Активность угля методы определения

Для определения истинной плотности необходимо применять жидкости или газы, молекулы которых достаточно малы и могут проникать в самые узкие поры. Поэтому в качестве основного стандартного метода определения истинной плотности принят лге-тод заполнения пор предварительно эвакуированного адсорбента гелием, сферические молекулы которого имеют вандерваальсовский диаметр 2А. Кажущаяся плотность активных углей определяется по объему ртути, так как ртуть уголь не смачивает и при атмосферном давлении заполняет не поры угля, а только пустоты между зернами навески. [c.73]

Однако приведенный выше метод определения удельной поверхности все же может быть использован для сравнительно грубых относительных измерений поверхности твердых адсорбентов. Так, из табл. 42 видно, что все три адсорбирующиеся вещества дают одинаковую сравнительную картину для характеристики активных углей животный уголь оказывается более активным, чем активированный сахарный уголь. Для сравнительной оценки активности адсорбентов, например, при подборе адсорбентов для фильтрующего противогаза этот метод может вполне быть использован. [c.134]

В качестве адсорбента для водных растворов применяют преимущественно активный уголь. Способ его применения с последующей экстракцией хлороформом (метод ССЕ) описан в разд. 5.13.1. Для этого определения требуется несколько сотен литров воды. [c.36]

Этот метод используют главным образом для анализа неполярных летучих органических соединений перед их газохроматографическим определением. Продуваемый через пробу воды инертный газ захватывает летучие органические соединения, которые затем улавливают на таких адсорбентах как тенакс или активный уголь, и/или конденсируют в криогенной ловушке. Ловушка с адсорбентом обычно встроена в десорбционную камеру, снабженную мощным нагревательным устройством, которое обеспечивает десорбцию сконцентрированных веществ. Схематическое изображение современной системы для выдувания примесей и их сбора в ловушке с последующей термодесорбцией приведено на рис. 1.2. [c.20]

Широкое распространение получили методы определения константы Си В ходе эксперимента измеряют серию значений степени квазиравновесного растяжения Я полоски эластомера при наложении ряда возрастающих по величине грузов (при ряде напряжений /). Полученные результаты подставляют в уравнение (10.4), которое в координатах [0,5/1(Я—1Д2)] —[Я- ] является уравнением прямой линии (рис. 10.4). Угол наклона прямой позволяет определить константу Сг, а участок, отсекаемый на ординате, численно равен 1. Надежные результаты получаются, как уже отмечалось, при растяжении умеренно набухших сеток. В этом случае по ординате откладывают значения 0,5/иц з(Я—1/Я ). На основании значений С1 рассчитывают степень сшивания. Полученные значения обычно несколько завышены по сравнению с независимым определением степени сшивания по расходу химического реагента (например, грег-бутилпероксида при вулканизации натурального каучука [9]). При сшивании разветвленных макромолекул число активных цепей оказывается также большим, чем ожидается при. учете фактической функциональности вулканизационного узла. [c.217]

Этот интересный метод не может, однако, конкурировать в отношении точности с обычными методами определения восприимчивости. Кроме того, он осложняется тем, что низкотемпературное превращение сильно катализируется такими веществами, как древесный уголь, который является диамагнитным. Этот катализ приписывают существованию магнитных диполей на поверхности древесного угля [86]. В одном или двух случаях были получены прямые доказательства существования такого поверхностного парамагнетизма [87, 88]. Кроме того, скорость превращения на парамагнитных поверхностях сильно зависит от абсорбционных свойств катализаторов [89—91]. Однако в отдельных благоприятных случаях оказалась очень разительной разница в каталитической активности между диамагнитной поверхностью, как, скажем, окись лантана, и парамагнитной, как окись гадолиния [92]. [c.29]

Метод сушки в сушильном шкафу. Простым методом определения влагосодержания активного угля является сушка в сушильном шкафу в соответствии с DIN 19603 [12]. Порошковый активный уголь осушают в течение 2 ч при 120 3°С, а затем посредством повторного взвешивания после охлаждения в эксикаторе определяют потерю массы. Очень влажные активные угли требуют часто более продолжительной сушки, иногда до 24 ч. Зерненые угли обычно также невозможно полностью осушить за 2 ч. В таком случае образец следует оставить в сушильном шкафу до получения постоянной массы обычно для этого достаточно 24 ч. [c.66]

В тех случаях, когда нет необходимости производить точное фракционирование при определении отдельных компонентов смеси инертных газов, можно более простым методом произвести удаление из анализируемой газовой смеси всех компонентов, кроме инертных газов. Это производится с помощью адсорбционного способа. Активный уголь легко при охлаждении поглощает все компоненты исследуемой смеси, кроме инертных газов, и этим методом пользуются для быстрого определения содержания гелия в природных газах. [c.538]

Метод фазового равновесия [1 ]. Этот метод применяется при работе с полярными и высококипящими соединениями. Заключается он в следующем проба из паровой фазы улавливается при определенной температуре небольшим количеством насадки для газожидкостной колонки. Равновесие между паровой и жидкой фазами устанавливается при фронтально-хроматографическом процессе. Обогащение жидкой фазы пропорционально соответствующему коэффициенту распределения. Используя этот принцип, Витенберг, Иоффе и Борисов [34] недавно разработали прекрасный метод селективного концентрирования и определения соединений, загрязняющих воздух. Жидкую фазу насыщают анализируемыми компонентами до достижения равновесия, после чего эти компоненты определяют в равновесной паровой фазе над насыщенной жидкой фазой. Насадкой колонки для анализа равновесной паровой фазы может служить активный уголь [121 ]. Однако чаще всего все эти методы обогащения очень трудоемки, требуют много времени и при использовании их для количественного анализа возможны большие ошибки. Поэтому они не нашли широкого применения в серийном анализе. По возможности предпочтительнее использовать прямой ввод пробы равновесной паровой фазы в хроматографическую колонку [1]. [c.49]

При опреснении поверхностных вод с солесодержанием до 3 г/л особое внимание уделяется их предварительному осветлению перед подачей на обратноосмотические аппараты. Для уменьшения количества взвешенных и коллоидных веществ (обеспечение требуемых значений критериев очистки поступающей в аппараты воды) применяются традиционные методы обработки поверхностных вод, которые, однако, не всегда обеспечивают достаточную очистку воды перед обратноосмотическими установками. Например, на станции опреснения производительностью 1400 м /сут обработке подвергалась хлорированная речная вода, предварительно осветленная коагулированием и фильтрованием . Несмотря на эту обработку, вода все же содержала мелкие глинистые частицы, а также органические вещества и соединения железа. Фактор закупоривания, определенный при 5-минутном интервале фильтрования, для этой воды составлял 80...90%. Ни окисление органических соединений, ни фильтрование через активный уголь, ни удаление марганца на ионите не обеспечили снижение РР до требуемого уровня. Применение патронных и намывных фильтров со слоями целлюлозных волокон и диатомита различных фракций дало значение РР 45%, но все исследованные фильтры быстро загрязнялись и не годились для практического применения. [c.153]

Реализация атомарно-дисперсного состояния металла фиксируется при нанесении палладия на различные носители (уголь, силикагель, сульфат бария, карбонат кальция). Скорость гидрирования резко возрастает при появлении на поверхности кристаллической фазы палладия. Это объясняется тем, что при определенной степени заполнения поверхности в катализаторе появляется растворенный водород, который более активен при гидрировании соединений с тройными связями и нитросоединений. При этом меняется не только состав активного центра, но и форма активного водорода. Таким образом, кинетический метод позволяет уловить начало [c.111]

Комплексное сопротивление 2 определено, если известны его абсолютное значение 2 и угол сдвига фаз ф. Кроме того, оно определено, когда определены его активная и реактивная составляющие. Таким образом, в любом случае для определения комплексного сопротивления Z требуется знание двух независимых величин. Существует много методов для определения комплексного сопротивления [26]. Наиболее распространенным является мостовой метод. Как указано в разд. 3.3, комплексное сопротивление электролитической ячейки Za состоит из омической и емкостной составляющих. Соответственно этому в случае применения мостового метода измерений в ветви моста нужно включать эталонные емкости и сопротивления. Для повышения чувствительности емкостные и омиче- [c.241]

Адсорбционный метод. Метод заключается в определении знака заряда поверхностно-активных ионов, преимущественно адсорбирующихся из раствора на поверхности металла при данном значении потенциала. На положительно заряженной поверхности адсорбируются главным образом анионы, а на отрицательно заряженной — катионы. Если изменять потенциал, сдвигая его в определенном направлении, то точка перехода от избыточной адсорбции анионов к избыточной адсорбции катионов (или наоборот) будет отвечать потенциалу незаряженной поверхности. Избыточную адсорбцию катионов или анионов можно установить либо аналитически, определяя состав соответствующего раствора, либо при помощи радиоактивных изотопов. Этот метод с наибольшим успехом используют в случае металлов с развитой поверхностью (платинированная платина и уголь). [c.256]

Комплексное сопротивление Z определено, если известны его абсолютное значение Z и угол сдвига фаз ф. Кроме того, оно определено, когда определены его активная и реактивная составляющие. Таким образом, в любом случае для определения комплексного сопротивления Z требуется знание двух независимых величин. Существует много методов для определения комплексного сопротивления [26]. Наиболее распространенным является мостовой метод. Как указано в разд. 3.3, комплексное сопротивление электролитической ячейки состоит из омической и емкостной составляющих. Соответственно этому в случае применения мостового метода измерений в ветви моста нужно включать эталонные емкости и сопротивления. Для повышения чувствительности емкостные и омические сопротивления эталонов и объекта измерения должны быть величинами одинакового порядка. Можно было ожидать, согласно предварительным опытам, что емкостная составляющая ДСК-электрода равна примерно мкф. Эталон- [c.188]

Угол вращения зависит от длины слоя раствора, температуры, длины волны света, природы растворителя и растворенного вещества, а также от концентрации последнего. Измерив угол вращения при стандартных условиях, находят по градуировочному графику концентрацию раствора. Метод применяют для быстрого определения главным образом сахара в водных растворах, а также некоторых других оптически активных веществ, например, алкалоидов, эфирных масел. [c.20]

Явление вращения плоскости поляризации света, проходящего через вещество с асимметричными молекулами, было открыто в прошлом веке, и с тех пор угол вращения при определенной длине волны (О-линии натрия) стал обязательной характеристикой в числе тех немногих величин, которыми наделяют каждое новое вещество. Однако только сравнительно недавно техника поляриметрических исследований позволила проводить систематическое изучение оптически активных молекул в областях поглощения тех хромофорных групп, в которых и заключен собственно источник эффекта. Помимо вращения плоскости поляризации, оптическая активность проявляется также в круговом дихроизме — способности вещества по-разному поглощать свет, поляризованный по правому и левому кругу. Оба явления описывают с разных сторон взаимодействие электромагнитных волн с асимметричной средой. Чисто технические трудности в измерении кругового дихроизма были преодолены только в последнее время, поэтому метод кругового дихроизма можно отнести к числу новейших. [c.5]

Смесь оптически активных веществ может быть проанализирована спектрополяриметрическим методом, т. е. измерением угла вращения при разных длинах волн. Методика этого анализа очень близка к методике спектрофотометрического определения смеси двух окрашенных веществ. Расчетные формулы сохраняют свою применимость и в спектрополяриметрическом методе, если молярные коэффициенты поглощения е заменить удельными вращениями Оуд, учесть длину трубки и переход к другой концентрационной шкале. Точность анализа возрастает, если одно из анализируемых соединений (а еще лучше — оба) в исследуемой области спектра имеет длину волны нулевого вращения, так как при этой длине волны угол вращения будет определяться концентрацией только второго компонента. [c.158]

По природе неподвижной фазы различают два вида ГХ. В одном из них (называемом газо-твердофазной хроматографией, ГТХ) неподвижная фаза представляет собой твердый материал, такой, как гранулированный силикагель, оксид алюминия или уголь. В основе процесса разделения лежит адсорбция на твердой поверхности. Этот вид ГХ находит весьма ограниченное применение главным образом из-за образования хвостов вследствие нелинейности изотерм адсорбции и отчасти из-за слишком сильного удерживания реакционноспособных газов, что снижает доступную площадь поверхности. Определенные ограничения обусловлены также каталитической активностью такой поверхности. Этот метод применяют главным образом [c.396]

При проверке метода прямого определения тяжелых инертных газов выяснилась одна деталь, которую необходимо предусмотреть при предварительной дегазации угля. Хорошо подготовленный, дегазированный при определенных условиях, например при температуре кипящей воды, уголь, будучи охлажден и введен в соприкосновение с аргоном, начинает при отогреве до комнатной температуры отдавать газ, который он не отдавал при предварительной дегазации. Причина этого заключается, повидимому, в том, что аргон вытесняет часть других газов с активных центров сорбции на угле, а затем при повышении температуры десорбируется не только сам, но одновременно вызывает и десорбцию других газов. Чтобы предотвратить влияние такого явления на результаты прямого определения тяжелых инертных газов, целесообразно в процессе дегазации ввести еще промывку его аргоном при низкой температуре, с последующим прогревом и откачкой. [c.98]

Веихества с активной поверхностью, такие, как уголь, силикагель и другие, могут адсорбировать большие количества газов. Количество газа, адсорбированного данным адсорбентом, сильно зависит от природы газа, а также от температуры. Таким же характерным свойством является и десорбция вещества. Это различие дает возможность использовать процессы адсорбции и десорбции для разделения газовых смесей. Методы разделения газообразных углеводородов, основанные на этом принципе, широко описаны в литературе Эти методы особенно пригодны для разделения и определения инертных газов. [c.748]

Обычно число регистрируемых счетчиком частнц не равно числу актов распада в препарате. Это происходит вследствие ограниченности телесного угла, под к-рым счетчик виден со стороны препарата, вследствие поглощения частиц в окошке счетчика п воздухе, самопоглощения и саморассеяния в препарате, рассеяния от подложки, а также вследствие того, что вероятность регистрации частиц, попавших в счетчик, может быть не равна 100%. Поэтому иамеретш числа актов распада в препарате, т. е. абс. измерения, требуют применения специальной аппаратуры и особым образом приготовленных источников излучения (пример 4л -счетчики р-частиц, внутрь к-рых помещают чрезвычайно тонкие препараты, в к-рых не происходит самопоглощение р-частиц, см. далее). Были предложены также методы абс. счета активности (напр., метод определенного телесного угла), основанные на введении большого числа поправок (на телесный угол, поглощение, рассеяние), учитывающих перечисленные выше факторы. Наиболее точные определения абс. активности производят с использованием счетчиков с телесным углом 2я или 4я, в к-рых препарат располагают т. обр., чтобы в рабочий объем счетчика попадала половина или все испущенные частицы. Газонаполненные счетчики и ионизационные камеры применяют для определения абс. активности а- и р-активных изотопов, сцинтилляционные счетчики — для счета по рентгеновскому и у-излучению. С большой точностью абс. активность ряда изотопов можно определить по т. наз. методу бета-гамма совпадений. Измерения производятся двумя бета- и гамма-счетчиками. Электронная схема позволяет измерять число р-частиц, попавших в единицу времени в бета-очетчик (iVr,). число у> вантов, сосчитываемых в единицу времени гамма-счетчиком <]Y. ), а также число частиц одновременно регистрируемых обоими счетчиками, Аб- [c.226]

Известные косвенные лабораторные методы связаны с шсокой способностью поверхностно-активных веществ снижать поверхностное натяжение G на границе раздела вода-утлеводородная среда уже при очень низком их содержании в бензине. Для этой цели используется стандартный метод определения поверхностного натяжения А5Ш-Д-971-56 [15] с помощью специального тензиометра Дю Нуи [16,17]. Метод заключается в измерении усилия F, необходимого даш отрыва от поверхности жидкости (гептан, толуол), содержащей присадку, тонкого платинового кольца радиуса хорошо омачиваемого жидкостью (краевой угол смасивания V= 0°). В первом приближении считают, что связь поверхностного натяжения с силой отрыва F определяется по форауле [c.11]

Сорбционные методы выделения примесей из вод основаны на распределении их между жидкой и твердой фазами. Для достаточно полного извлечения сорбент (твердая фаза) должен обязательно иметь развитую поверхность и поры определенного размера. В качестве нейтрального сорбента широко используют активный уголь. Однако сочетание в нем развитой повёрхности с наличием небольших количеств каталитически активных металлов приводит к протеканию в ходе сорбции и после нее различных каталитических процессов, в результате которых компонентный состав исследуемой смеси может меняться. Поэтому для сорбционного концентрирования в аналитических целях предпочитают применять макросетчатые пористые синтетические сорбенты, синтезируемые на основе стирола и дивинилбензола, иногда с добавкой других мономеров. [c.33]

Для определения по этому методу пробу воды в количестве до 20 фильтруют через активный уголь, фильтр высушивают и органические вещества экстрагируют хлороформом, который затем удаляют, а оставшиеся в пробе органические вещества анализируют. По этой методике предельно допустимый показатель загрязнения питьевой воды — 0,2 мг/л (установлен Всемирной организацией здравоохранения и Санитарной службой США). Для некоторых рек США показатель загрязнения, полученный этим методом, составил от 0,457 до 0,743 мг/л при этом были определены следующие индивидуальные соединения о-хлорнитробензол, тетралин, нафта-чин, хлорэтиловый эфир, ацето-фенон, дифениловый эфир, пиридин, фенолы, нитрилы, керосин, тетрагидронаф-тал1Ш, альдегиды, кетоны, спирты. Из осадка сточных вод экстрагированы канцерогенные вещества 3,4-бензопирен и 1,2-бензаптрацен [72]. [c.14]

Для определения по этому методу пробу воды в количестве до 20 м фильтруют через активный уголь, фильтр высушивают и органические вещества экстрагируют хлороформом, который затем удаляют, а оставшиеся в пробе органические вевдества анализируют. По этой методике предельно допустимый [c.15]

Так, например, смеси азота, кислорода и диоксида углерода можно разделить значительно быстрее и полнее методом одновременного хроматографирования, чем при последовательном независимом хроматографировании на двух колонках, содержащих активный уголь, силикагель или молекулярное сито. При независимом хроматографировании азот и кислород полностью разделяются на силикагеле или активном угле, а молекулярное сито хотя и полностью разделяет азот и кислород, однако адсорбирует диоксид углерода. Напротив, одновременное хроматографирование смеси в па- 3 раллельно соединенных колонках позволяет полностью разделить эти компоненты всего за т 9 мин. При этом самописец регистрирует азот М и кислород как в виде одного, так и в виде двух разрешенных пиков. В то же время вследствие частичной адсорбции диоксида уг- / лерода результаты его хроматографического определения занижены. [c.287]

Одним из методов тонкой очистки неорганических веществ является комплексоадсорбдионный метод, в котором в качестве сорбентов используются активные угли, поглощающие из растворов солей органические вещества и комплексные ионы металлов. Активный уголь практически не набухает в воде и имеет достаточно жесткую структуру, стоек к растворам минеральных и органических кислот, солей, некоторых оснований и обладает способностью выдерживать в определенных условиях достаточно жесткие температурные воздействия. Эти свойства, а также сравнительная простота и дешевизна методов приготовления активного угля и доступность разнообразного природного сырья определили широкое распространение различных типов активных углей как сорбентов. [c.213]

Поляризационно-оптический метод определения напряжений основан на том, что некоторые изотропные прозрачные материалы (стекло, отвержденные эпоксидные, фенолоформальдегидные, оли-гоэфирные смолы и многие линейные полимеры) в напряженном состоянии становятся оптически анизотропными. Луч поляризованного света, проходящий через слой напряженного материала, разлагается на два взаимно перпендикулярных луча, распространяющихся с различными скоростями. Возникающая при этом оптическая разность хода в области упругих и высокоэластических деформаций полимеров пространственной структуры пропорциональна напряжению [24, с. 190 25, с. 11 26]. Разность хода определяется при просвечивании оптически активного материала в круговом полярископе, состоящем из источника света, поляризатора, пластинки в Д длины волны (к), дающей поляризованный по кругу свет, компенсирующей пластинки Х/4, анализатора и экрана. Если оптические оси поляризатора и анализатора составляют друг с другом угол в 90°, а напряженный материал помещен между пластинами Х/4, то на изображении модели на экране появляется интерференционная картина—чередование темных и светлых полос при монохроматическом источнике света и цветных при белом свете. [c.54]

Гроб [77] предложил использовать активный уголь для получения проб по методу замкнутого цикла , который требует малых количеств адсорбента и соответственно минимального объема элюента. Схема прибора показана на рис. 24 [62]. Специальный насос обеспечивает непрерывную циркуляцию 0,5 л газа через пробу воды объемом 5 л и через специально сконструированную ловушку, содержащую около 1 мг активного угля. Операция извлечения длится 24 ч. После этого ловушку с активным углем отсоединяют и несколько раз проводят экстракцию малыми порциями дисульфида углерода,, так чтобы общий объем экстракта составил 10 мкл. Трас-сел и Монкур [19] сравнили результаты определения вредных примесей в пробах воды, полученных модифицированным методом Гроба и традиционным методом [c.56]

Активный уголь [И] необратимо адсорбирует иаратион только 10—20% от поглощенного количества было десорбировано хлороформом. Несмотря на неполноту десорбции пестицидов с активного угля и большие различия в результатах параллельных определений, использование угольных фильтров является, по-ви-димому, единственным способом концентрирования их из проб воды больших объемов с содержанием на уровне пикограммов на литр. Для извлечения и концентрирования следовых количеств иестицидов и продуктов их разложения, находящихся в воде в диссоциированном состоянии, удобен метод ионообменной сорбции. Онисано использование ионообменных смол при определении в воде бипиридиловых гербицидов диквата и параквата, при изучении гидролиза различных фосфорорганических пестицидов [12-17] и др. [c.224]

Чувствительность методов определения фенолов (как и всех органических веществ) может быть увеличена также за счет концентрирования на сорбентах, в данном случае фильтрованием определенного объема сточной воды, содержащей фенол, через колонку с активным углем со скоростью примерно 2—3 м1час. Затем через активный уголь пропускают несколько раз небольшое количество 2,5 н. раствора щелочи и определяют фенол уже в полученном небольшом объеме этого раствора. Таким методом можно определить 0,001 мг/л фенола, что является предельно допустимой концентрацией, установленной Государственной санитарной инспекцией. [c.281]

Адсорбционные методы основаны на избирательном извлечении из парогазовой смеси определенных компонентов при помощи адсорбентов — твердых высокопористых материалов, обладающих развитой удельнсй поверхностью 5уд (5уд — отношение поверхности к массе, м /г). Промышленные адсорбенты, чаще всего применяемые в газоочистке, — это активированный уголь, силикагель, алюмогель, природные и синтетические цеолиты (молекулярные сита). Основные требования к промышленным сорбентам — высокая поглотительная способность, избирательность действия (селективность), термическая устойчивость, длительная служба без изменения структуры и свойств поверхности, возможность легкой регенерации. Чаще всего для санитарной очистки гадОВ применяют активный уголь благодаря его высокой поглотительной способности и легкости регенерации. [c.171]

Кроме описанных выше методов определения летучести пластификаторов из поливинилхлоридных пленок путем нагревания их в шкафах и упоса паров испаряющегося пластификатора током воздуха, следует указать еще на метод определения летучести пластификатора адсорбцией его паров активным углем. Этот метод описан в ASTM 1203—52Т, а модификация его — в работах по пластикам IS0/T -61. По одному из методов плепку погружают в активный уголь и выдерживают ее 24 ч при 70° С. По другому методу пленку закрепляют в металлическом цилиндре (диа--метр 60 см, высота 6 см), погружают этот цилиндр в активный уголь и выдерживают в нем 24 ч при 100° С. [c.340]

Как мы видели выше, и в промышленности и в химической практике для обесцвечивания и очищения растворов пользовались преимущественно костяным углем, считая его более деятельным, более активным. Древесный уголь находил себе применение нри фильтрации спиртового вина-для освобождения его от сивушных масел и сообщения вкусовых достоинств. Практически было установлено, что древесный уголь после повторного накаливания в ретортах, или так называемого оживления угля , улучшал свои качества, нужные для спиртоочистного дела. При этом не было и речи об измерении или о каком-либо общем критерии активность угля. Лишь с того момента, как нами был дан метод определения активности по хлороемкости, стало возможным сравнение адсорбирующей силы различных углей и наметилась проблема увеличения адсорбирующей способности для углей со слабо выраженными поглотительными свойствами. Процесс обработки угля, увеличивающий его поглощающую способность, мы назвали активированием угля термин этот впервые появляется в литературе об угле. [c.110]

Электрохимическое производство химических продуктов составляет большую отрасль современной химической промышленности, Среди крупнотоннажных электрохимических производств на n piiOM месте стоит электролитическое получение хлора и щелочей, которое основано на электролизе водного раствора поваренной соли. Мировое электролитическое производство хлора составляет —30 млн, т в год. Хлорный электролиз принадлежит к числу наиболее старых электрохимических производств, начало ему было положено еще в 80-х годах прошлого века. В настоящее время используют два метода электролиза с ртутным катодом и с твердым катодом (диафрагменный метод). На ртутном катоде разряжаются ионы Na+ и образуется амальгама, которую выводят из электролизера, разлагают водой, получая водород и щелочь, и снова возвращают в электролизер. На твердом катоде, в качестве которого используют определенные марки стали с относительно низким водородным перенапряжением, выделяется водород, а электролит подщелачивается. Диафрагма служит для предотвращения соприкосновения выделяющегося на аноде хлора со щелочным раствором. На аноде обоих типов электролизеров выделяется хлор, а также возможен разряд ионов гидроксила и молекул воды с образованием кислорода. Материал анода должен обладать высокой химической стойкостью, В качестве анодов используют магнетит, диоксид марганца, уголь, графит, В последнее время разработаны новые малоизнашиваемые аноды из титана, покрытого активной массой на основе смеси оксидов рутения и титана. Эти электроды называются оксидными рутениевотитановыми анодами — ОРТА, [c.271]

Измерения импеданса проводят при наложении напряжения малой амплитуды (неск. мВ), в пределах к-рой для электрохим. ячейки характерно линейное соотношение между током и напряжением. Диапазон используемых частот велик-от долей Гц до неск. МГц. Импеданс электрохим. ячейки равен сумме импедансов границ исследуемый электрод-электролит, вспомогат. электрод - электролит и сопротивления электролита. Для определения импеданса границы исследуемый электрод-электролит обычно используют вспомогат электрод со столь большой пов-стью, чтобы его импедансом можно было пренебречь, в случае систем с твердьпии электролитами измерения проводят с двумя идентичными электродами. Плотность перем. тока должна быть равномерно распределена по пов-сти исследуемого электрода, чтобы исключить влияние неравномерной поляризации на зависимость определяемого импеданса от частоты тока. Для измерения активной и реактивной составляющей импеданса применяют мостовые (компенсационные) методы модуль импеданса и угол сдвига фаз между током и напряжением устанавливают фазочувствит вольтметрами. [c.219]

Фирма Синджен Текнолоджиз Инк (Канада) предложила схему очистных сооружений, включающую новые технологии сепарацию нефти от стоков физическим методом, адсорбционно-биологическую очистку и мембранную стадию очистки от солей. Блок-схема представлена на рис. 3.29. Все технологические стоки усредняются, а затем подвергаются предварительной обработке в системе отделения нефтепродуктов (нефтеотделитель — PS-сепаратор с гофрированными пластинами). После этого предварительно обработанные стоки поступают в аэротенки двухступенчатой системы РАСТ . В аэротен-ках стоки подвергаются аэрации в присутствии порошкового активированного угля и микроорганизмов (биомассы) при определенном уровне растворенного кислорода, позволяющего добиться высокой степени очистки от органических соединений и аммонийного азота. Порошковый уголь способствует более активной работе бактерий за счет более длительного пребывания трудноокисляемых органических соединений, адсорбированных на угле в аэротенке. Потери активированного угля возобновляются по мере необходимости. [c.302]

Для исследования были приготовлены образцы катализаторов с различными степенями заполнения поверхности, точно по рецепту, указанному в работе Клячко-Гурвича и Кобозева , в сосуде, изготовленном по чертежу, приведенному в диссертации Клячко-Гурвича. Уголь готовился из чистого сахара, посредством его двукратной перекристаллизации из абсолютного спирта с последующим сжиганием в платиновой чашке при 700— 800°. Определение поверхности приготовленного угля по методу, применявшемуся в указанных работах (адсорбция иода), дало величину 94 м /г, что близко к величине площади 86 м /г, полученной Клячко-Гурвичем и Кобозевым. Это позволяет считать, что нам в достаточной степени удалось воспроизвести уголь, применявшийся указанными авторами в качестве носителя. Уголь пропитывали эфирными растворами пентакарбонила железа (Кальбаум) разных концентраций и подгергали обработке, совпадающей с указанной в цитированных работах.Приготовленные таким образом образцы катализаторов показали активность по отношению к реакции синтеза аммиака, близкую к наблюдавшейся Клячко-Гурвичем и Кобозевым. Для исследования магнитных свойств катализаторы пассивировали по описанному ранее методу , выгружали из сосуда и растирали в тонкий порошок. [c.207]

Для получения воспроизводимых результатов примеси поверх-ностио активных веществ удаляют из растворов или обновляют поверхность электрода после определенного количества измерений2°2. В тех случаях, когда влияние поверхностно-активных веществ особенно ощутимо, например при изучении кинетики электродных процессов, используемые растворы и воду подвергают адсорбционной очистке, фильтруя их в электролизер через колонку с активированным углем. Уголь предварительно обрабатывают способом, рекомендованным Корнишем с сотр. , или получают следующим образом кусковой сахар обугливают на воздухе и прокаливают при красном калении в токе инертного газа. В аналитических приложениях метода влияние поверхностно-активных веществ не столь существенно. Специальная подготовка растворов требуется обычно после разделений, осуществляемых с помощью ионообменных смол. В этих случаях элюат достаточно упарить досуха и несколько раз обработать азотной и хлорной кислотой. Если анализируемый раствор по каким-либо причинам содержит поверхностно-активные вещества, используют разные способы механической очистки электрода срезание верхнего слоя графита, трение об абразив и т. д. Применение абразива 2оз возможность использовать [c.149]

Пиролиз при добавлении реагентов. Для ускорения (а иногда и контроля) пиролиза добавляют различные реагенты. При пиролизе спиртов и фенолов или различных анионных и неионных поверхностно-активных веществ [3.66— 3.68], а также при исследовании полимеров [3.57], пуринов и пи-римидинов [3.69] рекомендуют добавлять фосфорную кислоту. Серную кислоту, содержащую этиленгликоль, добавляют при пиролизе полимеров на основе формальдегида [3.70], а смесь гидроксидов натрия и калия — при пиролизе катионных поверхностно-активных веществ [3.68]. При проведении пиролиза в качестве добавок используют каталитически активные металлы, такие как медь [3.71], платинированный древесный уголь [3.72] или железо [3.73]. При пиролизе ароматических соединений рекомендуют добавлять СоС12 [3.10]. Следует также отметить хорошо известный метод дистилляции с цинковой пылью [3.81а]. Тетрахлорид олова применяют при определении соотношения 160 1 о [3.74], а смесь карбоната меди с хинолином в реакциях декарбоксилирования [3.75]. Гексадекан способствует выделению галогеноводородов из органических соединений [3.76]. [c.50]

При получении активных углей свойства их можно регулировать выбором соответствующего сырья, метода активирования, изменением продолжительности и условий активирования при этом на определенные свойства может влиять целый ряд условий. Так, число и распределение размеров пор зависят, в частности, от природы сырья, вида и условий процесса активирования. В процессе химического активирования некарбонизо-ванного исходного материала получают уголь с высокой активностью и относительно широкими микропорами, однако он загрязнен неорганическими добавками, используемыми в процессе изготовления. Если тот же исходный материал, например древесину, вначале подвергнуть пиролизу, а затем активировать водяным паром, можно получить продукт, содержащий в основном тонкие поры и не имеющий посторонних примесей. [c.36]

В 1811 г. Aparo обнаружил, что кварц обладает способностью вращать на определенный угол плоскость колебаний поляризованного света. Эту оптическую активность объясняли различным расположением молекул в кристалле. При растворении оптически активного кварца в крепкой щелочи его активность исчезает. В 1815 г. Био и Зеебек установили наличие оптической активности и у жидкостей, а именно у скипидара и водных растворов сахара и винной кислоты. Несколько десятилетий спустя Пастер [195] нашел, что существуют две формы винной кислоты, d- и /-винные кислоты, вращающие плоскость поляризации соответственно вправо и влево. В отличие от кварца оптическая активность этих кислот сохраняется и в растворе. Такого рода оптическую активность объясняли различным пространственным расположением атомов в молекуле. Из кристаллографических наблюдений Пастер сделал вывод, что обе эти формы относятся друг к другу как предмет к своему зеркальному отражению. При смешивании равных частей d- и /-форм образуется оптически неактивная кислота — рацемическая форма. С помощью методов, открытых Пастером и применяемых до сих пор, )ацемическую форму удается расщеплять на оптические антиподы. Зслед за этими открытиями в результате исследований в области органической химии стало появляться все большее число таких соединений, изомерия которых не могла быть объяснена классическим TpyKTypfibiM учением. В 1874 г. Вант-Гофф [196] под влиянием работы Вислиценуса о невыясненной изо.мерии молочных кислот указал путь, который сразу позволил объяснить непонятные до того времени случаи изомерии. Объяснение , найденное Вант-Гоффом чисто интуитивно, почти одновременно и независимо было дано и ЛеБелем, который пришел к нему на основании рассмотрения геометрической симметрии. [c.84]

В качестве адсорбентов применялся активированный уголь марки АГ. Количество селена, адсорбированное углем, определялось непосредственным измерением активности его навески, помещенной в точно фиксированном относительно "[-счетчика положении. Эта активность, составляющая 1000 — 3000 имп/мин, сравнивалась с активностью навески исходного сплава, измеренной в этих же геометрических условиях. Поскольку энергия -излучения достаточно велика, различие в самопогло-щении его в сплаве и адсорбенте не вносило заметных ошибок. Последнее было проверено сравнительными определениями селена в угле радиометрическим и весовым методом. [c.250]

Методы колоночной жидкостной хроматографии подразделяются на два типа в одном из них в качестве неподвижной фазы используют твердые материалы (адсорбенты) и во втором — распределительном— неподвижной фазой является жидкость, адсорбированная на твердом носителе. Наиболее широко для препаративного разделения экстрактов почвы перед определением инсектицидов применяются методы адсорбционной хроматографии, основанные на испоЛ ьзовании таких адсорбентов, как флорисил, оксид алюминия, силикагель, уголь [81, 82]. Активность адсорбента регулируют добавлением воды (активность обратно пропорциональна содержанию воды в адсорбенте). В качестве элюентов наиболее часто используют гексан или бензол с небольшим содержанием полярных растворителей, таких как эфир или ацетон [82]. Для элюирования какого-либо пестицида полярность элюента выбирают с учетом используемой полярной фазы. Бейнон и Элгар [82] предложили классификацию наиболее часто используемых адсорбентов в порядке возрастания их адсорбционной способности (см. табл. 1.7, разд. 1.3.2.5). [c.288]