Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Активный центр

    Гемы входят в состав гемоглобина, выполняющего в организме функцию переносчика кислорода. Активным центром в процессе связывания кислорода является атом железа (II) гема. Процесс присоединения кислорода обратим в легких, где парциальное давление кислорода высокое,, молекула Од присоединяется к атому железа, а в тканях, где парциальное давление кислорода низкое, кислород освобождается. [c.587]


    Эти процессы предназначены для производства базовых масел различного уровня вязкости, деароматизированных жидких и твердых парафинов и специальных углеводородных жидкостей. Они основаны на избирательном выделении полярных компонентов сырья (смолистых веществ, кислород- и серосодержащих углеводородов, остатков избирательных растворителей) на поверхности адсорбентов. Высокая адсорбируемость полярных компонентой сырья на активном высокопористом адсорбенте обусловлена ориентационным и индукционным взаимодействием полярных и поляризуемых компонентов сырья активными центрами поверхности адсорбента. В качестве адсорбентов при очистке и доочистке масел применяют природные глины (опоки или отбеливающие земли) и синтетические (силикагель, алюмогель и алюмосиликаты). Активность природных глин повышают обработкой их слабой серной кислотой или термической обработкой при 350—450 °С. Синтетические адсорбенты активнее, но значительно дороже природных. [c.273]

    Гетерогенный катализ применяется главным образом при газофазном хлорировании, при котором в качестве переносчиков хлора используются каталитически активные вещества. Согласно теории Тэйлора действие их объясняется наличием активных центров, на которых протекает образование хлор-ионов. [c.153]

    Чрезвычайная реакционная способность высокомолекулярных нитропарафинов связана с тем, что в молекуле имеются два активных центра нитрогруппа и атом водорода, стоящие при одном и том же углеродном атоме, что обусловливает растворимость первичных и вторичных нитросоединений в щелочах. [c.342]

    Увеличение давления до уровня, превышающего давление начала конденсации, при неизменной температуре реакции способствует образованию жидкой фазы. Наличие жидкой фазы влияет на скорость диффузии. Скорость диффузии водорода через жидкие углеводороды мала активные центры катализатора в заполненных жидкостью порах практически пе участвуют в реакции. Суммарная скорость превращения смешаннофазной системы определяется н% ичи водорода на поверхности катализатора. Следовательно, в реакторе должны быть созданы условия, ведущие к уменьшению толщины жидкостной пленки. [c.47]

    Поверхностная адсорбция обусловливает механизм действия многих катализаторов. При адсорбции на активных центрах поверхности катализатора в молекулах адсорбируемого вещества происходит разрыв внутримолекулярных связей. Образовавшиеся при этом атомы легко взаимодействуют с другим адсорбированным на катализаторе веществом либо с веществом прилегающей фазы, образуя новое химическое соединение, [c.87]

    Десорбция продуктов катализа (и регенерация активного центра катализатора). [c.96]


    При выводе изотермы Лэнгмюра принято допущение, что поверхность катализатора является однородной и содержит активные центры, каждый из которых может адсорбировать лишь одну молекулу (адсорбция на однородной поверхности в монослое), и адсорбированные молекулы не взаимодействуют между собой. При этих допущениях скорость поверхностной реакции [c.98]

    Вследствие экранизации активных центров ЦСК коксовыми отложениями активность катализатора крекинга быстро снижается. Эта дезактивация является обратимой, так как после окислительной регенерации первоначальная активность практически полностью восстанавливается. При этом тепло регенерации полезно используется для обеспечения теплового баланса в системе. Кроме того, образующийся при выводе из сырья избытка углерода водород полезен в реакциях Н —переноса, тем самым для увеличения выхода бензина на сырье и повышения его химической стабильности. [c.122]

    Реакция одного активного центра — атома" Н — приводит к образованию трех активных центров. Вследствие этого происходит прогрессивное увеличение числа активных центров, а следовательно, и скорости реакции вплоть до воспламенения. Как будет показано позже, наиболее медленной стадией в такой цепной реакции является реакция Н -f Oj ->-0Н -1- О. [c.382]

    Однако даже высококачественный силикагель при нагреве свыше 200 °С постепенно утрачивает свои адсорбционные свойства из-за снижения степени покрытия поверхности активными центрами ОН-группы. [c.89]

    Касаясь вопроса о возможной активности данного катализатора, важно заметить, что само по себе существование химически ненасыщенных центров на поверхности твердого вещества еще не гарантирует каталитической активности. Если эти активные центры обладают достаточно большой свободной энергией, они будут стабилизироваться за счет образования перманентных химических связей либо с реагирующими веществами, либо с любыми примесями, что эквивалентно отравлению катализатора . Для того чтобы обладать эффективными каталитическими свойствами, ненасыщенные (или активные) центры должны образовывать слабые или лабильные связи с реагирующими веществами. Это — веское обоснование каталитических свойств воды (действующей как растворитель), заключающихся в облегчении протекания ионных реакций. [c.532]

    Цепные реакции с двумя активными центрами [c.293]

    Реакция Нз + Вгг является классическим примером цепных реакций, протекающих с участием двух активных центров. В случае реакции Нз+Вгг активными центрами являются атомы и Н и Вг, которые принимают участие в развитии цепи. [c.293]

    Общим типом цепной реакции с участием двух активных центров является реакция  [c.293]

    По аналогии с механизмами реакций, осуществляемых в процессах каталитического риформинга на платине (см. 10.2.2) и паровой конверсии углеводородов ( 9.1), можно предположить, что реакции гидрогенолиза гетероатомных углеводородов на АКМ и АНМ катализаторах потекают также многостадийно через хемо — сорбцию реактантон на активных центрах как кобальта (никеля), так и молибдена. При этом на кобальте (никеле) осуществляются активация Н и спилловер атомарного активного водорода, а на молиб — [c.211]

    В общем случав рассматриваются три возможных механизма обрыва цепи с участием двух активных центров К и X. [c.294]

    Реакция, в которой один активный центр — одновалентный атом Н — приводит к образованию трех новых свободных валентностей НО и О, называется реакцией разветвления цепи. При определенных условиях может происходить прогрессивное увеличение числа активных центров, приводящее к цепному воспламенению. Скорость реакции, которая начинается с очень низких значений, затем увеличивается и проходит через максимум по мере расходования реагентов. [c.373]

    При определенных условиях наблюдается быстрая реакция между и lj. Взрыв в этой реакции, если он имеет место, носит тепловой характер. В каком же смысле можно говорить об автокатализе активными центрами, приводящем ко взрыву Катализ активными центрами приводит к взрыву в том случае, если в ходе реакции происходит увеличение концентрации активных центров. [c.382]

    Если рассмотреть с этой точки зрения цепную реакцию Н2 -1- I2 [см. уравнение (XIV.4.1)], то можно заметить, что это типичная цепь с двумя центрами, которая не может изменять общую концентрацию активных центров. Поэтому взрывы, если они происходят в таких системах, должны иметь тепловой характер. [c.382]

    Химическая сенсибилизация этого типа встречается очень часто. Для того чтобы автокатализ активными центрами приводил к постоянно увеличивающейся скорости реакции, механизм должен быть таким, чтобы развитие цепи само вызывало увеличение концентрации активных центров. Подобные цепные реакции, как уже упоминалось, называются разветвленными цепными реакциями, и они, по-видимому, обычны для систем, в которых происходит окисление. Реакция О2 -f Н2 при температуре выше 400° включает следующие элементарные стадии  [c.382]

    Как известно, при пропускании чистого параводорода над некоторыми металлическими поверхностями и при определенных минимальных температурах быстро устанавливается равновесие между пара- и ортомодификациями такое же, как и у обычного водорода, т. е. 1 3. Равновесие устанавливается при адсорбции водорода на активных центрах металла, обусловливающей возбуждение межатомных связей. При обратной рекомбинации водородных атомов и устанавливается обычное равновесное состояние пара и ортомодификаций. Воспрепятствовать указанному выше установлению равновесия можно, если в. водороде [c.86]


    Хотя уже говорилось о том, что поверхность катализатора служит местом протекания каталитической реакции, из этого не следует, что именно так обстоит дело во всех случаях. Большинство кристаллических тел имеет поликристаллическую структуру, и на поверхности между микрокристаллами есть множество активных центров для протекания каталитической реакции. Аморфные вещества, такие, как окиси и гидроокиси многих металлов, могут иметь поры, молекулярные трещины и неправильные поверхности, доступность которых для химической реакции сильно зависит от природы реагирующих веществ и от условий эксперимента. Газообразные вещества (Нз, Н2О, СО, СО2, N0 и многие другие) могут сильно сорбироваться на таких твердых телах , как стекло, кварц и металлы. Количество газа, которое монгет быть десорбировано откачиванием стеклянной или [c.532]

    Гетерогенный катализ применяется главным образом при газофазном хлорировании. В качестве катализаторов используют активированный уголь, пемзу, отбеливающие земли и т. п., пропитанные металлическими солями, особенно медными. В соответствии с теорией Тэйлора их действие основано на способности их активных центров вызывать ионизацию хлора. Гетерогенное каталитическое хлорирование протекает по криптоионному механизму и нечувствительно к обрыву цепи, особенно если оп вызывается кислородом. Благодаря этой нечувствительности к кислороду становится возможной разработка такого процесса хлорирования, при котором хлор будет использоваться целиком именно потому, что процесс будет проходить в присутствии кислорода. При этом применяются такие контактные массы, которые делают возможным превращение образовавшегося хлористого водорода под воздействием кислорода в воду и хлор [,5]. [c.113]

    Образование карбидов при распаде окиси углерода на металлах группы железа было подтверждено Фишером и Баром [29], а впослед-ствие также Баром и Жессеном [30]. Фишер и Кох [31] пришли к следующим представлениям о химизме синтеза .. . окись углерода и водород сначала адсорбируются па поверхности катализатора. После этого окись углерода на активных центрах катализатора химически связывается с одновременным ослаблением углерод-кислородной связи. Реакционно-активный водород образует с кислородом воду. Углерод, связанный в виде карбида, соединяется с активным водородом и освобождается из карбида в виде радикалов СН—, СНа—и СНз—, которые эатем полимеризуются в различные углеводороды, остающиеся сначала адсорбированными на катализаторе. [c.86]

    Равновесие устанавливается также и при температурах (250°) метанообразования. Если синтез Фишера — Тропша направлен на получение высших углеводородов, превращения параводорода над катализатором не происходит и метанообразование также очень незначительно. Отсюда следует, что в случае блокировки активных центров катализатора в результате образования карбидов и присутствия ненасыщенных углеводородов водород не подвергается хемосорбции. [c.87]

    Обратимыми ядами для алюмосиликатных катализаторов являются азотистые основания они прочно адсорбируются на кислотны х активных центрах и блокируют их. При одинаковых основных свойствах большее дезактивирующее воздействие на катали — затор оказывают азотистые соединения большей молекулярной массы. После выжига кокса активность отравленного азотистыми основаниями катализатора полностью восстанавливается. Цеолит — содер ясащие катализаторы, благодаря молекулярно — ситовым свой— ствам, отравляются азотом в значительно меньшей степени, чем аморфные алюмосиликатные. [c.105]

    Значительно больший интерес представляет возможность перехода к пассивному состоянию за счет пли блокировки активных центров, или электрохимического торможения реакции растворения. Вследствие энергетической неоднородности поверхности растворяющегося металла переход его иочов в раствор с различных участков совершается с неодинаковой легкостью. Если какое-то число атомов или молекул кислорода (недостаточное для того, чтобы полностью закрыть поверхность) окажется адсорбированным на участках, где растворение может совершаться наиболее легко, то это приведет к резкому падению общей скорости растворения, неэквивалентному доле занятой поверхности. Торможение процесса растворения повысит поляризацию, т. е, сместит потенциал анода в положительную сторону. Такое смещение потенциала будет спо- [c.483]

    Простейший способ продемонстрировать такой метод — это ограничиться рассмотрением только трех стадий процесса —3, 4 и 5. Этому случаю соответствует реакция на пепористом катализаторе в условиях, когда внешняя массопередача идет достаточно эффективно так что Ав А = в активные центры поверхности ката- [c.123]

    Порозпость катализатора — это объем зернистого слоя, пе занятый частицами, т. е. доля пустоты в общем объеме зернистого слоя (в м /м ). В этом свободном объеме движется парогазовая илипа-рожидкостная реакционная смесь, проходя через слой катализатора. Порозность зависит от формы частиц, их шероховатости, плотности упаковки в слое. Порозность частиц влияет на сопротивление в слое катализатора. Частицы катализатора обладают внутренними порами, в которых происходит диффузия сорбирующихся и реагирующих компонентов. Большая часть активных центров катализатора расположена внутри пор. Реакции гидрирования протекают как на поверхности катализатора, так и внутри его пор. [c.79]

    I) отравлением его активных центров содержащимися в сырье некотс рыми примесями, называемыми ядом (например, сернистыми соедиь ениями в случае алюмоплатиновых катализаторов рифор — минга)  [c.83]

    Металлоорганические соединения, содержащиеся преиму— щестьенно в высококипящих и особенно остаточных фракциях нефти, относятся к необратимо дезактивирующим компонентам сырья крекинга. Блокируя активные центры катализатора, они отрицательно влияют не только на его активность, но и на селективность. Так, по мере увеличения содержания никеля и ванадия, являющимися, как известно, дегидрирующими металлами, интенсивно возрастает в продуктах крекинга выход водорода и сухих газов, а выход бензина существенно снижается. [c.105]

    Активные центры как металлические, так и кислотные в отсутствие водорода быстро отравляются в результате закоксовы — вания катализатора. Для подавления побочных реакций крекинга гроцесс проводится под повышенным давлением при циркуляции Еодородсодержащего газа. [c.198]

    Если считать, что точность данных + 2%, то тогда следует сделать вывод, что наличие такой реакции и ее вклад в общин процесс не превышает . Следовательно, несмотря на свою экзотермичность, реакция 7 должна иметь энергию активащ1и больше 40 ккал . Чтобы понять, почему реакция 8 несущественна, дo тatoчнo сравнить ее с другими реакциями, в которых расходуются молекулы Иг, и с реакциями, которые дают активные центры цели. Поскольку энергия активации реакции 8 не меньпте теплоты реакции [c.286]

    Это уравнение дает ожидаемую зависимость скорости от (На) и интенсивности света для реакции, в которой С1 является наиболее медленно реагирующим активным центром и обрыв цепи идет по схеме 2С1+М-> М+С1г. Однако зависимость скорости реакции от общего давления в системе не была обнаружена. Поттс и Роллефсон [29] дают эту зависимость в виде [c.301]

    В цепной реакции Hg + lg - -2НС1 атомы Н и С1 являются активными центрами, причем цепной механизм реакции записывается следующим образом  [c.382]

    Обычно первый предел разветвленной цепной реакции сдвигается в сторону более низких давлений с уменьшением отношения поверхности к объему или при добавлении инертного газа (например, N2 или Аг). Влияние добавоЬ инертных газов характерно для цепного механизма потому, что эти добавки затрудняют диффузию активных центров к стенкам сосуда (при низких давлениях) п могут участвовать в качестве третьих частиц в процессах рекомбинации при повышенных давлениях. [c.383]

    Все реакции, протекающие на поверхности, лимитируются диффузией, и относительное значение их уменьшается с ростом давления (включая /с ,,.), а поэтому возможно, что в области выше второго предела воспламененпя члены /с ,н и /с ,он будут настолько малы, что ими можно пренебречь и до некоторой степени упростить выражение. Однако при этих давлениях становятся значительныш реакции обрыва НО3 [26], по-видимому, в результате того, что вода отравляет активные центры и ингибирует инициирование, или же сильно возрастает сечение соударения для реакции 5 с участием НзО, или, наконец, гомогенный обрыв Н и ОН становится существенным по сравнению с обрывом на стенках, что увеличивает влияние реакции ингибпро- [c.393]

    Металлы. Эти вещества подобны ионным везцествам, так как они обладают кристаллической решеткой, построенной из положительно заряженных катионов металлов. Анионами служат электроны, отличающиеся от анионов в солях, подобных Na l, своей подвижностью. Подвижность электронов в металлах приводит к тому, что поверхность металлов может действовать как активный центр в свободно-радикальных и в ионных реакциях. [c.532]


Смотреть страницы где упоминается термин Активный центр: [c.17]    [c.87]    [c.484]    [c.125]    [c.83]    [c.159]    [c.212]    [c.279]    [c.52]    [c.293]    [c.295]    [c.297]   
Смотреть главы в:

Биоорганическая химия -> Активный центр

Биохимия растений -> Активный центр

Неорганическая биохимия Т 1 _2 -> Активный центр


Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.123 , c.142 , c.147 , c.150 , c.273 ]

Принципы структурной организации белков (1982) -- [ c.0 ]

Принципы структурной организации белков (1982) -- [ c.0 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.78 , c.200 ]

Инженерная химия гетерогенного катализа (1965) -- [ c.10 , c.12 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.85 , c.155 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.54 , c.75 , c.78 ]

Общая технология синтетических каучуков (1952) -- [ c.220 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.26 ]

Курс физической химии Издание 3 (1975) -- [ c.687 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.83 ]

Полимеры (1990) -- [ c.31 , c.33 , c.36 , c.41 ]

Основы ферментативной кинетики (1979) -- [ c.36 ]

Физическая Биохимия (1980) -- [ c.127 , c.403 , c.406 , c.424 , c.436 , c.505 , c.507 ]

Сборник Иммуногенез и клеточная дифференцировка (1978) -- [ c.3 , c.5 , c.12 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.83 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.49 , c.65 , c.71 , c.90 , c.91 , c.275 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.109 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбенты активные центры

Адсорбционное экранирование примесных активных центров на поверхности силикагеля

Адсорбция активированная активные центры

Адсорбция активные центры

Активность Активные центры

Активность Активные центры

Активность каталитическая Активные центры

Активность каталитического центра

Активность центр, его ингибиторы

Активные центры Акцептор

Активные центры Алкилиденовые перекиси

Активные центры адсорбции и катализа

Активные центры антител к заряженным гаптенам

Активные центры бифункциональными

Активные центры в гомогенном катализе. Активация и дезактивация

Активные центры в цепных реакциях

Активные центры гетерогенных катализаторов

Активные центры деполимеризации

Активные центры деструкции

Активные центры и их природа

Активные центры ионной полимеризации

Активные центры катализаторов

Активные центры каталитических процессов

Активные центры клеточных рецепторов

Активные центры комплексных катализаторов

Активные центры на поверхности гетерогенных катализаторов

Активные центры на поверхности и аналоги комплексов переходных металлов

Активные центры на цеолитах

Активные центры на цеолитах внутренние

Активные центры на цеолитах карбониево-ионные

Активные центры на цеолитах никелевые

Активные центры на цеолитах отравление

Активные центры на цеолитах поверхностные

Активные центры на цеолитах реакций алкилирования

Активные центры на цеолитах электроноакцепторные

Активные центры на цеолитах электронодонорные

Активные центры окисных катализаторов

Активные центры пиридоксалевых ферментов

Активные центры поверхности катализаторов

Активные центры полимеризации

Активные центры проницаемость рассеяние

Активные центры рецепторов

Активные центры рецепторов идентификация аминокислотных остатков

Активные центры рецепторов иммунологические методы

Активные центры рецепторов локализация

Активные центры рецепторов общий принцип структурной

Активные центры рецепторов организации

Активные центры рецепторов принципы исследован

Активные центры скорость

Активные центры ферменто

Активные центры ферментов введение негативной метки

Активные центры ферментов модификация реагентами монофункциональными

Активные центры функции распределения

Активные центры частицы дальность пробега

Активные центры, образование

Активные центры, свободные радикалы, активный кислород, озон

Активные центры. Водород скорость сгорания

Активный комплекс реакционный центр

Активный центр адсорбционный

Активный центр антитела, структур

Активный центр ассоциация с антигенной детерминантой

Активный центр и механизм действия ферментов

Активный центр конвергентная эволюция

Активный центр плотность упаковки

Активный центр примеры

Активный центр расположение между доменам

Активный центр сери новых протеаз

Активный центр специфичность действия ферментов

Активный центр сравнение

Активный центр топография

Активный центр ферментов Е. И. Филиппович

Активный центр ферментов альдолазы

Активный центр ферментов гидролаз

Активный центр ферментов креатинкиназы

Активный центр ферментов лизоцима

Активный центр ферментов металлоферментов

Активный центр ферментов пепсина

Активный центр ферментов рибонуклеазы

Активный центр ферментов строение

Активный центр ферментов функциональные группы

Активный центр ферментов химотрипсина

Активный центр, определение поняти

Аллена активный центр при полимеризаци

Альдолазы активный центр

Алюминий, гидроокись число активных центров на поверхност

Алюмосиликатный катализатор образование и природа активных центров

Аминокислот остатки активного центра ферментов

Аминокислотные амены в активном центре

Аминокислоты активного центра

Анионные центры в активных центрах холинэстераз

Антиген блокирование активных центров антителами

Антитела активный центр

Аспартатные амидгидролазы активные центры

Ацетилхолинэстераза активный центр

Ацетилхолинэстераза последовательность в активном центре

Ацетилхолинэстераза строение активного центра

Ацетилхолинэстераза, изучение активного центра

Ацилирование активного центра

Белки активные центры

Белковые ингибиторы, активные центр

Блокирование активных центро

Блокирование активных центров

Важнейшие методы стационарной кинетики, применяемые для исследования структуры активных центров и механизма действия ферментов

Вероятности цепей последовательных положительных и отрицательных изменений абсолютной каталитической активности центра катализа

Взаимодействующие активные центры

Влияние анионной группировки активного центра холинэстераз на реакционную способность нуклеофильной группировки

Влияние звеньев, удаленных от активного центра, на присоединение мономера к растущей цепи

Влияние окружения активного центра (I слой)

Время роста макромолекул и время жизни активных центров

Г лава восьмая Активный центр

Гемэритрин активный центр, свойства

Генерация активных центров в газовой фазе в результате химического взаимодействия

Гибель активных центров

Гипервариабельные области активного центра

Гипотеза о напряжении субстрата в активном центре лизоцима

Гистидин в активном центре рибонуклеазы

Гистидин в активном центре ферментов

Гистидин в активных центрах

Глутамин гидролиз в активных центрах ферментов

Дезактивация активных центров

Динамическая модель активного центра пероксидазы

Диффузия активных центров

Диффузия взаимно превращающихся активных центров двух типов

Евдокимов. К вопросу об атомной природе активных центров гетерогенных катализаторов

Жданов, Е. И. Котов. Механизм локального взаимодействия молекул-индикаторов с активными центрами декатионированных цеолитов

Железо в активном центре

Жесткость и глубина активных центров антител

Зависимость каталитических свойств активных центров от их строения

Зародышеобразование активные центры

Заряд в активном центре

Затухание цепных процессов вследствие рекомбинации активных центров и выгорания исходных продуктов

Звездочкой активный центр

Значения рй групп активных центро

Значения рй групп активных центро Идеальный фермент

Значения рй групп активных центро аспартатных протеаз

Зона фермента, которая специфически взаимодействует с субстратом, называется активным центром

Идентификация кислотных центров как каталитически активных участков

Идентичность активных центров, участвующих в реакциях дегидрогенизации, циклизации и изомеризации

Изменение химических свойств каталитических групп в активных центрах

Изучение термодинамики конформ.ационных изменений активных центров ферментов

Имидазол в активном центре фермента

Инактивация биологически активных центров антигена

Ингибиторы активного центра, необратимые

Ионный обмен на ионитах с неоднородными активными центрами

Исследование структуры активных центров дегидрирующих катализаторов на i реакции дегидрирования циклогексана

Казанский. Реакционная способность активных центров в процессах анионной полимеризации гетероциклов Структура, устойчивость и взаимодействия ионных пар

Кальций в активном центре

Карбоксипептидаза активный центр

Карбоксипептидаза значения рК активного центра

Картирование активных центров

Катализ активными центрами

Катализ гетерогенный, активные центры

Катализ, теории активных центров

Катализаторы гидрирования, природа активных центро

Каталитический активный центр

Катепсин активный центр

Катионная полимеризация природа активных центров

Кинетика адсорбции химическая, активные центры

Кислотность активных углей структура центров

Коактивация активных центров

Кобозев. Адсорбционные катализаторы и теория активных центров

Константа скорости взаимодействия активных центров

Константы ионизации групп активного центр

Концентрация активных центров

Координационные центры активные

Координация мономера на активных центрах

Корреляция кислотной силы и каталитической активности кислотных центров

Коэффициент активных центров

Креатинкиназа активный центр

Кристаллохимическая природа активных центров

Критика теории активных центров Боресковым

Лакказа. Состав и строение активного центра, гипотезы о механизме действия

Лизоцим активный центр

МЕХАНИЗМ ФЕРМЕНТАТИВНОГО КАТАЛИЗА Строение и важнейшие свойства ферментов и их активных центров

Магнитные и спектральные свойства активного центра

Методы активных центров

Механизм активных центров

Механизм переноса активного центра

Механизм сорбции органических молекул и ионов на активном центре

Механизмы переноса электрона между активным центром фермента и электродом

Миграция активных центров

Микросреда активного центра

Михаэлиса комплекс активные центры

Модели активного центра

Молекулярная масса, приходящаяся на один активный центр

Молекулярная структура и область активного центра

Молекулярные и ионные активные центры в полимерах

Носители активные центры

Нуклеофильное замещение у атома фосфора с участием ферментов, имеющих в активных центрах ионы металлов

Нуклеофильное замещение у тетраэдрического атома фосфора с участием ферментов, не имеющих в активных центрах ионов металлов

О природе активных центров алюмосиликатных катализаторов

Одновременный рост на двух или более активных центрах. Живущие и заснувшие полимеры

Определение времени корреляции с по мощью спиновых меток, локализованных в активных центрах антител

Определение концентрации активных центров исходя из анализа скорости ферментативной реакции

Определение механизма электрохимической реакции образования активных центров

Определение средней продолжительности жизни из числа активных центров

Определение числа активных центров

Определение числа активных центров и констант скоростей элементарных актов

Определение числа активных центров кинетическим методом

Оптическая активность асимметрические центры

Организация активного центра

Особенности структурной организации активных центров ферментов и щелевой эффект в катализе

Отрицательная кооперативность и реакционная способность половины активных центров

П о л т о р а к. Активные центры гетерогенных катализаторов и их связь с дефектами решетки кристаллов

Палладиевые катализаторы активные центры

Папаин активный центр, строение

Парный комплекс образование активного центра

Пептидилтрансферазный центр рибосоме гидролитическая активность

Перенос активного центра в жидкой фазе

Перенос мономера к активным центрам гетерогенных катализаторов

Петров И. Я., Трясунов Б. Г. Природа активных центров и механизмы реакций дегидрирования алифатических углеводородов на алюмохромовых катализаторах

Пиридин активного центра химотрипсин

Поверхности, активные центр неоднородные

Поверхности, активные центр реакции на них

Поверхностная концентрация активных центров

Поверхностные активные центры

Поверхность активные центры

Полимеры как переносчики активных центров

Последовательности аминокислот в активном центре химотрипсина

Принципы действия активных центров О-гликозид-гидролаз

Принципы исследования активных центров рецепторов

Природа активных центров адсорбции . 93. Механизм адсорбции

Природа активных центров в процессах ионной полимеризации

Природа активных центров и кинетика каталитической дегидрогенизации БАЛАНДИН Квазиоднородные поверхности

Природа активных центров и механизм действия ферментов

Природа активных центров полимеризации при радиационном инициировании

Природа активных центров при полимеризации циклических эфиров и ацеталей

Природа центров, активных в реакциях переалкилирования и изомеризации алкилбензолов

Пространственное взаимоотношение сорбционной гидрофобной области в активном центре и каталитически активных групп

Пространственное строение ферментов и свойства активных центров

Протеазы строение активного центра

Протеиназа иммобилизованные, титрование активных центров

Профлавин, связывание с активным центром

РНК-аза, строение активного центр

Равновесная изомеризация по активным центрам

Радиационная ионная полимеризация Генерирование начальных активных центров при радиолизе

Различия в свойствах активных центров антител после первичного и вторичного иммунных ответов

Размывание заднего фронта, вызванное активными центрами

Ранние теории катализа и теория активных центров Тейлора

Распределение активных центров гетерогенных катализаторов по стереоспецифичности

Распределение звеньев влияние звеньев, удаленных от активного центра

Расчет активности активных центров

Реакции активных центров в смеси водорода и кислорода при низких температурах

Реакции каталитическая, два активных центра

Реакционная способность половины активных центров

Реакционные центры активность

Регуляция Na, К-АТФазной активности ионами натрия и каОпределение числа Na-центров Na, К-АТФазы

Рентгеноструктурный анализ лизоцима. Строение активного центра и механизм действия фермента

Реорганизация среды активного центр

Реорганизация среды активного центр Репортерные группы

Рибонуклеаза активный центр

Рибонуклеаза свойства активного центра

Рибонуклеаза, активный центр строение

Рибосомы содержат несколько активных центров

Роль активных центров и отравление катализаторов

Роль активных центров при крекинге газойлей

Рост цепи на двух (или более) типах активных центров

Рост цепп на одном типе активных центров

Свободные активные центры

Связанные активные центры

Связь между составом активного центра, свойствами активного промежуточного соединения и кинетикой гетерогенного каталитического процесса.— вТ П. Лебедев

Связь между типом кислотного центра и каталитической активностью

Серин в активном центре фермента

Сериновые амидгидролазы, активные центр

Соевый трипсиновый ингибитор активный центр

Создание и основные направления развития теории активных центров

Солевой мостик в активных центрах

Стафилококковая сериновая протеиназа активный центр

Строение активных центров некоторых ферментов

Структура активных центров протеаз в кристаллах и растворе

Структура и активные центры цеолитов

Структура эстеразного активного центра

Структурные элементы активных центров

Субстраты конформация в активном центре

Субтилизины, активные центры

Существование общего принципа структурной организации активных центров рецепторов

Сходство и различия в структуре активных центров ферментов, относящихся к разным группам

Тарама, С. Иосида, Я. Дои (Япония). Изучение активных центров нанесенных окиснохромовых катализаторов полимеризации этилена методом ЭПР

Тарасевич, Ф. Д. Овчаренко. Исследование природы активных центров на поверхности слоистых силикатов

Теория активных центров

Теория активных центров Тейлора

Теория активных центров Тейлора ансамблей

Теория активных центров Тейлора валентных связей зонная

Теория активных центров Тейлора ноля лигандов

Теория активных центров Тейлора образования поверхностных дефектов

Теория активных центров Тейлора объемного заряда

Теория активных центров Тейлора поглощения

Теория активных центров в гетерогенном катализе

Теория активных центров металлических катализаторов

Теория катализа на базе активных центров

Термическая генерация активных центров в газовой фазе

Термолизин активный центр

Тиоредоксин создание активного центра

Типы активных центров

Типы активных центров в ионных системах

Тирозин активном центре

Титрование активных центров и начальный всплеск концентрации продукта

Топография активных центров гемсодержащих белков

Трипсин активный центр

Трипсин, комплекс с ДНР, ингибитор иммобилизованный, титрование активного центра

Тромбин, строение активного центр

Тэйлор адсорбционная теория катализа активированная адсорбция активные центры

Тэйлор адсорбционная теория катализа активированная адсорбция активные центры разложение Н в воде энергия активации

Участки антител, связывающие антиген подобны активным центрам ферментов

Учет рекомбинации на стенке активных центров двух типов

Фермент энзим активные центры

Ферменты И также Активный центр и по названиям

Ферменты активные центры

Ферменты активный центр, последовательность аминокислот

Ферменты кислотно-основного катализа без участия имидазола в активных центрах

Ферменты модификация активного центр

Ферменты, активация металлом активного центра

Ферменты, активный центр групп активного центра

Ферменты, активный центр оболочки растений

Ферменты, активный центр пектиновых веществ

Фосфатаза щелочная, активный центр

Фосфатазы модель активного центр

Фосфоглюкомутаза активный центр, строение

Фосфорилирование активного центр

Фотосинтетическая активность реакционный центр

Фруктозодифосфат-альдолаза гипотетический активный центр

Функционально важные группы активного центра пероксидазы

Функциональные группы, входящие в активный центр фермента

Характеристическая вязкость, связь активный центр

Химическая природа сцеплений полимер—наполнитель и активные центры на поверхности частиц сажи

Химическая структура ферментов. Строение активного центра

Химическое изучение роли различных остатков в активном центре

Химозины активный центр, значение

Химотрипсин активный центр

Химотрипсин активный центр, строение

Химотрипсин иммобилизованный титрование активного центра

Химотрипсин последовательность в активном центре

Химотрипсин титрование активного центра

Цепей носители активные центры

Цепные реакции при учете диффузии двух активных центров (Совместно с В. В. Воеводским)

Циглера Натта катализаторы полимеризации модель активного центра

Циглера Натта катализаторы природа активного центра

Циклотримеризация изоцианатов природа активных центров

Цистеин в активных центрах ферментов

Цистеиновые амидгидролазы активные центры

Четвертичная структура белков активные центры

Число активных центров

Число центров роста, их активность и степень использования переходного металла в гетерогенных катализаторах

Шваб активные центры катализатора

Щелевое строение активных центров

Щелочная фосфатаза, строение активного центра

Экспериментальные доказательства присутствия отрицательно заряженных групп в активных центрах холинэстераз

Электронная структура активных центров ионной полимеризации

Электронные взаимодействия в активном центре фермента

Этерификация аминокислот, пептидов в активном центре ферментов

значения рК активного центр

последовательность в активном центре

серии в активном центре протеаз

схема в активном центре рибонуклеазы

также Аллотипические детерминанты, Идиотипические детерминанты ассоциация с активным центром

титрование активных центров

цепи инсулина активный центр

цепи инсулина титрование активных центров



© 2025 chem21.info Реклама на сайте