Лактоны

Интересный, хотя и довольно сложный лактон (с тремя бензольными кольцами в молекуле) называется фенолфталеином. Это твердое вещество белого цвета, которое в этиловом спирте дает бесцветный раствор. Если немного такого раствора добавить к воде, ничего не произойдет вода останется бесцветной. Но если теперь к воде, содержащей фенолфталеин, прибавить раствор какого-нибудь основания, например едкого натра, который тоже бесцветен, то смесь приобретет ярко-красную окраску. Под действием основания лактонная часть молекулы фенолфталеина распадается (одновременно происходят и другие изменения). В результате капля бесцветной жидкости, добавленная в стакан другой бесцветной жидкости, превращает ее в ярко-красную. Этим свойством фенолфталеина часто пользуются эстрадные фокусники, превращая воду в вино . [c.192]

Иногда могут конденсироваться карбоксильная и гидроксильная группы, входяш,ие в состав одной и той же молекулы. При этом получаются циклические сложные эфиры, в которых одна часть молекулы сконденсировалась с другой. Часто их называют лактонами. [c.189]

В процессе окисления наряду с желаемыми кислотами образуются еще летучие соединения, которые удаляются с отходящими газами. Основные продукты окисления, не обладающие летучестью, состоят из высокомолекулярных жирных кислот, спиртов, кетонов, альдегидов, сложных эфиров, лактонов, эстолидов и т. д. Летучими продуктами, кроме углекислоты и воды, являются низшие жирные кислоты и их эфиры, альдегиды, спирты и перекиси они конденсируются при охлаждении и образуют водный и маслянистый слои. [c.449]

Лактон кипит при 204,5°, он способен ко многим реакциям. При нагревании с аммиаком до 200° под давлением он дает а-пирролидон [c.252]

Водный конденсат, называемый в технике также конденсаторной водой , образуется при охлаждении в трубчатых холодильниках отхо-.дящих газов процесса окисления парафинов. Получающийся при этом конденсат состоит из двух слоев верхнего, маслянистого, называемого также конденсаторное масло , и нижнего, упомянутого выше водного конденсата. Последний представляет 25—30%-ный раствор легколетучих низкомолекулярных жирных кислот, например муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной, которые удерживают в растворе небольшое количество высших кислот. Вместе с ними присутствуют низкомолекулярные гидролизующиеся вещества, например лактоны, и, наконец, неомыляемые примеси в виде водорастворимых спиртов, альдегидов и кетонов. [c.469]

Значение К может быть найдено из равновесных концентраций. Это уравнение позволяет определить индивидуальные константы скоростей, так как сумму ( 1-1- /сг) можно измерить, а отношение / 1/ 2 = К известно. Если отношение К = кх/к2 очень велико или очень мало, то это означает, что одна из двух реакций медленная по сравнению с другой. Тогда можно пренебречь более медленной реакцией, и случай сведется к одной простой реакции первого порядка. Такого типа реакций много. Среди них газофазные превращения цис- и транс-изомеров, например изостильбена СеНбСН = = СНСвН [1], каталитическое превращение и-бутана в изобутан С4Н10 в растворе [2], рацемизация а- и р-глюкозы [3] и других сахаров [4], превращение у оксимасляной кислоты в лактон в водных растворах [5]. [c.34]

При нагревании с раствором едкого натра не только нейтрализуются жирные кислоты, но и происходит гидролиз сложных эфиров, лактонов и эстолидов. Как правило, оксидат-сырец нагревают до 150° в автоклавах с мешалкой очень недолго, прибавляя 35%-ный раствор едкого натра в количестве, немного меньшем теоретического, т. е. найденного при определении числа омыления. Недостаток щелочи предупреждает кристаллизацию мыла (растрескивание), вызываемую слишком высоким содержанием соды. [c.457]

Очень легко образуют лактоны глюкуроновая и другие сахарные кислоты. Особенно важным для человека оказался лактон 3-кет огулоновой кислоты, которая представляет собой соединение с 6 атомами углерода в молекуле, имеющей такое же строение, как молекула глюконовой кислоты (о которой я говорил в предыдущей главе), но с той разницей, что у нее иначе расположены гидроксильные группы, а в середине цепи есть двойная связь. Эта кислота и образует лактон, известный под названием аскорбиновой кислоты. Вот ее история. [c.189]

После введения сенсибилизатора при температуре парафина около 140° С в основание башни через перфорированную крестовину из керамики или алюминия подавался воздух со скоростью от 40 до 60 м 1т парафина в час. После инициирования окисления температура понижалась до 100— 115° С посредством охлаждения башни циркулирующей снаружи водой. Чистые твердые парафины с прямой цепью окислялись с удовлетворительной скоростью при l0O° С в случае сильно разветвленных или содержащих примеси парафинов окисление проводилось при 115° С. Время окисления менялось от 20 до 30 часов за этот период в кислоты превращалась одна треть твердого парафина. Скорость окисления определялась путем измерения кислотного числа и числа омыления окисление считалось законченным, когда 1 ислотное число достигало 70, а число омыления 120— 150. Поток газа, выходящи через верх башни, проходил через холодильник и промывался водой, подаваемой по принципу противотока, в результате получалась двухслойная смесь маслянистый слой рециркулировался, а водный конденсат, содержащий около 10% муравьиной кислоты, 10% уксусной кислоты, 10% кислот Сд—С5, 2% лактонов и остальное — воду, отбирался как товарный продукт. [c.280]

Разрыв связи С—С при окислении может происходить в любой точке молекулы, поэтому в оксидате содержатся продукты самого различного молекулярного веса. В оксидате были обнаружены и идентифицированы следующие летучие жирные кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная,валерьяновая, капроновая и далее вплоть до 10 углеродных атомов в цепи. Водонерастворимые нелетучие кислоты представляют собой очень сложную < месь. Помимо жирных кислот, оксидат может содержать окси-кпслоты, лактоны, ангидриды, альдегидо-кислоты, кетоно-кислоты, альдегиды, спирты и простые эфиры [328—336]. Твердые кислоты более чем на 80% состоят из предельных соединений с молекулярным весом от 145 до 300 и на 50% — из соединений с числом углеродных атомов не выше 14 [339]. Сообщалось об идентификации миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, арахиновой, лигно-цериновой и изоиальмитиновой кислот [340]. Образование двухосновных кислот незначительно, хотя янтарную кислоту удалось выделить из оксидата [341, 342]. Неокисленный остаток по впеш- [c.587]

Если же теперь к красному раствору добавить немного кислоты, молекулы фенолфталеина снова приобретают прежнюю лактонную форму и становятся бесцветными. Вино снова превращается в воду. [c.192]

Кислоты выше С4, эфиры, лактоны, альдегиды, [c.164]

Для разделения кипящих при близких температурах углеводородов с различным числом и характером п-связей методами экстрактивной ректификации и экстракции предложено большое число полярных органических веществ различных классов, содержащих кислород, серу и фосфор кетоны, альдегиды, спирты, эфиры, амины, нитрилы, нитраты, карбонаты, лактоны, амиды карбоновых, серусодержащих и фосфорсодержащих кислот, лак-тамы, сульфоксиды и др. [5—7]. Однако лишь небольшая группа растворителей из общего числа предложенных в литературе отвечает необходимым требованиям, предъявляемым к экстрагентам разделения близкокипящих углеводородов С4 и С5. Важнейшими из этих требований являются требования к селективности и растворяющей способности экстрагентов по отношению к разделяемым углеводородам. [c.669]

Слово л ктoн происходит от названия лактоновой кислоты, молекула которой содержит и карбоксильную, и гидроксильную группы. Тем не менее лактонов лактоновая кислота не образует, потому что эти группы расположены в молекуле слишком близко друг к другу и не могут сконденсироваться. (В виде примера представьте себе, что вы едете в битком набитом вагоне метро и из-за тесноты не можете пожать руку человеку, стоящему рядом с вами.) Две молекулы лактоновой кислоты могут конденсироваться, образуя так называемый лактид, но об этом соединении мы здесь говорить не будем. [c.189]

Оксидат-сырец имеет относительно сложный состав и содержит, помимо кислот и непрореагировавшего парафина, сложные эфиры, спирты, альдегиды, кетоны, оксикислоты, лактоны (ангидриды оксикислот, образовавшиеся в результате внутримолекулярного отщепления воды) и эстолиды (ангидриды оксикислот, образовавшиеся в результате межмолекулярного отщепления воды) различного молекулярного веса. [c.456]

Отсюда видно, что лактоны являются относительно прочными ангидридами, которые гидролизуются только в жестких условиях. Почти полное их исчезновение происходит только тогда, когда температуру при омылении поддерживают не ниже 300°. При этом получают жирные кислоты, не показывающие чисел омыления, но имеющие повышенные йодные числа за счет отщепления воды от оксикислот. Для омыления можно также использовать. растворы соды, как это делали на заводе в Виттене, где оксидат-сырец обрабатывали 38%-ным раствором соды при 170—180° и 25 ат [72]. [c.457]

Из веществ, адсорбированных силикагелем, можно выделить кетокислоты в количестве 0,5—1 % от общего количества жирных кислот (Б. Вайс). Кроме того, установлено присутствие 1—2% оксикислот и лактонов [76]. [c.464]

Кислоты выше С4, сложные эфиры, водорастворимые лактоны, альдегиды, спирты и т. п.. . —3 [c.469]

Также безусловно должны быть удалены продукты более глубокого окисления, например кетокислоты, оксикислоты, лактоны и дикарбоновые кислоты, поскольку они сильно повышают количество упомянутых выше кислых выделений в моче. [c.474]

Кривая 1 показывает распределение кислот в смеси сырых кислот. После удаления из этой смеси лактонов, оксикислот, эстолидов и кар- [c.583]

Лонг и др. установили, что этот факторно величине очень близок к единице при всех исследованных условиях. Изучение системы у-лактон Z. кислота обязательно требует тщательного изучения солевого эффекта. [c.498]

Экспериментально установлено, что в присутствии щелочных моющих присадок в масле продукты его окисления в основном содержат соли и другие нейтральные соединения, а при отсутствии присадок — кислоты, лактоны и сложные эфиры. [c.212]

Интересно отметить, что в обратной реакции — образование лактона [см. уравнение (XVI.5.11)] из у-оксимасляной кислоты — наиболее медленной стадией (реакция 6) является циклизация сопряженной кислоты исходного реагента. Учет этой стадии приводит к зааисимости скорости от /г, а не от (Н ), что и было в действительности подтверждено экспериментально. [c.498]

Кроме жирных кислот при окислении парафинов образуются оксикислоты, дикарбоновые кислоты, кетоны, лактоны, сложные эфиры, спирты и т. д. [c.149]

Природа и состав продуктов более глубокого окисления (карбонильных соединений, кислот, лактонов, сложных эфиров), полученных при различных условиях, заставляют (из-за отсутствия кинетических данных) предположить несколько схем радикальных последовательных реакций [c.152]

Функция кислотности использовалась для анализа кинетических дан-НГ.1Х по катализированным кислотой реакциям в концентрированных растворах [60]. Лонг и Пурчез [62[ нашли , что скорость гидролиза р-пропио-лактона в концентрированных водных растворах Н2304 и НСЮ4 первого порядка по лактону и пропорциональна кд. Обш ее уравнение реакции [c.496]

Глюконат-б-лактон (б-лактон глюконовой кислоты) СНг0НСНСН0НСН0НСН0НС=0 [c.166]

Кубовый остаток (смесь высших спиртов и смол) через холодильник и приемник поступает в куб для вакуумной перегонки. Куб обогревается паром 12 ати. Отгоняется смесь высших спиртов при остаточном давлении 5 мм рт. ст. Пары спиртов конденсируются, охлаждаются, и спирты направляются на склад готовой продукции. Выход высших спиртов С]2—С16 на 1 т 2-этилгекса-нола по фактическим данным составляет 150 кг. Выход кислот и лактона — 20 кг т. [c.126]

В выражение для скорости входит дополнительный член первого порядка по лактону и первого порядка по Н2О. Нри концентрациях НСЮ4 или Н2304 больше 3 М этот член становится малым по сравнению с членом, обусловленным кислотным катализом. [c.496]

О химическом составе смол, образующихся в бензине, можно ориентировочно судить по соотношению в них кислых и неомы-ляемых продуктов. Так, в смолах, полученных выпариванием в стеклянной чашке,, содержалось 85,5% кислот и около 13% не-омыляемых, т. е. значительную часть смол составляют кислоты, свободные или связанные в эфиры и лактоны [65]. При длитель- [c.54]

Циклононтеноны могут быть также Получены действием пятиокиси фосфора на лактоны [44], но существующие исходные продукты ограничены и выходы малы [c.459]

Суммарное поглощение карбоновых кислот и дикарбоновых ангидридов представлено площадью полосы с частотами от 1850 до 1680 см . Производные карбоновой кислоты, гидролизуемые с ЫаОН (например, сложные эфиры, некоторые амиды, лактоны и т. д.), если они присутствуют, появятся в этой полосе и будут определяться как ангидриды. Если при первоначальном приготовлении пробы вместо ЫаОН используют КНСО3, то абсорбция в этой области может быть вызвана только карбоновыми кислотами. Таким образом, при отсутствии сложных эфиров, лактонов и т. д. разница в площадях полос, полученных обработкой МаОН и КНСО3, представляет поглощение дикарбоновыми ангидридами. [c.39]

При окислении парафинов в конечных продуктах всегда обнаруживаются более сложные соединения, чем простые кислоты — кетоны, альдегиды, спирты или гидроперекиси. Появление более окисленных продуктов не обязательно является следствием повторной атаки кислорода на уже содержащие кислород продукты. Подобные сложные продукты образуются и при минимальной глубине конверсии действительно, Пардун и Ку чинка [15] пришли к заключению, что такие продукты, как лактоны, могут появляться in statu nas endi. В более современных работах, посвященных основным принципам процессов окисления, предполагается, что атаки, направленные на точку начального окисления, представляют собой последовательные реакции. [c.278]

В заключение можно отметить интересный факт, что перекисные соединения никогда не получались в значительных количествах. Следует подчеркнуть также, что в процессе окисления получались не чистые алифатические кислоты, а смсси, содержащие ненасыщенные связи, ке-тонные и гидроксильные группы, а также некоторое количество лактонов. Хотя при достаточной очястке удавалось получить довольно белое, приятное на вид мыло, обычный нродукт имел темно-коричневый цвет с сильным запахом, что вызывало необходимость применять маскирующие реагенты, ухудшавшие качество мыла. [c.282]

Анализ усовершенствованными методами для — OOR, —ОН, и =С0 групп дал значение для всего кислорода, определенного отдельно как элемент. Это доказало, что образование эфира не является главной реакцией при образовании асфальта окислением воздухом. Эти данные и отдельные приведенные ниже исследования показали, что ангидриды и лактоны не являются нри этом главными компонентами. Анализ показал следующее [c.543]

Побочные продукты, выделяемые на разных стадиях процесса, перерабатываются на отдельном блоке. При этом получаются масляная кислота, 2-этилгексановая кислота, лактоны высших кислот. Однако утилизация побочных продуктов оказывается весьма капиталоемкой. Достаточно отметить, что капиталовложения, необходимые для это11 цели, составляют 25% от капиталовложений на основной процесс — производство изооктилового спирта. Расход сырья и эксплуатационные расходы в данном процессе весьма значительны. Так, например, на 1 те 2-этилгексанола расходуется 1,6 т бутанола-ректификата и около 20 т пара. [c.126]

О присутствии эфиров и лактонов (ангидридов жирных кислот) в низкоплавком парафине Ганноверской и Галицийской нефтей сообщил Кремер (Кгаетег) [126]. Подтвердилось только присутствие ангидридов кислот. [c.42]

Продукты реакции представляют собою смеси жирных кислот (от муравьиной — до кислоты с более чем 25 атомами углеводородов), окси- и кете кислот, слсжных эфиров, лактонов и неомыляемых веществ (нбс КЕСленнсго парафина, спиртов и кетонов). [c.155]

Ббшии предложены также соли жирных кислот. Стеарат марганца активизируй окисление гексадекана, превращающегося в летучие кислоты (муравьиную, уксусную, масляную), в высшее жирные кислоты (лауршшвую), в Двухосновные кислоты и лактоны. [c.87]

При реакции амидов с дикетеном в толуоле в присутствии четвертичных аммониевых солей с прекрасным выходом образуются Ы-ацил-З-оксобутирамиды [1899]. Как показано на схеме 3.54, раскрытие кольца лактона вызывается, по-видимому, галогенидом. Образующиеся Ы-ацил-З-оксобутирамиды могут [c.166]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.237 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.286 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.261 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.72 , c.99 , c.531 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.296 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.660 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.32 , c.33 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.121 , c.227 , c.246 , c.430 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.903 , c.904 , c.912 , c.940 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.323 , c.405 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.130 , c.411 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.611 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.442 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.141 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.261 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.231 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.639 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.231 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.639 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.139 , c.143 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.2 , c.22 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.242 , c.258 , c.276 , c.394 , c.403 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.177 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.295 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.414 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.871 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.287 , c.320 , c.323 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.296 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.139 , c.215 , c.324 , c.423 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.30 , c.114 , c.115 , c.580 , c.581 , c.582 , c.583 , c.584 , c.585 , c.586 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.77 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.389 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.110 , c.120 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.474 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.77 , c.263 , c.499 , c.546 , c.553 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.136 , c.154 , c.402 , c.421 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.381 , c.469 , c.523 , c.557 , c.570 , c.572 , c.619 , c.641 , c.669 , c.688 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.189 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

История химии (1975) -- [ c.337 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.117 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.234 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.212 , c.341 , c.353 , c.556 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.67 , c.71 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.150 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.286 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.149 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.233 , c.266 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.203 , c.260 , c.299 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.194 , c.247 , c.282 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.143 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.304 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.161 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.134 , c.137 ]

Механизмы биоорганических реакций (1970) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.185 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.189 , c.241 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.566 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.474 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.193 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.68 , c.93 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.482 , c.489 , c.493 , c.494 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.203 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.322 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.315 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.157 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.129 , c.130 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.366 , c.383 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.344 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.176 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.0 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.96 , c.97 , c.107 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.96 , c.97 , c.107 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.107 , c.110 , c.131 , c.133 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.129 , c.130 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.543 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.134 , c.137 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.228 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.222 , c.226 ]

Химия целлюлозы (1972) -- [ c.227 , c.237 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.250 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.299 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.66 , c.67 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.425 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.203 , c.444 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.344 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.351 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.301 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.63 , c.382 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.433 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.34 , c.51 , c.78 , c.93 , c.108 , c.146 , c.149 , c.152 , c.163 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.353 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.640 , c.687 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.238 , c.333 , c.614 ]

История химии (1966) -- [ c.329 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.298 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.58 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.522 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.522 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.117 , c.119 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.20 , c.129 , c.175 , c.364 , c.366 , c.371 , c.391 ]

Реакции координационных соединений переходных металлов (1970) -- [ c.239 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.77 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.459 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.640 , c.687 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.302 , c.380 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.529 , c.535 , c.545 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Дисперсия оптического вращения и круговой дихроизм в органической химии (1970) -- [ c.188 , c.189 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.204 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.150 , c.151 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.314 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.260 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.177 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.37 , c.133 , c.375 , c.385 ]

Полимеры (1990) -- [ c.53 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.18 , c.19 , c.38 , c.39 , c.40 , c.41 , c.44 , c.46 , c.71 , c.145 , c.229 , c.298 , c.370 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.97 , c.588 , c.592 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.190 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 2 (1989) -- [ c.224 , c.292 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.58 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.196 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология