Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Карбоксильный ион

    Обе углерод-кислородные связи в ионизированной карбоксильной группе имеют одинаковую длину. Отрицательный заряд распределен по всем трем атомам этой группы. (Среднюю структуру в приведенном выше уравнении можно рассматривать лишь как одну из двух резонансных структур, дающих вклад в истинную структуру карбоксильного иона. Как, по-вашему, выглядит другая резонансная структура ) С гидроксидами металлов и карбонатами карбоновые кислоты реагируют подобно [c.296]


    Пектиновые вещества. Так называют соединения полисахаридного характера, содержащиеся в соках различных плодов (груш, яблок, лимонов), ягод, а также овощей (моркови, свеклы и др.). Основной составной частью пектиновых веществ является полига-лактуроновая (пектовая) кислота — полисахарид, образованный звеньями а-пиранозной формы галактуроновой кислоты (стр. 239), соединенными а-1,4-гликозидной связы . Водородные атомы гидроксильных групп этих звеньев могут быть частично замещены метильными группами, а карбоксильных — ионами кальция или магния. В продуктах гидролиза пектиновых веществ всегда находится га-лактуроновая кислота. [c.268]

    Как влияет делокализация электронов на строение карбоксильного иона Где находится отрицательный заряд после ионизации карбоновой кислоты  [c.341]

    Основываясь на своих собственных исследованиях модельных соединений, Бреслоу предложил второй механизм гидролиза пептидов карбоксипептидазой А, не включающий образования ацил-ферментного промежуточного соединения [221, 222]. По существу, в гидролизе пептидной связи участвуют ион цинка, карбоксильный ион и гидроксильная группа тирозина. 2п(П) ио-прежнему играет роль кислоты Льюиса, координируя карбонильный кислород, а карбоксильная группа действует скорее как общее основание. Это мож но утверждать, поскольку в присутствии СН3ОН (вместо воды) метанолиз пептидного субстрата не наблюдался из-за неблагоприятной константы равновесия. Таким образом, фермент не может включать метанол в переходное состояние (в реакции, катализируемой в обоих направлениях) ни в случае эфирных, ни в случае пептидных субстратов. Это означает, что для протекания гидролиза необходимо удаление в переходном состоянии обоих протонов молекулы воды. [c.348]

    Свободные аминокислоты существуют в форме биполярных ионов, главные полосы поглощения возникают при колебаниях гидрохлоридов амина и карбоксильных ионов. Спектры рацемических и оптически активных изомеров в растворе одинаковы, а в твердом состоянии обычно различаются. [c.187]

    Обширные кинетические исследования показали, что при pH > 6 2 п(П) катализирует гидролиз эфира путем внутримолекулярной атаки связанным с металлом гидроксильным ионом или путем ускоряемой ионом металла атаки свободным гидроксилом. Однако при pH < 6 стимулируемая ионом металла ОН--атака, хотя происходит со значительной скоростью, все же не может конкурировать с внутримолекулярной атакой карбоксильным ионом, приводящей к выделению связанного с ионом цинка 8-окси-хинолина [223]. [c.350]


    Амино- и карбоксильные группы больщинства аминокислот, растворенных в жидкостях организма животных или растений (а эти жидкости обычно имеют pH 7), внутренне ионизированы так, что группы аммонийного и карбоксильного ионов образуются в одной и той же молекуле. [c.385]

    Реакция. Окисление формильной группы в карбоксильную ионами Ag в мягких условиях. [c.334]

    Вклад форм типа (в) в резонансный гибрид в этом случае намного меньще, чем в случае обычных сложных эфиров, вследствие чего электрофильность углеродного атома карбонильной группы существенно повыщается. Тиоловые сложные эфиры типа кофермента А являются, следовательно, эффективными ацилирующими агентами, причем нуклеофильная атака проходит по обедненному электронами атому углерода (схема (52) . Типичными нуклеофилами в биологических системах являются амины, карбоксильные ионы, фосфат-ионы и карбанионы, которые обсуждаются ниже. [c.613]

    Методом инфракрасной спектроскопии исследована адсорбция кремнеземом муравьиной кислоты [36] и сделан вывод о том, что в адсорбированном состоянии молекулы кислоты находятся в виде мономерных форм. Эйшенс [37] пришел к выводу о том, что карбоновые кислоты адсорбируются кремнеземом диссоциативно с образованием ковалентно связанного с поверхностью карбоксильного иона. Окончательные выводы о происходящих на поверхности кремнезема процессах при адсорбции органических кислот сделать трудно вследствие непрозрачности образца кремнезема в области полос поглощения валентных колебаний групп СО и деформационных колебаний групп ОН. [c.231]

    Некоторые ацидолиганды также образуют мостиковые комплексы, как, например, галогенидный и карбоксильный ион  [c.509]

    Валентное колебание карбоксильного иона —С(0)0— свободных аминокислот характеризуется интенсивной полосой в области 1600-1560 см . У ди-карбоновых кислот есть интенсивные полосы при 1755-1700 см , обусловленные валентным колебанием связи С=0 карбоксильной группы, и при 1230-1215 см , — валентным колебанием связи = С— О—. При 560-500 см и при 500-285 см  [c.452]

    Соли аминокислот характеризуются двумя полосами средней интенсивности в области 3400-3200 см , обусловленными асимметричным и симметричным колебаниями группы —NH2. При 1600-1560 см наблюдается полоса карбоксильного иона. [c.452]

    Производимые в Советском Союзе (ГОСТ 20298—74, ГОСТ 20301—74) сильнокислотные катиониты КУ-2-8, КУ-2-20, КУ-23 получают сульфированием сополимера стирола с дивинилбензолом. Они содержат ионообменные сульфогруппы и выпускаются в водородной или солевой форме. Слабокислотные катиониты КБ-2, КБ-2-4, КБ-4 и их аналоги получают сополимеризацией метакрилата с дивинилбензолом и последующим омылением эфирных групп. Они содержат карбоксильные ионо-гепные группы в натриевой форме. Сильнокислотный катионит К-1, получаемый конденсацией сульфированного фенола с формальдегидом, содержит два типа функциональных групп — сульфогруппы и фенольные остатки. [c.303]

    Если Н и А образуют поликислоты НрА (например, А — карбоксильный ион), то й и а можно найти из уравнения (4-4) и подходящего аналога уравнения (4-5) [39]. [c.81]

    Если олефиновое соединение содержит заряженную группу, например карбоксильный ион, противодействие приближению нуклеофила делает невозможной изомеризацию по этому механизму. [c.218]

    Как указано выше, резонанс сопровождается стабилизацией. В результате гибридизации двух резонансных структур ион ацетата стабилизован, и эта стабилизация создает движущую силу, способствующую диссоциации уксусной кислоты до гибридного аниона. Таким образом, кислотные свойства карбоновых кислот, т. е. их способность диссоциировать с образованием водородных ионов, обусловлена тем, что структурные факторы благоприятствуют образованию резонансно стабилизованного гибридного карбоксильного иона. Для спиртов сравнимые условия для резонансной стабилизации иона отсутствуют, поэтому спирты обладают лишь низкой кислотностью, свойственной гидроксильной группе. [c.73]

    Другим следствием эффекта резонанса является то, что в карбоксильном ионе нет истинной карбонильной группы. Каждая из связей С—О является двойной связью в одной структуре и простой связью в другой структуре и, следовательно, представляет собой гибридную связь, промежуточную между простой и двойной связями. Отсюда ясно, почему карбоновые кислоты, в отличие от сложных эфиров, не вступают в реакции, характерные для карбонильных соединений. В обычных условиях реакции кислоты существуют в форме резонансного иона. [c.73]

    Кислотный характер. — В главе 2 кислотный характер карбоновых кислот был объяснен активацией гидроксильного водорода двойной связью карбонильной группы (в положении 3,4) с отделением его в виде протона и резонансной стабилизацией образующегося гибридного карбоксильного иона  [c.418]


    Геометрия карбоксильной группы может быть определена экспериментально с помощью рентгеноструктурного анализа, а для жидких или газообразных образцов — методом дифракции электронов или микроволновой спектроскопией. Рентгеноструктурные исследования кристаллических димеров (29) дают средние значения длин связей схема (Ш) . Карбоксильные ионы в силу резонансной стабилизации имеют две идентичные связи С—О длиной около 0,126 нм. [c.42]

    Ионизация кислоты приводит к резонансно-стабилизованному карбоксильному иону и гидратированному протону, и именно сте- [c.42]

    Касситерит. В работе [174] описан способ обогащения и выделения касситерита из его смесей с кварцем при использовании в качестве селективного флокулянта ПАА с М 5,5-10 . Полиакриламид модифицировали обработкой раствора полимера щелочью и гидроксиламингидро-хлоридом. Этот реагент преимущественно адсорбируется на поверхности касситерита в отличие от неионогенного ПАА, который адсорбируется как на кварце, так и касситерите. Это объясняется тем, что значительный отрицательный заряд модифицированного (гидролизованного) ПАА препятствует его адсорбции на поверхности отрицательно заряженного кварца, тогда как на касситерите адсорбция реагента обеспечивается взаимодействием карбоксильных ионов ПАА с многозарядными ионами, активирующими положительно заряженную поверхность минерала. Добавление 0,4 мг/л флокулянта к искусственной смеси, содержащей 3,0 г ЗпОг и 7,0 г ЗЮг в 1 л раствора при pH 3,5—7,0, обеспечивает выход диоксида олова 88—92 %. Из смеси, содержащей 3,0 г минерала касситерита и 297 г кварца, в результате селективной флокуляции ПАА в концентрат переходит 21 % ЗпОг. [c.171]

    Для синтеза сложных эфиров и амидов существует три методологических подхода прямая катализируемая кислот.ой реакция спирта с кислотой, предварительное превращение кислоты в реакционноспособное производное и активация спирта или амина по отношению к нуклеофильной атаке карбоксильных ионов. Тетраэдрический интермедиат (32), возникающий при первых двух подходах, интенсивно изучался 199]. Другие менее общие методы синтеза сложных эфиров, такие как реакция Байера — Виллигера или фотохимическое окисление кетонов, рассмотрены в разд. 9.1.1.1. Кетены [200] редко применяют для получения монофункциональных амидов или сложных эфиров. [c.47]

    Однако карбоксилирование обычно проводят, используя большой избыток диоксида углерода, и оно проходит значительно быстрее, чем присоединение к карбоксильному иону таким образом, последний процесс обычно является несущественной побочной реакцией. [c.54]

    V (/Со==0,59) ггс" конформация стабилизируется электростатическим притяжением отрицательного заряда карбоксильного иона к положительному заряду в бензольном ядре. [c.666]

    На различия между энергетическими состояниями и, следовательно, внутренней энергии молекул на поверхности адсорбента и в газовой фазе указывает также изменение электронного спектра поглощения во времени. Так, по данным Лефтина и Холла [52], при адсорбции а-метилстирола на алюмосиликатном катализаторе появляется новая полоса поглощения при 400 нм. Появление этой полосы авторы связывают с образованием карбоксильных ионов. При менее специфических взаимодействиях адсорбата с адсорбентом влияние адсорбции на электронные спектры значительно слабее. Исследуя адсорбцию бензола и других ароматических соединений на аэросиле (одна из марок кремнеземов), Киселев и др. 1[53] наблюдали сдвиги полосы от 200 до 300 СМ (около 700 кал/моль) в более длинноволновую область УФ-спектра. [c.428]

    Ф. Уолл и др. [116] предполагают, что взаимодействие полиакриловой кислоты с такими двухвалетными катионами, как кальций и стронций, носит электростатический характер, в то время как с ионами меди наблюдается более сложное взаимодействие, вследствие образования комплексных соединений, преимущественно хелатной структуры, включающей соседние карбоксильные ионы. Исследованиями Григг и др [117] подтверждается образование комплексов полиакриловой кислоты и меди. [c.47]

    В этом случае инверсия должна происходить почти полностью и должен образовываться только один оптически активный изомер бутилхлорида. Во-вторых, может происходить отделение бутильного иона, который в дальнейшем прореагирует с атомом хлора. В этом случае будет образовываться преимущественно рацемический бутилхлорид возможно также, что наряду с этим в небольшой степени будет иметь место и инверсия вследствие экранирования бутильной группы карбоксильным ионом. Полностью активный втор-бутилхлорид имеет удельное вращение [а]д около 36,8 . Из этого следует, что продукт пиролиза полимера приблизительно на 40% рацеми-зирован и, следовательно, при пиролизе, по крайней мере в такой же степени, протекают ионные реакции. [c.243]

    А для растворов, содержащих одинаковые общие концентрации В23 и 3I. Это условие выполняется для систем, в которых Рва na 5i Р А т. е. когда можно пренебречь замещением S8 на В и 21 на В или А в комплексе 232I. Если вспомогательной центральной группой являются ионы ртути(И), а вспомогательным лигандом — ионы ЭДТА, то указанными реакциями замещения в комплексе 232t можно пренебречь, когда В — ион металла главной подгруппы 2-й группы [марганец(П), цинк или кадмий], а А — карбонат- или карбоксильный ион. Этот метод использовался для расчета свободной концентрации ионов магния в оксалатных растворах и, следовательно, для расчета Рвл в системах оксалата магния [48]. Аналогичный способ связан с использованием гидроксильного иона в качестве вспомогательного лиганда [3]. [c.104]

    Введение перед яачалоы реакции ( 2 подавляет образование окрашенных комплекоов. Выход трансизомера не меняется. Это объяснено образованием карбоксильных ионов при присоединении [c.168]

    Аминогруппа имеет явно выраженный основный характер, а карбоксильная группа — кислый, так что в водном растворе протон карбоксильной группы переходит к азоту аминогруппы. В результате карбоксильная группа превращается в карбоксильный ион, а аминогруппа — в замещенный ион аммония. В соответствие с этим строение глицина и других аминокислот в водном растворе можно представить следующт образом. [c.482]

    Для изучения механизма реакции часто выбирают реакцию гидролиза. Хотя гидролиз обычно проводят в присутствии щелочного катализатора, обратная реакция предотвращается в результате стабилизации гибридного карбоксильного иона. Этерификация — сложный процесс изучение его кинетики позволило выявить несколько различных путей, по которым он может идти. Здесь рассматриваются механизмы, которые, по-видимому, относятся к громадному больитинству случаев. В быстрой стадии (реакция 1) протон (или кислота Льюиса) атакует отрицательно поляризованный атом кислорода карбоксильной группы, образуя ион оксония, который затем медленно реагирует со спиртом [c.434]

    Перегруппировка Лоссена. Перегруппировка гидроксамовых кислот и их ацильных производных очень похожа на реакцию Гофмана (СЯ, 33, 209) отщепляющейся группой в случае ацильных производных является не ион галогена, а карбоксильный ион (Хайн, 318). [c.179]

    Обмен карбоксильного иона на галоген происходит, например, при обработке Р-пропиолактона хлористым натрием (образуется Р-хлорпро-пионовокислый натрий)  [c.228]

    Особым случаем первой стами реакции Габриэля является обмен карбоксильного иона, который п текает при взаимодействии фталимида калия со фталидом и приводит к калиевой соли а-фталимид-о-тол у иловой кислоты (СОП, 10, 72 выход 67%)  [c.248]

    Сложные эфиры карбоновых кислот. С помощью реактивов Гриньяра расщеплению могут быть подвергнуты сложные эфиры пространственно затрудненных кислот. При этом желаемый эффект — замещение карбоксильного иона — достигается лишь в том случае, когда алкильная группа сложного эфира способна к образованию сравнительно устойчивого карбониевого иона. Так, аллиловый эфир мезитиленкарбоновой кислоты расщепляется фенилмагнийбро.мидом, давая наряду с мезитиленкарбоновой кислотой аллилбензол (выход 70%)  [c.397]

    При нуклеофильной атаке карбоксильным ионом галогенпири-диниевой соли (45) легко получают пиридиниевые соли (46). Подобные соли (46) быстро реагируют со спиртовыми нуклеофилами [231] схема (127) . Для поддержания нейтральности среды при проведении всей последовательности реакций необходимо добавлять 2 эквивалента основания. Улучшение этого метода заключается в применении бетаина (47), который, будучи нейтральным, является прекрасным акцептором протонов. Этот метод получения сложных эфиров, по-видимому, не чувствителен к стериче-скнм препятствиям как со стороны кислоты, так и со стороны спирта. [c.52]

    Установление структуры осуп1,ествляли сравнением наблюдаемых в спектре полос с полосами поглощения валентных колебаний углерод — кислород карбоксильных групп (Беллами, 1958). Недиссоциированная олеиновая кислота имеет полосу поглощения валентных колебаний карбонильных групп при 1760 в то время как ион олеата дает полосу антисимметричных валентных колебаний углерод — кислород при 1560 см . Симметричное валентное колебание карбоксильного иона имеет полосу поглощения при более низких частотах, и она обычно значительно слабее. Френчем и сотрудниками не было сделано никакого отнесения последнего колебания. [c.387]

    Аниоп ЭДТК имеет четверной отрицательный заряд. Четыре карбоксильные группы, а также два атома азота могут образовывать связи с атомом металла таким образом, этот анион является гексадентатным комплексообразователем. В устойчивых комплексах, которые он образует со многими ионами металлов, два атома азота и четыре атома кислорода, по одному от каждой карбоксильной ионной группы, располагаются вокруг центрального иона приблизительно октаэдрически. Структура j такого комплекса с ионом Со по данным рентгеноструктурного анализа1 i кристалла, содержащего этот комплекс, приведена на рис. 19.3, [c.588]


Смотреть страницы где упоминается термин Карбоксильный ион: [c.367]    [c.217]    [c.106]    [c.69]    [c.361]    [c.760]    [c.92]    [c.43]    [c.147]   
Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.418 , c.431 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Активация карбоксильной группы

Активирование карбоксильной группы

Активирование карбоксильной группы активированными эфирами

Активирование карбоксильной группы ангидридами

Активирование карбоксильной группы гетероциклическими амидами

Активирование карбоксильной группы кратными С и связями

Активирование карбоксильной группы оксазольной циклической системой

Алюминия гидрид применение для определения крайних карбоксильных

Амиды кислот для активации карбоксильной

Амиды кислот как защитная группа для карбоксильной функции

Амино- и карбоксильная группы

Аминокислоты восстановление карбоксильных

Амп ный и карбоксильный азот

Анионактивные бактерициды, не содержащие карбоксильной группы

Анионактивные вещества, не содержащие карбоксильных групп

Аниониты карбоксильные

Ароматические с карбоксильными производными

Аспартатные амидгидролазы компланарность карбоксильных

Аспартатные амидгидролазы симметрия карбоксильных

Ацилирование карбоксильными соединениями

Белки синтезируются в направлении аминоконца к карбоксильному концу

Белки, селективное восстановление в них конечных карбоксильных групп

Бис-карбоксильные производные ртути

Блокирование карбоксильной группы

Бренстеда карбоксильные кислородсодержащие

Валентные колебания ОН карбоксильной группы

Ваншейдт, А. А. Васильев, О. И. Охрименко. Метод количественного определения содержания сульфо- и карбоксильных групп в катионитах путем титрования

Введение карбоксильной группы

Введение карбоксильной группы в ароматические соединения при помощи реакций Вюрца и Фрндгля-Крафтса

Вещества, содержащие карбоксильную группу

Влияние свободных карбоксильных групп и воды

Водорастворимые порфирины, лишенные карбоксильных групп

Водород карбоксильный

Восстановление карбоксильной группы в первично-спиртовую

Восстановление карбоксильной и ацильной групп

Восстановление карбоксильных групп

Время удерживания карбоксильных соединений

Вулканизация каучуков с карбоксильными группами

Вулканизация нитрильного каучука, содержащего карбоксильные группы фенопластами

Вулканизация по карбоксильным группам

Вулканизующие системы для эластомеров с функциональными сложноэфирными, карбоксильными и перекисными группами

Галоген, замещение на аминогрупп карбоксильный кислоро

Герасимов, Л. Ф. Яхонтова, Б. П. Брунс. Распределение красителей внутри зерен карбоксильных катионитов при различных условиях ионного обмена

Гидрирование карбонильной и карбоксильной групп и соединений, содержащих серу и галоид

Гидрогенизация карбоксильных груп

Гидрогенизация карбоксильных груп янтарной кислоты

Гидрогенизация карбоксильных кислот

Гидрогенизация карбоксильных спиртов

Гидрогенолиз карбоксильных групп

Гидролиз скорости реакций по карбоксильной группе в зависимости

Группа алкильная карбоксильная

Группа гемо карбоксильная

Дегидратация карбонильных и карбоксильных соединений

Деградация боковой цепи в карбоксильную группу

Деполимеризация целлюлозы содержание карбоксильных групп

Диссоциация карбоксильная группа

Древесная карбоксильные группы

ЗАЩИТА КАРБОКСИЛЬНОЙ ГРУШИ

Замедляющее действие карбоксильной группы

Замена водорода карбоксильным кислородом

Замена карбоксильной группы па нитрогруппу

Замещение азота карбоксильным кислородом омыление нитрилов в карбоновые кислоты

Замещение галогена карбоксильным кислородом

Замещение карбоксильной группы галогеном

Замещение карбоксильной группы на бро

Замещение карбоксильных производны

Замещение на галоид гидроксила карбоксильной группы в кислотах

Замещение по карбонильной и карбоксильной группам

Защита карбоксильной группы путем образования гидразида или амида

Защита карбоксильной группы путем солеобразования

Защита карбоксильной группы с ее одновременным активированием

Защита карбоксильной группы этерификацией

Защитные группы для карбоксильных и амидных функций

Защитные группы карбоксильных функций

Защитные карбоксильной группы кЗЗ

Зерна карбоксильной смолы

Изомеризация с участием карбоксильной группы

Инициаторы карбоксильными

Инсулин карбоксильных групп

Ионизация амино- и карбоксильных групп в аминокислотах и пептидах

Ионизированная карбоксильная группа соли

Ионизованная карбоксильная группа

Ионизованная карбоксильная группа соли

Иониты карбоксильные

Ионообменные материалы карбоксильного

Исследование соединений, содержащих карбоксильные группы

Карбоксильная бумага

Карбоксильная группа

Карбоксильная группа (карбоновые кислоты и их эфиры)

Карбоксильная группа В белках

Карбоксильная группа СООН

Карбоксильная группа амиды

Карбоксильная группа блокирование превращением

Карбоксильная группа в ядре

Карбоксильная группа введение в фенолы

Карбоксильная группа влияние на углеводородные радикалы

Карбоксильная группа влияние на электронную плотность

Карбоксильная группа восстановление в альдегидную

Карбоксильная группа замещение на нитрогрупп

Карбоксильная группа замещение сульфогруппы карбоксилом

Карбоксильная группа ионная группа

Карбоксильная группа как заместитель II рода

Карбоксильная группа как субстрат для восстановления при фотосинтезе

Карбоксильная группа карбоксил

Карбоксильная группа карбоксилат-ион

Карбоксильная группа карбоксилат-ион комплексы

Карбоксильная группа константа

Карбоксильная группа образование

Карбоксильная группа образование при дыхании

Карбоксильная группа оксикислот

Карбоксильная группа орбитали

Карбоксильная группа отщепление от карбоновых кисло

Карбоксильная группа пепсине

Карбоксильная группа потенциал

Карбоксильная группа протонизация

Карбоксильная группа строение

Карбоксильная группа химическая природа

Карбоксильная группа хлорофилла

Карбоксильная группа, восстановление до спиртовой группы

Карбоксильная группа, ориентирующее

Карбоксильная группа, ориентирующее действие

Карбоксильная пальмитиновой кислоты

Карбоксильная перенос биотином

Карбоксильная полипептидной цепи

Карбоксильная превращением в гидразиды

Карбоксильная солеобразованием

Карбоксильная функция

Карбоксильная этерификацией

Карбоксильной группы защита

Карбоксильной группы производные

Карбоксильной группы производные энергия резонанса

Карбоксильные алкилирование

Карбоксильные группы активированные

Карбоксильные группы активированные модификация

Карбоксильные группы альгиновой кислоты

Карбоксильные группы аминокислот

Карбоксильные группы в полимера

Карбоксильные группы в сульфокатионита

Карбоксильные группы метод выявления с ангидридом

Карбоксильные группы определение

Карбоксильные группы поглощение в области

Карбоксильные группы реакции

Карбоксильные группы рефракция, поляризуемость

Карбоксильные группы связанные с белком

Карбоксильные группы степень диссоциации

Карбоксильные группы, восстановлени

Карбоксильные группы, избирательная модификация в белках

Карбоксильные группы, компенсация

Карбоксильные группы, определение в полимерах

Карбоксильные группы, реакция с глицином

Карбоксильные группы, титрование

Карбоксильные группы, титрование алкоголятами

Карбоксильные и другие группы

Карбоксильные катионообменные смолы, определение емкости

Карбоксильные каучуки и иономеры

Карбоксильные кислоты

Карбоксильные кислоты отвердители

Карбоксильные определение в полимерах

Карбоксильные производные

Карбоксильные производные, механизм

Карбоксильные производные, механизм реакций с основаниями

Карбоксильные смолы

Карбоксильные соединения

Карбоксильный радикал

Карбоксильный радикал СООН

Карбоксильных кислот амиды

Карбоксильных кислот ангидриды

Карбоксильных кислот анионы

Карбоксильных кислот галогенангидриды

Карбоксильных кислот производные

Карбоксильных кислот сложные эфиры

Карбоксипептидаза определение концевых карбоксильных групп

Карбонильная группа переход в карбоксильную

Карбоновые кислоты, содержащие промежуточную группу между карбоксильной группой и углеводородной цепью

Карбоновые кислош с карбоксильной группой в ядре

Катализ карбоксильной группо

Катализ карбоксильной группой

Каталитические превращения смеси полипептидов на карбоксильных ионообменных смолах

Катиониты карбоксильные

Катиониты карбоксильные конденсационные

Катиониты карбоксильные полиакриловые

Катионы карбоксильные

Кислотность карбоксильных кислот

Кислотные отвердители, не содержащие карбоксильных групп

Кислоты карбоксильные алифатические

Кислоты, в которых карбоксильные группы связаны непосредственно с углеводородной цепью

Кислоты, содержащие больше одной карбоксильной группы

Кислоты, содержащие карбоксильную группу в боковой цепи

Количественное определение хинонов. . — КАРБОКСИЛЬНАЯ ГРУППА Проф. д-р Т. Познер (f), Гренфсвальд Методы определения строения карбоновых кислот

Комплексоны с карбоксильными группами

Концевые -карбоксильные группы

Концевые и находящиеся в боковых цепях карбоксильные группы

Л и б и н с о н. Ионообменное равновесие на карбоксильных катионитах

Лиганды карбоксильные

Мезомерия карбоксильной группы

Металлы, ионы взаимодействие с карбоксильным

Методы определения содержания карбонильных и карбоксильных групп в препаратах окисленной целлюлозы

Механизмы активации карбоксильной группы

Модификация карбоксильных групп белка

Модификация по карбоксильным группам

Мягкой, Т. Г. Суслика. Исследование термостойкости ионных форм карбоксильного катионита КБ

Натриевые соли карбоксильных кисло

Нафтол введение карбоксильной группы

Некоторые особые типы заместителей нитро- и карбоксильная группы

Нефть нефтепродукты окисление в карбонильные, карбоксильные соединения, ненасыщенные углеводороды

Нитро-, карбоксильная и амидная группы. Сила кислот и оснований

Нитрогруппа, влияние на связь карбоксильной группы с ИОНО

Нитрогруппа, влияние на связь карбоксильной группы с ИОНО Нитрозо нафтол

Нуклеофильная атака на ангидриды й галогенангидриды карбоксильных кислот, их сложные эфиры, амиды и другие аналогичные производные

Нуклеофильное замещение карбоксильных производных

Образование кислой и средней калиевых солей виннокаменной (D-винной) кислоты. Доказательство наличия двух карбоксильных групп в виннокаменной кислоте

Окисление альдегидной группы до карбоксильной

Окисление ацетильной группы до карбоксильной

Окисление в карбоксильную

Окисление гидроксильной группы до карбоксильной

Окисление карбоксильных производных нафтенов

Окисление метильиой группы до карбоксильной группы

Оксазольная циклическая система применение для активации карбоксильной группы

Оксицеллюлоза карбоксильных групп

Определение аминогрупп или совместное определение аминных и карбоксильных групп

Определение карбоксильной группы при помощи нингидрина

Определение карбоксильных групп в лигнине методом потенциометрического титрования

Определение карбоксильных групп в полимерной кислоте

Определение карбоксильных групп в полиэфирах

Определение карбоксильных групп и кислотного числа

Определение карбоксильных концевых групп в полиамидах

Определение карбоксильных концевых групп в полиэфирах

Определение карбоксильных, гидразидных и аминных групп кислотно-основным титрованием

Определение общего содержания карбоксильных групп

Определение свободных и связанных карбоксильных групп в алкндных смолах

Определение свободных карбоксильных групп

Определение содержания карбоксильных групп

Определение содержания карбоксильных групп в акриловой смоле ЛКС

Определение элементного состава III Определение молекулярной массы и химических свойств каменноугольного пека Определение молекулярной массы растворимой части пека. III Определение суммарного содержания кислотных групп фенольных, карбоксильных

Опыт 59. Образование кислой и средней калиевых солей виннокаменной кислоты. Доказательство наличия двух карбоксильных групп в виннокаменной кислоте

Органические кислоты меченные в карбоксильной групп

Отбелка образование карбоксильных груп

Отщепление карбоксильной группы

Пептидная связь карбоксильной группы

Пептиды восстановление в них конечных карбоксильных групп

Пептиды восстановление карбоксильной групп

Перфторкарбоновые кислоты замещение карбоксильной группы

Полибутадиен введение концевых групп, карбоксильных

Полибутадиен с карбоксильными концевыми группами

Полиметилметакрилат введение концевых групп, карбоксильных

Полистирол карбоксильных

Полихлоропрен карбоксильных

Получение полистирола с концевыми карбоксильными группами

Приготовление уксусной кислоты с меченым атомом углерода в карбоксильной группе

Пример 44. Микроопределение карбоксильной функции декарбоксилированием

Присоединение к двойным связям, находящимся по соседству с карбоксильными группами

Присоединение карбоксильных групп

Производные карбоновых кислот с измененной карбоксильной группой

Производные углеводов с карбоксильной группой

Простые эфиры целлюлозы, содержащие карбоксильную группу

Протоны карбоксильные

Раздельное определение ангидридных и карбоксильных групп

Расщепление связи в реакциях карбоксильных соединений

Расщепление связи в реакциях карбоксильных соединений алкил кислород

Расщепление связи в реакциях карбоксильных соединений ацил кислород

Реакции аминокислот с одновременным участием карбоксильной и аминогрупп

Реакции в фосфорнокислотных и карбоксильных катионитах

Реакции замещения при карбоксильных группах

Реакции карбоксильной группы аминокисло

Реакции карбоксильной и фосфатной групп

Реакции карбоксильных и аминогрупп

Реакции карбонильной и карбоксильной групп

Реакции при облучении карбоксильных катионитов

Реакции с участием карбоксильной группы (или её производных)

Реакции спиртов и карбоксильных кислот с галогенангидридами

Реакционная карбоксильных групп при сольволизе

Реакционная способность карбоксильных производных по отношению к основаниям

Регенерация ионитов карбоксильных

Рефракция карбоксильных производных

Роль карбоксильных групп гемина в механизме действия пероксидазы

Ряды селективности для карбоксильных катионитов

Савицкая, Л. Ф. Яхонтова и Б. П. Брунс. Ионный обмен между стрептомицином и натрием на карбоксильных катионитах

Савицкая, Л. Ф. Яхонтова, Б. П. Брунс. Ионный обмен на карбоксильных катионитах, идущий с участием катионов антибиотиков

Селективное восстановление амидов, содержащих свободные карбоксильные группы или

Силилирование карбоксильных групп

Синтез пептидов на основе активации карбоксильной группы

Смолы, содержащие карбоксильные группы

Соединения, содержащие карбоксильную группу, органические кислоты и их производные

Соединения, содержащие карбоксильные и карбонильные группы

Солеобразование как защита карбоксильной группы

Сополимеры с карбоксильными группами

Сорбция амилазы слабокислотными карбоксильными катионитами

Сорбция карбоксильными смолами

Спектрофотометрическое определение числа доступных карбоксильных групп в белках с помощью о-дианизидина и водорастворимого карбодиимида

Стандартные растворы, приготовленные из веществ, содержащих аминогруппу или карбоксильную группу

Сульфокислоты ароматических углеводородов, их гомологов и производных, содержащих атом галоида или карбоксильную группу

Сульфоны, содержащие карбоксильную, нитрильную, амидную или карбалкоксильную группу

Табидзе, Л. Ф. Яхонтова, Б. II. Брунс, К. М. Салдадзе. О механизме сорбции органических ионов карбоксильными катионитами

Титрование алкалиметрическое карбоксильных групп

Физико-механические свойства пленок адгезива влияние содержания акрилонитрильных и карбоксильных

Функциональные группы карбоксильные

Хинолины, содержащие карбоксильную группу в боковой цепи

Хромофоры карбоксильные

Хромофоры оптически активные карбоксильные

Целлюлоза карбоксильных групп

Циангруппа из карбоксильной группы

Ш а м р и ц к а я, Р. Ф. Г р и н е в а, В. П. М е л е ш к о. Некоторые особенности набухания карбоксильных катионитов

Шерсти белки, карбоксильные групп

Элиминирование карбоксильной группы

Элиминирование карбоксильной группы посредством интрамолекулярных перегруппировок

Этерификация карбоксильных групп

Эфиры алифатических спиртов как защитная группа для карбоксильной функции

Эфиры использование для защиты карбоксильных групп

Эфиры с карбоксильным ионом

Яхонтова, Е. М. Савицкая и Б. П. Брунс. Ионообменная сорбция стрептомицина на карбоксильных катионитах в водородной форме

Яхонтова. Поглощение стрептомицина водородными и водородно-солевыми формами карбоксильных катионитов

диметиламино, ауксохром карбоксильная

динитрофенильные производные реакции карбоксильных и аминогрупп

защита цистеина карбоксильной группы

защищенных аминокислот карбоксильной функции

защищенных аминокислот, получение как защитная группа для карбоксильной функции

идратация влиянием соседней карбоксильной группы

карбоновыми кислотами, карбоксильной группой

пептидная миграция карбоксильных

связи карбоксильный кислоро



© 2025 chem21.info Реклама на сайте