Фталевый ангидрид

Рис. 169- Схема получения фталевого ангидрида каталитическим окислением о-ксилола воздухом.

До первой мировой войны фталевый ангидрид получали из нафталина путем окисления его серной кислотой в присутствии ртутного катализатора. Во время первой мировой войны почти одновременно в Германии и в США [3, 14, 15] был открыт каталитический процесс окисления воздухом в паровой фазе,- что привело к снижению стоимости производства фталевого ангидрида и к значительному увеличению потребления его. В 1945 г. [2,6] этот процесс был использован в промышленных масштабах Для окисления о-ксилола. [c.8]

Катализатор представляет собой модификацию контакта, применяемого для получения ангидрида фталевой кислоты. Одпако условия окисления очень отличаются от условий окисления нафталина, так как бензол значительно устойчивее против окисления. Вследствие жестких условий процесса снижается выход малеинового ангидрида, составляющий 50—60% от теоретического, тогда как выход фталевого ангидрида достигает 86—88%. [c.268]

Производство фталевого ангидрида из. о-ксилола требует в качестве первой ступени концентрирования о-ксилола в сырье путем выделения [c.8]

ОКИСЛЕНИЕ о-КСИЛОЛА ВО ФТАЛЕВЫЙ АНГИДРИД [c.9]

Например, на одном из предприятий в производстве фталевого ангидрида в скрубберах на установке очистки хвостовых газов насадка быстро забивалась содержащимися в них нафтохинонами. Скрубберы останавливали на очистку, а в это время хвостовые газы без очистки [c.183]

Как показано па рисунке, требуемое время контакта зависит от продолжительности работы и активности катализатора. На свежем катализаторе при режиме, указанном в приведенном выше примере, время контакта можно снизить приблизительно до 0,01 сек. без уменьшения выхода фталевого ангидрида. После нескольких месяцев работы катализатор становится менее активным и требуется время контакта около 0,1 сек. или более. Так как фталевый ангидрид при этих условиях довольно устойчив, то можно увеличить время контакта в несколько раз без заметного снижения выхода его. [c.10]

Получение фталевого ангидрида окислением нафталина (с пористыми фильтрами) [c.256]

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

В химической и нефтехимической промышленности к производствам первой группы относятся цехи с технологическими печами, работающими на природном газе и малосернистом мазуте, второй — производства азотной кислоты с каталитической очисткой, третьей — цехи с дробильно-помольным оборудованием, сушильными барабанами, обогатительных фабрик, четвертой— большинство химических и нефтехимических производств (полиэтилена, фенола, фталевого ангидрида, стирола, метанола, ацетилена и др.). [c.15]

Окисление. Катализаторы окисления поочередно адсорбируют кислород и выделяют его в активной форме. Первичные окислы металлов служат акцепторами не только при окислении элементарным кислородом, но и в присутствии хромовой, марганцовой и хлорноватистой кислот, а также перекиси водорода. Примерами катализаторов различных процессов являются окись серебра (для получения окиси этилена из этилена) серебро или медь (для получения формальдегида из метанола) соединения щелочных металлов, марганца или алюминия (для окисления жидких углеводородов) окислы ванадия и молибдена (для получения фталевого ангидрида из нафталина) раствор нафтената марганца (для получения жирных кислот из высокомолекулярных углеводородов). Чаще всего окисление происходит при повышенных температурах. [c.330]

Потребление хлора для производства многочисленных продуктов, из которых важнейшими являются окись этилена (через хлоргидрин), хлористый этилен, хлорбензол, хлоруксусная кислота, трихлорэтилен и продукты, получаемые хлорированием ацетилена, достигло громадных масштабов. Так, в 1950 г. общее производство хлорированных парафиновых и олефиновых углеводородов в США достигло около 850 тыс. т. Общее производство всех ароматических полупродуктов, включая стирол (для промышленности синтетического каучука) и фталевый ангидрид, имеет значительно меньшие масштабы. [c.137]

Норма запаса, дни Фталевый ангидрид Синтетические жирные кислоты Сольвент [c.19]

Известно также, что бензол окисляется в малеиновый ангидрид при условиях, сходных с условиями, применяемыми при производстве фталевого ангидрида [13]. Таким образом, частичный разрыв кольца почти неизбежен, но, по-видимоыу, после того как уже образовался фталевый ангидрид, кольцо менее чувствительно к атаке, чем ранее. Высказано предположение, что каталитическое окисление толуола происходит при помощи атомарного кислорода, выделяемого катализатором в результате прохождения через ряд стадий гидроксилирования ца поверхности катализатора [9]. В условиях, применяемых для получения фтале- [c.12]

Сырой фталевый ангидрид можпо выделить из потока, выходящего из реактора, различными путями, включая конденсацию в виде твердого осадка в больших сосудах, охлаждаемых воздухом, или при промывании водой содержащих фталевый ангидрид газов, выходящих из реактора. В последнем случае ангидрид гидратируется в кпслоту, которая осаждается из раствора, образуя водную суспензию. Кислота может быть выделена путем фильтрации или центрифугирования, а затем дегидратирована нагреванием для превращения ее снова в ангидрид. Фталевый ангидрид очень высокой степени чистоты получается при помощи стандартных методов перегонки. Очищенное вещество кристаллизуется в виде бесцветных игл. В продаже оп обычно появляется в виде чешуек, которые получаются при обычном осаждении из расплавленного дистиллята. [c.13]

Фталевый ангидрид можно также получать из других углеводородов — как метилнафталин и инден. [c.8]

Как следует из табл. 58,. о-ксилол является наиболее высококипящим из всех изомеров ксилола. Его применяют для получения фталевого ангидрида. Процесс основан, как и окисление нафталина, на газофазном окислении над ванадиевым контактом (оронит-процесс). Равным образом и /г-ксилол представляет большую ценность как исходный материал для получения те-рефталевой кислоты, применяемой в производстве волокна (териленовое волокно в Англии, декроновое в США, тревира в Германии). С этой целью смесь м- и п-крезолов охлаждают до —60° и выкристаллизовавшийся п-крезол отделяют центрифугированием. Выход га-ксилола ограничивается образующейся эвтектикой, состоящей из 88% J t-к илoлa и 12% ге-ксилола. [c.110]

Пары о-ксилола из обогреваемого водяным наром испарителя поступают в смеситель, где смешиваются с предварительно фильтрованным воздухом, сжатым до необходимого давления и подог эетым (рис. 169). Полученная таким образом газовая смесь подается в реакционную печь. Катализатор п печи находится в трубчатом коллекторе, окруженном соляной ванной для отвода тепла. Соляной раствор непрерывно циркулирует через холодильник. Выходящие из печи газы поступают в котел, где отдают свое тепло для генерации водяного пара, а затем направляются в конденсатор, где происходит полная конденсация их. Отсюда твердый продукт периодически отбирают в плавильную установку, где он освобождается от влаги. В заключение продукт подвергают перегонке, отбирая в качестве главной фракции фталевый ангидрид. [c.263]

Основным назначением глицерина является использование его для получения нитроглицерина — важнейшего взрывчатого вещества. Вместе с фталевым ангидридом глицерин применяется для получения глифталевых смол, он также используется для производства хииолина, бензантрона и ализарина. [c.200]

Этерификация спиртов оксосинтеза фталевым ангидридом при получении пластификаторов происходит в обычных условиях [c.121]

Шварц и Неллес так улучшили метод Шмидта и Рутца, что он дает количественные вы.ходы [35]. В качестве дегидратирующего агента может также употребляться фталевый ангидрид. Причем тогда лучше всего работать при пониженном давлении [36] [c.274]

Очень важное направление в применении головных погонов заключается в том, что их каталитически восстанавливают в спирты, которые переводят в нейтральные эфиры фталевой кислоты обработкой фталевым ангидридом. Последние являются важными растворителями и мягчителями для промышленности пластмасс, обладающими высокой устойчивость к холоду (иапример, Е. В. 242 и Е. О. 356 за вода фирмы Дойче Гидрирверке в Родлебене). [c.471]

Можно применять предварительное переокисление циклогекса-нола в присутствии СаСОд и перекиси циклогексанона при 120 °С, а также реакцию с пропиленом в присутствии фталевого ангидрида [65]. Наконец, можно окислять пропилен совместно с органическим соединением, способным образовывать гидроперекись (насыщенный углеводород, алкилбензол, карбонильное соединение), например, при 80 С и 50 кгс/см2 совместно с ацетальдегидом, который переходит в уксусную кислоту[66]. Прямое эпоксидирование пропилена осуществляют с помощью EjO 2 при 50—70 °С в присутствии уксусной кислоты и кремнефосфорной кислоты [67]. [c.80]

Очищенный тетралин ацилируют фталевым ангидридом в присутствии химически чистого хлористого алюминия к растворе тетрахлор-этана. /З-Тетралилкетокислота путем дробной кристаллизации легко отделяется от небольшого количества а-производного, образующегося в качестве побочного продукта. Чистое /3-производное при циклодегидратации при помощи 20 % олеума превращается главным образом в хинон нафтаценового ряда. [c.515]

Глава XXXVIII ОКИСЛЕНИЕ о-КСИЛОЛА ВО ФТАЛЕВЫЙ АНГИДРИД [c.8]

Главным направлением использования фталевого ангидрида является применение его сложных эфиров в качестве пластификаторов и в виде алкидпых смол для поверхностных покрытий. Новым направлением, обещающим быстрое развитие, является использование его в виде полиэфиров для высокопрочных пластмасс. Производство фталевого ангидрида в США возросло с менее чем 3200 тп в 1930 г. до более 90 700 тп в 1950 г. Проектируемая производительность на 1954 г. устанавливается 170 097 т [11]- [c.8]

Фталевый ангидрид получают при окислении воздухом о-ксилола или нафталина. В первом случаев качестве катализатора применяют пятиокись ванадия при температуре 482—621 °С и времени контактирования 0,1—0,15 сек. Новые катализаторы для окисления нафталина содержат 10% УзОз, от 20 до 30% Ка504, остальное—кремнезем. Обычная установка с неподвижным слоем работает при температуре 340—375 °С и избыточном давлении 0,5 ат время контактирования 4,2 сек, объемная скорость 0,07 катализатора. Установка с кипящим слоем ра- [c.333]

Такие масштабы производства требуют обеспечения соответствующих больших и устойчивых источников сырья, т. е. нафталина иди о-ксилола В прежние годы более 90% фталевого ангвдрида производилось из нафталина, но поставки последнего во время второй мировой войны были совершенно недостаточными, а возможность получать его в дальнейшем в количествах, достаточных для удовлетворения проектируемого производства фталевого ангидрида, неясна. Здесь сказываются многие экономические, политические и технологические факторы, которые рассматриваются в других работах и выходят за рамки настоящего труда. Хотя псе сказанное выше справедливо и применительно к о-ксилолу, но это сырье можно получать в больших количествах из нефти при помощи различных процессов ароматизации. Вследствие низких антидетонацион-ных свойств он не применяется для авиационного бензина, поэтому возможности использования о-ксилола для производства фталевого ангидрида будут, по-видимому, весьма велики даже в периоды наибольшего напряжения национальной, экономики. [c.8]

Большинство известных катализаторов, применяемых при производстве фталевого ангидрида как из нафталина, так и из о-ксилола. содержит в качестве главного активного компонента- пятиокись ванадия. Хотя реакция и выход целевого продукта до некоторой степенк зависят от наличия промоторов и от физического состояния нримопяемого катализатора, особенно от отношения поверхность объем, эти влияния здесь ие учитывались. Для иллюстративнЬ1х целей служил катализатор из очищенной пятиокиси ванадия, нанссенлой в расплавленном состоянии на инертный носитель, например на гранулированный алюмииий (размер зерна от 14 до 30 меш) [5]. При скорости подачи 0.12 моля углеводорода в час (на каждый моль углеводорода подавалось 103 моля воздуха) на 51 см катализатора, имеющего 48% свободного объема, в трубке диаметром 12,5 мм можно получить выход 68% от теоретического, если максимальная температура катализатора находится в пределах 500—600°. Эти условия соответствуют времени контакта около 0Д2 сек. [c.9]

Прилагая этот ряд реакций к метильным группам о-ксялола, можно представить себе два направления реакции, приводящие к образованию сравнительно стабильного ангидридного кольца. Первое направление — это самостоятельное окибление каждой метильной группы в карбоксильную с последующей немедленной дегидратацией и превращением в ангидрид. При втором из возможных направлений одна метильная группа окисляется в гидроксиметильную, а другая в карбоксильную, затем следует выделение воды с образованием циклического эфира фталида. Фта-лид затем окисляется до фталевого ангидрида последовательным гидро-кснлированием. Это второе направление, по-видимому, является главным нри окислении о-толуоловой кислоты, из которой в условиях, сходных с теми, в которых проводится окисление о-ксилола, был получен выход фталевого ангидрида в 85% мол. [8]. Некоторое количество фталевого ангидрида в этих условиях реагирует с водой, образуя двуокись углерода и бензойную кислоту. Последняя может затем подвергаться ряду реакций, указанных выше. [c.12]

Хотя теоретически вычисленное количество тепла, выделяющегося при превращенни о-ксилола во фталевы ангидрид, м( ньше, чем при превращении нафталина, на практике вследствие наличия примесей в о-ксилоле и различия в выходах суммарное количество выделяющегося тепла в обоих случаях приблизительно одинаково и равно примерно 5556 ккал кг сырья. Г1еобходимость отвода столь значительного количества тепла вынуждает применять каталитические трубки небольшого диаметра, окружаемые [c.9]

Минимальная температура, необходимая для инициирования окисления, больше зависит от катализатора, чем от природы окисляемого [4] углеводорода. При применении в качестве катализатора ванадата олова о-ксилол можно окислить даже при температуре 270°, тогда как при применении чистой плавленой пятиокиси ванадия минимальная темпсфатура окисления будет около 425°. Выделяющееся тепло реакции быстро нагревает слой катализатора до более высокой температуры. Обычно реакция контролируется путем регулировки температуры охлаждающей бани таким образом, чтобы максимальная температура, измеряемая в слое катализатора, поддерживалась постоянно в нужном интервале. Максимальные гемпературы катализатора, лежащие несколько ниже 525°, благоприятны для получения продуктов более низкой степени окисления, чем фталевый ангидрид, например альдегидов. При температурах, значительно превышающих 600°, происходит чрезмерное переокисление и реакцию становится трудно контролировать. [c.10]

Окисление до любого из возможных промежуточных соединений является сильно экзотермической реакцией, поэтому не вполне ясно, почему окисление должно остановиться на какой-либо определенной стадии или почему полное окисление до двуокиси углерода и воды не протекает в качестве единственной реакции, как при несколько более высоких температурах. Баргойн и другие [1] изучали медленное некаталитическое окисление о-ксилола воздухом при несколько менее высоких температурах и при давлении 4,6 апг. Из их данных видно (табл. 2), что избирательность реакции чрезвычайно мала. Не опубликовано ни одного исследования по механизму или кинетике реакции окисления о-ксилола в условиях, применяемых для производства фталевого ангидрида. Такое исследование представляло бы очень большие трудности вследствие гетерогенности реакции, чрезвычайно малого времени реакции и высокой температуры. Однако, изучая основные и побочные продукты этой и подобных ей реакций, можно получить некоторое представление о ходе реакции. [c.11]

Окисление является следующей побочной реакцией, более часто наблюдающейся при сульфировании полициклических углеводородов и.пи полиалкилированных производных бензола, особенно нри повышенных температурах. Этому типу реакции отдавалось предпочтение на более ранней стадии развития промышленного процесса окисления нафталина олеумом до фталевого ангидрида в присутствии ртути в качестве катализатора. [c.525]

Смоляные (резиноло-вые) кислоты Растительные масла Изопентан Формальдегид Азотная кислота Фталевый ангидрид Серная кислота [c.203]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.197 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.315 , c.329 , c.341 ]

Технология резины (1967) -- [ c.198 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.150 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.473 , c.474 , c.530 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.174 , c.321 , c.346 , c.391 , c.417 , c.457 , c.677 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.666 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.195 , c.201 , c.202 ]

Химия (0) -- [ c.73 , c.99 , c.159 , c.170 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.80 , c.547 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 4 (1959) -- [ c.62 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.3 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.666 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.43 , c.253 , c.268 , c.316 , c.330 , c.389 , c.448 , c.458 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.58 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.73 , c.99 , c.159 , c.170 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.358 , c.382 , c.609 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.72 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.30 , c.219 , c.309 , c.414 , c.429 , c.506 , c.518 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.278 , c.279 , c.435 , c.436 , c.747 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.20 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.357 ]

Эпоксидные полимеры и композиции (1982) -- [ c.4 , c.14 , c.16 , c.31 , c.44 , c.50 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.20 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.357 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.15 , c.16 , c.58 , c.59 , c.153 , c.206 , c.207 , c.216 , c.302 ]

Фенолы (1974) -- [ c.119 , c.122 , c.124 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.9 , c.218 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.58 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.187 , c.190 , c.191 , c.193 , c.194 , c.204 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.22 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.222 , c.250 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.131 , c.597 ]

Фталевый ангидрид (1968) -- [ c.0 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.105 , c.106 , c.112 , c.120 , c.121 , c.122 , c.211 , c.269 , c.270 , c.309 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.100 , c.249 , c.321 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.66 , c.261 , c.297 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.234 , c.268 , c.273 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.381 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.286 ]

Окисление углеводородов на гетерогенных катализаторах (1977) -- [ c.16 , c.96 , c.97 , c.181 , c.182 , c.244 , c.247 , c.299 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.209 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.49 , c.54 , c.170 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.636 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.521 , c.528 , c.578 , c.638 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.66 , c.75 , c.100 , c.107 , c.122 , c.214 , c.222 , c.223 , c.226 , c.293 , c.437 , c.439 , c.442 , c.444 , c.459 , c.512 , c.584 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.186 , c.187 ]

Взрывобезопасность и противоаварийная защита химико-технологических процессов (1983) -- [ c.13 , c.15 , c.65 , c.88 , c.97 , c.103 , c.155 , c.186 , c.208 , c.226 , c.245 , c.248 , c.255 , c.297 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.78 , c.186 , c.190 , c.203 , c.220 , c.221 , c.240 , c.241 , c.244 , c.254 , c.275 , c.275 , c.277 , c.277 , c.312 , c.312 , c.315 , c.315 , c.364 , c.364 , c.365 , c.365 , c.418 , c.435 , c.436 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.77 , c.78 , c.217 , c.311 , c.317 , c.385 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.837 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.252 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.150 , c.152 , c.377 , c.378 , c.388 , c.389 , c.395 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.183 , c.453 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.283 , c.541 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.530 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.10 , c.200 , c.338 , c.398 , c.402 , c.415 , c.416 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.142 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.473 , c.474 , c.530 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.181 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.192 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.234 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.125 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.310 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.310 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.215 , c.228 , c.230 , c.508 , c.581 ]

Технология резины (1964) -- [ c.198 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.80 , c.547 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.81 , c.600 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.82 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.301 , c.302 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.329 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.167 , c.313 , c.338 , c.383 ]

Пластические массы (1961) -- [ c.187 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.256 , c.282 , c.406 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.247 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.896 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.97 , c.703 , c.838 , c.839 , c.853 , c.865 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.415 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.291 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.319 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.837 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.81 , c.191 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.128 , c.450 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.227 ]

Санитарная химия полимеров (1967) -- [ c.156 , c.157 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.173 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.117 , c.126 , c.251 , c.256 , c.260 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.324 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.59 , c.376 , c.377 , c.468 , c.471 , c.475 , c.476 , c.485 , c.599 , c.616 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.376 , c.377 , c.432 , c.468 , c.468 , c.471 , c.471 , c.475 , c.475 , c.476 , c.476 , c.485 , c.485 , c.598 , c.598 , c.599 , c.616 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.242 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.41 , c.46 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.20 , c.158 , c.247 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.54 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.128 , c.450 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.301 , c.302 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.298 , c.302 , c.311 , c.411 , c.414 , c.420 , c.532 , c.539 , c.541 , c.542 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.257 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.251 ]

Система технического обслуживания и ремонта оборудования предприятий химической промышленности (1986) -- [ c.229 , c.231 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.195 , c.318 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.97 , c.703 , c.838 , c.839 , c.853 , c.865 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.195 , c.318 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.236 , c.268 , c.274 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.33 , c.38 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.121 , c.125 , c.130 , c.139 , c.143 , c.243 , c.310 , c.311 , c.344 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.352 , c.355 , c.407 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.109 , c.113 , c.142 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.250 , c.319 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.315 , c.329 , c.341 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.145 , c.264 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.137 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.55 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.66 , c.70 , c.176 , c.210 , c.214 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1805 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1805 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.203 , c.333 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.195 , c.318 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.339 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.41 , c.46 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.186 , c.188 , c.192 ]

Технический анализ продуктов органического синтеза (1966) -- [ c.11 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.44 , c.45 , c.49 , c.132 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.206 , c.210 , c.212 , c.213 ,

Справочник химика 21

Химия и химическая технология