Молекулярная функциональность кислот и спиртов

Уменьшение концентрации трифункциональных молекул или введение в реакционную смесь монофункциональных снижает f и, следовательно, ведет к увеличению р, т. е. степени завершенности реакции эфиризации до наступления желатинизации. Для этой цели в технике производства полиэфирных смол широко применяют сложные и большие молекулы ненасыщенных одноосновных кислот— смоляные кислоты, а также ненасыщенные жирные кислоты и их эфиры — глицериды, которые вводят в состав реакционной смеси из дикарбоновых кислот и многоатомных спиртов. Смоляные и жирные кислоты способны не только к процессам поликонденсации, в которых они ведут себя как монофункциональные соединения, но, в некоторой степени, и к процессам полимеризации (непосредственно или посредством вступающего в реакцию кислорода). Было экспериментально установлено, что реактивность этих соединений не соответствует, однако, молекулярной функциональности и что нх поведение не отвечает закономерностям, действительным [c.573]

В допустимой мере о типе соединений можно судить по величине отношения интенсивности молекулярного пика к полному ионному току Ароматические соединения обладают высоким значением достигающим в ряде случаев 50%. Для соединений, содержащих функциональные группы, уменьшается в следующем порядке карбонильные соединения, простые эфиры, кислоты, спирты, амины. [c.181]

В процессе хранения топлив свойства адсорбционных смол мало изменялись. Небольшое возрастание плотности, среднего молекулярного веса и содержания серы указывало на медленное увеличение доли продуктов уплотнения. Судя по функциональным числам, больше всего в адсорбционных смолах содержалось спиртов, затем карбонильных соединений. Кислот и сложных эфиров было немного. Высокие йодные числа указывают [c.233]

Общий вид масс-спектра дает некоторые сведения о природе неизвестного вещества. Если интенсивные пики группируются в области малых массовых чисел, а пики тяжелых ионов невелики, то соединение, скорее всего, является алифатическим с функциональными группами, не содержащими других углеводородных радикалов (спирты, карбоновые кислоты, первичные амины, диолы и др.). Присутствие в спектре наряду с пиками глубоких осколочных ионов отдельных интенсивных пиков в средней и близкой к слабому пику М+-областях спектра может указывать на наличие циклов, гетероатомов или функциональных групп, связанных с несколькими углеводородными радикалами (нафтены, вторичные и третичные амины, ацетали, кетали, эфиры карбоновых и дикарбоновых кислот и т. д.). Высокая интенсивность пиков молекулярных ионов и отсутствие заметных пиков в области малых массовых чисел характерны для ароматических и полициклических соеди нений. [c.180]

Более обычный вариант экстракции — это растворение выделяемого полисахарида. Растворителем, применяемым в подавляющем большинстве случаев, является вода. В холодной воде растворимы растительные слизи, некоторые бактериальные полисахариды, гликопротеины. Повышение растворимости может быть достигнуто нагреванием, а также изменением pH. Так, многие полисахариды с кислотными функциональными группами, например сульфированные полисахариды, находящиеся в природе в виде солей, легче растворяются в разбавленных минеральных кислотах. Растворимость других классов полисахаридов, напротив, повышается в щелочной среде например, камеди, нерастворимые в воде, растворяются в 1—5/о-ных растворах щелочи для экстракции гемицеллюлоз применяют более концентрированные щелочные растворы. Иногда при экстракции полисахаридов используют растворы солей, эффективно разрывающих водородные связи, например растворы тиоцианата лития , или растворы комплексообразователей, например солей борной кислоты . Гораздо реже и только в специальных случаях полисахариды извлекают другими растворителями — диметилсульфоксидом , диметилформами-дом, водным спиртом . С помощью этих растворителей часто удается избирательно экстрагировать полисахариды со сравнительно невысоким молекулярным весом или с большим количеством малополярных заместителей, например ацетильных групп. [c.483]

Жирные кислоты Сх — С4, способные образовывать более прочные водородные связи, на сорбентах с эфирными функциональными группами удерживаются сильнее спиртов с равным числом атомов углерода в молекуле. Отношения удерживаемых объемов нормальных кислот и нормальных спиртов с равным числом атомов углерода в молекуле, приведенные в табл. 11, показывают, что сорбенты с эфирными функциональными группами обладают специфичностью молекулярного взаимодействия. При этом по мере увеличения длины углеродной цепочки в разделяемых молекулах спирта и кислоты уменьшается вклад специфического взаимодействия в общую энергию межмолекулярного взаимодействия молекула группы В—полярный полимерный сорбент. [c.42]

О тине исследуемого соединения в известной степени можно судить по отношению величины пика молекулярных ионов к полному ионному току г, = км/ Ц/г,. Одно из эмпирических правил состоит в том, что ароматические соединения обладают большим г м, чем сопряженные диены. Последние устойчивее, чем моноолефины, г которых выше г 1 алициклических и парафиновых углеводородов. Для соединений, содержащих функциональные группы, можно написать следующий ряд Цм карбонильных соединений > г м простых эфиров > г м кислот > г м спиртов > г м аминов. [c.864]

Мы видели, что взаимодействие двух реагентов, например спирта и кислоты, каждый из которых имеет по одной функциональной группе, приводит к образованию сложного эфира, состоящего из остатков реагирующих компонентов (см. стр. 146). Молекулярная масса сложного эфира увеличивается незначи- [c.188]

Например, углеводороды обычно хорошо растворяются в углеводородных растворителях (нефтяной эфир, бензин, лигроин, бензол, толуол), а соединения, содержащие гидроксильные группы (низшие спирты, простейшие сахара, карбоновые кислоты) легко растворяются в воде и спиртах. Многие карбонилсодержащие соединения растворимы в ацетоне. Однако в отношении более сложных соединений указанная закономерность далеко не всегда соблюдается на растворимость вещества оказывает влияние в этих случаях наличие разных функциональных групп, их число, величина молекулярного веса и другие факторы. [c.56]

Подобная характеристика н-алканов, представляющая собой график дискретной функции /х(х), приведена на рис. 4.1. Для данного ряда п = X и вне зависимости от числа атомов углерода в конкретном гомологе более 90% суммарного ионного тока составляют ионы с д 6, попадающие в область массовых чисел с т/г < 100 (максимальны пики ионов с X = 2—4, т. е. с т/г 29, 43 и 57). Подобным же распределением интенсивностей характеризуются все углеводороды, не содержащие систем кратных связей, и их монофункциональные производные алкены, ацетилены, спирты, карбоновые кислоты, первичные амины, галогеналканы и другие классы веществ. Заметные изменения характера распределения интенсивностей пиков по параметрам х, в частности появление интенсивных пиков с х > 4, служат указанием на наличие систем сопряженных кратных связей в молекуле, нескольких циклов (в сочетании с относительно высокой интенсивностью пика молекулярных ионов), функциональных групп, связанных с несколькими углеводородными радикалами, либо же нескольких функциональных групп (вторичные и третичные амины, сложные эфиры моно- и поликарбоновых кислот, эфиры ди- и полиатомных спиртов и т. д.). В последнем случае интенсивности пиков молекулярных ионов могут быть небольшими. [c.56]

Мы видели, что взаимодействие двух реагентов, например спирта и кислоты, каждый из которых имеет по одной функциональной группе, приводит к образованию сложного эфира, состоящего из остатков реагирующих компонентов (см. стр. 129). Молекулярный вес сложного эфира увеличивается незначительно по сравнению с молекулярным весом исходных реагентов. Если взять в качестве одного из реагентов вещество, имеющее больше чем одну функциональную группу, например трехатомный спирт глицерин, то при взаимодействии с соединениями, имеющими одну функциональную группу, образуется вещество также со сравнительно небольшим молекулярным весом (см. стр. 133). [c.182]

Молекулярные и удельные функциональности кислых моноэфиров некоторых многоосновных кислот и многоатомных спиртов [239] [c.20]

При использовании для поликонденсации соединений, у которых оба типа функциональных групп находятся не в одной молекуле (как у амино- и океикислот), а в разных, так что каждый тип молекул содержит только один вид функциональных групп (например, дикарбоновые кислоты и гликоли или диамины), необходимо обеспечить точно эквивалентное соотношение компонентов в реакции поликонденсации, которое должно поддерживаться в течение всего процесса поликонденсации (с учетом различной летучести компонентов). Если соотношение компонентов не будет эквивалентным, то достигаемый молекулярный вес будет ограничиваться недостатком более реакционноспособного вещества. Если, например, к полиэфиру с высоким молекулярным весом добавить спирт и нагреть, то равновесие поликонденсации может быть смещено благодаря алкоголизу в сторону образования полиэфира с более низким молекулярным весом, величина которого зависит от концентрации спирта. [c.30]

При окислении углеводородов образуется целый ряд молекулярных продуктов гидроперекиси, спирты, кетоны, альдегиды, карбоновые кислоты, сложные эфиры н некоторые, более сложные поли-функциональные вещества. Промежуточными активными частицами являются радикалы со свободной валентностью на атоме-углерода R или на кислородных атомах (ROO , R OOO ) и др. [c.429]

Систематические исследования А. Я. Дринберга-, выполненные с эфирами спиртов различной атомности таких кислот, как олеиновая, линолевая, линоленовая, сорбиновая и другие, позволили установить связь между строением эфиров и их способностью к окислительной полимеризации (пленкообразованию) [245]. Эфиры способны к пленкообразованию при 20 °С, если их удельная и молекулярная функциональности по двойным связям в соответствующих гомологических рядах, станут выше некоторого минимума (см. табл. 37). Так, для триглицеридов критическое значение / и А составляет соответственно 12 и 1,36. Было установлено преимущественное влияние атомности спиртового остатка эфиров полифункциональных кислот на способность к формированию сетчатого полимера (на пленкообразование). Растительные масла (триглицериды) не обладают высокой скоростью пленкообразования и их двойные связи при полимеризации используются не полностью. Замена глицеринового остатка на пен-таэритритовый позволила с тем же жирнокислотным составом, что й в растительных маслах, увеличить способность эфиров к пленкообразованию. При этом возросла также устойчивость покрытий к старению в результате более полного использования двойных связей. [c.153]

Дринберг [84] ввел понятие удельной функциональности , которая представляет отношение молекулярной функциональности, рассмотренной выше, к молекулярному весу. Удельная функциональность есть показатель реакционной способности данного вещества чем она больше, тем реакционноспособнос данное соединение. В табл. 98 приведены величины удельной потенциальной и молекулярной функциональности (вычисленные Дринбергом) [84] кислых моноэфиров, наиболее распространенных поликарбоновых кислот и полиатомных спиртов. [c.473]

Обратимый, равновесный характер поликонденсационного процесса приводит к тому, что наряду с ростом цепи за счет взаимодействия концевых функциональных групп постоянно осуществляется обменное взаимодействие растущей цепи во-первых, с низкомолекулярным продуктом реакции (водой, спиртом и т. п.)— неизменным спутником гюликонденсационного процесса во-вторых, с исходными веществами, так как продукты, получающиеся в результате поликонденсацни, содержат в своей молекуле связи, способные разрываться в условиях реакции (нри высокой температуре и в присутствии катализаторов) под действием исходных веществ или вендеств аналогичной им химической природы в-третьих, с другими полимерными цепями за счет концевых групп или за счет обменных реакций но промежуточным звеньям цепи (эфиролиз, амидолиз). Этот комплекс взаимодействий растущей полимерной цепи с низ-комолекулярными и полимерными молекулами, который определяет обратимый характер всего процесса, но своей природе является деструктивным, т. е. уменьшающим молекулярный вес получаемого продукта [29—49]. Такие деструктивные реакции были обнаружены, нанример, при взаимодействии полиамидов с дикарбоновыми кислотами [42, 44, 50] и с диаминами [41, 44], полиэфиров — с кислотами и спиртами [Ж), 431, полиуретанов — с кислотами, спиртами, аминами, изоцианатами 151, 52]. [c.53]

Реакцией поликонденсации называют процесс взаимодействия большого числа молекул двух или нескольких разных мономеров с выделением соответствующего количества побочных низкомолекулярных продуктов реакции, например воды, спирта и др. Наличие этих продуктов обусловливает обратимость процесса. Элементарный состав полученного при этом высокомолекулярного соединения отличается от состава исходных мономеров, причем в ходе реакции молекулярная масса вещества постоянно возрастает. В процессе обычно участвуют функциональные группы СООН, ОН, ЫНг и др. Так, из этиленгликоля и терефталевой кислоты получают смолу лавсан [c.197]

Адсорбционные смолы полимер-дистиллята и легкого масла пиролиза представляли собой кислородные, преимущественно ненасыщенные соединения и продукты их уплотнения. В смолах полимер-дистиллята наряду со спиртами содержалось много карбоновых кислот и соединений с карбонильной группой. Значительная часть спиртов и кислот была связана в виде сложных эфиров. В адсорбционных смолах легкого масла пиролиза больше всего оказалось спиртов, совсем немного карбонильных соединений и не связанных в сложные эфиры кислот. Приблизительное представление охоставе кислородных соединений адсорбционных смол можно получить путем расчета на основе молекулярного веса и функциональных чисел. Условно принимая наличие лишь одной функциональной группы в молекуле соединения, получим следующий состав адсорбционных смол (в вес. %) [c.239]

Выше были рассмотрены масс-спектры углеводородов, их кремниевых производных н спиртов. В настоящем разделе обобщены данные, характеризующие влияние функциональных групп па направление диссоциативной ионизации. Для многих типов производных углеводородов соблюдается правило, согласно которому интенсивность пика молекулярных ионов данного гомологического ряда падает с увеличением молекулярного веса. Некоторые аномалии наблюдаются в ряду алифатических кислот, в масс-спектрах которых интенсивность пиков молекулярных ионов по отношению к интенсивности максимального пика увеличивается при переходе от валериановой к стеариновой кислоте и только потом падает с удлинением алкильной цепи. Присутствие ароматического ядра сильно увеличивает интенсивность пиков молекулярных ионов ароматических карбоновых кислот, сложных эфиров, аминов, галоидов и других соединений. [c.110]

Разработан комплексный структурно-аналитический метод исследования компонентного состава продуктов жидкофазного окисления высших а-олефинов молекулярным кислородом. Метод включает химический анализ (элементарный анализ и анализ функциональных групп химическими методами), адсорбционно-жидкостную хроматографию на силикагеле, тонкослойную хроматофафию на окиси алюминия (в аналитическом и препаративном вариантах), ГЖХ, ИКС, масс-спек-трометрию. Установлено, что в процессе жидкофазного окисления высших а-олефинов в присутствии борной кислоты главными молекулярными продуктами реакции являются эпоксиалканы, 1, 2 — алкан-диолы и непредельные спирты с а- и р-транс-конфигурацией двойной связи с тем же числом атомов углерода, что и исходные а-олефины. [c.56]

Способ гидросилилирования также позволяет напрямую получать анионные, катионные и бетаиновые ПАВ из полисилоксановых соединений. Ключевой реакцией является присоединение соответствующего силоксана к промышленно доступному ал-лильному глицидному спирту (уравн. 1.55). На практике данное превращение обычно проводят при 40-70 °С в стеклянном реакторе с использованием около Qppm хлорплатиновой кислоты. Эпоксид полисилоксана получают в виде светло-желтой жидкости, и из-за гидрофобной природы данного материала дальнейшие превращения в ПАВ (уравн. 1.56) проводят в смеси спирт/вода, преимущественно в эмалированных реакторах при 60-80 °С. Данные реакции включают нуклеофильное раскрытие эпоксида с бисульфитом, вторичными аминами, третичными аминами и натрий тиосульфатом с образованием анионных, катионных и бетаиновых ПАВ [139]. Возможность химического регулирования молекулярных масс и функциональности полидиметилсилоксано-вых цепей дает офомные возможности химику-синтетику. Четвертичные основания и сульфонаты получают в виде 50%-ных водных растворов, а бетаины — с содержанием 30%-ного активного вещества. [c.64]

Джиуст и др. [13] исследовали адсорбцию активным углем 53 нефтепродуктов. Результаты их наблюдений показывают, что адсорбция увеличивается с возрастанием молекулярной массы, с уменьшением полярности и разветвленности молекул и с уменьшением растворимости вещества. Они отметили, что наибольшую способность к адсорбции имеют ароматические соединения вследствие низкой их растворимости, либо благодаря образованию водородных связей. Функциональные группы оказывают значительное влияние на процесс адсорбции, особенно для растворимых и полярных соединений. Нефтепродукты с неразветвленными углеродными цепями по степени адсорбции можно расположить в следующем порядке недиссоциирующие органические кислоты>альдегиды>сложные эфиры>ке-тоны>спирты>гликоли. [c.96]

В других случаях, по-видимому, большее значение имеют не электростатические, а скорее электрокинетические взаимодействия. Так, бортригалогениды оказывают лишь сравнительно слабое влияние на галогензамещенные соединения, однако они очень сильно действуют на кислород- и азотсодержащие функциональные группы (кислоты, сложные эфиры, ангидриды, простые эфиры, спирты, амины), с которыми они образуют молекулярные соединения. Возможно, что за комилексообразование ответственна высокая поляризуемость перечисленных соединений. [c.168]

Он содержит гидроксильную группу, но на эту функциональную группу приходится лишь 4,4% молекулярного веса. В холестерине преобла дает углеводородная часть, поэтому он растворим в эфире и гексане и нерастворим в воде. Веществам с низким молекулярным весом даже одна гидроксильная группа придает растворимость в воде таковы, например, метиловый спирт СН3ОН, этиловый спирт С2Н5ОН, уксусная кислота СНзСООН. [c.34]

Для получения смол, макромолекулы которых имеют пространственную структуру, один из мономеров должен иметь не менее двух функциональных групп, а остальные — не менее трех. В этом случае рост молекул может итти в трех направлениях с образованием трехмерных макромолекул. Такие смолы растворимы только на начальных стадиях койденсации. При нагревании молекулярный вес смолы увеличивается, растворимость ее быстро понижается, и в конце концов смола переходит в неплавкое и нерастворимое состояние. Таким образом, эти смолы являются термореактивными. К этой группе смол относятся полиэфирные, получаемые конденсацией многоатомных спиртов (глицерин, пентаэритрит и др.) с многоосновными кислотами, [c.397]

При катионной олигомеризации циклических эфиров спектр лобочных реакций наиболее широк, поэтому в системе образуются монофункциональные и циклические молекулы [30]. Для увеличения выхода олигомера с целевой функциональностью в полимёри-зационную систему вводят значительный избыток спирта (гликоля), но при этом, как видно из табл. 2, снижается молекулярная масса. В случае олигомеризации тетрагидрофураиа на каталитической системе, состояще из хлорной кислоты и уксусного ангидрида, удается достигнуть / =2 после гидролиза ацетатных групп политетраметиленоксида [31]. Сложные полиэфиры, получаемые путем поликонденсации, также. обладают значительной дефектностью по функциональности [1, 2], что можно увидеть и из данных, приведенных на рис. 8.. [c.250]

Органич. К. а. резко отличается от неорганич. анализа. Подавляющее большинство органич. соединений имеет ковалентный характер и потому каждое из них должно идентифицироваться индивидуально. Для этого сначала проводят реакции, определяющие принадлежность соединения к к.-л. классу органич. соединений, а затем — реакции, характерные для данного соединения. В органич, К. а. смесь веществ первоначально разделяют, основываясь на их разной летучести, растворимости или сорбции. К легколетучим относят вещества с т. кин. ниже 160°, к труднолетучим — ст. кип. выше 160°. Затем вещества разделяют по классам согласно их растворимости, преим. в воде и эфире. Наконец, применяют групповые реакции, с помощью которых устанавливают присутствие классов химич. соединений (спирты, фенолы, кислоты, амины и проч.). Некоторые химич. реакции позволяют перевести малоразличимую смесь веществ в вещества с достаточно различными физич. свойствами, что дает возможность отделять их далее посредством дистилляции или растворением. Напр., можно превратить смесь поликарбоновых к-т и аминокислот в летучие сложные эфиры, сравнительно легко разделяемые. При идентификации выделенного чистого вещества большое значение имеет элементарный К. а., проводимый обычными методами для открытия углерода, водорода, азота, серы, галогенов, фосфора, мышьяка и металлов, а также испытание основных физич. свойств (темп-р плавления и кипения, растворимости и определение молекулярного веса). См. также Элементарный анализ, Функциональный анализ. [c.252]

НО получают соответствующее производное эфир определяемого спирта с трифторуксусной кислотой [20], соль аминокислоты или пептида с трифторуксусной кислотой [21], молекулярные комплексы спиртов, аминов, амидов кислот или меркаптанов с гекса-фторацетопом [22]. Эти методы удобны тем, что позволяют различать структурные особенности соединений (например, первичный, или вторичный, или третичный углеводородный радикал соединен с функциональной группой). Величины химического сдвига ядер, в различных производных сильно различаются [23, 24]. Кроме того, введение в молекулу трех (трифторуксусная кислота) или [c.248]

В процессе изготовления смол помимо полиэтерификации может происходить полимеризация ненасыщенных жирных кислот масел. Для получения покрытий с оптимальной плотностью сетчатой структуры исходные многоатомный спирт и двухосновную кислоту при изготовлении смолы берут обычно в мольном соотношении от 1 до 1,1. При некотором избытке гидроксильных групп протекает преимущественно процесс полиэтерификации, а не полимеризация ненасыщенных жирных кислот. В результате получают внутренне пластифицированные вязкие смолы, которце представляют собой олигомеры сложного строения с молекулярным весом 1300—1800. Такие смолы содержат некоторое количество свободных функциональных групп (гидроксильных, карбоксильных, двойных связей), и поэтому их можно легко модифицировать другими реакционноспособными олигомерами или мономерами . [c.6]

Если любая из этих молекул или обе содержат три или больше функциональных групп, то образуется трехмерная сетка. Хотя полиуретаны можно синтезировать, используя многие соединения с активными атомами водорода, обычно применяют для этой цели гидроксилсодержащие жидкие полиэфиры (например, полиоксипропилены и статистические и блок-сополимеры окиси этилена и окиси пропилена), полиэфирамиды (полученные конденсацией этиленгликоля, этаноламина и адипиновой кислоты) и полиэфиры. В промышленности используют исходные вещества с молекулярным весом 1000—2500 Наиболее подробно строение и свойства этих мате риалов описаны в случае эластомеров, содержащих по лиэфирные блоки. Многие выводы применимы и к по диуретанам на основе других многоатомных спиртов [c.112]

В качестве модельных соединений [152, 153, 157] синтезировали сополимер стирола с малеиновым ангидридом и его производные (табл. 8). Сополимер стирола с малеиновым ангидридом благодаря высокой реакционной способности ангидридных циклов легко образует различные производные при взаимодействии с водой, спиртами, щелочами, аммиаком и др. Эти соединения представляют собой сополимеры с различной молекулярной массой при одинаковом содержании функциональных групп. Из данных табл. 8 видно, что натриевая соль сополимера практически не электризуется. Остальные сополимеры можно расположить в ряд по уменьшению величины статического потенциала трения ангидрид илшд эфир амид >> кислота. [c.53]

Следут учитывать, что при проведении реакции поликонденсации при высоких температурах может нарушаться соотношение функциональных групп вследствие химических изменений части функциональных групп. Примерами могут служить декарбоксили-рование двух основных кислот, превращение адипиновой кислоты в циклопентанон, дегидратация двухатомных спиртов и т. д. Это приводит к снижению молекулярной массы полимера, а также к изменению состава и структуры молекулы полимера. Так, при гидратации гликолей возможно включение простой эфирной связи в молекулу сложного полиэфира. [c.149]

Реакции спиртовых групп глюкозы. При ознакомлении с молекулярной формулой глюкозы СбН120б внимание учащихся может быть обращено на значительное содержание кислорода в этом веществе. Учащимся уже известен ряд кислородсодержащих органических веществ (спирты, альдегиды, кислороды и др.). Поэтому может быть поставлен вопрос не содержит ли глюкоза ранее изученные кислородсодержащие функциональные группировки атомов Испытывая раствор глюкозы лакмусом, убеждаются, что глюкоза не является кислотой. [c.220]

Уреидная и уретановая функции производятся из карбаминовой кислоты H2N—СООН. Ацильные производные амида этой кислоты (мочевины) R O—NH—СО—NH—O R называют уреидами, а сложные эфиры H2N OOR — уретанами. Мочевина и ее производные (уреиды) являются обычными метаболитами, а целый ряд уретанов находит применение в качестве фармацевтических препаратов. Замещенные мочевины и уретаны часто синтезируют в небольших количествах для идентификации аминов, спиртов и феко-лов, пользуясь арилизоцианатами или азидами в качестве реагентов для получения таких производных. Кроме определения температуры плавления производного часто бывает желательно установить его молекулярный вес, определив в нем функциональные группы. [c.284]

Величину показателя частоты сетки можно изменять, используя мономеры более высокого молекулярного веса (при замене фталевого ангидрида себациновой кислотой в алкидных смолах получаются более эластичные покрытия) или уменьшая среднюю функциональность мономеров (например, применяя смеси многоатомного спирта с одноатомным или же двухосновной кислоты с одноосновной). [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология