Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

При мономолекулярная

    Элементарная реакция, при которой радикалы образуются из молекулы (при мономолекулярном распаде) или молекул (при бимолекулярном диспропорционировании молекул на радикалы), называется реакцией инициирования цепи. Реакции превращения одних радикалов в другие, при которых расходуется исходное вещество, называются реакциями продолжения цепи. Реакции, при которых радикалы гибнут, превращаясь в стабильные молекулы в результате рекомбинации или диспропорционирования, называются реакциями обрыва цепи. Если реакция радикала с молекулой приводит к образованию малоактивного радикала, который практически вступает только в реакции диспропорционирования и рекомбинации, то реакцией обрыва цепи является реакция образования этого радикала. При рекомбинации и диспропорционировании радикалов скорость реакции обрыва цепи пропорциональна квадрату концентрации радикалов, и такой обрыв цепей называется квадратичным. При обрыве цепей в результате образования малоактивных радикалов, не способных к реакциям продолжения цепи, скорость пропорциональна концентрации радикалов в первой степени, и такой обрыв называется линейным. [c.50]


    Радикалы могут образовываться не только при мономолекулярном распаде, но и при бимолекулярных реакциях типа  [c.36]

    Для нахождения адсорбции при мономолекулярном заполнении (х) ограничиваются построением изотермы приблизительно по десяти точкам, охватывающим интервал относительных давлений от О до 0,5—0,6. Суммарную и удельную поверхности навесок вычисляют по приведенным ранее формулам, приняв элементарную площадку молекулы бензола равной 39 А . [c.81]

    Процесс активации путем соударений является процессом в основном бимолекулярным, и скорость любой реакции, активируемой за счет соударений, казалось бы, должна быть прямо пропорциональна квадрату давления (или концентрации). Между тем скорость мономолекулярной реакции пропорциональна первой степени давления (или концентрации). Следовательно, активация при мономолекулярных превращениях осуществляется не в результате соударений, а за счет какого-то другого процесса. Поэтому первые попытки теоретически объяснить мономолекулярные реакции сводились к поискам механизма активации (без учета молекулярных столкновений в реагирующей системе). Было, например, сделано предположение, что активация [c.162]

    Таким образом, в ряде случаев образование радикалов по бимолекулярной реакции проходит с большей скоростью, чем при мономолекулярном распаде молекул. Полагая, что реакция дис-пропорционирования молекул [c.37]

    Инициирование цепей при мономолекулярном распаде ввиду высокой прочности связей в молекулах ацетилена и бутадиена затруднено и с большей скоростью происходит по реакциям типа  [c.79]

    Для многосекционной системы аппаратов идеального смешения при мономолекулярной реакции время пребывания ингредиентов в реакционной зоне определяется уравнением  [c.50]

    При мономолекулярном обрыве, обусловленном взаимодействием активной частицы с противоионом, скорость обрыва описывается уравнением [c.115]

    При мономолекулярной реакции за счет [c.176]

    I jxe С — константа — константа, соответствующая количеству вещества, адсорбированному 1 г адсорбента при мономолекулярном покрытии поверхности, моль am=S/a)-, ps —давление насыщенного пара S —удельная площадь поверхности адсорбента — площадь, занимаемая 1 моль вещества на поверхности адсорбента в конденсированном мономолекулярном слое. [c.427]

    Нуклеофильное замещение может протекать по двум основным механизмам — бимолекулярному (ассоциативному) и моно-молекулярному (диссоциативному). При бимолекулярном механизме атакующая частица постепенно вытесняет уходящую группу. Образование новой и разрыв старой связи происходят одновременно (синхронно). При мономолекулярном механизме сначала происходит медленная ионизация связи углерод — гетероатом в субстрате, а затем быстрая атака реагентом по атому углерода в образовавшейся положительно заряженной частице. [c.172]


    При мономолекулярном механизме обрыва цепи скорости элементарных реакций катионной полимеризации могут быть выражены следующими уравнениями  [c.83]

    Степень заполнения поверхности можно выразить через отношение адсорбционной способности нри равновесном давлении р к адсорбционной способности при мономолекулярной заполнении поверхности а - Величина называется емкостью монослоя. Отсюда вытекает уравнение изотермы адсорбции Ленгмюра  [c.43]

    Установлено, чтб дегидрирование представляет собой двухстадийный ионный процесс [7—II]. Наиболее убедительное доказательство ионного механизма заключается в том , что многие соседние группы оказывают такое же влияние на дегидрирование, какое часто наблюдается при мономолекулярном сольво-лизе [9—11]. Возможно и даже вполне вероятно, что на первой стадии сложного процесса образуется заряженный переходный комплекс, состоящий из донора и акцептора [12], подобно тому как это постулировано для реакции Дильса — Альдера [13]. Различные стадии взаимодействия /г бензохинона и 1,4-дигидробензола показаны на схеме. [c.330]

    Обратно положение создается при мономолекулярном механизме. Первая стадия этого процесса — ионизация в растворителе  [c.516]

    В то время как при мономолекулярном гомолизе [уравнение (5.59а)] активированный комплекс не имеет биполярного характера и кг практически не зависит от растворителя [ г(Н20)/ г(толуол) =7], при повышении полярности растворителя заметно возрастает кн [ н(Н20)/ 1 (толуол) =59]. Возможно, что рост кн обусловлен повышением биполярности соответствующего ак- [c.252]

    Поскольку в реакции (5.84) реагенты образуют более компактный активированный комплекс, считается, что здесь (6а- -+бв)<б=, . В реакции (5.85) (6а-в)>6 , так как активация сопровождается ослаблением связей. В реакциях типа (5.84) с участием неполярных реагентов (например, при димеризации циклопентадиена) Ink возрастает при повышении 6., а в реакциях типа (5.85) (например, при мономолекулярной диссоциа- [c.279]

    Сольватирующая способность растворителя необходима там, где участвует полярное переходное состояние. Оно наиболее полярно при мономолекулярных реакциях, поэтому доля Е1 больше при применении растворителей с большой диэлектрической постоянной (вода, муравьиная кислота и пр.). Наоборот, в диоксане, ацетоне будет преобладать бимолекулярный процесс. [c.235]

    Общий кислотный катализ наблюдается, если в качестве катализаторов, входящих в состав активированного комплекса, способны выступать разные протонные кислоты, например при мономолекулярном превращении реагента К  [c.429]

    В случае общего основного катализа в состав активирование го комплекса входит катализатор-основание, обуславливаю катализ, причем в этой роли могут выступать разные осно (В,), например при мономолекулярном превращении КН в дукты  [c.438]

    Введение в научный обиход понятия адсорбционного потенциала является наиболее важным достижением теории полимолекулярной адсорбции. Понятие адсорбционного потенциала применимо и к описанию мономолекулярной адсорбции, в том числе на активных центрах и при адсорбции из растворов. Характеристическая кривая в этом случае отражает распределения центров по энергиям адсорбции. Разумеется, что при этом формальная толщина заполненного сорбатом слоя не должна превышать размера молекул сорбата, поэтому при мономолекулярной адсорбции более содержательным аргументом характеристической кривой будет сама адсорбция Г или степень заполнения монослоя. В случае полимолекулярной адсорбции степень заполнения Г / Г , может превышать единицу. [c.558]

    Действие добавок, возвращающих реакцию к мопомоле-кулярной, с помощью схемы Линдемана объясняется тем, что молекулы добавленного вещества, сталкиваясь с возбужденными молекулами реагирующего вещества, дезактивируют последние, возвращая их в исходное нереакционноспособное состояние, а сталкиваясь с невозбужденными молекулами, они их, наоборот, активируют. Интересно, что молекулы добавляем мых газов увеличивают скорость мономолекулярной реакции до величины, характерной для высокого давления, но не дают возможности превысить эту величину. Следовательно, роль их неспецифична и заключается лишь в поддержании равновесной, по максвелл-больцмановскому распределению, концентрации активных молекул реагирующего вещества. Доля участия молекулы в переносе энергии при мономолекулярном распаде зависит от ее химической природы и в общем возрастает с ростом молекулярного веса и числа атомов в молекуле. Ниже приведена относительная эффективность (т]эф.) дей  [c.166]

    При мономолекулярной покрытии метана (86,5° К) ширина линии оказалась равной 0,3 гс, что свидетельствует о сравнительно коротком времени релаксации для процессов перемеш,ения и вращения молекул на поверхности. Этот вывод находится в хорошем согласии с результатами изучения термодинамических свойств адсорбированного метана [14], при котором была установлена его подвижность на поверхности двуокиси титана. [c.213]

Фиг. 41. Зависимость концентрационных к. п. д. от кратности циркуляции при мономолекулярных процессах. а— расчет по уравнениям (2.5.14) и (2.5.21) при/3 = 0 б расчет по уравнениям (2.5.15) и (2.5.21) для р=1. Фиг. 41. <a href="/info/753835">Зависимость концентрационных</a> к. п. д. от <a href="/info/26149">кратности циркуляции</a> при <a href="/info/829327">мономолекулярных процессах</a>. а— расчет по уравнениям (2.5.14) и (2.5.21) при/3 = 0 б расчет по уравнениям (2.5.15) и (2.5.21) для р=1.

    Влияние кратности циркуляции продуктов в зоне реакции на ход изменения концентрационных к. п. д. реакционных устройств при мономолекулярных, тормозящихся и бимолекулярных процессах иллюстрируется фиг. 41 и 42. Зависимость к. п. д. от глубины превращений [c.148]

    НОГО столба скорость разложения уменьшается до предельной вепичинЫг составпяюш,ей 1/10 от начальной скорости. Энергия активации полностью ингибированной реакции постоянна в значительном интервале давлений, достигая, согласно работам Ингольда, Стэббса и Гиншельвуда [21], величины 74,7 ккал и величины 77,3 ккал, согласно Стипи и Шейну [45]. Ингибированная реакция имеет первый порядок по отношению к концентрации этана в условиях высоких давлений. Порядок реакции начинает увеличиваться при начальном давлении несколько нин е 250 мм и прп 2 мм достигает величины второго порядка в соответствии с теорией столкновения молекул при мономолекулярных реакциях. [c.21]

    При мономолекулярном распаде гндропероксида эффективность инициирования е=/г,/2 2 лежит в пределах 0,4—0,8 и равна вероятности выхода радикалов из клетки в объем. Для гидропероксидов топлив е находится в пределах 0,04—0,06 (топливо Т-6) и 0,015—0,020 (топливо РТ), что на порядок ниже значений, характерных для клеточного эффекта. Следовательно, в топливах, наряду с гомолитическим, протекает интенсивное (в 10—30 раз более быстрое) гетеролитическое разложение гидропероксидов. [c.96]

    Кинетика реакций гидрирования и дегидрирования. Скорость этих реакций, как и для других гетерогеннокаталитических процессов, в общем случае может зависеть от диффузионных и кинетических факторов. Первые из них играют тем меньшую роль, чем интенсивнее перемешивание и турбулентность потоков и чем ниже температура. В большинстве случаев кинетика гидрирования и дегидрирования описывается общим уравнением Лэнгмюра — Хин-шельв да, выведенным для случая, когда лимитирующей стадией является химическая реакция на поверхности катализатора. Если обозначить через Ь адсорбционные коэффициенты и через Р — парциальные давления реагентов, то для обратимой реакции дегидрирования при мономолекулярном расщеплении сорбированного вещества пмеем [c.467]

    Чтобы молекула десорбировалась, ей требуется приобрести энергию больше энергии ее связи с подложкой. Следовательно, число молекул, десорбирующихся с 1 см за 1 с, должно быть пропорционально множителю т. е. оно равно (V — коэффициент пропорциональности). При мономолекулярной адсорбции будут адсорбированы только те молекулы, которые попадают на свободную активную поверхность 1—9. Согласно молекулярнокинетической теории, их число равно [c.107]

    И. Величина энергии активации зависит от энергетического состояния молекул, вступающих в химическую реакцию. Для реакций между валентно-насыщенными молекулами процесс активации очень часто заключается в коммулировании энергии на одной из связей молекулы, приводящем к разрыву связи и являющемся началом реакционного процесса. В этих случаях энергия активации близка к энергии разрыва связи и составляет несколько десятков килокалорий. Так, при мономолекулярном распаде нитрометана СНзЫОг СНзО-+N0 энергия активации реакции составляет 34 ккал/моль (142,2 кДж/моль), а энергия разрыва связи СНзО—N О составляет 37,7 ккал/моль (157,7 кДж/моль). [c.68]

    N02 < г-Рг 80з < /-Ви Аг-Н=Н < N0 < Н < Hg l Последовательность расположения групп X в этом ряду соответствует устойчивости катиона в растворе. Чем ниже электрофильная активность Х , тем лучше группа X отщепляется при мономолекулярном распаде ареноиневых ионов. [c.1037]

    Стерические (пространствсиные) требования. Заключаются в необходимости определенного своб. пространства для подхода реагента, перемещения фрагментов молекулы и удаления уходящей группы при образовании переходного состояния или интермедиата. Стерич. препятствия, создаваемые группами, расположенными вблизи реакц. центров, зависят только от объема, но не от электронной природы групп и количественно описываются их стерич. константами (см. КорреАЯ111Ю11пые соотношения). Стерич. требования влияют на образование переходного состояния или интермедиата, необходимого с точки зрения стереоэлектронных требований. Если в нем энергия стерич. препятствия выше, чем в исходном состоянии, наблюдается замедление р-ции, и наоборот. Напр., при мономолекулярном замещении у насыщенного атома С радикалы в плоском интермедиате RR R" более удалены друг от друга, чем в тетраэдрич. исходном и конечном соединениях. Поэтому возрастание их объема в большей мере увеличивает пространств, затруднения в исходном состоянии, чем в карбкатионе, что приводит к понижению энергии активации р-ции. Напротив, в пентакоординированном переходном состоянии р-ции 5 ,2 имеет место более сильное стерич. взаимод., чем в тетраэдрич. молекулах, и чем больше стерич. требования радикалов, тем выше относит, энергия переходного состояния, тем труднее оио образуется и тем медленнее протекает р-цня. [c.69]

    М. Г. Каганер [162, 163] допустил, что при мономолекулярной адсорбции уравнение 0 = е—отражает гауссовское распределение адсорбционного потенциала на активных центрах поверхности адсорбента (здесь 0 — доля заполнения монослоя  [c.68]

    Исследование спектров ЯМР воды, адсорбированной на рутиле [15], показало, что при мономолекулярной покрытии и низкой температуре (77° К) наблюдается резонансная линия шириной 10 гс. На этом основании высказано мнение, что даже при 77° К между молекулами воды и поверхностью сорбента развивается интенсивное взаимодействие, приводящее к образованию структуры типа. иьда. [c.213]

    При этом Предусматривает- 1 ся, что при мономолекулярной адсорбции анионов красите- I ля в волокне катионы натрия распределяются в нем диф- фузно.  [c.57]

    Для каждого процесса количество независимых переменных может изменяться в зависимости от характера проводимых реакций. Так, например, изучение влияния соотношения концентраций реагирующих компонентов должно производиться только при исследованиях реакций второго и высших порядков, а при мономолекулярных процессах сямо по себе отпадает. Другим примером является выбор рабочих давлений изменение давления может оказывать воздействие лишь на многофазные и газов1ые реакции. При чисто жидкофазных процессах давление, как правило, практически не влияет на направление и скорость реакций , поэтому выбор его в сущности определяется заданной температурой процесса, так как давление здесь должно быть равно или несколько выше того, при котором начинается кипение реагирующей смеси. [c.235]

    Это объяснение было подвергнуто сомнению Дамьяновичем и другими авторами [80] из реферата этой еще не опубликованной работы следует, что предположение о существовании смешанных потенциалов не объясняет экспериментальных фактов. Эти авторы предлагают объяснение, базирующееся на возникновении поверхностного потенциала в результате адсорбции диполей кислорода ). Выбор между этими двумя исключающими друг друга объяснениями можно сделать лишь после опубликования упомянутой выше статьи и, возможно, последующей работы (см. также имеющую отношение к разбираемому вопросу работу Макдональда и Барлоу [202], где подробно рассмотрено изменение работы выхода при мономолекулярной адсорбции). [c.285]


Смотреть страницы где упоминается термин При мономолекулярная: [c.413]    [c.401]    [c.119]    [c.29]    [c.53]    [c.167]    [c.44]    [c.242]    [c.395]    [c.112]    [c.239]   
Аналитическая химия (1973) -- [ c.74 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбтив мономолекулярный слой

Адсорбционный мономолекулярный

Адсорбция мономолекулярная

Адсорбция мономолекулярная Ленгмюра

Активация молекул. Функция распределения и константа скорости мономолекулярного распада при низких давлениях

Активный комплекс мономолекулярные реакции

Аллилхлориды, сольволиз мономолекулярный, скорость

Бимолекулярный механизм активации мономолекулярной реакУчастие внутренних степеней свободы в активации молекулы Теории Хиншелвуда, Касселя и Слетера

Бимолекулярный механизм активации мономолекулярной реакции

Бирадикальные промежуточные продукты в мономолекулярных реакциях

Вагнер Мономолекулярный распад трехатомных молекул

Взаимодействие карбкатиона с нуклеофилом. Избирательность реакций мономолекулярного замещения

Винилизобутиловый эфир, полимеризация в мономолекулярном слое

Влияние давления и растворителей на мономолекулярные реакции

Влияние на адсорбцию природы адсорбента и адсорбата. ХемосорбКинетика мономолекулярной адсорбции Ленгмюра. Активированная и неактивированная адсорбция

Влияние растворителя в реакциях мономолекулярного замещения

Водорода нон, подвижность влияние на мономолекулярные

Время релаксации в обратимых бимолекулярных и мономолекулярных реакциях

Время релаксации в обратимых мономолекулярных реакциях

Вюрца мономолекулярные

Вязкость мономолекулярных плено

Галогеналканы мономолекулярное нуклеофильное

Галогеналканы мономолекулярное элиминирование

Гельмгольца мономолекулярный

Гиншельвуда мономолекулярных реакций, ранние

Дальнейшее развитие теорий скоростей мономолекулярных реакций

Дальнейшее рассмотрение состояний мономолекулярных пленок

Двойной электрический мономолекулярный

Детализированная схема для мономолекулярной реакции изомеризации

Детализированная схема мономолекулярного разложения

Диазосоединения насыщенные алифатические, мономолекулярный распад

Дильса Альдера мономолекулярные

Диссоциативные нуклеофильные процессы. Мономолекулярное нуклеофильное замещение и отщепление

Дополнительные вопросы теории мономолекулярного распада. Экспериментальные данные о распаде многоатомных молекул и сравнение с теорией

Другие мономолекулярные реакции

Другие теории мономолекулярных реакций

Дюпре Юнга мономолекулярной Ленгмюра

Ж- Критерии мономолекулярного механизма

Зависимость мономолекулярных реакций от давления (высокие давления)

Зависимость мономолекулярных реакций от давления (низкие давления)

Зависимость мономолекулярных реакций от давления (средние давления)

Замещение мономолекулярное

Замещение нуклеофильное мономолекулярное в алифатическом ряду

Замещение нуклеофильное мономолекулярное в ароматическом ряду

Замещение нуклеофильное мономолекулярное в неактивированных системах

Замещение нуклеофильное мономолекулярное влияние природы нуклеофила

Замещение нуклеофильное мономолекулярное влияние растворителя

Замещение нуклеофильное мономолекулярное влияние структурных факторов на скорость

Замещение нуклеофильное мономолекулярное избирательность

Замещение нуклеофильное мономолекулярное кинетика

Замещение нуклеофильное мономолекулярное механизмы

Замещение нуклеофильное мономолекулярное стереохимия

Замещение нуклеофильное мономолекулярное участие соседних групп

Замещение нуклеофильное мономолекулярный механиз

Замещение нуклеофильное у насыщенного атома мономолекулярное

Замещение радикальное нуклеофильное мономолекулярное

Замещение электрофильное мономолекулярный механиз

Затухание люминесценции мономолекулярное

ИССЛЕДОВАНИЕ МОНОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СЛОЕВ ПОЛИМЕРОВ (Перевод В. С. Пшежецкого)

Изотермы адсорбции мономолекулярной, идеального

Инактивация фермента мономолекулярная

Индуцированное конкуренция с мономолекулярным гомолизом

Исследование свойств мономолекулярных поверхностных пленок нерастворимых ПАВ

Истолкование мономолекулярных реакций на основании теории столкновений

Истолкование мономолекулярных реакций на основе теории столкновений

Карбоновые мономолекулярная

Катализ мономолекулярный механизм

Катализатор синтеза углеводородов гомогенные мономолекулярные

Катализаторы в мономолекулярном слое

Квантовые эффекты в мономолекулярных реакциях

Кинетика мономолекулярного распада

Кинетика мономолекулярного распада в неравновесных условиях

Кинетика реакций мономолекулярного замещения

Кинетические изотопные эффекты в мономолекулярных реакциях

Кислород-алкильное расщепление катализируемое кислотами, мономолекулярное,

Кислород-алкильное расщепление мономолекулярное

Классификация мономолекулярных реакций

Конкурентные мономолекулярные и бимолекулярные реакции

Константа мономолекулярной реакции

Константа мономолекулярной, зависимость

Константа скорости мономолекулярного распада

Константа скорости мономолекулярного распада в переходной области давлений

Константа скорости мономолекулярного распада при неравновесном распределении энергии в среде пли по внутренним степеням свободы реагирующей молекулы

Константа скорости мономолекулярного распада. Статистическая постановка задачи

Константа скорости мономолекулярной, влияние добавок

Константа скорости реакции мономолекулярной

Конформация исследования в мономолекулярном сло

Коупа реакция мономолекулярной реакции элиминирования

Красители мономолекулярного нуклеофильного замещения при кремнии

Кремнийоргаиические мономолекулярного нуклеофильного замещения при кремнии

Кристаллы мономолекулярные

Кузнецов Вопросы теории диссоциации и мономолекулярного распада при высоких температурах

Кучерова мономолекулярные

Ленгмюр теория мономолекулярной адсорбци

Либермана мономолекулярные

Линдемана механизм мономолекулярных

Линдемана механизм мономолекулярных реакций

Лэнгмюра мономолекулярной нелокализованной адсорбции

Лэнгмюра мономолекулярной нелокализованной адсорбции Уравнения

Лэнгмюра о мономолекулярном слое

Материальный баланс необратимой мономолекулярной реакции

Меервейна мономолекулярные

Меншуткина мономолекулярные

Меншуткина мономолекулярные в газовой фаз

Метод измерения степени сжимаемости мономолекулярных плено

Механизм нуклеофильног о замещения алкилгалогенидов Реакции бимолекулярного (S) и мономолекулярного

Механизм нуклеофильного замещения алкилгалогенидов Реакции бимолекулярного (S) и мономолекулярного (SN1) нуклеофильного замещения алкилгалогенидов

Механизмы гетеролитических реакций Диссоциативные нуклеофильные процессы. Мономолекулярное нуклеофильное замещение и отщепление

Михаэлиса мономолекулярных реакций

Михаэля молекулярность мономолекулярные

Модели мономолекулярной

Моделирование мономолекулярного распада

Модель бинарного адсорбированного раствора как мономолекулярного слоя постоянной толщины или как адсорбированного раствора постоянного объема

Молекулярность реакций мономолекулярных

Мономолекулярная адсорбци

Мономолекулярная инактивация свободной формы фермента

Мономолекулярная пленка. Зависимость поверхностного давления от площади монослоя

Мономолекулярная природа поверхностных плёнок. Поверхностное давление

Мономолекулярное влияние

Мономолекулярное и бимолекулярное ионное отщепление

Мономолекулярное и бимолекулярное отщепление их отношение к соответствующим реакциям нуклеофильного замещения

Мономолекулярное механизм

Мономолекулярное нуклеофила

Мономолекулярное нуклеофильное

Мономолекулярное перегруппировки

Мономолекулярное превращение

Мономолекулярное превращение полярной молекулы

Мономолекулярное растворителя

Мономолекулярное состояние

Мономолекулярное строения субстрата

Мономолекулярное фосфорилирование

Мономолекулярное электрофильный катализ

Мономолекулярное элиминирование и разложение в газовой фазе

Мономолекулярные винилового спирта

Мономолекулярные и тримолекулярные реакции

Мономолекулярные и тримолекулярные реакции Теория мономолекулярных реакций

Мономолекулярные на радикалы

Мономолекулярные перегруппировки (изомеризация)

Мономолекулярные пленки ври мыльные пузыри, метод изучения взрывов

Мономолекулярные пленки ври смазке

Мономолекулярные пленки на жидких поверхностях

Мономолекулярные поверхности сосуда

Мономолекулярные поликонденсации

Мономолекулярные полимеризации

Мономолекулярные процессы

Мономолекулярные реакци

Мономолекулярные реакции активный комплекс, теория

Мономолекулярные реакции в газах

Мономолекулярные реакции в газе

Мономолекулярные реакции в газовой фазе

Мономолекулярные реакции в растворе

Мономолекулярные реакции в теории активированного комплекса

Мономолекулярные реакции влияние инертных газов

Мономолекулярные реакции влияние растворителя

Мономолекулярные реакции возбужденных частиц

Мономолекулярные реакции зависимость скорости от давления

Мономолекулярные реакции заключение

Мономолекулярные реакции и теория метода активного комплекса

Мономолекулярные реакции изомеризация

Мономолекулярные реакции отщепления

Мономолекулярные реакции предэкспоненциальный множитель

Мономолекулярные реакции при активации столкновениями

Мономолекулярные реакции при высоких давлениях

Мономолекулярные реакции при низких давлениях

Мономолекулярные реакции радикалов

Мономолекулярные реакции распад на молекулы

Мономолекулярные реакции растворитель как реагирующее вещество

Мономолекулярные реакции с двумя продуктами реакции (реакции расщепления)

Мономолекулярные реакции с одним продуктом реакции (пере- i группировки)

Мономолекулярные реакции свободные радикалы

Мономолекулярные реакции теория Райса Рамспергера Касселя

Мономолекулярные реакции характеристическое давление

Мономолекулярные реакции, приводящие к свободным радикалам

Мономолекулярные реакции. Экспериментальные данные и задачи теории

Мономолекулярные реакцци

Мономолекулярные реакцци влияние примеси посторонних

Мономолекулярные реакцци газов

Мономолекулярные реакцци изменение энтропия

Мономолекулярные реакцци на поверхностях

Мономолекулярные реакцци перенос энергии

Мономолекулярные реакцци толкование их на основе теории столкновений

Мономолекулярные слои

Мономолекулярные слои белков и ферментов

Мономолекулярные слои виниловых полимеров

Мономолекулярные слои других виниловых полимеров

Мономолекулярные слои использование для определения конфигурации и конформации цепей

Мономолекулярные слои нерастворимых веществ на поверхности жидкостей

Мономолекулярные слои поливиниловых эфиров, а также сополимеров и смесей на их основе

Мономолекулярные слои поливиниловых эфиров, их сополимеров и смесей

Мономолекулярные слои полярных полимеров

Мономолекулярные слои свойства

Мономолекулярные слои смешанные поливинилацетата

Мономолекулярные слои сополимеров винилацетата

Мономолекулярные слои сополимеров винилацетата и сополимеров винилового спирта

Мономолекулярные слои способы получения

Мономолекулярные слои, методы

Мономолекулярные слои, методы изучения

Мономолекулярные слон

Мономолекулярные слон исследование путем измерении поверхностного давления

Мономолекулярный и бимолекулярный механизмы

Мономолекулярный исследования нерастворимых

Мономолекулярный кислотный гидролиз, протекающий с разрывом связи алкил—-кислород

Мономолекулярный кислотный гидролиз, протекающий с разрывом связи ацил — кислород

Мономолекулярный механизм фосфорилирования

Мономолекулярный обращения фаз

Мономолекулярный обрыв

Мономолекулярный порядок реакции

Мономолекулярный распад в двухтемпературной среде

Мономолекулярный распад в ударной волне

Мономолекулярный распад возбужденных молекул, образовавшихся при реакциях метилена

Мономолекулярный распад ионов

Мономолекулярный распад молекул на радикалы

Мономолекулярный распад небольших молекул (Ю. Трое, Вагнер)

Мономолекулярный распад при активации на стенке

Мономолекулярный распад при неравновесном распределении энергии по внутренним степеням свободы молекулы

Мономолекулярный распад, стимулированный резонансным ИК-излучением лазера

Мономолекулярный рования

Мономолекулярный слой

Мономолекулярный слой заполнение

Мономолекулярный слой толщина

Мономолекулярный ультразвуковыми волнами

Мономолекулярный эмульсий

Некоторые мономолекулярные реакции распада разложение на стабильные молекулы

Некоторые мономолекулярные реакции распада, приводящие к образованию свободных радикалов

Необратимая мономолекулярная реакция

Необратимые мономолекулярные системы

Нуклеофильное замещение мономолекулярное

Нуклеофильное замещение мономолекулярные реакции

Нуклеофильное мономолекулярных реакци

О скорости мономолекулярных газовых реакций

Обзор теорий мономолекулярных реакций

Обмен энергии в мономолекулярных реакциях

Обратимые бимолекулярные и мономолекулярные реакции

Обратимые мономолекулярные реакции

Обрыв цепи мономолекулярный

Определение из избыточной адсорбции полного содержания и мольной доли компонента в поверхностном бинарном мономолекулярном растворе

Определение мономолекулярных реакций

Определение числа Авогадро путем изучения свойств мономолекулярных пленок и плотности жидкости

Определенно мономолекулярных реакций

Основные теории мономолекулярных реакций

Основы применения к мономолекулярным реакциям

Отщепление Элиминирование мономолекулярное

Отщепление ионное мономолекулярное

Отщепление мономолекулярное

Отщепление мономолекулярное в газовой фаз

Отщепление мономолекулярный механизм

Отщепление нуклеофильное мономолекулярное

Отщепление с образованием олефинов мономолекулярное

Передача энергии при столкновениях в мономолекулярных реакциях

Перекиси мономолекулярный гомолиз

Период индукции для реакции мономолекулярного распада

Пламя мономолекулярного разложения при

Пленки мономолекулярные

Пленки стабилизированные мономолекулярными адсорбционными слоями

Поверхностное давление мономолекулярного слоя

Поли бензил глутамат мономолекулярные слои

Поли винилбензойная кислота, исследование мономолекулярных слоев

Поли метил глутамат, исследование мономолекулярных слоев

Поливинилацетат исследование мономолекулярных слое

Поликонденсация в мономолекулярном слое

Полимеризация в мономолекулярном слое

Полимеризация кривая быстрого мономолекулярного

Полимеризация кривая медленного мономолекулярного процесса

Полимеризация мономолекулярный обрыв

Полиметилакрилат исследование мономолекулярных слое

Получение мономолекулярной пленки олеиновой кислоты на поверхности воды

Получение мономолекулярных пленок на поверхности воды

Порядок мономолекулярных реакци

Последовательные мономолекулярные реакции

Предэкспоненциальный мономолекулярной реакции

Привитые сополимеры получение в мономолекулярном сло

Применение теории переходного состояния к мономолекулярным реакциям

Пространственно-электронные эффекты при мономолекулярном отщеплении

Пространственный ускорение мономолекулярного ароматического замещения

Прототропия мономолекулярный

Равновесная теория мономолекулярных реакций

Различные вопросы, касающиеся мономолекулярных систем

Ранние теории мономолекулярных реакций

Распад мономолекулярный

Расчет мономолекулярной реакции

Расчеты мономолекулярные

Реакции атомов мономолекулярные

Реакции бимолекулярного (Ss2) и мономолекулярного (SN1) нуклеофильного замещения алкилгалогенидов Нуклеофильное замещение в ароматических

Реакции бимолекулярные мономолекулярные

Реакции вторичные мономолекулярные

Реакции диссоциативные Мономолекулярные

Реакции механизм мономолекулярных

Реакции мономолекулярная в газовой фаз

Реакции мономолекулярного отщепления. Дегидратация спиртов

Реакции мономолекулярного отщепления. Соотношение скоростей мономолекулярного замещения и отщепления

Реакции мономолекулярного распада свободных радикалов

Реакции мономолекулярные

Реакции мономолекулярные, активация

Реакции первого порядка (мономолекулярные)

Реакции первого порядка и мономолекулярные реакции

Реакции свободных углеводородных радикалов Мономолекулярные реакции свободных радикалов

Реакции химические мономолекулярные

Реакция в мономолекулярных пленках

Реакция мономолекулярная тройная

Релаксация в мономолекулярных реакциях

Роль вращений в кинетике мономолекулярного распада при высоких давлениях

Роль вращений в кинетике мономолекулярного распада при низких давлениях

Свойства мономолекулярных поверхностных пленок жидкости

Семинар 5. Теория активных столкновений. Мономолекулярные реакции

Системы с термическими мономолекулярными реакциями

Скорости испарения через мономолекулярные пленки

Скорость изотермической мономолекулярной реакци

Скорость реакции мономолекулярная

Слетера истолкование мономолекулярных реакций

Слой мономолекулярный липидны

Состояние вещества в поверхностном слое и развитие представлений о мономолекулярной адсорбции

Состояния мономолекулярных пленок

Статистическая теория мономолекулярного распада и экспериментальные данные

Статистическая теория мономолекулярных реакций

Столкновения в растворах н мономолекулярные реакци

Структура и анализ сложных реакционных систем УЗИ, Ч, ПРЕТЕР Обратимые мономолекулярные системы

Структура обратимых мономолекулярных систем

Схема мономолекулярной реакции

Текстильно-вспомогательные вещества расчет количества препарата, связанного в виде мономолекулярного

Теоретические представления о механизме мономолекулярных реакций

Теория истолкование мономолекулярных реакций

Теория мономолекулярного адсорбционного слояЛэнгмюра

Теория мономолекулярного обрыва. Другие теории

Теория мономолекулярного слоя Лангмюра

Теория мономолекулярной адсорбции

Теория мономолекулярной адсорбции Лангмюра

Теория мономолекулярной адсорбции Леигмюра

Теория мономолекулярной адсорбции Ленгмюра

Теория мономолекулярных реакций

Типы мономолекулярных превращений

Трансмиссионный коэфициент в мономолекулярных реакция

Удельная поверхность адсорбентов из заполнения мономолекулярного слоя

Упрощенное выражение скорости для мономолекулярной реакции

Уравнение адсорбции мономолекулярной

Уравнения баланса мономолекулярной реакции в бинарной смеси

Уравнения скорости для обратимых мономолекулярных систем

Устойчивость пленок, стабилизированных мономолекулярными адсорбционными слоями ПАВ. Черные пленки

Частотный фактор мономолекулярных реакций

Численные методы в теории мономолекулярных реакций

Экспериментальное исследование мономолекулярных реакций

Экспериментальные данные для термических мономолекулярных реакций

Экспериментальные методы исследования мономолекулярных пленок

Экспериментальный исследования изотопных эффектов в термических мономолекулярных реакциях

Электрофильное алифатическое мономолекулярный

Элиминирование мономолекулярное

Элиминирование радикально-цепное мономолекулярное

Эмиссия из металла при наличии на его поверхности мономолекулярного слоя постороннего вещества. Плёночные катоды

Эмиссия мономолекулярных слоёв. Торированные, карбюдированные и бариевы катоды

Энергия активации мономолекулярных реакций

Энергия мономолекулярной реакци

Энергия мономолекулярных реакций

Энтропия активации мономолекулярных реакци

Энтропия активации мономолекулярных реакций

Эфиры карбоновых кислот мономолекулярный кислотный гидролиз с расщеплением связи алкил кислород

нки мономолекулярные, на воде

спектры исследование мономолекулярных слое



© 2025 chem21.info Реклама на сайте