Антрахинон

Более важное промышленное значение имеет окисление толуола в бензойный альдегид (а не в бензойную кислоту, так как последнюю получают, в основном, декарбоксилированием фталевой кислоты). Полное окисление толуола в газовой фазе приводит к получению целого спектра продуктов бензальдегида, бензойной и малеиновой кислот, антрахинона. Содержание каждого из них в продуктах реакции зависит от факторов, перечисленных выше. [c.172]

Хромовый ангидрид и бихроматы используют при получении красителей, лечебных препаратов и в парфюмерии, а также при окислении антрацена в антрахинон, толуола — в бензальдегид и бензойную кислоту, анетола в анисовый альдегид, N-диметил-п-фенилен-диамина в метиленовый голубой, анилиновых солей в анилиновый черный, оксикислот в кетокислоты и т. д. [c.138]

Ионы металлов переменной валентности как восстанавливающие и окисляющие агенты. Три )ассмотреиных варианта не исчерпывают всех во Можных иутсЙ нротекания окислительно-восстановительных реакций. В роди восстановительных (или окислительных) агентов могут выступать также находящиеся в растворе коны металлов. В этом с.лучае электродный процесс сводится к окислению (или восстановлению) ионов металлов переменной валентности, которые затем восстанавливают (или окисляют) органическое соединение. В качестве при у1сра можно указать на электроокисление суспензии антрацена. При проведении электролиза такой суспензии иочти весь ток на аноде расходуется на выделение кислорода. Если, однако, добавить к ней немного солен церия, хрома или марганца, то на аноде наряду с кислородом появится также антрахинон. Реакция идет, по-видимому, следующим образом ионы металла, наиример церия, окисляются на аноде [c.443]

Молекула антрахинона представляет собой молекулу пара-хинона, к которой по сторонам пристроены два бензольных кольца. А если к одному из этих колец присоединить еще д,ве гидроксильные группы, получается ализарин. Это красный краситель, который еще до появления современной химии добывали из корней растений и который поэтому ценился очень высоко. Само [c.130]

Таблица 2.4. Некоторые параметры процесса получения ФА, антрахинона и ПМДА н их физические свойства (19-23

Анализ работы абсорберов различных типов в производстве ФА [23] показал возможность обеспечения санитарных норм по основным примесям в абсорбере с пенным режимом при работе на воде. Однако, согласно известным данным [25] и результатам нашего обследования производства ФА, антрахинона и ПМДА установлено, что пенные абсорберы работали неудовлетворительно (гидравлический режим не обеспечивался, они часто забивались продуктами реакции, и содержание выбрасываемых после них примесей значительно превышало санитарные нормы. Неудовлетворительная работа узлов санитарной очистки объяснялась и недостатками в работе узла выделения продуктов из ПГС, обусловливающими большой унос примесей из абсорбера. Поэтому требовалось выявление причин этих недостатков и не только по работе узла санитарной очистки, но и из-за экономических соображений, поскольку безвозвратно терялись ценные продукты. Повышенные концентрации примесей в газах, идущих на санитарную очистку, делали ненадежной и каталитическую очистку выбросов. [c.100]

Вестхеймср и Караш получили качественное подтверждение этой гипотезы вутем измерения степени ионизации двух индикаторов в растворах серной кислоты. Известно, что антрахинон ионизируется в серной кислоте как простое основание. Его ионизация идет параллельно с ионизацией азотной кислоты до иона нитрацидиум [c.559]

Поскольку технологии парофазных процессов получения фталевого ангидрида (ФА), антрахинона и ПМДА схожи, то нами были обследованы и проанализированы узлы выделения продуктов окисления из ПГС и санитарной очистки отходящих газов в действующих производствах. Была выявлена некоторая общность в свойствах и поведении исходных и целевых продуктов, таких технологических параметров, как относительно высокие температуры, большие отношения сырья к окислителю — воздуху и низкие избыточные давления процессов, а также общность в аппаратурно-технологическом оформлении узлов выделения и санитарной очистки. Для наглядности сказанного в табл. 2.4 приведены некоторые сопоставительные технологические параметры рассматриваемых процессов Б зависимости от физических свойств сырья и полученных целевых продуктов. [c.99]

Для предотвращения коррозии, вызываемой активными сернистыми соединениями, специальных присадок не разрабатывалось. Однако отмечено, что коррозия меди серой в углеводородах значительно замедлялась при добавлении антрахинона, анилина, три-этаноламина, хинолина, бензилового спирта, пирогаллола, а-наф-тиламина, фталевого ангидрида, фталимида и других соединений [30 ]. [c.307]

Более быстрое сульфирование антрахинона можно осуществить серным ангидридом для избежания образования дисульфокислот реакцию проводят при большом избытке антрахинона. [c.318]

Метиламино-4- (2-гидроксиэтилами-но) антрахинон (антрахиноновый дисперсный краситель синий К, диспевсный краситель синий 3, целлитоновый прочно-синий) [c.270]

Те же V-катализаторы были с успехом использованы для превращения антрацена в антрахинон с выходами 85—95% [160], с фенан-треном же получается довольно сложная смесь продуктов [161]. [c.177]

Для характеристики силы кислоты используют также рКк водного раствора кислоты, обесцвечивающей титрующий краситель,—эту величину обозначают Н. По шкале Н 2,4-дихлоранилин, например, является слабым основанием (Я=2), а антрахинон —сильной кислотой (Н=—8,3), соответствующей 90%-ной серной [c.90]

При помощи уравнений (У,5) и (V, ) исследован процесс фильтрования различных жидкостей (вязкость 0,7-10 —9-10- Н-с м- ) через слои заранее полученных осадков с неодинаковой степенью сжимаемости и размером твердых частиц от 1 до 350 мкм [170]. Для получения осадков применяли суспензии стальных сферических частиц, частиц песка и сульфата натрия, а также частиц ряда органических веществ, в частности антрахинона, антрацена, у-кислоты, фталевой кислоты. Установлена зависимость между переменными величинами е и ЛР [c.176]

Из этих двух схем вторая предпочтительнее [2], хотя, по-видимому, нет никакого физического различия между ними в водном растворе серной кислоты, так как было показано наличие SO3 в концентрированной серной кислоте. Тем не менее увеличение скорости сульфирования с повышением концентрации серной кислоты до 100 % и с увеличением содержания олеума хорошо объясняется при помощи этих двух механизмов. Однако Лоер и Ода на основании изучения кинетики сульфирования антрахинона олеумом пришли к выводу, что моногидрат кислоты является активным сульфирующим агентом, а SO3 просто связывает реакционную воду в виде моногидрата кислоты. [c.528]

Анализ причин показал, что процесс сульфирования 1-амино-антрахинона не происходил, так как в сульфуратор попадала вода через негермети>1ную запорную арматуру, установленную между суспензатором и сульфуратором. Это привело к образованию концентрированной серной кислоты, которая в течение 132 ч прл 130 °С оказывала воздействие на 1-аминоантрахинон. В результате этого значительная часть 1-аминоантрахинона превратилась в смолистые продукты неопределенного состава, которце и послужили причиной взрыва. [c.110]

Рис. 2.17. Зависимость давления насыщенных паров пиромеллитового диангидрида от температуры (кривая 1) антрахинона [42] (кривая 2)

В противоположность описанным результатам, получаемым с фенолом и антрахиноном и их производными [47, 51], такие катализаторы, как ртуть, оказывают незначительное направляющее влияние на вхождение сульфогруппы при сульфировании угловодородов [60]. Так, например, о-ксилол в отсутствие ртути дает исключительно 4-сульфокислоту, тогда как в присутствии ртути он дает от 20 до 25% 3-сульфокислоты. При сульфировании толуола Лоер и.Ода [62] обнаружили, что при использовании газообразного ЗОз совсем не образуется л -изомера (добавлялись РаОб или уксусный ангидрид для связывания воды), в то время как при применении серной кислоты всегда образовывалось около 5% лt-изo-мера. [c.519]

Чистый антрацен определяется в виде антрахинона по способу Бассета (380). Навеска антрацена (1—2 г) нагревается до кипения в полулитровой колбе с 45 сл совершенно чистой уксусной кислоты. Во время кипячения постепенно в течение 2 час. приливается смесь 15 г хромового ангидрида, не oдepяiaщeгo серной кислоты, в 10 см крепкой уксусной кислоты и 10 г воды. После введения всей смеси раствор продолжают еще кипятить 2 часа, причем антрацен весь переходит в антрахипон, а его спутники сгорают 3 воду и углисислоту. Смесь оставляется на 12 час., потом приливается 400"с.1(3 воды. "Через 3 часа образовавшийся антрахипон собирается па фильтре, промывается сперва холодной, затем горячей, слабо щелочной водой и, наконец, опять чистой кипящей водой. Содержимое фильтра смывается затем в маленькую фарфоровую ча- [c.426]

Сульфирование таких полициклических систем, как антрацен или фенантрен, идет настолько легко, что нолисульфокислоты образуются даже при мягких условиях, ири которых некоторое количество углеводорода остается непросульфированным [106]. По этой причине такие реакции сульфирования были исследованы сравнительно мало, а в имеющихся данных встречаются неоиределенность и противоречия. Сульфо-производные антрацена обычно получаются из антрахинона, который дает меньше побочных продуктов, чем углеводород. [c.524]

Антрахинон можно сульфировать с образованием а- или Р-антра-хинонмоно- или дисульфокислот. Так, без катализаторов образуется больше Р-антрахинонсульфокислоты, а в присутствии ртутных солей — больше а-изомера [c.317]

Ряд промышленных и опытно-промышленных производств получения нефтехимических продуктов методами жидкофазного (производство фенола и ацетона) и парофазного окисления (производство фталевого ангидрида, антрахинона и пиромеллитового диангидрида) исходного сырья кислородом воздуха оказался серьезным источником загрязнения атмосферы вредными веществами. Традиционная аппаратура санитарной очистки оказалась малоэффективной, поэтому в отходящих газах отмечалось содержание вредных веществ выше их предельнодопустимых концентраций (ПДК). Основная причина этого заключалась в том, что как разработчики, так и проектировщики процессов не учитывали механизма выделения продуктов из парогазовых смесей (ПГС) при их охлаждении, конденсации и сепарации. Отсюда также следует, что эффективность работы на стадии санитарной очистки должна была определяться эффективностью работы на стадии выделения целевых продуктов из реакционных ПГС. [c.98]

Раствор антрахинона оставляется затем на 12 час. во влажном воздухе для поглощения воды, после чего к нему приливают 200 см воды и по охлаждении отфильтровывают антрахипон и промывают на фильтре, как уже было описано, водой. Окончательно продукт смывается в чашечку, высушивается при 100°, и взвешивается. При нагревании на горелке алтрахинон удаляют испарением и снова взвешивают остаток примесей. Разница в весе соответствует весу антрахинона, одна часть которого отвечает 0,855 части антрацена, см. также (399). [c.427]

Номенклатура некоторых циклических ди- и поликетонов имеет свои особенности. Издавна ароматические, полностью сопряженные дикетоны и тетракетоны получали названия добавлением к названию родоначального углеводорода или гетероцикла суффикса -ХИНОН [родоначальное название- иногда сокращается, как в случае антрахинона (43)]. По СА, как обычно, соединение (43) получает название антрацендион-9,10 (9,10-апШгасепес11опе). [c.144]

Rei hstein s реактивы Рейхщтей-на — 1. 3,5-динитробензоилхлорид, дающий со спиртами сложные эфиры с характеристическими точками плавления с а-нафтолом принимает окраску от тёмно-красной до оранжевой 2. хлорангидрид антрахинон- -карбокси кислоты, дающий соединения с характеристическими точками плавления с первичными и вторичными спиртами, енолами, фенолами, меркаптанами, аминами и другими соединениями [c.408]

Следует также отметить, что аппаратура, используемая для процессов ох-лаждение-конденсация и сепарации, например, в производстве фталевого ангидрида из нафталина, не могла быть применена для получения антрахинона из антрацена и пиромеллитового диангидрида из дурола. Это связано с особенностями исходного сырья и технологией процесса относительно высокими температурами и большими отношениями масс воздуха на окисление к исходному сырьк . [c.98]

Использование конденсаторов намораживания для производства антрахинона и ПМДА пока затруднительно, поскольку при температуре плавления порядка 286°С трудно подобрать теплоноситель для их выплавления и осуществить аппаратурное оформление процесса. В данном случае наиболее целесообразны непрерывнодействующие полые конденсаторы с механизированной выгрузкой сублимата. Так, в опытно-промышленном производстве антрахинона из антрацена реакционная ПГС после двухходового теплообменника, разделив- [c.100]

Смотреть страницы где упоминается термин Антрахинон: [c.301] [c.301] [c.278] [c.193] [c.94] [c.560] [c.561] [c.323] [c.132] [c.39] [c.38] [c.168] [c.15] [c.44] [c.383] [c.495] [c.602] [c.99] [c.332] [c.528] [c.528] [c.528]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.270 , c.278 , c.286 , c.328 , c.342 , c.388 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.150 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.537 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.321 , c.527 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.390 , c.412 , c.413 , c.426 , c.430 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.657 , c.660 , c.666 , c.669 , c.670 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.52 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.370 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.59 , c.82 , c.547 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.45 ]

Справочник химика-энергетика Том 2 Изд.2 (1972) -- [ c.242 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.45 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.161 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.279 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.19 , c.20 , c.23 , c.77 , c.116 , c.365 , c.398 , c.429 , c.513 , c.529 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.279 , c.382 , c.388 , c.758 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.19 , c.108 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.131 , c.351 , c.388 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.400 , c.401 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.321 , c.527 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.45 , c.57 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.27 , c.28 , c.29 , c.30 , c.31 , c.32 , c.33 , c.34 , c.35 , c.36 , c.37 , c.370 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.168 , c.306 , c.311 , c.326 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.481 , c.495 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.481 , c.495 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.45 , c.57 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.27 , c.28 , c.370 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.168 , c.306 , c.311 , c.326 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.207 , c.214 , c.221 , c.365 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Фталевый ангидрид (1968) -- [ c.12 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.15 , c.28 , c.70 , c.109 , c.120 , c.125 , c.238 , c.310 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.292 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.420 ]

Окисление углеводородов на гетерогенных катализаторах (1977) -- [ c.249 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.84 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.522 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.103 , c.174 , c.190 , c.222 , c.253 , c.280 , c.300 , c.301 , c.302 , c.303 , c.304 , c.305 , c.306 , c.307 , c.308 , c.309 , c.310 , c.311 , c.312 , c.313 , c.314 , c.315 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.248 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.224 , c.225 , c.231 , c.278 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.48 , c.54 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.91 , c.319 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.337 , c.348 , c.349 , c.352 , c.426 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.291 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.124 , c.537 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.345 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.377 , c.378 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.307 , c.440 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.78 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.537 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.484 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.546 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.509 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.20 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.313 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.313 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.279 , c.504 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.16 , c.45 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.152 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.59 , c.82 , c.547 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.264 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.493 , c.494 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.434 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.62 , c.302 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.195 , c.219 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.361 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.382 , c.404 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.33 , c.455 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 , c.33 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.423 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.432 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.126 , c.252 , c.253 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.86 , c.406 , c.448 , c.449 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.266 , c.307 , c.363 , c.412 , c.441 , c.442 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.362 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.129 , c.225 , c.260 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.334 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.180 , c.268 , c.286 , c.432 , c.435 , c.609 , c.658 , c.762 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.468 , c.471 , c.476 , c.562 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.468 , c.471 , c.476 , c.562 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.321 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.102 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.22 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.235 , c.344 , c.350 , c.510 , c.564 , c.565 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.12 , c.20 , c.204 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.58 , c.81 , c.82 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.86 , c.406 , c.448 , c.449 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.248 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.62 , c.302 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.16 , c.45 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.46 , c.208 , c.266 , c.302 , c.532 , c.538 , c.544 , c.546 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.113 , c.183 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.104 , c.172 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.149 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 , c.33 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.171 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.472 ]

Сочинения Том 19 (1950) -- [ c.111 , c.775 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.17 , c.33 , c.82 , c.127 , c.139 , c.145 , c.274 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.0 , c.77 , c.82 , c.156 , c.157 , c.161 , c.165 , c.167 , c.185 , c.330 , c.412 , c.458 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.270 , c.278 , c.286 , c.328 , c.342 , c.388 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.150 , c.173 , c.178 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.0 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.0 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве (1970) -- [ c.87 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве Издание 2 (1982) -- [ c.208 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.245 , c.246 ]

Масла и консистентные смазки (1957) -- [ c.221 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.188 ]

Промежуточные продукты в электрохимических реакциях (0) -- [ c.21 , c.82 , c.84 , c.117 , c.186 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.44 , c.255 , c.392 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.131 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.62 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.377 , c.406 , c.408 , c.444 , c.446 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.129 , c.225 , c.260 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.137 , c.231 , c.232 , c.266 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.127 , c.216 ]

Справочник для работников лабораторий спиртовых заводов (1979) -- [ c.13 , c.199 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.262 , c.273 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.355 , c.756 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.31 , c.36 , c.130 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.547 , c.555 , c.570 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.670 , c.672 , c.675 , c.681 , c.685 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.472 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.472 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.261 , c.262 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.264 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.486 , c.494 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.429 , c.430 , c.437 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.447 , c.503 , c.729 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.131 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.355 , c.756 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.150 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.160 , c.224 , c.225 , c.227 , c.228 , c.458 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.245 , c.248 , c.503 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.542 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.38 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.140 , c.159 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.445 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.287 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.53 , c.146 , c.188 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.16 , c.204 , c.206 , c.208 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.557 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.234 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.187 , c.190 , c.191 , c.193 , c.389 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.322 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.27 , c.599 , c.604 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.278 , c.279 , c.383 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.164 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.170 , c.211 , c.403 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.540 , c.541 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.15 , c.28 , c.70 , c.109 , c.120 , c.125 , c.238 , c.310 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.296 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.27 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.80 , c.243 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.108 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.293 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология