Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гетероциклы

    Гетероциклические соединения [79, 81, 154] могут присутствовать и в группе соединений основного характера и в группе соединений остаточного азота. Для качественного определения азотных гетероциклов в инфракрасной области можно пользоваться табл. 68 [79, 207]. Гетероциклические соединения с атомом азота в кольце, как правило, имеют характер вторичных аминов или иминов (пирролы, пиридины, хинолины). В их спектрах поглощения присутствуют полосы поглощения вторичных аминов или иминов, отличающихся, как уже говорилось, повышенной интенсивностью. Кроме того, присутствуют интенсивные полосы поглощения, соответствующие скелетным колебаниям кольца, валентным колебаниям замещенных колец, валентным и деформационным колебаниям водородного атома кольца. [c.134]


    В заместительной номенклатуре, называемой также а -номенклатурой, атом углерода в соединении А заменяют гетероатомом, что приводит к образованию вещества Б . Такой подход упрощает название и узнавание веществ. В этом случае в названии вещества Б используют префикс, обозначающий присутствие (название) гетероатома. Такой префикс оканчивается на букву а . Так, пиридин может быть назван аза-бензолом. Обычно этот способ наименования гетероциклов применяется, когда родоначальное соединение А имеет удобное [c.76]

    Пяти- и шестичленные гетероциклы, содержащие кАслород, азот или серу, энергетически менее стабильны, чем бензол, и легче гидрируются. Так, например, фуран и его производные, содержащие метильную, карбоксильную, оксиметильную, карбоксиметильную группы и др., гидрируются на платиновом катализаторе Адамса в среднем в 2,7 раза быстрее бензола и его аналогичных производных Введение заместителей, как и в случае бензола, уменьшает скорость гидрирования фуранового кольца. Аналогично, скорость гидрирования метил- и полиметилпиридинов меньше скорости гидрирования пиридина Однако введение метильных заместителей в пир-рольное кольцо ускоряет гидрирование Возможно, что в этом случае, как полагает автор , могли быть получены неверные результаты из-за чрезвычайно легкой окисляемости пирролов на воздухе. При гидрировании соединений, содержащих два кольца — бензольное и гетероциклическое, — бензфурана, индола, бензтиофена (тионаф-тена) и хинолина на высокотемпературных сульфидных катализаторах, как правило, в первую очередь гидрируется гетероциклическое кольцо Однако в этих условиях процесс гидрирования ослож- [c.159]

    Большая часть гетероатомов, присутствующих в смолах, содержится в гетероциклах. Доказательством этого служит то, что при гидрировании смол с содержанием кислорода и серы 6—8% получались продукты гидрирования, почти не содержащие кислорода и серы, с мало изменившимся молекулярным весом 118, 135]. Конденсированные циклические системы в молекулах смол соединены между собой мостиками. [c.61]

    Образование енольных эфиров кетонов. О- или С-алкилирование р-дикетонов, р-кетоэфиров и гетероциклов будет обсуждаться в разд. 3.10. Получение эпоксидов по реакции Дарзана описано в разд. 3.13, а реакции образования эпоксидов через илиды сульфония можно найти в разд. 3.16. И наконец, разд. 3.17 содержит описание синтезов эфиров при нуклеофильном ароматическом замещении. [c.158]

    Частоты скелетных колебаний кольца являются общими для гетероциклических соединений с одинаковым числом атомов углерода в кольце и с различными гетероатомами. Для пятичленных циклов — пиррола, фурана, тиофена и их замещенных — частоты поглощения, соответствующие колебаниям кольца, приведены в табл. ( Л. Шестичленные гетероциклы по типам колебаний кольца совершенно анало1ичны ароматическим соединениям и мало различаются между собой, как это видно из табл. 69, 70 и 71. [c.134]


    На наш взгляд, такие реакции также не могут быть ответственны за формирование состава всего множества нефтяных циклических сульфидов, причем не только из-за достаточной жесткости (высоких температур) их протекания. Хотя кислород- и азотсодержащие гетероциклические соединения достаточно распространены среди биогенных веществ (углеводы, фурановые производные, алкалоиды и др.) структурные характеристики последних не столь разнообразны, как особенности строения нефтяных компонентов. Отметим, кроме того, что насыщенные гетероциклы с атомами О ж N вообще не характерны для нефтей, в том числе и бев-сернистых [c.75]

    Однако в первую очередь, следует отметить, что в соединении может вовсе не быть главной группы. Это возможно, если соединение является незамещенным углеводородом или гетероциклом или все его заместители относятся к таким группам, которые должны указываться только в префиксах. Сложный вопрос составления названий углеводородов и гетероциклов требует специального рассмотрения (см. гл. 5). Сперва же разберемся с вопросом о группах. [c.80]

    По-видимому, Д.ПЯ ПЯТИЧЛЙ1ШЫХ гетероциклов (тиофен, тиофан, пиррол и их производные) характерна значительно большая интенсивностг. поглощения в области 690 г.м , чом для сульфидов, [c.119]

    Pt- и Pd-катализаторы активны и при образовании некоторых пятичленных гетероциклов. Так, в присутст- [c.196]

    Имеются сообщения о новых краун-эфирах, их азо-аналогах, полиокса-полиаза-микроциклах, аналогах, содержащих аннели-рованные гетероциклы, и о би- и полициклических аналогах. Один из них привлек особое внимание. Соединение 5, названное Леном и сотр. [83] криптат [2.2.2] , продается под названием криптофикс [222] . Общей чертой всех краунов и родственных веществ является наличие центральной дыры или полости. В результате хелатирования внутри этой дыры могут образовываться комплексы с другими частицами, различные по стабильности в зависимости от их радиуса и электронной конфигурации. Это могут быть катионы, анионы, нейтральные (нульвалентные) металлы и нейтральные молекулы, такие, как нитрилы [108]. [c.38]

    Гидрогенолиз азоторганических соединений. Азот в нефтяном сырье находится преимущественно в гетероциклах — в виде про — изв< дных пиррола и пиридина. Гидрирование их протекает в общем аналогично гидрированию сульфидов  [c.205]

    Нуклеофильное. замещение водорода. Наиболее энергичными нуклеофильными реагентами, имеющимися в расноряжепии химикоп, являются карбанионы и амид-попы (замещенные и незамещенные). Пиридин и подобные ему гетероциклы дают наиболее определенные примеры нуклеофильного замещения этими реагентами. [c.471]

    Метил метакрил ат Гетероциклы 75 87 [c.161]

    Биполярное присоединение к полибутадиену фенилгидроксил-амина и бензальдегида [56] приводит к получению полимера, содержащего гетероциклы и имеющего несколько более высокие прочностные показатели, по мнению авторов, вследствие усиления взаимодействия с сажей. [c.239]

    В быстро растущем потоке литературы по N-алкилированию гетероциклов содержатся новые или дополнительные сведения [c.169]

    Очень подробно с изменением всех возможных параметров был изучен Н/О-обмен в гетероциклических соединениях [403— 405, 1825]. Некоторые направления обмена в гетероциклах показаны на схеме 3.93. [c.217]

    Различные гетероциклы, включая замещенные гидроароматические соединения [c.345]

    Сернистые соединения с насыщенным гетероциклом составляют во многих нефтях главную часть сульфидов, особенно в средних [c.58]

    Для отдельных азотных и смешанных гетероциклов (ппрролов, пиридхшов, хинолинов, тиазолов) имеются подробные инфракрасные характеристики с молекулярными коэффициентами поглощения для главных полос [109, 171, 172, 174, 177, 179, 180, 181, 182, 183, 185, 208, 209, 2)1]. Пирролы я нндолы определяются также ио поглощению в видимой области — при 550 т ц. [1(58]. [c.137]

    Область 1600—1350 см . В этой области пяти-тссти-членныс гетероциклы дают ряд интенсивных полос поглощения. Пятичленные гетероциклы обычно имеют 3 полосы поглощения — близ 1590, 1490 и 1400 м Интенсивность полос зависит от олектронной природы заместителя (возрастает для электронно-донорных заместителей). Шестичленные гетероциклы имеют 4 полосы поглощения с постоянным положением в спектре 1605, [c.137]

    Моноциклические сульфиды представляют собой пяти- или нестичленные гетероциклы с атомом серы (XXI — XXIII). Кроме того, в нефтях идентифицированы полициклические сульфиды и их разнообразные гомологи, а также тетра- и пентациклические сульфиды (XXIV - XXX). [c.70]

    Азотистый концентрат пз спирто-ацетоновой фракции топлива ТС-1, по-видимому, содержит особенно большое количество кислородных соединений (группы С=0, С—О—С, ОН). Однако, по данным элементарного анализа, содержание кислорода здесь не больше, чем в других концентратах. Ароматические структуры м этом случае представлены в меньшем содержании, чем в других азотистых концентратах. Это можно истолковать как меньшую концентрацию гетероциклов, содержащих азот (по данным элементарного анализа, общее содержание азота в этом концентрате — наименьшее). В спектре присутствуют также признаки сульфонов (полосы 7,7 и 8,9 х). [c.143]

    Четвертичные аммониевые соли с бензильными заместителями в присутствии сильных нуклеофилов, таких,, как феноляты или тиоляты, могут иногда образовывать бензиловые эфиры или соответственно сульфиды [211, 226, 231, 933]. Описано много и других примеров деалкилирования. Недавно эта реакция была использована в препаративных целях для удаления бензильной или метильной группы в очень мягких условиях (например, с применением тиолятов или других нуклеофилов в ГМФТ при комнатной температуре [848—850]). Сообщалось также, что в условиях МФК под действием тиолятов может происходить декватернизация гетероциклов [1020, 1021]. Внутримолекулярное деалкилирование в триалкилсульфонийгалогенидах в малополярных средах происходит очень быстро при 50 °С время полупревращения в хлорбензоле при концентрации раствора 10 моль/л изменяется от 10 до 40 мин в зависимости от типа противоиона 1 >Вг >С1 1641]. [c.90]


    Несопряженные гексадиены количественно превращаются в ароматические соединения при межфазном окислении перманганатом в системе твердая фаза/жидкость, а их сопряженные аналоги в этих условиях не реагируют [1179]. В системе бен-Эол/водный KMn04/Bu4N l из 1Н-4,5-дигидро-1,2,3-триазолов образуются ароматические гетероциклы [1180]. Однако, когда эти триазолины содержат б-трет-аминогруппу, боковая цепь окисляется легче, чем кольцо [1181]  [c.384]

    Рядом исследователей показано, что конфигурационная изомеризация является достаточно общей реакцией взаимные переходы циклических стереоизомеров под действием катализаторов наблюдались также в случае функциональных производных циклогексана, например для 1,4-диметоксициклогексанов [52], и некоторых дизамещенных гетероциклов. Установлено [52], что конфигурационная изомеризация стереоизомерных 1,4-диметоксициклогексанов на Pt/ протекает лишь в присутствии водорода. [c.81]

    Известны и другие случаи конденсации, ведущие к получению гетероциклов. Производные азодикарбоновой кислоты реагируют легко с дие-Егами, например, по реакции (23) [c.183]

    С помощью высокоэффективного МФК-процесса, показанного на схеме 3.36, были синтезированы серусодержащие гетероциклы. При использовании 25%-ного водного NaOH, Bu4NBr и дибромметана или 1,2-дихлорэтана были получены 1,3-дитио-лан (I) и 1,4-дитиан (J) с выходом 47 и 87% соответственно. Благодаря продуманному выбору оптимальных условий для проведения реакций было подавлено образование полимерных продуктов [1488]. [c.146]

    Некоторые исследователи использовали перманганатное окисление в условиях межфазного катализа для менее обычных субстратов. Например, Димрот [561] превращал боковую цепь-фосфорсодержащего гетероцикла, показанного на схеме 3.229, в соответствующий альдегид. В этих условиях гетероцикл не окисляется. Реакцию, приведенную на схеме 3.229, можно осуществить и при использовании хромовой кислоты. Окисление сульфидов (и особенно сернистых гетероциклов с малым размером цикла) до сульфонов с использованием водного или твердого КМПО4 при комнатной температуре в присутствии боль- [c.383]

    Стр. 94. Современные данные по содержанию кислорода в составе нефтей (см. таблицу примечания 17] данной главы) показывают, что нефти с высоким содержанием кислорода встречаются также и на больших глубинах. Для нефтей характерно присутствие нейтрального кислорода типа простого эфирного вероятно наличие техрагндрофурановых, фурановых и прочих групп соединений с кислородом в гетероцикле. Такие типы кислородных соединений следует отнести к древним, остаточным, веществам, сохранившимся с ранних стадий нефтеобразования. [c.360]

    При изучении кинетики деструктивной гидрогенизации некоторых азотсодержащих гетероциклов и их гидропроизводных (372 С, 17 кгс/см ) показано , что превращения шестичленных гетероциклов описываются уравнениями первого, а пятичленных — второго порядка. [c.209]

    Две последние структуры, по мнению автора, вполне согласуются с данными о наличии дибензтиофеновых структур и полициклических гомологов нафталина в высокомолекулярной части ряда нефтей. В зависимости от природы нефти эти структурные элементы молекул асфальтенов могут изменяться в сторону увеличения числа пятичленных колец, гетероциклов с одним или несколькими атомами серы, азота или кислорода, а также числа боковых цепей и степени их раз1ветвлендости (ом. также [42а] ). [c.34]

    Для разделения азотистых оснований по числу конденсированных ароматических колец в молекулах использовалась реакция восстановительного гидроформилирования [186]. Метод основан на различиях в поведении оснований нри действии на них муравьиной кислоты в триэтиламине нри 100°С пиридины не вступают в эту реакцию, хинолины подвергаются N-фopмилиpoвaнию-(1,1), а акридины гидрируются по гетероциклу (1.2). [c.23]

    В ЭТОМ газойле преобладают структуры С крайним расположением гетероцикла. Резкое возрастание доли тиа-полицикланов в сумме насыщенных СС при сохранении высокого отно- [c.65]

    В значительно больших количествах в нефтях присутствуют аренофураны, содержащие кислород в составе ароматического гетероцикла. В дистиллятах калифорнийской нефти их концентра- [c.109]

    Бензольные кольца в идентифицированных полициклоароматических ГАС, содержащих более трех колец в молекуле, всегда ангулярно сконденсированы между собой и с гетероциклом в единую систему. [c.205]


Смотреть страницы где упоминается термин Гетероциклы: [c.121]    [c.134]    [c.142]    [c.193]    [c.229]    [c.463]    [c.335]    [c.25]    [c.59]    [c.77]    [c.97]   
Смотреть главы в:

Практические работы и семинарские занятия по органической химии -> Гетероциклы

От сложного к простому. Сборник упражнений по общей химии -> Гетероциклы

Органическая химия -> Гетероциклы

Новый справочник химика и технолога Основные свойства соединений -> Гетероциклы

Синтез органических препаратов из малых количеств веществ -> Гетероциклы

Курс теоретических основ органической химии -> Гетероциклы

Органическая химия 1965г -> Гетероциклы

Задачи и упражнения по органической химии -> Гетероциклы

Электронные свойства ароматических и гетероциклических молекул -> Гетероциклы

Электронный аспект реакций полимеризации -> Гетероциклы

Электронный аспект реакций полимеризации -> Гетероциклы


Технология производства химических волокон (1980) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.22 , c.548 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.3 , c.3 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.92 , c.106 , c.109 , c.120 , c.133 , c.147 , c.166 , c.206 , c.227 , c.231 , c.268 , c.274 , c.282 , c.295 , c.318 , c.355 , c.376 ]

Синтез органических препаратов из малых количеств веществ (1957) -- [ c.138 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.440 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.77 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.52 , c.493 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

История химии (1975) -- [ c.205 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.190 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.184 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.205 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.18 , c.19 , c.405 ]

Химия (1985) -- [ c.407 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.337 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

Химия (1982) -- [ c.224 , c.337 ]

Кинетика полимеризационных процессов (1978) -- [ c.52 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.270 , c.271 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.18 , c.19 , c.405 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.317 , c.321 , c.358 , c.375 , c.399 ]

История химии (1966) -- [ c.290 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.52 , c.493 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.0 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.0 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.59 , c.145 , c.151 , c.155 , c.160 , c.171 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азосочетание гетероциклами

Азотистые гетероциклы

Азотистые гетероциклы, алкильные

Азотистые гетероциклы, алкильные азотистых гетероциклов

Азотистые гетероциклы, алкильные арильные производные, получение

Азотсодержащие гетероциклы

Азотсодержащие пятичленные гетероциклы

Алкалоиды с двумя изолированными гетероциклами с двумя атомами азота

Алкалоиды с двумя конденсированными шестичленными гетероциклами с общим атомом азота и одним изолированным гетероциклом

Алкалоиды с двумя конденсированными шестичленными гетероциклами с одним атомом азота

Алкалоиды с конденсированными пяти- и шестичленными гетероциклами и одним атомом азота

Алкалоиды с пятичленным гетероциклом с двумя атомами азота

Алкалоиды с пятичленным гетероциклом с одним атомом азота

Алкалоиды с пятичленными гетероциклами

Алкалоиды с тремя конденсированными гетероциклами с двумя атомами азота

Алкалоиды с шестичленным гетероциклом с одним атомом азота

Алкалоиды с шестичленными гетероциклами

Алкилирование пятичленных гетероциклов

Альдегиды из гетероциклов

Алюминий, гетероциклы

Аминирование азотсодержащих гетероциклов

Аминирование гетероциклов амидами щелочных металлов, литература

Амины шести-, семи- и восьмичленных кислородсодержащих гетероциклов

Амфотерные гетероциклы

Антибиотики с несколькими О-гетероциклами

Антибиотики с одним пятичленным О-гетероциклом

Антибиотики с одним шестичленчым О-гетероциклом

Антрахинонакридоны производные, содержащие другие гетероциклы

Ароматические гетероциклы

Ароматические гетероциклы (перевод Ф.В. Зайцевой)

Ароматические гетероциклы, содержащие только пятичленные или конденсированные пяти- и шестичленные кольца

Ароматические гетероциклы, содержащие только шестичленные кольца

Ароматические полимеры с гетероциклами

Ароматические полимеры, содержащие гетероциклы

Ароматические серусодержащие гетероциклы

Ароматические углеводороды и гетероциклы

Ароматический характер ненасыщенных гетероциклов

Ароматичность изоиндола н других о-хиноидных гетероциклов

Ароматичность пятичленных гетероциклов

Ацилирование пятичленных гетероциклов

Байера гетероциклов

Биогенез гетероциклических ацетиленовых соединений с S-гетероциклами

Бициклические азотистые гетероциклы

Бициклические гетероциклы

Боковых цепей реакционная способность в гетероциклах

Борсодержащие гетероциклы

Бром, гетероциклы

Бромирование активированных гетероциклов

ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЦИКЛИЗАЦИИ КАК ОСНОВА ПОСТРОЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛОВ С ФТОРСОДЕРЖАЩИМИ ФРАГМЕНТАМИ

Вазелиновое масло парафиновое масло амины и азотсодержащие гетероцикл

Введение ароматических ядер и гетероциклов

Взаимные превращения пятичленных гетероциклов

Визер С.А Образование гетероциклов при каталитическом карбонилировании ацетиленовых соединений

Влияние пространственных факторов на взаимодействие гидроокисей арилртути с N-кислотами. Фенилртутные производные сульфамидов, циклических амидов и некоторых гетероциклов (совместно с Д. Н. Кравцовым)

Внутренняя классификация я-избыточных, я-дефицитных и я-амфотерных гетероциклов

Воронков, О. М. Трофимова, Н. Ф. Чернов Кремнийорганические производные азотистых гетероциклов, содержащие пента- или тетракоординированный атом кремния

Восстановление гетероциклов

Выход в насыщенных гетероциклах

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ КАК ДИЕНЫ Кислородные гетероциклы

ГЕТЕРОЦИКЛЫ В ДЕЙСТВИИ

ГЕТЕРОЦИКЛЫ, ИМЕЮЩИЕ АРОМАТИЧЕСКИЙ ХАРАКТЕР 11-1. Ионизация

ГЕТЕРОЦИКЛЫ. СОДЕРЖАЩИЕ УЗЛОВОЙ АТОМ АЗОТА

Галогенирование гетероциклов

Германий, гетероциклы

Гетероциклические соединения (гетероциклы) Пятичленные и шестичленные гетероциклы

Гетероциклические соединения XXXI. Пятичленные гетероциклы

Гетероциклические соединения Классификация гетероциклов

Гетероциклические соединения Пятичленные гетероциклы

Гетероциклические соединения Пятичленные гетероциклы Общая характеристика гетероциклов

Гетероциклические соединения Пятичленные и шестичленные гетероциклы. Алкалоиды

Гетероциклические соединения гетероциклы

Гетероциклические соединения с одним гетероциклом

Гетероциклы азотсодержащие пятичленные с одним гетероатомом

Гетероциклы азотсодержащие с двумя и более гетероатомами

Гетероциклы азотсодержащие шестичленные

Гетероциклы азотсодержащие, полимеризация

Гетероциклы азотсодержащие, синтез

Гетероциклы азотсодержащие, синтез введение функциональных групп

Гетероциклы борорганические

Гетероциклы борсодержащие изомеризация

Гетероциклы в фармацевтической промышленности крупнотоннажные синтезы

Гетероциклы взаимные превращения

Гетероциклы высшие

Гетероциклы и гетероатомы как заместители и проводники электронных эффектов

Гетероциклы изомерия

Гетероциклы как синтетические интермедиаты

Гетероциклы конденсированные

Гетероциклы на основе р-кетолов

Гетероциклы номенклатура

Гетероциклы образование и устойчивость

Гетероциклы пятичленные

Гетероциклы пятичленные сл с двумя гетероатомами

Гетероциклы пятичленные шестичленные

Гетероциклы с азотом, содержащие кислород или серу

Гетероциклы с двумя гетероатомами

Гетероциклы с двумя различными гетероатомами

Гетероциклы с конденсированными кольцами

Гетероциклы с несколькими гетероатомам

Гетероциклы с одним атомом азота

Гетероциклы с одним гетероатомом

Гетероциклы с числом атомов в цикле больше шести

Гетероциклы семичленные

Гетероциклы спектры

Гетероциклы термодинамич. константы полимеризации

Гетероциклы трехчленные

Гетероциклы четырехчленные

Гетероциклы шестичленные

Гетероциклы шестичленные с одним гетероатомом

Гетероциклы электрофильная атака

Гетероциклы — стабилизаторы хлорированных алифатических углеводородов

Гетероциклы, ароматический характер

Гетероциклы, ароматичность

Гетероциклы, гидрогенизация

Гетероциклы, каталитическое превращение

Гетероциклы, меченные получение

Гетероциклы, не содержащие азота

Гетероциклы, основность

Гетероциклы, полимеризация

Гетероциклы, полимеризация, влияние

Гетероциклы, полимеризация, влияние полярности гетеросвязи

Гетероциклы, полимеризация, влияние числа звеньев

Гетероциклы, получение

Гетероциклы, синтез

Гетероциклы, содержащие два

Гетероциклы, содержащие два различных гетероатома

Гетероциклы, содержащие серу и селен

Гетероциклы, содержащие три гетероатома

Гетероциклы, способность к полимеризации

Гетероциклы, термостабильные полимеры

Гетероциклы. Нуклеиновые кислоты

Гидрирование гетероциклов

Граничные орбитали трехчленного насыщенного гетероцикла

Гриньяра реактив азотсодержащих гетероциклов с активным атомом водорода

Группа пятичленных ароматических гетероциклов с одним гетероатомом

Дегидрирование гетероциклов

Дегидроциклизация ароматических оксисоединений в производные фурана или другие кислородсодержащие гетероциклы

Дегидроциклизация производных анилина в гетероциклы

Действие кислот и оснований. Реакции присоединения, электрофильного замещения, галогенирования, нитрования, сульфирования, ацилирования, взаимного превращения пятичленных гетероциклов Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом Пиридин

Деструктивное в нитрилах, аминах, гетероциклах

Дефицитные гетероциклы

Диазокетоны, получение реакции с гетероциклами

Диазометан катализируемое медью присоединение к пятичленным гетероцикла

Диазоуксусный эфир гетероциклами

Диизобутилалюминийгидрид азотистыми гетероциклами

Диоксосоединения в синтезе гетероциклов

Другие (не шестичленные) кислородсодержащие гетероциклы

Другие гетероциклы

Другие конденсированные гетероциклы

Другие ненасыщенные гетероциклы

Другие пятичленные гетероциклы

Другие типы взаимодействий в насыщенных гетероциклах

Другие четырехчленные гетероциклы

Другие шестичленные гетероциклы

Енамины в синтезе азотсодержащих гетероциклов

Заместители в гетероциклах

Замещение в азотсодержащих гетероциклах

Замещение галогена на аминогруппу в гетероциклах

Замещенные циклоалканы и гетероциклы

Золото азотсодержащими гетероциклами

Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов, том

Избыточные гетероциклы

Индуктивный эффект гетероатома пятичленных гетероциклах

Казанский. Реакционная способность активных центров в процессах анионной полимеризации гетероциклов Структура, устойчивость и взаимодействия ионных пар

Карцев В.Г Неприродные природные гетероциклы. Химия и биологическая активность необычных кислород- и серусодержащих вторичных метаболитов

Катализаторы окисления боковых цепей алкилзамещенных ароматических углеводородов или гетероциклов в ароматические (гетероциклические) карбонильные соединения

Катализаторы окисления циклических углеводородов и гетероциклов в кислоты или ангидриды кислот (с деструкцией цикла)

Катализаторы окислительного аммонолиза циклических углеводородов и гетероциклов

Кватернизация азотистых гетероциклов

Кетоны из гетероциклов

Кислород- и серусодержащие гетероциклы

Кислородные гетероциклы

Кислородсодержащие гетероциклы

Кислородсодержащие полициклические гетероциклы, реакция с галоидными алкилами

Классификация гетероциклов

Классификация гетероциклов. Электронное строение пиррола и пиридина

Классификация и номенклатура гетероциклов

Клеи на основе ароматических полимеров, содержащих гетероциклы

Конденсация с образованием С связи и содержащих гетероциклов

Конденсация с при получении содержащих гетероциклов из аммиака аминов или HN

Конденсированные ароматические системы с гетероциклами

Конденсированные гетероциклы (производные пурина)

Конденсированные гетероциклы, содержащие фрагмент индола

Конденсированные системы из гетероциклов

Конденсированные системы с пятичленными гетероциклами

Конденсированные шестичленные гетероциклы

Константы ионизации (А. Альберт) Предельные гетероциклы

Конформация гетероциклов

Конформацнонный анализ гетероциклов

Красители, содержащие гетероциклы

Краснов К.А Барбитуровые кислоты в синтезе новых гетероциклических систем Синтез производных пиримидина, аннелированных кислородными и серусодержащими гетероциклами

Крекинг кислород или серусодержащих гетероциклов

Кремний, гетероциклы

Лекарственные вещества на основе пятичленных гетероциклов

Литиирование пятичленные гетероциклы

Литиирование шестичленные гетероциклы

Люминофоры с экзоциклической HN-группой, азот- и кислородсодержащими гетероциклами

Манниха для индивидуальных гетероциклов

Межцепной обмен и кинетические особенности элементарных актов процесса гомополимеризации гетероциклов

Металлирование гетероциклов

Метод конденсирования при построении названий гетероциклов

Методы идентификации гетероциклов

Методы получения пятичленных гетероциклических соединеШестичленные гетероциклы с одним или несколькими гетероатомами

Методы получения пятичленных гетероциклов

Многочленные гетероциклы

Мостиковые гетероциклы

Мышьяк, гетероциклы

Насыщенные азотсодержащие гетероциклы

Насыщенные гетероциклы

Насыщенные гетероциклы, синтез кольц

Насыщенные кислородсодержащие гетероциклы

Насыщенные пятичленные гетероциклы

Насыщенные серосодержащие гетероциклы

Неароматические гетероциклы (перевод Ф.В. Зайцевой)

Некоторые критерии ароматичности в гетероциклах

Ненасыщенные гетероциклы

Непредельные гетероциклы

Нитрование гетероциклов

Новая стратегия в конструировании гетероциклов

Новые азотсодержащие полимеры с гетероциклами в цепи

Номенклатура органических соединений. Углеводороды и гетероциклы

Нуклеофильное замещение в шестичленных гетероциклах

Нумерация атомов одиночных гетероциклов

Нумерация гетероциклах

Образование азотсодержащих гетероциклов

Образование гетероциклов

Образование кислородсодержащих гетероциклов

Образование серосодержащих гетероциклов

Общая характеристика пятичленных гетероциклов

Общая характеристика пятнчленных гетероциклов

Общие химически свойства Действие кислот и оснований. Реакции просоединения, элекпрофильного замещения, гсиогенирования. нитрования, сульфирования. ацилирования, взаимного превращения гетероциклов

Окислами азотистых гетероциклов в кислоты

Окисление ароматических гетероциклов

Окисление гомологов гетероциклов в карбоновые кислоты

Окисление неполное азотсодержащих гетероциклов

Оксидирование ароматических азотистых гетероциклов

Олово, гетероциклы

Органические люминофоры с пятичленными гетероциклами

Органические люминофоры с шестичленными гетероциклами

Осмия комплексы с гетероциклами

Особенности анионного инициирования с участием гетероциклов

Особенности катионной сополимеризации гетероциклов

Отдел III Гетероциклические соединения Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом

О—Hg-Производные некоторых гетероциклов

Пааль Кнорр, синтез пятичленных гетероциклов

Перегруппировки гетероциклов

Пиролиз азотсодержащих гетероциклов

Пиролиз гетероциклов

Пищевые ароматизаторы для депротонирования пятичленных гетероциклов

Полиамиды гетероциклов

Полимеризация полифункциональных гетероциклов

Полимерные гетероциклы

Полимеры с азотсодержащими гетероциклами в цепи

Полимеры с гетероциклами в основной цепи

Полимеры с гетероциклами в цепи

Полимеры с шестичленными гетероциклами

Полиуретаны гетероциклы содержащие

Полиядерные гетероциклы

Получение полиимидов с гетероциклами

Получение полимеров с гетероциклами в основной цепи

Получение реактивов Гриньяра из азотсодержащих гетероциклов с активным водородом. Пиррол, индол, карбазол и подобные соединения

Превращение о-замещенных банзанилидов и соответствующих гетероциклов в агрессивных средах

Превращения, связанные с реакциями в гетероцикле и с ароматическими свойствами пиридинового кольца

Природные соединения, содержащие гетероциклы

Производные азотсодержащих гетероциклов

Производные других гетероциклов

Производные индола с дополнительными неконденсированными гетероциклами

Производные кислород- и серусодержащих гетероциклов

Производные кислородсодержащих гетероциклов

Производные нафталина с гетероциклами

Производные пятичленных гетероциклов

Производные сернистых гетероциклов

Производные тропана и других гетероциклов с мостиковым азотом

Производные шестичленных гетероциклов

Простейшие гетероциклы

Пяти- и шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом

Пятичленные ароматические гетероциклы. Индуктивный и мезомерный эффекты. d-Орбитальный эффект

Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами (азолы)

Пятичленные гетероциклы с двумя и более гетероатомами

Пятичленные гетероциклы с двумя и большим числом гетероатомов

Пятичленные гетероциклы с двумя разными гетероатомами

Пятичленные гетероциклы с несколькими гетероатомами

Пятичленные гетероциклы с несколькими одинаковыми гетероатомами

Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом

Пятичленные гетероциклы с одним и двумя гетероатомами и некоторые их производные

Пятичленные гетероциклы с тремя и четырьмя гетероатомами

Разложение с отщеплением Н дегидратация гетероциклов

Размыкание азотсодержащих ароматических гетероциклов

Раскрытие гетероцикла при гидролизе, аминолизе и гидразинолизе

Раскрытие гетероцикла при гидролизе, щдразинолизе и аминолизе

Раскрытие пятичленных гетероциклов

Расчет теплот атомизации сопряженных углеводородов, полиенов, гетероциклов

Расширение цикла гетероциклах

Рацематы гетероциклов

Реакции ацетилена с гетероциклами

Реакции образования гетероциклов

Реакции при получении гетероциклов взаимодействием диолов или гетероциклов

Реакции присоединения кроме гидрирования гетероциклов

Реакции серусодержащих гетероциклов в условиях пиролитических превращений

Реакции шестичленных гетероциклов

Реакции, протекающие по метиленовому звену гетероциклов

Реакции, протекающие по этиленовой связи гетероцикла

Реакционная способность ароматических гетероциклов (Д. Ридд) Азотсодержащие шестичленные гетероциклы

Салахутдинов Н.Ф Синтез кислородсодержащих гетероциклов из терпеноидов на алюмосиликатных катализаторах

Свинец, гетероциклы

Свойства гетероцикла

Свойства полиимидов с гетероциклами

Селен, гетероциклы

Сера, гетероциклы

Сернистые гетероциклы

Серу содержащие гетероциклы

Серусодержащие гетероциклы

Синтез ароматических гетероциклов

Синтез производных шестичленных гетероциклов и макрогетероциклов

Синтез трехчленных гетероциклов, содержащих атомы азота, серы и кислорода

Синтезы на основе соединений, имеющих в своей структуре N-содержащий гетероцикл

Сложные гетероциклы и алкалоиды

Совместные каталитические дегидратации гетероциклических соединений (взаимные превращения гетероциклов)

Содержание Шестичленные гетероциклы с двумя и большим числом гетероатомов

Соединения с двумя S-гетероциклами

Соединения с необычными для цианинов гетероциклами

Соединения с одним О-гетероциклом

Сополимеризация с 1,3-диоксоланом и другими гетероциклами

Сополимеры с гетероциклами

Сополимеры триоксана с гетероциклами

Спектроскопия гетероциклов

Спектры ЯМР гетероциклов, содержащих пятичленные кольца

Спектры поглощения бензола и многоядерных ароматических соединений. Ароматические гетероциклы. Несимметричные цианины Идеализированные системы Интенсивность полос поглощения

Стереохимия гетероциклов

Строение iij физические свойства трехчленных гетероциклов

Строение и спектральные характеристики трехчленных гетероциклов

Сужение в гетероциклах

Сурьма, гетероциклы

Таутомерия азотсодержащих гетероциклов

Теллур, гетероциклы

Термодинамика полимеризации гетероциклов

Тиофен и его гомологи в реакции металлирования. СН-кислотность тиофена в ряду других гетероциклов

Трехчленные гетероциклы с двумя гетероатомами

Тупицын. Электронные спектры поглощения гетероароматических карбанионов. Сообщение I. Метилзамещенные азотистые гетероциклы

Тупицын. Электронные спектры поглощения гетероароматических карбанионов. Сообщение II. N-окиси азотистых гетероциклов

Углеводороды из каменноугольной смолы и гетероциклы

Угловое напряжение и связывание в малых гетероциклах

Фенилпиридин Кислородсодержащие гетероциклы

Форма шестичленных насыщенных гетероциклов

Фосфор, гетероциклы

Фосфорсодержащие гетероциклы

Фторирование гетероциклов

Функциональные производные гетероциклы

Характеристика колебательных состояний насыщенного трехчленного гетероцикла

Характеристика лекарственных препаратов, содержащих гетероциклы с перфторалкильными группами. Применение и тенденции

Химия пятичленных гетероциклов на основе пиррола, фурана и тиофена

Цепные полимеры с пятичленным гетероциклом и двумя гетероатомами в цикле

Циклоцепые полимеры с тремя гетероатомами в пятичленном гетероцикле

Четвертичные соли ароматических азотсодержащих гетероциклов

Четырех- и пятичленные гетероциклы

Четырех- и пятичленные насыщенные гетероциклы

Шести- и семичленные гетероциклы с двумя гетероатомами

Шести-членные гетероциклы

Шестичленные азотистые гетероциклы

Шестичленные азотсодержащие ароматические гетероциклы

Шестичленные ароматические гетероциклы

Шестичленные ароматические гетероциклы на основе пиридина, пиримидина и триазина

Шестичленные гетероциклы Пиридин и его производные

Шестичленные гетероциклы с атомом кислорода

Шестичленные гетероциклы с двумя атомами азота (диазины)

Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами

Шестичленные гетероциклы с двумя н более гетероатомами

Шестичленные гетероциклы с двумя разными гетероатомами

Шестичленные гетероциклы с одним гетеро атомом

Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Пиридин

Шестичленные гетероциклы с тремя атомами азота

Шестичленные и пятичленные гетероциклы. Алкалоиды

Электронная модель трехчленного гетероцикла

Электронная природа напряжения трехчленного насыщенного гетероцикла

Электронные представления о гетероциклах

Электронодефицитные гетероциклы

Электроноизбыточные гетероциклы

Электроноизбыточные гетероциклы син-Элиминирование

Электрофильное замещение в пятичленных гетероциклах

Электрофильное замещение гетероциклов

Элиминирование из гетероциклов

Юрьев К Превращение кислородсодержащих гетероциклов

Юрьев К Превращение кислородсодержащих гетероциклов и в углеводороды

Юрьев К Превращение кислородсодержащих гетероциклов циклы с иными гетероатомами

алогенирование гетероциклов

ароматических соединений гетероциклов

идролиз гетероциклов

окисей гетероциклов

окисей гетероциклов четвертичных аммонийных солей

спектр перфорированными гетероциклами



© 2025 chem21.info Реклама на сайте