Хиноны

К первому относятся металлокомплексные соединения переходных металлов (Ре, Со, N1, Си, Мп, Мо) и в качестве лигандов к ним — соединения хелатного типа (шиффовы основания, дитиофосфаты, дитиокарбаматы, р-дикетоны), имеющие в своем составе атомы Ы, 8, О, Р. Выбор лигандов обусловливается термоокислительной стабильностью (при 150—280°С) соединений, полученных на их основе. Для повышения их растворимости в нефтяных фракциях [0,1-"8% (масс.)] применяют комплексы, содержащие олеофильные заместители (алкильные, алк-оксильные или ароматические). К второму типу относятся Ыа-, К-, Ы-, Mg-, Са-, Зг- и Ва-соли карбоновых, дитиофосфорных и дитиокарбоновых кислот. Третий тип металлсодержащих ингибиторов окисления включает сульфиды, оксиды, гидроксиды и соли, диспергированные в нефтепродуктах при 150—250 °С с помощью ультразвука и другими методами. К четвертому типу противоокислителей относятся почти все перечисленные металлсодержащие производных алкилароматических аминов, замещенных фенолов и хинонов. Такие композиции присадок эффективны и в синтетических маслах на основе сложных эфиров при температуре до 250—260°С. В ряде случаев использование этих композиций позволяет получить присадки полифункцио-нального действия. [c.94]

Однако в наше время гораздо более важную роль играет другой хинон— витамин К- Его молекула построена на основе нафтохинона — пара-хинона, к которому бензольное кольцо пристроено только с одной стороны. А к другой стороне молекулы нафтохинона в витамине К присоединены метильная группа и длинная боковая цепь из 20 атомов углерода. [c.131]

Для ингибирования процесса полимеризации стирола при ректификации в отечественной промышленности в настоящее время успешно применяются ингибиторы на основе диоксима /г-хинона [16, 17]. Их применение позволило повысить качество стирола, уменьшить выход смолы и увеличить производительность оборудования. Неудачные попытки внедрения серы, широко применяемой за рубежом, видимо связаны с тем, что сера плохо ингибирует полимеризацию дивинилбензола, образующегося из-за наличия в этилбензоле диэтилбензола. Кроме того, возможно попадание в стирол-ректификат летучих сернистых соединений, образующихся при взаимодействии серы со стиролом. Наличие серы в стироле недопустимо в концентрации выше 0,001%, так как это приводит к ухудшению свойств полистирола. Применение ингибиторов на основе диоксима п-хинона позволяет использовать для ректификации стирола неразрезные многотарельчатые колонны и перерабатывать кубовые остатки для получения лаков, плитки для пола и т. п., что невозможно в случае ингибирования серой. [c.736]

Из кислородсодержащих соединений противоокислительными свойствами обладают также хиноны. Механизм действия хп-нонов связан с их способностью присоединять углеводородные радикалы и таким образом препятствовать развитию окислительной цепи. Эффективность хинонов как ингибиторов окисления, однако, невелика, так как скорость реакции [c.86]

Регенерацию кальцинированной соды осуществляют взаимодействием бикарбоната натрия и едкого натра, а регенерацию хинона — окислением гидрохинона кислородом воздуха параллельно с поглощением сероводорода в одном аппарате. [c.53]

Эта реакция включает гомогенное расщепление молекулы водорода. В реакциях гетерогенной каталитической гидрогенизации большая затрата энергии (103 ккал), необходимая для расщепления 1 моля водорода, пополняется за счет энергии, выделяющейся при образовании связей водород—металл. При установлении соответствующего контакта между основным компонентом реакции и поверхностью катализатора в принятых условиях процесса атомы водорода переходят к акцептору по механизму, пока еще мало изученному. Примеры гомогенной гидрогенизации исключительно редки. Кэлвин [3J описал подобную систему, в которой проводится восстановление водородом хинона в растворе хинолина с использованием в качестве катализатора ацетата одновалентной меди. При детальном кинетическом изучении этой реакции Велер и Миле [24] обратили внимание на поразительное сходство между активацией водорода ацетатом одновалентной меди и активацией водорода в условиях оксосинтеза. Эти исследователи выступили в поддержку механизма активации, предложенного Кэлвиным, который они записали следующим образом [c.300]

Хиноны образуют обширную группу диенофилов, активированных карбонилом [14], и часто реагируют с диенами при весьма мягких условиях. Так, например, п-бензохинон реагирует с бутадиеном в бензольном растворе при комнатной температуре, давая количественный выход продукта [28], а при 100° в реакцию вступает второй моль бутадиена с тем же успехом [5] [c.177]

Молекула антрахинона представляет собой молекулу пара-хинона, к которой по сторонам пристроены два бензольных кольца. А если к одному из этих колец присоединить еще д,ве гидроксильные группы, получается ализарин. Это красный краситель, который еще до появления современной химии добывали из корней растений и который поэтому ценился очень высоко. Само [c.130]

Нитрозирование. Реакция нитрозирования дифенилолпропана протекает на холоду при добавлении 2 г-экв нитрита натрия в среде уксусной кислоты и приводит к образованию монооксима п-бензо-хинона . При этом, так же, как и при азосочетании, расщепляются связи оксифенильных остатков с четвертичным углеродным атомом и кроме монооксима п-бензохинона образуются ацетон и вода [c.17]

Очищенный тетралин ацилируют фталевым ангидридом в присутствии химически чистого хлористого алюминия к растворе тетрахлор-этана. /З-Тетралилкетокислота путем дробной кристаллизации легко отделяется от небольшого количества а-производного, образующегося в качестве побочного продукта. Чистое /3-производное при циклодегидратации при помощи 20 % олеума превращается главным образом в хинон нафтаценового ряда. [c.515]

Наличие четырех сопряженных двойных связей, придает этому соединению желтый цвет. Некоторые более сложные хиноны — важное сырье для производства красителей, и отчасти они обязаны этому своей окраской. [c.130]

Когда две карбонильные группы входят в состав шестиуглеродного кольца, содержащего также две двойные связи (так что всего в нем получается четыре сопряженных двойных связи), образуется хинон. Самый распространенный из хинонов — пара-хинон [c.130]

Кислород. В нефтяных остатках кислород в основном концентрируется в смолисто-асфальтеновых компонентах. Содержание его в остатках различных нефтей находится в пределах 0,1-0,6% и входит он в состав ароматических и гетероциклических кетонов (типа хинона и флуоре-на), а также в карбоновых кислотах и кольцах фурана [22]. Установлено, что в смолисто-асфальтеновых соединениях кислород преимущественно входит в состав функциональных групп (карбонильной, карбоксильной, гидроксильной и сложноэфирной). Эти группы в основном определяют поверхностную активность смол и асфальтенов. В асфальтенах, вьщелен-ных из гудронов, большая часть кислорода входит в состав гидроксильных и карбонильных групп (около 80%). По относительному содержанию гетероатомов в смолах и асфальтенах наблюдается следующая закономерность в асфальтенах содержание серы выше, чем кислорода, а кислорода аыше, чем азота в смолах содержится кислорр а больше, чем серы, а серы больше чем азота [22]. [c.18]

И т. д. Эта же стадия может быть определяющей и в случае более сложных процессов электровосстановления. Так, считается, что реакция электровосстановления хинона до гидрохинона протекает ступенчато [c.436]

Более полную регенерацию хинона проводят в регенераторах путем барботирования сжатого воздуха через поглотительный [c.53]

Эта реакция стирола очень чувствительна к условиям опыта. Она протекает медленнее при более низких температурах и может быть полностью ингибирована хранением при —80 (температура сухого льда). Она ускоряется под действием солнечного света или кислорода и может быть заторможена небольшими добавками таких веществ, как хинон С6Н4О2, которые зачастую используются для стабилизации жидкого стирола. В присутствии сильных кислот, таких, как Н2304 или смесей НГ + ВРз, полимеризация идет очень быстро даже при очень низких температурах. [c.514]

Резины из бутилкаучука отличаются высокой теплостойкостью, особенно полученные вулканизацией каучуков смолами и п-хинон-диоксимом. Теплостойкость вулканизатов улучшается при увеличении непредельности каучука до 2% (мол.). [c.351]

Кроме перечисленных выше органических веществ в растениях, особенно в высших, содержатся в малых количествах хиноны [c.48]

Так как концентрации этих соединений невелики, можно считать активности равными моляльностям. Обычно раствор насыщают хингидроном и одним из составляющих его соединений — гидрохиноном или хиноном. В этом случае (по закону действия масс) концентрации гидрохинона и хинона в растворе при дан- [c.556]

Обычно В относится к такому типу, в котором карбонильная группа присоединена непосредственно к одному из олефиновых или ацетиленовых углеродных атомов (а, /З-ненасыщенные карбонильные соединения). Характерными диенофилами этого типа являются кислоты или их ангидриды, эфиры или галоидпроизводные, альдегиды, кетоны или хиноны. Карбонильные группы необязательны, и они могут быть заменены аце-Т0КСИ-, нитро-, сульфснил-, циано- или винильными группами или даже водородом и др. Однако реакция протекает значительно легче при наличии у Н карбонильнсй группы. Эта реакция обратима и иногда вновь можно получить исходные продукты пиролизом аддукта. Алкильные заместители у диена или энина могут принимать участие в образовании части цикла. [c.466]

Сера Зе, Ог, нитробензолы и хиноны могут в разной степени вызывать торможение или ингибирование использование любого из них зависит от инертности нового радикала по отношению к реакции дальнейшего присоединения мономера. [c.523]

Бензин предварительно подвергается защелачиванию, после чего к нему добавляют небольшое количество йн-бто/)-бутилпирока-техина, известного ингибитора окисления. Бензин, содержащий ингибитор и некоторое количество свободной щелочи, хранится в течение нескольких суток. В период хранения ингибитор под воздействием атмосферного воздуха окисляется в хинон. Последний Б свою очередь окисляет меркаптаны в дисульфиды, а сам вновь восстанавливается в фенол [130]. Вместо ди-втор-бутшл-пирокатехина может применяться йн-вто/)-бутил-па/ а-фенилен-диамин, но последний несколько менее эффективен. [c.246]

Природа промежуточных продуктов, образующихся в определенных условиях, зависит от структуры окисляемых ароматических углеводородов (моноциклические, полициклические, алкиларомати-ческие и др.). Поэтому кроме продуктов, перечисленных выше, можно получить и многие другие соединения, например фенолы, альдегиды, кетоны, хиноны и карбоновые кислоты. [c.169]

Частицы, которые мргут приводить к такого рода реакции, называются ч<тормозителями или ингибиторами. Хорошими ингибиторами являются, например, хиноны. В этом случае реакция идет главным образом путем присоединения к атому О с образованием семихинонов, которые участвуют в реакции обрыва с другим радикалом, приводя к образованию диэфиров 1162] [c.523]

Их и /Иг — моляльности соответственно хинона и гидрохинона в растворе. [c.556]

Предполагают, что в этнх элементах концентрация ионов водорода б н достаточно велика (0,1 г-жв и более). При этом условии присутствие хинона и гидрохинона в растворе не влияет на активности ионов водорода. Ионы водорода могут быть введены в раствор в виде любой кислоты, например серной кислоты, не взаимодействующей с хиноном, гидрохиноном п водородом. [c.317]

Перекись водорода. Все шире используется в качестве обесцвечивающего агента вместо гипохлоритов (несмотря на более высокую стоимость), так как не дает осадка. В химической промышленности с ее помощью получают перекиси (бензоила, надуксусной кислоты), хиноны, окисляют альдегиды в кислоты, олефины в гликоли (в присутствии окислов ванадия, хрома, молибдена). Применяют ее в виде раствора, содержащего 31,3 г чистого вещества в 100 мл (1 мл раствора выделяет около 100 мл кислорода по реакции Н2О2- Н2О + [c.139]

Наиболее подробно изучено каталитическое действие я-аллильных комплексов никеля. Их стереоспецифичность определяется природой галогена, связанного с никелем иодиды приводят к транс-структурам, а хлориды способствуют образованию цис-звеньев [48]. Активность п-аллилникельгалогенидов резко возрастает при введении в систему неорганических или органических электроноакцепторов [49, 50]. Катализаторы, образующиеся при взаимодействии п-аллильных комплексов никеля с такими соединениями, как галогензамещенные хиноны, альдегиды, кетоны, кислоты и их соли, обладают высокой каталитической активностью [c.183]

Существуют разные тиШ)1 обратимых окислительно-восстановитель-ных систем, состоящих из ионов одного и того же металла разных степеней окисления, из двух анионов, несущих разные заряды и систем, состоящих из органических соединений. Примером системы, состояи ей из органических соединений, люжет служить система хинон — гидрохинои. Она представляет собой кристаллическую эквимолекулярную смесь хииона и гидрохинона, называемую хингидроном. Гальванический элемент, основанный на восстановлении хинона в гидрохинон, является обратимым окислительно-восстановительным элементом, по измерению э. д. с. которого при разных температурах можно определить термодинамические функции этой реакции. [c.316]

Окислительно-восстановительные электроды могут быть составлены и на основе органических окислительно-восстанови-тельных систем. Таких систем довольно много, но особый интерес представляет хингидронный электрод. Так называют платиновый электрод, погруженный в раствор хингидрона [молекулярное соединение хинона и гидрохинона —С6Н4О2 СбН4(ОН)2, которое в растворе частично диссоциирует на хинон и гидрохинон]. [c.556]

Реакция восстановления хинона в гидрохинон проходит в две стадии с образованием в качестве промежуточного продукта хингидроиа [c.316]

Последовательность вьтолнения работы. Для гальванического элемента, основанного на восстановлении хинона в гидрохинон, следует собрать установку для измерения э. д. с., включить электролизер для получения водорода, которым продувается вся аппаратура. Собрать гальванический элемент. Для этого в сосуд / (рис. 138) поместить около 0,2 г хингидрона и 0,2 г хинона или гидрохинона, вставить глад- [c.317]

Рис. 137. Прибор для измерения э. д. с. Рис, 138, Прибор для изме()еиия окислительно-восстановительных систем, э. д, с, окислительно-посстановитель-содержащих неорганические ионы ной системы хинон — гидрохинон

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.139 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.217 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.460 , c.533 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.28 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.454 , c.655 , c.657 , c.661 , c.664 , c.667 , c.669 , c.670 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.28 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.83 , c.186 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.454 , c.655 , c.657 , c.661 , c.664 , c.667 , c.669 , c.670 ]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.0 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.23 , c.31 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.50 , c.379 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.926 , c.988 , c.989 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.92 , c.124 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.318 , c.341 , c.382 , c.383 , c.384 , c.385 , c.386 , c.387 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.28 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.97 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.341 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.222 ]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.362 ]

Аналитическая химия галлия (1958) -- [ c.31 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.139 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.340 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.185 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.187 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.269 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.158 , c.217 , c.227 , c.262 , c.283 , c.312 , c.359 , c.573 , c.575 , c.600 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.247 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.580 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.48 , c.54 , c.57 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.348 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.830 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.23 , c.118 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.393 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.288 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.479 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.257 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.259 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.213 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.198 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.0 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.45 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.460 , c.533 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.127 , c.129 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.435 , c.471 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.495 , c.542 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.463 , c.507 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.137 , c.215 , c.292 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.84 , c.109 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.26 , c.232 , c.238 , c.241 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.135 , c.136 , c.249 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.338 , c.387 , c.491 , c.494 , c.500 , c.504 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.47 , c.162 , c.163 , c.274 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.0 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.315 , c.327 , c.374 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.489 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.394 , c.432 , c.435 , c.438 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.321 , c.331 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.287 , c.401 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.299 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.281 , c.286 , c.289 , c.307 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.233 , c.238 , c.240 , c.241 , c.256 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.387 , c.388 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.251 , c.255 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.117 , c.163 , c.171 , c.173 , c.207 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.830 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.446 , c.465 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.259 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.223 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.164 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.42 , c.90 , c.137 , c.180 , c.183 , c.197 , c.280 , c.283 , c.794 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.0 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.233 , c.238 , c.240 , c.241 , c.256 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.128 , c.130 , c.131 , c.141 , c.142 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.224 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.234 , c.509 ]

Природные средства защиты растений от вредителей (1986) -- [ c.70 , c.74 , c.84 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.242 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.446 , c.465 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.47 , c.162 , c.163 , c.274 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.131 , c.132 , c.133 , c.140 , c.190 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.173 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.471 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.217 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.15 , c.35 , c.138 , c.159 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.4 , c.13 , c.156 , c.157 ]

Промежуточные продукты в электрохимических реакциях (0) -- [ c.32 , c.86 , c.89 , c.115 , c.116 , c.154 , c.155 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.36 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.133 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.171 , c.442 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.129 , c.133 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.400 , c.405 , c.408 , c.424 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.223 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.229 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.214 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.95 , c.465 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.517 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.129 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.19 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.463 , c.670 , c.676 , c.680 , c.682 , c.684 , c.685 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.394 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 , c.394 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.214 , c.230 , c.238 , c.239 , c.244 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.70 , c.72 , c.346 , c.379 , c.539 , c.552 , c.553 , c.789 , c.795 ]

Реакции координационных соединений переходных металлов (1970) -- [ c.286 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.580 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.43 ]

Пестициды (1987) -- [ c.139 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.143 , c.239 , c.428 , c.487 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.395 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.47 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 , c.244 , c.252 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.370 , c.371 , c.372 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.35 , c.216 , c.221 , c.233 , c.235 , c.252 , c.256 , c.257 , c.285 , c.310 ]

Окислительно-восстановительные полимеры (1967) -- [ c.0 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.239 , c.266 , c.270 , c.273 , c.373 , c.388 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.0 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.260 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.234 , c.299 ]

Свободные радикалы в растворе (1960) -- [ c.0 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.127 , c.246 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.0 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.216 , c.218 , c.273 , c.391 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.454 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.20 , c.41 , c.142 , c.294 , c.295 , c.403 ]

Микробиология Изд.2 (1985) -- [ c.323 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.439 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.61 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.141 , c.212 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.120 , c.415 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 2 (1989) -- [ c.321 , c.360 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.396 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология