Другие применения измерений электропроводности

ДРУГИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТИ [c.198]

Особое внимание при изложении раздела электропроводности растворов необходимо уделить практическому применению методов измерения электропроводности в различных областях народного хозяйства (опыт 23). Для этой цели весьма полезно описать и показать в работе приборы для определения влажности зерна, почвы, а также различные кондуктометры и солемеры, в основе работы которых лежит принцип электропроводности. Все эти методы нужно увязать с практикой сельского хозяйства. Система контроля за мелиоративным состоянием орошаемых земель, за влажностью почвы и зерна, определение кислотности силосной массы и других окрашенных жидкостей биологического происхождения — вот далеко не полный перечень тех вопросов, которые могут успешно решаться с применением методов электропроводности. [c.56]

В расплавленных солях и шлаках явление гидратации (или сольватации) отсутствует. Поэтому подвижности различных ионов заметно отличаются друг от друга в зависимости от их радиусов. Удельная электропроводность расплавленных шлаков увеличивается с ростом температуры. В большом числе случаев ее зависимость от температуры определяется уравнением а=Ле- / , где Л и — постоянные, зависящие от природы расплава. Отметим, что измерения электропроводности водных растворов используются в аналитической химии для определения эквивалентных точек в тех случаях, когда применение индикаторов невозможно, например, если растворы окрашены или содержат много взвешенных частиц. Так, при титровании сильными кислотами сильных оснований электропроводность раствора при нейтрализации будет минимальной, поскольку исчезают наиболее подвижные ионы НзО- - и 0Н , образующие воду. Титрование, основанное на измерении электропроводности, называется кондуктометрическим. [c.203]

Ионная электрическая проводимость полимеров зависит от остатков катализаторов, мономера и других примесей, являющихся источниками ионов. Поэтому для измерения электрической проводимости полимеров требуется тщательная очистка полимеров, что усложняет применение метода электропроводности для оценки структурных и релаксационных свойств полимеров. [c.237]

Измерительные ячейки изготавливаются из кварца, стекла, пластмасс. Их форма и конструкция могут быть различными в зависимости от характера применения. При измерении электропроводности обычно применяют платиновые электроды, которые часто покрывают платиновой чернью, благодаря чему их поверхность увеличивается в несколько десятков раз. При контроле концентрации разбавленных растворов платиновая чернь непригодна, поскольку на ее поверхности происходит адсорбция вещества. Поэтому для решения рассматриваемых задач поверхность платиновых электродов лишь делают шероховатой. Наряду с платиной для изготовления электродов используют коррозионностойкую сталь, никель, нихром, константан и некоторые другие металлы и сплавы. [c.514]

Точные измерения электропроводности ионогенных ПАВ не представляют особых трудностей. При увеличении концентрации добавляемой соли точность измерений уменьшается. Так как подвижность отдельных ионов будет заметно отличаться от подвижности агрегированных ионов, то при ККМ происходит резкое изменение эквивалентной электропроводности. По точности и широте применения метод электропроводности, широко используемый для растворов ионогенных ПАВ [И, 26—32], отличается от других методов определения ККМ по измерению других физико-химических свойств этих ПАВ. [c.18]

Прибор Кольрауша. Обычной аппаратурой для измерения сопротивления, а следовательно, и электропроводности является мостик Уитстона. Этот метод для измерения электропроводности впервые был применен Кольраушем, использовавшим переменный ток, и до сих пор является универсальным и доступным методом. Схема прибора Кольрауша приведена на рис. 72. Сосудик для измерения электропроводности образует одно плечо мостика Уитстона с сопротивлением Рх, постоянное сопротивление образует другое калиброванная проволока аЬ с движком С образует третье (Яг) и четвертое (i з) плечи мостика. В диагонали мостика включены источник переменного тока / и гальванометр переменного тока 2. При замыкании выключателя 6 напряжение источника тока 1 будет подводиться к точкам а и Ь . В точке й потенциал имеет промежуточное значение по сравнению с потенциалами в точках а и Ь . Кроме того, на ветви мостика —Яз должна быть точка с таким же потенциалом, как и в точке . Эту точку легко найти перемещением скользящего контакта с до тех пор, пока в гальванометре не будет наблюдаться отклонений ни влево, ни вправо. Когда положению контакта с соответствует отсутствие тока в гальванометре 2, потенциалы точек а и с будут одинаковыми. При этом отношение [c.171]

В предыдущем разделе подчеркивалось, что большое значение имеет состояние поверхности электродов. Присутствие жира или других загрязнений может привести к искажению значений сопротив-ления и большой частотной зависимости. Поэтому ячейку следует очищать с помощью азотной кислоты. Пами было установлено, что для этой цели подходит прибор для обработки паром, устройство которого представлено на рис. 18. Совершенно недопустимо применение для очистки поверхности электродов хромовой смеси, т.е. раствора бихромата калия в серной кислоте. После обработки в парах азотной кислоты и тщательной промывки водой удобно использовать для удаления следов электролитов второй прибор для обработки паром, заполненный водой высокой чистоты, применяемой для измерений электропроводности. [c.57]

Из физико-химических методов, давно нашедших применение, следует отметить измерение электропроводности растворов этих соединений. Как известно, Вернер ввел в практику такой метод, установив определенные соотношения между числом ионов в растворе комплексного соединения и величиной молекулярной электропроводности. Молекулярная электропроводность соответствует электропроводности раствора одной грамм-молекулы соединения, если это количество при данном разведении находится между двумя электродами на расстоянии 1 см друг от друга [c.13]

Последние два десятилетия ознаменовались большими успехами химии координационных соединений. В течение ряда лет после работ Альфреда Вернера развитие этого направления химической науки протекало сравнительно медленно затем интерес к химии координационных соединений постепенно начал все более возрастать, причем некоторые теоретические представления и методы исследования претерпели существенное изменение. Ранее основные усилия были направлены на увеличение числа полученных комплексных соединений и на изучение их строения и свойств главным образом химическими методами наряду с привлечением ограниченного числа физических методов, например измерения электропроводности водных растворов. Однако в последнее время фундаментальные исследования в области неорганической химии, связанные с работами по использованию атомной энергии, стимулировали интерес к координационной химии, поскольку большинство соединений переходных элементов, по крайней мере в водных растворах, являются комплексными кроме того, стало совершенно очевидным, что эта область представляет широкое поле ДЛЯ исследований, результаты которых могут найти применение в прикладной, аналитической и фармацевтической химии. Современное развитие координационной химии обусловлено двумя основными обстоятельствами, которые предшествовали работам по использованию атомной энергии. Речь идет о развитии квантовой механики и применении новых физических методов для изучения неорганических комплексных соединений. Эти две области развивались постепенно и взаимно дополняли друг друга. Специалисты по квантовой механике смогли связать стереохимию неорганических соединений с электронной конфигурацией атомов, но в большинстве случаев они вынуждены ограничиваться чисто качественными предсказаниями, а часто—указанием на формы, которые можно было бы приписать той или иной молекуле. Дальнейшее уточнение вопроса о форме молекулы часто может быть проведено на основе рассмотрения физических свойств вещества— [c.245]

Катализаторы исследуются также спектроскопическими и термохимическими методами. Большое значение имеют методы измерения электропроводности, контактной разности потенциалов, электронного парамагнитного резонанса и другие физические методы. Все более важную роль приобретают радиохимические методы с применением меченых атомов, присутствие которых обнаруживается особыми приборами-счетчиками. При приготовлении катализатора с помощью меченых атомов можно проследить, не захватывает ли он хотя бы самое ничтожное количество посторонних химических примесей, выяснить, насколько подвижны атомы и ионы самого катализатора. Радиохимические мО тоды оказывают неоценимую услугу при изучении механизма каталитических процессов. Вводя радиоактивную метку — атомы радиоактивных изотопов — в одно из реагирующих веществ, можно проследить, в какой из образующих продуктов реакции попала эта метка, и получить сведения о протекании тех или иных стадий сложного каталитического процесса. [c.207]

Разработан метод, на основе которого сконструированы простейшие приборы для определения электропроводности природных вод без применения внешних источников тока и какой-либо сложной аппаратуры, в то же время обладающие постоянством показаний и хорошей практической точностью со средним расхождением отдельных значений не более 0,3%. Постоянство и точность показаний этих приборов достигнуты тем, что в них осуществлен найденный нами принцип измерения удельного сопротивления раствора электролитов по разности внутренних сопротивлении, создаваемых тем же раствором при одной и той же силе тока в цепи и при одинаковых значениях э.д.с. Эти условия почти полностью устраняют влияние явлений поляризации и других факторов на точность измерения, наблюдавшееся в ранее предложенных многими авторами разнообразных простых приборах для измерения электропроводности с помощью постоянного тока. [c.136]

Кондуктометрический метод в применении к анализу. азов заключается в измерении электропроводности раствора, если величина этой электропроводности изменяется в результате поглощения какого-либо из компонентов исследуемой газовой смеси. Поэтому не всякий компонент газовой смеси может быть определен таким способом. В некоторых случаях для проведения кондуктометрических измерений на определяемый компонент действуют тем или иным реагентом. В результате реакции образуется газ, поглощаемый раствором, электропроводность которого и измеряется. Так, например, поскольку нет подходящих растворителей для метана и ряда других углеводородов, то для кондуктометрического анализа в этом случае проводят сожжение газа, а затем уже выполняют анализ по СОа, используя для этого раствор Ва(ОН)а. [c.343]

С другой стороны, следует подчеркнуть, что кондукто-метрический. метод может применяться гораздо. менее часто, чем методы обычного или потенциометрического или амперометрического титрования в виду того, что большая концентрация посторонних электролитов, которые не участвуют в реакции, сильно влияет на точность. Точность, главным образом, определяется относительны.м изменением электропроводности во время реакции и после прибавления избытка реагента, а это изменение уменьшается в присутствии посторонних электролитов. Конечно, отсюда нельзя сделать заключения, что применение кондуктометрического метода невозможно Б присутствии посторонних электролитов. Если во время измерения электропроводности употребляют точные методы и титрование проводят в термостате, то кондуктометрию можно применить в присутствии сравнительно больших количеств индиферентных электролитов, однако в ущерб простоте. метода. [c.163]

Период количественных исследований в химии выражался не только в установлении в начале этого периода количественных соотношений при образовании химических соединений, в установлении понятия об атомном весе элементов и понятия об эквиваленте, но и в том, что впоследствии химики стали применять численные величины, полученные в результате тех или иных измерений для характеристики химических свойств. Так, для сравнения силы различных кислот и щелочей служит степень электролитической диссоциации в растворах этих веществ, определяемая путем измерения электропроводности растворов или путем измерения коллигативных свойств. Для характеристики кислотности или щелочности среды служит концентрация водородных ионов, определяемая путем измерения электродвижущей силы водородной концентрационной цепи. Но еще чаще химик пользуется измерением физических свойств для характеристики полученных им простых тел или химических соединений. Вновь выделенное им вещество химик характеризует теми или иными физическими константами плотностью, температурами плавления и кипения, электропроводностью, температурным коэфициентом сопротивления, данными гониометрических измерений кристаллов или численными значениями других свойств. Так проникли измерения в область химии, так завоевали они еще одну обширную область своего применения. [c.66]

Прибор имеет электролитическую ячейку емкостью 50 мл из стекла, отличающегося высокой химической устойчивостью, с электродами из листовой платины, впаянными с помощью платиновых стержней. Сосуд закрывается притертой пробкой для предотвращения влияния углекислого газа воздуха. Однако эта ячейка неудобна для кондуктометрического титрования, так как приспособлена для отдельных измерений электропроводности раствора. При кондуктометрическом титровании возможно применение других ячеек, которые подключаются к соответствующим зажимам. [c.121]

По-видимому, то же относится и к применению фтористого водорода как растворителя (диэлектрическая проницае.мость при О равна 84) [518]. Константы равновесия образования ионов в этом растворе были определены для ряда метилбензолов. Эти данные интересны тем, что они охватывают необыкновенно широкий круг систем, находящихся в одном и том же физическом состоянии. Вывод о незначительной роли ассоциации ионов следует из данных по зависимости электропроводности от концентрации [783] и также подтверждается тем фактом, что другие методы измерения ионизации в растворе фтористого водорода [869, 193], измеряющие концентрацию как свободных, так и ас- [c.84]

Главным ограничением большинства физических методов анализа являются трудности их применения для анализа сложных смесей, так как третий компонент (и следующие) также может оказывать влияние на измеряемое свойство материала. Так, концентрацию серной кислоты в растворе можно определить различными физическими методами измерением плотности, вязкости, коэффициента преломления света, измерением pH, электропроводности и др. Однако, если в растворе, кроме серной кислоты, будет находиться другая кислота или соль в различных количествах, то все названные свойства раствора также будут меняться, и, следовательно, определить содержание серной кислоты каким-либо одним физическим методом невозможно. [c.16]

Для определения концентрации веществ, выдуваемых газовым потоком из хроматографической колонки, разработано множество детекторов. Наиболее употребительным детектором является катарометр, действие которого основано на измерении теплопроводности вытекающего из колонки газа (появление примеси анализируемого вещества изменяет теплопроводность газа-носителя). Другой, не менее широко распространенный детектор — пламенно-ионизационный. Появление в газе-носителе примеси анализируемого вещества вызывает изменение электропроводности пламени водорода, горящего в токе воздуха или кислорода на выходе из колонки. Пламенно-ионизационный детектор обладает в несколько сот раз большей чувствительностью, чем катарометр, однако при его применении требуется подключение к прибору двух дополнительных баллонов со сжатым газом (водород и воздух). В газовой хроматографии на колонках одинаковой длины, заполненных одинаковым сорбентом, при одинаковых температурах и скорости газа-носителя (эти условия легко соблюсти) каждому веществу соответствует строго определенное время выхода на хроматограмме. Площадь хроматографического пика пропорциональна содержанию этого вещества в смеси. [c.126]

В заключение отметим, что значение кондуктометрических измерений и кондуктометрического титрования как методов электрохимического анализа постоянно снижается, так как величина электропроводности является неселективной характеристикой состава раствора, объединяющей электропроводящие свойства всех присутствующих в растворе ионов. В основном методы кондуктометрии применяются для непрерывного контроля за химическими процессами, а также при проведении определений в окрашенных и мутных растворах, в присутствии окислителей и восстановителей и в других случаях, когда применение более селективных методов невозможно или экономически нецелесообразно. [c.168]

Разница в температуре между серединой капилляра и стенками в цилиндрической трубке возрастает пропорционально квадрату диаметра капилляра. Поэтому в КЭ применяют очень тонкие капилляры (диаметром от 50 до 100 мкм). Сам градиент температуры не может быть измерен из-за очень малых размеров капилляра. При уменьшении диаметра оптическая плотность слоя и, вместе с тем, чувствительность обнаружения уменьшаются (закон Ламберта-Бера). Другая возможность уменьшения влияния джоулева тепла состоит в снижении концентрации буфера и/или применении буфера с низкой ионной электропроводностью. [c.18]

Применение. Основная часть (75—80%) производимого молибдена используется в черной металлургии для легированных сталей. Молибден находит применение для получения жаростойких и кислотостойких сплавов. Благодаря высокой температуре плавления (2620 10° С), прочности при высоких температурах, хорошей электропроводности молибден используют в производстве электроламп и электронных приборов. Из молибденовой проволоки в паре с вольфрамовой делают термопары для измерения температур в интервале 1200—2000 С. Молибден и его сплавы используют для изготовления лопаток турбин и других деталей реактивных двигателей. [c.164]

Поскольку фазовые переходы и растворение обычно сопровождаются существенными тепловыми эффектами, измерение последних позволит изучить изменение фазового состояния. Если тепловые эффекты малы или плохо поддаются толкованию в виду сложности системы, можно прибегнуть к ряду других методик, дополняющих или подтверждающих результаты измерений. В зависимости от особенностей конкретной системы можно проследить за изменениями плотности, электропроводности, магнитных свойств или скорости звука или же сравнить дифракцию рентгеновских лучей. Однако, поскольку наиболее широкое применение получили термические методы, ограничимся лишь их рассмотрением. [c.549]

С помощью точных измерений, а также теоретического анализа было показано, что уравнение (5) не является точным даже при такой низкой концентрации, как 10 п., поскольку оно, не учитывает влияния взаимного притяжения ионов, находящихся на сравнительно далеких расстояниях друг от друга, на электропроводность и активности ионов. Для учета этого влияния Фуосс и Краус [10] предложили графический метод, состоящий из ряда последовательных приближений. Применение этого метода облегчается с помощью таблиц, составленных в дальнейшем Фуоссом [11], поэтому мы не описываем этого метода в его первоначальном виде. [c.186]

Первый из этих процессов может играть заметную роль лишь при сравнительно больших давлениях газа. Особенно медленно объёмная рекомбинация происходит в чистых электроположительных газах, не способных образовывать отрицательные ионы. Таковы применяемые в электровакуумных приборах Аг, Ке, Не, Кг, Хе. В электроотрицательных газах, в которых образование нейтральных частиц происходит путём рекомбинации между собой положительных и отрицательных ионов, объёмная рекомбинация происходит быстрее на несколько порядков величины. Поэтому прибавление электроотрицательных примесей к чистым электроположительным газам значительно ускоряет деионизацию плазмы путём рекомбинации в объёме. При малых давлениях газа основную роль для деионизации плазмы играет рекомбинация заряженных частиц на поверхности твёрдых тел при двуполярной диффузии к ним электронов и ионов. На этом основаны применение специальных сеток и металлических цилиндров около анодов в ртутных выпрямителях и другие приёмы изменения конфигурации разрядного промежутка. Малое расстояние между электродами также благоприятно для ускорения деионизации. Большое значение, как это показал В. Л. Грановский, имеют электрические поля, налагаемые на плазму извне, которые изменяют скорость передвижения ионов и электронов к электродам. В выпрямителях такие поля всегда имеются во время полупериода переменного напряжения, соответствующего обратному току, и должны учитываться при теоретической оценке времени деионизации. Экспериментальным методом определения хода изменения концентрации заряженных частиц при деионизации плазмы может служить осциллографирование проводимости плазмы после прохождения через плазму прямоугольного импульса тока. Поле, приложенное между двумя вспомогательными электродами, введёнными в плазму для измерения её электропроводности, должно [c.305]

Наиболее важными критериями пригодности того или иного автоматического газоанализатора, наряду с названными требованиями к конструкции и надежности действия, являются специфичность и чувствительность индикации. Помехи в работе прибора в условиях боевой обстановки могут вызвать такие примеси в воздухе, как выхлопные газы двигателей внутреннего сгорания и ракетных установок, пороховые газы и дымовые средства, концентрации которых могут на порядки превосходить концентрации ОВ. Отделять эти примеси до того, как они попадут в зону реакции, с помощью соответствующих фильтров практически очень трудно, гак как большинство фильтрующих материалов в той или иной степени адсорбирует и ОВ, что приводит к их потере и снижению чувствительности. Поэтому имеется тенденция использовать специфические или очень селективные средства индикации. Наиболее подходящими для этих целей являются биохимические и химические реакции ОВ. Возможно также применение адсорбционной спектроскопии в УФ- и ИК-областях. Специфичность других физических и физико-химических способов, основанных, например, на измерении показателя преломления, магнитной восприимчивости, электропроводности растворов или ионизации газов, на определении теплового эффекта при сгорании или теплопроводности, — надо считать недостаточной. [c.240]

В жидкостной хроматографии были предложены либо находили применение несколько других типов детекторов, помимо тех четырех, которые уже были рассмотрены. Серийно выпускаются детектор по электропроводности и детектор, основанный на измерении флюоресценции [23—25]. Эти детекторы обладают высокой чувствительностью, однако имеют ограниченное применение. Полярографический детектор также является чувствительным детектором, однако очень селективным серийно его не выпускают [26, 27]. Другими типами детекторов, которые нашли применение либо были пред- [c.145]

Более всего исследован ряд спиртов метиловый, этиловый, пропи-ловый, изопропиловый и изобутиловый, триметилкарбинол, изоамиловый, глицерин, бензиловый при этом была определена электропроводность большого числа солей (не только щелочных металлов), а также кислот и оснований. Для многих солей степень диссоциации в метиловом и этиловом спиртах определялась как по методу точки кипения, так и по методу электропроводности совпадение в обоих случаях было неудовлетворительное. Если положить в основу данные измерений по методу точки кипения, то с ростом разбавления соли находят все большее и большее-уменьшение молекулярных весов. Независимую от разбавления константу диссоциации не удалось обнаружить ни в данном случае, ни при применении других спиртов в качестве растворителей. Закон разведения, напротив, оказался действительным для спиртовых растворов целого ряда органических кислот. [c.121]

Многие авторы [2] посвятили целые главы обсуждению детек торов, включая фотометры, спектрофотометры, дифференциальные рефрактометры и приборы для измерения переноса (транспортные детекторы), радиоактивности, полярографического тока, ИК-по-глощения, флуоресценции, электропроводности и другие. Только два из них — фотометры и спектрофотометры, важны для анализа красителей и обсуждаются здесь, хотя возможно применение и других. [c.109]

Для измерения электропроводности с постоянным током применяются два метода компенсационный и мостовой. Компенсационный метод получил более широкое распространение. Это объясняется тем, что для измерений применяется компенсационный метод с внутренним делителем с использованием четырехэлектродной ячейки, что позволяет практически устранить поляризацию на измерительных электродах. Для растворов и других веществ, имеющих малую величину электропроводности, получил применение также компенсационный метод с двухэлектродпой ячейкой. [c.121]

Для точных измерений электропроводности электролитов были сконструированы два основных типа сосудов 1) сосуды в форме трубки, которыми пользовался Уошберн, и 2) широкие сосуды, впервые примененные Хартли и Барретом в 1913 г. В результате тщательного изучения сосудов Уошберна Паркер обнаружил, что в случае растворов с большим сопротивлением, для которых можно пренебречь ошибкой, связанной С поляризацией, наблюдается кажущееся уменьщение лостояц-ной сосуда по мере увеличения сопротивления. Это явление, известное под названием эффекта Паркера, было найдено и другими исследователями сначала его объясняли адсорбцией электролита платинированными электродами, однако истинную причину этого эффекта выяснили Джонс и Боллингер [3]. Вертикальный сосуд Уошберна (рис. 13, /) электрически эквивалентен цепи, изображенной на рис. 13, II, где обозначает [c.71]

Многие авторы стремились найти простые методы и приборы для измерения электропроводности электролитов. Имеется ряд работ, посвященных применению постоянного тока для измерения электропроводности (Гмелин, Грюсс, Зауэр и Кренерт, 1936). В них влияние поляризации в известной степени устранялось или путем измерения разности сопротивления двух столбов жидкости одного и того же электролита соответствующим перемещением электродов, или же пропусканием постоянного тока через раствор и измерением стандартными полуэлементами падения потенциала в двух точках, расположенных на1 некотором расстоянии друг от друга. Способы измерения с использованием постоянного тока более просты, но в то же время они не точны в связи с невозможностью полного устранения поляризации. [c.114]

Самый старый способ определения констант диссоциации, конечно, основан на измерениях электропроводности. В растворе, приготовленном либо из заряженной кислоты, либо из заряженного основания, устанавливаются равновесия ВН-Н + H20 B--f Н3О+ и В-Ь НгОч ВН+Ч-ОН-. Поскольку только правые части этих уравнений содержат ионы, метод электропроводности можно использовать даже для очень слабых кислот и оснований при условии, что концентрацию проводящих ток примесей можно сделать исчезающе малой. Если раствор содержит соль заряженной кислоты или основания, например соль ВН+-С1- или К+-В , соответствующие уравнения имеют вид ВН++Н20-ЬС1- В + Нз0+-ЬС1 и В -Ь -ЬНгО-Ь К+=р ВН-1-ОН -НК+- Очевидно, что в этом случае положение менее благоприятно для применения метода электропроводности. Однако из-за того, что подвижность Н3О+ и ОН-значительно выше подвижности любых других ионов, электропроводность можно определить с очень высокой степенью точности. Поэтому данный метод все же используют при условии, что равновесия указанных реакций не слишком смещены в одну сторону. [c.43]

Одним из важных моментов в изучении кинетики кристаллизации является исследование зависимости С = f (1), т. е. изменения концентрации раствора во времени. В литературе описаны методики исследования зависимости = f(t) путем измерения электропроводности [16, 17], методом химического анализа проб [1, 18], по анализу гранулометрического состава [19, 20], с помощью нефелометра [21, 22] и др. Но каждая из них имеет определенные недостатки и ограничения в применении. Изучение кинетики кристаллизации при помощи нефелометрии в основном применимо только к начальной стадии процесса. Метод измерения электропроводности хорош главным образом для малорастворимых веществ и уж, конечно, применим только для электролитов. Исследование зависимости изменения концентрации от времени по анализу гранулометрического состава затрудняется не раз уже упоминавшимися процессами агрегации и растворения. Другими словами, даже для изучения кинетики кристаллизации двухкомпонентных растворов необходимы дальнейшие поиски по созданию более совершенных методик. Что же касается кри-сталлизапди из многокомпонентных растворов, то методика ее изучения пока еще вообще не разработана. Ко нечно, в этом случае может быть применен метод отборг проб с последующим их анализом на все интересующие компоненты, но он весьма груб. К тому же отбор про в известной мере нарушает ход процесса кристаллизации Все же остальные методы исследования для изучение кристаллизации из многокомпонентных растворов непри годны. [c.10]

Фитс, Айвс и Приор [109] изучили возможность применения двух ячеек для точных измерений электропроводности. Две кондуктометрические ячейки должны быть, по возможности, подобны друг другу, за исключением расстояния между электродами. При заполнении этих ячеек одним и тем же раствором и включении их соответственно в измерительное и компенсирующее плечи моста наблюдалось различие в значениях электропроводности, по которому можно судить об измеряемом сопротивлении раствора. Метод двух ячеек гарантирует практически полную компенсацию поляризационных и других явлений и, следовательно, обеспечивает точное измерение электропроводности растворов. [c.48]

Другим путем является измерение электропроводности поли-кристаллическнх образцов на переменном токе высокой частоты, когда влияние межкристаллических барьеров между отдельными зернами исключается шунтированием их межкристаллическими емкостями. Действительно, для порошков фталоцианина было найдено увеличение проводимости с частотой внешнего ноля вплоть до частот 10 гц [4]. Ранее были показаны широкие возможности применения методики СВЧ для изучения фотоэффекта в таких гетерогенных системах, как сернистосвинцовые фотосопротивления [5] и фотографические слои [6]. Однако электропроводность и фотопроводимость органических веш еств на СВЧ никем до сих нор не изучалась. В настояш ей работе обнаружена и исследована фотопроводимость на СВЧ (Да ) органических красителей различных классов. [c.303]

Измерение скорости потока путем введения в некотором сечении радиоактивного вещества или электролита и последующего измерения активности или электропроводности в другом сечении ниже по потоку получило широкое применение в разных областях техники и в особенности в физиологии (измерение скорости течения крови в артериях). Основная сложность при использовании такого метода состоит в том, что введенное вещество диффундирует как вдоль, так и против и поперек потока. Если в поток введена некоторая порция вещества, то благодаря конвекции и диффузии контуры объема, заполненного веществом, деформируются и размываются. Это приводит к тому, что при измерении, например, электропроводности или активности в точке, лежащей ниже по течегшю, они в некоторый момент времени начинают увеличиваться, достигают максимума, а затем падают до нуля. Теория этого метода для случая движения жидкости в трубе была разработана Тейлором [14]. При отсутствии молекулярной диффузии качественная картина распределения средней концентрации введенного вещества в потоке показана на рис. 6.7, а для случая, когда в начальный момент вещество занимает в потоке по-лубесконечную область и на рис. 6.8, а, когда вещество занимает конечную область. [c.113]

Последнее условие сохраняется не только при визуальном, но и при фотометрическом и спектрофотометрическом способах обнаружения точки эквивалентности. При применении других физико-химических способов для этой же цели, например способов, основанных на измерении потенциала системы или электропроводности раствора, второе условие вообще отпадает, благодаря чему в этом случае можно добиться более высокой точности определения. Потеициометрия или коидуктометрия при индикации конечной точки представляют возможность использовать комплексообразующие агенты, дающие с определяемым металлом окрашенные комплексы или даже нерастворимые соединения (см. стр. 168). [c.164]

Принцип этого метода, впервые примененного к растворам Хартриджем и Роутоном [2], пояснен на рис. 7. Два раствора реагирующих веществ вводят в смесительную камеру и полученный при смешивании раствор проходит через трубку для наблюдения со скоростью (и) порядка нескольких метров в 1 сек. Расстояние d от смесительной камеры, очевидно, соответствует времени d u. Степень протекания реакции в различных местах вдоль трубки для наблюдения (соответствующих различным временам) находят измерением оптической плотности, электропроводности или некоторых других физических свойств раствора . [c.39]

Остаточный хлор в пробах сточных вод не может быть надежно определен с помощью методики OTA из-за наличия органических соединений. Большую точность обеспечивает применение иодометрического метода. В пробу сточной воды добавляют замеренный объем стандартного раствора окиси фениларсина или тиосульфата, избыточное количество иодида калия и ацетат-буферный раствор (для поддержания значений рП в пределах 3,5—4,2). Остаточный хлор окисляет эквивалентное количество иодида в свободный иод, который в свою очередь немедленно превращается в иодид при взаимодействии с восстанавливающим агентом. Количество оставшейся окиси фениларсина определяют затем путем титрования стандартным йодным раствором. Таким образом, удается исключить контакт свободного иода со сточной водой. Конечную точку титрования определяют с помощью крахмала, дающего синюю окраску в присутствии свободного иода. Другой, более точный способ фиксации конечной точки включает в себя использование амперометрического титрования (рис. 2.14) с регистрацией изменения электропроводности титруемого раствора. Отклонение стрелки регистрирует присутствие свободного иода и конечную точку титрования. Этот прибор может применяться для измерения содерл<ания свободного остаточного хлора или для дифференцированного определения монохлораминовой и ди.хлора.миновой фракций связанного остаточного хлора. [c.37]

Точным методом определения концентрации перекиси водорода является измерение температуры замерзания ее чистых водных растворов так, у растворов с высоким содержанием перекиси водорода температура замерзания изменяется приблизительно на Г ira каждый весовой процент состава. Однако этот метод следует рассматривать лишь как специальный в качестве обычного экспериментального метода он ие подходит. В особых условиях использована для открытия перекиси водорода и масс-спектрометрия [105]. Другие физические свойства растворов перекиси водорода применяются очень редко для анализа. Хотя диэлектрическая проницаемость как будто и является удобным показателем концентрации перекиси водорода, но, поскольку кривая диэлектрической проницаемости как функция концентрации обладает максимумом, для ее использования необходимо предварительно знать приближенный состав раствора. Кроме того, этот метод пригоден лишь для анализа чистейших проб, так как уже следы примеси электролитов влияют на электропроводность и таким образом обусловливают ошибки в измерениях [106]. Для определе1шя перекиси водорода предложено также применение гальванических элементов [107]. [c.468]

Идентифицировать элементы можно как в чистом виде, так и в смесях, и в соединениях. Методы идентификации, прн которых исследуется результат взаимодействия вещества с другими веществами, называются химическими. Методы, при которых идентификация вещества осуществляется без проведения реакций между ним и другими веществами, а также без превращения его в другие вещества, называются физическими. Соединения, свойства которых установлены предшествующими измерениями, обычно удается быстрее идентифицировать физическими методами, включающими определение плотности, показателя преломления, температур кипения и плавления, спектров поглощения или испускания (инфракрасных, видимых, ультрафиолетовых, рентгеновских), теплоемкости, вязкости, твердости, электропроводности и теплопроводности. Наиболее распространенная совокупность свойств, достаточная для идентификации,— температуры кипения и плавления, а также плотность. В большинстве случаев их можно определить с помощью простого оборудования и подробных таблиц, составленных для рблегче-ния идентификации. Особенно удобно использовать для идентификации уже изученных соединений их показатели преломления. Еще быстрее осуществляется идентификация спектроскопическими методами, однако они требуют применения дорогой аппаратуры. Современные спектрометры позволяют менее чем за час работы установить все элементы, имеющиеся в исследуемом образце вещества, и определить их процентное содержание. [c.163]

Измерение изменения электропроводности растворов при селективном поглощении ими исследуемого компонента из сложной газовой смеси Использование для аналитического определения газов процессов поляризации на непрерывно обновляющемся ртутном или другом катоде Определение адсорбции или десорбции анализируемого компонента газовой смеси Измерение магнитной восприимчивости исследование эффекта Зенфт-лебена и явлений термомагнитной конвекции Измерение поглощения инфракрасных лучей применение ультрафиолетовых лучей (интерферометрические измерения, измерения интенсивности поглощения света, спектральные измерения) [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология