Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стереохимия

    В монографии систематизированы литературные и собственные данные авторов о ряде наиболее важных превращений углеводородов в присутствии металлсодержащих катализаторов. Изложены современные представления о стереохимии каталитических превращений циклических углеводородов (гидрирование, конфигурационная изомеризация, гидрогенолиз), рассмотрены чрезвычайно важные в практическом и теоретическом отношении реакции С5- и Сб-дегидроциклизации алифатических и алкилароматических углеводородов, а также механизмы указанных реакций. [c.2]


    Одним из первых успехов только что нарождавшейся стереохимии Циклических соединений явилось создание теории напряжения Байера, успешно и красиво объяснившей неустойчивость циклопропана и циклобутана и высокую стабильность соединений ряда цикло-пентана. Байер обратил внимание на то, что в трехчленных и четырехчленных кольцах по очевидным геометрическим причинам валентные углы углерода (109°28 ) должны уменьшиться до 60 и 90°, соответственно, создавая в результате значительное напряжение молекул. Наоборот, в пятичленном кольце циклопентана по той же причине углы почти точно соответствуют валентному углу. Однако дальнейшее развитие теории встретилось с неожиданными трудностями. Плоские, по представлениям Байера, кольца циклогексана, циклогептана и т. д. должны были бы характеризоваться растущим с увеличением кольца напряжением, но оказалось, что они весьма устойчивы. Особенно устойчивыми оказались циклогексан и его производные, а также синтезированные Ружичкой соединения с числом атомов С в цикле от 15 до нескольких десятков. По теории напряжения существование таких соединений вообще считалось невозможным. Правда, в дальнейшем Заксе и Мор показали, что циклогексан может быть свободен от байеровското напряжения, если его атомы углерода расположены не в плоскости, а в пространстве. Они предложили две такие пространственные модели, получившие названия кресла XI и ванны, или лодки, XII. Казалось бы, эти формы совершенно равноценны и должны отвечать двум изомерным цик-логексанам, которые, возможно, трудно или совсем неразделимы. Однако в дальнейшем различными физическими методами (с помощью спектров комбинационного рассеяния [571, ИК-спектроскопин [c.37]

    С такими основаниями, как трет-бутоксид калия, реакции проводят большей частью в полярных апротонных растворителях, однако иногда используют и бензол, в котором такие основания растворяются довольно плохо. В том и другом случае прибавление краун-эфира не только изменяет растворимость, но, кроме того, оказывает сильное влияние на ассоциацию ионов. Это приводит, как уже указывалось выше, к радикальному изменению скоростей реакций, ориентации и стереохимии -элими-нирования [454, обзор 455]. Гладко и в мягких условиях проходит дегидрогалогенирование хлор- и бромалканов при нагревании их с твердым трег-бутоксидом калия и 1 мол. % 18-крауна-б в петролейном эфире при температуре более низкой, чем температура кипения образующегося алкена. В этих условиях бор-нилхлорид, например, за 6 ч при 120°С образует 92% борнена без примеси камфена и трициклена [1104]. В сходных условиях из 1,2- и 1,1-дигалогенидов можно получить 1-алкины. Геминаль-ные дихлориды (полученные из кетонов и P I5) с прекрасным выходом дают замещенные алкины. Изомеризация этих алки-нов в аллены или сдвиг тройной связи в другое положение протекает существенно медленнее, чем обычный процесс элиминирования. -Галогеналкены подвергаются смн-элиминированию под действием системы грет-ВиОК/краун, давая алкины с хорошим выходом [1105]. [c.240]


    При обычном электрохимическом механизме, как правило, восстанавливаются частицы, адсорбированные на электроде и потерявшие часть степеней свободы, которыми они обладали в растворе. В связи с этим здесь существенную роль могут играть стерические факторы. При восстановлении сольватированными электронами восстанавливаемые частицы находятся в объеме раствора и стерические затруднения проявляются в меньшей мере. Найдено, например, что 2,3-де-метил-2-бутен, в котором двойная связь экранирована метильными группами, создающими стерические затруднения, восстанавливается сольватированными электронами в смеси гексаметилфосфотриамида и этанола почти столь же легко, как и циклические олефины. Отмечено также, что при восстановлении сольватированными электронами стереохимия продуктов восстановления иная, чем при электрокаталитическом гидрировании. [c.445]

    Примерно с конца 30-х годов нашего века начался новый этап бурного развития стереохимии органических соединений. Его породила возникшая под влиянием новых фактов необходимость глубокого пересмотра прежних взглядов, в основе которых лежала концепция свободного вращения отдельных частей молекул вокруг ординарных связей при энергетической равноценности состояний, возникающих в ходе такого вращения. В результате этого пересмотра стало ясно, что органическая химия гораздо более объемна , чем думали ранее, что существуют внутримолекулярные взаимодействия, о которых даже не подозревали, что многие изомеры, вполне равноценные по теории Байера, должны, в свете новых представлений, значительно различаться энергетически. Стало ясно, что стереохимия начинается с этана. [c.14]

    В классической стереохимии при рассмотрении расположения атомов в пространстве принимались во внимание только межатомные расстояния и валентные углы. Уже это позволило понять многие особенности поведения молекул, в первую очередь циклических и оптически деятельных. В основу конформационных представлений положен установленный экспериментально факт, что пространственные взаимоотношения между непосредственно не связанными друг с другом нейтральными атомами определяются не столько их объемами, зависящими от атомных радиусов, сколько эффективными, или ван-дер-ваальсовыми, объемами. Эти объемы, получившие в последние годы название конформационных, гораздо больше атомных (например, атомный радиус водорода равен 0,030 нм, а конформационный — 0,120 нм), и именно ими определяется относительное расположение в пространстве отдельных частей молекул, если только на их взаимоотношениях не сказываются какие-либо другие еще более сильные взаимодействия. В частности, пространственное расположение атомов в молекулах алканов и циклоалканов определяется преимущественно конформационными объемами близлежащих, нп друг с другом не связанных атомов водорода. При сближении этих атомов на расстояния, несколько превышающие сумму их ван-дер-ваальсовых радиусов, между ними возникают силы отталкивания. Когда расстояния между несвязанными атомами равны или близки к этой сумме, силы отталкивания резко возрастают. Дальнейшее сближение или перекрывание ван-дер-ваальсовых радиусов может привести к неустойчивости молекулы и даже к ее разрушению. Под влиянием сил отталкивания все атомы водорода в молекуле стремятся расположиться как можно дальше друг от друга. [c.15]

    Создание крупного промышленного производства синтетического аналога натурального каучука является одним из ярких достижений отечественной науки и техники. В процессе исследований по химии полиизопрена была впервые показана возможность управления стереохимией роста макромолекул и получены фундаментальные закономерности в области ионно-координационного катализа, обогатившие полимерную науку в целом. В настояш ее время СССР занимает первое место в мире по производству 1,4-полиизопрена. [c.200]

    Для гомогенных реакций задача установления механизма часто упрощается тем, что механизмы многих таких реакций одинаковы и их переходные состояния весьма сходны. В случае же превращений на гетерогенных катализаторах возникает новый специфический, очень трудно учитываемый фактор — образование и последующие превращения поверхностно-адсорбированного соединения. Действительно, главная трудность в интерпретации механизма гетерогенно-каталитической реакции заключается в том, что сама поверхность активно участвует в реакции и является, по существу, одним из реагентов. К тому же активная поверхность обычно неоднородна, содержит разные типы активных центров, а сложно построенные органические молекулы могут по-разному ориентироваться на одних и тех же типах активных центров. Задача усложняется еще и тем, что чрезвычайно трудно определить концентрацию активной поверхности в момент реакционного акта. Тем более важной становится информация о геометрии размещения поверхностных атомов катализатора, т. е. о типе кристаллической решетки, ее нарушениях, а также о пространственном расположении реагирующих и образующихся соединений на активных центрах. Сумма этих знаний может способствовать пониманию стереохимии поверхностно-адсорбированного комплекса, т. е. дать углубленные представления о механизме гетеро-генно-каталитической реакции. [c.10]

    Следует иметь в виду, что, как показано далее, изучение каталитического гидрирования циклоалкенов и трактовка полученных результатов строились в основном на представлениях классической стереохимии, а конформационный подход использовался сравнительно мало. При гидрировании ароматических углеводородов конформационные свойства исходных и конечных молекул различаются гораздо более существенно, чем при гидрировании циклоалкенов, а потому для. понимания получаемых результатов приходилось учитывать конформационные особенности циклоалканов. Вследствие этого раздел, посвященный конформационным особенностям циклоалканов, непосредственно предшествует разделу, в котором рассмотрено гидрирование ароматических углеводородов ряда бензола. [c.20]


    СТЕРЕОХИМИЯ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.263]

    СТЕРЕОХИМИЯ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ГИДРИРОВАНИЯ НЕКОТОРЫХ КЛАССОВ ЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.20]

    Раздел 11.2 имеет целью помочь читателю разобраться в некоторых вопросах современной стереохимии, необходимых при чтении раздела П.З. Достаточно знакомые с конформационными представлениями могут пропустить его. [c.37]

    Стереохимия гидрирования этих углеводородов и их гомологов в присутствии металлических катализаторов подробно описана в обзоре [76]. [c.47]

    Именно в связи с этой задачей наблюдается постоянно возобновляю-ш ийся интерес к феноменологическому изучению кинетических закономерностей в последние десятилетия. Молекулярная интерпретация кинетики химических процессов в свою очередь проливает свет па химическое строение реагируюп1,их молекул. Полученные таким образом выводы о молекулярной структуре вещества необходимо приводить в соответствие с различными характеристиками строения вещества, например величиной дипольпого момента данными по дифракции электронов и рентгеновских лучей, законами стереохимии. [c.15]

    Селективность гидрогенолиза трехчленных циклов, входящих в состав би- и полициклических соединений в присутствии Pt- и Pd-катализаторов в существенной мере определяется стереохимией адсорбции исходных соединений на поверхности гетерогенного катализатора [107, 108]. [c.108]

    Термин конформация , по нашему мнению, имеет концептуальный характер, поскольку, как постепенно выяснилось, с ним связан определенный подход к стереохимии, приведший к возникновению целой группы производных понятий (конформер, конформационный переход, конформационный эффект и т. д.) и к выделению конформационного анализа в самостоятельную область химии. [c.128]

    В этой реакции, родственной реакции Виттига, вместо илидов фосфора используются фосфонатные карбанионы [489]. Эта реакция обладает следующими преимуществами во-первых, фосфонатный карбанион более нуклеофилен и реагирует в мягких условиях с самыми разнообразными альдегидами и кетона-ми во-вторых, растворимость фосфонатов в воде облегчает выделение продуктов реакции из реакционной смеси при обработке в-третьих, фосфонаты, которые получают по реакции Арбузова, дешевле и более доступны. Обычные фосфонаты, с успехом используемые в реакции Хорнера, включают заместитель К , резонансно стабилизирующий карбанион. Если Кз = Н или алкил, то олефины образуются с низким выходом. С точки зрения стереохимии образованию гранс-олефинов благоприятствуют небольшие заместители у а-углерода фосфоната. Стерические затруднения как в фосфонате, так и в карбонильном реактанте способствуют промежуточному образованию бетаина, что приводит к чис-олефинам [490, 491]. [c.257]

    Тщательное исследование стереохимии гидрирования ксилолов и некоторых их тетрагидропроизводных позволило Сигелю и сотр. [1, 77] высказать предположение, что циклоалкены получаются путем г ис-присоединения к молекуле ксилола четырех атомов водорода со стороны поверхности катализатора с десорбцией циклоалкена, после чего может произойти повторная адсорбция и исчерпывающее гидрирование в соответствии со схемой, описанной выше (см. с. 23, 24). [c.49]

    В заключение следует предупредить читателя, что при всех достоинствах конформационной теории ее не следует считать венцом развития стереохимии. В частности, барьер внутреннего вращения этана, рассчитанный с использованием значений энергии классических ван-дер-ваальсовых сил, составил всего 3—4 кДж/моль, тогда как по термодинамическим данным 13 кДж/моль. Следовательно, существуют какие-то неизвестные взаимодействия, которые пока нельзя учесть и даже назвать. Правда, выдвинут ряд идей и расчетов на их основе [23, с. 14—16], но вопрос все же нельзя считать решенным. Однако и сегодня конформационная теория уже может много дать теории катализа, надо только почаще обращаться к такой возможности. [c.18]

    Была изучена также стереохимия реакции, приведенной на следующей схеме [496]  [c.258]

    Автор приносит сердечную благодарность рецензенту к. X. н. А. Г. Авраменко и к. х. и. С. М. Шевченко, любезно согласившемуся написать раздел, посвященный некоторым понятиям современной стереохимии. [c.4]

    Подобная расширительная трактовка получает в последние годы все большее распространение. В отношении самого понятия конформации сегодня также победила максимально широкая трактовка, и конформация толкуется как произвольное расположение ядерного остова молекулы в пространстве в данный момент времени. Такой подход, думается, наиболее удобен (особенно ясно это видно в динамической стереохимии), логичен и непротиворечив, и данная интерпретация сохранится, по всей видимости, долгое время. Однако не следует забывать, что при этом определении различные конформации молекулы не могут рассматриваться как изомеры, а переход между произвольными конформациями не является конформационной изомеризацией, аналогичной структурной изомеризации. [c.136]

    При реакции высших олефинов механизм должен быть в состоянии объяснить изомеризацию и стереохимию продуктов. 1 ис-Присоедине-ние двух атомов Н неявно подразумевается в модели Хориути—Поляни, поскольку оба эти атома приходят со стороны катализатора. Это [c.83]

    Эта. заметно выраженная тенденция к проявлению высоких координационных чисел — основное отличие стереохимии -элементов мачала 5-го и б-го периодов от стереохимии -элементов начала 4-го лериода. Ниже приведены характерные координационные числа, отвечающие высшей степени окисления пяти первых -элементов периодов  [c.524]

    В недавних работах было показано, что при реакциях эритро-и трео-метил-р-гидрокси(и р-метокси-)-р-фенил-а-бромпропиона-тов на регио- и стереохимию влияют как тип использованного катализатора, так и относительная конфигурация реактанта [1046]. Исследование этой же реакции в системе твердая фаза/жидкость в присутствии краун-эфиров проведено в работе [1534]. [c.140]

    Стереохимнческие представления играют все большую роль в органической химии, особенно с тех пор как начала развиваться конформационная теория. Однако в области органического гетерогенного катализа стереохи-мические подходы распространялись значительно медленнее. Между тем сочетание привычных каталитических понятий и концепций со стереохимическими представлениями, в первую очередь конформационным анализом, весьма перспективно для понимания тонкого механизма гетерогенно-каталитических реакций. Подтверждением этой точки зрения могут служить отдельные работы, приведенные в ряде обзоров [1—10], где в той или иной мере применен вышеупомянутый подход. Используя этот подход, часть альтернативных механизмов некоторых реакций удалось сразу отбросить, поскольку они не удовлетворяли требованиям стереохимии. Наиболее эффективно стереохимические методы могут быть использованы, и действительно используются вместе с различными экспериментальными приемами. [c.9]

    Сказанное выше в большей или меньшей степени относится также к циклопентанам. Стереохимия этих соединений в настоящее время изучена достаточно подробно. Экспериментальное измерение энтропии циклопентана [67], константы Керра [68] и расчетные данные [64] показали, что циклопентановое кольцо не может быть ко-планарным. На моделях хорошо видно, что в плоском кольце цнкло-пентана все 10 атомов Н были бы расположены так же, как в заслоненной конформации этана. Суммарная энергия взаимодействия этих атомов водорода составила бы не менее 58,7 кДж/моль. Чтобы избежать увеличения потенциальной энергии, кольцо изгибается таким образом, что один атом С оказывается выше, а другой ниже плоскости трех остальных атомов С кольца,—конформация полу-кресло . Другая возможная конформация — конверт из плоскости кольца выходит только один атом С. В обоих случаях потенциальная энергия молекулы циклопентана уменьшится на 15 кДж/моль. Согласно еще одной очень распространенной точке зрения [69], место выхода атома углерода из плоскости кольца циклопентана непрерывно перемещается по кольцу, т. е. атомы углерода кольца поочередно выходят из плоскости и затем возвращаются в нее. Такое движение называют псевдоаращением или псевдоротацией. Необходимо, однако, отметить, что эта концепция не бесспорна. Измеренные константы Керра плохо с ней согласуются [68] и отвечают только форме полукресла. Тем не менее, существует веское мнение [70], что сумма всех имеющихся данных говорит все же скорее в пользу псевдовращения. [c.43]

    Принимая во внимание все эти аргументы, можно с полным основанием сказать, что имеющиеся экспериментальные данные говорят твердо за то, что полярный механизм может быть исключен полностью. Это тем более справедливо, что диен и диенофил вступают в реакцию предпочтительно с соединением, в конфигурации которого получается наибольшее перекрытие молекулярных орбит и которое определяется стереохимией продукта (например, для циклопептадиена и малеинового ангидрида)  [c.181]

    В конце 20-х гг. нашего века появились первые экспериментальные данные по геометрии насыщенных циклов. Молекула окончательно обрела плоть и кровь , перестав быть до некоторой степени умозрительной конструкцией. Стало ясно, что молекулу как таковую можно измерить, и наиболее прозорливые химики почувствовали большие перспективы, таящиеся в такой возможности, предугадывая связь важных физико-химических свойств с тонкими особенностями стереохимии соединения, Хоуорт одним из [c.125]

    Именно поэтому в динамическои стереохимии — разделе этой науки, изучающем изменение геометрии молекул в ходе химиче> ских реакции, — уместно пользоваться лишь термином конформация и говорить об изменении конформации, а не о конформацион -ном переходе. Хотя, конечно, ничто нам не мешает рассматривать систему взаимодействующих молекул как одну псевдомолекулу и обсуждать ее конформеры. Другое дело, что в большинстве случаев, это нецелесообразно. [c.141]

    В. И. Соколов в монографии- Введение в теоретическую стереохимию (1979 г.) пишет Английское слово onformation ввел Хоуорт в 1927 г.. ..Впервые оно зарегистрировано в поэзии Эдгара По . В журнале Химия и жизнь (№ 1 за 1978 г.) 3. Е. Гельман уточняет, что слово это использовано Э. По не в поэзии, а в прозе, а именно в рассказе Береника , по- [c.123]

    Как известно, непосредственное общение специалистов чрезвычайно важно для плодотворных исследований, особенно в новых областях. Так что еЁ ть основания считать, что вклад Хоуорта и Эбеля заключается не только в том, что они несколько опередили свое время, но и в том, что их взгляды оказали непосредственное влияние на подход к вопросам стереохимии следующего поколения ученых. [c.128]


Смотреть страницы где упоминается термин Стереохимия: [c.12]    [c.18]    [c.31]    [c.179]    [c.134]    [c.256]    [c.258]    [c.131]    [c.134]    [c.79]    [c.183]   
Смотреть главы в:

Органическая химия. Т.1 -> Стереохимия

История химии -> Стереохимия

Начала современной химии -> Стереохимия

Органическая химия. Т.2 -> Стереохимия

Углубленный курс органической химии Книга 1 -> Стереохимия

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 -> Стереохимия

Органические реакции Сб.13 -> Стереохимия

Органическая химия -> Стереохимия

Органическая химия -> Стереохимия

Начала органической химии Книга первая -> Стереохимия

Структурная неорганическая химия Том3 -> Стереохимия

Гетероциклические соединения Т.3 -> Стереохимия

Гетероциклические соединения Т.3 -> Стереохимия

Гетероциклические соединения Т.3 -> Стереохимия

Гетероциклические соединения, Том 3 -> Стереохимия

Гетероциклические соединения, Том 3 -> Стереохимия

Гетероциклические соединения, Том 3 -> Стереохимия

Структурная неорганическая химия Т3 -> Стереохимия

Органическая химия Часть 1 -> Стереохимия

Идентификация органических соединений -> Стереохимия

Органическая химия Ч1 -> Стереохимия

Химия гетероциклических соединений -> Стереохимия

Современная химия координационных соединений -> Стереохимия

Химия координационных соединений -> Стереохимия

Органическая химия Том 1 перевод с английского -> Стереохимия

Приложения абсорбционной спектроскопии органических соединений -> Стереохимия

Приложения абсорбционной спектроскопии органических соединений -> Стереохимия

Курс теоретических основ органической химии -> Стереохимия

Курс теоретических основ органической химии -> Стереохимия

Основы органической химии -> Стереохимия

Теоретическая неорганическая химия Издание 3 -> Стереохимия

Современная неорганическая химия Часть 3 -> Стереохимия

Органические реакции Сборник 13 -> Стереохимия

Органические реакции Том 14 -> Стереохимия

Органическая химия Углубленный курс Том 2 -> Стереохимия

Пособие для изучающих органическую химию -> Стереохимия

Путь развития химии Том 2 -> Стереохимия

История органической химии -> Стереохимия

Очерк общей истории химии -> Стереохимия

Электрофильное присоединение к ненасыщенным системам -> Стереохимия

Электрофильное присоединение к ненасыщенным системам -> Стереохимия

Приложения абсорбционной спектроскопии органических соединений  -> Стереохимия

Приложения абсорбционной спектроскопии органических соединений  -> Стереохимия

Реакция Дильса-Альдера -> Стереохимия

Упражнения по курсу органической химии -> Стереохимия

Химия синтаксических красителей Том 4 -> Стереохимия

Строение атома и химическая связь -> Стереохимия

Химия фтора и его неорганических соединений -> Стереохимия

Структурная неорганическая химия -> Стереохимия

Механизмы неорганических реакций - Изучение комплексов металлов в растворе -> Стереохимия

Карбониевые ионы -> Стереохимия

Карбониевые ионы -> Стереохимия

Реакции координационных соединений переходных металлов -> Стереохимия

Реакции координационных соединений переходных металлов -> Стереохимия

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 -> Стереохимия

Пространственные эффекты в органической химии -> Стереохимия

Пространственные эффекты в органической химии -> Стереохимия

Эволюция основных теоретических проблем химии -> Стереохимия

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 2 -> Стереохимия

Структура и механизм действия ферментов -> Стереохимия


Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.191 , c.209 , c.225 , c.227 , c.230 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.206 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.60 ]

Химические приложения топологии и теории графов (1987) -- [ c.47 , c.224 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.0 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.0 ]

Химия (1978) -- [ c.137 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.43 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.544 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.60 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.73 , c.92 , c.211 , c.227 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.82 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.60 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.60 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.544 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.530 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.17 , c.119 , c.150 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.527 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.3 , c.282 , c.284 , c.298 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.127 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.38 , c.80 ]

История химии (1975) -- [ c.285 , c.291 , c.300 , c.301 , c.307 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.527 ]

Курс теоретических основ органической химии (1975) -- [ c.0 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.155 , c.156 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.0 ]

История органической химии (1976) -- [ c.13 , c.47 , c.204 , c.314 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.0 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.0 ]

Теоретическая неорганическая химия Издание 3 (1976) -- [ c.0 , c.288 , c.438 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.118 , c.119 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.20 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.210 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.173 , c.174 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.55 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.28 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.11 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.0 ]

Электронное строение и свойства координационных соединений Издание 2 (1976) -- [ c.280 ]

Строение и свойства координационных соединений (1971) -- [ c.192 ]

История органической химии (1976) -- [ c.13 , c.47 , c.204 , c.314 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.322 , c.416 ]

История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.19 , c.28 , c.55 , c.61 , c.148 ]

Общая химия (1974) -- [ c.148 ]

Механизмы реакций металлорганических соединений (1972) -- [ c.0 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.3 , c.282 , c.284 , c.298 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.173 , c.174 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.0 ]

Теоретическая неорганическая химия (1969) -- [ c.281 ]

Теоретическая неорганическая химия (1971) -- [ c.271 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.95 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.0 ]

Теоретическая неорганическая химия (1969) -- [ c.281 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.244 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.264 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.28 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.7 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.0 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.0 , c.9 , c.79 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.19 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.27 ]

История химии (1966) -- [ c.281 , c.288 , c.296 , c.297 , c.301 ]

Полный синтез стероидов (1967) -- [ c.0 ]

Механизмы неорганических реакций - Изучение комплексов металлов в растворе (1971) -- [ c.12 , c.15 , c.69 , c.72 ]

Карбониевые ионы (1970) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.17 , c.119 , c.150 ]

Общая химия (1968) -- [ c.474 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.27 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Методы исследования углеводов (1975) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.207 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.57 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.87 , c.139 ]

Свободные радикалы в растворе (1960) -- [ c.0 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.87 , c.139 ]

Структура и механизм действия ферментов (1980) -- [ c.99 ]

Теоретическая неорганическая химия (1971) -- [ c.271 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аденозинтрифосфат стереохимия переноса фосфата

Азот пятивалентный, производные стереохимия

Азот, атомный радиус стереохимия соединений

Азот, стереохимия аммонийный

Азот, стереохимия в азоксисоединениях

Азот, стереохимия в азосоединениях

Азот, стереохимия в гидразонах

Азот, стереохимия в диазосоединениях

Азот, стереохимия в оксимах

Азот, стереохимия в основаниях Шиффа

Азот, стереохимия геометр, изомерия соед

Азот, стереохимия трехвалентный

Аймалин стереохимия

Актиниды стереохимия

Алициклические карбоциклические стереохимия

Алканы стереохимия

Алкены стереохимия

Алкил галогениды стереохимия нуклеофильного замещения

Алкилгалогениды стереохимия нуклеофильного замещения

Алкины стереохимия

Аллены стереохимия

Аллильные перегруппировки реакция стереохимия

Аллильные соединения, стереохимия

Аллильные соединения, стереохимия замещения у асимметрического аллильного атома углерода

Аллогибберовая кислота стереохимия

Альдегиды ароматические оксимы, стереохимия

Альдегиды и кетоны стереохимия

Альдогексозы стереохимия

Альдольная конденсация стереохимия

Амиды, стереохимия

Аминокислоты вопросы стереохимии

Амины стереохимия

Амирин стереохимия

Аммиакаты стереохимия

Анионы и основания стереохимия при замещении

Ареновые комплексы стереохимия

Асимметрическая индукция и стереохимия реакций карбонильных соединений

Атизин стереохимия

Атомные орбиты и стереохимия молекул

Аценафтилен, стереохимия присоединения DBr в пентане

БЕКМАНОВСКАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА Стереохимия бекмановской перегруппировки

Бартон. Стереохимия

Бекмана стереохимия

Бекмановская перегруппировка стереохимия

Белки стереохимия

Белки, Водородная связь, внутримолекулярная, Вязкость, Диэлектрические длина. Стереохимия, Теория, Энтальпия, ЯМР

Бензидин стереохимия

Бензол стереохимия

Бериллий стереохимия комплексов

Бетаин стереохимия

Бимолекулярное стереохимия

Бифенил Дифенил стереохимия

Бициклические соединения стереохимия

Бицикло гептан стереохимия

Бицикло октан, стереохимия

Бораны стереохимия

Борогидридные анионы стереохимия

Бромгидрины, стереохимия бромирования

Бромгидрины, стереохимия бромирования Бромоний-ион

Бутадиен стереохимия

Бутан стереохимия

Бутен стереохимия реакций

Бутены стереохимия

Бутилкаучук стереохимия

Бутилтозилаты стереохимия и уходящей группы на продукты таблица

Бутилтозилаты, стереохимия Е реакций

Бутилтозилаты, стереохимия Е реакций влияние растворителей на активационные параметры

Бутилтозилаты, стереохимия Е реакций грег-Бутилхлорид

Бутилтозилаты, стереохимия Е реакций сольволиз, изотопный эффек

В о р о н е и к о в. От тетраэдра до двойной спирали (к ЛООг.четию стереохимии)

ВНУТРЕННЕЕ ВРАЩЕНИЕ В МАЛЫХ МОЛЕКУЛАХ Стереохимия углерода

Вагнер Меервейн, ретропинаколиновая перегруппировка стереохимия

Вагнера перегруппировка стереохимия

Ванадий координационные вдела и стереохимия комплексов

Вида понятие в стереохимии

Винилизобутиловый эфир, стереохимия реакций полимеризации, катализируемых

Виттиг Стереохимия

Виттига стереохимия

Влияние ионов металлов на стереохимию комплексов

Влияние растворителей на механизм и стереохимию химических реакций

Влияние условий на стереохимию реакции Виттига

Возбужденные состояния молекул и стереохимия

Вольфа перегруппировка стереохимия

Вольфрам, координационные числа и стереохимия комплексов

Восстановление алюмогидридом лития стереохимия

Время жизни карбоний-иоиов и стереохимия Sx реакций

Высокомолекулярные соединения, стереохимия

ГЛАВА Стереохимия циклов

Галоидоводороды, раскрытие циклов стереохимия

Галоиды, гидриды стереохимия

Гармин, стереохимия

Гексахлорциклогексан стереохимия

Геометрическая изомерия и стереохимия олефинов

Гибридизация и стереохимия гетероатомов

Гидразоны стереохимия

Гидрогенолиз, стереохимия

Гидролиз стереохимия

Гидролиз стереохимия реакции

Гинзберг Краткий очерк основ стереохимии

Глава Шш Стереохимия

Гликозиды стереохимия

Гликоли образование, стереохимия

Глицерин стереохимия производных

Глицериновый альдегид стереохимия

Глутаматдегидрогеназа стереохимия

Глюкоза стереохимия

Глюкозо фосфат стереохимия

Гольдшмидт Стереохимия

Гриньяра реакции стереохимия

Дальнее экранирование. Магнитная анизотропия и стереохимия

Двойная связь стереохимия реакций присоединения

Дегалогенирование стереохимия

Декалин Декагидронафталин, Бицикло декан стереохимия

Диазоцианиды стереохимия

Диеновый синтез Дильса—Альдера реакция стереохимия

Диеновый синтез стереохимия аддуктов

Диены, присоединение стереохимия

Дикетопиперазины стереохимия

Дильс Альдер, реакция диенового стереохимия

Дильса Альдера реакция, стереохимия нитрил, циклизация

Дильса Альдера стереохимия

Диметил циклогексаны стереохимия

Диметилпиперазин, стереохимия

Диметилпиперазйн, стереохимия

Динамическая стереохимия. Краткие сведения

Дисперсия и стереохимия

Диспропорционирование стереохимия

Дитерпеноиды с неприродной стереохимией

Дифенил стереохимия производных

Дифенилпиперазин, стереохимия

Диэлектрическая проницаемость влияние на стереохимию

Енолизация, стереохимия

Енолят-анионы стереохимия

Еще раз о стереохимии реакции обмена у олефинового углеродного атома (совместно с А. Е. Борисовым, Н.В. Новиковой и Э. И. Фединым)

Железо, атомный и катионные радиусы стереохимия комплексов

Железо, стереохимия

Железопорфирины стереохимия в белках

Задача 38. Стереохимия реакции Дильса— Альдера

Зайцева стереохимия

Замещение гемолитическое стереохимия

Замещение нуклеофильное бимолекулярно стереохимия

Замещение нуклеофильное мономолекулярное стереохимия

Замещение свободнорадикальное стереохимия

Золото, стереохимия

ИЗМЕНЕНИЕ СТЕРЕОХИМИИ ОКТАЭДРИЧЕСКИХ КОМПЛЕКСОВ

ИФК-спектры стереохимия

Изменение в стереохимии как критерий механизма

Изомерия. Номенклатура. Стереохимия

Изоцитратдегидрогеназа, стереохимия

Имины, замещенные стереохимия

Ионитные комплексы стереохимия координационных

Ионные пары и стереохимия Sn реакций

Итоги рассмотрения стереохимии и механизмов реакций галогенсиланов

Итоги рассмотрения стереохимии и механизмов реакций оптически активного силана

Итоги рассмотрения стереохимии и механизмов реакций соединений, содержащих

К вопросу о стереохимии циклогександикарбоновых кислот — С. 3. Левин, В. Е. Гриз, Л. Е. Спивак

КООРДИНАЦИОННАЯ ХИМИЯ Структура и стереохимия координационных соединений. Д. А. Букингем (перевод Н. К. Давиденко)

Камфора Канадин, стереохимии

Камфора стереохимия

Карбанионы стереохимия

Карбанноны стереохимия

Карбены стереохимия

Карбониевые ионы стереохимия

Карбонильные соединения стереохимия

Карбонильные соединения стереохимия реакций присоединения

Кариофиллен стереохимия

Каталитическое восстановление, стереохимия

Каталитическое гидрирование, стереохимия

Кафестол, стереохимия

Кетонизация, стереохимия

Кетостероиды стереохимия, определение с помощью

Кислород стереохимия

Кобальт III стереохимия ВКС

Кобальт, атомный и катионный радиусы стереохимия комплексов

Кобальт, комплексы стереохимия

Ковалентность и стереохимия

Ковалентные соединения стереохимия кислорода

Кодон-антикодоновое взаимодействие стереохимия

Кокаин стереохимия

Комплекс симметрия и стереохимия

Контроль стереохимии

Конформационные особенности и стереохимия алканов

Конформация диена и сохранение стереохимии диенофила

Координационные центры стереохимия

Координационные числа и стереохимия

Координационные числа и стереохимия комплексов обычных переходных элементов

Коупа стереохимия

Кристаллография и стереохимия

Круговой дихроизм и стереохимия

Ланостерин стереохимия

Лесто стереохимии в органической химии

Лиганды стереохимия

Липиды стереохимия

Литийалкенилы стереохимия

Лоссеня стереохимия

Лупанин стереохимия

Льюиса стереохимия

МЕХАНИЗМ И СТЕРЕОХИМИЯ ГИДРИРОВАНИЯ

Макромолекула стереохимия

Малеиновая кислота стереохимия

Марганец стереохимия

Марганец, атомный и катионные радиусы стереохимия комплексов

Масс-спектрометрия для целей стереохимии

Материалы по стереохимии алициклических соединений О пинано

Медь, атомный и катионные радиус стереохимия комплексов

Медь, стереохимия

Меервейна Понндорфа Верлея стереохимия

Меервейна Понндорфа стереохимия

Меншуткина стереохимия

Место стереохимии в химии

Металлоорганические соединения стереохимия

Металлоорганические соединения стереохимия замещения

Металлы, ионы координационные числа и стереохимию комплексов

Металлы, ионы переходные, влияние на координационные числа и стереохимию комплексов

Метилен стереохимия

Метилмалонил-СоА стереохимия

Метилхлорид стереохимия

Метилциклогексан стереохимия

Методы классической стереохимии

Методы уточнения стереохимии белков

Механизм и стереохимия

Механизм и стереохимия реакций присоединения к алкенам

Механизм и стереохимия реакций с надкислотами

Механизм и стереохимия реакций элиминирования, приводящих к образованию алкенов

Механизмы и стереохимия некоторых реакций

Механизмы несохранения стереохимии в реакциях циклоприсоединения

Миндальная кислота стереохимия

Митохондрии стереохимия синтеза АТР

Михаэля реакция, стереохимия

Молекулярные орбиты и стереохимия молекул

Молибден стереохимия комплексов

Моносахариды Монозы стереохимия

Моносахариды Строение и стереохимия моносахаридов

Моносахариды Структура и стереохимия моносахаридов

Моносахариды стереохимия

Моносахариды стереохимия углеродной цепи

Мышьяк стереохимия

Мышьяковые соединения, стереохимия

НАИХОЛМ Теоретические основы стереохимии комплексных соединений

НОМЕНКЛАТУРА И СТЕРЕОХИМИЯ

Наметкина камфеновая перегруппировка стереохимия

Нафталин стереохимия

Некоторые аспекты стереохимии циклических систем

Некоторые вопросы стереохимии сульфоксидов

Некоторые новые примеры применения в стереохимии

Некоторые понятия химии и стереохимии сахаров и полисахаридов

Некоторые рентгенографические исследования, представляющие интерес для стереохимии

Нелетучие модификации фосфора. Постоянен ли химический атомный вес элемента. Практические применения фосфора. Фосфористые водороды. Фосфин Соли фосфония. Обзор водородных соединений неметаллов. Кислородные соединения фосфора. Кристаллохимические основы теории кислородных соединений фосфора. Продажный фосфорный ангидрид. Стереохимия окисления фосфора. Фосфорные кислоты. Ортофосфаты. Аналитическая химия ортофосфорной кислоты. Гидратация фосфорного ангидрида. Искусственные фосфорные удобрения

Неорганическая химия стереохимия

Неорганические кислоты стереохимия

Никель, атомный и катионный радиусы стереохимия комплексов

Никель, стереохимия

Нитрат-ион, стереохимия

Нуклеозиды стереохимия

Нуклеофильного замещения реакци стереохимия

Нуклеофильного замещения реакции стереохимия

Нуклеофильного отщепления реакци стереохимия

О стереохимии карбонильных реакций

О стереохимии реакций замещения у этиленового атома углерода

О стереохимии секстетных перегруппировок

ОГЛАВЛЕНИЕ Стереохимия некоторых металлов

ОСНОВЫ СТЕРЕОХИМИИ

Обзор структурных данных по стереохимии комплексных соединений переходных металлов

Образование ковалентной связи стереохимия координационное число

Общая характеристика группы и стереохимия

Общие итоги рассмотрения стереохимии и механизмов реакций у атома кремния

Оксимеркурирование кинетика, стереохимия, механизм

Оксимы стереохимия

Оптическая и геометрическая изомерия. Стереохимия

Орбитальная составляющая в комплексах со стереохимией, отличающейся от октаэдрической

Ортоэфиры стереохимия

Основные понятия динамической стереохимии

Основные понятия стереохимии

Основы динамической стереохимии

Особенности стереохимии координационных систем

Отщепление нуклеофильное стереохимия

Отщепление стереохимия

Очерк стереохимии комплексных соединений с координацион- I ным числом

Парафины стереохимия

Парациклофаны, стереохимия

Перегруппировки механизм и стереохимия

Переходные элементы стереохимия

Периодическая система и стереохимия

Пинаколиновая перегруппировка стереохимия

Пиперазиния соли стереохимия

Пиридоксальфосфат стереохимия катализа I схема

Пиридоксамин пируват—аминотрансфераза стереохимия

Планарность карбоний-ионов и стереохимия нуклеофильного замещения

Платина, атомный и ковалентный радиусы стереохимия комплексов

Платина, стереохимии

Полиамиды стереохимии звеньев, влияние на температуру плавления

Поливинилхлорид стереохимия

Полиизопрен стереохимия звена, влияние на физические свойства

Полимеризация стереохимия

Полисахариды стереохимия

Поляризуемость стереохимия

Попытки пересмотра основных положений классической стереохимии

Предмет стереохимии

Предпосылки для возникновения стереохимии

Принса реакция, стереохимия

Присоединение нуклеофильное стереохимия

Присоединение свободнорадикальное стереохимия

Присоединение электрофильное кинетика и стереохимия

Присоединение электрофильное по связи стереохимия

Присоединение электрофильное стереохимия

Присоедипепие брома, стереохимия

Прошлое и настоящее стереохимии

Пути развития классической стереохимии

Пфайффера Шетти стереохимия

Радикалы алифатические стереохимия

Радикалы стереохимия

Радикальное присоединение стереохимия

Радиолиз, стереохимия

Развитие классической стереохимии

Развитие стереохимии органических веществ в России

Раздел . СТАТИЧЕСКАЯ СТЕРЕОХИМИЯ Трехмерная структура органических молекул

Раздел Л ДИНАМИЧЕСКАЯ СТЕРЕОХИМИЯ Стереохимия реакций замещения

Раскрытие кольца, стереохимия

Расщепления реакции влияние заместителей на стереохимию

Реакции Дильса Альдера стереохимия

Реакции переноса фосфата, стереохимия

Реакции тина стереохимия

Реакции типа стереохимия

Резерпин стереохимия

Родоначальные названия и стереохимия

Родоначальные структуры и стереохимия

Ртути соединения, стереохимия

Ртутьорганические соединения стереохимия

СВОЙСТВА КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ И СТЕРЕОХИМИЯ ПОЛИМЕРНЫХ ЦЕПЕЙ Кристаллические полимеры

СИМЫ стереохимия

СТЕРЕОХИМИЯ И УСТОЙЧИВОСТЬ КОМПЛЕКСОВ

СТЕРЕОХИМИЯ КОЛЬЦЕВЫХ СИСТЕМ

СТРУКТУРНАЯ ТЕОРИЯ И СТЕРЕОХИМИЯ Структурная теория

Сантонин стереохимия

Сахара также Углеводы стереохимия

Свинец, стереохимия

Свойства и стереохимия многоатомных молекул

Связи химические стереохимия

Связь железо—кислород, стереохимия и электронная конфигурация

Связь стереохимии органических соединений с их спектрами

Сера, стереохимия

Симметрия и стереохимия координационных соединений

Симметрия и стереохимия, устойчивость, реакционная способность

Симметрия, стереохимия, кристаллохимия

Систематический обзор стереохимии гидридов переходных металлов

Сквален стереохимия синтеза

Содержание j Стереохимия гидратации

Содержание Стереохимия стероидов Ядерная конфигурация

Создание основ стереохимии

Состав, стереохимия и устойчивость ионитных комплексов

Сохранение конфигурации Стереохимия

Спектроскопия и стереохимия

Спектроскопия связь со стереохимией

Спин-орбитальное взаимодействие и стереохимия триплетного фотоциклоприсоединения

Стереохимия (часть

Стереохимия 1,2-сдвигов. Мигрирующая группа

Стереохимия 2,4-гексадиеновой кислоты

Стереохимия N-замещенных производных этиленимина

Стереохимия Ti(IV) в некоторых островных комплексах

Стереохимия А-кетостероидов

Стереохимия Валентные углы и длины связей

Стереохимия Валентный угли и длины связей

Стереохимия Стера

Стереохимия Стимуляторы роста растений

Стереохимия абсолютная

Стереохимия азота

Стереохимия алициклических соединений

Стереохимия алициклов

Стереохимия алкалоидов группы тропана

Стереохимия алкалоидов спорыньи

Стереохимия алканов и их производных

Стереохимия аллильных перегруппировок

Стереохимия аминокислот

Стереохимия аминокислот — Пептидная связь

Стереохимия аммонийного

Стереохимия аренов

Стереохимия ароматических соединений

Стереохимия асимметрический синтез

Стереохимия атома фосфора

Стереохимия ацетоксилирования

Стереохимия бимолекулярного отщепления

Стереохимия бимолекулярной реакции элиминирования

Стереохимия биохимических процессов

Стереохимия бора

Стереохимия бромирования

Стереохимия бромистого водорода

Стереохимия в азоксисоединениях

Стереохимия в азосоединениях

Стереохимия в диазосоединениях

Стереохимия в спиранах

Стереохимия в чисто углеродных система

Стереохимия в шиффовых основаниях

Стереохимия ван-дер-ваальсовые радиусы

Стереохимия винных кислот

Стереохимия водородной связи

Стереохимия возникновение

Стереохимия восстановления

Стереохимия восстановления алкинов

Стереохимия вращение вокруг простой связи

Стереохимия высокомолекулярных соединени

Стереохимия геометрическая изомерия

Стереохимия геометрические основы

Стереохимия гетероциклов

Стереохимия гидрирования

Стереохимия гидроборирования

Стереохимия гидроборирования окисления

Стереохимия гидрогалогенирования

Стереохимия гидроксилирования

Стереохимия гидролиза кислотного

Стереохимия гидроперекиси, полученной прп автоокислении

Стереохимия глюкозо фосфат-изомеразы

Стереохимия гомолитических процессов

Стереохимия двуокись серы олефин

Стереохимия дегидратации

Стереохимия дегидратации оксимов

Стереохимия диенового синтеза

Стереохимия диимидов

Стереохимия динамическая

Стереохимия дипольные моменты

Стереохимия дифракционные

Стереохимия других тетраэдрических элементов

Стереохимия железопорфирина в модельных комплексах

Стереохимия железопорфиринового комплекса в белках

Стереохимия замещений в координационном октаэдре

Стереохимия замещений в плоских четырехкоординационных комплексах

Стереохимия замещения

Стереохимия замещения на анионы

Стереохимия замещения на хлор

Стереохимия замещения у атома кремния

Стереохимия и адсорбция

Стереохимия и геометрия комплексов металлов с аминокислотами

Стереохимия и далее

Стереохимия и изомерия комплексных соединений

Стереохимия и механизм гидрогенизации ненасыщенных углеводородов Развитие некоторых стереохимических концепций

Стереохимия и механизм присоединения галогенводородов

Стереохимия и механизм реакции

Стереохимия и механизмы реакций оптически активного силана

Стереохимия и механизмы реакций по связи кремний — галоген

Стереохимия и механизмы реакций по связи кремний—кислород

Стереохимия и наглядное изображение молекул

Стереохимия и номенклатура липидов

Стереохимия и периодическая система элементов

Стереохимия и резонанс

Стереохимия и синтез

Стереохимия и стереоизомерия

Стереохимия и химическая связь в соединениях непереходных элементов

Стереохимия и электронное строение комплексов никеля(П)

Стереохимия изотопного обмена

Стереохимия иммунохимических реакций

Стереохимия интрамолекулярного элиминирования

Стереохимия искажения

Стереохимия как наука об атомных объединениях Молекулярные конфигурации в широком смысле этого слова

Стереохимия карбанионов, возникающих в процессе электрофильного замещения различных групп

Стереохимия карбенов к алкенам

Стереохимия каталитического гидрирования ароматических соединений

Стереохимия каталитического гидрирования некоторых классов циклических углеводородов

Стереохимия катенанов, ротаксанов и узлов

Стереохимия классическая

Стереохимия классическая и современная

Стереохимия коллективный фактор

Стереохимия комплексных соединени

Стереохимия комплексных соединений

Стереохимия комплексов

Стереохимия комплексов Вернера

Стереохимия комплексов металлов

Стереохимия конденсации Михаэля

Стереохимия конформационный анализ

Стереохимия конформационный перенос

Стереохимия конца миграции

Стереохимия координационных соединений

Стереохимия кремния

Стереохимия масс-спектры

Стереохимия меди, серебра и золота

Стереохимия металлирования

Стереохимия металлирования винилгалогенидов

Стереохимия металлсодержащих комплексов

Стереохимия методы

Стереохимия миграций к азоту

Стереохимия молекул и ионов, содержащих цепи

Стереохимия молекулярных перегруппировок

Стереохимия моносахаридов полисахаридов

Стереохимия моносахаридов. Оптическая изомерия

Стереохимия моноциклических углеводородов

Стереохимия мостиковых структур

Стереохимия н обозначение сторон тригональных атомов углерода

Стереохимия насыщенном атоме углерода

Стереохимия некоторых координационных соединении ванадия

Стереохимия некоторых элементов подгрупп В инертная пара электронов

Стереохимия неорганических соединений

Стереохимия непереходных элементов

Стереохимия нециклических форм

Стереохимия нуклеозидного синтеза

Стереохимия нуклеофильного замещения

Стереохимия нуклеофильного замещения у тетраэдрического атома углерода

Стереохимия образования гликолей. Ациклические соединения

Стереохимия образования гликолей. Циклические соединения

Стереохимия образования циклоолефинов

Стереохимия образующихся олефинов

Стереохимия озонирования

Стереохимия окисления

Стереохимия оксикислот

Стереохимия оксимеркурирования

Стереохимия оксимов и гидразонов

Стереохимия оксиэтилированных соединений

Стереохимия олова

Стереохимия определение

Стереохимия оптическая изомерия

Стереохимия органических реагентов и их комплексов с металлами

Стереохимия органических соединений

Стереохимия основного

Стереохимия основные положения

Стереохимия основоположники

Стереохимия основы новой теории

Стереохимия относительная

Стереохимия отщепления по механизму

Стереохимия перегруппировки Бекмана

Стереохимия перегруппировок

Стереохимия перегруппировок Вагнера Меервейна

Стереохимия переноса протона

Стереохимия переноса радикала с бора на ртуть

Стереохимия пипериДиновых оснований

Стереохимия пираноз

Стереохимия платиновых и палладиевых комплексо

Стереохимия по Вернеру

Стереохимия по тройной связи

Стереохимия полимеризации и поликонденсации

Стереохимия полимеров

Стереохимия полипептидов

Стереохимия полициклических систем

Стереохимия полициклических углеводородов

Стереохимия правила

Стереохимия правильных структур

Стереохимия преждевременная

Стереохимия применение принципа Паули

Стереохимия применение принципа Паули теория

Стереохимия природных соединений

Стереохимия присоединения брома

Стереохимия присоединения водорода

Стереохимия присоединения водорода к ароматическим соединениям

Стереохимия присоединения галогена

Стереохимия присоединения галогенов и понятие о мостиковых ионах

Стереохимия присоединения к алкенам

Стереохимия присоединения к карбонильным

Стереохимия присоединения к карбонильным соединениям

Стереохимия присоединения по двойной связи

Стереохимия присоединения радикалов

Стереохимия продуктов, получаемых по реакции Реформатского

Стереохимия производных бифенила

Стереохимия производных нафталина

Стереохимия протодемеркурирования

Стереохимия процессов, протекающих с промежуточным образованием карбанионов

Стереохимия радикальной теломеризации

Стереохимия радикальных реакций присоединения свободных радикалов

Стереохимия разложения окисей

Стереохимия раскрытия окисного кольца

Стереохимия раскрытия цикла

Стереохимия реакции Виттига в случае стабильных илидов

Стереохимия реакции Виттига для нестабильных илидов

Стереохимия реакции Перкова

Стереохимия реакции гидроперекисного эпоксидирования олефинов

Стереохимия реакции роста цепи

Стереохимия реакций ациклических соединений

Стереохимия реакций восстановления

Стереохимия реакций замещения

Стереохимия реакций замещения в металлоорганических соединениях

Стереохимия реакций замещения у атома фосфора

Стереохимия реакций замещения у ненасыщенных

Стереохимия реакций отщепления

Стереохимия реакций присоединения

Стереохимия реакций присоединения к олефинам

Стереохимия реакций присоединения радикалов

Стереохимия реакций присоединения у ацетиленовых соединений и обратных реакций

Стереохимия реакций электрофильного замещени

Стереохимия реакций электрофильного присоединения

Стереохимия реакций, протекающих с образованием карбанионов

Стереохимия резонансные

Стереохимия с железа на ртуть

Стереохимия сахаров

Стереохимия свободнорадикального

Стереохимия свободных радикало

Стереохимия селена

Стереохимия серы и других элементов

Стереохимия сжатия цикла

Стереохимия системы изображения

Стереохимия скополамина

Стереохимия современная

Стереохимия соединений бифенила

Стереохимия соединений кобальта

Стереохимия соединений с двойной связью в цикле

Стереохимия соединений с кратными связями

Стереохимия соединений серы

Стереохимия соединений углерода

Стереохимия соединений фосфора

Стереохимия соединений элементоорганических

Стереохимия соединений, образованных элементами главных групп

Стереохимия соединениям

Стереохимия сольволитического демеркурирования

Стереохимия сополимеризации кислород инде

Стереохимия сопряженного меркурирования циклопропанов

Стереохимия сопряженных диенов и их аналогов

Стереохимия спектроскопические

Стереохимия средних

Стереохимия статическая

Стереохимия стероидов

Стереохимия сульфинильной группы

Стереохимия сульфониевых соединений

Стереохимия сульфонилкарбанионов

Стереохимия сурьмы

Стереохимия теллура

Стереохимия теории

Стереохимия терпенов

Стереохимия тиолов

Стереохимия транс-присоединение

Стереохимия трехвалентного азота в сопряженных молекулах

Стереохимия трехковалентного углерода

Стереохимия тропанов

Стереохимия тропановых алкалоидов

Стереохимия у ненасыщенного углерода

Стереохимия углеводов

Стереохимия углеводов Стероиды

Стереохимия углеродный тетраэдр

Стереохимия ф скопина

Стереохимия ферментативных реакций

Стереохимия ферроценовых производных

Стереохимия фосфора и элементов подгруппы

Стереохимия фотохимической структурной изомеризации

Стереохимия хинина

Стереохимия хинных алкалоидов

Стереохимия хлора, брома и иода

Стереохимия циклизации

Стереохимия циклизации диальдегидов с нитрометаном

Стереохимия циклических соединений

Стереохимия циклических форм

Стереохимия циклических фосфониевых соединений

Стереохимия циклоалкинов

Стереохимия циклов

Стереохимия циклогексановых соединений

Стереохимия циклопентанового кольца

Стереохимия циклоприсоединения

Стереохимия циклопропанирования

Стереохимия щелочного разложения фосфониевых соединений

Стереохимия экгонина

Стереохимия экспериментальные методы

Стереохимия электрофильного и гемолитического замещения у олефинового атома углерода

Стереохимия, влияние на хелатоэффект

Стереохимия, зависимость от физических свойств

Стереохимия, орбитальная симметрия и реакционная спо собность

Стереохимия, присоединения

Стереохимия, присоединения меркаптанов

Стереохимия, присоединения тиола

Стереохимия, связь с магнетизмом

Стереохимия, установление

Стереохимия, установление биогенетическое

Стереохимия, установление масс-спектрометрии

Стереохимия, установление с помощью констант диссоциации

Стереохимия. Анализ оптических изомеров

Стереохимия. Теория поля лигандов

Стереохимия. тракс-Присоединение

Стильбен стереохимия

Стирол стереохимия

Структура и стереохимия

Структура и стереохимия радикалов

Структура фермента и фермент-субстратного комплекса Стереохимия реакции замещения

Структурная и функциональная значимость изменений стереохимии железопорфирина в гемопротеинах

Структурная изомеризация стереохимия

Сукцинат стереохимия

Сульфиновой кислоты эфир, стереохимия

Сульфокислоты стереохимия

Сульфоксиды стереохимия

Сульфоны стереохимия

Таллий, стереохимия

Теория химического строения II. Строение непредельных и ароматических соединений. Вопросы стереохимии. В. В. Марковников как историограф теории химического строения

Теория химического строения как предпосылка для возникновения стереохимии

Термин аллоизомерия стереохимия

Тетрагидрохиноксалин стереохимия производных

Тетрафенилпиперазин, стереохимия

Типы ковалентности в соединениях азота стереохимия

Титан, координационные числа и стереохимия комплексов

Триметилпиперазин, стереохимия

Углеводы также Моносахариды стереохимия

Углерода стереохимия

Уксусная кислота, раскрытие этилениминного цикла стереохимия

Успехи стереохимия

Устойчивости константы стереохимия лиганда

Утверждение стереохимии

Факторы, влияющие на координационное число и стереохимию

Фенил бутанол, стереохимия

Фенил пентадиен, стереохимия

Фенилбутан, стереохимия

Феоктистов Стереохимия электродных процессов

Ферментативный перенос протона стереохимия

Филимонова, А. П. Т о м и л о в, Г. А. Т е д о р а д з е Стереохимия катодных реакций

Фосфиноксиды стереохимия

Фосфины стереохимия

Фосфониевые соединения стереохимия реакций нуклеофильного замещения

Фосфора стереохимия

Фосфорные соединения, стереохимия

Фосфорорганические соединения стереохимия

Фрагментация стереохимия

Фукоксантин стереохимия

Фумаровая кислота стереохимия

Фумаровая кислота, гидратация стереохимия присоединения вод

Хлорамфеникол стереохимия

Хоризмат образование, стереохимия

Хром III стереохимия ВКС

Цевин стереохимия

Цианид-ион стереохимия комплексов

Циклические олефины. Стереохимия гидроборирования

Циклогексан стереохимия

Циклогексан, стереохимия аксиальные связи

Циклогексан, стереохимия дизамещенные

Циклогексан, стереохимия инкременты парахора

Циклогексан, стереохимия конформации

Циклогексан, стереохимия реакционная способность

Циклогексан, стереохимия теплоты сгорания

Циклогексан, стереохимия углы отклонения связей

Циклогексан, стереохимия экваториальные связи

Циклогексанон стереохимия

Циклогептан стереохимия

Циклодекан стереохимия

Циклононан, стереохимия

Циклооктан стереохимия

Циклопентан стереохимия

Циклопентан, стереохимия инкременты парахора

Циклопентан, стереохимия теплоты сгорания

Циклопентан, стереохимия углы отклонения связей

Циклопропандикарбоновая кислота стереохимия

Циклоундекан, стереохимия

Циклы, стереохимия большие

Циклы, стереохимия жесткие

Циклы, стереохимия изображение

Циклы, стереохимия инкременты парахора

Циклы, стереохимия конфигурация

Циклы, стереохимия макроциклы

Циклы, стереохимия малые

Циклы, стереохимия проекционные формулы

Циклы, стереохимия с тройной связью

Циклы, стереохимия средние

Циклы, стереохимия углы отклонения связей

Четвертичные аммониевые основания стереохимия

Четырехокись азота, стереохимия

Электромерный эффект стереохимия

Электронные структуры, валентность и стереохимия

Электронов неподеленные пары, влияние на стереохимию

Электрофильного замещения реакци стереохимия

Электрофильного замещения реакции стереохимия

Электрофильное замещение стереохимия

Электрофильное присоедииение стереохимия и кинетика

Электрофильное стереохимия

Элементы IV группы стереохимия

Элементы стереохимии комплексных соединений

Элиминирование стереохимия

Элиминирования реакции стереохимия

Эпокиси, стереохимия образования

Эпоксидирование механизм н стереохимия

Эпоксиды стереохимия

Эпоксиды стереохимия реакций

Этерификация, стереохимия процесса

Этерификация, стереохимия процесса карбоновых кислот

Этилен стереохимия

Этиленовые соединения стереохимия

Эффект Яна — Теллера в стереохимии и кристаллохимии

ЯМР-Спектроскопия для целей стереохимии

ацилированные стереохимия

бром бутану стереохимия

вгор-бутилртуть протолиз, стереохимия

динитрофенильные производные стереохимия

диполярное стереохимия

кислотность стереохимия реакций

окись стереохимия

реакции стереохимия



© 2025 chem21.info Реклама на сайте