Е тс2 и следствия из атомной теории

Бета-излучение — это поток р-частиц, которые являются электронами. С точки зрения протонно-нейтронной теории строения атомных ядер, испускание электронов является следствием превращения внутриядерных нейтронов в протон. Поскольку масса электрона со- [c.42]

Все предложенные до настоящего времени теории зарождения и роста НК и пленок игнорируют реальное состояние поверхности раздела, участие во многих случаях химических реакций в процессе кристаллизации из газовой фазы, следствием которых является наличие слоя хемосорбированных молекул на поверхности раздела. При наличии хемосорбции непосредственный обмен между подложкой и средой практически отсутствует и хемосорбционный слой в известном смысле можно считать промежуточной двумерной фазой . Рост кристалла в этом случае, по-видимому, происходит в результате актов химического распада молекул хемосорбционного слоя, механизм которых совершенно не изучен. Особая трудность возникает при обсуждении возможных механизмов роста эпитаксиальных пленок сложных соединений при жидкофазном осаждении в связи с тем, что молекулярная форма нахождения большинства этих соединений в растворах и расплавах в настоящее время неизвестна. Поэтому единой достаточно удовлетворительной теории зарождения и роста НК и пленок при газофазном осаждении пока не существует. Необходимо дальнейшее накопление надежных экспериментальных данных о реальной структуре (атомной и электронной) поверхностей раздела, о явлении хемосорбции, о так называемой закомплексованности и других определяющих явлениях. Важным также в теории гетерогенного зародышеобразования пленок является установление соотношения между процессами статистического зародышеобразования на чистых подложках и на активных центрах. Имеются сведения (Л. С. Палатник и др. 1972 г.) об образовании и длительном существовании в тонких пленках термодинамически неравновесных фаз. Поэтому пределы применимости к тонкопленочным системам (приборы микроэлектроники, оптические покрытия и др.) диаграмм состояний, разработанных для систем массивных материалов, требуют подробного анализа и обсуждения. [c.485]

Но Канниццаро упоминает о работах в этом направлении других современников Дальтона — Томсона, Уолластона, Берцелиуса. Особенно большую роль в публикации, интерпретации и развитии атомной теории Дальтона Канниццаро отводит Томсону. Можно полагать даже что вывод закона кратных отношений как следствия атомной теории принадлежит не самому Дальтону, а Томсону. Поэтому но меньшей мере необходимо провести дополнительное исследование, прежде чем согласиться с [c.77]

Другим следствием настоящей теории является вывод о том, что область распада, контролируемого вакансиями, должна примыкать к той пинии растворимости н а когерентной диаграмме, которая расположена со стороны компонента с меньшим атомным [c.255]

Для читателя будет небесполезным познакомиться с некоторыми цитатами из статьи Годэна. С каждым днем,—пишет Годэн,—атомная теория все больше совершенствуется, обеспечивая все новые и новы успехи... Б настоящее время химия бросает яркий свет на причины многочисленных явлений, свойственных газам... Атом есть маленькое сфероидное и гомогенное тело, материальная точка, совершенно не видимая, в то время как молекула есть изолированная группа атомов, безразлична в каком числе и какой природы... Поскольку то, что имеет познавательное значение, есть... число атомов, содержащихся в молекуле данного тела, необходимо придать возможно большую точность нашим терминам... Как следствие из закона Гей-Люссака примем вместе с Ампером, что во всех газообразных телах при одних и тех же давлении и температуре молекулы находятся примерно на одном и том же расстоянии следует заметить, что я говорю примерно и допускаю вместе с Берцелиусом некоторое отклонение, которое позволяет получать непосредственно истинные относительные веса атомов тел, только для постоянных газов и их смесей, несмотря на точное определение плотности паров. Это отклонение будет влиять, правда, не более чем на последние десятичные знаки, не касаясь целых чисел. Известно, что один объем хлора, соединяясь с одним объемом водорода, дает два объема газа хлористоводородной кислоты согласно гипотезе, в простых газах молекулы находятся на одинаковом расстоянии, а отсюда следует, что если частицы хлора и водорода суть атомы, они могут соединяться лишь в отношении 1 1, но тогда число частиц газа хлористоводородной кислоты в единице объема должно быть в два раза меньше, чем число частиц составляющих газов. Таким образом, частицы газа хлористоводородной кислоты находятся на рас- [c.188]

Одним из следствий специальной теории относительности, созданной в 1905 г. великим немецким физиком-теоретиком Альбертом Эйнштейном, явилось установление взаимосвязи между массой и энергией. В настоящее время уравнение Е тс , связывающее массу и энергию, общеизвестно. С тех пор как с середины 1940-х годов атомную энергию начали успешно применять в современной технике, это уравнение стало одним из самых важных. В этом уравнении с — скорость света, равная 3,00 101" см/сек. Очевидно, небольшая масса (т) эквивалентна огромному количеству энергии, так как коэффициент пропорциональности, связывающий массу и энергию, с равен 9,00 Ю . [c.180]

Для читателя будет небесполезным познакомиться с некоторыми цитатами из статьи Годэна. С каждым днем,— пишет Годэн,— атомная теория все больше совершенствуется, обеспечивая все новые и новые успехи... В настоящее время химия бросает яркий свет на причины многочисленных явлений, свойственных газам... Атом есть маленькое сфероидное и гомогенное тело, материальная точка, совершенно не видимая, в то время как молекула есть изолированная группа атомов, безразлично в каком числе и какой природы... Поскольку то, что имеет познавательное значение, есть... число атомов, содержащихся в молекуле данного тела, необходимо придать возможно большую точность нашим терминам... Как следствие из закона Гей-Люссака примем вместе с Ампером, что [c.188]

Из рекомбинационной теории вытекает и другое следствие, противоречащее опыту. С ростом плотности поляризующего тока должна возрастать концентрация адсорбированных на электроде атомов водорода, достигая некоторого предельного значения, соответствующего покрытию всей поверхности электрода моно-атомным слоем. Это должно было бы приводить к установлению предельной скорости выделения водорода при определенной величине г, т. е. к явлению, не наблюдающемуся на опыте. [c.400]

Мы лишь вкратце покажем, как эта теория связана с квантовой механикой и как такая связь позволяет дать определение средних значений атомных свойств. Атом является открытой квантовой системой, допускающей обмен зарядом и импульсом с соседними атомами. Такие системы можно описать, распространив вариацию квантовых интегралов действия на открытую систему. Следствием определения атома как объединения аттрактора и его бассейна является то, что атом ограничен поверхностью S(r), поток Vp(r, X) через которую локально равен нулю [c.63]

В свое время велась большая философская дискуссия о том, является ли принцип неопределенности внутренне присущим природе или он возникает лишь как следствие несовершенства измерений свойств физических объектов. Эйнштейн придерживался второй точки зрения. Такие рассуждения носят чисто философский характер. В данной книге рассмотрены лишь те свойства атомных и молекулярных структур, которые можно определить в результате измерений, проводимых над этими системами, Тогда достаточно знать, что теория полностью учитывает принцип неопределенности. В частности, волновая функция, будучи непрерывной функцией в трехмерном пространстве, дает полную информацию о всех физических свойствах частицы, доступных экспериментальному наблюдению. [c.26]

Согласно макроскопической теории образования дислокаций, возникновение дислокаций при росте кристаллов является не случайным актом, связанным с теми или иными ошибками роста, но необходимым следствием неравномерности распределения температур в растуш ем кристалле [4]. Температурные деформации лишь благодаря образованию дислокаций не приводят к возникновению термоупругих напряжений. Например, при закалке или охлаждении кристалла после отжига дислокации образуются не из-за обрыва растуш,их атомных плоскостей, а вследствие несовместности пластических деформаций. [c.168]

Для объяснения факта коррозии чистых металлов теории местных элементов пришлось постулировать, что кроме существования участков, имеющих различные электродные потенциалы, обусловленные включениями металлов-примесей, на процесс влияют еще некоторые дополнительные факторы. Подробный перечень этих факторов дан Н. Д. Томашовым [15], который учел не только свои соображения, но и высказывания других исследователей. Так было введено понятие о субмикроскопической (атомной) неоднородности поверхности. Оно включает представление о неоднородности, обусловленной наличием разнородных атомов в кристаллической решетке твердого раствора о различии активности отдельных атомов вследствие неодинакового положения их на поверхности о различии активности отдельных атомов из-за периодических флуктуаций, как следствия теплового движения (колебаний) их в кристаллической решетке. [c.191]

Кроме тех теоретических предпосылок, о которых шла речь в предшествующей главе — Создания учения о валентности и появления понятия о химической (межатомной) связи, необходимым условием для возникновения классической теории химического. строения было установление правильных взглядов на атомы, молекулы, атомные и молекулярные веса, и, как следствие, устранение из химии всех формул, в которых знаки элементов отвечали эквивалентам. Этот процесс нашел свое завершение на Международном конгрессе химиков в 1860 г. Установление же понятия о молекуле (о химической частице ) Бутлеров считал самым существенным успехом химии за сорокалетие (1840—1880 гг.). Затем, по установлении этого понятия и вследствие стремления к более близкому определению химической натуры веществ, развилось понятие... о химическом строении [И, с. 169]. [c.31]

Сопоставление рассчитанных значений атомных зарядов граничных электронов в различных молекулах с характерной для них реакционной способностью позволяет авторам этого исследования сделать вывод о существовании почти полного согласия между теоретическими заключениями и экспериментальными данными . Впоследствии те же авторы писали Среди современных теорий химической реактивности метод граничного электрона отличается тем, что он не был выведен дедуктивно из какого-либо уже установленного физического принципа, а был найден как следствие интуитивной исключительно химической идеи о переходном состоянии в процессе замещения. Путем сравнения экспериментально определенных направлений атаки молекулы реагентом с распределением плотности граничных электронов было установлено (скорее как твердый факт, чем теория со строго физической основой), что граничные электроны должны играть какую-то важную роль в химической активации [39, стр. 424]. [c.357]

Исходя из своей молекулярной теории, проверенной в ходе многочисленных исследований в области органической химии, Жерар предложил удвоить значения эмпирически установленных атомных весов у ряда элементов, где вместо истинных атомных были приняты эквивалентные веса. Отсюда как следствие вытекала необходимость соответственным образом изменить химические формулы тех органических, а затем уже и неорганических соединений, куда входили элементы с измененными (удвоенными, по предложению Жерара) атомными весами. [c.164]

Но, с другой стороны, нельзя сказать, что Берцелиус относился безразлично к гипотезе Авогадро. Наоборот, хотя он и не выступил до 1828 г. ни в зашиту, ни против данной гипотезы, он фактически был одним из первых, использовавших основные следствия данной гипотезы. Не разграничивая понятия атом и молекула , Берцелиус применил данную гипотезу для определения атомного веса простых газов и атомного состава сложных газообразных вешеств. Работая еще с 1807 г. над исследованием количественного состава различных соединений (в частности солей), он, узнав о законе кратных отношений Дальтона и его атомистической теории, находит в них твердую опору для объяснения и подтверждения своих опытных выводов и в то же время для исправления неизбежных ошибок опыта. Проделав огромную, титаническую работу по анализу многих химических соединений, Берцелиус создал солидный фундамент для утверждения законов химических пропорций и атомистики Дальтона. [c.48]

Новая система атомных весов и формул, предложенная Жераром, явилась следствием дальнейшего развития унитарных идей Лорана и Дюма. Сам Жерар писал, что общим выводом его работы является следующее Электрохимическая теория не согласуется с химическими эквивалентами, и только теория типов Дюма является единственной теорией, которую необходимо допустить на сегодняшний день [144, т). 1, -стр. 327]. [c.225]

К стр. 692. Важно указание на новые факты, подтвердившие правильность теоретически выведенных из периодического закона следствий для галлия удельный вес металла = 5,9, как это следовало теоретически, вопреки первым измерениям, произведенным Лекок де-Буабодраном (см. ст. 11 и доп. комментарий к ней) атомный вес Ga = 69,9 (по данным книги А. Вюрца - Атомическая теория ). Стр. 394) [c.525]

Не следует забывать, что химия исследует вещество только в одном из аспектов. Изучая состав, химические свойства, способы получения твердых веществ, мы не можем обходиться без представления об их электронной конфигурации, кристаллической структуре, без знания закономерностей, которым подчиняются изменения физических свойств с изменением энергетического состояния вещества, словом без физической теории и без физических экспериментов. Химия, физика твердого тела и молекулярная биология — по определению физика-теоретика айскопфа — являются непосредственным следствием квантовой теории движения электронов в кулоновском поле атомного ядра. Все многообразие химических соединений, минералов, изобилие видов в мире организмов обусловливается возможностью расположения в достаточно стабильном положении сравнительно небольшого количества первичных структурных единиц — атомов — огромным количеством способов, диктуемых пространственной конфигурацией электронных волновых функций. Длина связи, т. е. межатомное расстояние,— это диаметр электронного облака, определяемый амплитудой колебания электрона в основном состоянии. Поскольку масса ядра во много раз больше массы электрона, соответствующая амплитуда колебания ядра во много раз (корень квадратный из отношения масс) меньше. Поэтому, как отмечает Вайскопф, ядра способны образовывать в молекулах и кристаллах довольно хорошо локализованный остов, устойчивость которого измеряется энергией порядка нескольких электронвольт, т. е. долями постоянной Ридберга. Местоположения ядер атомов, образующих остов кристалла, с большой точностью определяются методом рентгеноструктурного анализа. Таким образом, бутлеровская теория строения, структурные формулы в наше время получили ясное физическое обоснование. [c.4]

Известно, что для электрона М равно 9,268эрг/гс н I (обычно обозначаемое через з) равно. В связи с этим частота, необходимая для того, чтобы наблюдался электронный магнитный резонанс, составит 2МН к=2,1Ш х X 10 ЛГ сек что в поле с напряженностью //=10 гс даст частоту, лежащую в микроволновой области спектра. Для протона I также равно Уг, но М примерно в 2000 раз меньше, чем для электрона, и частота, необходимая для]резонансного поглощения в магнитном поле той же сплы, составит около 10 сек" , т. е. будет лежать в области радиочастот. Электромагннтноеизлучение в микроволновой и радиочастотной областях спектра можно получить с высокой степенью точности, и поэтому точное значение М/1, выражаемое уравнением (45), определяется точностью измерения величины Н. Опыты обычно проводятся с постоянной величиной V, а напряженность поля И изменяется таким образом, чтобы получить оба пика поглощения. В табл. 15 приведены некоторые из данных, содержащихся в работе Виффена [38]. Спиновые квантовые числа можно рассматривать либо как следствие квантовой теории, либо как эмпирические постоянные, необходимые для истолкования сверхтонкой структуры атомных спектров. [c.230]

Исторически законы термодинамики были введены как чисто макроскопические постулаты задолго до появления атомной теории вещества. Полностью макроскопическое рассмотрение этих законов приводит к большому числу следствий, составляющих суть классической термодинамики. Однако теперь, не меняя общности макро скопиче ского содержания термодинамики, ее можно существенно расширить, включив в нее статистические соотношения. Разумеется, что степень нашего понимания и возможности предсказаний поведения тех или иных систем существенно возрастут, если мы соединим статистический подход с знанием микроскопических свойств атомов и молекул. Такой подход составляет суть статистической термодинамики. [c.72]

Теория дислокаций исходит из того, что идеально правильный порядок расположения атомов (как это показано на рис. 94) в реальных кристаллах нарушается. Даже ничтожное отклонение от этого порядка может привести к тому, что в некоторых участках кристалла число атомов в соседних плоскостях неодинаково (рис. 95). Тогда вдоль всей плоскости скольжения АВ (в направлении, перпендикулярном плоскости чертежа) возникает дефект структуры, называемый дислокационной линией, или дислокацией. Если есть дислокации, атомные связи между плоскостями будут рваться под действием-Янещ-него усилия неодновременно, а поочередно. Следствием этого является передвижение дислокации из одного участка кристалла в другой. Когда дислокация выйдет на поверхность, там образуется ступенька атомного размера. Если на поверхность выйдет много дислокаций, [c.216]

Закон постоянства состава. Логическим следствием атомно-молекулярной теории М. В. Ломоносова является одинаковость состава нечувствительных частиц (молекул) с составом любой массы образованного из них вещества. Этогг закон М. В. Ломоносов формулировал 8 следующем определении [c.28]

В физике следствием атомно-молекулярного учения Ломоносова явилась механическая теория теплоты. Мысль о том, что теплота представляет движение частиц материи, в том пли ином виде высказывалась и до Ломоносова Декартом, Бойлем, Ньютоном. Однако все предшественники Ломоносова (за исключением Ньютона) рассматривали тепловые явления как движение частиц особой тепловой материи. В первой половине XVIII в. получила распространение теория теплорода. [c.27]

Атомная теория как следствие закона постоянства состава и закона кратных отношений. Тот факт, что элементы содержатся в химических соединениях в постоянных весовых отношениях, привел Дальтона в 1805 г. к формулированию атомной хеории. Действительно, простейшее объяснение, почему в сульфиде железа(П) 4 г серы соединены с 7 г железа, состоит в том, что число атомов серы в 4 г серы равно числу атомов железа в 7 г железа. В ходе реакции каждый атом серы соединяется с одним атомом железа. [c.30]

Как последовательный и убежденный сторонник ато-лшстической теории Берцелиус не раз говорил о большом научном значении этой теории. Так, по поводу доклада М. Фарадея О щрироде материи в котором последний говорил, что атомистическая гипотеза является маловероятной, Берцелиус, напротив, утвс рждал То, что атомная теория является гипотезой, не может оспариваться, но она является следствием бесчисленных фактов, и это служит и нашем понимании ее подтверждением. Если это следствие неверно, то необходимо дать другую причину, которая так же удовлетворительно совпадает с опытом. Но [c.62]

Одновременно с теорией Кекуле в 1858 i. появилось сообщение [8] А. Купера О новой химичгской теории , в котором на основании тех же предпосылок и представлений о возможности образования углерод-углеро.дных ценей были предложены первые структурные формулы пропилового и бутилового спиртов, гликоля, глицерина, щавелевой кислоты. Если отвлечься от принятой в то время атомной массы кислорода, равной 8, и как следствие — удвоения [c.82]

Самое существенное заключалось в том, что из теорий Дальтона и Авогадро вытекали важные следствия об определенном сочетании атомов в молекуле. Именно тогда возникла основная предпосылка для изучения строения химических соединений, выяснения порядка расположеипя атомов в молекуле и распределения в ней химических связей. На этом пути химия в своем развитии достигла выдающихся результатов, о которых речь пойдет в последующих главах. Анализ проблем, связанных с атомно-моле-кулярпым учением, позволит определить центральное, узловое звено в общей цепи развития химии первой половины XIX в. и понять причину последующих успехов теоретической и экспериментальной химии. [c.113]

Еще в 1804 г. Т. Томсон оцепил значение новой теории для химии и стал убежденным сторонником учепия Дальтона. Я был освещен новым светом, озарившим мой ум, с первого взгляда понял важность этой теории С разрешения Д. Дальтона Т. Томсон в 1807 г. включил основные положения новой теории в 3-е издание своего учебника Системы химии . Это в немалой степени способствовало быстрому признанию дальтоновской теории. Т. Томсон сильно содействовал признанию учепия Дальтона среди химиков особенно тем, что первым указал, как можно с помощью атомистической теории объяснить и объединить законы, открытые И, Рихтером, К. Венцелем и Ш. Прустом. Он трактовал закон кратных отношений как следствие теории Дальтона и привел таблицу атомных масс, отнесенных к массе атома водорода, принятой за единицу. [c.128]

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОРБИТАЛИ. Строение молекулы с точки зрения теории молекулярных орбиталей является логическим следствием атомноорбитальной картины атома (гл. 1), При рассмотрении атомных орбиталей электроны вокруг ядра атома относили к равным энергетическим уровням — орбиталям атома. Этот метод, примененный здесь лишь по отношению к внешним, или валентгшм, электронам атома, позволяет создать молекулярную орбиталь из каждой атомной орбитали, перекрываюи йся с другой атомной орбиталью. Таким образом, перекрывание двух атомных орбиталей, по одной от каждого из двух атомов, дает две молекулярные орбитали шесть перекрывающихся атомных орбиталей от шести атомов дают шесть молекулярных орбиталей и т. д. [c.31]

Результаты, совершенно аналогичные следствиям волновой механики, получаются при использовании квантовой механики, основы которой заложены работами Гейзенберга, Ворна и Иордана (1925). В этой теории, к сожалению при отказе от наглядности, анализируются математические уравнения, связывающие непосредственно наблюдаемые в атомной физике величины, в частности частоты и интенсивности характеристических спектральных линий атомов. Удалось показать, что квантовая механика и волновая механика математически эквивалентны, т. е. уравнения одной теории можно непосредственно получить из уравнений другой путем чисто математических преобразований. Но в отличие от квантовой механики волновая механика исходит из более или менее наглядных представлений. Поэтому и ее выводы о строении атомов можно наглядно интерпретировать. [c.114]

При приложении теории атомной связи к углероду следует иметь в виду, что соединения, в которых он четырехвалентен, могут быть выведены только из возбужденного состояния атома С. Когда речь идет об основном состоянии атома С, то по данным спектров имеется в виду 2s 2p Ро-состояние, следовательно, такое состояние, в кото-- ром не спарены только 2 электрона. В этом"состоянии углерод может быть только йе /жвалентным. Низшее возбужденное состояние, при котором все 4 электрона внешней сферы углерода не спарены, соответствует термам 2s2p В этом состоянии не только три / -электрона, но также s-электрон имеют параллельные спины. При спаривании 4 электронов с электронами атомов, которые образуют связь с углеродом (так как это обсуждалось в гл. 5), происходит гибридизация s и р-уровней. Следствием этого, помимо повышения прочности связи, является еще и то, что четыре валентности углерода равноценны и направлены по углам тетраэдра. [c.452]

Игнорирование Лавуазье учения об атомно-молекулярной структуре веществ привело его также к крайнему гипертрофированию роли кислорода в химических процессах. Кислороду Лавуазье придавал точно такое же значение в химических процессах, какое придавали флогистону последователи теории флогистона. Преувеличение роли кислорода в химии Лавуазье нельзя не рассматривать как следствие его тяготения к традиционным приемам, применявшимся флогистиками при объяснении фактов и явлений. [c.373]

Для современного состояния спектральных методов характерно существенное расширение диапазона энергий используемого излучения. Так, наряду со спектроскопией в видимой и близких к ней областях, возникли рентгеновская и фотоэлектронная спектроскопия. Оба эти раздела до сих пор не обсуждались в книгах по применению физических методов в неорганической химии. Статья Боннелля должна быть полезна в качестве введения в рентгеновскую спектроскопию. Следует, однако, иметь в виду, что она не охватывает всех вопросов, связанных с этой интересной и исключительно важной для неорганической химии областью. Тем не менее, ее можно рекомендовать, так как она позволяет читателю, заинтересовавшемуся предметом, познакомиться с более специальными работами, например с книгой Баринского и Нефедова [9], посвященной определению эффективных зарядов атомов в неорганических соединениях по рентгеновским спектрам, и с новым направлением, пока еще не отраженным в монографической литературе, — определением положения внутренних энергетических уровней (молекулярных орбиталей) молекул. Метод фотоэлектронной спектроскопии, созданный академиком Терениным и независимо автором соответствующей главы Тернером, также весьма перспективен для неорганических веществ. Этот метод позволяет судить об энергиях высших заполненных молекулярных орбиталей, так что в настоящее время, комбинируя результаты исследования электронных спектров в видимой и ультрафиолетовой областях, фотоэлектронных спектров и рентгеновских спектров, можно на основании опытных данных в благоприятных случаях построить полную картину электронных уровней системы (их последовательности по энергиям), а иногда и выяснить вопрос о том, из каких атомных орбиталей и в каких соотношениях образуются соответствующие молекулярные орбитали. Тем самым схемы молекулярных орбиталей, которые до сих пор строились только на основании теоретического рассмотрения и казались многим химикам искусственным и сомнительным описанием молекул, становятся непосредственным следствием эксперимента. Правда, до последнего времени метод фотоэлектронной спектроскопии применялся только к сравнительно простым неорганическим молекулам, но можно надеяться на расширение круга объектов при дальнейшем совершенствовании методики и теории. [c.8]

Это уравнение получено путем измерения длины волн спектральных линий и поэтому должно быть объяснено с помощью пригимае-мой атомной модели. Молекулы также дают спектр, состоянщй из линий, но эти последние группируются близко друг к другу, создавая впечатление непрерывных полос, которые в действительности состоят из групп правильно расположенных линий. Соответственно непрерывным и линей-нь м эмиссионным спектрам существуют непрерывные и линейные спектры иоглон1,еиия. В настоящей книге спектры не могут быть рассмотрены детально, но они имеют большое значение в химии. Прежде всего, излучение атомом энергии есть следствие тех изменений внутри атома, которые должны быть объяснены при помощи теории его строения. Во-вторых, после установления удовлетворительной модели атома анализ спектров может дать много данных о строении молекул, о чем кратко будет сказано в гл, VI, [c.21]

Уравнения (2.4) и (2.5) сыграли большую роль в развитии теории атомных спектров и теории строения вещ,ества. Впервые соотношение типа (2.5) было получено в 1885 г. Вальмером как чисто эмпирическое. Длины волн известных тогда четырех линий в спектре водорода описывались формулой Бальмера с очень высокой точностью. Уже это наводило на мысль, что формула Бальмера является не просто эмпирическим соотношением, а скорее отражением какого-то еш,е не известного закона природы. Теоретическое значение константы Ридберга впервые было получено Бором в 1913 г. на основании предложенной им знаменитой модели атома, в которой постулировались квантовые уровни энергии электрона. В настоящее время формулы (2.4) и (2.5) получаются как следствие квантово-механических представлений, опирающихся на уравнение Шредингера. [c.12]

Кекуле отчетливо излагает основы теории многоатомных радикалов в следующем отрывке, где теория атомности (как теория многоатомных элементов) имеет подчиненное значение Все химические соединения могут рассматриваться как некоторое число идеальных молекул водорода, которые объединяются в большие группы вхождением одного или нескольких многоатомных элементов или радикалов. Сведение типических взглядов к этому следствию ясно показывает, что всё это представление есть не что иное, -каксравнение различных соединений по их составу, а не действительная теория, которая знакомит нас с самим составом- [там же, стр. 118]. [c.32]

Марковников пишет в диссертации Будучи ревностшлм последователем теории типов, Кукуле является в последнее время приверженцем той же теории, которая подробно развита Бутлеровым под именем химического строения. Но, к сожа.те-нию, мы не находим той последовательности в проведении однан ды принятой идеи,— последовательности, которой вправе былп бы ожидать от Кекуле даже самая идея, кажется, ие-достаточно еще ясно сознана. Бутлеров в своей статье О различных способах объяснения некоторых случаев изомерии высказал мнение, что формулы Кекуле заключают ту же мысль, как и формулы Кольбе, только несколько иначе выраженную, в сущности же как те, так и другие суть формулы конституции, и если некоторые из них не отвечают принятым понятием об атомности, то это не более как случайное явление, не нарушающее целости его взгляда. Действительно, вскоре пос.че этого сам Кекуле высказался в том же смысле...Несмотря на это положительное заявление Кекуле, мне кажется, можно согласиться только с первой половиной мнения Бутлерова, Действительно, формулы Кекуле в большинстве случаев одинаковы с сокращенными формулами строения (конституции), но более строгий разбор его книги приводит на мысль, что тут сходство скорее случайное, чем вытекающее из сущности принципа. Все высказанное Кекуле в теоретической части его учебника настолько противоречит вышеприведенным словам, что невольно является предположение не будет ли это сходство только следствием подобия типических рациональных формул нынешним формулам тех же вещеСтв... это сходство может иногда привести даже в затруднение насчет того смысла, в каком должно понимать данную формулу, если для этого нет каких-либо особых указаний [8, стр. 102 — 103]. [c.271]

Историко-химические работы, появлявшиеся па русском языке, также очень часто рисовали неправильную картину участия Бутлерова в создании и развитии теории химического строения, что связано с неверным представлением о самой теории химического строения. В результате Бутлеров превращался в развпвателя идей Кекуле или исправителя допушенных им неточностей. Так, Н. А. Меншуткин (1887 г.) говорит В апреле 1858 г. появилась его (Кекуле. — Г. Б.) знаменитая статья О химической природе углерода , в которой изложены основные начала теории атомности элементов и, как ее следствие, — теория, которая по предложению Бутлерова носит название теории строения. Одновременно с Кекуле, в Париже Купер в менее изящной форме высказал подобные же воззрения. Развитие этих основных мыслей Кекуле и составляет предмет ученой деятельности А. М. Бутлерова, сделавшей его имя славным [41, стр. 8]. [c.293]

Вюрц считал, что идея о валентности возникла как логическое следствие дальнейшего развития теории типов [178, стр. 178]. С этим нельзя не согласиться. Этот вывод тем более обоснован, что зародыш идей о валентности, который мы находим у Франкланда, фактически вырос в связи с новой теорией типов Вильямсона и Жерара. Можно допустить, что Франкланд, первый указавший на связь между сродством элементов и атомностью радикалов, оказал некоторое влияние на Кекуле. С другой стороны, весьма вероятно, что типические формулы Одлинга также оказали влияние на Кекуле. [c.282]

Теория типов Жерара, усложненная введением кратных и смешанных типов, защла в тупик. Один из наиболее видных представителей этого учения — Кекуле, путаясь между поня-гиями о физическом и химическом строении, о физической и химической молекуле, не сумел правильно оценить тогда объективное значение понятия об атомности (валентности) и полностью порвать со схематической теорией типов. , Такая обстановка не создавала благоприятных условий для правильного понимания всеми участниками съезда всей важности и всего значения рещавщихся вопросов. Г. Копп, выступая на конгрессе, говорил Было бы выгодным не касаться вовсе теоретических вопросов... и придерживаться вопросов формы 232, стр. 21]. По вопросам формы , т. е. по вопросам определения научных понятий атома, молекулы и эквивалента, конгресс достиг соглашения. На том этапе развития химии это было наиболее важным результатом утверждение научного понятия молекулы, как наименьшего количества простого или сложного вещества, вступающего в реакцию. Это и привело Менделеева восторженной оценке результатов конгресса. Но многие западноевропейские ученые, отрывая форму от содержания и не поняв сразу огромного значения всех следствий, вытекавших из этого признания, не придали этому решению большого значения. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология