Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гетероциклические соединения Гетероциклический ряд

    Классификация и общая характеристика гетероциклических соединений. В предыдущих разделах книги были рассмотрены соединения с открытой цепью углеродных атомов, так называемые ациклические соединения и карбоциклические соединения, в молекулах которых имеются циклы из углеродных атомов. Настоящий раздел охватывает гетероциклические соединения (или гетероциклы). В молекулах гетероциклических соединений имеются циклические группировки атомов, включающие, кроме атомов углерода, и другие (гетеро) атомы. Так же, как и среди карбоциклических соединений, среди гетероциклов наиболее распространены пяти- и шестичленные циклы. Причина большей устойчивости и легкости образования таких циклов—отсутствие напряжения (см. стр. 555). Гетероциклические соединения могут образовывать системы с двумя и большим числом циклов, сочленяясь, например, с ароматическими кольцами. [c.576]


    Таким образом, у гетероциклических соединений имеются широчайшие возможности для разнообразия, и они, действительно, распространены (прежде всего в природе). Гетероциклические соединения входят в состав растений и животных, являются основой многих лекарственных и, вообще, биологически активных препаратов, красителей, а также содержатся в прод т<тах коксо.химии и нефтехимии. Число синтезированных и изученных гетероциклических веществ намного превосходит число известных карЬовдпслических соединений. Не случайно существенная часть опубликованных работ по органической химии посвящена гетероциклическим соединениям. Это связано также п с тем, что они представляют больщой интерес для химиков как удобные модели для изучения и развития теоретических положений оргашшеской химии и теории строения. [c.244]

    В то же время трудно найти материалы, посвященные анализу общей зависимости хроматографической подвижности от строения гетероциклических соединений. В отдельных работах исследовали гелевую хроматографию на сефадексе ряда индолов по сравнению с аналогичными ароматическими соединениями [6]. Было показано, что в случае карбоновых кислот природа. колец и заместителей в ядре оказывает слабое влияние на хроматографическую подвижность. Наоборот, строение алифатической части молекулы соединений гетероциклического и ароматического рядов в большой степени влияет на адсорбционные свойства у карбоксилсодержащих производных и в меньшей степени сказывается у аналогов с аминогруппой. Показано также, что копланарность молекулы приводит либо к исключению ионов, т. е. к ионной эксклюзии, либо к увеличению сорбции, что связывают с электронодонорными свойствами заместителей. Исследовалось влияние на адсорбируемость ароматических соединений карбокси- и нитрогрупп [7], а также влияние окси- и метоксигрупп на хроматографическую подвижность фенолов и индофенолов [6]. [c.111]

    Существует значительный ряд гетероциклических соединений, для которых не могут быть написаны неполяризованные канонические формы такие соединения называются мезоионными . Несмотря на присутствие в молекулах мезо-ионных соединений положительного и отрицательного зарядов во всех возможных резонансных структурах, такие соединения не представляют собой солеобразные вещества. Мезоионные соединения в целом нейтральны и подобно обычным органическим веществам растворяются в обычных органических растворителях. Примеры мезоионных соединений будут встречаться далее в книге. Среди давно изученных мезоионных соединений можно назвать сидноны, резонансные структуры которых приведены на с. 25 вверху. [c.24]


    Можно провести параллель между химической природой многих гетероциклических соединений ароматического типа и производными бензола, избранными в качестве моделей для целей аналогии. Зачастую более широкое изучение, которое было проведено на производных бензола, делает этот метод очень заманчивым для уяснения отдельных разделов химии гетероциклических соединений. Так, аналогии, которые проводил В. Мейер 37] между бензолом и производными тиофена, так же как и различия, которые он наблюдал, оказали огромную помощь в развитии химии тиофена. [c.224]

    Настоящее четвертое издание, как и все более ранние издания, посвящено изложению фундаментальных аспектов химии гетероциклических соединений, их реакционной способности и методов синтеза изложение построено так, чтобы быть доступным для студентов, приступающих к изучению гетероциклических соединений. В книгу также включен материал, отражающий современные достижения в области химии гетероциклических соединений, что позволяет ее рекомендовать и аспирантам. Кроме того, книга может служить в качестве справочного пособия. [c.9]

    Необычайное разнообразие гетероциклических соединений, отличающихся друг от друга типом входящих в них гетероатомов, их количеством, расположением в молекуле, а также размером и числом циклов в молекуле, которые могут конденсироваться рядом различных способов, привело к появлению особой гетероциклической номенклатуры. [c.93]

    Настоящая книга посвящена химии соединений интереснейшего гетероциклического ряда - ряда фуроксанов. Фуроксановый гетероцикл выделяется среди других гетероциклов тем, что ои сочетает в себе химическую стабильность с необычайной химической изменчивостью. С одной стороны, члены этого ряда представляют собой обычные устойчивые химические соединения, а нередко и соединения с повышенной стойкостью к термическим и химическим воздействиям. С другой - фуроксановый цикл способен к совершенно своеобразным реакциям изомеризации и раскрытия, которые резко отличают его не только от остальных гетероциклических соединений вообще, но и от других Ы-оксидных гетероциклов. [c.7]

    Цель книги — дать совокупность основных понятий химии гетероциклических соединений и обратить внимание читателей на связь между методами синтеза и свойствами различных циклических систем. Далее авторы старались показать, что для приобретения надежного знания предмета вовсе не нужна энциклопедическая память. Химия гетероциклических соединений так же логична, как химия алифатических и ароматических соединений, и понимание фактов важнее и легче, чем их заучивание. Для того чтобы понять химию гетероциклических соединений, необходимо иметь некоторый запас знаний в области химии алифатических и ароматических соединений, что и предполагалось при составлении книги. В этой книге часто использовались положения электронной теории, поэтому необходимо было дать ее краткое изложение. [c.13]

    Систематическое исследование гетероциклических соединений должно опираться на изучение соответствующих углеводородов. Однако несмотря на то, что многое сделано по интерпретации спектров нафталина (см., например, [615]) и его замещенных [373], за исключением хинолинов, имеется мало данных относительно их гетероциклических аналогов. [c.596]

    Гетероциклические соединения. Гетероциклические соединения - это соединения, в молекуле которых также имеется кольцо, но в этом кольце помимо атомов углерода присутствуют один или несколько других атомов. Гетероатомами бывают, как правило, азот, кислород и сера  [c.77]

    Рассмотренный в данной главе материал показывает значительный интерес исследователей к вопросам синтеза гетероциклических соединеыний на базе доступных перфторолефинов и их производных. Нами предпринята попытка проведения анализа накопленного материала с целью привлечения внимания химиков к этому бурно развивающемуся разделу органической химии и для помощи специалистам, работающим в области создания новых препаратов для медицины и сельского хозяйства. Собран и систематизирован материал по методам синтеза гетероциклических соединений, содержащих перфторалкильные группы. Показана доступность значительного числа гетероциклов, что, на наш взгляд, будет способствовать широкому испытанию многих новых соединений, содержащих атомы фтора, на биологическую активность. Однако мы надеемся, что ряд новых соединений гетероциклического ряда может быть использован и для создания комплексонов, потенциально важных для экстракции и разделения ионов металлов, высокотемпературных диэлектриков и теплоносителей и т.п. [c.190]

    Насыщенные гетероциклические соединения, как правило, более селективны, чем соответствующие гетероциклические Шроизводные ароматического характера (табл. 4). Повышенная селективность насыщенных гетероциклических соединений может быть объяснена тем, что гетероатом в них проявляет лишь отрицательный индукционный эффект, в то время как в молекулах с частичным ароматическим характером электро-ноакдепто рное действие гетероатома ослабляется противоположно направленным мезомерным +7И-эффектом. Однако если электрофильный цент р находится вне цикла, то более селективными оказываются ненасыщенные гетероциклические растворители фурфуриловый спирт более селективен, чем тетрагидрофурфуриловый, а Л -(р-цианэтил) пщррол — по С равнению с цианэтильным пирролидиновым производным. [c.35]


    Галогенорганические соединения, содержащие водород, от пергалогенидов Гетероциклические соединения Гетероциклические соединения азота б) (см. также Пиридина гомологи) [c.219]

    В данном сборнике большое внимание уделено синтезу гетероциклических соединений, а также получению кислот и их производных. Ириведены оптимальные условия проведения реакции и подробно описаны возможные случаи отклонения от нормального протекания процесса. Ири каждой прописи указаны также другие методы получения данного соединении, имеющие препаративное значение. Бесснорный интерес представляет описание двух типов лабораторных реакторов непрерывного действия, которые могут быть с успехом применены для проведения целого ряда реакций, протекающих со сравнительно большой скоростью такая аппаратура особенно полезна прн работе с соединениями, термически недостаточно устойчивыми. [c.6]

    Такое строение, в частности, приписывали ранее продукту взаимодействия бензонитрила с хлористым бензоилом в присутствии апротонной кислоты. Однако больший выигрыш энергии наблюдается при стабилизации этих ионов путем циклизации с образованием квазиароматических гетероциклических соединений — пирилиевых солей. При нагревании нитрилов и хлорангидридов ароматических кислот в присутствии хлорного олова или хлористого цинка образуются 2,4,6-триарил-3,5-диазапирилиевые соли 127,148 т. е. те же соединения, которые получают при взаимодействии нитрилов с некоторыми N-ацилиминохлоридами (стр. 269). Пирилие-вые соли получены также реакцией ариловых эфиров циановой кислоты с хлористым бензоилом и апротонными кислотами [c.270]

    Ди-(2-карбметокси-5-фурфурил)амин. В полулитровую трехгорлую круглодонную колобу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают раствор 31,0 г (0,2 моля) метилового эфира 5-аминометилфу-ран-2-карбоновой кнслоты (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 2, стр. 9) в 200 мл абсолютного бензола и при перемешивании и кипячении прикапывают раствор 17,4 г (0,1 моля) метилового эфира 5-хлорметнлфуран-2-карбоно-вой кислоты (см. Синтезы гетероциклических соединений , [c.30]

    Описано протекающее с высоким выходом превращение 1,4-дихлорбутана в циклопентаноп схема синтеза включает промежуточное образование дилитийпроизводного и гетероциклического соединения титана (144), карбонилирование которого легко осуществляется газообразным монооксидом углерода при атмосферном давлении (схема 443) [482]. Однако последняя реакция, по-видимому, не является общим процессом ни для циклических, ни для аци клических соединений титана. Соединение (144) может образовываться также в ходе реакций, включающих димеризацию этилена. [c.364]

    Изложение основного факгического материала по каждому классу гетероциклических соединений приводится в главах типа Реакции и методы синтеза... . Дидактически важный материал присутствует также в главе, посвященной общему обсуждению реакционной способности гетероциклических соединений (гл. 2), и в шести обобщающих главах (например, Общая характеристика реакционной способности пиридинов, хинолинов и изохиноли-нов , гл. 4), в которых дана краткая характеристика реакционной способности конкретного класса гетероциклических соединений. Такие обобщающие главы служат вводными при рассмотрении свойств конкретного класса гетероциклических соединений и обязательно требуют последующего изучения глав Реакции и методы синтеза. ... Обобщающие главы весьма полезны для аспирантов для освежения в памяти основных свойств, присущих конкретному классу гетероциклических соединений. [c.9]

    Взаимные превращения гетероциклических соединений, сопровождающиеся изменением гетероатома и/или размера цикла, обсуждаются в отдельном издании [8]. Три современных обзора по дегенеративной трансформации гетероциклических соединений включены в 74-й том Advan es in Hetero y li hemistiy [9]. Синтетическое использование гетероциклических соединений подробно описано в книге [10]. [c.10]

    Наряду с ожвдаемым электрофильным замещением по положениям 1/3 (см. выше), подавляющее большинство гетероциклических соединений этого класса относительно легко подвергаются атаке нуклеофилами по шестичленному циклу [59], который представляет собой в данном случае электронодефицитный фрагмент (благодаря наличию иминных фрагментов), — очевидна аналогия с легкостью присоединения к диазинам. Некоторые соединения настолько чувствительны к нуклеофильному присоединению, что образуют гидраты даже при соприкосновении с влажным воздухом [46]. Поэтому препаративное литиирование может бьггь проведено при использовании менее нуклеофильных оснований. [c.617]

    Конденсация с гетероциклическими соединениями. Изатин при конденсации с различными гетероциклическими соединениями образует большое число окрашенных веществ. Верояшо, наиболее широко исследованы те окрашенные вещества, коюрые получаются при взаимодействии изатина с тиофеном, что связано с самим открытием серусодержащих гетероциклических соединений. В 1879 г. Байер нашел, что изатин и неочищенный бензол при обработке серной кислотой образуют краситель синего цвета — индофенин (I) [689] позднее Мейер доказал, что синее окрашивание обязано своим появлением не реакции бензола, а его спутника — тиофена [792]. Структура индофенина послужила в свое время предметом дискуссии [632]. [c.170]

    Реакции 1,3-диоксанов сходны с реакциями ацеталей, видоизмененных наличием циклической структуры. Холодная вода оказывает на них лишь очень небольшое действие, причем скорость гидролиза пропорциональна температуре воды. Горячие растворы щелочи немедленно разлагают эти соединения. Кольцо 1,3-диоксанов легко раскрывается под действием разбавленных кислот при комнатной температуре, и образуются соответствующие гликоль и альдегид. Лейтнер [136] определил скорости гидролиза пяти-, шести-и семичленных гетероциклических соединений, содержащих два атома кислорода в мета-положении друг к другу на основании полученных результатов он пришел к заключению, что семичленное кольцо более устойчиво, чем шестичленное, и что наименее устойчивым является пятичленное кольцо. Наличие алкильных групп при углеродных атомах кольца повышает скорость гидролиза. Лейтнер [137 описал также получение формаля, ацеталя и изопропилидено-вого производного 1,3-бутиленгликоля и показал, что относительная скорость гидролиза этих соединений повышается с увеличением числа метильных групп у второго углеродного атома согласно соотношению 1 4,4 х 10 7х 10 . [c.39]

    Было высказано мнение [180], согласно" которому структура XXXVIII разрешает резонансную стабилизацию гетероциклического соединения, поскольку неподеленная пара электронов при ординарной связи азота может быть использована для заполнения молекулярной орбиты, включающей все шесть атомов гетероциклического кольца. Это дает атому кислорода карбонильной группы отрицательный заряд, и структура соединения может быть изображена формулой ХЫИ. Для наличия такого резонанса нет необходимости в образовании дилактимной формы (ХЬ ), и она, по-видимому, не присутствует в заметной степени, поскольку при действии диазометана соответствующее диметоксипроизводное не получается. [c.109]

    Реакции, сопровождающиеся различными превращениями фуроксанового цикла, имеют большое значение в органическом синтезе. Они открывают новые пути получения других гетероциклических соединений. Некоторые пути уникальны по своей простоте и широте охвата (синтез N-оксидов хииоксалинов, 1.6.1.1—1.6.1.7 N-оксидов феназинов, 1.6.1.8— 1.6.1.10 N-оксидов бензимидазолов, 1.6.2, 1.7), некоторые пути служат хорошим дополнением к уже известным методам (синтез фуразанов, 1.2.1 изоксазолинов, 1.5.2,2, 1.8, 1.9, 1.10). Реакции фуроксанового кольца открывают простые пути синтеза ие только гетероциклических соединений, но и других практически важных веществ, нз которых в особенности следует отметить днизоциаиаты (1.10). Наконец, появляется возможность синтеза соединений с двумя соседними функциональными группами в разных сочетаниях — нз ряда амнио-, нитро- и оксимной групп (1.2.2, 1.2.3, 1.2.4). [c.12]

    Показатель преломления, удельный вес и вязкость. Родоначальные гетероциклические соединения и их ннзщие гомологи представляют собой подвижные жидкости с удельными весами, мало отличающимися от удельного веса воды и не очень высокими показателями преломления. В приведенной ниже таблице сравниваются физические константы гетероциклических соединений и бензола  [c.268]

    Концепцию ароматичности первоначально связывали со стабильностью бензола и отличием его реакционной способности от реакционной способности типичных ациклических полиенов. Существует традиционная точка зрения, что ароматические соединения склонны к сохранению ароматичности, т. е. вступают в реакции замещения, а не присоединения или раскрытия цикла. Эта точка зрения имеет силу, так как склонность к сохранению циклической системы в процессе реакции обусловлена большей стабильностью такого состояния. Реакционную способность, однако, нельзя рассматривать как критерий ароматичности, так как она зависит от разницы энергий основного н п )еходного состояний. Например, на основании критериев, обсуждаемых в разд. 2.2, пиррол можно считать более ароматичным, чем фуран, однако пиррол более реакци-онноспособея по отношению к электрофилам. Это обусловлено тем, что атом азота с неподеленной парой электронов гораздо легче поляризуется, чем атом кислорода, поэтому атом азота легче отдает электрон. Силабензол (рис. 2.5) можно привести в качестве примера гетероциклического соединения, имеющего значительный ароматический характер, однако по многим признакам он обладает высокой реакционной способностью соединение впервые удалось получить на аргоновых матрицах при 10 К. Его можно назвать неактивным только по сравнению с соединениями, содержащими изолированные т-связи углерод — кремний. [c.41]

    Реакции гетероциклических соединений. Сырье, направляемое на гидрогенизационное обессеривание, часто содержит, помимо сернистых, также азотистые, кислородные и металлоорганические соединения. В условиях, применяемых при гидрогенизационном обессеривании, гетеро-атомы всех этих соединений в значительной степени удаляются., Азотистые соединения содержатся в разных видах сырья в форме пириди-нов и хинолинов (азотистые основания) и карбазолов, индолов и пирролов (неосновные или нейтральные азотистые соединения). Кислород может присутствовать в виде ранее образовавшихся соединений, как фенолы, жирные и нафтеновые кислоты, и в виде продуктов окисления, например гидроперекисей. Из металлов могут присутствовать мышьяк, никель и ванадий. Как правило, азот удаляется при гидрогенизации в виде аммиака, кислород — в виде воды метад.т1Ы обычно образуют отложения на поверхности катализатора. [c.384]

    Основные научные работы посвящены стереохимии и химии гетероциклических соединений. Предложил ряд общих реакций перехода от соединений с открытой цепью в циклические соединения. Впервые получил циклические продукты конденсации альдегидов с ацетондикарбоновыми эфирами (производные тетрагидропирсна). Определил влияние замещения на реакционную способность этих соединений. Изучал (с 1923) влияние различных радикалов на эте-рификацию ароматических кислот, сделал вывод, что помимо химической природы радикалов их тормозящее влияние определяется атомной массой или объемом, то есть зависит от пространственных препятствий. [c.389]

    Основные научные исследования посвящены синтезу и изучению свойств (функциональному анализу) гетероциклических соединений. Совместно с В. В. Челинцевым изучал (1914) действие сложных эфиров на пирролмагннйбромид. Установил (1926) строение магнийор-ганического комплекса реактива Гриньяра. Предложил (1947) селективно действующий сульфирующий агент — пиридинсульфотри-оксид для сульфирования фурановых соединений. Разработал методы синтеза многих производных фураиа, пиррола, тиофена, индола. Совместно со своим сотрудником Е. И. Клабуновским осуществил [c.488]

    Механизм электродных реакций и ха рактер продуктов этих реакций могут иметь большое значение в химии гетероциклических соединений однако полярография очень мало применялась в препаративной органической химии, хотя полярографические данные могли бы быть весьма полезны при проведении препаративного электролиза. Знание механизма необходимо также при сравнении потенциалов в серии родственных соединений, так как ири всех сравнениях и изучении строения требуется один и тот же механизм, особенно при выявлении количественных зависимостей. [c.283]

    Несмотря на значительный рост числа работ в области синтеза и изучения гетероциклов, химия гетероциклических соединений до недавнего времени находилась на уровне классических структурных методов препаративного синтеза способы получения целевых продуктов часто характеризовались многостадийностью, выходы были низки, исходным сырьем служили дефицитные природные соединения. И лишь с конца 60-х годов наметился существенный перелом появился довольно мощный поток работ по гетерогенно-каталитическому синтезу гетероциклов. В Риге состоялись два специальных всесоюзных симпозиума, посвященных теме Гетерогенный катализ в синтезе и превращениях гетероциклических соединений опубликованы специальные сборники но гетерогенно-каталитическому синтезу гетероциклов [82]. Конечная цель такой нереориента-1Ц1И состоит в привлечении для синтезов гетероциклических соединений доступного углеводородного сырья, в выпрямлении путей синтеза, а от- [c.101]

    Более подробно условия этого метода были описаны Брауном [79], который перенес его на алициклические соединения . Дальнейшие примеры подобных превращений были приведены Эстерлином [80]. Как установил Эстерлин, этот метод не применим к некоторым замещенным карбоновым кислотам, в частности к кислотам гетероциклического ряда. Это обусловлено присутствием серной кислоты, действующей сульфирующим и расщепляющим образом на гетероциклические соединения. В то же время другие, более подходящие растворители для данной реакции до сих пор предложены не были. Эстерлин обходит трудности, связанные с применением свободной азотистоводородной кислоты, помещая смесь карбоновой и серной кислот над слоем хлороформа и прибавляя в эту смесь сухой азид натрия. При условии соблюдения известных мер предосторожности при обращении с азидом натрия данный метод представляет собой ценный вклад в химию алифатических соединений. [c.332]

Смотреть страницы где упоминается термин Гетероциклические соединения Гетероциклический ряд: [c.12]    [c.90]    [c.96]    [c.56]    [c.430]    [c.430]    [c.78]    [c.129]    [c.267]   
Смотреть главы в:

Основные начала органической химии Том 2 1957 -> Гетероциклические соединения Гетероциклический ряд

Основные начала органической химии Том 2 1958 -> Гетероциклические соединения Гетероциклический ряд



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

АРОМАТИЧЕСКИЕ, АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Абсорбционные характеристики V-гетероциклических соединений некоторых производных бензола, нафталина и антрацена

Азотсодержащие гетероциклические соединения

Азотсодержащие гетероциклические соединения Нуклеиновые кислоты

Акридин, фенантридин и родственные гетероциклические соединения

Активированные соединения группы гетероциклических амидов

Алифатические соединения типа Насыщенные гетероциклические соединения

Алкалоиды фенолами и гетероциклическими соединениями

Алкил галоидный реакции с гетероциклическим соединениями азота

Алкилирование гетероциклических соединений

Алкилирование целлюлозы гетероциклическими соединениям

Аминирование гетероциклических соединений

Амины и гетероциклические соединения

Амины и гетероциклические соединения, содержащие азот

Амины непредельные, изомеризация в гетероциклические соединени

Амфотерность гетероциклических соединени

Анализ хроматографический гетероциклических соединений

Анодное окисление алифатических, гетероциклических и ароматических соединений

Антибиотики — азотсодержащие гетероциклические соединения

Антибиотики-кислородсодержащие гетероциклические соединения

Апиезон амины, азотсодержащие гетероциклические соединения

Ароматические гетероциклические и другие азотсодержащие соединения

Ароматические и гетероциклические ацетиленовые соединения

Ароматические и гетероциклические непредельные соединения

Ароматические и другие типы ненасыщенных гетероциклических соединений

Ароматические спирты.— Жирноароматические амины.— Фенолы.— Альдегиды.— Кетоны.— Ароматические кисло— Ароматические сложные эфиры.— Ароматические амины Гетероциклические соединения

Ароматические углеводороды, гетероциклические соединения и их производные

Ароматический характер непредельных гетероциклических соединений

Ароматичность гетероциклических соединений

Аутоокисление гетероциклических соединений

Ацилирование гетероциклических соединений ангидридами кислот

Ацилированные гетероциклические соединения, их восстановительное расщепление

Биогенез гетероциклических ацетиленовых соединений с S-гетероциклами

Биологически важные гетероциклические соединения

Биологические процессы в химии гетероциклических соединений

Бирюков, Б. В. У н к о в с к и й. Структурная химия гетероциклических соединений. Часть 1. Шестичленные насыщенные циклы с одним или несколькими гетероатомами. Кристаллохимия (Итоги науки и техники)

Бирюков, Б. В. Унковский Структурная химия гетероциклических соединений

В. Нуклеофильные реакции гетероциклических соединений

ВВЕДЕНИЕ. ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С ПЕРФТОРАЛКИЛЬНЫМИ ГРУППАМИ КАК ОСНОВА ДЛЯ СИНТЕЗА НОВЫХ И СОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ ИЗВЕСТНЫХ ПЕСТИЦИДОВ И ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

Введение функциональных групп в простые гетероциклические соединения

Взаимодействие с ароматическими и гетероциклическими соединениями

Взаимосвязь между гетероциклическими и карбоциклическими ароматическими соединениями

Винильные производные гетероциклических соединений

Винильные производные пятичленных гетероциклических соединений

Винильные производные семичленных гетероциклических соединений

Винильные производные шестичленных гетероциклических соединений

Внутримолекулярные нуклеофильные циклизации как основа синтеза фторсодержащих гетероциклических соединений с бензольными циклами

Внутримолекулярные реакции нитрильной группы. Получение гетероциклических соединений

Водород аминов и гетероциклических соединений

Восстановление гетероциклических азотистых соединений

Восстановление гетероциклических соединени

Восстановление гетероциклических соединений

Вулканизующие системы с дисульфидами на основе гетероциклических соединений

Г л а в а 9. Некоторые гетероциклические соединения. Оценка токсичности и опасности

Г л а в а нерва я. Нитрование ароматических п гетероциклических соединении азотной кислотой

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Гетероциклические соединения с пятичленным кольцом

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ КАК ДИЕНЫ Кислородные гетероциклы

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Основные особенности структуры

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Пятичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ РАЗДЕЛ ПЕРВЫЙ ПРОСТЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С БОЛЕЕ ИЛИ МЕНЕЕ ЯВНО ВЫРАЖЕННЫМ АРОМАТИЧЕСКИМ ХАРАКТЕРОМ

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С ТРЕМЯ И БОЛЕЕ ГЕТЕРОАТОМАМИ В ЦИКЛЕ

Галогензамещенные терпенов и гетероциклических соединений

Галогенпроизводные нз гетероциклических соединений

Галоидангидриды кислот Ацилы с гетероциклическими соединениями азота

Галоидирование гетероциклических соединений ароматической природы

Гаттермана реакция гетероциклических соединений

Геля-Фольгарда-Зелинского реакция гетероциклические соединения

Гесперидин Гетероциклические соединения

Гетерополикислоты Гетероциклические соединения

Гетероциклические азотистые соединения

Гетероциклические ароматические соединения

Гетероциклические ацетиленовые соединения с S-гетероатомом

Гетероциклические галогенсодержащие соединения. . Соединения с азотсодержащей функциональной группой

Гетероциклические группировки кремнийорганических соединениях

Гетероциклические кремнийорганические соединения

Гетероциклические литийорганические соединения

Гетероциклические метилированные соединения

Гетероциклические натрийорганические соединения

Гетероциклические органические соединения Гетероциклические соединения

Гетероциклические соединени

Гетероциклические соединени

Гетероциклические соединени алкилирование

Гетероциклические соединени ацилирование

Гетероциклические соединени галогенирование

Гетероциклические соединени кислотно основные свойст

Гетероциклические соединени кислотно основные свойства

Гетероциклические соединени нитрование

Гетероциклические соединени нуклеофильное замещени

Гетероциклические соединени реакции по азоту

Гетероциклические соединени реакции со слабыми элект

Гетероциклические соединени строение

Гетероциклические соединени сульфирование

Гетероциклические соединения

Гетероциклические соединения

Гетероциклические соединения (гетероциклы) Пятичленные и шестичленные гетероциклы

Гетероциклические соединения (пиридины нефтяного происхождения)

Гетероциклические соединения 5-Бромурацил-Вг

Гетероциклические соединения H NH Имидазол

Гетероциклические соединения H Акридон

Гетероциклические соединения H Дигидро нафталевой кислоты ангидрид

Гетероциклические соединения H СН Азлактон

Гетероциклические соединения XXXI. Пятичленные гетероциклы

Гетероциклические соединения Znl Метилиндол

Гетероциклические соединения f OKJ Индол

Гетероциклические соединения j Гетероциклические соединения

Гетероциклические соединения А H Метилкумарин

Гетероциклические соединения Аденин-2,8-Нз

Гетероциклические соединения Классификация гетероциклов

Гетероциклические соединения Нагревание Дегидрацетовая

Гетероциклические соединения Нагревание Метокси оксибензаль креатинин

Гетероциклические соединения Окись этилена

Гетероциклические соединения Определение пиридина

Гетероциклические соединения Пиридин

Гетероциклические соединения Пятичленные гетероциклы

Гетероциклические соединения Пятичленные гетероциклы Общая характеристика гетероциклов

Гетероциклические соединения Пятичленные и шестичленные гетероциклы. Алкалоиды

Гетероциклические соединения Рамана смещение

Гетероциклические соединения СН NH Имндазол

Гетероциклические соединения СНз зСОК Индол

Гетероциклические соединения Трехчленные гетероциклические соединения

Гетероциклические соединения азота

Гетероциклические соединения азота, неподвижная фаза

Гетероциклические соединения азота. Пурины и пиримидины

Гетероциклические соединения алкилирование аминирование

Гетероциклические соединения ароматический характер

Гетероциклические соединения бензои лами но диметоксифенил акриловой кислоты

Гетероциклические соединения бензоиламино диметоксифенил акриловой кислоты

Гетероциклические соединения бензоиламинокоричной кислоты

Гетероциклические соединения в живых организмах

Гетероциклические соединения вторичные

Гетероциклические соединения выделение из смеси

Гетероциклические соединения галогенирование

Гетероциклические соединения гетероциклы

Гетероциклические соединения гидрирование

Гетероциклические соединения дегидрогенизация

Гетероциклические соединения дефицитные

Гетероциклические соединения длины связей

Гетероциклические соединения и азометины

Гетероциклические соединения и алкалоиды

Гетероциклические соединения избыточные

Гетероциклические соединения использование

Гетероциклические соединения кислота

Гетероциклические соединения конденсированные

Гетероциклические соединения конденсированные циклы

Гетероциклические соединения лития

Гетероциклические соединения мышьяковистые

Гетероциклические соединения насыщенные

Гетероциклические соединения натрия

Гетероциклические соединения неароматического характера

Гетероциклические соединения непредельные

Гетероциклические соединения номенклатура

Гетероциклические соединения окисление

Гетероциклические соединения полигетероциклические, ароматичность

Гетероциклические соединения прим

Гетероциклические соединения природные

Гетероциклические соединения присоединение водорода

Гетероциклические соединения пятичлеиные

Гетероциклические соединения пятичленные

Гетероциклические соединения расщепление

Гетероциклические соединения реакции нуклеофильного замещения

Гетероциклические соединения реакция с диазометаном

Гетероциклические соединения резонанс

Гетероциклические соединения с О-гетероатомом

Гетероциклические соединения с атомами азота в пятичленном цикле

Гетероциклические соединения с атомами азота в семичленном цикле

Гетероциклические соединения с атомами азота в шестичленном цикле

Гетероциклические соединения с атомом кислорода в цикле

Гетероциклические соединения с атомом серы в цикле

Гетероциклические соединения с большим числом атомов азота в ядре

Гетероциклические соединения с двумя атомами азота

Гетероциклические соединения с двумя атомами азота в кольце (диазины)

Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами

Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами в цикл

Гетероциклические соединения с двумя и более

Гетероциклические соединения с несколькими гетероатомами, их производные и соли

Гетероциклические соединения с одним атомом азота

Гетероциклические соединения с одним атомом азота в цикле

Гетероциклические соединения с одним атомом азота в ядре

Гетероциклические соединения с одним гетероатомом

Гетероциклические соединения с одним гетероатомом в цикл

Гетероциклические соединения с одним гетероциклом

Гетероциклические соединения с одним и двумя гетероатомами в цикле

Гетероциклические соединения с различными гетероатомами в одном кольце

Гетероциклические соединения с тремя атомами азота в кольце (триазол, триазины)

Гетероциклические соединения с тремя гетероатомами

Гетероциклические соединения с тремя гетероатомами в цикле

Гетероциклические соединения с тремя и более гетероатомами

Гетероциклические соединения с тремя, четырьмя, семью и более членами

Гетероциклические соединения с шестичленным кольцом

Гетероциклические соединения серусодержащие

Гетероциклические соединения синтез

Гетероциклические соединения сульфирование

Гетероциклические соединения сурьмянистые

Гетероциклические соединения третичные

Гетероциклические соединения трехчленные

Гетероциклические соединения фтора

Гетероциклические соединения цикле

Гетероциклические соединения циклические системы

Гетероциклические соединения шестичленные

Гетероциклические соединения электрохимическое фторировани

Гетероциклические соединения, алкалоиды, красители

Гетероциклические соединения, алкилирование и арилирование

Гетероциклические соединения, анализ

Гетероциклические соединения, гидрогенизация

Гетероциклические соединения, дегидрирование

Гетероциклические соединения, конформации

Гетероциклические соединения, конформационные свойства

Гетероциклические соединения, кривые дисперсии вращения

Гетероциклические соединения, массспектрометрия

Гетероциклические соединения, не содержащие функциональных заместителей

Гетероциклические соединения, несущие атом фтора при заряженном атоме азота, - высокоэффективные фторирующие реагенты

Гетероциклические соединения, определение

Гетероциклические соединения, определение азотистых оснований

Гетероциклические соединения, определение кислотных аналогов

Гетероциклические соединения, оптические свойства

Гетероциклические соединения, полимеризация

Гетероциклические соединения, представляющие биохимический интерес

Гетероциклические соединения, применяющиеся в качестве мономеров

Гетероциклические соединения, реакции в аммиаке

Гетероциклические соединения, содержащие

Гетероциклические соединения, содержащие азот

Гетероциклические соединения, содержащие атом кислорода

Гетероциклические соединения, содержащие атомы кислорода и серы в цикле

Гетероциклические соединения, содержащие кислород

Гетероциклические соединения, содержащие несколько атомов азота в цикле

Гетероциклические соединения,нитрование азотной кислотой

Гетероциклические соединения,нитрование в жидкой фазе

Гетероциклические соединения,нитрование нитрующей смесью

Гетероциклических соединений замещение

Гетероциклических соединений индена

Гетероциклических соединений насыщенных соединений

Гетероциклических соединений нитросоединений

Гетероциклических соединений различных соединений

Гетероциклических соединений терпенов

Гетероциклических соединений циклических спиртов

Гетероциклических соединений циклопарафинов

Гетероциклических соединений этилового и метилового спирта

Гетероциклическое соединение пиримидиновые

Гетероциклическое соединение пуриновые

Гетероциклическое соединение свойства

Гидрирование гетероциклических соединений ароматического характера

Гидрирование непредельных соединений, соединений ароматического ряда и гетероциклических соединений

Гидрирование присоединение в гетероциклических соединениях

Гидрогенизация органических соединений гетероциклических соединений

Гидродимеризация гетероциклических соединений

Гидроперекиси гетероциклических соединений Гидроперекиси соединений с одним атомом кислорода в кольце

Гидроперекиси гетероциклических соединений идроперекиси соединений с одним атомом кислорода в кольце

Гидроформилирование ароматических и гетероциклических соединений

Глава 27. Гетероциклические ароматические соединения

Глава XIV. Гетероциклические соединения

Двухъядерные бициклические соединения гетероциклические

Дегидратация 3-оксиэтильных производных гетероциклических соединений

Дегидрирование с образованием связи и гетероциклических соединений

Дегидроконденсация ароматических, карбоциклических, гетероциклических соединений в диарилы, дипиридилы

Действие ацетилена на гетероциклические соединения

Дейтерирование ароматических аминов и некоторых гетероциклических соединений

Деструктивное между циклом и боковой цепью в алициклических, ароматических и гетероциклических соединениях

Диоксиды серосодержащих гетероциклических соединений

Дипольные моменты гетероциклических соединений и некоторые особые соотношения

Другие гетероциклические азотсодержащие соединения

Другие гетероциклические соединения

Другие гетероциклические соединения, содержащие азот

Другие гетероциклические соединения, содержащие п.чот

Другие случаи применения ЯМР в химии гетероциклических соединений

Другие соединения, содержащие гетероциклический атом азота

Замещение в гетероциклических соединениях одного гетероатома други

ИДИНЫ гетероциклические соединения

ИМИНЫ гетероциклические соединения

Из О-гетероциклических соединений и цианистого водорода

Из ароматических или гетероциклических соединений и бифункциональных ацилирующих. агентов

Из некоторых гетероциклических соединений

Изомерные превращения в гетероциклические соединени

Изомерные превращения непредельных аминов в гетероциклические соединения

Изомерные превращения непредельных спиртов в гетероциклические соединения

Изомерные превращения непредельных спиртов и аминов в гетероциклические соединения

Использование некоторых карбонилсодержащих соединений с перфторалкильными группами в синтезе гетероциклических соединений

Катализ системами соль металла постоянной валентности — N-гетероциклическое соединение

Катализаторы неполного окисления ароматических углеводородов и гетероциклических соединений

Катализаторы окисления боковых цепей алкилзамещенных ароматических углеводородов или гетероциклов в ароматические (гетероциклические) карбонильные соединения

Катализаторы окисления боковых цепей замещенных ароматических углеводородов или гетероциклических соединений в кислоты или ангидриды кислот (с сохранением цикла)

Каталитическая гидрогенизация гетероциклических соединений (таблица

Каталитическая гидрогенизация карбоциклических и гетероциклических соединений (таблица

Каталитическая дегидрогенизация гетероциклических соединений (таблица

Каталитическое гидрирование непредельных, ароматических и гетероциклических соединений, а также насыщенных циклов

Кетоны из ароматических и гетероциклических соединений

Кислород- или серосодержащие гетероциклические соединения

Кислородсодержащие гетероциклические соединения

Кислота адипиновая реакция эфиров с гетероциклическими соединениями

Классификация и общая характеристика гетероциклических соединений

Козьминых В.О., Козьминых Е.Н Ацилпировиноградные кислоты в синтезе азотсодержащих гетероциклических соединений

Конденсация с гетероциклическими соединениями

Конденсация с при ацилировании ароматических, циклических и гетероциклических соединений кислотами ангидридами кислот

Конденсированные гетероциклические соединения, кислотные аналоги

Конденсированные пятичленные гетероциклические соединения. Индол

Конформационный анализ гетероциклических соединени

Критика номенклатуры гетероциклических соединений по Паттерсону

Лекарственные препараты на основе гетероциклических соединений

Лигнин солянокислотный сухая гетероциклическими соединениями

Литература по химии гетероциклических соединений

МЕТОДЫ ПРЯМОГО ВВЕДЕНИЯ ПЕРФТОРАЛКИЛЬНЫХ ГРУПП В ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Масс-спектрометрия гетероциклических соединени

Меламин, титрование фенолами и гетероциклическими соединениями

Меркаптиды некоторых гетероциклических соединений

Меркурирование гетероциклических соединений

Металлирование боковой цепи пятичленных гетероциклических соединений

Металлирование боковой цепи шестичленных гетероциклических соединений (латеральное металлирование)

Металлирование гетероциклических. соединений

Металлы IV группы, карбонилы производные непредельных гетероциклических соединений

Метод алкилирования гетероциклических соединений с использованием перфторалкилиодидов

Методы синтеза винильных производных гетероциклических соединений

Методы синтеза кислородсодержащих гетероциклических соединений с использованием реакции внутримолекулярных циклизаций, осуществляемые в среде пятифтористой сурьмы

Микробиологические трансформации гетероциклических соединений

Модификаторы гетероциклические азотсодержащие соединения

Моиоядерные гетероциклические соединения

Молекулы гетероциклических соединений, метод ВС

Молекулы гетероциклических соединений, теория МО

Мочевина синтез гетероциклических соединений

НАСЫЩЕННЫЕ И ЧАСТИЧНО НЕНАСЫЩЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ РЕАКЦИИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА

Названия важнейших гетероциклических соединений

Насыщенные азотсодержащие гетероциклические соединения

Насыщенные карбо- и гетероциклические соединения

Насыщенные кислородсодержащие гетероциклические соединения

Насыщенные серосодержащие гетероциклические соединения

Некоторые важнейшие гетероциклические соединения

Ненасыщенные азотсодержащие гетероциклические соединения

Ненасыщенные кислородсодержащие гетероциклические соединения

Ненасыщенные серосодержащие гетероциклические соединения

Нитрены в синтезе гетероциклических соединений

Нитрование ароматических в гетероциклических соединений азотной кислотой и нитрующей смесью

Нитрование ароматических и гетероциклических соединений

Нитрование гетероциклических соединений

Нитрование гетероциклических соединений ароматической природы

Нитрование окислами азота ароматических и гетероциклических соединения

Нитрозирование гетероциклических соединений

Нитрозирование фенолов и гетероциклических соединении органическими нитратами в присутствии алкоголятов

Новое в использовании перегруппировок для синтеза гетероциклических соединений

Новые указатели к разделам Гетероциклические соединения и Ароматические соединения

Нуклеиновые кислоты и их соли гетероциклические соединения прочие

Нуклеофильное замещение гетероциклических соединений

Нуклеофильное присоединение к а-окисям и другим гетероциклическим соединениям

ОКИСИ простые эфиры, гетероциклические соединения

Образование гетероциклических соединений

Образование гетероциклических соединений из углеводов

Образование полимеров из гетероциклических соединений

Общая характеристика и ароматический характер гетероциклических соединений

Озонолиз гетероциклических соединени

Озонолиз гетероциклических соединений

Окисление алициклических и гетероциклических соединений

Окисление гетероциклических соединени

Окисление и восстановление гетероциклических соединений

Окислительное расщепление кольцевых систем ароматы- j яеских и гетероциклических соединений

Окислительный аммонолиз гетероциклических соединений

Оксиды гетероциклических соединений

Органическая химия Амины. Аминокислоты. Азотсодержащие гетероциклические соединения

Органические соединения гетероциклические

Органические соединения гетероциклического ряда

Основность гетероциклических соединени

Основные гетероциклические соединения

Отдел III Гетероциклические соединения Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ Полимеризация некоторых гетероциклических соединений в присутствии комплексного металлоорганического катализатора (совместно с Ю. Я. Голъдфарбом и Б. А. Кренцелем)

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ также гетероциклические соединения

Перфторалкилирование гетероциклических соединений с использованием пероксидов перфторкарбоновых кислот

Пиролиз гетероциклических соединений

Пиролиз сложных эфиров а- и -оксиэтильных производных гетероциклических соединений

ПолиЦиклические гетероциклические соединения

Поливинилхлорид гетероциклическими соединениями

Поликонденсация карбонильных соединений с углеводородами и гетероциклическими соединениями

Полимеризация винил- и аллилпроизводных карбо- и гетероциклических соединений

Полимеризация гетероциклических и карбонильных соединений. Общий обзор

Полимеризация гетероциклических соединени

Полимеры других гетероциклических соединений с непредельными заместителями

Полициклические ароматические и гетероциклические соединения

Получение азотсодержащих гетероциклических соединений

Получение глутаровой кислоты из ароматических, гетероциклических и других соединений

Получение из ацетилена гетероциклических соединений

Понятие о гетероциклических соединениях

Понятие об азотсодержащих гетероциклических соединениях

Построение названий гетероциклических соединений

Применение гексафторацетона в синтезе гетероциклических соединений с трифторметильными группами

Применение производных ацетилена, содержащих перфторалкильные заместители, в синтезе гетероциклических соединений

Применение производных перфторолефинов с ненасыщенными функциональными фрагментами для синтеза гетероциклических соединений, содержащих перфторалкильные группы

Применение р-дикетонов, содержащих перфторалкильные группы, в синтезе гетероциклических соединений

Присоединение водорода к углерод-углеродным кратным связям (в непредельных, ароматических и гетероциклических соединениях) и к насыщенным циклам (реакции гидрирования)

Присоединение солей ртути к гетероциклическим соединениям, содержащим этиленовые связи в цикле или боковой цепи

Производные N-гетероциклических ароматических соединений

Производные гетероциклических соединений

Прочие методы получения винильных производных гетероциклических соединений

Пятичленные гетероциклические соединения Способы получения

Пятичленные гетероциклические соединения и их производные

Пятичленные гетероциклические соединения с двумя гетероатомами

Пятичленные гетероциклические соединения с несколькими гетероатомами

Пятичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом

Пятичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом (перевод Ф.В. Зайцевой)

Пятичлепные гетероциклические соединения

РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АРОМАТИЧЕСКИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

РОЛЬ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ПЕРФТОРАЛКИЛЬНЫМИ ГРУППАМИ В СОЗДАНИИ ПЕСТИЦИДОВ И ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ РАЗЛИЧНОГО НАЗНАЧЕНИЯ

Радикалы (как заместители) из углеводородов и гетероциклических соединений

Разделение гетероциклических соединений

Разложение эфиров и гетероциклических соединений

Рассмотрены структурно-химические исследования гетероциклических (шестичленных) соединений, многие из которых являются биологически активными веществами. Проанализированы конформации циклов, влияние заместителей на характер связей в циклах и их конформацию, упаковка молекул в кристалле, связь строения этих веществ с их свойствами Технический редактор М. С. Лазарева

Растворимость гетероциклических соединений (В. Пфлейдерер) Растворимость в воде

Реакции гетероциклических соединений

Реакции гетероциклических соединений и красителей

Реакции кремнийгидридов с кислород- и серусодержащими гетероциклическими соединениями

Реакции неароматических гетероциклических соединений

Реакции с галоидзамещенными гетероциклическими соединениями

Реакции с галоидзамещенными гетероциклическими соединениями (реакции конденсации)

Реакции хлорметилирования гетероциклических соединений

Реакции хлорметилирования гетероциклических соединений Реакция нитрования

Реакции элиминирования литийорганических соединений. Арины, карбены, илиды, раскрытие цикла в гетероциклических соединениях

Реакции, катализируемые палладием, в химии гетероциклических соединений

Реакция Меншуткина непредельные, изомеризация в гетероциклические соединения

Рециклизация гетероциклических соединений

Роданирование гетероциклических соединений

СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ также гетероциклические

СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ также гетероциклические соединения

СИНТЕЗ АРОМАТИЧЕСКИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

СИНТЕЗ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ПЕРФТОРАЛКИЛЬНЫМИ ГРУППАМИ НА ОСНОВЕ ПРОЦЕССОВ КОНДЕНСАЦИИ С УЧАСТИЕМ СОЕДИНЕНИЙ С КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППОЙ

СТРОЕНИЕ И СПЕКТРАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ АРОМАТИЧЕСКИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Свойства и получение карбо- и гетероциклических соединений

Семичленные гетероциклические соединения (перевод В Зайцевой)

Серия М. Терпены. Гетероциклические соединения. Алкалоиды

Серосодержащие гетероциклические соединения

Силиконовый эластомер амины, азотсодержащие гетероциклические соединения

Синтез гетероциклических соединений из углеводов

Синтез других гетероциклических соединений бора

Синтез изоиндолов с помощью высоковакуумного термолиза гетероциклических соединений

Синтез многоядерных гетероциклических соединении

Синтез реакция гетероциклических соединений

Синтезы из пятичленных гетероциклических соединений

Совместные каталитические дегидратации гетероциклических соединений (взаимные превращения гетероциклов)

Соединение бензольных ядер с гетероциклическими ядрами

Соединения гетероциклические гомологические

Соединения гетероциклические изомерные

Соединения гетероциклические интерметаллические

Соединения гетероциклические карбонильной группы

Соединения гетероциклические классификация

Соединения гетероциклические кремния

Соединения гетероциклические магнийорганические

Соединения гетероциклические металлоорганические

Соединения гетероциклические молекулярные

Соединения гетероциклические ненасыщенные

Соединения гетероциклические неорганические

Соединения гетероциклические олефиновые

Соединения гетероциклические оптически активные

Соединения гетероциклические органические азот и фосфорсодержащие

Соединения гетероциклические фосфония

Соединения гетероциклические фосфора активные

Соединения гетероциклические фосфороорганические

Соединения гетероциклические хиноидные, формулы

Соединения гетероциклические, содержащие лишь гетероатом(ы) азота

Соединения гетероциклические, содержащие лишь гетероатом(ы) кислорода

Соединения гетероциклические, спектры

Соединения с карбонильной группой в азотсодержащем гетероциклическом кольце

Соединения с карбонильной группой в серосодержащем гетероциклическом кольце

Соединения, содержащие галоид в, ароматическом или гетероциклическом ядре

Соли в ряду серосодержащих гетероциклических соединений

Сополимеры и гетероциклических соединений

Сопряжение гетероциклических соединениях

Спектры ароматических гетероциклических соединений в УФ и видимой областях

Спектры поглощения гетероциклических соединений

Спектры поглощения насыщенных гетероциклических соединений

Спектры поглощения ненасыщенных пятичленных гетероциклических соединений

Спектры поглощения ненасыщенных шестичленных гетероциклических соединений

Спирты непредельные, изомеризация в гетероциклические соединени

Стабилизированные пз насыщенных гетероциклических соединений

Строение и реакции некоторых ароматических и гетероциклических соединений

Сульфирование гетероциклических соединений ароматической природы

Сульфокислоты гетероциклических соединений

Сурьма III гетероциклические соединени

Таутомерия гетероциклических соединени

Таутомерия некоторых гетероциклических соединений

Температуры плавления и кипения некоторых гетероциклических соединений

Термическое превращение гетероциклических соединений

Термическое превращение полицнклических ароматических углеводородов и гетероциклических соединений

Термодинамика полимеризации гетероциклических соединений

Термолиз других гетероциклических соединений

Типы реакций, обычно используемые для синтеза гетероциклических соединений

Тривиальные названия гетероциклических соединений

У хин Л.Ю Азотистые производные ароматических альдегидов и енамины в синтезе гетероциклических соединений

Указатель гетероциклических соединений

Флуоресценция соединений ароматического ряда, полиенов и гетероциклических соединений

Формулы гетероциклических соединений

Фосфорил хлористый реакция с ароматическими и гетероциклическими соединениями

Хинин титрование фенолами и гетероциклическими соединениями

Хлорпроизводные гетероциклических соединений

Холодов, 0 проблеме количественного учета полярного сопряжения в ряду гетероциклических ароматических соединений

Цветные реакции с гетероциклическими соединениями

Циклические борорганические соединения гетероциклические

Цинхонин фенолами и гетероциклическими соединениями

Ч А С Т Ь III ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Пятичленные гетероциклические соединения

Часть Ш ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Пятичленные гетероциклические соединения Моногетероцик шческие соединения

Четырех- и пятичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом

Четырехчленные гетероциклические соединения с атомами элементов V-VI групп

Шести- и семичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом

Шестичленные гетероциклические соединения (пиридин и его производные)

Шестичленные гетероциклические соединения с двумя гетероатомами

Шестичленные гетероциклические соединения с двумя и четырьмя гетероатомами

Шестичленные гетероциклические соединения с одним гетероатомом

Шестичленные гетероциклические соединения. Пиридин

Шестичленные и конденсированные гетероциклические соединения. Алкалоиды

Шестичленные и конденсированные гетероциклические соединения. Алкалоиды. Нуклеиновые кислоты

Шестичленные карбо- и гетероциклические насыщенные соединения

Шестнчлепиые гетероциклические соединения с двумя гетероатомами

Электродные реакции замещенных гетероциклических соединений

Электронные спектры поглощения гетероциклических соединений Мейсон) Факторы, определяющие поглощение света

Электрофильное замещение в ароматических гетероциклических соединениях

Электрохимия других гетероциклических соединений и алкалоидов

Электроциклические процессы в синтезе гетероциклических соединений

клеофильное замещение гетероциклических соединений

роматические гетероциклические соединения, рефракция

связи в ненасыщенных нитрилах гетероциклических соединениях

циклических и гетероциклических соединений



© 2025 chem21.info Реклама на сайте