Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Амиды кислот

    В свою очередь, этерификации аналогичны реакции амидирования, состоящие в синтезе амидов кислот обратное направление— гидролиз амидов в кислоты  [c.170]

    Амины, амиды кислот, нитросоединения [c.201]

    Кроме азотистых оснований, в составе азотистых концентратов, очевидно, присутствуют структуры сметанного характера. Признаки сопряжения связи С—N в сочетании с наличием групп С=0 можно интерпретировать как указание на структуры типа амидов кислот, т. е. содержащие группировку HN—С=0. [c.143]


    Азотистых соединений в топливных дистиллятах немного. Даже в самых богатых азотом нефтях его содержится не более 0,045% (масс.). Среди азотистых соединений обнаружены производные хинолина, изохинолина, пиридина, акридина, пиррола, индола, карбазола, амины, порфирины, циклические амиды кислот [9, 15, 158]. [c.78]

    В промышленности основного органического и нефтехимического синтеза гидрирование азотсодержащих соединеннй (амиды кислот, нитрилы, нитросоединения и др.) проводится главным образом для получения аминов, широко применяемых в синтезе полиамидов, изоцианатов, карбаматов, полиуретанов и т. д. [c.510]

    Вторая группа процессов гидрирования соответствует восстановлению органических соединений (хотя к восстановлению относят и превращение карбонильных соединений в спирты, не сопровождающееся отщеплением воды). К ним принадлежит гидрирование карбоновых кислот в спирты, спиртов — в углеводороды, амидов кислот и нитросоедииений — в амины и т. д.  [c.458]

    Гидроаммонолиз карбоновых кислот основан на двух реакциях— образования амидов кислот при действии аммиака и гидрирования амидов в амины  [c.510]

    Неионогенные вещества, как указывалось выше, в водных растворах на ионы не распадаются. Их получают присоединением окиси этилена к органическим веществам с подвижным атомом водорода, т. е. содержащим карбоксильную, гидроксильную, сульфгидрильную, аминную или амидную группы. Исходным сырьем для синтеза неионогенных ПАВ могут, таким образом, служить органические кислоты, спирты, фенолы, меркаптаны, амины и амиды кислот. [c.86]

    Функциональные производные карбоновых кислот. Классификация и номенклатура. Получение и свойства сложных эфиров, хлорангидридов, ангидридов и амидов кислот, надкислот и перекисей ацилов. [c.191]

    При действии аммиака, первичных или вторичных аминов на карбоновые кислоты получаются амиды кислот  [c.221]

    Если же при Р или As нет групп —ОН, —OR или —О — металл, то соединение называют хлоридом кислоты, амидом кислоты и т. п., например  [c.196]

    Механизм действия антифрикционных присадок Боуден и Тейбор объясняют тем, что растворенные в масле жирные кислоты хемосорбируются на металлических поверхностях, образуя пленку мыл. Известен ряд других органических соединений (спирты, сложные эфиры, амиды кислот и др)., которые также адсорби- [c.130]

    Эта реакция, которая может быть проведена со всеми органическими соединениями, имеющими подвижный атом водорода, называется реакцией сульфометилирования. Она также гладко протекает и с фенолами, аминами, амидами кислот, меркаптанами, тиофенолами и др. В этой реакции mohiho применять вместо бисульфита двуокись серы, о чем свидетельствует следующий опыт. [c.425]


    Исследованием так называемых нейтральных азоторганических соединений, содержащихся в нефтях месторождений Советского Союза, в последнее время занимается Гальперн с сотрудниками [43 ]. Им разработана мягкая методика гидрирования и последующего выделения и разделения этих соединений. На основании полученных экспериментальных данных был сделан вывод, что основными составляющими нейтральных азотистых соединений исследованных нефтей являются амиды кислот. [c.351]

    Безингер и Гальперн с сотрудниками [45—481 предложили общую схему анализа азотсодержащих соединений нефти. Им впервые удалось раскрыть химическую природу главной части так называемого нейтрального азота, на долю которого приходится от 50 до 80% общего содержания азота в сырых нефтях. Ту часть нейтральных азотистых соединений, которую путем гидрирования при помощи литийалюминийгидрида удается перевести в основание, эти исследователи относят к амидам кислот, приписывая им,как наиболее вероятную, следующую структуру Значение величины а  [c.351]

    Ниже дано описание свойств неионогенных ПАВ, синтезированных в СССР на основе различных органических соединений — органических кислот, сложных эфиров, фенолов, спиртов, аминов и амидов кислот. При этом рассматриваются неионогенные ПАВ, полученные как только оксиэтилированием указанных органических веществ, так и присоединением к ним окисей пропилена и этилена (блоксополимеры окисей алкиленов). [c.96]

    Номенклатура функциональных производных карбоновых кислот СЛ02ШЫХ эфиров, хлорангидридов, ангидридов и амидов кислот. [c.193]

    Полученные таким путем кетоксимы можно превратить в производные амидов кислот перегруппировкой по Бекману. Ввиду сложного состава питропарафинов при этом образуются смеси различных алкили- [c.347]

    До сих пор нам встречались только те реакции, при которых хлор связывается с атомами углерода (С-хлорирование). Однако имеются превращения, ведущие к образованию связей Ы—С (N-хлсрирование), К этому способны амиды кислот, причем получаемые при нх хлорировании хлорамиды носят не совсем верное паз-вате хлораминов. Они содержат активные атомы хлора и получили широкое распространение как мягкие дезинфицирующие и отбеливающие средства. Наибольшее значение имеют хлорамиды арчлсульфокислот. [c.143]

    Сложность и многокомпонентность объектов исследования, отсутствие точных методов анализа, относительно незначительные количества азоторганических соединений в нефтях обусловила довольно медленные темпы развития исследований в этой области. Все эти трудности стало возможным преодолеть в связи с применением в нефтехимии современных физических и физико-химических методов анализа. Появляются целые серии работ советских. 13—8] и зарубежных авторов 19—11]. Эти интенсивные исследования принесли интересные сведения о природе азотистых соединений нефтей были обнаружены АОС пиридинового и хинолкно-вого ряда, производные анилина, акридина, индола, карбазола, а также циклические амиды кислот. Азотистые основания, составляющие обычно 50—20% от общего азота нефтей, оказались наиболее доступными для изучения. Имеющиеся литературные данные связаны в основном с этим классом соединений. [c.109]

    Представляют собой бесцветные жидкости с очень высокой растворяющей способностью — они растворяют многие высокомолекулярные вещества, в том числе некоторые полимеры. Смешиваются с водой г.о всех соотношениях. Химически устойчивы, но разлагаются при контакте со щелочами и кислотами. Находят все более широкое применение в органическом синтезе и синтезе высокомолекулярных соединенпл. Ускоряют протекание многих реакций. Свойства некоторых амидов кислот приведены в табл, 8. [c.64]

    В последующем было установлено [191], что нагревом только с цинковой пылью и амидами кислот, например формамидом, N-метилацет-амидом (без иодистого натрия), достигается плавное протекание реакции с высоким выходом циклопропана. [c.216]

    Наиболее полно функционально-групповой анализ азотистых соединений разработан Н. Н. Безингер и Г. Д. Гальиерном [35,51]. Авторы предлагают схему функционально-группового анализа, которая позволяет дифференцировать азотистые соединения на три группы 1) свободные основания, 2) нейтральные соединения, восстанавливаемые алюмогидридом лития до оснований (условно обозначенные как амиды кислот), 3) нейтральные соединения, не восстанавливающиеся алюмогидридом лития (остаточный азот). [c.43]

    Fi aK видно из приведенной схемы, сначала молекула алкеиа реагирует с серной кислотой с образованием алкнлсерной кислоты. Последняя вступает в реакцию с молекулой нитрила, образуя промежуточное непрочное соединение, которое легко разлагается водой с образованием замещенного амида кислоты. [c.213]

    Дегидратация амидов кислот до нитрилов является равновесным и сильноэндотермическим процессом  [c.224]

    Содержание производных карбазола, бензокарбазола возрастает в ВЫС0К0КИПЯН1ИХ фракциях (450—540 °С), где они становятся главной частью азотистых соединений. Кроме того, в тяжелых нефтяных остатках присутствуют порфиригы, содержащие в составе молекулы четыре ииррольных кольца. Порфирины и амиды кислот являются реликтовыми соединениями, перешедшими в нефть из растительных остатков. [c.203]

    В тротивоположность дегидратации амидов, гидратация нитрилов в амиды кислот является экзотермической реакций и при. [c.225]

    Бекиановская перегруппировка оксимов в лактамы. Бекманов-ская перегруппировка оксимов в замещенные амиды кислот протекает в присутствии сильных минеральных кислот, из которых наи-большег применение нашел олеум. [c.565]


    Нейтральные азотистые соединения иефти представлены главным образом производными пиррола, индола и карбазола, а также амидами кислот. Производные пиррола алифатического ряда пока из нефти не выделены, хотя предположения об их существовании имеются. Ароматические производные пмррола — индол, карбазол и их гомологи — найдены и выделены из нефти. Так, в нефтях США были обнаружены следующие соединени  [c.203]

    Хлорметансульфохлорид приготовлен хлорированием три-тиана в присутствии воды [69в]. Амид кислоты быстро разлагается при действии разбавленной щелочи, вероятно, вследствие расщепления связи между углеродом и серой, которое является начальной фазой распада [69в]  [c.118]

    Амиды кислот и другие производные аминокислот представляют интерес для изучения вопроса о генезисе нефти и в последнее время стали изучаться довольно интенсивно. Обнаружена специфичность состава этих соединений по сравнению с природными пептидами. Дальнейшие исследования порфирипов, производных аминокислот, изопреноидных структур и других фрагментов остат- [c.204]


Смотреть страницы где упоминается термин Амиды кислот: [c.149]    [c.16]    [c.64]    [c.65]    [c.213]    [c.290]    [c.290]    [c.38]    [c.25]    [c.38]    [c.39]    [c.39]    [c.39]    [c.137]    [c.208]    [c.153]    [c.238]    [c.136]   
Смотреть главы в:

Курс органической химии -> Амиды кислот

Органическая химия -> Амиды кислот

Химия для поступающих в вузы 1985 -> Амиды кислот

Химия для поступающих в вузы 1993 -> Амиды кислот

Органическая химия -> Амиды кислот

Общая химия -> Амиды кислот

Курс органической химии -> Амиды кислот

Начала органической химии Книга первая -> Амиды кислот

Методы эксперимента в органической химии Ч.2 -> Амиды кислот

Методы эксперимента в органической химии Ч.2 -> Амиды кислот

Масс-спектроскопия органических соединений -> Амиды кислот

Идентификация органических соединений -> Амиды кислот

Пестициды химия, технология и применение -> Амиды кислот

Основные начала органической химии том 1 -> Амиды кислот

Органическая химия -> Амиды кислот

Курс органической химии -> Амиды кислот

Органическая химия с основами биохимии -> Амиды кислот

Органическая химия Издание 2 -> Амиды кислот

Электрохимический синтез органических веществ  -> Амиды кислот

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 -> Амиды кислот

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 -> Амиды кислот

Курс органической химии -> Амиды кислот

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 -> Амиды кислот

Органическая химия 1971 -> Амиды кислот

Органическая химия 1974 -> Амиды кислот

Органическая химия -> Амиды кислот

Органическая химия -> Амиды кислот

Органическая химия -> Амиды кислот

Органическая химия Издание 6 -> Амиды кислот

Практикум по органической химии -> Амиды кислот

Электрохимический синтез органических веществ -> Амиды кислот

Органическая химия  -> Амиды кислот

Органическая химия -> Амиды кислот

Органическая химия Издание 2 -> Амиды кислот

Органическая химия Издание 3 -> Амиды кислот

Химия Издание 2 -> Амиды кислот

Химия для всех -> Амиды кислот

Неионогенные моющие средства -> Амиды кислот

Титрование в неводных средах -> Амиды кислот

Органическая химия -> Амиды кислот

Пестициды -> Амиды кислот

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 -> Амиды кислот

Курс физической органический химии -> Амиды кислот

Курс органической химии _1966 -> Амиды кислот

Органическая химия Издание 3 -> Амиды кислот

Органическая химия Издание 4 -> Амиды кислот

Методы элементоорганической химии Кн 2 -> Амиды кислот


Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.348 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.416 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.41 , c.414 ]

Общая химия (1987) -- [ c.299 , c.440 , c.441 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.229 , c.267 , c.413 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.152 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.0 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.215 , c.434 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.320 , c.326 , c.516 , c.536 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.373 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.84 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.117 , c.132 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.76 , c.443 , c.444 , c.618 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.75 , c.85 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.229 , c.267 , c.413 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.140 , c.248 , c.249 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.177 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.196 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.152 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.152 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.230 , c.232 , c.244 , c.250 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.295 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.165 , c.252 , c.438 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.182 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.159 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.104 , c.124 , c.578 , c.745 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.245 , c.286 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.157 , c.160 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.204 , c.241 , c.258 , c.272 , c.277 , c.302 , c.426 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.186 , c.188 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.351 ]

Поликонден (1966) -- [ c.133 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.0 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.153 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.191 , c.216 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.180 , c.209 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.104 , c.124 , c.578 , c.745 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.204 , c.241 , c.258 , c.272 , c.277 , c.302 , c.426 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.153 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.354 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.0 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.562 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.105 , c.106 , c.134 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.84 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.68 , c.628 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.17 , c.102 , c.103 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.379 , c.381 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.21 , c.449 , c.489 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адипиновая кислота амиды

Адиподинитрил амидов адипиновой кислот

Азомуравьиная кислота амид

Азотистая кислота, реакция с амидами кислот

Азотсодержащие соединения Амины, амиды кислот, аминокислоты

Акридин карбоновая кислота, амид

Акрилонитрил амидами ненасыщенных кислот

Алифатические карбоновые кислот амиды

Алкиларилкетоны, перегруппировка амиды кислот

Алкилфосфиновые кислоты амиды

Аллофановая кислота амид,

Альдоновые кислоты амиды

Америций Амид муравьиной кислоты

Амид 2,2-диметил-4-тетрагидропиранилпденциануксусной кислоты

Амид 5-амино-2-кето-4-имидазолин-4-карбоновой-2-С13 кислоты

Амид а-аминоглутаровой кислоты, d-глутамин

Амид адипиновой кислоты отвердитель

Амид акриловой кислоты, полимеризаци

Амид аминоглутаровой кислоты

Амид аминоглутаровой кислоты Амид аминоянтарной кислоты

Амид аминоглутаровой кислоты Амид кетоадипиновой кислоты

Амид аминоглутаровой кислоты переаминирование

Амид аминоглутаровой кислоты свойства

Амид бензоилбензойной кислоты

Амид валериановой кислоты

Амид из анилина я этилового эфира бензоилуксусной кислоты

Амид изомасляной кислоты

Амид кетоглутаровой кислот

Амид кетоглутаровой кислот Амид кето метилглутаровой

Амид кетоглутаровой кислот кислоты

Амид кислоты аминомуравьиной

Амид кислоты ацетоуксусной фенилуксусной

Амид кислоты глютаминовой

Амид кислоты малеиновой

Амид коричной кислоты

Амид масляной кислоты

Амид метакриловой кислоты

Амид метил фенилпропионовой кислоты

Амид метионовой кислоты

Амид миндальной кислоты

Амид молочной кислоты

Амид никотиновой кислоты Аминобензойная кислота

Амид никотиновой кислоты Аминокоричный альдегид

Амид никотиновой кислоты никотинамид

Амид пиперониловой кислоты

Амид пиридин карбоновой кислоты

Амид пропионовой кислоты

Амид сульфеновой кислоты

Амид тиояблочной кислоты

Амид толуиловой кислоты

Амид толуиловой кислоты -Амил бромистый

Амид толуиловой кислоты -Амил иодистый

Амид толуиловой кислоты -Амилбензол

Амид толуиловой кислоты -Амиловый спирт

Амид толуиловой кислоты -Амиловый эфир борной кислот

Амид толуиловой кислоты трет.-Амиловый спирт

Амид уксусной кислоты

Амид фенилуксусной-1-С14 кислоты

Амид хаульмугровой кислоты

Амид хлорвалериановой кислот

Амид я-фурил-О-бензоилгликолевой кислоты

Амидофосфорные кислоты амиды

Амиды Аминоизомасляная кислота

Амиды акриловой и метакриловой кислот

Амиды алифатических карбоновых кислот восстановление

Амиды алифатических карбоновых кислот геометрия

Амиды алифатических карбоновых кислот гидролиз

Амиды алифатических карбоновых кислот цис транс-изомерия

Амиды алифатических монокарбоновых кислот

Амиды алифатических поликарбоновых кислот

Амиды алициклических кислот

Амиды ароматических карбоновых кислот Аминоанизол

Амиды ароматических карбоновых кислот Аминобензальдегид

Амиды ароматических карбоновых кислот диметилацеталь

Амиды ароматических карбоновых кислот и ароматических сульфокислот

Амиды ароматических карбоновых кислот расщепление по Гофману

Амиды ароматических карбоновых кислот синтез

Амиды ароматических кислот

Амиды ароматических кислот, ртутные производные

Амиды высших кислот

Амиды гетероциклических кислот

Амиды двуосновных кислот

Амиды двухосновных кислот

Амиды диалкилфосфорных кислот

Амиды дикетокарбоновых кислот, получение из метилглутаримида

Амиды дитиофосфорных и монотиофосфорных кислот

Амиды жидкие валериановой кислоты

Амиды жидкие масляной кислоты

Амиды жидкие муравьиной кислоты

Амиды жидкие уксусной кислоты

Амиды жирных кислот

Амиды жирных кислот получение эмульгаторов натрий метилат

Амиды и амидины жирных кислот

Амиды и амидоэфиры угольной кислоты

Амиды и гидразиды двухосновных кислот

Амиды и гидразиды угольной кислоты

Амиды и имиды карбоновых кислот

Амиды и имиды карбоновых кислот, лактамы

Амиды и имиды кислот

Амиды и нитрилы алифатических карбоновых кислот

Амиды карбоновых кислот

Амиды карбоновых кислот Амилацетат, пиролиз

Амиды карбоновых кислот Аминоазобензол

Амиды карбоновых кислот Аминобензальдегид

Амиды карбоновых кислот алкильные третичные

Амиды карбоновых кислот алюминий

Амиды карбоновых кислот анализ

Амиды карбоновых кислот ацилирование

Амиды карбоновых кислот боргидрид натрия соль металла

Амиды карбоновых кислот внутренние

Амиды карбоновых кислот водородные связи

Амиды карбоновых кислот восстановление алюмогидридом лития

Амиды карбоновых кислот восстановление комплексными гидридами

Амиды карбоновых кислот восстановление смешанным гидридом

Амиды карбоновых кислот вторичные

Амиды карбоновых кислот гидролиз

Амиды карбоновых кислот деструкция по Гофману

Амиды карбоновых кислот дипольные моменты

Амиды карбоновых кислот замещение нуклеофильное

Амиды карбоновых кислот замещенные

Амиды карбоновых кислот и лактамы

Амиды карбоновых кислот из алкенов и нитрилов

Амиды карбоновых кислот из амидов или имидов

Амиды карбоновых кислот из аминопроизводных альдегидов

Амиды карбоновых кислот из ангидридов карбоновых кислот

Амиды карбоновых кислот из ангидридов кислот

Амиды карбоновых кислот из ацилазидов

Амиды карбоновых кислот из гидроксамовых кислот

Амиды карбоновых кислот из изоцианатов

Амиды карбоновых кислот из карбоновых кислот и их аммониевых солей

Амиды карбоновых кислот из кетонов, дикетонов и карбодиимидов

Амиды карбоновых кислот из нитрилов

Амиды карбоновых кислот из оснований Шиффа

Амиды карбоновых кислот из тиоамидов

Амиды карбоновых кислот из третичных аминов

Амиды карбоновых кислот из хлорангидридов

Амиды карбоновых кислот кислотность

Амиды карбоновых кислот количественное определение азота

Амиды карбоновых кислот масс-спектр

Амиды карбоновых кислот нз углеводородов и хлорангидридов карбаминовых кислот

Амиды карбоновых кислот номенклатура

Амиды карбоновых кислот обнаружение

Амиды карбоновых кислот образование

Амиды карбоновых кислот образование из эфиров

Амиды карбоновых кислот оптическая экзальтация

Амиды карбоновых кислот основной характер

Амиды карбоновых кислот первичные

Амиды карбоновых кислот перегруппировки

Амиды карбоновых кислот получение

Амиды карбоновых кислот применение

Амиды карбоновых кислот растворимость

Амиды карбоновых кислот растворимость ацетилена

Амиды карбоновых кислот расщепление ио Гофману

Амиды карбоновых кислот реакции

Амиды карбоновых кислот резонанс протона

Амиды карбоновых кислот синтез

Амиды карбоновых кислот сульфокислот

Амиды карбоновых кислот трего-Амилбромид

Амиды карбоновых кислот трет-Амилбромид

Амиды карбоновых кислот третичные

Амиды карбоновых кислот, винилоги

Амиды карбоновых кислот, винилоги восстановление комплексными

Амиды карбоновых кислот, винилоги гидридами

Амиды карбоновых кислот, винилоги количественное определение

Амиды карбоновых кислот, винилоги литература

Амиды карбоновых кислот, винилоги мягкий

Амиды карбоновых кислот, винилоги омыление

Амиды карбоновых кислот, винилоги реакции по Вильсмейеру

Амиды карбоновых кислот, винилоги щенным карбонильным соединениям

Амиды карбоновых кислот, идентификация

Амиды карбоновых кислот, идентификация Амиламин

Амиды карбоновых кислот, идентификация гидролиз до карбоновых

Амиды карбоновых кислот, идентификация кислот

Амиды карбоновых кислот, кислотный гидролиз

Амиды карбоновых кислот. Мочевина

Амиды карбоновых ненасыщенных кислот

Амиды кислот HI Метионин

Амиды кислот fBa Метил метокси оксифенил аланин

Амиды кислот mpem-Амиловый спирт

Амиды кислот Амиды кислот

Амиды кислот Амилаза

Амиды кислот Амилацетат

Амиды кислот Амилбензол

Амиды кислот Амиловый спирт

Амиды кислот Аминоадипиновая кислота

Амиды кислот НС Метилглутаровая кислота

Амиды кислот НС Фенилаланин

Амиды кислот НС Фенилэтиламин

Амиды кислот НС й Лизина хлористоводородная соль

Амиды кислот акриловой

Амиды кислот алкоголиз

Амиды кислот ацилированных алифатических аминокислот

Амиды кислот бензиловой

Амиды кислот биуретовая реакция

Амиды кислот взаимодействие, с гидроксиламин

Амиды кислот внутримолекулярная перегруппировка

Амиды кислот восстановление алюмогидридом лити

Амиды кислот галоидангидридов, ангидридов и сложных эфиров

Амиды кислот гетероциклические, применение

Амиды кислот гидразинолиз

Амиды кислот гидразодикарбоновой

Амиды кислот гидрирование

Амиды кислот гидроксамовых

Амиды кислот гидроксил

Амиды кислот гликолевой

Амиды кислот горного воска

Амиды кислот группы

Амиды кислот дегидратация

Амиды кислот дегидратация до нитрилов

Амиды кислот диссоциация по связи

Амиды кислот для активации карбоксильной

Амиды кислот замещение аминогруппы

Амиды кислот защита

Амиды кислот из аммонийных солей

Амиды кислот как защитная группа для карбоксильной функции

Амиды кислот как основания, определени

Амиды кислот как основания, определени основность

Амиды кислот как основания, определени титрование в уксусном ангидриде

Амиды кислот качественные реакции

Амиды кислот кислота

Амиды кислот лактонов

Амиды кислот н и грет-Амил бромистый

Амиды кислот нитрилов

Амиды кислот обнаружение

Амиды кислот образование из ангидридов кислот

Амиды кислот оксикислот

Амиды кислот омыление

Амиды кислот основность

Амиды кислот отщепление воды

Амиды кислот пальмитиновой

Амиды кислот перегруппировка Гофмана

Амиды кислот побочные реакции

Амиды кислот полимерные

Амиды кислот получение

Амиды кислот превращение в нитрилы

Амиды кислот пятивалентного фосфора

Амиды кислот разложение по Гофману

Амиды кислот растворимость

Амиды кислот расщепление

Амиды кислот расщепление до альдегидов

Амиды кислот расщепление до спирто

Амиды кислот реакции

Амиды кислот реакция Гофмана

Амиды кислот салициловой

Амиды кислот сводка реакций

Амиды кислот свойства

Амиды кислот таутомерия

Амиды кислот трифенилуксусной

Амиды кислот устойчивость

Амиды кислот фосфора

Амиды кислот циклические аминокислот

Амиды кислот циклические, расщепление

Амиды кислот шиффовы основани

Амиды кислот эпилированных алифатических аминокислот

Амиды кислот, гидроксамовые кислоты и нитрилы

Амиды кислот, метилольные производные

Амиды кислот, определение

Амиды кислот, определение Аминовалериановая кислота

Амиды кислот, поликондепсация

Амиды кислот, поликондепсация альдегидами

Амиды кислот, поликондепсация аминами

Амиды кислот, поликондепсация формальдегидом

Амиды кислот, синтез

Амиды кислот, синтез по Шмидту

Амиды кислот, строение

Амиды кислот. Аминокислоты

Амиды кислот. Аминокислоты и белковые вещества

Амиды моноаминодикарбоновых кислот

Амиды монокарбоновых кислот, получение

Амиды ненасыщенных кислот, полимеризация

Амиды ненасыщенных кислот, сополимеризация с акрилонитрилом

Амиды непредельных кислот

Амиды непредельных фосфорорганических кислот

Амиды никотиновой кислоты Витамин

Амиды нитрокарбоновых кислот

Амиды одноосновных кислот

Амиды полимерные угольной кислоты

Амиды с азотистой кислотой

Амиды селениновых кислот

Амиды серной кислотой

Амиды тиоэфиров карбоновых кислот

Амиды угольной кислоты

Амиды угольной кислоты, реакция

Амиды угольной кислоты, реакция диаминами

Амиды угольной кислоты. Карбаминовая кислота и уретан

Амиды фосфористой кислоты

Амиды фосфорной кислоты

Амиды фторкарбоновых кислот

Амиды хлорной кислотой

Амиио диметиламиио метилимидазолкарбоновая кислота, амид, циклизация

Амииоимидазол гидроксамовая кислота, циклизация Амииоимидазол ил амидии

Амииоимидазолкарбоновая кислота амид, циклизация

Амин о метил имидазол ка рбоновая кислота, амид, реакции

Амино ифторметилпиримидинкарбоновая кислота, амид

Амино метилимидазолкарбоновая кислота, амид

Амино метилмеркапто метилимидазолкарбоновая кислота, амид, циклизация

Амино фенил триазолкарбоновая кислота, амид, циклизация

Амино циклогексил метилимидазолкарбоновая кислота, амид, циклизация

Аминодикарбоновые кислоты Амиды кислот, Глутамин, Аспарагин

Аминодикарбоновые кислоты амиды

Аминоизокапроновая Амино метилвалериановая кислота, амид

Аминоимидазол карбоновые кислоты, амиды

Аминоянтарная аспарагиновая кислота кислый амид,

Аминоянтарная кислота амид

Аминоянтарная кислота амид аспарагин

Амины амидов карбоновых кислот

Амины в виде амидов кислот

Амины восстановлением амидов карбоновых кислот

Аммиакаты и амиды четырехвалентной платины как кислоты и основания

Антраниловая кислота, амид

Арилоксиалканкарбоновые кислот амиды

Ароматические карбоновые кислот амиды

Ароматические кислоты, их эфиры, амиды и нитрилы

Аспарагин Аспарагин аминоянтарной кислоты амид

Аспарагиновая кислота амид

Ассоциации спиртов, фенолов, карбоновых кислот, амидов кислот

Ацетоуксусная кислота, амиды

Ацетоуксусной кислоты амиды как противозадирные присадки

Ацилирование амидами кислот

Ацилирование дикетеном и амидом ацетоуксусной кислоты

Бензил амид бензофуран карбоиовой кислоты

Бензилциклопропанкарбоновой кислоты амид, образование

Бензойная кислота амид Бензамид

Бензойная кислота производные амиды

Бензойная кислота, амид

Бензойная. Кислота дизамещенные, амиды

Бензотрихлорид и амиды кислот

Бис оксиэтил амид метаниловой кислоты

Биурет Аллофановая кислота, амид

Борная кислота амид полимерный

Взаимодействие с карбоновыми кислотами, их ангидридами, солями, хлорангидридами, нитрилами, амидами и сложными эфирами

Винилоги карбонильных соединений присоединение амидов кислот

Винилсульфокислота, сополимеризация с амидами ненасыщенных кислот

Влияние пространственных факторов на взаимодействие гидроокисей арилртути с N-кислотами. Фенилртутные производные сульфамидов, циклических амидов и некоторых гетероциклов (совместно с Д. Н. Кравцовым)

Водородные связи в твердых кислотах и амидах

Восстановление амидов карбоновых кислот

Восстановление амидов кислот

Восстановление амидов кислот до аминов и альдегидов

Восстановление карбоновых кислот, их эфиров, хлорангидридов, ангидридов и амидов в альдегиды и спирты

Галловой кислоты амид

Гексоновые кислоты амиды

Гептоновая кислота, амид

Гидразины ароматические и амид ацетоуксусной кислоты

Гидратроповая кислота, амид

Гидрид амидов карбоновых кислот

Гидрирование каталитическое амида миндальной кислоты

Гидролиз амида до кислоты

Гидролиз амида до кислоты кислоты

Гидролиз амида до кислоты фталевого альдегида

Гидролиз амида фталевой кислоты

Гидролиз амиды фосфорной кислоты

Гидролиз, алкоголиз, аммонолиз, ацилирование бензольного кольца Реакции амидов кислот

Глицин Глутаминовая кислота, амид

Глутаминовая кислота L амид

Глутаровая кислота амиды

Гофмановское амидов кислот

Гофмановское расщепление амидов кислот

Групповые частоты фосфорных кислот и амидов

Дегидратация амида никотиновой кислоты

Дегидратация окиси амида никотиновой кислот

Денатурация амидами кислот

Диамино метилимидазолкарбоновая кислота, амид, циклизация

Диизобутилалюминийгидрид амидов карбоновых кислот

Дийодбензойная кислота ее амид

Дикарбоновые кислоты амиды

Диметил треоновая кислота, амид

Диметил треоновая кислота, амид Ы-Диметил фенилендиамин

Диметилфенантрен карбоновая кислоты амид, получение

Диметоксифенилэтил амид кротоновой кислоты

Динитробензоилхлорид определение амидов кислот

Диоксибензойная кислота, амиды

Дитиоугольные кислоты, амид

Дифенилуксусная кислота, амиды

Дихлоруксусная кислота, амиды

Дихлоруксусная кислота, амиды кисло

Дихлорфеноксиуксусная кислот амиды

Диэтиламиноэтил пиридон карбоновая кислота, амид

Диэтилфосфорная кислота, амид

Жирных кислот амиды, восстановление

Жирных кислот димеризованных замещенные амиды

Зеин, пластификация амидами кислот

Зенькевич, Н. Н. Мельников, Е. А. Покровский, А. С. Седых, Амиды и гидразиды тиофосфорных кислот как системные инсектициды

Золото фотометрическое определение с амидом фосфорной кислоты

Идентификация карбоновых кислот в виде амидов

Изомасляная кислота амид, получение

Изомеризация амидов кислот

Изотопный обмен азота в амидах кислот

Изофталевая кислота, амиды

Имиды из амидов ненасыщенных кислот

Испытание на стабильность лекарств, содержащих амид никотиновой кислоты

Исследование амидов кислот

Итаконовая кислота амиды, полимеры

Каприловая кислота амид ИЗ гептена I и формамида

Каприновая кислота, амид из ацетамида

Карбамидные смолы, пластификация амидами кислот

Карбоксильных кислот амиды

Карбонильные из амидов кислот

Карбонильные присоединение амидов кислот

Карбонильные соединения, алкилирование присоединение амидов кислот

Карбоновые кислоты амиды, восстановление диизобутилалюминийгидридом

Карбоновые кислоты в виде амидов кислот

Карбоновые кислоты производные амиды

Карбоновые кислоты соли амиды и производные мочевины

Карбоновые кислоты, амиды димеризация

Карбоновые кислоты, амиды омыление

Карбоновые кислоты, амиды получение из кетонов

Карбоновые кислоты, амиды способность к мезомерии

Карбоновые кислоты, соли, сложные эфиры, амиды, хлорангидриды, ангидриды и нитрилы

Карбоновые кислоты, соли, сложные эфиры, амиды, хлорангидриды, ангидриды и нитрилы, методы анализа

Карбоновые кислоты, соли, эфиры, амиды, хлорангидриды, ангидриды и нитрилы

Кетогексоза Кетоглутаровая кислота, амид

Кислота бутановая, амид, масс-спектр

Кислота диэтилмалоновая, амид

Кислота миндальная пиперониловая, амид

Кислота хлоругольная, применение амида

Кислотность N связей амидов кислот

Кислоты, амиды амиды ароматические

Кислоты, амиды амиды ненасыщенные

Кислоты, амиды ангидриды

Кислоты, амиды галоген ангидриды

Кислоты, амиды ненасыщенные

Кислоты, амиды циклические

Кислоты, амиды эфиры

Конденсация пировиноградных кислот с амидами

Конденсация с образованием С связи амидов кислот или формиата аммония

Корамин Никотиновая кислота, диэтил амид

Коричная кислота, амиды эфиры

Крайнику реакция с амидами кислот

Курциусу карбоновых кислот через их амиды и гидразиды

Лизергиновая кислота, амид

Малеиновая кислота амид, сополимеризация с метилметакрилатом

Малоновая кислота амид, поликонденсация с формальдегидом

Малоновая кислота амиды

Малоновые кислоты, их эфиры и амиды

Масляная кислота амид Бутирамид

Мглоновые кислоты, нх эфиры и амиды

Мезомерия солей карбоновых кислот, сложных эфиров, амидов и аминокислот

Мезомерный эффект эффект, Статический эффект сопряжения в амидах кислот

Меламин Циануровой кислоты амид

Меламин Циануровой кислоты амид в синтезах

Мельников Н. Н., Мандельбаум Я. А., Абрамова Г. Л., Смирнова Н. С., , Бокарев Е. М., Орлова В. И., Макеева В. Ф. — Синтез и пестицидная активность амидов дитиофосфорной кислоты

Меркаптопропионовая кислота амиды

Метакриловая кислота, амид свойства

Металла причине амидов ароматических кислот

Метил амид уксусной кислоты

Метил метиламино метил оксикапроновая кислота, амид

Метил три хлор фенил тиофосфорной кислоты амид

Метилкарбоновые кислоты, амиды

Метилминдальная кислота амиды

Методы синтеза никотиновой кислоты, ее амида и выбор рационального метода для производства

Молочная кислота, амид из этилового эфира молочной кислоты

Моноиодуксусной кислоты амид

Монофторуксусной кислоты амид

Монохлоруксусная кислота амиды

Мочевина, амиды кислот

Мочевино-формальдегидные смолы амидами кислот

Муравьиная кислота амид

Муравьиная кислота амид, производные

Муравьиная кислота монотио амиды

Муравьиная кислота образования амидов

Нафталин Ы Нафтил амиды карбоновых кислот

Нафтамид, получение амид нафтойной кислоты

Нафтеновые кислоты амиды

Нафтил амиды карбоновых кислот

Нафтилуксусной кислоты амид

Нафтол карбоновая кислота, амиды

Ненасыщенные карбоновые кислоты, их эфиры, амиды и нитрилы

Никотиновая кислота амид из нитрила никотиновой кислоты

Никотиновая кислота и амид никотиновой кислоты

Никотиновая кислота из амида

Нитрилы кислот получение из амидов

Нитроновые кислоты амиды

Нитросоединения, амины и амиды кислот

Нуклеофильная атака на ангидриды й галогенангидриды карбоксильных кислот, их сложные эфиры, амиды и другие аналогичные производные

О получении ацетиленкарбоновых кислот с помощью амида натрия (совместно Мохначом)

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ИХ СОЛЕЙ, СЛОЖНЫХ ФИРОВ, АМИДОВ, ИМИДОВ, ХЛОРАНГИДРИДОВ, АНГИДРИДОВ, ИТРИЛОВ

Образование амидов кислот

Образование сложных эфиров, хлор ангидридов, ангидридов и амидов кислот Восстановление карбоновых кислот

Окисление амида никотиновой кислоты перекисью

Окисление амида никотиновой кислоты перекисью кислоты

Окись амида никотиновой кислоты

Оксамид Амид щавелевой кислоты

Оксидифенилсульфон Оксиизомасляная кислота, амид

Олеиновая кислота ее амид, конденсация с формальдегидом и метилтаурином

Определение амида акриловой ила метакриловой кислот

Определение амида метакриловой кислоты в метакриловой кислоте

Определение амиде кислот, нитрилов и других гидролизующихся веществ

Определение амидов кислот разложением по методу Гофмана

Определение ацетона, метилметакрилата (ММА), уксусной кислоты, амида МАК и а-оксиизомасляной кислоты в сырце и готовой метакриловой кислоте (МАК)

Определение в виде амидов кислот

Оптимальные условия для превращения амидов в гидроксамовые кислоты

Опыт 87. Получение аминов из амидов кислот (гофмановское расщепление) . Опыт 88. Щелочная реакция аминов

Опыты с хлорангидридом и амидом бензойной кислоты

Органические кислоты амиды

Органические кислоты и их производные (ангидриды, амиды, нитрилы)

Органические кислоты и их производные (ангидриды, амиды, нитрилы) Определение одноосновных жирных кислот (групповой метод)

Органические кислоты.— Соли органических кислот.— Сложные эфиры.— Амиды.— Амины Бензол и его гомологи

Основания азотистые органические, определение амиды кислот

Отщепление воды от амидов кислот и альдоксимов

Пальмитиновая кислота амид, расщепление

Пимелиновая кислота амиды

Пиридинкарбоновые кислоты, амид

Пировиноградная кислота, амид

Пирофосфорные кислоты амиды

Полиамиды пластификация амидами кислот

Поливинилхлорид амидами кислот

Поликонденсация амидами кислот

Поликонденсация амидов кислот и аминов

Полимеры амидов непредельных кислот

Полимеры фосфорсодержащие амидов непредельных фосфиновых кислот

Полиэфиры амидов кислот

Получение амидов кислот аминолизом карбоновых кислот и их производных

Получение у-лактонов из ангидридов, хлорангидридов и амидов двухосновных карбоновых кислот

Получепие амидов кислот

Превращение альдоксимов в амиды кислот

Превращения амидов карбоновых кислот

Присоединение амидов диалкиловых эфиров фосфорной и фосфористой кислот

Присоединение амидов кислот к а,3-ненасыщенным карбонильным соединениям

Присоединение амидов кислот к р-ненасыщенным

Пробковая кислота амиды

Производные амидов, имидов и гидразидов кислот

Пропионамид Пропионовой кислоты амид

Пропноновая кислота, амид

Разложение аминов, амидов, фенилгидразина, фенилгидразонов, аминоуксусных кислот

Разложение спиртов, карбонильных соединений, кислот, ангидридов, амидов, эфиров

Разложение эфиров, амидов и нитрилов феноксиалкилкарбоновых кислот

Расщепление амидов кислот по Гофману

Расщепление карбоновых кислот через их амиды и гидразиды

Реакции азотсодержащих соединений с амидами кислот

Реакции амидов кислот и нитрилов

Реакции галоидированных амидов кислот с альдегидами

Реакции нуклеофильного замещения Образование сложных эфиров, хлорангидридов, ангидридов и амидов кислот

Реакция амидов карбоновых, тиокарбоновых и сульфоновых кислот, а также амидов кислот фосфора с хлористым оксалилом

Реакция амидов кислот с фосгеном

Реакция на никотиновую кислоту и ее амид

Реакция с эфирами, амидами и галоидангидридамн а-галоидкарбоновых кислот

Родануксусная кислота амиды

Ртутьорганические соединения амидов кислот

Салициловая кислота амиды, гидролиз

Салициловой кислоты амид, гидроли

Себациновая кислота амид, поликонденсация с формальдегидом

Синтез ангидридов, галоидангидридов, амидов и тиоэфиров карбоновых кислот

Синтез имидов карбонилированием амидов непредельных кислот

Сложные полиэфиры амидов кислот

Смолы из амидов кислот

Содержание Реакции амидов кислот Взаимодействие с водой и ангидридами. Перегруппировка Гофмана

Сополимеризация с производными амидов ненасыщенных кислот

Сополимеры амидов ненасыщенных кислот

Сополимеры фосфорсодержащие амидов непредельных фосфиновых кислот

Способы получения и химические свойства хлорангидридов, ангидридов и амидов карбоновых кислот

Стеариновая кислота амид, сульфаминирование

Стеариновая кислота, нитрил нз амида стеариновой кислоты

Стрихнин Сукцинамид Янтарная кислота, амид

Строение и получение амидов кислот

Структура решетки амидов кислот, аминокислот и бетаинов

Сульфаниловая кислота Аминобензолсульфокислота амид,

Сульфаниловая кислота амид Сульфаниламид, Стрептоцид

Сульфаниловая кислота, амид

Сульфат бис метил N этилгексил амида яблочной кислоты

Сульфокислоты Сульфоновые кислоты амиды

Сульфокислоты Сульфоновые кислоты амиды Сульфамиды, Сульфонамиды

Сульфоновые кислоты амиды

Сульфоновые кислоты, амиды эфиры

Сульфоуксусная кислота амиды

Сульфофталевая кислота, амид с гексадециламином

Сульфоянтарная кислота ее неполные эфиры и амиды

Тетраметилянтарная кислота, амид

Технологическая схема производства никотиновой кислоты и ее амида из В-пиколина парофазным окислительным аммонолизом

Тиазол карбоновая кислота, амиды

Тиопроизводные кетонов, кислот, амидов, эфиров, органические тиоцианаты (роданиды)

Тиоугольные кислоты амиды

Тиоуксусная кислота, амид

Тиофосфорная кислота амиды

Триацетат целлюлозы пластификация амидами кислот

Триметилуксусной кислоты амид, образование

Трихлормолочная кислота, амид

Трихлоруксусная кислота амид

Уксусная кислота амид Ацетамид

Уксусная этановая кислота амид Ацетанилид

Уксусная этановая, метанкарбоновая кислота амид

Уретан эфиры карбаминовой кислоты образование из амидов кислот

Феназин карбоновая кислота, амид

Фенилуксусная кислота остатков и с ее амидом

Фенилфосфоновая кислота амиды

Феноло-формальдегидные смолы пластификация амидами кислот

Ферроценкарбоновая кислота амиды

Ферроценкарбоновая кислота амиды изопропил

Формальдегид амидами кислот

Фосфазореакция. Действие арилпроизводных пятихлористого фосфора на амиды угольной и карбоновых кислот

Фосфазореакция. Действие пятихлористого фосфора и его производных на амиды кислот фосфора

Фосфазореакция. Действие пятихлористого фосфора на амиды угольной и карбоновых кислот

Фосфиновая кислота амиды

Фосфиновые кислоты амиды

Фосфиновые кислоты, их амиды и другие производные

Фосфористая кислота, замещенные амиды, пептиды

Фосфорная кислота, производны амиды

Фталевая кислота диаминами, образование циклических амидов

Фталилхлорид обнаружение амидов кислот

Фторфосфорная кислота, амиды

Фумаровая кислота амиды

Функциональные производные амиды угольной кислоты

Хининовая кислота, амид

Хинная кислота амид, ацетоновое производное

Хлорангидридный для синтеза амидов кислот

Хлорангидриды карбоновых кислот превращение в амиды

Хлорбензальдегиды и амиды кислот

Хлорбензоил нафтойная кислота Хлорбензойная кислота, К нафтил амид

Хлорирование окиси амида никотиновой кислот

Хлорметилат-Hg амида никотиновой кислоты

Хлорпроизводные бензальдегида и амиды кислот

Циановая кислота, эфиры амид Цианамид

Циануровая кислота, амиды

Частичное восстановление амидов кислот

Черных, В.И. Макурина, П.А. Пети-, нин, Амиды и гидразиды щавелевой кислоты. ХХХП Константы ионизации бис арене ульфогидразидов щавелевой кислоты

Щавелевая кислота амиды

Ы-Карбоксиметил-С4-амид янтарной кислоты

Энантовой кислоты амид

Энтальпии смешения N.N-дизамещенных амидов муравьиной и уксусной кислот с 1,2-диолами Зайчиков

ЭтиЛкапроновая кислота, нитрил из амида этил капроновой кислоты

Этилцеллюлоза пластификация амидами кислот

Эфиры и амиды а, p-ненасыщенных кислот

Ющенко Г. С., Мельниченко И. А. Влияние pH электролита на ингибиторную способность амидов ароматических кислот

Яблочная кислота амид, молекулярные соединени

Янтарная кислота гидролиз амида

Янтарная кислота, амид

амиды y Оксициклогексил кротоновая кислот

аминопиридином дн оксибензил амидом акриловой кислоты

грег-Алкилзамещенные амиды органических кислот

дисульфокислоты и амид ацетоуксусной кислоты

замещенные амиды метиловый эфир У бромкротоновой кислоты

идролиз амидов кислот

изомеров Амид D аминоадипиновой кислоты, остаток в цефалоспорин

изопропилат этил цинк бутил с амидами алюминий изопропилат этил с ангидридами кислот алюминий изопропилат этил с бутадиеном

метил карбоиовой кислоты, амид

связей амидов кислот

спектр с амидом акриловой кислоты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте