию активированного медью (0,01%) сульфида цинка как наиболее типичного представителя многочисленного класса сульфидов. Она характерна не только для однокомпонентных сульфидов, но и для разнообразных изоморфных смесей типа гп5 С<15 и гп8 гп5е. В подавляющем большинстве случаев затухание идёт по более сложному закону. Исключение представляют активированные марганцем сульфиды, затухание которых экспоненциально. Форма кривых у сульфидов сильнее зависит от индивидуальных особенностей препарата и внешних условий, чем в случае силикатов. К числу меняющих затухание внешних условий относятся время и мощность возбуждения и температура экрана. Из особенностей самого люминофора на процесс затухания влияют природа и концентрация активатора, тип решётки (отношение вурцит сфалерит), размеры зерна и элементарного кристаллика, наличие в них нарушений, механических трещин и поверхностей раздела вследствие двойнико-вания. В связи с обилием изменяющих затухание факторов класс сульфидов представляет наибольшие возможности в смысле удовлетворения требований техники. [c.173]

Анодное окисление бромида и иодида калия проводилось па платиновом аноде, подготавливаемом тем же способом. Поляризационные кривые, соответствующие окислению иодид- и бромид-ионов в концентрированных растворах (1 ни 2 н), но своему виду резко отличаются от рассмотренных выше. Как видно из рис. 9, в диапазоне плотностей тока от О до 100—200 м а/сш поляризационные кривые, снятые при различных числах оборотов анода, полностью совпадают друг с другом. В координатах I, У (О получаются прямые, параллельные оси абсцисс (рис. 10). Вращение анода не влияет на скорость реакции. Очевидно, что в данном случае фактором, определяющим процесс электроокисления, является химическая поляризация. Величина предельного тока увеличивается с ростом числа оборотов, как и в предыдущих случаях. Однако, зависимость плотности тока от имеет совершенно новый вид. В области потенциалов, соответствующих предельным токам (рис. 10), получаются кривые, крутизна наклона которых возрастает с ростом числа оборотов. При переходе к более ПИЗКР1М потенциалам, соответствующим восходящим ветвям поляризационных кривых, резко меняется форма кривых I, Возрастание плотности тока с увеличением скорости вращения все более замедляется. Иными словами, при этих условиях энергичное перемешивание снимает концентрационную поляризацию. [c.23]

При сравнении зависимости индуцирующего действия стероидов от их концентрации бросается в глаза характерная разница в форме кривых (рис. 7) [155]. Эстрон (кривая А) совершенно неактивен, вероятно, из-за ароматического характера кольца А. Кортексон Б), прогестерон В) и прегнадиен-4,17(20)-диол-11р,21-он-3 (Г) имеют максимум индуцирующей активности при очень низких концентрациях (20у/лл для первых двух стероидов и 100у/лл для третьего) при дальнейшем увеличении концентрации активность их резко уменьшается. Совершенно иначе ведут себя кортизол Д) и тестостерон Е), у которых с возрастанием концентрации медленно увеличивается индуцирующая активность, не достигающая максимума даже при 200 у мл. Сопоставление структуры двух типов индукторов показывает, что стероиды первой группы (Б, В, Г) не имеют кислородного заместителя при С , а у стероидов второй группы Д, Е) он имеется. Из исследований специфичности восстановления 20р-0( 1Д по отношению к субстрату известно, что связанный с С , кислород существенно повышает скорость восстановления. По-видимому, этот заместитель имеет значение и для механизма действия при индукции. В то же время другие факторы, как, например, структура боковой цепи, влияют лишь на силу действия. [c.122]

Главная трудность в турбидиметрии и нефелометрии — определение условий, при которых можно получить воспроизводимые по свойствам суспензии. На поглощение или рассеяние света могут резко влиять небольшие изменения в способе добавления осадителя, в температуре и времени, проходящем до наблюдения. От этих факторов зависит первоначальный и последующий размеры частиц осадка. Кроме того, большое влияние могут оказывать электролиты. Малорастворимые вещества сильно отличаются по их пригодности для применения в турбидиметрии и нефелометрии. Желательно, чтобы осадок был очень мало растворим, чтобы его образование шло быстро и чтобы он был окрашен или непрозрачен (последнее — для турбидиметрии). Оптическая плотность коллоидных растворов часто изменяется линейно в зависимости от концентрации вещества в широких пределах, особенно если вещество сильно поглощает свет. Это соотношение не соблюдается при очень малых концентрациях. Коллоидные растворы теллура, получаемые осаждением хлоридом олова (И), коллоидное золото (стр. 459), соединение серебра с диэтиламинобензилиденроданином, ферроцианид меди и суспензии сульфидов многих тяжелых металлов показывают линейное соотношение в значительной области концентраций. При определении на суспензиях хлорида серебра получается более сложная форма кривой экстинкция—концентрация (стр. 735). При колориметрических определениях, основанных на образовании лаков, при которых реактив (краситель) адсорбируется на поверхности осадка с изменением окраски, часто обнаруживается, что при низких концентрациях определяемого элемента имеется практически линейное соотношение между экстинкцией и концентрацией. Этого и следовало ожидать, так как при большом избытке реактива поверхность осадка насыщается им, и тогда в определенных пределах интенсивность окраски пропорциональна концентрации коллоидного осадка. Если соотношение [c.111]

Дальнейшей задачей наших исследований [1—4], посвяш,енных аномальной враш,ательной дисперсии окрашенных соединений, являлось возможно более подробное выяснение вопроса о том, в какой степени имеет место фактический параллелизм между возникновением аномальной вращательной дисперсии, т. е. положением максимума на кривой дисперсии, и спектром поглощения соответствующего соединения. Важно было также установить, в какой степени могут влиять на форму кривой дисперсии чисто конституционные факторы, не связанные с абсорбцией света. Для этого мы сняли в ультрафиолете абсорбционные спектры большого числа производных оптически активных ментил-, борнил- и фенхилксантогеновых кислот и полученные результаты сравнили с соответствующими кривыми дисперсии. Многие из этих производных ранее частично были уже поляриметрически исследованы. [c.436]

Эти данные показывают, что мультимодальную кривую распределения можно рассматривать как свидетельство моногенного наследования признака. Однако, если об активности мутантного гена судят не по его первичному продукту, на результаты будут влиять другие генетические факторы и факторы среды, что в конечном счете может обусловить мономодальный характер кривой. Поскольку мономодаль-ная форма кривой обычно интерпретируется как доказательство полигенного определения признака (разд. 3.6), в тех случаях, когда в распоряжении исследователей имеются только данные о распределении частот, выводы о механизме наследования следует делать с осторожностью. [c.111]

Воспроизводимость термогравиметрич. кривых плохая, т.к. на их вид влияют много факторов-скорость нагрева, форма печи, природа материала контейнера для образца, размер частиц исследуемого образца (а иногда и их форма), его масса, плотность, теплопроводность, р-римость в нем выделяющихся газов, атмосфера в печи, место расположения термопары и т.д. Тем не менее разл. участки кривой позволяют определить термнч. устойчивость исходного образца, промежуточных соед. и конечного продукта. Зная состав исходного образца, можно рассчитать состав соед. на разных стадиях термич. разложения. Обычно для характеристики в-ва методом Т. фиксируют начальную (7 ) и конечную (Т ) т-ры разложения (см. рис.). Разность Т — Т называют интервалом р-ции. В ряде случаев, напр, прн нагр. [c.535]

Классическая кривая механического износа состоит из трех участков (рис. 30.1). В период приработки (Г) происходит изменение начального (технологического) рельефа контактируемых поверхностей в эксплуатационный рельеф. В это время скорость изнашивания монотонно убывает до значения y= onst, характерного для периода установившегося (нормального) износа. Если нет причин, изменяющих параметры установившегося процесса изнашивания, то он протекает стационарно, и возможные отклонения от средней скорости процесса не влияют на общую линейную зависимость износа от времени. Период III — период форсированного износа, когда наблюдается интенсивное возрастание скорости изнашивания. Этот период, как правило, связан с активизацией факторов, влияющих на процесс. При этом быстро изменяются размеры и форма деталей. Поэтому выполнение ремонтных работ должно носить плановый, предупредительный характер и проводиться в сроки, близкие к концу периода II, т. е. у границы перехода нормального износа в форсированный. Такой подход к организации ремонта устраняет элементы случайности, неожиданности, стихийности, предупреждает увеличение объема работ и затрат. [c.1319]

Логарифмические кривые имеют Зюбразную форму (см. рис. 9.8 и 9.9). На кривых имеются области плавного (до и после ТЭ) и резкого (вблизи ТЭ) изменения рассчитываемого (или измеряемого) параметра. Область резкого изменения называют скачком титрования. Гранищ.1 скачка устанавливаются в зависимости от заданной точности титрования. Чем выше требования к точности определения, тем е скачок титрования. На величину скачка влияет ряд факторов константа равновесия реакции, концентрация веществ, температура, ионная сила и др. [c.38]

С повышением температуры и уменьшением влажности молекулы воды удаляются из структуры. Если катионы характеризуются малой поляризующей силой, этот процесс происходит без особых осложнений. По мере дегидратации катионы смещаются к ионам кислорода каркаса, и образующаяся структура соответствует минимуму электростатической энергии. После удаления молекул воды, сглаживавших электростатические поля, алюмосиликатный каркас принимает напряженную конфигурацию, которая зависит от топологических и химических факторов. В шабазите каркас сильно меняет свою форму (рис. 1-26) в результате того, что гексагональные призмы искажаются под действием катионов и поворачиваются относительно 4-членных колец (рис. 1-8), действующих как шарниры. В цеолитах, содержащих содалитовые ячейки, такие шарниры отсутствуют и напряженная конфигурация образуется только в результате локальных искажений, которые, однако, могут сопровождаться смещениями атомов на расстояния до 0,5 A. В мацците жесткие колонны соединенных гмелинитовых ячеек не позволяют структуре сильно меняться при дегидратации. Аналогичную роль в мордените, по-видимому, играют колонны 5-членных колец. Катионы притягивают ионы кислорода каркаса на расстояния, необходимые для образования связей, и таким образом влияют на форму напряженного каркаса. Ступенчатый характер термогравиметрических кривых, вероятно, отражает образование ряда про- [c.88]

Внутренний стандарт и определяемый элемент должны иметь близкие физико-химические свойства. Это требование распространяется также на соединения, в форме которых находятся внутренний стандарт и определяемый элемент в пробе перед анализом и которые образуются в процессе анализа. В конечном итоге нужно, чтобы определяемый элемент и внутренний стандарт испарялись и атомизировались с одинаковой скоростью. Необходимо подчеркнуть, что в данном случае недостаточно знать температуру кипения соединений определяемого элемента и внутреннего стандарта, так как в кратере электрода и атомизаторе они претерпевают сложные изменения, а на скорость испарения и диссоциации соединений влияет множество факторов. Поэтому, например, о поступлении элементов в аналитический промежуток можно судить лишь по экспериментальным данным — по кривым испарения, полученным путем фотографирования спектров на движущейся пластинке. Внутренний стандарт и определяемые элементы должны иметь близкие атомные массы, а следовательно, и коэффициенты диффузии. Общее правило элемент, для которого нужно высокотемпературное пламя ацетилен — оксид диазота, не может быть внутренним стандартом для элемента, который хорошо атомизируется в ацетилено-воздушном пламени. Внутренний стандарт и определяемый элемент должны быть идентичными по активности и прочности связей. [c.150]

Плотность подвижной фазы. Плотность подвижной фазы — это основной фактор, влияющий на удерживание в сверхкритической флюидной хроматографии. Для данного элюента плотность представляет собой функцию давления и температуры. При постоянной температуре удерживание изменяется в зависимости от давления довольно сложным образом, как это показано на рис. 3.33, а на примере удерживания нафталина (1пА) при использовании СОг в качестве подвижной фазы. На рис. 3.33, б приведены кривые, характеризующие зависимость удерживания от плотности подвижной фазы. Эти зависимости имеют вид гладких кривых, на форму которых изменение температуры влияет очень слабо. Естественно, если температуру повыщают с 35 до 50 °С, то чтобы получить подвижную фазу той же плотности, требуется гораздо большее давление. [c.131]

Теория неравновесной динамики, учитывающая конечность скорости массообмена, продольную диффузию и другие факторы, позволяет решать современные задачи колоночной сорбции для процессов, которые можно осуществлять в условиях быстрого протекания растворов через колонку. При этом ставятся и решаются проблемы выхода на квазиравновесный динамический режим, когда кинетическое размывание зон веществ в колонке существенно не влияет на форму выходных кривых. Решена теоретически и экспериментально рассматриваемая далее задача определения динамических условий полного насыщения колонки сорбируемыми веществами и полной их десорбции. Особенно важно, что теория неравновесной сорбции и хроматографии с учетом кинетических факторов позволяет обосновать выбор наилучших сорбентов с точки зрения их кинетико-динамических характеристик и, что особенно важно, в рамках этой теории рассматривается и решается проблема последовательного вытеснения различных, в том числе близких по свойствам, веществ, что в конечном счете приводит к развитию высокоэффективных методов препаративной л<идкостной хроматографии с получением одного или нескольких компонентов, выделяемых из сложной смеси веществ. [c.169]

Увыт- С уменьшением Увыт усадка увеличивается. Однако этот фактор в производственных условиях не контролируется. Практический же интерес представляет раскрытие таких связей факторов, которые. могут контролироваться непосредственно в ходе осуществления технологического процесса приборами, обычно устанавливаемыми на оборудовании, или таких, которые требуют проведения соответствующих испытаний с самими деталями вне машины, т. е. после их изготовления. Из факторов, относящихся к последнему типу, важнейшим является время охлаждения. Продолжительность охлаждения детали после извлечения из пресс-формы Тохл влияет на увеличение усадки, что следует из рис. П-2, на котором представлена характерная эмпирическая кривая охлаждения пластмассовой детали. На кривой для некоторых значений времени (- 10 20 и 30 мин) приведены поля рассеивания размеров опытной партии деталей. Таким образом показано, что уменьшается не только собственно средний размер партии X, но и колебание его, выраженное величиной среднего квадратического [c.41]

Для разбавленных растворов РФ в 0,1 N HGIO4, когда на полярограмме одна предволна, кривые Г — <р имеют форму, аналогичную кривым в концентрированных растворах (рис. 5). Однако в таких разбавленных растворах в области потенциалов электрохимической реакции очень существенным фактором становится время выдержки электрода при исходном потенциале, что, вероятно, связано с увеличением времени, необходимого для установления адсорбционного равновесия. С удлинением выдержки сильно возрастает величина Г. Но поскольку в этом диапазоне потенциалов Г, ф-кривые идут очень круто, увеличение Г не сильно влияет на ход Г, ф-кривых, несколько сдвигая только точку пересечения анодной и катодной кривых в сторону положительных потенциалов [c.17]

Экспериментально полученные зависимости между статической нагрузкой плиты и минимально необходимой для ее поддержания динамической нагрузкой показаны на фиг. 3. Из сопоставления данных измерений 1 и 4 (линии II и III) следует, что увеличение критерия вязкости Q от 1, 2-10" до 100 10 и, по-видимому, даже до 1400 10" (измерение 10) относительно мало влияет на форму нагрузочной кривой 5(Q). Большое повышение вязкости жидкости заметно уменьшало влияние местных неровностей поверхностей рабочей плиты и основания, перекоса плиты на стенде с принудительным ее направлением, вне-центренного приложения нагрузки и других аналогичных факторов. Однако и в опытах с водой при Q — 3-10 = плита устойчиво поддерживалась над основанием даже при вибраторе, помещенном недалеко от одного края плиты, и статической нагрузке, приложенной у другого ее края. При этом нагрузочная кривая IV на рис. 3 при повышенных значениях статической нагрузки S>0,1 круто отклонялась в сторону больших значений динамической нагрузки Q. В меньшей степени это явление имело место и в других опытах. Посредством неглубокой центральной выточки в рабочей части плиты достигалось значительное спрямление нагрузочной кривой (линия / на фиг. 3). Приведенные измерения 7, 8 соответствуют выточке радиусом 4,5 см, т. е. площадью 28,5% от первоначальной рабочей поверхности, числа же S и Q рассчитаны по начальной поверхности плиты, без учета выточки. Небольшое различие в результатах измерений 7 и 8 объясняется не столько влиянием различной величины критерия вязкости, сколько влиянием инерции плиты, заметном при малом эксцентрицитете массы вибратора е<0,015 см (в пересчете к полной массе плиты) и соответственно повышенных частотах колебаний. [c.99]