Отгонка

Гравиметрическим анализом называют метод количественного химического анализа, основанный на точном измерении массы определяемого компонента пробы, выделенного либо в элементарном виде, либо в виде соединения определенного состава. Гравиметрические методы подразделяют на две группы 1) методы отгонки. 2) методы осаждения. [c.65]

Наиболее видным представителем нового направления в химии был немецкий химик Иоганн Рудольф Глаубер (1604—1668). Врач по образованию, он занимался разработкой и совершенствованием методов получения различных химических веществ. Глаубер разработал метод получения соляной кислоты воздействием серной кислоты на поваренную соль. Тщательно изучив остаток, получаемый после отгонки кислот (сульфат натрия), Глаубер установил, что это вещество обладает сильным слабительным действием, Он назвал это вещество удивительной солью (sal mirabile) и считал его панацеей, почти эликсиром жизни. Современники Глаубера назвали эту соль глауберовой, и это название сохранилось до наших дней, Глаубер занялся изготовлением этой соли и ряда других, по его мнению, ценных лекарственных средств и достиг на этом поприще успеха. Жизнь Глаубера была менее богата бурными событиями, чем жизнь его современников, занимавшихся поисками путей получения золота, но она была более благополучной. [c.28]

Этерификацию проводят непрерывным методом. В медный котел, в котором находится небольшое количество серной кислоты в качестве катализатора, из расходных баков вводят приблизительно в стехио-метрическом соотношении спирт и ледяную уксусную кислоту. На котле смонтирована фракционирующая колонна, с верха которой непрерывно отгоняется азеотропная смесь амилацетата, амилового спирта и воды. Отгонку уксусной кислоты предотвращают обильным орошением колонны. [c.223]

Расчет постепенной перегонки с водяным паром при отгонке а моль летучего компонента [а = а —аа) из Ь моль нелетучего растворителя также может быть выполнен на основе закона Дальтона. Уравнение для определения требуемого расхода водяного пара 2 (моль) при постоянной температуре и давлении процесса имеет следующий вид [18] [c.62]

Очищенный таким образом бензин в заключение подвергают стабилизации, проводимой под давлением 5 ат, для доведения до нормированной упругости паров отгонкой растворенных в нем газообразных при нормальных условиях парафиновых углеводородов. [c.43]

В чем заключается сущность гравиметрических определений по методу осаждения По методу отгонки [c.156]

Для разделения фракции н. к. — 80°С рафината платформинга с получением гексановой фракции в работе [24] рассмотрены и сопоставлены по энергетическим затратам три технологические схемы (рис. 1У-25). Сопоставление схем показало, что удельные энергетические затраты на получение 1 т растворителя для указанных схем соотносятся как 1,0 1,5 2,2. Следовательно, схема с последовательной отгонкой фракций в двух колоннах является предпочтительной. В табл. IV. 14 приведены характеристики различных растворителей. [c.235]

Более точные результаты дает метод отгонки аммиака, выделяющегося при реакции со щелочью, в измеренный объем титрованного раствора НС1 [c.310]

В результате реакции алифатических сульфохлоридов с сернистым натрием, растворенным в метиловом спирте, получают тиосульфо-кислый натрий и поваренную соль. Соли тиосульфокислот, особенно высокомолекулярных парафинов, легко растворяются в метиловом спирте, Б то время как хлористый натрий выпадает из раствора. После отфильтровывания последнего, отгонки метилового спирта, растворения в воде и подкисления получают сульфиновую кислоту и серу. В противоположность сульфокислотам сульфиновые кислоты труднорастворимы в воде (особенно в присутствии неорганических кислот) и могут быть извлечены органическим растворителем, не смешивающимся с водой. [c.388]

При экстракции катализатора средней фракции продуктов синтеза получают твердый парафин. После отгонки экстрагента оставшийся парафин фильтруют для отделения примеси катализаторной пыли и щелочи. Вакуумной дистилляцией с перегретым водяным паром его [c.105]

Этот оксидат перед дальнейшей переработкой надо промыть водой, чтобы удалить низкомолекулярные кислые соединения. Если этого не сделать, то после обработки оксидата щелочью в мылах будут присутствовать натриевые соли низкомолекулярных кислот, которые плавятся относительно высоко, и при последующей переработке будут ухудшать титр расплавленного мыла. Особенно хороший титр получают, если неомыляемые удаляют отгонкой (см. стр. 459). [c.456]

После отгонки метанола в пленочном испарителе 4, обогреваемом глухим паром или простым нагреванием в кубе до 125—130°, остается йодный раствор смеси сульфоновых кислот и серной кислоты. Начиная с определенной концентрации он разделяется на два слоя верхний, состоящий из алкилсульфоновых кислот, содержащих еще 5—7% свободной серной кислоты нижний, представляющий приблизительно 50%-ную серную кислоту. Таким разделением достигают значительной очистки алкилсульфоновых кислот. [c.490]

Постепенное испарение с водяным паром применяют для отгонки небольшой массы растворителя от практически нелетучих масляных фракций. Однократное испарение с водяным паром применяют в процессе первичной перегонки нефти, а простую перегонку в вакууме —при разделении мазута. Для разделения тяжелых остатков широко используют также однократную перегонку в вакууме с водяным паром. Сочетание глубокого вакуума с водяным паром значительно понижает температуру перегонки и позволяет тем самым вести процесс при почти полном отсутствии разложения углеводородов с получением при этом большого отгона масляных фракций. [c.56]

В методах отгонки определяемую составную часть исследуемого объекта отгоняют. Методы отгонки могут быть прямыми и косвенными. Примером прямого метода может служить метод определения двуокиси углерода в карбонатных породах. Из навески карбоната (например, СаСОз) действием соляной кислоты выделяют двуокись углерода, которую отгоняют в предварительно взвешенный приемник с поглотителем (в данном случае с натронной известью, т. е. смесью СаО с NaOH). По увеличению массы приемника рассчитывают количество СО2. В косвенных методах отгонки летучий компонент отгоняют из навески исследуемого вещества и по уменьшению ее массы судят о содержании летучего компонента. Так можно определять количество кристаллизационной воды в солях, высушивая навеску соли при определенной температуре. [c.65]

Сульфохлориды омыляют, например, при получасовом кипячения с 10%-ным раствором едкого кали в этиловом спирте. Разбавив водой нейтральное масло его растворяют петролейным эфиром или пентаном и после отгонки растворителя взвешивают. [c.376]

Остатки содержащегося еще в сульфамиде нейтрального масла могут быть удалены отгонкой с перегретым водяным паром в вакууме, причем одновременно идет и сушка. [c.420]

Ступенчатой экстракцией различными растворителями может -быть получен очень высокоплавкий парафин. Так, при экстракции бензолом кобальтового катализатора, насыщенного парафином, в раствор переходит лишь 97—98% парафина, а оставшиеся 2—3% могут быть растворены в толуоле. После отгонки толуола получают парафин с температурой плавления 120—130°. [c.129]

По окончании реакции водный слой, состоящий из раствора поваренной соли, содержащего небольшие количества фенолята, отделяется. Сложный эфир промывают водой раствором поваренной соли или лучше разбавленным раствором хлористого кальция. Отгонкой с водяным паром в вакууме он освобождается от фенола и остатков нейтрального масла. После отгояки ариловый эфир алкилсульфокислоты очищают отбеливающей землей, фильтруют на фильтрпрессе и получают эфир в виде желтого прозрачного масла приятного запаха (мезамолл) [70. [c.418]

Методы отгонки не являются универсальными и могут применяться тогда, когда проба содержит летучий компонент или когда определяемый компонент при той или иной реакции может превращаться в летучее вещество. Поэтому большое значение имеют методы осаждения. [c.65]

После отгонки азеотропной смеси вода — спирт и спирта, которую необходимо проводить весьма медленно и с большой осторожностью, быстро отгоняют сложный эфир, получаемый сразу в виде товарного продукта (фирменное название пентацетат),. [c.223]

В колонну с кппятильппком часто оказывается экономически целесообразным подавать сырье прп температуре, соответствующей доле отгона е = О, так как с повышением температуры п, следовательно, доли отгона увеличивается общий расход тенла и возрастают размеры коиденсатора. Одпако нередко экономически целесообразнее нагревать сырье до более высокого зпачепия доли отгоиа. [c.225]

Перегоняющиеся моноспирты, окрашенные в желтый цвет, остаются в остатке при отгонке других продуктов реакции. Их обрабатывают воздухом в течение получаса при 75—100° для ускорения полимеризации ненасыщенных побочных продуктов, а затем перегоняют [170]. [c.327]

Содержание СОг в карбонатах определяют методом отгонки, обрабатывая навеску вещества в специальном приборе разбавлен ой НС1. Например [c.179]

Чтобы избежать заметного образования ди- или полихлоридов, необходимо при хлорировании удовлетворяться низкими выходами (20—30% в пересчете на взятое количество углеводорода) и отгонкой отделять хлористый алкил от непрореагировавшего углеводорода. Для высокомолекулярных углеводородов, например для С20—С25, различия в температуре кипения между чистым углеводородом и соответствую-лцим хлористым алкилом с одинаковой длиной углеродной цепи уже настолько малы, что о разделении разгонкой не может быть и речи. При таких же величинах молекул, при которых еще возможно отделение углеводорода от хлористого алкила перегонкой, хлорированию должны подвергаться фракции с очень узкими пределами кипения, так как иначе нельзя добиться полного отделения хлористого алкила от отдельных углеводородов, входящих в состав данной фракции. [c.387]

Однако как и во всех процессах экстрагирования, так и в данном случае присутствие экстрагированного вещества в растворе может заметно повысить способность последнего растворять в себе ранее не растворявшиеся в нем компоненты смеси. С одной стороны, раствор парафинового сульфохлорида в жидкой двуокиси серы обладает определенной способностью растворять парафиновые углеводороды. С другой стороны, парафиновый углеводород обладает способностью частично экстрагировать сульфохлориды из раствора последних в жидкой двуокиси серы. Поэтому при работе в статической системе, например при экстрагировании 507о-ного сульфохлорида взбалтыванием с жидкой двуокисью серы, эта операция должна быть повторена сравнительно много раз для того,, чтобы полнее извлечь сульфохлор ид из раствора его в углеводороде. Однако такой сульфохлорид и после отгонки двуокиси серы все еще содержит нейтральное масло. Это обусловлено тем, что сульфохлорид, который способен смешиваться с углеводородом в любом соотношении, в растворе двуокиси серы повышает ее способность растворять углеводород. Это действие сульфох.лорида, повышающее растворимость углеводорода, будет тем больше, чем выше содержание сульфохлорида в растворе двуокиси серы и чем выше температура раствора. [c.405]

Упорно удерживаемые мыльным раствором неомыляемые 2 состоят в основном из нейтральных кислородных соединений, таких, как альдегиды, спирты и кетоны, поскольку эти соединения хорошо рас-тво )яются в мыльных растворах. Если мыльный раствор, освобожденный от неомыляемых 2 , проэкстрагировать несколько раз бензином, определяя каждый раз гидроксильное число остатка, получающегося при отгонке растворителя, то находят, что после первого экстрагирования гидроксильное число равно 38, песле второго —51, после третьего — 73, после четвертого—101. [c.458]

Растворитель, пригодный для селективного экстрагирования суль-фохлор идо в из сМ бси последних с парафиновыми углеводородами, должен иметь по возможности низкую точку кипения. Это необходимо для того, чтобы нри отгонке парафинового углеводорода от сульфохлорида по окончании экстрагирования не подвергать последний нагреванию до слишком высокой температуры, так как иначе, как уже указывалось, [c.404]

II — испарители 2 — абсорбер (25 кгс/см ) з — сборник для смеси пропилсульфата и серной кислоты 4 — скруббер для пропана 5, я, 12 — холодильники в — колонна для отгонки спирта 7 — скруббер Ю — сборник 13 — резервуар для 70%-но серной кислоты [c.59]

Легкокипящий растворитель, содержащий когазин II, отбирают из верхней части аппарата 3 и обрабатывают отдельно. Простой перегонкой когазин II нельзя полностью освободить от легкокипящего растворителя. С другой стороны, в растворе находится также незначительное количество алкилсульфоновых кислот. При отгонке ра1Створител Я сульфоновые кислоты будут разлагаться и окрашивать когазин в темный [c.490]

Выходящий из реакторк продукт промывается водой, а образовавшийся раствор подвергают азеотропному и обычному фракционированию. Поскольку может произойти реакция между непрореагировавшим аммиаком и акрилонитрилом в жидкой фазе, нужно чтобы промывная вода имела температуру ниже 15 °С, а последующая отгонка проводилась быстро. [c.121]

При барботировании кислородом смеси 1 л жидкого бутана и 250 мл треххлористого фосфора при —5° легко получают дихлорид н-бутилфосфиновой кислоты заданную температуру лоддерживают охлаждающей смесью. Продукты реакции обрабатывают очень просто. Не вступивший в реакцию бутан испаряют и конденсируют в приемнике для следующего опыта. Остаток сначала освобождают отгонкой от треххлористого фосфора и затем перегоняют в вакууме. Смесь дихлоридов изомерных бутилфосфиновых кислот кипит при 68—70° (3,5 мм рт. ст.). Выход составляет 45% от теоретического, считая на прореагировавший треххлористый фосфор. [c.502]

Дегидратация [23, 24] этиленциангидрина проводится каталити-чески в жидкой фазе при температуре 200—280 °С или в газовой фазе с активной окисью алюминия в качестве катализатора. При работе Б жидкой фазе стальную емкость для дегидратации, снабженную мощной мешалкой, заполняют наполовину техническим этилен-циангидрином и 3%-ной окисью магния или бокситом и постепенно нагревают до 280 °С. Воду и образующийся акрилонитрил непрерывно отгоняют. В зависимости от степени отгонки обоих компонентов вводят дополнительное количество этиленциангидрина. Спустя 40 ч реакцию прерывают для очистки реакционного котла. Затем дегидратация продолжается. Для осуществления непрерывного процесса нужно илшть несколько реакторов. [c.118]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.484 ]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Начала техники лабораторных работ Изд.2 (1971) -- [ c.72 ]

Основы аналитической химии Книга 1 Общие вопросы Методы разделения (2002) -- [ c.258 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.65 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.48 ]

Основы аналитической химии Часть 2 Изд.2 (2002) -- [ c.38 ]

Дистилляция (1971) -- [ c.0 ]

Калориметрические (фотометрические) методы определения неметаллов (1963) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.0 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.19 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 5 (1950) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.417 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.16 ]

Химический анализ (1979) -- [ c.455 , c.457 , c.461 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.262 ]

Технология переработки нефти и газа Часть 3 (1967) -- [ c.0 ]

Количественный микрохимический анализ минералов и руд (1961) -- [ c.0 ]

Производство серной кислоты Издание 3 (1967) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.484 ]

Производство серной кислоты Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.388 , c.401 ]

Процессы и аппараты химической технологии (1955) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.48 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 2 (1954) -- [ c.0 , c.103 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.0 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.0 ]

Оборудование производств Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.0 ]

Абсорбционные процессы в химической промышленности (1951) -- [ c.158 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология