Полнены, определение двойных связей

ЭТОТ метод для определения двойных связей. Однако для большей эффективности анализа каждый из этих методов целесообразно включить в состав полной аналитической системы. [c.414]

Имеется сообщение об анализе смесей непредельных соединений путем измерения скорости реакции присоединения к олефиновой связи. В качестве реагента использовали надбензойную кислоту [1, 18]. Через определенные промежутки времени измеряли степень взаимодействия и содержание ненасыщенных соединений находили с помощью калибровочной кривой, построенной по данным анализа смесей известного состава в тех же условиях. Описан метод определения двойных связей в полимерах, основанный также на проведении реакции с пербензойной кислотой [19]. Состав исходной смеси определяли экстраполяцией к нулевому времени прямого отрезка кривой зависимости количества прореагировавшего вещества от времени. Смеси этиловых эфиров элаидиновой и олеиновой кислот анализировали, исходя из различия скоростей присоединения ацетата ртути [20]. При этом также для расчета результатов анализа пользовались калибровочной кривой, связывающей количество прореагировавшего вещества в данный момент времени с начальной концентрацией в исходной смеси. Основываясь на измерении скорости поглощения брома, удалось определить, в какой степени протекает замещение при присоединении брома по двойной связи [21]. Были проведены дополнительные измерения по истечении времени, необходимого для полного насыщения двойной связи. По полученным данным строили кинетическую кривую и экстраполировали к нулевому времени. Таким образом находили содержание ненасыщенного соединения по реакции присоединения. Кинетическим методом можно определить один из компонентов смеси, проводя селективное гидрирование в таких условиях, когда другие компоненты не подвергаются гидрированию. [c.633]

В составе совмещенных структурных схем реакций эти виды связей так ке могут встречаться таковы неизменяющиеся связи между ключевыми атомами. Могут встречаться и различные сочетания разрывающихся, образующихся и неизменяющихся валентных черточек. Каждое такое сочетание целесообразно также рассматривать в информационной системе в качестве самостоятельного вида связи . Разнообразие таких сочетаний ограничивается тем, что любому сочетанию соответствует переход из определенного состояния связанности некоторой пары ключевых атомов до реакции в другое состояние связанности тех же ключевых атомов после реакции. Набор возмон<ных состояний связанности пары атомов включает пять различных состояний, а именно возможное отсутствие связи или наличие одного из четырех видов связей. Соответственно эти состояния могут быть обозначены цифрами О, 1, 2, 3 и 4, а переход из начального в конечное состояние связанности — двузначным числом, состоящим из двух цифровых кодов этих состояний. Например, сочетание, соответствующее переходу от простой связи между ключевыми атомами А и В до реакции к двойной связи после реакции, может обозначаться числом 12 сочетание, указывающее на полный разрыв двойной связи, — числом 20 превращение двойной связи в ароматическую — числом 24 и т. д. Начальные и конечные состояния связанности обязательно различны, поэтому в совмещенных структурных схемах может встречаться двадцать различных видов связи между ключевыми атомами, указывающих на какие-либо измепения связанности, и четыре вида связи, соответствующие неизменяющимся валентным связям. В схемах (1 с — 8 с) связи между [c.202]

Затруднения, возникающие при истолковании подобных реакций, отчетливо видны на примере одного из простейших случаев такого рода — присоединения брома к этилену. Если опыт проводить в парафинированном сосуде или при полном отсутствии воды и воздуха, то реакция не идет [86—88]. Симметричный этилен и молекула брома должны быть активированы в направлении создания реагирующих (радикальных или ионных) состояний. Если же проводить бромирование в присутствии полярного растворителя, например воды, или в индиферентных неполярных (а также, конечно, и полярных) растворителях с добавкой хлорного железа или сулемы, то бром немедленно присоединяется к этилену или другому ненасыщенному соединению. Реакция протекает настолько быстро, что в последнем случае удалось даже использовать ее в качестве аналитического метода (электрометрическое титрование) для определения двойных связей (определение йодного числа по присоединению брома) [89]. Можно предположить, что галогениды металлов реагируют [c.231]

Непредельные соединения в присутствии платины или палладия присоединяют водород легко, что позволяет использовать данный метод для количественного определения кратных связей Тройная связь образует более прочные адсорбционные соединения с катализатором, вследствие чего гидрирование ацетиленов происходит ступенчато, вплоть до полного превращения тройной связи в двойную. Скорость гидрирования кратных связей существенно зависит от их положения в цепи, числа и природы заместителей. [c.235]

Уже после однократного прохода через контакт содержимое приемника состоит из смеси а-олефина и триэтилалюминия. В данном случае первый продукт можно пропустить через аппарат вторично, при этом целесообразно отделить под вакуумом (при возможно более низкой температуре) легкокипящую часть олефинов в охлаждаемый приемник. Продукт, выходящий из реактора, должен быть илн бесцветным или желтоватым. При работе со свежей загрузкой катализатора первые порции продукта часто бывают коричневыми и содержат большое количество коллоидального никеля. Такие продукты не пригодны для дальнейшей перегонки. Для отбора пробы и для извлечения продукта из реактора в самой нижней части приемника устроен кран. Результаты отщепления олефина могут быть легко проверены с помощью количественного алкоголиза пробы (см. стр. 130) в комбинации с определением алюминия (СгНе А1 = 3 1). Возможно также титрование небольшой пробы углеводородов, полученных при гидролизе бромом. Каждая стадия реакции достройки соответствует после полного вытеснения образованию определенного числа двойных связей на 1 л. При опыте длительностью [c.239]

Восстановление. Н, м. был недавно предложен в качестве заменителя алюмогидрида лития, так как имеет определенные преимущества. Н. м. не воспламеняется во влажном воздухе или кислороде, устойчив к действию сухого воздуха. Очень хорошо растворим в ароматических растворителях и простых эфирах. Реакции можно проводить при температурах до 200 . Н. м. быстро и хорошо высушивает ароматические углеводороды и простые эфиры. Как восстановитель новый реагент полностью сравним с алюмогидридом лития. Так, он с высоким выходом восстанавливает альдегиды и кетоны до соответствующих спиртов, причем полное восстановление гарантировано при использовании лишь 5—10%-ного избытка реагента [21. Н. м. восстанавливает насыщенные и а,15-ненасыщенные кислоты, сложные эфиры, хлораигидриды и ангидриды кислот. Изолированные двойные связи не восстанавливаются. Лактоны восстанавливаются до диолов [31. Оксимы с удовлетворительным выходом восстанавливаются до первичных аминов. Нитрильная группа, связанная непосредственно с ароматическим циклом, также восстанавливается, но арилалифатические нитрилы восстанавливаются лишь с низким выходом, а алифатические нитрилы не восстанавливаются совсем [41. [c.189]

Благодаря этому оба типа ионных процессов, несмотря па противоположный заряд растущих цепей, имеют общие черты. Это проявляется в существенном влиянии полярности среды на кинетику полимеризации и в зависимости скорости элементарных стадий процесса и микроструктуры полимера от природы противоиона. Известная аналогия между катионной и анионной полимеризацией имеется и в другом отношении, а именно, в возможности полного исключения реакций обрыва, что в свою очередь приводит к близости кинетики процесса в определенных системах анионного и катионного характера. Б то же время различие в заряде активных центров обусловливает избирательную способность многих мономеров полимеризоваться только по одному из двух ионных механизмов. Склонность к анионной полимеризации типична для мономеров ряда СН2=СНХ, содержащих заместители X, понижающие электронную плотность у двойной связи, например КОз, СК, СООК, СН=СН2. В наибольшей степени к анионной полимеризации способны мономеры, содержащие два подобных заместителя, например СН2=С(СК)2 или СН2=С(М02)з. Анионная полимеризация возможна также для насыщенных карбонильных производных и для ряда циклических соединений — окисей, лактонов и др. Инициаторами анионной полимеризации являются щелочные металлы, некоторые их органические и неорганические производные (металлалкилы, алкоксиды, амиды и др.), а также аналогичные соединения металлов II группы. Заключение об анионной природе активных центров основывается не только на качественных соображениях, но и на количественном анализе экспериментальных данных с помощью правила Гаммета. Это правило связывает значения констант скоростей реакци производных бензола с характеристиками их заместителей. Оно формулируется в виде уравнения [c.336]

Вначале исследование процессов деструкции, особенно с количественной стороны, развивалось медленно, так как часто приходилось ждать более полных исследований механизма реакций полимеризации и других экспериментальных результатов, которые позволили бы получить более подробные данные о строении молекул полимера. Так, было установлено, что некоторые вполне определенные структурные элементы, присутствующие в полимере в небольших количествах, например концевые группы, узлы разветвления, кислородсодержащие группы и т. д., часто оказываются тем слабым местом полимера, где инициируется реакция деструкции или развитие кинетической цепи. Природа реакций может быть значительно изменена в результате соответствующего изменения строения этих групп. Примером может служить термическая деструкция полиметилметакрилата, рассмотренная более полно в гл. 2. Процесс распада полимера до мономера при 220° инициируется на содержащих двойные связи концевых звеньях макромолекулы, образовавшихся в результате реакции диспропорционирования при полимеризации. Стабильность полимера при этой температуре увеличивается при соответствующем изменении условий полимеризации, приводящем к уменьшению доли концевых групп такого строения. [c.10]

Наиболее надежно и полно разработано применение метода ИК-спектроскопии для количественного определения цис- (по полосе при 4667 см ) и транс- (по полосе при 970,9 см ) двойных связей в ненасыщенных кислотах [8, 402, 403 ]. Значение этого метода особенно велико для случаев, когда геометрические зомеры в ряду жирных кислот плохо или вообще не разделяются методом газожидкостной хроматографии [360]. [c.176]

Ни один из приведенных выше методов не дает возможности получить количественные данные о действительной степени разветвленности. Хейс [74] пытался измерить эффективность реакции передачи цепи между растуш ими цепями и полимером в процессе эмульсионной полимеризации бутадиена. Он определил количество вновь образующихся молекул полибутадиена, привитого на нерастворимый сшитый полибутадиен (в латексе). Измерив характеристическую вязкость образующегося полибутадиена, он вычисли, длину ответвлений , принимая, что средние размеры ответвлений и растворимых цепей будут одинаков дми. Определенная таким путем константа реакции передачи цепи на полимер составляла 1,1-10" при 50°, т. е. одна боковая цепь приходится на каждые 800 элементарных звеньев макромолекулы. Однако вызывает большие сомнения такая относительно высокая величина, так 1 ак она получена исключительно на основании реакции передачи цепи полимера при полном исключении возможности непосредственной атаки на двойные связи молекулы полимера, приводящей к сшиванию. Очевидно, что подобная реакция будет влиять на полученные результаты, поскольку она приводит к образованию нерастворимого полимера, в то время как при передаче цепи образуется, вероятно, растворимый полимер. [c.260]

Однако проведенные еще в 1956 г. определения полной ионизации — изомеров алленов нормального строения, различающихся лишь положением двойных связей, показали, что сечения характеризуются различной величиной, причем это различие становится более заметным по мере увеличения молекулярного веса. В этом же ряду соединений наблюдалась зависимость относительного сечения ионизации от структуры углеродного скелета. [c.65]

Долгое время сечение ионизации молекул рассчитывалось, исходя из принципа аддитивности атомных сечений. Эта характеристика была положена в основу метода стандартизации в аналитической масс-спектрометрии и использовалась для расчета состава сложных смесей. Однако проведенные еще в 1956 г. определения сечений полной ионизации изомеров алленов нормального строения, различающихся лишь положением двойных связей [12], показали, [c.93]

Единственным критерием для определения изомерных по месту двойной связи аллилбензола и р-метилстирола является интенсивность пиков ионов с массой 115 для р-метилстирола она составляет 10,9% от полного тока, а для аллилбензола — вдвое меньше 5,7%. [c.284]

Пример. Реакция гидрирования этилена — наиболее простая из реакций гидрирования двойных связей С=С, и тем не менее, несмотря на множество работ, механизм ее не удалось установить с полной определенностью. [c.218]

Фиксации двойных связей можно ожидать при циклическом замещении, которое может индуцировать определенное распределение двойных связей. Это явление названо эффектом Миллса — Никсона Угол между связями в бензоле (120°) отклонен от тетраэдрического угла (109,5°). Если бы имела место полная фиксация связей в бензоле, как указано в формуле I, то угол а между ординарными связями должен бы составлять 109,5°, а угол 5 между ординарной и двойной связями — 125,25°. В свете этих рассуждений для гидриндена более предпочтительной будет структура II, а для [c.135]

При математической трактовке деструкции ДНК предполагают, что для описания процесса разрыва связей в отдельных полинуклеотидных цепях можно использовать уравнения, выведенные в предыдущем разделе. Таким образом, д, как и ранее, выражает вероятность разрыва связи в одной из цепей и является, как уже говорилось, на начальной стадии деструкции линейной функцией от времени. Вид уравнения для определения молекулярного веса [уравнение (33-24)1 зависит, однако, от вероятности -5, с которой происходит полный разрыв двойной цепи ДНК, т. е. величина а в этом уравнении, которая для единичной цепи равна д, теперь равна з. [c.698]

Обычный иодортутноацетатный метод определения двойных связей в бутилкаучуке не пригоден в данном случае, так как обычный фактор пересчета, рассчитанный на три связи иод—олефин, нельзя применять к галогенированнсму полимеру [3, 4]. Однако если все же этот метод используют, следует учитывать, что результаты определения числа двойных связей в хлорированном бутилкаучуке получаются заниженными на 50% по сравнению с анализом нехлори-рованного каучука. Нельзя использовать и метод озонирования, описанный в [7]. Наличие атома галогена замедляет реакцию озонирования, так что для полного разрыва двойных связей требуется около 16 час [3, 4]. Имеется и другое осложнение. Для простоты в уравнении реакции показано образование одного только продукта, в то время как возможно получение и других структур точный состав полимера не известен. Согласно спектральным данным, возможно присутствие структур типа [c.83]

Реакция протекает практически до полного исчерпания двойных связей. Она может быть использована для аналитических целей (определение степени ненасыщенности БК) и для синтеза олигоизобутиленов с концевыми кетонны-ми и карбоксильными группами. [c.261]

Условпя определения йодных и бромных чисел топлив должны быть такими, чтобы свести до минимума (если не совершенно исключить) реакции замеш ения, но обеспечить полное насьицение двойных связей. Имеются методы, в которых учитывают реакции замещения, определяя количество образовавшейся галоидо-водородно11 кислоты. Непредельность топлива устанавливают вычитанием коли- [c.196]

Привес вещества (11.0 г), йодное число (и. ч. 0) и определение азота (11.31%) указывали на полное насыщение двойной связи диэтилового эфира малеиновой кислоты и на образование двуазотного производного. [c.308]

Используя метод молекулярных орбиталей, можно найти, что при перекрывании шести р-орбиталей в соединении 9 образуется шесть молекулярных орбиталей, из которых три являются связывающими (они показаны на рис. 2.5, где указаны также их энергии). Отметим, что два углеродных атома не участвуют в орбитали a-fp. Полная энергия всех заселенных орбиталей выражается величиной 6а + 6,900р, так что энергия резонанса равна 0,900р. Порядки связей, определенные по методу молекулярных орбиталей, составляют 1,930 для связи С(1)—С(2) 1,859 для связи С(3)—С(6) и 1,363 для связи С(2)—С(3) [22]. Сравнивая эти величины с приведенными ранее значениями для бутадиена (разд. 2.2), можно видеть, что связь С(1)—С(2) имеет более, а связь С(3)—С(6) менее выраженный характер двойной связи. Этот вывод согласуется с представлением о резонансе рассматриваемого соединения связь С(1)—С (2) двойная в трех из пяти канонических форм, тогда как связь С(3)—С (6)—только в одной форме. В большинстве случаев кросс-сопряженные молекулы легче рассматривать посредством метода молекулярных орбиталей, а не метода валентных схем. [c.56]

В 1903 г. Вебер высказал предположение, что предельное количество серы, которое может присоединяться к каучуку (натуральному), составляет 32% от общей массы каучука и серы (или около 47% от массы каучука). Это дало основание предполагать образование моносульфида состава (СзНдЗ) в результате насыщения серой всех двойных связей в каучуке. Но исследования А. С. Кузьминского и Л. В. Борковой опровергли это утверждение о насыщенности эбонита и показали, что к моменту полного связывания серы в эбоните содержится значительное количество двойных связей, достигающее иногда 50% ненасыщенности исходного каучука. Ранее Б. В. Бызов и М. К. Попова в своих исследованиях установили, что натуральный каучук при определенных условиях может присоединить значительно больше 32% серы. 7ак, погружением полосок натурального каучука в расплавленную серу при 149 "С удалось достичь связывания около 296% серы. [c.68]

При распаде изолейцина р-окисление идет до конца обычным образом с образованием ацетил-СоА и пропионил-СоА. Однако в ходе катаболизма лейцина после дегидрирования, которым начинается р-окис-ление, происходит присоединение двуокиси углерода, осуществляемое биотинилферментом (гл. 8, разд. В). Двойная связь, сопряженная с карбонилом тиоэфира, придает этому карбоксилированию сходство со стандартной реакцией р-карбоксилирования. Зачем понадобился этот лишний СОг Метильная группа в Р-положении блокирует полное р-окисление, но при этом остается возможным альдольное расщепление, приводящее к образованию ацетил-СоА и ацетона. Дальнейший метаболизм ацетона сопряжен с определенными трудностями. В случае присоединения СОг продуктом оказывается ацетоацетат, катаболизм которого легко доводится до конца через его превращения в ацетил-СоА. [c.116]

В отсутствие полярных групп эфиры легко количественно определить методом ГХ. В этих анализах ншроко применяют полиэфирные жидкие фазы, которые позволяют получать симметричные хроматографические пики для простых эфиров и, кроме того, обеспечивают разделение в зависимости от числа ненасыщенных связей. Симметричные пики и хорошие количественные данные можно получить и на неполярных жидких фазах, но они не позволяют разделять насыщенные и ненасыщенные эфиры. Колонки с неполярными фазами можно использовать только для грубого разделения эфиров по их молекулярным весам (например, отделить эфиры H- i6 от эфиров я- is), а колонки с полиэфирами — для дополнительного разделения по числу ненасыщенных связей (О, 1, 2 или большее число двойных связей). Эфиры с высоким молекулярным весом или их нелетучие комплексы (например, фосфолипид) обычно превращают в более летучие производные (по кислотной или спиртовой группе или по обеим этим группам) путем переэтерификации, алкоголиза или омыления с последующим превращением в простые или сложные эфиры. Если эфиры содержат полярные группы, то на одном из этапов определения получают производные по этим группам. Так, например, ацетилирование моно- и диглицеридов обеспечивало полное элюирование этих эфиров в ГХ-анализе в то же время без ацетилирования элюирование может оказаться неполным [41, 42]. Моноглицериды (Сг— is) и диглицериды (С4—Сзб) определяли также и путем превращения их по свободным оксигруппам в триметилсилильные эфиры под действием бис- (триметилсилил) ацетамида [43]. [c.140]

Опуб аикованы правила определения и 5-конфигураций [12]. Менахиноны (II—VI) оптической активностью не обладают. Все изо-пренологи менахинонов имеют полную тракс-конфигурацию двойных связей боковой цепи [c.224]

Полнены, енины, полиенины. Взаимное расположение кратных связей в полиенах в какой-то мере определяет характер масс-спектров этих соединений. Однако задача определения положения двойных связей в несимметричных углеводородах прямым масс-спектрометрическим методом npaKTH4e Ki не решается. В монографии [27] рассмотрены некоторые особенности масс-спектров различных диенов, диинов, енинов, диенинов ц отмечены отдельные признаки, которые с той или иной степенью достоверности можно использовать в структурно-аналитических целях. [c.32]

О необычности бензола говорят и результаты определения параметров его геометрической структуры. Оказалось, что бензол характеризуется полной выровненностью связей всех С-С все С-С-связи в его молекуле равны 0,139 нм, т. е. промежуточны по длине между простыми и двойными связями. На этом основании английский химик Р. Робинсон предположил полную делокализацию шести п-электронов в молекуле бензола. [c.382]

Отождествление энергии структуры Кекуле с суммой энергий простых и двойных связей углерод—углерод в этане и этилене, разумеется, незаконно. Дело здесь не только в том, что надо учесть энергию сжатия и растяжения связей, длины которых различны в структуре Кекуле и в указанных молекулах, о чем подробно указывается ниже. Надо также принять во внимание различие в гибридизации атомов С и различие в энергиях отталкивания связей (раздел 7.7). Влияние вида гибридизации на энергии связей и вычисляемую с их помощью энергию резонанса впервые отметил М. Ф. Мамотенко [468]. Согласно его данным, энергия а-связи С—С при переходе от. 5р2-гибридизации к яр -гибридизации при неизменной длине связи (1,30 А) уменьшается на 18 ккал1моль, а при учете одновременного удлинения связи до 1,52 А — на ккал/моль. Сходным образом различаются энергии связей С —Н, которые в указанной схеме предполагаются одинаковыми. Недавно на это обстоятельство обратили внимание также Дьюар и Шмейзинг [93]. Энергия взаимодействия связей, имеющая тот же порядок величины, что и энергия связей, так же различна для структуры Кекуле и для эталонных молекул [492]. Поэтому ясно, что вычисление энергии структуры Кекуле из экспериментальных данных — задача невыполнимая и, по сути дела, неопределенная. Однако в действительности в ее решении нет никакой необходимости, поскольку химиков интересует не сама энергия резонанса, как таковая, а такие величины, как отступления от аддитивной схемы или теплоты реакций. Для их теоретического определения следует просто вычислить энергии сравниваемых молекул в одном и том же приближении, т. е. пользуясь волновыми функциями, построенными из одного и того же числа слагаемых (структур). Так обычно и делается, когда речь идет о сравнении между собой сходных сопряженных систем, например конденсированных ароматических углеводородов. В этом случае гибридизация атомов углерода, длины связей и другие характеристики остаются приблизительно одними и теми же, изменяется только протяженность и контур скелета молекулы. Поэтому для сравнительного изучения таких систем можно почти с одинаковым успехом пользоваться как полной вычисленной энергией, так и энергией резонанса. Если же речь идет о сравнении сопряженной системы с несопряженной, то различие в энергии будет определяться многими факторами и тогда надо вычислять полную энергию молекул. Она будет зависеть от природы агомов, от характера их гибридизации, от пространственного расположения и последовательности связей, от их длины, от изменения энергии корреляции электронов и т. д. Разумеется, при этом автоматически будет принята во внимание делокализация связей, поскольку расчет производится с учетом нескольких структур. Прим. ред. [c.269]

В последние годы в связи с разработкой промышленных методов электросинтеза озона [1, 2] интерес к его применению непрерывно возрастает 3—7]. Высокий окислительный потенциал, безбалластпость, возможность полной автоматизации получения и применения делают озон одним из наиболее удобных окислителей не только в лаборатории, но и на производстве. Широко известно применение озона для определения положения двойной связи и осуществления озонолиза ненасыщенных соединений [4—7], для генерирования радикалов по методу, предложенному Эмануэлем [8, 9]. Однако до настоящего времени возможные пути применения озона в органическом синтезе вскрыты еще далеко не полностью, и это в значительной степени сдерживает применение озона в промышленном масштабе. [c.303]

Между тем задача по синтезу таких углеводородов имеет не только теоретическое, но и большое практическое значение, так как углеводороды указанного строения могут быть использованы для получения частичным восстановлением очень трудно доступных сильно разветвленных олефинов с определенным положением двойных связей и определенной пространственной конфигурацией, а полным гидрированием—соответствующих парафинов с четвертичными атомами углерода. Нзученне физических свойств последних весьма важно с точки зрения изыскания структур компонентов топлив специального назначения. [c.62]

Все эти соединения весьма неустойчивы и встречаются в очень ма- лых количествах, но они охарактеризованы достаточно полно, а для некоторых строение доказано синтезом. Все известные ииродные ацетилены являются полиацетиленами, содержащими 2—5 сопряженных тройных связей, которые часто сопряжены также с двойными связями. Эти структурные особенности проявляются в характерных для них ультрафиолетовых спектрах, что делает возможным определение очень малых количеств вещества. Полиацетилены имеют очень узкие и интенсивные полосы поглощения в ультрафиолетовой области. Количество полос зависит от количества сопряженных участков. Расстояние между максимумами поглощения ( 2000 см ) больше, чем для соответствующих полиенов (1400 м- ). В ИК-спектре интенсивная полоса при 3300 позволяет обнаружить группу СН=С—, другие полосы в ИК-спектрах дают возможность обнаружить и определить конфигурацию двойных связей. Часто спектрографический анализ в сочетании с гидрированием до известных насыщенных углеводородов дает достаточные основания [c.279]

Определение структуры биомолекулы. Из мьшщ кролика вьщелили неизвестное вещество X. Его структура была установлена на основе следующих наблюдений и экспериментов. Результаты качественного анализа показали, что это вещество содержит только углерод, водород и кислород. Взвешенный образец вещества X бьш подвергнут полному окислению и определены количества образовавшихся НдО и СО2. Исходя из данных этого анализа, было сделано заключение, что весовое содержание С, Н и О в X составляет соответственно 40,00%, 6,71% и 53,29%. Молекулярная масса вещества X, по данным масс-спектроме-трии, оказалась равной 90,0. Методом инфракрасной спектроскопии было установлено, что в молекуле X имеется одна двойная связь. Вещество X легко растворяется в воде, образуя кислый раствор. При исследовании этого раствора с помощью поляриметра было установлено, что X обладает оптической активностью, причем удельное вращение плоскости поляризации [а]п равно -1-2,6°. [c.78]

Стандартные методы определения йодного числа дают заниженные результаты, так как полного насыщения галоидами сопряженных двойных связей углеродной цепи элеостеарпновой кислоты не происходит. Поэтому приведенные йодные числа тунгового масла занижены примерно на 7з- По исследованиям Грузинского института субтропического хозяйства, тунговое масло из семян фодия имеет йодное число 227,8. Определение проводилось методо.ч Вобурна, который предположительно дает полное насыщение галоидами двойных связей элеостеариновой кислоты. [c.161]

Значение реакции Виттига как важного метода получения олефинов твердо определилось в синтетической органической химии. Одно из преимуществ реакции состоит в том, что она позволяет ввести в молекулу олефиновую группу с одновременным увеличением длины углеводородной цепи. Другими словами, в одну стадию можно надстроить углеродный скелет молекулы и ввести в нее функциональную группу. Наиболее важной особенностью реакции Виттига является полная определенность положения новой двойной связи. При получении олефинов путем [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология