Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анализ сложного спектра без его разделения

    Параметры сложного спектра в общем случае являются некоторыми эффективными величинами, и поэтому часто в эксперименте необходимо либо убедиться в отсутствии наложения разных спектров, либо произвести разложение сложного спектра на составляющие, либо провести корректный анализ сложного спектра, не прибегая к его разделению. [c.143]


    Анализ сложного спектра без его разделения [c.145]

    При исследовании подобных систем методом спинового зонда на первый план выступают задачи, связанные с анализом сложных спектров ЭПР, с разделением их на части и установлением мест локализации зондов. Методические приемы, используемые при этом, разобраны в разделе III.5 и иллюстрированы ниже рядом данных из работ [127, 128, 162], в которых эти приемы были в существенной степени развиты. [c.167]

    Для того чтобы можно было наблюдать спин-спиновое взаимодействие, взаимодействующие ядра должны находиться в данном спиновом состоянии некоторое время, достаточно долгое по сравнению с величиной, обратной частоте разделения мультиплетных компонент [31]. Если величина константы спин-спинового взаимодействия (в герцах) меньше частоты, при которой изменяется спиновое состояние группы, то для другого ядра наблюдается лишь одиночная линия поглощения, поскольку на него действует поле, являющееся средним различных спиновых состояний. Подавлению спин-спинового взаимодействия может способствовать облучение одного из спаренных ядер соответствующей резонансной частотой. Этот метод, известный как двойной резонанс, наиболее пригоден при анализе сложных спектров ЯМР. [c.336]

    Поглощаемость меняется для олефинов, циклопарафинов и ароматических соединений. Очень часто может быть получена количественная информация об особых структурных элементах, даже если спектры слишком сложны для индивидуального анализа соединений. Используя характеристические частоты, установили методы [191—193] для группового анализа предельных углеводородов и предельно-ароматических смесей. Если известно общее содержание олефина, то типы олефинов могут быть установлены по данным спектров [196]. Для индивидуальных соединений в ароматической части сырого бензина [197], кипящих до 193° С, могут быть сделаны анализы, использующие технику разделения совместно со спектрами поглощения в инфракрасной области подобный же метод был предложен для парафино-нафтеновых смесей [198], кипящих до 132° С. Очень полезны обширные каталоги спектров чистых соединений, и многие специальные анализы возможны на базе стандартов [199]. [c.189]

    Хроматографический метод разделения и анализа сложных смесей был разработан в 1903—1906 гг. русским ботаником М. С. Цветом, впервые использовавшим его для разделения растительных пигментов. Характеризуя принцип своего метода, Цвет писал При фильтрации смешанного раствора через столб адсорбента пигменты... располагаются в виде отдельных, различно окрашенных зон. Подобно световым лучам Б спектре, различные компоненты сложного пигмента закономерно распределяются друг за другом в столбе адсорбента и становятся доступными качественному определению. Такой расцвеченный препарат я назвал хроматограммой, а соответствующий метод анализа— хроматографическим методом .  [c.59]


    Недавний прогноз широкого использования интенсивностей для качественного анализа пока не оправдался, отчасти из-за трудности разделения перекрывающихся полос сложного спектра, отчасти из-за того, что многие спектрофотометры не позволяют получать точные значения интегральных интенсивностей, не прибегая к обычно трудоемкому интегрированию. Еще меньше внимания уделяется проблеме выявления количественных связей контуров полос с известными молекулярными параметрами. Здесь же опять инструментальные ограничения и перекрывание полос также сдерживают прогресс исследований. [c.155]

    Таким образом, при исследовании стереоизомерии полимеров приходится сталкиваться с серьезными затруднениями, заключающимися в необходимости разделения суммарного спектра на под-спектры, каждый из которых является сложным спектром, содержащим подчас десятки компонент. Вследствие этого, число полимерных объектов, для которых возможен непосредственный анализ стереоизомерии по протонным спектрам, пока очень ограничено [18]. [c.121]

    Системы, объединяющие газовый хроматограф и масс-спектрометр, отличаются высокой эффективностью разделения и высокой способностью к идентификации, характерными для газовой хроматографии и масс-спектрометрии соответственно. Обычно для обеспечения синхронности работы этих двух приборов, для управления работой каждого из них и обработки большого числа сложных спектров, получаемых при каждом анализе, необходим компьютер. Более того, поскольку газовый хромато-масс-спектрометр способен выдавать сотни спектров в день, автоматизация анализа и интерпретации спектров на базе компьютера могла бы оказать существенную помощь. Типичная конструкция такой системы приведена на рис. 3.7. Прибор данного класса имеет очень сложное устройство и включает много различных интерфейсов. Некоторые из них более подробно будут рассмотрены в главе, посвященной принципам сопряжения. [c.123]

    В специальных случаях масс-спектрометр может быть использован для выполнения всех операций разделения. Например, при анализе смеси парафиновых и олефиновых углеводородов используется пониженное значение ионизирующего напряжения устанавливается напряжение, при котором ионизуются только олефины и которое несколько ниже потенциала ионизации парафинов таким приемом достигают эффективного разделения двух классов соединений. В этом методе получаемый масс-спектр значительно упрощается. Если можно установить ионизирующее напряжение таким образом, чтобы оно было несколько выше потенциала ионизации отдельной молекулы, поменьше, чем самый низкий потенциал осколочного иоца, то весь масс-спектр превращается в один пик. На основании такого спектра нельзя получить никаких сведений о неизвестном соединении, кроме его молекулярной формулы. Этот метод, однако, имеет большое значение при анализе сложных смесей и дает качественную информацию о числе присутствующих в смеси компонентов. Он широко используется в нефтяной промышленности для количественного определения типов углеводородов в сложных смесях. [c.326]

    Представляется целесообразным использовать для качественной идентификации чистых соединений и соединений, предварительно разделенных на хроматографической колонке, а также для группового анализа сложных смесей специфические реакции поглощения по схеме, разработанной Я. Францем с сотр. [14]. В этой схеме идентификация неизвестных соединений производится по временам удерживания (спектрам) вещества на нескольких колонках с различными неподвижными жидкими фазами. Анализируемая проба из устройства для ввода пробы поступает в несколько параллельно соединенных колонок, различных по длине, но заполненных одним и тем же сорбентом. [c.51]

    Рассмотрен метод спектрального (в УФ-н ИК-области спектра) структурно-группового. (СГ) анализа сложных углеводородных смесей. Описаны приспособления для применения указанного метода к микроколичествам вещества. Для получения наилучших результатов, СГ анализа исследуемый образец предварительно подвергают препаративному хроматографическому разделению. Дана подробная схема такого комбинированного спектрально-хроматографического микрометода, являющегося особенно ценным в задачах, где необходимо сравнительное изучение состава большого набора микроколичеств фракций. Обсуждены условия, выполнение которых необходимо для наиболее полного извлечения сведений из результатов, анализа, [c.211]

    Для разделения сложных спектров можно использовать также различные машинные методы анализа формы спектра. Для этого необходимо знать функцию формы линии одного или нескольких составляющих спектров [131, 132]. Так, если в случае спектра С, представленного на рис. 111.15, знать, например, форму одного из составляющих спектров, например А — 1а Щ, то, составляя разность 1с (Н) — Я/л (Н) и варьируя величину к до исчезновения характерных для спектра А экстремумов, получаем функцию формы линии спектра В — 1в В). Двойное интегрирование полученного спектра В и исходного спектра С позволяет затем определить число радикалов, отвечающих за спектр А ж В. [c.145]


    В монографии рассматриваются методы исследования свободных радикалов в твердых матрицах, основанные на анализе формы спектров ЭПР и релаксационных процессов. Изложены основные представления теории формы линии и релаксации парамагнитных центров в твердых телах. Рас ч смотрены практические приемы анализа сложных спек рОв ЭПР и релаксационных эффектов. Приведены основанные на использовании этих методов результаты изучения ряда новых вопросов химии и радиоспектроскопии твердого тела, таких, как радикальные пары и клеточный эффект, пространственное распределение радикалов и ионов, структура и релаксация некоторых органических радикалов, разделение перекрывающихся спектров ЭПР. [c.2]

    При анализе сложных смесей весьма полезно заранее знать распределение компонентов в хроматографической зоне, так как при этом можно выбрать подходящий момент для включения развертки в масс-спектрометре. Обычно на некотором отдельном вспомогательном хроматографе получают предварительную хроматограмму. Вспомогательный хроматограф работает в тех же условиях, что и хроматограф, соединенный с масс-спектрометром. По предварительной хроматограмме определяют момент включения развертки и ее частоту. Гораздо лучший метод заключается в получении хроматограммы для прогноза в том же опыте [23]. Для этого через выходное отверстие колонки в материал насадки вводят тонкий капилляр или зонд чем дальше в колонку вводят зонд, тем более ранним получается предсказание появления хроматографических пиков на выходе из колонок. Малая доля потока (и разделенных соединений), отводимая зондом, поступает в пламенноионизационный детектор. Показания пламенно-ионизационного детектора примерно те же, что и будущие показания датчика полного ионного тока при поступлении данных соединений в масс-спектрометр. Такое прогнозирование хроматограммы дает оператору время (как правило, 5—30 с) для выбора оптимальных участков хроматограммы для регистраций масс-спектра. Этот метод является особенно ценным в случаях наложения пиков и анализа сложных смесей, для которых характерна большая плотность хроматографических пиков. [c.205]

    Описаны физические принципы и аппаратурное оформление метода, получение и интерпретация масс-спектров, обработка масс-спектральных измерений на ЭВМ с учетом специального математического обеспечения. Значительное внимание уделено масс-спектральному анализу в сочетании с методами разделения и термодесорбции. Обсуждается применение эмиссионной масс-спектрометрии в органическом анализе и механизм образования вторичных ионов из молекулярных диэлектрических веществ, в частности полимеров. Рассматриваются общие принципы идентификации и качественного анализа сложных смесей по масс-спектрам. [c.2]

    При работе в режиме обычной развертки масс-спектра чувствительность масс-спектрометра эквивалентна чувствительности пламенно-ионизационного детектора. Когда же прибор работает в режиме регистрации хроматограммы по селективным ионам (селективно-ионный режим), то в зависимости от типа соединений и условий анализа предел обнаружения достигает Ю "— 10 г. Такие приемы можно применять для анализа сложных смесей независимо от степени разделения на колонке необходимо только, чтобы в масс-спектре каждого компонента смеси присутствовал хотя бы один специфический ион. [c.125]

    Необходимо отметить, что метод анализа на колонках с последовательно изменяющейся селективностью является единственным чисто хроматографическим методом получения полной совокупности спектров удерживания компонентов сложной смеси. Очевидно, что это обстоятельство, являясь несомненным достоинством метода, накладывает и определенные ограничения на выбор объектов анализа. По-видимому, анализ сложных смесей описанным методом нецелесообразен в силу трудности достаточно полного разделения (хотя, как будет показано ниже, использование метода несколько смягчает требования к качеству разделения) и сложности обработки получаемой серии хроматограмм с целью выделения спектров сигналов компонентов. Представляется полезным использовать метод для анализа смесей, число компонентов которых не слишком велико и разделение которых не представляет существенных трудностей. [c.170]

    Масс-спектрометрический анализ основан на разделении сложной газовой смеси на компоненты и распределении их по массам с получением спектра масс, формально вполне аналогичного спектру энергий (частот) в оптическом спектрометре. Ана- [c.257]

    М. С. Цвет впервые применил открытый им адсорбционный метод для разделения различно окрашенных растительных пигментов. При этом использовался столбик окиси алюминия, в котором компоненты сложного пигмента распределялись друг за другом, подобно различным лучам в спектре. Такой столбик адсорбента Цвет назвал хроматограммой. Это название применяется и в настоящее время, даже если адсорбированные вещества бесцветны. В последнем случае границы между зонами определяют другими методами. Для этого иногда применяют проявление подходящим химическим реактивом. Так, например, при анализе неорганических соединений часто проявляют растворами сернистого натрия, железистосинеродистого калия и т. д. Используют также другие методы, как например метод радиоактивных изотопов. [c.68]

    Сущность работы. Одновременное определение натрия, калия и кальция основано на существенном различии спектров излучения этих элементов, возбужденных в пламени горелки длина волны излучения атомов натрия равна 589, калия - 768, кальция 622 нм. Это позволяет выполнять анализ смеси указанных элементов без их разделения. Метод добавок дает возможность проводить определение каждого из элементов в растворах сложного состава. [c.205]

    Если в растворе находится несколько деполяризаторов в каждый имеет свой потенциал полуволны, то получается сложная кривая, которая носит название полярографического спектра. Ее можно использовать для качественного и количественного анализа смеси деполяризаторов без предварительного разделения (см. рис. 111,6). [c.174]

    Фон, составляемый комптоновским континуумом и иногда также тормозным излучением в 7-спектрах сложной смеси радионуклидов, образующихся обычно при облучении реальных проб, может значительно ограничить применимость 7-спектрометрии для прямого инструментального активационного анализа. Основной вклад в фон обычно вносят радионуклиды с высокой активностью, получаемые из основы пробы или иногда из одной или нескольких главных примесей. Малые пики индикаторного радионуклида с низкой активностью невозможно статистически отличить от флуктуаций высокого фона. Таким образом, фон может радикально ухудшить пределы обнаружения. По этим причинам радиохимическое разделение часто бывает неизбежным. Радиохимическое разделение необходимо всегда в том случае, если индикаторный радионуклид является чистым /3-излучателем. [c.115]

    Третий метод анализа сложных спектров включает субспектраль-ный анализ. Может оказаться возможным разделение спектра на не связанные между собой (но обычно перекрывающиеся) части [c.333]

    Решение вопроса об исиользовании МГХ зависит от состава анализируемой пробы, типов детекторов, а также необходимости онределения следовых (менее нанограммовых) количеств веществ. МГХ применяют для анализа сложных смесей (объектов окружающей среды, пищевых продуктов и иринрав) или тех объектов, для разделения которых требуются колонки различной селективности и емкости (природный газ). Чаще всего в качестве детекторов для МГХ используются масс- и ИК-снектрометры, что позволяет проводить идентификацию соединений но атласу спектров. Для осуществления бесспорной идентификации необходимо хорошее разрешение ников компонентов. Если необходимо идентифицировать микрокомноненты, содержание которых ниже порога чувствительности детектора, МГХ дает возможность но результатам разделения в иредколонке и аналитической колонке определять индексы удерживания. [c.77]

    Для проведения ЖХ-анализа с детектированием разделенных компонентов в реальном масштабе времени пригоден только метод проточной кюветы К со> алению, наиболее популярные в ЖХ расторители сильно поглощают в средней части ИК-области спектра, потому использование данного метода связано с большими трудностями Для успешного сочетания ЖХ-системы с ИК-спектрометром с детектированием в проточной кювете приходится решать целый ряд проблем Прежде всего нужно выбрать подходящие компоненты неподвижной фазы Для мониторинга в ИК-области спектра предпочтительнее кюветы с малым объемом, но с большой длиной пробега луча Однако в то же время, для уменьшения помех, оказываемых растворителем, длину пробега луча желательно уменьшить При этом для компенсации потери чувствительности необходимо либо увеличить массу вводимой в колонку пробы, либо выбрать более чувствительную систему детектирования Поскольку при увеличении пробы можно перегрузить колонку а усовершенствовать оптическую систему детектирующего спек трометра трудно, то остается выбирать наиболее прозрачные растворители и проточную кювету с оптимальной длиной пробега луча Эти проблемы рашаются очень непросто, и поэтому осуществить прямое сопряжение ЖХ-системы с ИК-спектромет-Ром посредством проточной кюветы обычно достаточно сложно [c.123]

    Помимо экспериментальной техники, при анализе сложных объектов, к которым относятся природные и сточные воды, очень большую роль играют способы идентификации вещества. В подавляющем большинстве случаев идентификация молекулы возможна только тогда, когда выделено индивидуальное соединение. Однако, как правило, анализируемые образцы являются смесями, а в случае предварительного применения к ним химических методов разделения — малокомпонентными смесями. Предложен ряд способов разделения спектров смесей на спектры отдельных составляющих. Среди них могут быть достаточно эффективно использованы как экспериментальные, так и вычислительные методы. Наиболее часто применяется компенсационный метод, используемый в двухлучевых приборах в канал сравнения помещают кювету переменной толщины, содержащую раствор известного компонента смеси, и добиваются компенсации его поглощения в спектре смеси. Однако этому методу присущи два недостатка во-первых, необходимо заранее знать хотя бы одну составляющую смеси, во-вторых, спектр поглощения этой составляющей не должен иметь сильных полос поглощения, в противном случае может не хватить чувствительности прибора для регистрации равновесного спектра. [c.154]

    Универсальность аналитического прибора определяется разнообразием объектов, для анализа которых (по возможности одновременного) он может быть использован, и областью изменений концентраций, в границах которой возможно прове дение количественного анализа. Таким образом, универсальность прибора непосредственно связана с его способностью к разделению сложной смеси на отдельные компоненты, о чем уже говорилось в гл. 2. Почти во всех приборах, предназначенных для анализа многокомпонентных проб, предусмотрена возможность их предварительного разделения на отдельные составляющие, с тем чтобы можно было осуществить обнаружение отдельных компонентов и оценить их концентрацию. Классическим примером таких приборов являются установки, основанные на принципах хроматографии. Для достижения необходимой разрешающей способности прибора конструктор аналитической аппаратуры может использовать любой из многочисленных физических или химических методов разделения с последующей математической обработкой экспериментальных данных. Различные типы приборов, которыми аналитики располагают в настоящее время, в первую очередь отличаются методами осуществляемого в них разделения и обнаружения (см. также гл. 12). Так, в хроматографических приборах разделение осуществляется вследствие различий в скоростях передвижения концентрационных зон исследуемых компонентов. В масс-спектрометрин используется возможность разделения ионов под действием электростатических или магнитных сил. В большинстве спектроскопических методов проводится разделение электромагнитных сигналов с помощью подходящих фильтров или различных монохроматоров. Если же полученные спектры имеют сложную структуру, разделение сигналов осуществляется путем математической обработки экспериментальных данных. Математические методы и компьютерные средства предназначены для косвенного измерения различных переменных и параметров процессов, часто применяемого, например, при контроле за окружающей средой. Проведение таких косвенных измерений с помощью компьютеров позволяет решать [c.95]

    Масс-спектрометрия высокого ризрешения при низких энергиях ионизирующих электронов была успешно использована для определения типа углеводородов и серусодержащих соединений в широких нефтяных фракциях. При этом определены коэффициенты чувствительности для различных гомологических рядов серусодержащих соединений [193]. Показано, что для разделения большинства прерывающихся гомологических рядов ионов достаточно разрешающей способности массч пектро-метра 5000, для разделения же пиков ионов бензтиофенов и углеводородов требуется разрешающая способность > 60 ООО. Для качественного анализа масс-спектров высокого разрешения сложных смесей пред- [c.53]

    Если сложный спектр состоит из сильно различающихся спектров, то в целом ряде случаев оказывается возможным определить некоторые из параметров составляющих спектров, не прибегая к их разделению. Потребность в подобном анализе часто возникает, когда спектр, аналогично спектру С рис. 111.15, с.лагается из двух спектров, соответствующих условиям быстрого А и медленного вращения радикала В. Так как в таком спектре крайние экстремудня спектра В практически не искажены наложением, то с помощью величин Н можно определить время корреляции вращения иммобилизованного радикала точно так же, как это делалось в случае простого спектра. При этом, если спектр А достаточно интенсивен, то его характерные точки могут служить в качестве стандарта для отсчета величин Крайние компоненты спектра А (т = 1) слабее искажены спектром В, чем средняя компонента спектра, поэтому по ним с помощью соотношений (11.52) можно оценивать время корреляции для быстровращающегося радикала. [c.145]

    Спектральный газовый анализ имеет в ряде случаев свои нреимущества по сравнению с другими методами анализа. Это прежде всего возможность немедленного получения результата анализа путем визуального наблюдения спектральных линий или их фотометрировапия. Достаточно возбудить спектр, чтобы сейчас же можно было сделать заключение прежде всего о качественном составе газовой смесп. Нет надобности проводить сложную операцию разделения газовой смеси. [c.264]

    Спектральный анализ имеет перед обычным химическим ряд огромных преимуществ быстрота работы, огромная чувствительность (например открытие металлов, окрашивающих драгоценные камни, определение минимальных примесей в металлах), ничтожный расход образца, возможность анализа как на расстоянии (например контроль бессемеровского процесса по появлению линий марганца в спектре пламени, астроспектрография), так и отдельных участков образца (их делают одним из электродов искрового разряда), наконец устранение сложного химического разделения элементов, необ [одимого в обычном анализе. [c.103]

    В случае сложных спектров, когда происходит возбуждение сразу на несколько электронных состояний, различные времена жизни этих состояний могут использоваться для выделения их вкладов в полную флуоресценцию. Такая спектроскопия с разделением по времени была проведена Прюеттом и Заре [200] при анализе вращательной структуры, обусловленной состоянием А Ч1. молекулы ВаО. Состояния А П и А Е+ одновременно возбуждались импульсным перестраиваемым лазером на красителях с шириной полосы излучения 0,2 А. Слабая флуоресценция перехода А — X с большим временем жизни (9 1 мкс) отделялась от сильной флуоресценции перехода А — X с малым времене.м жизни (менее 1 мкс) посредство.м введения временной задержки, т. е. наблюдение флуоресценции А — X проводилось только после затухания флуоресценции А—X. Таким методом удалось безошибочно идентифицировать спектр и опре-де 1ить колебательные и вращательные постоянные состояния А >П. [c.296]

    Потребность в эффективных и быстрых методах разделения с целью выделения отдельных радиоактивных изотопов после активации в значительной мере стимулировала автоматизацию в области радиометрического анализа. Правда, в последние годы интерес к этим методам до некоторой степени ослаб из-за разработки а- и у-спектро-метрометров высокого разрешения, облегчающих расшифровку сложных спектров. Наиболее эффективными методами разделения для радиометрического анализа являются ионный обмен и экстракция растворителями автоматизация этих методов подробно обсуждается в гл. 9 и 10 и поэтому здесь не рассматривается. [c.212]

    Монотерпены являются летучими соединениями и поэтому вполне пригодны для анализа методом ГЖХ разделение смесей монотерпенов, в частности эфирных масел сложного состава, этим методом хорошо отработано в настоящее время [38—44] и применяется в промышленном масштабе [45]. Наиболее перспективным методом разделения и идентификации монотерпенов является хроматомасс-спектрометрия, позволяющая в рамках одного эксперимента определить характеристики удерживания компонентов смеси и получить их масс-спектры, причем по чувствительности этот метод анализа существенно превосходит любой другой [46—48]. Использование ЭВМ для обработки данных газо-жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии, а также для поиска соответствующей информации в банке литературных данных существенно ускорило процедуру идентификации монотерпенов, с которой приходится часто сталкиваться при хемосистематических исследованиях и при анализе смесей душистых веществ [49, 50]. К настоящему времени изучено большое количество эфирных масел, содержащих монотерпены, и во многих случаях определен их состав [46, 51, 52]. [c.232]

    Анализ ароматических углеводородов нефти. Исследование масс-спектров высокомолекулярных алкилбензолов, конденсированных и других типов ароматических соединений показало, что диссоциативная ионизация их молекул проте кает весьма селективно, вместе с тем опи, как правило, характеризуются высокой устойчивостью к электронному удару. Благодаря этому качестве аналитических могут быть использованы как пики молекулярных, так и осколочных ионов. Методом молекулярных ионов получают сведения о количестве насыщенных колец, присоединенных к ароматическому ядру. По масс-спектрам сложных смесей ароматических углеводородов суммированием высот пиков молекулярных ионов гомологических рядов от СпНгп-о до H2 i8 могут быть идентифицированы различные типы соединений и оценены их относительные количества. Однако чтобы сделать метод достаточно специфичным с точки зрения структурной идентификации, исследуемый образец должен быть предварительно подвергнут адсорбционному разделению на узкие фракции, содержащие преимущественно моно-, би-, три- или полицик-лические ароматические углеводороды. [c.168]

    В качественном ато.мно-эмиссионмом спектральном анализе в отличие от химического ие требуется сложных операций по групповому разделению элементов. С помощью этого метода можно легко различить два металла с близкими химическими свойствами. Например, неодим и иразеодим при их совместном присутствии идентифицирую1ся с не меньшей простотой, чем алюминий и магний. Результаты анализа в любой момент могут быть проверены путем повторного изучения спектрограммы. Этот метод особенно ценен тогда, когда неизвестен общий химический состав анализируемого вещсства или необходимо обнаружить искомый элемент в пробе. Для выполнения анализа небольшая навеска или капля раствора, нанесенная на торец углеграфитового электрода, возбуждаются электрической дугой, а спектр снимается на фотопластинку или изучается визуально. Присутствие или отсутствие элемента в пробе безошибочно может быть установлено по двум-трем характерным спектральным линиям. Этим методом можно быстро определить один или несколько металлов. Спектральные линии благо-ролных газов, галогенов, серы и некоторых редких тяжелых металлов малочувствительны или для их определения требуются специальные приемы и соответствующая аппаратура, что делает выполнение анализа более сложным, чем химическими методами. [c.665]

    В последнее время развивается новое направление— двумерная (тандемная) масс-спектрометрия (МС — МС, масс-спектрометр — масс-спектрометр). Метод включает ионизацию молекул и разделение по массам ионов, образующих масс-спектр, выбор из этого спектра определенного иона-предшественника и получение масс-спектра продуктов его фрагментации в результате мономолекулярного разложения мета-стабильных ионов с малым временем жизни ( Ю с) или в результате дальнейшего возбуждения иона-предшественника столкновениями с инертным газом. Получаемые спектры могут использоваться и для решения аналитических задач, и для идентификации отдельных соединений в сложных матрицах. По сравнению с сочетанием газовой и жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией МС—МС имеет преимущество в селективности, чувствительности и скорости анализа. Наибольшее преимущество масс-спектрометри-ческого разделения компонентов смеси — менее строгие требования к летучести образцов. [c.756]

Смотреть страницы где упоминается термин Анализ сложного спектра без его разделения: [c.79]    [c.71]    [c.41]    [c.361]   
Смотреть главы в:

Метод спинового зонда -> Анализ сложного спектра без его разделения



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ спектров



© 2025 chem21.info Реклама на сайте