Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Рекомбинация

    Было предпринято много попыток установить связь между перенапряжением водорода на данном металле и каким-либо другим его физическим свойством каталитической активностью по отношению к реакции рекомбинации свободных атомов водорода, теплотой плавления металла или теплотой его испарения, работой выхода электрона, минимальным межатомным расстоянием в решетке кристалла, коэффициентом сжимаемости и т. п. В результате исследований было отмечено, например, что чем выше температура плавления, тем ниже перенапряжение водорода однако это наблюдение нельзя рассматривать даже как приближенное правило. Бонгоффер (1924) нашел, что чем выше каталитическая активность металла по отношению к реакции рекомбинации атомарного водорода, тем ниже на нем перенапряжение водорода  [c.399]


    Известные предположения о наиболее вероятном механизме выделения водорода на разных металлах можно высказать на основании общих положений электрохимической кинетики в применении к данной электродной реакции. Так, было предположено, что при увеличении теплоты адсорбции водородных атомов на катодном металле вероятность замедленного разряда падает, а замедленной рекомбинации растет. Это связано с различным влиянием изменения теплоты адсорбции водородных атомов на скорость разряда и на скорость рекомбинации. Как следует из потенциальных кривых (рис. 19.5), энергия активации разряда уменьшается с ростом теплоты адсорбции. Энергия активации процесса рекомбинации, напротив, увеличивается с упрочнением связи между металлом и поверхностными атомами водорода, количественной характеристикой которой является теплота адсорбции. В то же время увеличение [c.411]

    Эти цепные реакции состоят из двух частей отщепления водорода и стабилизации радикалов, образовавшихся после отщепления водорода. В частности, реакции отщепления водорода влияют на окончательный состав продукта пиролиза. В результате рекомбинации радикалов происходит обрыв цепи и цепные реакции прекращаются. Все это можно проиллюстрировать следующей схемой инициирование [c.234]

    Последняя стадия определяет скорость всего процесса. Для реализации этой стадии необходимо, чтобы, во-первых, разряд водородных ионов протекал беспрепятственно (или во всяком случае егче, чем разряд восстанавливаемых частиц) и, во-вторых, присоединение атома водорода к частиц(з Ох совершалось с меньшими затруднениями, чем рекомбинация двух водородных атомов. Эти условия лучше всего должны выполняться на металлах групп платины и железа, а также на других металлах, у которых рекомбинация водородных атомов или является замедленной стадией, или протекает с малой скоростью. Накопление водородных атомов на поверхности этих металлов в ходе их катодной поляризации способствует быстрому протеканию реакции гидрирования. Электрохимическое восстановление при подобном механизме становится сходным с процессом каталитического гидрирования с той разницей, что атомы водорода в первом случае поставляются током, а во втором — диссоциацией молекулярного водорода иа поверхности катализатора. В согласии с уравнением реакции (21.15) для илотности тока, идущего на реакцию восстановления, можно наиисать следующее выражение  [c.438]

    Следовательно, в первичном фотохимическом процессе участвует только хлор. Этот процесс заключается в том, что в результате расщепления молекула хлора диссоциирует на атомы, обладающие исключительной реакционной способностью и поэтому вступающие во взаимодействие с молекулой углеводорода. При отсут- ствии углеводорода тотчас же происходит рекомбинация атомов хлора в молекулу, так как продолжительность жизни атома весьма мала. [c.141]


    Из уравнений (19.30) и (19.26) для скорости рекомбинации с учетом (19.28) вытекает следующее выражение для водородного перенапряжения в рамках теории замедленной рекомбинации  [c.410]

    В связи с влиянием водорода на кинетику электроосаждеиия металлов важно выяснить причины, которые приводят к различному содержанию водорода в разных металлах и, следовательно, изменяют величину его тормозящего действия при переходе от одного металла к другому. Оказалось, что н общем случае нет прямой зависимости между долей общего тока, расходуемой на выделение водорода, и его содержанием в металле. Так, например, при электроосаждении цинка выход по току водорода обычно больше, чем в случае железа тем не менее содержание водорода в нем всегда меньше и перенапряжение при его выделении ниже. Расположение металлов в порядке увеличения перенапряжения при их выделении примерно соответствует их расположению по степени уменьшения водородного перенапряжения. Однако большее значение должна иметь не величина перенапряжения водорода, а механизм его выделения на данном металле (Л. И. Антропов, 1952). Включение водорода в осадок металла тем вероятнее, чем медленнее протекает удаление адсорбированных водородных атомов с поверхности металла. Наибольшие количества водорода обнаруживаются поэтому в катодных осадках металлов группы железа, где стадия рекомбинации водородных атомов протекает медленно. [c.468]

    Как известно, при пропускании чистого параводорода над некоторыми металлическими поверхностями и при определенных минимальных температурах быстро устанавливается равновесие между пара- и ортомодификациями такое же, как и у обычного водорода, т. е. 1 3. Равновесие устанавливается при адсорбции водорода на активных центрах металла, обусловливающей возбуждение межатомных связей. При обратной рекомбинации водородных атомов и устанавливается обычное равновесное состояние пара и ортомодификаций. Воспрепятствовать указанному выше установлению равновесия можно, если в. водороде [c.86]

    Несмотря на свою неполноту, приведенные схемы отражают основные стадии электрохимического выделения кислорода. По I варианту молекулярный кислород образуется за счет рекомбинации его атомов, полученных после разряда одновалентных ионов кислорода 0 , а по варианту И — в результате распада высшего неустойчивого оксида МОж+ , возникшего из низшего устойчивого оксида МОд после разряда на нем ионов 0 . Вариант HI исключает участие в электродном процессе каких бы то ни было заряженных частиц, кроме гидроксил-ионов. Выделение кислорода происходит здесь через промежуточные стадии образования и распада гидроксидов и оксидов металла. В IV варианте непосредственным источником кислорода являются его молекулярные ионы О2 , образовавшиеся из гидратированных ионов 02 -2Н20 после отнятия от них воды. Эти гидратированные ноны кислорода можно рассматривать как отрицательно заряженные бимолекулы пероксида водорода Н2О2 , которые служат промежуточным звеном при анодном выделении кислорода. [c.425]

    СОМ будет ионизация адсорбированного водорода с переходом его в раствор. Таким образом, эта область потенциалов отвечает только стадии разряда (при катодном толчке) и ионизации (при анодном толчке), что позволяет исследовать кинетику одной этой стадии без наложения осложняющих эффектов, связанных с процессами рекомбинации или диссоциации молекул водорода. Изучение зависимости емкости двойного слоя и омического сопротивления (эквивалентного торможению па стадии разряда) от частоты наложенного тока в этой области потенциалов позволило Долину, Эрш-леру и Фрумкину впервые непосредственно измерить скорость акта разряда. Параллельные поляризационные измерения при небольщих отклонениях от равновесного потенциала, где неренапряжение еще линейно зависит от плотности тока, дали возможность найти скорость суммарного процесса и сопоставить ее со скоростью стадии разряда. Было установлено, что акт разряда протекает с конечной скоростью, причем ее изменение с составом происходит параллельно изменению скорости суммарной реакции. В то же время скорость стадии разряда всегда больше, чем скорость суммарной реакции (в 27 раз в растворах соляной кислоты и в И раз в растворах гидроксида натрия). Таким образом, акт разряда хотя и протекает с конечной скоростью, но не определяет скорости всего процесса выделения водорода на гладкой платине и не является здесь лимитирующей или замедленной стадией. [c.416]

    Реакции обрыва цепи автоокисления могут происходить как путем рекомбинации двух радикалов, например R + R так и путем превращения гидроперекиси в неактивные устойчивые конечные продукты-спирты, альдегиды, кетоны и т. д. С накоплением конечных продуктов окисления скорость реакции падает. [c.43]

    И в этом случае обрыв цепи происходит в результате рекомбинации атомов хлора на стенках сосуда (так называемая реакция на стенке) при взаимодействии свободного алкильного радикала с атомом хлора, а не с молекулой хлора, и, наконец, под действием кислорода — наиболее часто встречающейся причины обрыва цепей. В рассматриваемом случае кислород взаимодействует с алкильным свободным радикалом, образуя, перекись алкила, или с атомом хлора, образуя двуокись хлора. [c.140]

    Независимо от того, происходит разряд в кислой или в щелочной среде, его непосредственным продуктом будут адсорбированные электродом атомы водорода . Для стационарного протекания электролиза необходимо поддерживать постоянной поверхностную концентрацию атомов водорода, т. е. обеспечивать их непрерывный отвод с поверхности катода. Атомы водорода могут удаляться тремя путями каталитической рекомбинацией, электрохимической десорбцией и эмиссией. При каталитическом механизме отвод атомов водорода происходит за счет их рекомбинации в молекулы с одновременной десорбцией  [c.403]


    Если дана задача на регулирование состояния вещества, желательно усложнить задачу, дополнительно потребовав, чтобы это регулирование происходило само по себе — за счет использования обратимых физических превращений, например фазовых переходов, ионизации — рекомбинации и т. д. [c.104]

    При реакциях хлорирования обрыв цепи происходит в результате рекомбинации атомов хлора в молекулы, которая, как показали Боден-штейн и Винтер (1936), происходит на стенках сосуда или под действием обрывающих цепную реакцию примесей, обладающих способностью соединяться с атомами хлора или водорода, и таким образом, исключающих возможность участия этих атомов в образовании дальнейших молекул хлористого водорода. [c.139]

    При электрохимическом выделении водорода удаление его адсорбированных атомов может совершаться несколькими способами. Если эта стадия (стадия III в приведенной схеме) является замедленной, то скорость всего процесса должна определяться скоростью наиболее эффективного из указанных выше трех механизмов десорбции. Замедленная рекомбинация, например, означает, что каталитическое образование молекул водорода отличается большим торможением, чем разряд или стадия транспортировки, и в то же время совершается заметно быстрее, чем электрохимическая десорбция или эмиссия водородных атомов. При близких значениях [c.404]

    Впоследствии близкие взгляды были высказаны и другими исследователями, например Конвеем и Бокрисом, Впджем, Трассати и др. Этими и некоторыми другими авторами была отмечена необходимость учета конкурентной адсорбции воды и водорода. Свободная энергия адсорбции воды точно неизвестна по ориентировочным подсчетам Бокриса она для металлов первой группы близка к 100 кДж-моль . Выяснилось также, что для ряда металлов, адсорбирующих водород, перенапряжение не уменьшается, а растет с увеличением энергии связи М—Н (Рютчи, Делахей, Парсонс). Эти металлы образуют подгруппу второй группы, по классификации Антропова, в которой преобладающим оказывается эффект увеличения энергии активации рекомбинации или электрохимической десорбции с ростом эшфгии связи М—Н. Минимальное [c.412]

    Эти общие заключения о природе перенапряжения на разных металлах подтверждаются в общих чертах соответствием между наиболее важными следствиями из теории перенапряжения водорода и данными, полученными при экспериментальном изучении кинетики выделения водорода. Так, на поверхности ртути в области потенциалов катодного выделения водорода ни одним из методов не удается обнаружить заметных следов адсорбированного атомарного водорода. Следовательно, стадия его удаления не является лимитирующей. Предлогарифмический коэффициент Ь на ртути близок к 0,12. При учете ничтожно малого заполнения поверхности ртутного катода адсорбированным атомарным водородом такое значение величины Ь не может быть получено из теории замедленной рекомбинации. Экспериментальные данные по влиянию состава раствора и pH на перенапряжение при выделении водорода на ртути также лучше всего согласуются с предположением о замедленности разряда на свободных участках катода. [c.413]

    Эта реакция аналогична рекомбинации двух гидратированных электронов  [c.403]

    Если использовать экспериментальные данные о степени заполнения поверхности адсорбированными атомами водорода, то можно сделать достаточно вероятные предположения о том, каким путем преимущественно соверщается отвод адсорбированных водородных атомов. Скорость разряда на адатомах водорода (электрохимическая адсорбция) зависит от поверхностной концентрации водородных атомов в первой степени, а скорость рекомбинации — во второй. Поэтому на металлах, слабо адсорбирующих водород, удаление его с поверхности должно осуществляться главным образом за счет электрохимической десорбции. Наоборот, с поверхности металлов, обладающих высокой адсорбционной способностью по отношению к атомам водорода, наиболее эффективным будет их отвод путем каталитической рекомбинации (Фрумкин). [c.413]

    Т. е. обусловлено замедленностью рекомбинации атомов водорода в молекулу (каталитическая десорбция), было высказано впервые Тафелем в 1905 г. и положено в основу первой количественной трактовки кинетики электродных процессов. [c.408]

    При замедленной рекомбинации для протекания реакции выделения водорода с заданной скоростью на поверхности металла необходим избыток водородных атомов по сравнению с равновесными условиями. При равновесии, т. е. при обратимом значении потенциала водородного электрода, между всеми стадиями электродной реакции существует детальное равновесие  [c.408]

    С их последующей объемной рекомбинацией в молекулы водорода. [c.404]

    Предполагая, что скорость рекомбинации отвечает бимолекулярной реакции, а скорость адсорбции молекул водорода (с одновременной диссоциацией и переходом в адсорбированные металлом атомы водорода) пропорциональна их объемной концентрации н можно написать, что [c.409]

    Эти соображения, высказанные Л. И. Антроповым, привели его к заключению о существовании двух крайних групп металлов с различным механизмом перенапряжения водорода. К первой нз них относятся металлы групп платины и железа, обладающие высокой адсорбционной способностью по отношению к водороду. На этих металлах стадия рекомбинации должна играть решающую роль в кинетике катодного выделения водорода. Вторая группа включает ртуть, свинец, кадмий и другие металлы, почти не адсорбирующие водород. На металлах второй группы кинетика выделения водорода определяется стадией разряда. [c.412]

    Теория замедленной рекомбинации была обобщерга в работах Гориучи с сотр. (1936—1938), И. И. Кобозева с сотр. (1937—1946), М. И. Темкина (1941) и др. Из этих работ следует, что учет неоднородности поверхности и сил взаимодействия между адсорбированными атомами приводит к пояЕлению в предлогарифмнческом коэффициенте уравнения (19.31) множителя 1/ 3. Фактор р можно рассматривать как величину, характеризующую природу адсорбции водородных атомов и отражающую тип изотермы адсорбции. [c.410]

    Тип механизма Разряд Рекомбинация Электрохимическая десорбция Отвод растворенного водорода [c.406]

    В отличие от теории замедленной рекомбинации в ее первом варианте, где коэффициент Ь при заданное температуре был некоторой константой, одинаковой для всех металлов, здесь он уже является функцией природы металла и в зависнмости от р может принимать различные значения. Это уточнение не сказывается, однако, на форме уравнения (19.32), которое остается таким же, как и в первоначальной теории. [c.411]

    Как отмечалось выше, перекнсные соединения могут инициировать реакцию и поддерживать ее протекание. Поскольку при самой реакции возникает перекисное соединение, которое вследствие своей нестойкости может распадаться на радикалы, сульфоокисление в данных условиях протекает автокаталитически. Как и при других цепных реакциях, эти радикалы могут исчезать в результате рекомбинации или реакции со стенкой, что влечет за собой обрыв цепи. Однако благодаря распаду гьро,межуточнЫ(Х СО еди нен ий, сульфоновых перкислот вов-никают -новые радикалы  [c.484]

    По теории замедленной рекомбинации перенапряжение не должно зависеть от pH раствора [см. уравнение (19.31)], хотя некоторое, весьма незначительное влияние pH может быть обнаружено в связи с дипольным характером связи М—Н. [c.411]

    Механизм Фольмера — Тафеля отвечает тому случаю, когда замедленно протекает разряд, а отвод образовавшихся атомов водорода осуществляется их рекомбинацией. По механизму Фольмера— Гейровского, замедленной стадией по-прежнему будет разряд, но удаление атомов водорода происходит путем их электрохимической десорбции. По механизму Тафеля — Гориучи, рекомбинация водородных атомов определяет скорость всего процесса и в то же время обеспечивает отвод атомов водорода, образующихся в результате разряда, протекающего без торможений. В основе механизма Гейровского — Гориучи лежит предположение, что скорость определяется стадией электрохимической десорбции, являющейся одно- [c.405]

    В таком виде теорию замедленной рекомбинации следует рас-СхМатривать как первое приближение к реально существующим со-отнощениям. Это приближение отвечает идеализированному случаю, когда поверхность катода энергетически однородна и между адсорбированными атомами водорода полностью отсутствуют силы взаимодействия. В реальных условиях выделения водорода эти допущения могут и не оправдываться, что должно изменять соотношения между потенциалом и плотностью тока. [c.410]

    Одновременно с этим потенциал диффузионной стороны также становится более отрицательным. Такой переход водорода н передача потенциала с поляризационной стороны на диффузионную возможны в том случае, если образующийся в процессе разряда атомарный водород не успевает покинуть поверхность электрода. Его ко1щентрация увеличивается по сравнению с равновесной, и он начинает проникать в глубь палладия, достигая диффузионной стороны мембраны. Появление избыточного водорода на диффузионной стороне сдвигает ее потенциал в отрицательном направлении, что также указывает на медленное протекание рекомбинации. Однако, по Фрумкину, иереиапря-жение водорода на палладии нельзя приписать только замедленности рекомбинации. Если поляризовать мембрану малым током до постоянного значения потенциала, а затем выключить ток, то для каждой из ее сторон получаются различные кривые спада потенциала. На поляризационной стороне непосредственно после выключения тока наблюдается резкое падение перенапряжения, которое затем уменьшается значительно медленнее. На диффузионной стороне проявляется только второй участок, т. е. после выключения тока потенциал постепенно сдвигается к его разновесному значению в данном растворе. Быстрый спад перенапряжения объясняется замедленностью разряда, медленный спад — удалением избыточного водорода. [c.418]

    Получающийся в последней стадии атом брома может вызвать продолжение цепи. Обрыв цепи происходит в результате рекомбинации радикалов, реакций со стенками и т. п. Характерной особенностью превращений этого рода является то, что гидроперекисный радикал, сам по себе мало устойчивый, стабилиэируется водородом, который получается из бромистого в одорода. [c.440]

    С меньщей уверенностью можно сделать заключение о природе процесса на других металлах второй электрохимической группы — свинце, цинке, кадмии и таллии. Больщинство экспериментальных данных свидетельствует о замедленном протекании разряда с последующей электрохимической десорбцией атомов водорода. Заметное повышение перенапряжения Еюдорода при переходе от положительно заряженной поверхности к поверхности, заряженной отрицательно, наблюдается на свинце, кадмии и таллии и связано с перестройкой двойного слоя, приводящей к десорбции анионов и прекращению их активирующего действия на разряд положительно заряженных гидроксониевых ионов Н3О+ (см. рис. 19.1). Если -бы скорость выделения водорода определялась не разрядом, а другой стадией, например рекомбинацией, то изменение структуры двойного слоя не могло бы вызвать такого изменения водородного перенапряжения. [c.414]


Смотреть страницы где упоминается термин Рекомбинация: [c.11]    [c.209]    [c.408]    [c.409]    [c.409]    [c.410]    [c.410]    [c.411]    [c.412]    [c.417]    [c.417]    [c.417]    [c.417]    [c.419]    [c.424]    [c.426]   
Смотреть главы в:

Молекулярная биология -> Рекомбинация

Ионизованные газы -> Рекомбинация

Молекулярная генетика -> Рекомбинация

Современная генетика Т.2 -> Рекомбинация

Генетика вирусов гриппа -> Рекомбинация

Популяционная биология и эволюция -> Рекомбинация

Популяционная биология и эволюция -> Рекомбинация

Генетика вирусов гриппа -> Рекомбинация

Эволюционный процесс -> Рекомбинация

Эволюция организмов -> Рекомбинация


Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.64 , c.88 , c.94 , c.278 , c.284 , c.292 ]

Краткий курс физической химии (1979) -- [ c.268 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.255 ]

Физика и химия твердого состояния (1978) -- [ c.241 , c.433 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.54 ]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.79 , c.94 , c.266 ]

Спектры и строение простых свободных радикалов (1974) -- [ c.176 , c.190 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.39 , c.42 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.225 , c.261 , c.504 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.281 , c.288 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.79 , c.94 , c.266 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.478 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.112 , c.113 , c.115 , c.116 ]

Физикохимия полимеров Издание второе (1966) -- [ c.39 , c.42 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.39 , c.42 ]

Процессы структурирования эластомеров (1978) -- [ c.201 , c.207 , c.208 , c.210 , c.212 , c.220 , c.226 , c.229 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.225 , c.261 , c.504 ]

Дисперсионная полимеризация в органических средах (1979) -- [ c.0 ]

Кинетика и катализ (1963) -- [ c.12 , c.76 , c.144 , c.147 , c.150 ]

Физико-химические методы анализа Изд4 (1964) -- [ c.166 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.297 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.54 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.0 ]

Ионизованные газы (1959) -- [ c.161 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.497 , c.498 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.298 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.160 , c.187 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.0 ]

Сополимеризация (1971) -- [ c.362 , c.364 , c.453 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Часть 1 Издание 2 (1938) -- [ c.301 ]

Теоретические основы органической химии (1979) -- [ c.441 , c.455 ]

Введение в спектральный анализ (1946) -- [ c.34 , c.189 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.0 ]

Электроника (1954) -- [ c.11 , c.112 , c.115 , c.118 , c.305 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.13 , c.80 , c.81 , c.130 , c.143 , c.145 , c.156 , c.157 ]

Химия и радиоматериалы (1970) -- [ c.95 ]

Высокотермостойкие полимеры (1971) -- [ c.23 , c.24 , c.25 , c.68 , c.248 ]

Получение и свойства поливинилхлорида (1968) -- [ c.38 , c.393 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.53 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.396 ]

Физико-химические методы анализа Издание 3 (1960) -- [ c.149 ]

Физико-химические методы анализа Издание 4 (1964) -- [ c.166 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.130 ]

Химическая кинетика и катализ 1985 (1985) -- [ c.0 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.27 ]

Кинетика полимеризационных процессов (1978) -- [ c.177 , c.300 ]

Кинетический метод в синтезе полимеров (1973) -- [ c.81 ]

Введение в физическую химию кристаллофосфоров (1971) -- [ c.15 , c.17 ]

Полистирол физико-химические основы получения и переработки (1975) -- [ c.123 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.24 , c.27 ]

Технология лаков и красок (1980) -- [ c.32 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.67 , c.68 , c.365 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.18 , c.33 , c.164 , c.165 , c.171 , c.182 , c.189 ]

Анионная полимеризация (1971) -- [ c.19 ]

Химия и биология вирусов (1972) -- [ c.181 , c.187 , c.212 ]

Ламинарный пограничный слой (1962) -- [ c.255 ]

Спектры и строение простых свободных радикалов (1974) -- [ c.176 , c.190 ]

Популяционная биология и эволюция (1982) -- [ c.25 , c.133 , c.135 , c.140 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.58 , c.78 , c.86 , c.143 , c.197 , c.247 ]

Радиационная химия (1974) -- [ c.0 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.0 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.25 , c.33 , c.67 , c.77 , c.103 , c.104 , c.105 , c.106 , c.107 , c.108 , c.109 , c.110 ]

Что если Ламарк не прав Иммуногенетика и эволюция (2002) -- [ c.22 ]

Основы математической генетики (1982) -- [ c.251 , c.252 , c.277 , c.388 , c.389 , c.500 ]

Микробиология (2003) -- [ c.82 ]

Эволюционный процесс (1991) -- [ c.77 , c.85 ]

Эволюция организмов (1980) -- [ c.64 , c.69 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адаптивная радиация рекомбинаций

Аддитивность взаимодействия отбора п рекомбинации-сегрегации в полилокусных моделях, описываемых дифференциальными уравнениями

Аммиак, комплексы с ионом никеля рекомбинация ионов

Атипичная рекомбинация

Атомы брома, реакция рекомбинации

Атомы брома, реакция рекомбинации водорода, обмен

Атомы брома, реакция рекомбинации иода, рекомбинация в газовой фаз

Атомы брома, реакция рекомбинации поверхности катализатора

Атомы механизм рекомбинации

Бактериофаг генетическая рекомбинация

Бактериофаги мутации и рекомбинации

Бакуловирусы гомологичная рекомбинация

Белки и генетическая рекомбинация

Белок Re А и условия рекомбинации

Бимолекулярные реакции рекомбинации атомов и радикалов и реакции присоединения по кратной или сопряженной связи. Тримолекулярные реакции

Бонгеффер изотоп Н механизм горения водорода параводород реакции дейтерия рекомбинация атомов Н в молекулу

Вероятность рекомбинации

Вероятность рекомбинации электронов

Влияние постоянного магнитного поля и магнитный изотопный эффект в рекомбинации радикалов

Влияние рекомбинации

Влияние рекомбинации на поверхности

Влияние рекомбинации на теплопроводность

Влияние рекомбинации парциальное давление

Влияние рекомбинации пограничный слой

Влияние рекомбинации при наличии массообмена

Влияние рекомбинации теплопередачи

Влияние соотношения перекись — исходное соединение на молекулярный вес. Побочные реакции — метилирование и перекрестная рекомбинация

Внутриклеточная рекомбинация

Внутрицепочечная рекомбинация

Водород ионы, рекомбинация

Водорода нон, подвижность катализ в реакции рекомбинации галоидных атомов

Возбуждение третьих частиц при рекомбинации атомов

Восстановление и рекомбинация ДНК

Вращение ДНК при рекомбинации

Время до рекомбинации

Выделение промежуточных продуктов рекомбинации

Галоидные атомы, влияние рекомбинация

Гейровского рекомбинации

Геминальная рекомбинация

Ген рекомбинации-активации RAG RAG

Ген, доставка рекомбинация

Генетическая рекомбинация

Генетическая рекомбинация также Кроссинговер Рекомбинация

Генная в локусе arg с рекомбинацией фланкирующих

Гены также Генетическая рекомбинация, Клонирование генов, Регуляторные гены

Гены часто претерпевают рекомбинацию

Гетерогенная рекомбинация

Гидроксил-ионы рекомбинация

Глава Перестройки генов рекомбинация

Глава Перестройки генов рекомбинация транспозиция и клонирование

Гомологичная рекомбинация в клетках Е. oli может применяться в качестве метода, альтернативного гибридизации колоний

ДНК некоторых органелл участвует в процессе рекомбинации

Дальнейшая рекомбинация ДНК обусловливает переключение классов иммуноглобулинов

Дарзана рекомбинации радикалов

Двухцепочечная ДНК, разрыв, воссоединение и рекомбинация

Действительно ли двухцепочечные разрывы инициируют рекомбинацию

Делеционная модель рекомбинации между V и генами

Деструкция химических волокон рекомбинация радикалов

Детектор постоянной скорости рекомбинации

Диазосоединения реакции рекомбинации

Дискретная двулокусная модель сегрегации-рекомбинации и ее непрерывная аппроксимация

Диссоциативная рекомбинация

Диссоциативная рекомбинация ионов

Диссоциативная рекомбинация молекулярных ионов с электронами и ассоциативная ионизация

Диссоциативная рекомбинация электронов и молекулярных ионов Елецкий, Б. М. Смирнов

Диссоциация кислот рекомбинация ионов

Диссоциация на ионы и рекомбинация ионов

Диссоциация слабых кислот и рекомбинация ионов

Диссоциация, предиссоциация и рекомбинация

Диффузия ионов при рекомбинации

Для маркировки мутантных клеточных клонов можно использовать митотическую рекомбинацию

Для осуществления рекомбинации необходим синапсис гомологичных молекул ДНК

Дрожжи рекомбинации митотическая

Еще о генах репарация, мутации, рекомбинация и клонирование

Жизненные циклы. Процессы, ведущие к рекомбинации у бактерий и бактериофагов

Затухание цепных процессов вследствие рекомбинации активных центров и выгорания исходных продуктов

Излучательная рекомбинация атомов

Излучение при рекомбинации

Изменчивость в результате мутирования и рекомбинаций

Измерение коэффициента рекомбинации

Инверсионная модель рекомбинации между V и генами

Инверсионная модель рекомбинации между V и генами Инверсия знака, модель

Инициация рекомбинации

Инициирование и обрыв цепей Диссоциация молекул и рекомбинация радикалов

Инсулин рекомбинация цепей

Интенсивность рекомбинации

Иод, образование иона трииодида рекомбинация атомов

Ионные реакции рекомбинация

Ионы рекомбинация

Капли рекомбинация

Карбоновые кислоты диссоциация и рекомбинация ионов

Карта рекомбинации

Катализ рекомбинации свободных радикалов

Катодное восстановление водорода. Теория замедленной рекомбинации

Кинетика гибели радикалов. Ступенчатая рекомбинация

Кинетика диссоциации и рекомбинации трехатомных молекул

Кинетика реакций рекомбинации радикалов

Кинетика рекомбинации в ударных волнах

Кинетика рекомбинации стабилизированных радикалов

Кинетические закономерности рекомбинации макрорадикалов

Кинетические токи, ограниченные скоростью рекомбинации анионов слабых кислот

Кислоты, скорость рекомбинации ионов

Клетка Франка—Рабиновича рекомбинация

Клеточная рекомбинации, первичны

Клеточный эффект рекомбинация

Клеточный эффект рекомбинация атомов J в жидкофазных

Клонирование с помощью рекомбинации

Кольбе рекомбинации

Конверсия гена ответственна за межаллельную рекомбинацию

Консервативная рекомбинация

Константа диссоциативной рекомбинации

Константа диссоциации иона рекомбинации

Константа диссоциации рекомбинации

Константа рекомбинации анионов кислот

Константа скорости рекомбинации радикалов

Космиды рекомбинация

Коэффициент активности рекомбинации ионов

Коэффициент прохождения рекомбинации

Коэффициент рекомбинации

Коэффициент рекомбинации ионов с ионами

Коэффициент рекомбинации ионов с электронами

Коэффициенты диффузии рекомбинаций

Кривые рекомбинации

Кроссинговер и частота рекомбинаций

Легкие цепи рекомбинация

Летали возникновение путем рекомбинации

Люминесценция при рекомбинации ионов в гетерогенных полимерных системах. Г. Бем, К. Лукас

Макрорадикалы диспропорционирование и рекомбинация

Межаллельная рекомбинация

Мейоз также Генетическая рекомбинация

Метод вращающегося сектора каталитической рекомбинации

Методика 10. Тесты на рекомбинацию и комплементацию фага

Механизм реакций тримолекулярной рекомбинации

Механизмы генетической рекомбинации

Миграция ветвей при рекомбинации ДНК

Миозин рекомбинации

Множественные акты рекомбинации

Моделирование реакций рекомбинации

Мутагенез и рекомбинация

Мутант рекомбинации

Мутации влияющие на рекомбинацию

НЕЧЕТНО-НЕЧЕТНЫЕ МЕЖМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДВУХЦЕНТРОВЫЕ РЕАКЦИИ. ПОВЕРХНОСТИ ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ ЭНЕРГИИ ДЛЯ ГЕОМЕТРИЧЕСКОЙ ИЗОМЕРИЗАЦИИ И РЕКОМБИНАЦИИ РАДИКАЛОВ

Неизвестный. О влиянии адсорбции молекул эфира на германии иа параметры центров поверхностной рекомбинации

Некоторые особенности экспериментального изучения кинетики реакций рекомбинации и диспропорционирования радикалов

Некоторые теории кинетики диссоциации и рекомбинации

Непроизводящий материал для рекомбинации водорода и кислорода

Неравновесные теории и расчеты диссоциации — рекомбинации

Нерадикальные реакции, как альтернатива клеточной радикальной рекомбинации

О механизме реакций рекомбинации

Обзор экспериментальных работ, посвященных изучению кинетики реакций рекомбинации и диспропорционирования алкильных радикалов

Образование и разрушение отрицательных ионов Рекомбинация заряженных частиц в разряде

Образование и разрушение отрицательных ионов. Рекомбинация заряженных частиц

Образование и рекомбинация радикалов

Обратимые реакции рекомбинации алкильных радикалов и диссоциации алканов на радикалы

Обрыв цепей в объеме путем рекомбинации радикалов

Обрыв цепей в объеме путем тройной рекомбинации радикалов

Обрыв цепи в полимеризации рекомбинация

Обрыв цепи, линейный и путем рекомбинации

Общая рекомбинация между гомологичными молекулами ДНК

Объемный характер кинетических токов, ограниченных рекомбинацией дианионов малеиновой кислоты

Одноцепочечная ДНК, Рекомбинация

Одноцепочечные обмены при рекомбинаций

Основные положения теории рекомбинации радикалов с учетом спиновых и магнитных эффектов

Особенности процессов зарождения радикалов и их рекомбинации в жидкостях

Отбор и рекомбинация

Отбор космид с помощью гомологичной рекомбинации

Отбор у дрозофилы на некоторые характер рекомбинации

Первичная рекомбинация age

Первичная рекомбинация, механиз

Первичной рекомбинации эффект

Передача признаков и генетическая рекомбинация

Перенапряжение замедленной рекомбинации

Перенапряжение рекомбинации

Перестройки генов рекомбинация, транспозиция и клонирование

Пиразолины, рекомбинация радикалов

Пировиноградная кислота рекомбинация ионов

Плазмиды катаболические рекомбинация

Полимеризация рекомбинации атомов иод

Полинуклеотиды, денатурация и рекомбинация цепей

Половая рекомбинация III

Половые в уровнях рекомбинации

Поляков рекомбинация атомов

Полярность рекомбинации

Превращения и рекомбинация свободных радикалов

Предшествующие реакции многоступенчатой рекомбинации с одной замедленной стадией

Предшествующие реакции рекомбинации с двумя последовательными замедленными стадиями. Уравнение предельного кинетического тока

При генетической рекомбинации происходит спаривание гомологичных цепей ДНК с образованием двухцепочечного промежуточного

При генетической рекомбинации происходит спаривание гомологичных цепей ДНК с образованием двухцепочечного промежуточного продукта

Приближенные расчеты магнитного эффекта в рекомбинации радикальных пар

Проблема рестрикции. Проблема репликации. Проблема рекомбинации. Проблема транскрипции Проблема кодонов. Геномные перестройки

Продукты рекомбинации характеристика и манипулирование

Протон рекомбинации

Процесс рекомбинации

РЕАКЦИИ ОБРЫВА ЦЕПИ Реакции рекомбинации и диспропорционирования Абсолютные значения констант скоростей

РЕКОМБИНАЦИЯ И ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЕ СВОБОДНЫХ АТОМОВ И РАДИКАЛОВ 8 1, Рекомбинация атомов

Радикал рекомбинация

Радикалы внутриклеточная рекомбинация

Радикалы рекомбинация спаривание

Радикалы свободные соединение рекомбинация

Радикалы, определение рекомбинации

Радикальные реакции рекомбинации и комбинации

Разнообразие антител обусловлено соматической рекомбинацией многих генов клеток

Разнообразие антител обусловлено соматической рекомбинацией многих генов клеток зародышевого пути и соматической мутацией

Разнообразие антител увеличивается благодаря соматической рекомбинации, соединению легких н тяжелых цепей в различных сочетаниях и возникновению соматических мутаций

Разнообразие антител-это результат перемещений и рекомбинаций

Распад молекул по связям и рекомбинация свободных радикалов

Распределение цепей по длине при полимеризации виниловых мономеров, обрываемой в результате рекомбинации радикалов

Расщепление и рекомбинация

Реакции рекомбинации атом молекула

Реакции рекомбинации атомов и радикалов и реакции присоединения

Реакции рекомбинации и диспропорционирования

Реакции рекомбинации с колебательным возбуждением

Реакции рекомбинации с участием атомов кислорода

Реакции рекомбинации третьего кинетического порядка

Реакции рекомбинация атомов азота

Реакция рекомбинации валентно-ненасыщенных частиц

Регуляция экспрессии генов с помощью сайт-специфической рекомбинации

Рекомбинации ДНК метод

Рекомбинации в частичных диплоидах

Рекомбинации возможность

Рекомбинации возникновение генотипической изменчивости

Рекомбинации горячие сайты

Рекомбинации деталей

Рекомбинации единицы

Рекомбинации изменчивости

Рекомбинации область

Рекомбинации область также ген

Рекомбинации реакции

Рекомбинации, процесс в лазерах

Рекомбинации, процесс в лазерах центры в полупроводниках

Рекомбинация ДНК и переключение классов иммуноглобулинов

Рекомбинация аллелей

Рекомбинация ассимиляция поглощение одной цеп

Рекомбинация атомов

Рекомбинация атомов азота

Рекомбинация атомов в молекул

Рекомбинация атомов водорода

Рекомбинация атомов галогенов

Рекомбинация атомов гелия

Рекомбинация атомов и радикалов

Рекомбинация атомов и радикалов атомов иода

Рекомбинация атомов и радикалов вторичная

Рекомбинация атомов и радикалов первичная

Рекомбинация атомов и радикалов экспериментальные данные

Рекомбинация атомов иода

Рекомбинация атомов на поверхности

Рекомбинация безызлучательная

Рекомбинация в связи с мутациями

Рекомбинация внутримолекулярная

Рекомбинация водорода

Рекомбинация вторичная

Рекомбинация генетического материал

Рекомбинация генетического материала у прокариот

Рекомбинация генов

Рекомбинация генов, кодирующих легкие и тяжелые цепи иммуноглобулинов

Рекомбинация геномов коронавирусов

Рекомбинация гомологическая

Рекомбинация гомологичная

Рекомбинация диссоциированных продуктов сгорания

Рекомбинация замедленная

Рекомбинация зарядов

Рекомбинация заряженных частиц

Рекомбинация значение

Рекомбинация значение термина

Рекомбинация и SSB-белок

Рекомбинация и диспропорционирование

Рекомбинация и диспропорционирование радикалов

Рекомбинация и другие реакции стабилизированных радикалов

Рекомбинация и миграция точек ветвления

Рекомбинация и мутация

Рекомбинация и отбор активных дуплицированных структур как механизм предбиологической эволюции ферментов

Рекомбинация и присоединение по кратной связи

Рекомбинация и спад числа радикалов

Рекомбинация и транспозиция также

Рекомбинация инициируемая двухцепочечным

Рекомбинация инсулина из отдельных цепей

Рекомбинация ионов

Рекомбинация ионов в газах

Рекомбинация ионов возбуждённый и нейтральный атомы

Рекомбинация ионов с ионами

Рекомбинация ионов с электронами

Рекомбинация ионов, скорость

Рекомбинация ионом

Рекомбинация ионоп

Рекомбинация кинетика

Рекомбинация константа скорости

Рекомбинация коэффициент для ионов

Рекомбинация лавинная

Рекомбинация макрорадикалов

Рекомбинация между V- и С-генами вызывает делеции и перестройки последовательностей ДНК

Рекомбинация междузонная

Рекомбинация мейотическая

Рекомбинация механизм

Рекомбинация митотическая

Рекомбинация модель двухцепочечный разрыв-репарация

Рекомбинация молекул, диссоциированных

Рекомбинация молекулярных ионов с электронами

Рекомбинация на стенках

Рекомбинация нарушение

Рекомбинация начальный этап спаривания

Рекомбинация незаконная

Рекомбинация нейтральных

Рекомбинация нерегулярная

Рекомбинация общая

Рекомбинация ошибки

Рекомбинация перекисных свободных

Рекомбинация перекисных свободных радикалов

Рекомбинация полимерных радикалов

Рекомбинация полимерных цепей

Рекомбинация полинуклеотидных цепей

Рекомбинация положительного иона и электрон

Рекомбинация при высоких давлениях и изотопный обмен

Рекомбинация при высоком давлении газа

Рекомбинация при низких давлениях

Рекомбинация при низком давлении газа

Рекомбинация происходит и у бактерий

Рекомбинация радиационная

Рекомбинация радикалов в объеме

Рекомбинация радикалов в сильных магнитных полях

Рекомбинация радикалов в слабых полях

Рекомбинация радикалов в твердых матрица

Рекомбинация радикалов и десорбция молекулы

Рекомбинация радикалов и реакции активных частиц с молекулами

Рекомбинация радикалов первичная

Рекомбинация радикалов при блоксополимеризации

Рекомбинация радикалов при деструкции полимеро

Рекомбинация радикалов при привитой сополимеризации

Рекомбинация радикалов при радикальной полимеризации

Рекомбинация разных радикалов

Рекомбинация разрывом

Рекомбинация регуляция экспрессии генов

Рекомбинация роль третьей частицы

Рекомбинация с высокой частотой

Рекомбинация с обрывом цепи

Рекомбинация с отрицательными ионами

Рекомбинация с переменой матрицы

Рекомбинация сайт-специфическая

Рекомбинация сайты

Рекомбинация свободных атомов

Рекомбинация свободных атомов радикалов

Рекомбинация свободных радикало

Рекомбинация свободных радикалов при деструкции

Рекомбинация свободных радикалов при полимеризации

Рекомбинация сдвоенная

Рекомбинация скорость

Рекомбинация специализированные систем

Рекомбинация стабилизированных

Рекомбинация стабилизированных радикалов

Рекомбинация ступенчатая

Рекомбинация субстраты

Рекомбинация теория Томсона

Рекомбинация термическая

Рекомбинация тримолекулярная

Рекомбинация туннельная

Рекомбинация тяжелых частиц в молекулу

Рекомбинация у гаплоидных организмов

Рекомбинация фагов

Рекомбинация цепей

Рекомбинация частиц

Рекомбинация частота

Рекомбинация эволюционная роль

Рекомбинация электрона и иона металла

Рекомбинация электронов

Рекомбинация электронов в присутствии атомов или молекул

Рекомбинация электронов с положительным

Рекомбинация энергия активации

Рекомбинация, генетический анализ

Рекомбинация, интеграция и исключение Механизмы рекомбинации

Рекомбинация, коэффициент для электронов

Рекомбинация, сопровождающаяся излучением

Репарация и рекомбинация

Репликативная рекомбинация

Репликативная рекомбинация V и генами

Репликативная рекомбинация и транспозиция

Репликативная рекомбинация незаконная

Репликативная рекомбинация органелл

Репликативная рекомбинация профагом и бактериальной

Репликация и рекомбинация хромосом

Сайт-специфическая и незаконная рекомбинация

Свечение рекомбинации

Свободные радикалы рекомбинация

Связь между диссоциацией и рекомбинацией

Серебро рекомбинация атомов

Серная кислота, рекомбинация ионов

Сернистая кислота, рекомбинация

Сернистая кислота, рекомбинация ионов

Синапсис гомологических молекул ДНК и рекомбинация

Системы репарации у Е. oli, включающие рекомбинацию

Скорость деформации рекомбинации, уравнение

Скорость рекомбинации макрорадикалов

Случайная рекомбинация генных сегментов — основа вариабельности иммуноглобулинов

Соединение рекомбинация

Соматическая рекомбинация

Соматическая рекомбинация генов

Сопоставление реакций рекомбинации и диспропорционирования

Спаривание и рекомбинация

Спаривание оснований при генетической рекомбинация

Специализированная рекомбинацию узнает специфические сайты

Специализированные системы гомологичной рекомбинации

Сплошной спектр рекомбинации . Сплошной спектр водородного пламени

Спонтанная рекомбинация

Стабильная трансформация при рекомбинации с дрожжевым геномом

Стандартное скрещивание (для определения частоты рекомбинации или Для создания рекомбинанта)

Статистика контактов радикалов в растворах. — Рекомбинация радикалов

Стерические факторы реакций рекомбинации и диспропорционирования алкильных радикалов

Стерический в процессах рекомбинации радикалов

Столкновительная рекомбинация

Страха. Зависимость скорости поверхностной рекомбинации германия от концентрации основных носителей заряда

Ступенчатая рекомбинация радикалов

Схема рекомбинации у эукариот

Схема рекомбинации у эукариот разрешение коинтегратов

Сцепление, рекомбинация и половое размножение у бактерий

Сцепленные гены, рекомбинация

Теория замедленной рекомбинации

Теория замедленной рекомбинации атомарного водорода

Теория замедленной рекомбинации водородных атомов

Теория первичной рекомбинации

Термодинамика реакций рекомбинации и диспропорционирования радикалов

Типы рекомбинации

Трансмиссионный коэфициент в реакции рекомбинации водородных атомов

Транспозиция включает репликативную рекомбинацию

Трехчастичная ион-ионная рекомбинация

Тримолекулярная рекомбинация алкильных радикалов при низких давлениях

Тримолекулярная рекомбинация атомов, двух- и трехатомных частиц

Тяжелые цепи иммуноглобулинов рекомбинация

Указаны и рекомбинация

Уравнения динамики при учете совместного действия отбора и рекомбинации-сегрегации в моделях с дискретным и непрерывным временем

Уравнения предельного кинетического тока и волны при заметной концентрации электроактивного продукта рекомбинации в растворе

Учет рекомбинации на стенке активных центров двух типов

Фаг бактериофаги рекомбинация

Фактор рекомбинации у самцов

Факторы, оказывающие влияние на рекомбинацию

Фенолы замещенные рекомбинация ионов

Ферменты активирующие рекомбинацию RAG

Ферменты, участвующие в общей рекомбинации

Ферроцен поли рекомбинация совместная

Флеш-методы рекомбинации атомов иода

Формула Крамерса для сечений рекомбинации и фотоэффекта Ландау Зинера

Фриделя-Крафтса рекомбинация

Хроматиды и рекомбинации

Хроматиды общая рекомбинация

Хромосома рекомбинация

Центры рекомбинации

Цепь ДНК Цепь ДНК восстановление и рекомбинация также Рекомбинация

Частота рекомбинации между сцепленными с полом мутациями

Часть И. Разнообразие и единство генетических механизмов Жизненные циклы. Процессы, ведущие к рекомбинации у эукариот

Шум генерации-рекомбинации

Эволюция рекомбинация

Эволюция роль рекомбинации

Экспериментальные исследования кинетики диссоциации и рекомбинации двухатомных молекул

Экспериментальные кинетические данные о реакциях рекомбинации радикалов

Электрон-ионная и ион-ионная рекомбинации

Электронно-дырочная рекомбинация в полупроводниковых лазерах

Электронное возбуждение в реакциях атомарной рекомбинации третьего порядка

Элементарные физические процессы в реакциях диссоциации и рекомбинации

Энергия активации рекомбинации радикалов

Энергия рекомбинации

Энергия рекомбинации атомов

Энергия рекомбинации атомов водород

Энзимология рекомбинаций у бак

Энзимология рекомбинаций у бак терий

Энзимология рекомбинаций у бактерий

Эффективное сечение захвата рекомбинации

Эффекты рекомбинация возбужденных носителей

Юрьева рекомбинация

основе генетической рекомбинации лежат разрыв и воссоединение цепей ДНК

связанная с рекомбинацией

спектры рекомбинация

также Генетическая рекомбинация, Г ены, ДНК-полимераза

также Рекомбинация генетическая

также Сайг-специфическая рекомбинация



© 2025 chem21.info Реклама на сайте