Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Конформационные

    Значительно больший конформационный объем грег-бутильного радикала по сравнению со многими первичными и вторичными радикалами позволил создать методы раздельного изучения некоторых физических и химических свойств заместителей в е- и а-положениях. Они основаны на том, что у используемых 1,4-дизамещенных цикло-гексанов одним из заместителей является весьма объемистый трет-бутил, а другим — изучаемая группировка, конформационный объем которой не должен быть слишком велик. В таких системах трет-бутил всегда занимает е-положение, а второй заместитель — е-поло-жение в транс-стереоизомере и а-положение в 1<ис-форме  [c.42]


    При замене в молекуле циклогексана двух или более атомов водорода, находящихся при разных атомах углерода, на радикалы возникает новый вид пространственной изомерии — цис-транс-изомерия ди- и полизамещенных циклоалканов. В согласии с конформационным анализом, цис-1,2-, транс-1,3- и г(ыс-1,4-диметилциклогексаны имеют по одной аксиальной и экваториальной группе. Для них возможна лишь одна конформация, поскольку конверсия кольца дает идентичную структуру (е,а г а,е). В свою очередь, транс-, 2-, цис-, 3- и траке-1,4-диметилциклогексаны могли бы состоять каждый из двух форм —е,е и а,а. Однако в диметилциклогексанах сильное несвязанное 1,3-взаимодействие двух аксиальных СНз-групп с атомами водорода создает дополнительное напряжение в молекуле. Оно настолько велико, что концентрация диаксиальной формы в равновесной смеси ничтожна. [c.41]

    Авторы данной книги попытались в какой-то мере восполнить этот пробел. Естественно, что в первую очередь необходимо познакомить читателей с тем минимумом знаний о представлениях конформационной теории, без которого было бы трудно следить за ходом изложения. Здесь сообщаются самые основные понятия, необходимые для понимания сущности теории и ее возможностей. Более подробно с конформационной теорией можно познакомиться в специальных монографиях [22 23, с. 9—314 24]. [c.15]

    Однако конформации с максимумами энергии не следует рассматривать только как барьеры вращения. Нередко они играют и другую важную роль. Так, многие реакции циклизации идут через переходные состояния, в которых реакционные центры молекулы сближены, причем образованию переходного состояния предшествует возникновение реакционной конформации (г-конфор-мации), в которой эти центры уже сближены. В таких конформациях чаще всего имеется большой избыток конформационной энергии, т. е. они являются одновременно барьерами вращения. Тем не менее их образование может играть важную роль в протекании реакции. Энергии напряжения /--конформации иногда можно рассчитать обычными методами конфор мационного анализа. Таким образом осуществляется сближение конфор-мационного анализа с теорией переходного состояния. Известен ряд некаталитических реакций, в которых некоторые стадии проходят только в определенных конформациях. Возможность того, что ход каталитических превращений тоже может определяться конформационными эффектами, в том числе высотой барьеров вращения, еще мало изучена, однако некоторые примеры этого уже имеются. Они будут приведены в последующих разделах. [c.17]

    По мере необходимости в соответствующих разделах даны сведения о конформационной теории, минимально необходимые для понимания ее применения к практическим исследованиям в области каталитических превращений углеводородов. [c.18]


    V.2. Механизм Св-дегидроциклизации алифатических и арома тических углеводородов конформационные представления [c.4]

    Основы конформационной теории [c.14]

    Странным образом этот бурный расцвет органической химии долгое время проходил почти незамеченным химиками, работающими в области органического катализа. Лишь немногие ученые пытались объяснить результаты эксперимента с позиций конформационной теории. Возможно это связано с тем, что конформационный подход сравнительно мало эффективен в случае простых реагирующих молекул, содержащих менее пяти атомов углерода, а также реакций, идущих по ионным механизмам. Однако для каталитических реакций углеводородов, содержащих 5 или более атомов углерода, особенно на металлических катализаторах, конформационный подход становится в определенных пределах тем эффективнее, чем больше молекула. К объяснению многих фактов в этой области часто не видно иного подхода. По-видимому, в таких случаях конформационные эффекты могут определять механизм и направление реакции. [c.14]

    Раздел 11.2 имеет целью помочь читателю разобраться в некоторых вопросах современной стереохимии, необходимых при чтении раздела П.З. Достаточно знакомые с конформационными представлениями могут пропустить его. [c.37]

    В молекуле любого органического соединения, не имеющего ионизованных или существенно поляризованных атомов или групп, атомы водорода стремятся расположиться в пространстве так, чтобы расстояния между ними были наибольшими без существенной деформации валентных углов. Поскольку присутствие полярных атомов в углеводородах сравнительно редкое явление, а ионизация наблюдается только в некоторых специфических условиях, в этих соединениях роль конформационных эффектов особенно велика и их обязательно надо учитывать. Однако чтобы избежать упрощений, следует помнить, что указанному выше стремлению к переходу в наиболее выгодную конформацию препятствует тепловое движение, которое возвращает большую или меньшую часть молекул на более высокие энергетические уровни, т. е. переводит их в менее выгодные конформации. Это тем более справедливо, чем выше температура. [c.38]

    В классической стереохимии при рассмотрении расположения атомов в пространстве принимались во внимание только межатомные расстояния и валентные углы. Уже это позволило понять многие особенности поведения молекул, в первую очередь циклических и оптически деятельных. В основу конформационных представлений положен установленный экспериментально факт, что пространственные взаимоотношения между непосредственно не связанными друг с другом нейтральными атомами определяются не столько их объемами, зависящими от атомных радиусов, сколько эффективными, или ван-дер-ваальсовыми, объемами. Эти объемы, получившие в последние годы название конформационных, гораздо больше атомных (например, атомный радиус водорода равен 0,030 нм, а конформационный — 0,120 нм), и именно ими определяется относительное расположение в пространстве отдельных частей молекул, если только на их взаимоотношениях не сказываются какие-либо другие еще более сильные взаимодействия. В частности, пространственное расположение атомов в молекулах алканов и циклоалканов определяется преимущественно конформационными объемами близлежащих, нп друг с другом не связанных атомов водорода. При сближении этих атомов на расстояния, несколько превышающие сумму их ван-дер-ваальсовых радиусов, между ними возникают силы отталкивания. Когда расстояния между несвязанными атомами равны или близки к этой сумме, силы отталкивания резко возрастают. Дальнейшее сближение или перекрывание ван-дер-ваальсовых радиусов может привести к неустойчивости молекулы и даже к ее разрушению. Под влиянием сил отталкивания все атомы водорода в молекуле стремятся расположиться как можно дальше друг от друга. [c.15]

    Напомнив, что при конформационных переходах преодолеваются конформационные барьеры, рассмотрим в этом свете энергетическое состояние двух возможных форм циклогексана (XI и XII). В форме XI три связи С—Н направлены вверх от кольца (при С-1, С-3 и С-5) и три — вниз (при С-2, С-4 и С-6) эти связи и соответствующие им атомы Н называют аксиальными (в ранних работах — [c.38]

    Значительно более сложным, чем в циклогексане, оказывается положение и с атомами И. С конформационной точки зрения в скошенном кресле имеются четыре типа атомов С [72]  [c.44]

    При появлении в кольце двойной связи возникают дополнительные конформационные особенности. Их можно проиллюстрировать на примере циклогексена [75], поскольку у него атомы С-1, С-2, С-3 и С-6 лежат в одной плоскости  [c.45]

    Конформационные особенности молекул несомненно влияют на их физические и химические свойства этот круг вопросов еще недостаточно изучен, особенно в каталитических исследованиях. Там, где исследователи задумывались над этой проблемой, им удавалось расширить понимание как наблюдаемых каталитических превращений, так и, в какой-то мере, самой конформационной теории. [c.45]

    Таким образом, учет конформационных взаимодействий, возникающих при адсорбции молекул на поверхности катализатора, позволяет более ясно представить строение переходных комплексов, образующихся в ходе гидрогенолиза циклобутанов. Следовательно, в зависимости от условий эксперимента и объектов исследования на каждом из изученных катализаторов в той или иной мере осуществляется и реберная, и плоскостная адсорбция. [c.119]

    Следует иметь в виду, что, как показано далее, изучение каталитического гидрирования циклоалкенов и трактовка полученных результатов строились в основном на представлениях классической стереохимии, а конформационный подход использовался сравнительно мало. При гидрировании ароматических углеводородов конформационные свойства исходных и конечных молекул различаются гораздо более существенно, чем при гидрировании циклоалкенов, а потому для. понимания получаемых результатов приходилось учитывать конформационные особенности циклоалканов. Вследствие этого раздел, посвященный конформационным особенностям циклоалканов, непосредственно предшествует разделу, в котором рассмотрено гидрирование ароматических углеводородов ряда бензола. [c.20]


    Основные закономерности, полученные при исследовании гидрогенолиза que-1,3-диметилциклопентана, легко объясняются с позиции экранирования реагирующих связей прилежащими заместителями. Однако такой подход оказался недостаточным для понимания различия реакционной способности связей а и а". Эти связи экранированы практически одинаково. Между тем селективность гидрогенолиза по связям а и а", а также значения энергий активации заметно различаются. Для понимания полученных фактов оказались полезны конформационные представления [157]. [c.144]

    Действительно, в 1,3-диметилциклопентане метильные группы вступают в конформационные 1,2- и 1,3-взаимодействия друг с другом или с атомами водорода кольца. Если при образовании переходного состояния эти взаимодействия растут или уменьшаются, то соответственно изменяется и энергия активации. Секстетно-дублетный механизм гидрогенолиза циклопентанов на платине дает возможность хотя бы качественно рассмотреть геометрию образовавшегося переходного состояния, адсорбированного на поверхности катализатора. Согласно этому механизму [154], при адсорбции все пять атомов углерода кольца располагаются в междоузлиях грани (111) решетки платины, т, е. на правильном шестиугольнике. При этом длина четырех С—С-связей кольца практически не изменяется, но пятая связь по очевидным геометрическим соображениям оказывается растянутой. Именно по этой ослабленной связи и происходит гидрогенолиз. Такой подход дает возможность рассмотреть изменение конформационных взаимодействий [c.144]

    Согласно современным конформационным представлениям, наиболее энергетически выгодной конформацией циклооктана является корона [209]  [c.155]

    Таким образом, можно констатировать, что при каталитических превращениях углеводородов со средним размером кольца происходят две независимые реакции трансаннулярная дегидроциклизация и прямой гидрогенолиз цикла. Направленность первой реакции определяется конформационными особенностями исходного циклоалкана. Образующиеся бициклические углеводороды претерпевают ряд последующих реакций, в том числе дегидрирование, гидрогенолиз, изомеризацию. С увеличе- [c.159]

    V.2. Механизм Сз-дегидроциклизации алифатических и ароматических углеводородов конформационные представления [c.207]

    Успехи органического катализа на современном этапе неотделимы от общего уровня развития органической химии. В частности, конформационные представления с успехом используются при изучении тонких деталей механизма гетерогенно-каталитических реакций, например некоторых стереохимических превращений углеводородов. В связи с этим в книге даются необходимые сведения о конформационной теории, приведен ряд примеров ее использования для трактовки механизма некоторых каталитических реакций углеводородов. В книге рассмотрены и обсуждены наиболее распространенные механизмы гидрирования циклоалкенов и ароматических углеводородов, а также каталитические реакции конфигурационной изомеризации стереоизомерных ди-и полиалкилциклоалканов и гидрогенолиза циклоалка-нов, содержащих от трех до пятнадцати атомов углерода в цикле. [c.7]

    Стереохимнческие представления играют все большую роль в органической химии, особенно с тех пор как начала развиваться конформационная теория. Однако в области органического гетерогенного катализа стереохи-мические подходы распространялись значительно медленнее. Между тем сочетание привычных каталитических понятий и концепций со стереохимическими представлениями, в первую очередь конформационным анализом, весьма перспективно для понимания тонкого механизма гетерогенно-каталитических реакций. Подтверждением этой точки зрения могут служить отдельные работы, приведенные в ряде обзоров [1—10], где в той или иной мере применен вышеупомянутый подход. Используя этот подход, часть альтернативных механизмов некоторых реакций удалось сразу отбросить, поскольку они не удовлетворяли требованиям стереохимии. Наиболее эффективно стереохимические методы могут быть использованы, и действительно используются вместе с различными экспериментальными приемами. [c.9]

    В заключение следует предупредить читателя, что при всех достоинствах конформационной теории ее не следует считать венцом развития стереохимии. В частности, барьер внутреннего вращения этана, рассчитанный с использованием значений энергии классических ван-дер-ваальсовых сил, составил всего 3—4 кДж/моль, тогда как по термодинамическим данным 13 кДж/моль. Следовательно, существуют какие-то неизвестные взаимодействия, которые пока нельзя учесть и даже назвать. Правда, выдвинут ряд идей и расчетов на их основе [23, с. 14—16], но вопрос все же нельзя считать решенным. Однако и сегодня конформационная теория уже может много дать теории катализа, надо только почаще обращаться к такой возможности. [c.18]

    Изучение свойств циклоалканов сыграло важную роль в развитии стереохимической теории органической химии как на ее классическом этапе, так и в становлении конформационных представлений. [c.37]

    В дальнейшем японскими учеными [13] было исследовано влияние пространственного эффекта заместителей на гидрирование дизамещенных циклогексенов над металлическими катализаторами (скелетный никель, Р1, КЬ и Рс разного способа приготовления). При этом в ряде случаев для трактовки полученных результатов они успешно применяли конформационный подход. Сводка экспериментальных данных дана в табл. 1. [c.26]

    Однако в случае З-грег-бутил-2-метилциклогексена каталитические пространственные затруднения за счет объемистой грег-бутильной группы в аллильном положении играют значительно большую роль, чем торсионное угловое напряжение между метильной и грет-бутильной группами. В результате образование цис-формы при гидрировании этого соединения теоретически становится предпочтительнее, что согласуется с экспериментом. Это отличный пример конформационного подхода к объяснё нию механизма каталитической реакции. Было бы также интересно дать конформационное объяснение необычно низкому выходу ис-формы при гидрировании [c.28]

    Конформационные представления в области циклоалканов и циклоалкенов [c.37]

    Рассмотрим конформационное объяснение этого явления. Следует предупредить читателей, что правильное решение было найдено не сразу, оно длительное время совершенствовалось, а потому в разных монографиях излагалось по-разному в зависимости от времени их выпуска. Наиболее современное описание дано в книгах [60, 61], однако в русском переводе монографии Илиела и др. [60, с. 52] допущена неточность, которая легко может запутать недостаточно искущенного читателя, а изложение в [61], рассчитанное на специалистов, несколько сложно. Поэтому придется уделить здесь конформациям циклогексана особое внимание, тем более что после этого будет легче понять конформационную трактовку свойств других цикланов. [c.38]

    При наличии в циклогексановом кольце заместителей возникают возможности для появления новых конформационных эффектов, отсутствующих в самом циклогексане. Это можно проследить на примере метилциклогексана. Если в форме XI заместить метильной группой один из е-Н атомов циклогексана, то расстояние между центром любого Н-атома метильной группы и центром ближайшего атома е-Н или а-Н кольца будет не меньше 0,25 нм, т. е. немного превысит сумму двух ван-дер-ваальсовых радиусов атомов Н (0,24 нм). Следовательно, сколько-нибудь существенного ван-дер-ваальсового взаимодействия в случае е-СНз не возникает. Однако [c.40]

    Конформационные объемы некоторых неуглеводородных радикалов или атомов, например Р, С1, ОН, меньше метильного, а потому соответствующие монозамещенные циклогексаны содержат значительные доли а-конформеров. [c.41]

    Следует подчеркнуть, что конформационные изомеры, например е,е- и а,а-формы гране-1,2-диметилциклогексана, превращаются друг в друга в результате вращения вокруг простых С—С-связей. Это обычный случай поворотной изомерии, и поэтому при превращении [c.41]

    У циклоалканов, содержащих более шести атимов углерода, конформационная картина значительно усложняется. В качестве иллюстрации можно привести циклогептан. Для него, как и для циклогексана, возможны две формы — кресло и ванна  [c.44]

    При атоме С-1 оба атома водорода эквивалент ны, чего нет ни в одной из форм циклогексана. По суммарному запасу энергии Н атомы циклогептана располагаются в следующий ряд 2е Зе 4г < < 1 < 4а <2а За. Эта неравноценность создает дополнительную сложность в конформационных взаимодействиях у моно- и, особенно, у ди- и полизамещенных циклогептанав. [c.44]

    При гидрировании 1,2- и 1,4-диалкилбензолов по мере повышения температуры (от 25 до 180°С) относительное количество транс-изомера возрастает и становится преобладающим. При гидрировании ж-ксилола в этом температурном интервале т1реимущественно образуется ц с-изомер. Согласно конформационной теории, относительная энергетическая выгодность цис- и транс-диалкилциклогексанов зависит от положения заместите- [c.46]

    В циклогексановом ряду конфигурационная изомеризация изучена особенно широко. Скорость достижения термодинамического равновесия в ряду гомологов циклогексана зависит от природы и активности катализаторов, условий проведения реакции и свойств исходных изомеров. Так, Ватерман и сотр. показали [28], что цис-и транс-, 3- и 1,4-диметилциклогексаны в присутствии катализатора Ni/кизельгур при 170—180°С и давлении водорода (7—8)-10 Па быстрее достигают термодинамического равновесия, чем 1,2-диметил-циклогексаны. Под действием скелетного никеля транс-1,2-диметил-циклогексан быстрее достигает равновесия, чем соответствующий цис-изомер. Аллинджеру с сотр. принадлежит серия работ [29—34], посвященных конформационному анализу стереоизомерных гомологов циклогексана, которые с помощью конфигурационной изомеризации в присутствии Pd-катализатора обратимо превращаются друг в друга. Состав термодинамически равновесных смесей, образующихся при этом, позволил авторам рассчитать константы равновесия, значения ряда термодинамических функций, а также энергий взаимных переходов различных конформеров. [c.76]

    Необходимо отметить, что в последние годы гкдроге-нолиз особенно подробно изучался в первую очередь на примере этана, а также других алифатических углеводородов (С4—С7). Эти исследования достаточно полно от-раженыв ряде обзоров [5— 12]. Значительно менее полно представлены в этих обзорах проблемы гидрогенолиза циклоалканов между тем гидрогенолиз циклоалканов — очень важная реакция, обладающая, как показано ниже, специфическими особенностями, обусловленными как строением исходных циклоалканов, конформационными эффектами в них, так и природой металла-катали-затора. Особое значение имеет соотношение геометрий решетки катализатора и циклической части углеводорода. [c.88]

    ДОЛЖНЫ адсорбироваться атомы водорода. При гидрогенолизе эти атомы водорода, в согласии с секстетно-дублетным механизмом, непосредственно входят в переходный комплекс. Возможно также, что в некоторых случаях определенную роль играют и конформационные взаимодействия не связанных между собой атомов в реагирующей молекуле диалкилциклоалкана. [c.143]

    В этой конформации две группы атомов водорода по обе стороны плоскости кольца сближены по направлению к центру молекулы и конформационно взаимодействуют между собой. Благодаря этим взаимодействиям в молекуле создается дополнительное внутреннее напряжение. При этом сближение двух Н-атомов приводит к перекрыванию их ван-дер-ваальсовых радиусов. Удаление этих сближенных атомов и образование новой С—С-связи уменьшает энергию системы, делая ее менее напряженной. Указанные стерические факторы и энергетический эффект благоприятствуют протеканию трансаннулярной Сз-дегидроциклизации циклооктана с образованием системы пенталана. Протекание этой реакции в присутствии Pt/ осуществляется, как нам кажется, через промежуточное образование циклического переходного состояния. Образование последнего происходит, по-видимому, по схеме, сходной с механизмом гидрогенолиза циклопентанов и Сз-дегидроциклизацни алканов (для упрощения схемы на ней не показаны атомы катализатора, соединенные со сближенными атомами Н и С адсорбционными связями)  [c.155]


Библиография для Конформационные: [c.19]   
Смотреть страницы где упоминается термин Конформационные: [c.38]    [c.41]    [c.76]    [c.111]    [c.119]    [c.148]    [c.158]   
Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алициклические карбоциклические конформационный анализ

Алициклические соединения конформационный анализ

Алициклические углеводороды Основы конформационного анализа Номенклатура и изомерия

Алициклические углеводороды. Основы конформационного анализа

Аминокислоты конформационные параметр

Анализ конформационной энергии в терминах локальных вкладов

Апофермент ограничение конформационной подвижности

Асимметрическая индукция конформационный анализ

Асимметрия атомная и конформационная

Ауверса Скита правило конформационное

Ациклические системы конформационное равновеси

Байеровское конформационное

Бактериородопсин конформационные изменения

Бартон. Некоторые достижения в конформационном анализе

Бартону конформационный фактор

Барьеры внутреннего вращения и конформационные энергии

Белки иммобилизованные, конформационные

Белки конформационная динамика

Белки конформационные переходы

Белки конформационные состояния

Белки конформационный анализ

Белки конформация, конформационные изменения

Белки неравновесные конформационные состояния

Белок молекула конформационная

Ближний конформационный порядок

Величины конформационных свободных энергий

Взаимодействие электронно-конформационное

Винная кислота, конформационное

Винная кислота, конформационное равновесие

Влияние внешних факторов на конформационные переходы в полипептидных цепях

Влияние обменных процессов и конформационных переходов молекул на спектры ЯМР

Вращательная подвижность глобулярных белков и конформационные переходы

Вращение вокруг простой связи и конформационный анализ

Вращение вокруг простых связей, конформационный анализ и смежные проблемы

Галогенгидрины конформационное равновеси

Гель-проникающая хроматография модель конформационная

Гетероциклические соединения, конформационные свойства

Гидриндан, конформационное равновесие

Гипотеза конформационная

Гликозиды, зависимость образования от конформационных факторов

Графики Рамачандрана также Конформационные карты

ДНК, структурная организация и конформационные возможности

Дальний конформационный порядок

Дегидрогеназы конформационные изменения

Дезаминирование семипинаколиновое конформационный анализ

Дезоксирибонуклеиновая конформационные состояния

Диаминовые кольца, конформационный анализ

Диаминовые кольца, конформационный анализ конформации гибкой ванны

Дибромбутан расчет конформационного равновесия

Дикарбоновые кислоты, конформационно

Диметилянтарная кислота, расчет конформационного равновеси

Динамика электронно-конформационных взаимодействий

Дисперсия в конформационном анализ

Диэтилциклогексан, конформационное равновесие

Зинин конформационная поворотная

Зинин конформационные

Изомеризация конформационная

Изомерия вращательная конформационная

Изомерия конформационная

Изомерия конформационная поворотная

Изомеры конформационные

Изомеры конформационные анти син-Изомеры

Изомеры конформационные транс цис-Изомеры

Изомеры конформационные устранение переходов

Изомеры конформационные, устойчивост

Изучение конформационного состояния макромолекул желатины поляриметрическим методом

Иммуноанализ на основе конформационных ограничений, создаваемых для фермент-зависимой метки антителами. Т. Т. Нго, Материалы и методы

Индуцированные светом конформационные изменения хлоропластов

Использование статистических сумм для анализа конформационного равновесия простых линейных цепей

Исследование конформационных изменений иммобилизованных белков

КОНФОРМАЦИОННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ МОЛЕКУЛЫ АНГИОТЕНЗИНА

КОНФОРМАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА И ТЕРМОДИНАМИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ МАКРОМОЛЕКУЛ В РАСТВОРАХ Основы статистической теории линейных полимерных цепей

Кеезома конформационная

Кинетика конформационных изменений oli

Кинетика конформационных изменений, сопровождающих комплексообразование

Кинетика конформационных стэкинга

Кинетика конформационных шпилек

Количественное определение конформационных энергий

Конденсированные циклы. Передача конформационных влияний

Коновалов конформационный анализ

Константа конформационного равновесия

Конфигурации оптической определени конформационный анализ

Конфигурационные и конформационные

Конфигурационные и конформационные изомеры

Конфигурация Конформационное спаривание, гипотез

Конформациониые изменения

Конформациониые изменения кннетика

Конформационная асимметрия

Конформационная гибкость

Конформационная гипотеза сопряжения

Конформационная движущая сил

Конформационная диастерео-дифференцирующая реакция

Конформационная диастереофасная сторона

Конформационная динамика

Конформационная диссимметрия

Конформационная зависимость кон

Конформационная зависимость кон вицинальной

Конформационная зависимость кон геминальной

Конформационная зависимость кон гомоаллильной

Конформационная изомерия алициклических соединений

Конформационная изомерия в хелатах

Конформационная изомерия и конформационный анализ

Конформационная изомерия молекул с открытыми цепями

Конформационная изомерия циклических систем

Конформационная модель

Конформационная оптическая активность

Конформационная плоскость

Конформационная подвижность белков по данным различных методов

Конформационная подвижность и трансформация энергии

Конформационная подвижность молекул ингибитора

Конформационная подстройка

Конформационная свобода

Конформационная стабильность и конформационные изменения

Конформационная статистика макромолекул

Конформационная статистика реальных макромолекул и поворотные изомеры

Конформационная статистическая

Конформационная статистическая концами цепи

Конформационная статистическая при расчете расстояния между

Конформационная статистическая сумма

Конформационная статистическая сумма молекулы Вычисление статистической суммы и теория тепловой денатурации ДНК

Конформационная статистическая сумма полипептидной цепи

Конформационная статистическая целого

Конформационная стереоизомерия молекул

Конформационная теория

Конформационная терминология

Конформационная функция распределения

Конформационная энергетическая

Конформационная энергетическая карта

Конформационная энергия

Конформационная энергия и пространственная организация биополимеров

Конформационная энергия некоторых других остатков

Конформационная энергия остатка, предшествующего L-пролилу

Конформационная энергия полипептидной цепи как

Конформационная энергия, минимизация

Конформационно подвижные соединения

Конформационно-жесткие алканы

Конформационное в сахарах

Конформационное включение

Конформационное исследование методом дипольных моментов

Конформационное к циклическим соединениям

Конформационное кинетическими методам

Конформационное константа

Конформационное методы установления

Конформационное напряжение

Конформационное обращение в декалине

Конформационное правило

Конформационное правило также Ауверса

Конформационное превращение

Конформационное применимость к углеводородам

Конформационное равновеси

Конформационное равновесие

Конформационное равновесие в полипептидах

Конформационное равновесие в полипептидах и белках обратимое сворачивание белков. Перевод Л. А. Белорусского

Конформационное равновесие в полипептидах и белках переход спираль — клубок. Перевод Л. А. Белорусского

Конформационное расчет

Конформационное сжатие

Конформационное состояние и физические свойства алканов

Конформационное сходство

Конформационное эпимеризации циклогексанов

Конформационные анергия

Конформационные варианты (мгновенные изоферменты)

Конформационные изменения антител

Конформационные изменения в полипептидах

Конформационные изменения в процессе зрения

Конформационные изменения выявление при помощи измерения

Конформационные изменения молеку

Конформационные изменения молекулы антитела в результате реакции с антигеном

Конформационные изменения молекулы гемоглобина при оксигенации

Конформационные изменения определяющие скорость

Конформационные изменения при увеличении степени гидратации

Конформационные изменения циклодекстринов

Конформационные изменения, анализ

Конформационные изменения, анализ при помощи синтеза Фурье

Конформационные изменения, изучение

Конформационные изменения, индуцируемые фосфорилированием

Конформационные изменения, скорость

Конформационные изменения, сопровождающие каталитическое действие дегидрогеназ

Конформационные изомеры адсорбционная способность

Конформационные изомеры конформеры

Конформационные изомеры номенклатура

Конформационные изомеры относительная стабильность

Конформационные изомеры разности свободных энергий

Конформационные изомеры содержание в смеси

Конформационные изомеры устойчивость

Конформационные карты

Конформационные карты инсулина

Конформационные ограничения, налагаемые иа остаток, предшествующий пролилу

Конформационные особенности и стереохимия алканов

Конформационные особенности, пространственное распределение и некоторые свойства макромолекул на поверхности

Конформационные параметры

Конформационные параметры белков

Конформационные пептидные карты

Конформационные переходы

Конформационные переходы в белках, механизм запуска

Конформационные переходы цепей на поверхности

Конформационные помпы

Конформационные последовательности

Конформационные превращения Концентрация напряжений

Конформационные превращения в макромолекулах

Конформационные превращения олигомерных системах

Конформационные превращения полимерных цепей

Конформационные превращения целлюлозы

Конформационные представлени

Конформационные представления

Конформационные представления в области циклоалканов и циклоалкенов

Конформационные свойства макромолекул полиэлектролитов и полимеров биологического происхождения

Конформационные свойства мембран

Конформационные состояния и подвижность элементов структуры сетчатых полиэлектролитов

Конформационные формулы

Конформационные формы в катализе

Конформационные характеристики нуклеиновых кислот

Конформационные энергии заместителей

Конформационные эффекты

Конформационные эффекты аномерный

Конформационные эффекты ациклических карбониевых ионо

Конформационные эффекты в ненасыщенных шестичленных кольцах

Конформационные эффекты в реакциях макромолекул

Конформационные эффекты в средних циклах. Трансаннулярные эффекты

Конформационные эффекты галогенкетонный

Конформационные эффекты кроличьего уха

Конформационные эффекты на арильный мостик

Конформационные эффекты на образование олефинов из карбониевых ионов

Конформационные эффекты на реакционную способность в дезаминировании

Конформационные эффекты на скорости сольволиза алкильных производных

Конформационные эффекты на циклизацию ненасыщенных

Конформационные эффекты стабилизации координационно

Конформационные эффекты хоккейных клюшек

Конформационные эффекты эфиров

Конформационный анализ

Конформационный анализ в химии углеводов

Конформационный анализ взаимопревращение

Конформационный анализ гетероциклических соединени

Конформационный анализ гош-Конформация

Конформационный анализ дизамещенных циклогексано

Конформационный анализ и геометрия соответствующих переходных состояний при гидрогенизации циклоалкенов

Конформационный анализ и измерения при переменной температуре

Конформационный анализ и силы, определяющие структуру белка. Перевод Л. А. Белорусского

Конформационный анализ и силы, определяющие структуру нуклеиновых КИСЛОТ. Перевод А. В. Вологодского

Конформационный анализ методы

Конформационный анализ моноциклических соединений

Конформационный анализ одноцепочечных полинуклеотидов

Конформационный анализ полимеров

Конформационный анализ полициклических соединений

Конформационный анализ простейших алициклов

Конформационный анализ равновесие

Конформационный анализ свободные энергии

Конформационный анализ стереорегулярных макромолекул

Конформационный анализ стероидов, тритерпеноидов и алкалоидов

Конформационный анализ твист-Конформация

Конформационный анализ терпенов

Конформационный анализ циклических систем, отличных от циклогексана

Конформационный анализ, использование спектроскопии ЯМР

Конформационный анализ, определение

Конформационный анализ, определение перенос

Конформационный анализ, пятичленные циклы

Конформационный анализ. Диполь-дипольные взаимодействия

Конформационный вклад

Конформационный изменения в белках

Конформационный кинетический контроль

Конформационный на дальнем расстоянии в стероидах и тритерпеноидах

Конформационный набор

Конформационный набор макромолекулы

Конформационный набор макромолекулы влияние ориентации

Конформационный перепое

Конформационный переход в макромолекуле

Конформационный полиморфизм

Конформационный полиморфизм одноцепочечной ДНК SSP

Конформационный состав равновесных смесей индивидуальных н-алканов

Конформационный средние циклы

Конформационный стереохимический контроль

Конформационный термодинамический контроль

Конформация анти также Конформационные изменения и конформационные карты

Конформация макромолекул Конформационная оптическая активност

Кооперативность конформационных

Кооперативность конформационных лигандов

Кооперативность конформационных переходов в одноцепочечных олигонуклеотидах

Коэффициент конформационной диффузии

Коэффициенты как мера конформационных

Крахмал конформационные представления

Круговой дихроизм изучение конформационных изменений

Круговой дихроизм конформационно подвижных

Макромолекулы, конформационные

Макромолекулы, конформационные гель-фильтрацией

Макромолекулы, конформационные диализом

Макромолекулы, конформационные изменения

Макромолекулы, конформационные ультрафильтрацией

Метод теоретический конформационного анализа

Методы вычисления конформационных энергий

Методы гамма-резонансной конформационной подвижности белков

Методы конформационного анализа производных гидразина

Методы определения конформационной энергии

Микрогетерогенность конформационная

Модель двух состояний и конформационное равновесие в динуклеотидах

Модель механизма ГПХ-разделения конформационная

Моносахариды изомеры конформационные

Моносахариды конформационные представления

Наметкина перегруппировка, конформационные требования

Направленные конформационные переходы в биополимерах

Напряжения, деформации и конформационные изменения

Напряженность циклов. Понятие о конформационном анализе

Натриевые конформационные изменения

Номенклатура конформационная пираноидных

Нуклеиновые кислоты конформационные изменения

Нуклеиновые кислоты конформационный анали

Нуклеозиды анализ конформационный

Обнаружение конформационных изменений макромолекул

Окисление конформационные влияния

Окислительное декарбоксилирование, дефектное конформационные изменения

Оксимы конформационная изомери

Окситоцин конформационный анализ

Олигосахариды конформационные свойств

Определение изменения энергии Гиббса при конформационном переходе полиметакриловой кислоты

Оптическое вращение конформационное

Орбитали, влияние характера конформационные требования

Основные принципы и методы конформационного анализа

Основные принципы конформационного анализа. Циклогексан Форма кресла и подвижные формы

Основы конформационного анализа

Относительная стабильность ациклических конформационных изомеров

Параметры для конформационных расчетов

Перекись водорода конформационный расчет

Пиранозы, конформационный анализ

Поли бензил глутамат конформационный переход

Поли пролин конформационные формы

Поли энтропия конформационна

Поли-жега-фениленизофталамид конформационные свойства

Полиалкилметакрилат конформационные свойства

Полиамид конформационные свойства

Полипептиды конформационные расчеты

Полипропилен изотактический конформационная

Полисахариды конформационные свойств

Полистирол энтропия конформационна

Полосы поглощения конформационные

Полуэмпирические расчеты конформационных энергий

Понятие о конформации и конформационном анализе

Понятие о конформационном анализе

Привитые слои и температура (конформационные и фазовые переходы)

Привитый слой конформационные и фазовые переходы

Приложение конформационного анализа к химии алкалоидов

Применение колебательной спектроскопии конформационные изменения

Применение физических методов в конформационном анализе Методы определения полной структуры молекул

Принса реакция, конформационное

Принса реакция, конформационное течение

Пространственное строение алициклов и конформационный анализ

Пространственные затруднения и конформационный анализ

Протонных насосов модели, конформационная гипотеза

Протонных насосов модели, конформационная гипотеза Митчелла

Пятичленные циклы, конформационный

Равновесия конформационные, исследование методом

Равновесные конформационные и статистические свойства полимерной цепи. Равновесная гибкость

Ранние работы по конформационной статистике полимерных цепей

Распределение Больцмана и расчет вероятности конформационного состояния

Рассеяние света анизотропное и конформационные превращения

Расчет конформационного равновесия кинетическими методами

Расчеты конформационных энергии

Рациональный конформационный анализ

Результаты конформационных расчетов параметров полипептидов

Релаксационная кинетика. Комплексообразование лигандов с белками. Конформационные изменения в белках

Релаксация конформационная

Релаксация поверхностного натяжения и конформационные переходы макромолекул на поверхности раздела фаз

СВЕРТЫВАНИЕ БЕЛКОВОЙ ЦЕПИ В НАТИВНУЮ КОНФОРМАЦИЮ КОНФОРМАЦИОННЫЕ СОСТОЯНИЯ БЕЛКОВОЙ ЦЕПИ Попов

Свободные конформационные энергии

Связывание лигандов, кинетика конформационных переходов

Синтез конформационно-жестких алканов

Смещения частот, обусловленные конформационными изменениями в полипептидах и полиамидах

Создание конформационного анализа

Соотношение между конформационными изменениями и относительным насыщением

Сополимеры конформационные последовательности

Специфичность амидгидролаз конформационная

Статистическая механика и конформационное равновесие

Стереоизомеры конформационные

Стереохимические, конформационные и надмолекулярные эффекты в реакциях макромолекул

Стереохимия конформационный анализ

Стереохимия конформационный перенос

Структурообразование в водных растворах яичного альбумина в связи с конформационными переходами в макромолекулах

Субстраты с ограниченной конформационной

ТАБЛИЦА КОНФОРМАЦИОННЫХ ЭНЕРГИЙ

ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД КОНФОРМАЦИОННОГО АНАЛИЗА ПЕПТИДОВ И БЕЛКОВ

ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ ПОДХОД К КОНФОРМАЦИОННОМУ АНА ЛИЗУ

ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ ПОДХОД К КОНФОРМАЦИОННОМУ АНА ЛИЗУ ПО 3 1 Механическая модель

Таблица конформационных энергий и априорные расчеты

Таблица конформационных энергий циклогексанов

Табличные данные о конформационных равновесиях

Теоретический конформационный анализ

Теория конформационных переходов в полипептидных цепях

Термин аллоизомерия анализ конформационный

Топография белковой поверхности и конформационные переходы

Транслокация протонов в дыхательной цепи структурные предсказания, вытекающие из модели петель и модели конформационных помп

Удерживаемый от конформационных изменений макромолекул

Ультразвук для изучения конформационных превращений

Упругость конформационная

Фазовые диаграммы для конформационных состояний полинуклеотидов

Факторы конформационной неустойчивости пиранозного цикла

Факторы, определяющие конформационный потенциал пероксидов

Фенилбутанол конформационное

Фенилбутанол конформационное равновесие

Фермент конформационный переход при связывании субстрата

Ферментативный катализ электронно-конформационные взаимодействия

Ферменты конформационные

Фишера реакция зависимость от конформационных факторов

Формула конформационная Ньюмена

Хассель, конформационный анализ циклогексана и его производных

Химотрипсин конформационные изменения

Хлорциклогексан конформационное равновеси

Циклиты конформационные свойства

Циклоалканы конформационный анализ

Циклоалкены, конформационное

Циклоалкены, конформационное равновесие

Циклоамилоза циклодекстрин конформационный эффект

Циклобутан конформационные превращения

Циклогексан конформационные свойств

Циклогексан состав конформационный производных

Циклогександикарбоновая кислота, диэтиловый эфир, конформационное равновесие

Циклогексанкарбоновая кислота конформационное равновесие

Циклогексанкарбоновая кислота этиловый эфир, конформационное равновесие

Циклогексанол конформационное равновеси

Циклогексанон конформационная энергия

Циклогексаны замещенные, конформационное равновесие

Циклогексиламин, конформационное равновесие

Циклогексиламины конформационная энергия

Циклопентан конформационный анализ

Циклопентан, конформационные

Циклопентан, конформационные свойства

Цнстинсодержащие пептиды, конформационный анализ

Четвертичная структура белков конформационное изменение

Экспериментальные методы конформационного анализа

Экспериментальные н теоретические подходы к конформационному анализу пептидов

Экстракционно-конформационная модел

Электронно-конформационные взаимодействия в макромолекулах

Энантиомеры конформационные

Энергия активации для взаимопревращения конформационных изомеров

Энергия конформационная биополимеров

Энкефалины конформационный анализ

Энтропия конформационная

Этан двузамещенный, комплексы конформационные формы

Этилциклогексан конформационная энергия

Этилциклогексан, конформационное равновесие

Эффект Коттона конформационно жестких и подвижных систем

Ядерного магнитного резонанса ЯМР и конформационный анализ

аллоза, конформационная формула

альтроза, конформационная формула

арабиноза, конформационная формула

глюкоза, конформационная формула

гулоза, конформационная формула

диаксиальное взаимодействие конформационный анализ

емоглобин конформационные изменения

идоза, конформационная формул

карбоксипептидаза конформационные изменения

конформационные изменения

ксилоза, конформационная

ликсоза, конформационная формула

спектр полосы конформационные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте