Сравнение с другими методами присоединения

Сравнение с другими методами присоединения [c.73]

Вместе с тем, переметаллирование имеет и определенные преимущества по сравнению с другими методами. Таким путем можно получать соединения, которые нельзя приготовить гидроборированием кроме того, обычно нет неопределенности относительно места присоединения бора. [c.380]

Совместно со своими учениками и сотрудниками Шкодиным, Александровым, Безуглым, Ивановой, Дзюбой и другими Измайлов исследовал большое число неводных растворителей и растворов электролитов на их основе им была обоснована единая шкала кислотности и показана несостоятельность других методов сравнения кислотности в различных растворителях он доказал, что поведение электролитов в различных растворителях зависит не только от их физических свойств (например, от диэлектрической проницаемости, как это вытекает из теории Фуосса и Крауса), но и от химической природы растворенного вещества и растворителя им разработана количественная теория диссоциации электролитов в растворах и предложена схема равновесий, отличная от схем, предложенных другими учеными. Главная роль по влиянию растворителя на силу электролитов отводится образованию продуктов присоединения сольватированных ионов и возможности их ассоциации. [c.140]

Если в раствор, содержащий равные единицы активности (V 5 доп. 23J окислителя и восстановителя, опустить платиновую пластинку и сочетать такой электрод с водородным (рис. V-29), то может быть определен нормальный окислительно-восстановительный потенциал (Ео) данной системы. Потенциал этот (для установления которого существуют и другие методы) характеризует относительную — по сравнению с водородом в стандартных условиях — тенденцию данного окислителя к присоединению электронов или восстановителя к их отдаче. При положительном знаке потенциала система имеет преимущественно окислительный, при отрицательном — преимущественно восстановительный характер. Например, нормальные потенциалы систем Fj+2e= =2F и Н2+2е=2Н равны соответственно. + 2,87 в и —2,25 в. Следовательно, у мо- [c.291]

Реакция с участием пропаргилового спирта, полученного присоединением ацетилена к формальдегиду (см. гл. XIV), протекающая в несколько стадий, с промежуточным образованием пропиоловой кислоты. Метод, основанный на применении этой реакции, повидимому, не обладает никакими преимуществами по сравнению с другими методами [21]. [c.373]

Методы получения аминов алифатического ряда, по сравнению со способами получения других алифатических соединений, довольно разнообразны расщепление амидов по Гофману, расщепление азидов по Курциусу, восстановление нитросоединений, нитрилов и оксимов, а также присоединение аминов к активированной этиленовой связи. В последнее время были описаны новые методы, основанные на уже известных превращениях, но [c.331]

При сравнении заряда белка, найденного из электрофореза, с данными, полученными титрованием, следует иметь в виду, что первый метод в принципе должен давать полный заряд частицы, а второй — только заряд, связанный с присоединением и диссоциацией протонов. Менаду тем функциональные группы белка могут связывать и другие ионы электролитов как положительные, так и отрицательные. Кроме того, величина заряда влияет на подвижность макромолекулы не только непосредственно, но и косвенно, влияя на ее размеры. [c.59]

Как показали опыты (рис. 1), при отсутствии кислорода в полибутадиенах или в системах, защищенных антиокислителями, под облучением при дозах до 60 Мр расхода двойных связей не было обнаружено, по крайней мере в пределах погрешности метода ИКС (1,5—5%). Это указывает на отсутствие реакций присоединения атомов Н, а также реакций отрыва атомом Н других атомов водорода, поскольку последняя реакция, видимо, протекает со скоростью в 3—5 раз меньшей по сравнению с первой [3]. Отсутствие реакции присоединения атомов Н к двойным связям в каучуках под облучением можно объяснить, во-первых, меньшей реакционной способностью атомов Н вследствие имеющейся у них малой избыточной энергии 1 — Осн [c.222]

Разработан метод синтеза ненасыщенных полиэфиров заданной молекулярной массы и регулярного строения, основанный на последовательном проведении реакций присоединения и конденсации [99]. Вначале синтезируют диэфир гликоля и ненасыщенной кислоты или смешанный диэфир ненасыщенной и насыщенной кислот путем присоединения ангидридов к гликолю, затем конденсируют диэфир с тем же или другим гликолем в мольном соотношении 2 1 [9]. Таким путем получены олигомеры повышенной реакционной способности по сравнению с продуктами одностадийного синтеза, образующие сополимеры с улучшенными свойствами. Если при синтезе диэфира и при конденсации используются разные гликоли, образуются полиэфиры регулярного строения. [c.27]

Этим методом авторы произвели расчет для большого числа ароматических углеводородов, частично включив также конфигурационное взаимодействие (КВ). Как и в случае антрацена, для бифенила, нафталина, фенантрена, пирена и перилена учитывалась возможность образования изомерных карбониевых ионов. В некоторых случаях при сравнении с экспериментальными спектрами можно сделать выбор между изомерными карбониевыми ионами. Сделать такой выбор можно только в том случае, когда сродство к электрону одного атома углерода сильно отличается от сродства к электрону другого атома углерода в кольце. Согласно этой работе, для нафталина предпочтительным является присоединение по а-С-атому, а для фенантрена — по атому С., [411 . [c.281]

Исходя из указанного выше положения, Коссель сделал заключение, что системы электронов инертных газов отличаются особой устойчивостью. Устойчивость эта такова, что атомы элементов, непосредственно предшествующих инертным газам, путем присоединения электронов легко образуют электронную систему, которая соответствует электронной системе инертного газа. С другой стороны, элементы, следующие за инертным газом, легко отщепляют то избыточное число электронов, которое у них имеется по сравнению с числом электронов предшествующего инертного газа. Это заключение относительно особой устойчивости электронных систем инертных газов, сделанное Косселем на осповании химических свойств, вполне подтвердилось впоследствии чисто физическими методами (потенциалы ионизации), как это было показано в предыдущей главе. [c.137]

Редокс-полимеры могут быть получены присоединением редокс-групп к полимерным матрицам. Это допускает некоторое разнообразие свойств получающихся редокс-полимеров по сравнению с полимерами, полученным аддитивным или конденсационным методами, описанными в предыдущих разделах. Присоединение может быть достигнуто осаждением небольших молекул полимерных материалов, обладающих окислительно-восстановительными свойствами, на инертной матрице, сорбцией окислительно-восстановительного вещества на полиэлектролитах или сорбентах, химическим замещением, перестановкой или другими реакциями с функциональными группами на полимерной матрице. Конечно, в полученных продуктах не может быть равномерного распределения не полностью прореагировавших функциональных групп. [c.50]

Сопротивление изоляции (ГОСТ 3345-76) измеряют методом сравнения отклонений гальванометра при постоянном напряжении от 90 до 500 В. Погрешность измерения не должна превышать 10% при измерении в пределах до 10 Ом км и 25% в пределах от 10 Ом км и более. Допускается применение других электрических схем при условии сохранения пределов и допустимых погрешностей измерения. В случае, когда погрешность, вызываемая токами поверхностной утечки в местах концевых разделок кабеля, превысит 5%, сопротивление изоляции измеряют с применением охранных колец, наложенных на изолированные жилы кабеля и присоединенных к экрану установки. Отсчет по шкале гальванометра производят через 1 мин после приложения напряжения к измеряемому кабелю или проводу. При повторном измерении кабель разряжают путем соединения металлической жилы с заземлением в течение времени не менее 2 мин. [c.516]

По Лу азо ациклические и циклические утлеводороды и их производные также могут хлорироваться, если их обрабатывать газообразным хлором при одновременном освещении Х-лучами (помощью рентгеновской или электронной трубки Кумиджа). Этот метод по сравнению с методом применения ультрафиолетовых лучей ртутной лампы имеет то преимущество, что здесь возможна точная дозировка и применение обыкновенных стеклянных сосудов. Смотря по интенсивности освещения, в зависимости от поддерживаемой внутри температуры и от других физических у словий полущют продукты замещения или присоединения [c.332]

Химическая связь в любой системе осуществляется за счет валентных электронов тех атомов, из которых она состоит когда эти атомы оказываются на надлежащем расстоянии друг от друга, состояние валентных электронов меняется по сравнению с состоянием их в свободных атомах. Поэтому ири изучении химической связи в кристаллах, как и в молекулах, возможны, говоря несколько схематически, два разных подхода. С одной стороны, можно вообще не обращать особого внимания па атомную природу кристалла и рассматривать его просто как систему из многих электронов, движущихся в определенном внешнем поле. В такой постановке, к которой тяготеют расчеты аЬ initio, задача исчерпывается возможно более точным вычислением энергетических уровней и волновых функций электронов системы. Подобную цель преследуют расчетные работы, посвященные нахождению электронной (зонной) структуры с помощью той или иной из разработанных к настоящему времени вычислительных процедур (метод ортогонализованных плоских волн — ОПВ, метод присоединенных плоских воли — ППВ, метод функций Грина и т. д.). [c.5]

Н.15 Восстановление. — При сравнении условий, необходимых для-каталитического гидрирования алкинов и алкенов аналогичной структуры, установлено, что тройная связь гораздо активней гидрируется, чем двойная. Относительные реакционные способности таковы, что алкины могут быть селективно гидрированы в алкены с высоким выходом, а енины могут быть превращены в соответствующие диены. Наиболее удачным методом является гидрирование на катализаторе Линдлара — палладий на углекислом кальции, частично инактивированный ацетатом свинца (Линдлар, 1952) никель Ренея такл е находит широкое применение. Каталитическое гидрирование тройной связи идет как г ыс-присоединение, в результате которого получается 80—90% цис-олефина. Реакция имеет большое значение, так как большинство других методов синтеза приводит к термодинамически более устойчивым гранс-олефинам. [c.270]

Исследование методом диэлькометрии структуры соединений, образующихся в двойных системах. Отличительной особенностью диэлькометрии по сравнению с другими методами физико-химического анализа жидкпх систем является возможность получения информащш о структуре образующихся в этих системах соединений. Эта информация содержится уже в самой форме изотермы е си- р с. 21. Направление стемы с взаимодействием, как это диполей в продукте ясно из приведенной выше класси- присоединения А В. фикации. Действительно, в случае [c.103]

О том, что взаимодействие макромолекул целлюлозы в ее аморфных областях с молекулами воды является преобладающим, свидетельствует экзотермичность взаимодействия целлюлозы с водой [79]. Принимая, что в крахмале все ОН-группы доступны для воды, был рассчитан тепловой эффект присоединения 1 моль воды к группе ОН, он составил - 7,1 кДж [80]. Термодинамическое изучение взаимодействия воды с аморфной целлюлозой [81] показало, что при пониженном содержании воды взаимодействие сопровождается изменением как энтальпии, так и энтропии системы. Парциальная энтропия аморфных областей целлюлозы возрастает, а парциальная энтальпия воды уменьшается. Это обусловлено упорядочиванием молекул воды и разупоря-дочиванием сегментов целлюлозы при взаимодействии. При увеличении содержания воды упорядочивание молекул воды в системе уменьшается, а упорядочивание сегментов целлюлозы увеличивается, т.е. энтальпия возрастает по абсолютному значению, и ее вклад в свободную энергию образующейся системы становится преобладающим. Адсорбированная вода, ослабляя систему водородных связей в доступных областях целлюлозы, оказывает пластифицирующее действие на целлюлозу [76, 82], приводит к расстекловыванию аморфных областей и переводу полимера в высокоэластическое состояние благодаря возрастанию сегментальной подвижности, увеличению свободного объема, появлению свободных от водородных связей функциональных групп. Можно предполагать, что при расстекловывании становятся возможными и конформационные переходы элементарных звеньев целлюлозы, понижается энергия активации свободных ОН-групп. При этом вероятно повышение кислотности свободных от водородных связей гидроксилов [83]. Изменение сегментальной подвижности в присутствии воды происходит за счет индукционных эффектов при образовании водородных связей вода-целлюлоза с делокализацией электронной плотности [84]. Расчеты квантово-химическим полуэмпиричес-ким методом ППДП комплексов целлобиозы с водой и другими растворителями подтвердили [85], что при их взаимодействии атомы кислорода как целлобиозы, так и воды, участвующие в образовании водородной связи, получают дополнительный отрицательный заряд по сравнению с тем, который они имели до взаимодействия. Это закономерный результат переноса заряда при образовании комплекса. Установлено также, что возможно взаимодействие молекул воды не [c.379]

Правило Хюккеля представляет собой простой, теоретически обоснованный метод, позволяющий предсказать, будет ли моноци-клическая система ароматической илн нет. Чтобы проверить такое предсказание, необходимо располагать критериями ароматичности соединения. Как следует из предыдущего обсуждения, для ароматической системы характерны инертность и сохранение общей структуры, что выражается в доминировании реакций замещения над реакциями присоединения. Инертность системы является мерой различия в свободной энергии между основным и переходным состояниями и оценивается сравнением с различием в свободной энергии этих состояний в алкене. Замещение водорода на другую группу в бензольном кольце может, очевидно, влиять на энергию основного или переходного состояния, в результате чего скорость реакции может уменьшаться или увеличиваться. Тот факт, что замещение наблюдается значительно чаще, чем присоединение, связан с последующей судьбой комплекса переходного состояния, по-видимрму, наиболее близкого по структуре к интермедиату Уиланда (24). Интермедиат может элиминировать протон с восстановле- [c.289]

Амилоза и амилопектин являются а-/)-(1->4)-связанными глю-канами [см., например, (1)], однако в амилопектине, имеющем разветвленное строение, в точках ветвления (3) имеются дополнительно а-/)-(1->6)-связи. Это было известно уже много лет назад из результатов анализа методом метилирования и гидролиза. При кислотном гидролизе кукурузного и рисового крахмала, выделенных из зерен в стадии восковой спелости, обнаружено, что в их состав входит заметное количество /)-глюкозо-6-фосфата [84]. Последующий анализ показал, что в амилопектине в среднем один из шести остатков D-глюкозы фосфорилирован. При метилировании амилозы и последующем гидролизе в качестве основного продукта образуется 2,3,6-три-0-метил-0-глюкоза и менее 0,4 % 2,3,4,6-тетра-О-метил-О-глюкозы, происходящей из невосстанавливающего концевого остатка, т. е. молекула амилозы линейна и ее единичная цепь состоит из 200—350 остатков D-глюкозы. Определенная осмотическим методом молекулярная масса соответствует такой длине цепи [85]. Однако анализ неразветвленной структуры достаточно сложен из-за небольшого числа концевых остатков по сравнению с общим числом остатков, образующих цепь, а также из-за деградации разрушение одной связи может вдвое уменьшить длину цепи. Физические методы определения длины цени, при условии использования независимых методов для определения гомогенности препарата, дают большие значения длины молекул амилозы, чем значения, полученные химическими методами. Анализ методом светорассеяния и ультрацентрифугирования показывает, что длина цепи молекулы амилозы часто достигает 6000 моносахаридных звеньев. Обработка амилозы р-амилазой показала, что молекула линейна единственным продуктом расщепления была мальтоза. Изучение действия нуллуланазы и других амилолитических ферментов на различные амилозы показало, что их молекулы содержат некоторое количество разветвлений, присоединенных к основной цепи а-(1->б)-связями [63,64]. Гидродинамическое поведение фракций амилозы также свидетельствует о том, что амилоза в некоторой степени является разветвленной. [c.236]

Число полученных до настоящего времени фтористых органических соединений очень мало по сравнению с числом других галоидных соединений. В особенности мало изучены соединения алифатического ряда. Причина этого кроется в отсутствии хорошего общего метода их получения. Имеется много общих методов синтеза галоидных соединений, но все они мало пригодны для получения фтористых производных. Как известно, все эти методы — фторирование органических соединений свэбэдным фторэм, присоединение фтора или фтористоводородной кислоты к соединениям с двойной или тройной связью, замещение фтором гидроксильной группы— отличаются плохими выходами, и результаты их лишь в исключительных случаях оказываются удовлетворительными [1]. [c.127]

Сравнение данных анализа проб, не содержащих диены, позволяет обнаружить значительную аналогию с результатами, получаемыми для чистых гидропероксидов. Этого и следовало ожидать, так как первичные продукты автоокисления олефинов в действительности являются гидропероксидами. С другой стороны, Бодеи-дорф [12] показал, что диены с сопряженными связями образуют мостиковые пероксиды присоединением молекулярного кислорода в положение 1,4 внутри- или межмолекулярно. Эти соединения медленно реагируют и с ионом железа(II), и с иодид-ионом результаты, полученные обоими методами, имеют чисто эмпирическое значение. Аскаридол, чистый мономерный пероксид мостикового типа, ведет себя подобным же образом, медленно и не полностью реагируя с иодид-ионом железа (И). [c.278]

Полярография. В основе полярографического метода лежат катодные процессы (присоединение электрона к веществу на ртутном капающем электроде). Полярографический метод создал чешский химик Я. Гейровекий (1922), за что был удостоен Нобелевской премии (1959). Принципиальная схема полярографа очень проста (рис. 26). Он состоит из капающего ртутного микроэлектрода с непрерывно обновляющейся поверхностью и электрода сравнения (ртутный или другой нормальный электрод). Площадь катода значительно меньше площади анода, поэтому решающими в этом случае являются процессы поляризации катода. Органиче- [c.46]

Разрез теплообменника труба в трубе с внутренней трубой, имеющей продольные ребра, показан на рис. 9.9,а. Такой теплообменник рассчитан на умеренные давления примерно 3,5 МПа во внутренней трубе и кольцевом канале. Другие теплообменники такого типа применяются для давлений во внутренней трубе около 35 МПа. На рис. 9.9,6 показан узел поворота потока, состоящий из С-образного поворотного калача, заключенного в поворотную камеру. Присоединяемая с помощью болтов фланцевая крышка обеспечивает гораздо большую плотность соединения по сравнению с сальниковыми уплотнениями. Конструкция концевого фланцевого соединения показана на рис. 9.10,в. Деталь квадраг ного сечения между фланцами наружной и внутренней труб представляет собой часть разрезного кольца. После установки обеих половин кольца внутренняя труба центруется относительно наружной путем затягивания шпилек одновременно с помощью кольцевой сальниковой прокладки происходит герметизация кольцевого канала. Кроме того, как показано справа на рис. 9.9,е, разрезное кольцо используется для присоединения внутренней трубы к подводящей и отводящей линиям. Даже в тех случаях, когда применение ребер не дает особых преимуществ, этот метод уплотнения с успехом может использоваться для гладкотрубных теплообменников труба в трубе высокого давления. [c.318]

Новые методы полимеризации связаны с применением катализаторов, механизм действия которых нельзя еще считать выясненным однако известно, что они способны определенным образом влиять на порядок присоединения мономерных единиц друг к другу в макромолекуле полимера. Эти стереоспецифи-ческие катализаторы позволяют синтезировать изотактическиа (с одинаковой пространственной конфигурацией всех третичных атомов углерода вдоль цепи) и синдиотактические (со строго чередующейся конфигурацией) полимеры, обладающие по сравнению с ранее получавшимися полимерами рядом новых свойств. [c.195]

С помощью метода турбидиметрического титрования можно изучать влияние различных факторов на процессы полимеризации, например различные стадии полимеризации или весь процесс в целом, полимеризацию в массе, в растворе или эмульсионную полимеризацию, влияние изменения температуры, природы катализатора или скорости присоединения мономера. Можно также изучать изменение формы кривой распределения по молекулярным весам в процессе полимеризации. При исследовании полиакрилонитрила Гизекус [55] установил заметные отличия кривых распределения в начале, середине и конце полимеризации. Точно так же можно характеризовать последовательные изменения строения полимерных молекул. Без особого труда можно определить изменения, возникающие в процессе экструзии, например деструкцию полиамидов под действием света [46], образование менее растворимых и, по-видимому, содержащих поперечные связи фракций при окислении расплава. Можно исследовать распад физиологически активных соединений в процессе катаболизма или образование их в соответствующих органах [9, 10, 56—58]. Особенно важное применение метода турбидиметрического титрования заключается в исследовании полученных препаративными методами фракций на их однородность по сравнению с исходным нефракциониро-ванным образцом, в определении эффективности экстрагирования и в других аналогичных случаях. На форму кривой мутности может также оказывать влияние разветвленность макромолекул [14]. [c.199]

Фирма Мопзап1о исследовала другой тип клеев—продукты присоединения изоцианатов и многоатомных спиртов (аддукты) при двухкратном избытке изоцианата по сравнению со стехиометрическими количествами. Эти продукты обладают большей стабильностью при хранении в условиях, исключающих возможность действия влаги. Исследование этих продуктов проводилось фирмой Моп-8ап1о в двух направлениях. Во-первых, была изучена продолжительность их хранения и, во-вторых, возможные методы применения этих продуктов в качестве клеев. Типичный продукт присоединения состоит из 1 моля полиэтиленгликоля 400 (мол. вес 400) и 2 молей толуилендиизоцианата. [c.112]

Эффект масс в чистом виде трудно исследовать, не используя метод изотопического обмена, так как замена одного элемента другим обязательно приводит к изменению и прочих факторов, обычно электронного характера. Замещения в колеблющейся группе могут также изменить ее восприимчивость к эффектам механической связи колебаний и привести таким образом к большим изменениям частот колебаний, чем можно было бы ожидать для взятого в отдельности эффекта масс. Однако в некоторых случаях вероятные эффекты простых изменений масс, не участвующих в связанных колебаниях, могут быть предсказаны на основании общей теории. Согласно этой теории, наименее чувствительными к изменению масс заместителей должны быть колебания групп с участием атомов водорода или групп с кратными связями, только одним концом присоединенных к остальной части молекулы. В случае валентных и деформационных колебаний групп X — Н все движение почти полностью локализуется на атоме водорода, а более тяжелый атом X вообще почти не движется, так что в первом приближении такие колебания являются не чувствительными к изменению массы любых заместителей при атоме X. В случае групп с кратными связями, таких, как карбонильная группа, у которой в колебании участвуют атомы почти равных масс, картина сложнее, но и подобные случаи рассмотрены в ряде теоретических работ. Случай с карбонильной связью обсужден Холфордом [26], который показал, что в молекулах типа СОХг масса атома X может меняться от 12 до сколь угодно большой величины, вызывая при этом изменения частоты колебаний карбонильной группы не более чем на 25 см . Изменения же частоты, обусловленные изменением масс заместителей при атоме X, вообще незначительны по сравнению с рассмотренным эффектом. При массе атома X, несколько меньшей 12, появляются смешанные колебания, которые рассматриваются ниже. Однако в тех случаях, когда заместителями являются водород и дейтерий, изменение частоты валентных колебаний С — X выходит за пределы ожидаемого при наличии вза- [c.542]

Исследование этим методом сополимеров, являющихся продуктами присоединения органических окисей к полибутадиену или полиизопрену, осложняется из-за взаимодействия азотистой кислоты с двойными связями самого полимера. При этом происходит изменение спектра основного полимера, практически препятствующее прямому определению гидроксильных групп. Для исключения влвяния этих изменений спектра обработке азотистой кислотой подвергают два образца полимера один — до введения гидроксильных групп (полибутадиен или полиизопрен), другой — содержащий гидроксильные группы (после присоединения.окиси). Затем образец без гидроксильных групп помещают в кювету сравнения, а обраГзец, содержащий гидроксильные группы, — в рабочую кювету. В результате происходит компенсация собственного поглощения обработанного полимера и снимается спектр эфира азотистой кислоты, образовавшегося за счет гидроксильных групп. Однако поскольку нет гарантии в полной компенсации собственного поглощения обра- [c.52]

Другой подход к синтезу полипептидов, обладаюидий рядом преимуществ по сравнению с описанным выше, состоит в последовательном наращивании пептидной цепи, начиная с Сд<он-цевой аминокислоты, путем постепенного присоединения к иоследней Ы-защин еиных аминокислот. В этом случае наиболее широкое применение находит метод п-нитрофениловых эфиров, хотя хорошие результаты получаются и при использовании карбодиимидного метода, а в тех случаях, когда п-нитрофениловый эфир какой-либо Ы-защииденной аминокислоты не может быть получен, применяется азидный метод. Обычно карбоксильный компонент берется в избытке, поскольку его легче отделить от продукта реакции, чем разделить два пептида с практически одинаковой длиной цепи. Следует подчеркнуть, что до сих пор при таком методе построения пептидной цепи еще ни разу не наблюдалось рацемизации кроме того, в этом случае продукты реакции гораздо чаще могут быть получены в кристаллическом состоянии, чем при синтезе пептидов из отдельных блоков, т. е. по первому пути. В то же время некоторые исследователи считают, что существенным недостатком второго подхода к синтезу пептидов является большая затрата времени. [c.27]

Трудности установления порядка присоединения сульфенхлоридов к непредельным соединениям связаны с тем, что, помимо возможности образования двух изомеров при протекании реакции через циклический сульфониевый ион, образующиеся аддукты могут перегруппировываться друг в друга по тому же ион-сульфониевому механизму. Это приводит к противоречивым данным при исследовании таких реакций. В связи с этой возможностью взаимных переходов при выяснении строения аддуктов следует отдавать предпочтение физическим методам доказательства строения аддукта по сравнению с химическими. [c.75]

МЛ Ю7о-ной суспензии на мышь. Наряду с опытной группой животных, получивших фактор, антиген и В-клетки, необходимо ввести две контрольные группы, из которых одна получала бы В-клетки и антиген, а другая (в качестве контроля на антигенную специфичность) — фактор, В-клетки и контрольный антиген, не дающий перекрестных реакций с испытуемым. Для сравнения в опыт следует также включить группы животных, получающих либо только Т-клетки, либо только В-клетки, либо один лишь испытуемый антиген. Через 8—14 дней после переноса (в зависимости от природы антигена и линии мышей) у животных берут кровь и извлекают селезенку. Целесообразно и титровать сывороточные антитела, и определять число антителообразующих клеток (АОК) в селезенке. Для этого используют общепринятые методы, применяя в качестве индикаторных клеток эритроциты, сенсибилизированные испытуемым антигеном. Синтетические полипептиды обычно присоединяют к БЭ с помощью хлорида хрома (III). Условия оптимального присоединения варьируют в зависимости от природы эритроцитов и антигена, и их следует определять заранее. Обычно смешивают в указанной последовательности равные объемы осадка эритроцитов, антигена (в концентрации от 1 до 10 мг/мл) и СгС1з (1—10 мг/мл). Все ингредиенты реакции готовят на физиологическом растворе без фосфатов. Смесь инкубируют 5 мин при комнатной температуре, затем добавляют избыток физиологического раствора, забуференного фосфатами, и клетки тщательно отмывают. Если при этом наблюдается выраженный гемолиз, содержание СгС1з следует уменьшить. Эффективность сенсибилизации эритроцитов проверяют непосредственно после присоединения антигена в реакции агглютинации со стандартной антисывороткой. В большинстве случаев к эритроцитам присоединяют антиген, использованный для иммунизации. Однако в случае, если антигеном служит (Т, 0)-А-Ь, для определения АОК в качестве индикаторных клеток обычно используют эритроциты, сенсибилизированные (Т, 0)-Рго-Ь, которые, как правило, дают более легко учитываемые зоны гемолиза. [c.331]